本刊是集中报道国内外新药的医药科技期刊，着重报道国内外新药的临床研究，介绍国内外新药的进展和动态。主要登载新药（包括老药新用）的临床试验、临床应用、药理、药物的临床药理、不良反应、合理用药、相互作用与新药评价。
一、稿件要求
内容真实、数据可靠、观点明确、逻辑严谨，并具有创新性、科学性、准确性、实用性与可读性。作者应保证无署名争议，无一稿多投，无泄密情况，无政治性问题，文责自负。每篇稿件(含正文、图表、参考文献、中英文摘要等)一般不超过6000字。须有中、英文标题、作者姓名和单位，400字以内中英文摘要，3~8个中、英文关键词，中、英文对照表题和图题。
二、投稿及稿件处理周期
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三、参考文献
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四、版 权
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五、其 他
对于国家自然科学基金或其他重点科研项目资助的论文，经专家评审确为高水平的，本刊将优先发表。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
循证临床药学实践是将循证医学理念与方法应用于临床药学实践的过程,强调佳证据与临床专业知识相结合.以证据为基础的循证临床实践指南是针对特定的临床问题做出的佳医学实践总结,解决临床诊疗、评估、用药等相关问题,指导临床实践的决策,促进临床科学合理用药.循证药物治疗决策是临床实践指南的核心内容之一,遵循循指南药物治疗策略是临床药师践行优良循证临床药学实践的基础,熟练掌握并不断更新,使我们临床药师始终处于新循证药物治疗学的前沿,鼓励并引导临床遵循并坚持循指南药物治疗策略,促进合理用药水平的提升,改善患者预后和生活质量,确保医疗安全,提高医疗质量.本文从临床实践指南的概念、证据分级与推荐、获取途径、与循证临床药学实践的关系、以及实施循证临床药学实践的障碍、循指南药物治疗策略对循证临床药学实践的促进作用进行总结.
作者：孙增先；刘乃丰 刊期： 2014年第09期
由于免疫抑制剂的使用、血液系统恶性肿瘤病人异基因造血干细胞移植等高危人群的不断增多,侵袭性真菌感染的患病率和病死率均呈显著上升趋势.近年来伊曲康唑口服液和注射液相继在欧美及我国批准使用,对于高危病人伊曲康唑的预防性应用能显著降低侵袭性真菌感染的发生率.因此,本文拟从循证医学的角度,对伊曲康唑口服液和注射液在各种危重病病人侵袭性真菌感染中的预防作用作一综述.
作者：朱利平；翁心华 刊期： 2006年第11期
目的 探讨西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSC LC)的有效性和安全性.方法 在Pubmed数据库、循证医学图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库中,检索国内外研究西妥昔单抗治疗NSCLC的随机对照试验,选取客观缓解率、疾病控制率、不良反应率为结局指标,以OR为效应量,应用RevMan5.1版软件对其数据进行Meta分析.结果共检出中英文文献495篇,经筛选终纳入10篇文献,共2 430例患者.西妥昔单抗联合放化疗试验组的客观缓解率优于放化疗对照组,存在显著差异[OR=1.47,95％ CI (1.23,1.76),P＜0.000 1];结果 为试验组的疾病控制率优于对照组,存在显著差异[OR=1.34,95％ CI (1.05,1.72),P=0.02];试验组皮疹、白细胞减少、超敏反应、腹泻、低血钾、低镁血症的发生率是明显高于对照组(P＜0.05).结论 西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期转移性NSCLC比单纯的放化疗具有更显著的生存获益,但是要注意联用西妥昔单抗可能导致的不良反应.
作者：韩佳容；张秀宝；王婉；邹梅娟；程刚；项荣武；徐龙；赵庆春 刊期： 2014年第05期
目的:观察赖诺普利对原发性高血压(EH)病人胰岛素敏感性的影响.方法:将56例EH病人分成2组.赖诺普利组31例(男性16例,女性15例,年龄49a±s 10a),给赖诺普利10～20mg,po,qd×4wk;氢氯噻嗪组25例 (男性13例,女性12例,年龄50a±11a)给氢氯噻嗪25～50mg,po,tid×4wk.结果:赖诺普利组降压总有效率为94%与氢氯噻嗪组(92%)相仿(P＞0.05).赖诺普利组空腹血糖与胰岛素均有明显降低(P＜0.01).代表胰岛素敏感性1/(FPG×FINS)的试验显著提高的差别有非常显著的意义(P＜0.01),而在氢氯噻嗪组则均无此反应.结论:赖诺普利具有提高EH病人胰岛素敏感性的作用.
作者：戴伦；邓忠云；林甲宜；刘国松 刊期： 1999年第03期
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是近年来发现的凋亡分子,能选择性诱导转化细胞、肿瘤细胞和病毒感染细胞发生凋亡,而对大多数正常细胞几乎没有毒性.但如果TRAIL在肿瘤中介导的凋亡信号传递受阻或者出现其他信号传导通路的激活,就可引起肿瘤对TRAIL的耐受.如果TRAIL蛋白与化疗药物或其他方法联合应用,就可以上调DR4、DR5、caspase3、caspase8或Bax等促凋亡因子的表达,或下调Bcl-XL、cFLIP等凋亡抑制因子的表达,从而克服肿瘤细胞对TRAIL的耐受或提高对TRAIL的敏感性.本文主要概述肿瘤细胞对TRAIL的耐受机制及克服耐受、增强肿瘤细胞凋亡敏感性的实验研究进展.
作者：徐新伟；郭玲玲；顾振纶；周文轩；郭次仪；蒋小岗 刊期： 2008年第10期
目的 评价还原型谷胱甘肽(GSH)对体外循环(CPB)心脏瓣膜置换术患者炎性反应的影响.方法 择期CPB下行心脏瓣膜置换术患者60例,随机数字表法分为对照组和GSH组(均n=30).两组麻醉诱导及维持方法相同,GSH组于麻醉诱导后静脉注射GSH 100 mg· kg-1,对照组加入等量的氯化钠注射液.于麻醉诱导后(T1)、CPB即刻(T2)、CPB结束(T3)、CPB结束2 h(T4)和6 h(T5)采取中心静脉血样,测定血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ (cTnⅠ),肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β和S100β蛋白的浓度.结果 与T1时比较,T2～ T5时两组血cTnI、TNF-α、IL-6、IL-1β和S100β蛋白的浓度均显著升高(P＜ 0.05); GSH组T2 ～T5时血cTnI、TNF-α、IL-6、IL-1β和5100β蛋白的浓度均显著低于对照组(P＜0.05).结论 CPB下心脏瓣膜置换术中GSH 100 mg·kg-1可抑制炎性反应,从而减轻心、脑损伤.
作者：郑国龙；刘海林 刊期： 2014年第11期
氧氟沙星(ofloxacin)是属于喹诺酮类的第3代的高效广谱抗生素.对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌(包括绿脓杆菌)均有较强抗菌作用,对肺炎支原体、奈瑟菌、厌氧菌及结核杆菌也有一定作用.其临床主要用于:呼吸道感染、尿路感染、肠道感染等[1].
作者：冯晓燕 刊期： 2004年第06期
目的:评价巴洛沙星对泌尿道病原菌的体外抗菌活性.方法:收集泌尿道感染病人尿液中所分离到的249株病原菌,其中革兰阳性菌90株(金黄色葡萄球菌30株、表皮葡萄球菌27株、粪肠球菌18株、β溶血性链球菌15株)、革兰阴性菌159株(大肠埃希菌84株、肺炎克雷伯菌20株、肠杆菌属25株、奇异变形杆菌15株、铜绿假单胞菌15株),采用琼脂二倍稀释法,测定巴洛沙星与左氧氟沙星对该249株泌尿道病原菌的低抑菌浓度(MIC).结果:巴洛沙星对革兰阳性菌的MIC90(2～8 mg·L-1)是左氧氟沙星MIC90(2～16 mg·L-1)的1/4～1/2或相等,对革兰阴性菌的MIC-0(4～32 mg·L-1)是左氧氟沙星MIC90(2～16 mg·L-1)的2～4倍或相等.结论:巴洛沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有抗菌活性,其中对革兰阳性菌的作用稍强于或等于左氧氟沙星,对革兰阴性菌的作用等于或稍弱于左氧氟沙星.
作者：刘成伟；余登高；李崇智；郑行萍；钱元恕 刊期： 2007年第12期
目的:探讨齐拉西酮片剂单剂量口服后药动学.方法:选取9名健康男性受试者,分别口服齐拉西酮片20 mg,于服药后1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0,10.0,12.0和14.0 h取静脉血.高效液相色谱法测定齐拉西酮血药浓度,血药浓度数据经3P97程序分析.结果:齐拉西酮血药浓度-时间曲线为一室模型.c max为(176±s 86)μg·L-1,t max为(4.3±0.9)h,t1/2ke为(3.1±1.4)h,Cl为(0.033±0.010)L·h-1,AUC0-14为(705±247)μg·h·L-1,A UC0-∝为(920±283)μg·h·L-1.结论:9名健康男性受试者口服齐拉西酮片剂20 mg后药动学参数与文献基本一致.
作者：周远大；吴妍；何海霞 刊期： 2006年第02期
目的:以升主动脉缩窄压力超负荷心力衰竭大鼠为研究对象,观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对心室重塑和心肌组织Rho家族的小分子鸟苷酸三磷酸酶(Rho GTPases)活性的影响,并探讨两者之间的关系.方法:将雌性心力衰竭Wistar大鼠随机分2组(n=10),法舒地尔(5 mg·kg-1)组和模型组,同时制备假手术组;模型组、假手术组用等量生理盐水每日2次腹腔注射.测定治疗4 wk后组织Rho GTPases活性.结果:法舒地尔组左室重量-体重比明显下降(P＜0.01),心室重构减轻,心肌组织Rho GTPases活性降低(P＜0.01).结论:Rho激酶抑制剂法舒地尔抑制左室重塑与心肌组织Rho GTPases活性有关.
作者：张曼；佟浩；王文刚；张景轩；卜秀梅；曾定尹 刊期： 2007年第09期
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
中国新药与临床杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
你好，请问中国新药与临床杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
昨天联系了中国新药与临床杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
急急，中国新药与临床杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
