《癫痫》(双月刊)是由教育部主管，四川大学主办，《癫痫杂志》编辑部编辑出版的医学专业类学术期刊。本刊为双月刊，向国内、外公开发行。
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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 调查吉林省一家综合医院新诊断成人癫痫患者的自然现状,为开展地区癫痫防治工作提供依据.方法 收集2016年10月-2017年2月就诊于吉林大学第一医院癫痫专病门诊新诊断的成人癫痫患者的自然资料及病史资料,并治疗随访6个月,进行统计学分析.结果 新诊断成人癫痫患者81例,男∶女=1.4∶1;首次治疗时病程平均45.8个月,中位数18个月.73例(90.1％)为局灶性起源,长程视频脑电图检查阳性率达91.3％;病因不明占69.1％;12例(14.8％)患者头部核磁共振检查提示海马硬化;48例(59.3％)患者有轻度认知功能下降;30例(37％)患者治疗依从性差.结论 吉林大学第一医院新诊断成人癫痫患者多为局灶性起源,首次治疗均延迟,半数以上患者有轻度认知功能的下降,且治疗依从性差.
作者：陈艳艳；林卫红 刊期： 2017年第05期
认知功能障碍是癫痫常见共病,严重影响患者生活质量.近年来日益受到重视,其机制及影响因素复杂,目前尚缺乏特异有效的治疗手段,且治疗效果欠佳.因此阐明癫痫认知功能障碍的发病机制对于开发新的治疗药物具有重要意义.癫痫合并认知功能障碍的原因可能是癫痫病因、发作本身、间期放电、神经网络异常、抗癫痫药物、手术等多种因素共同作用的结果,现将对癫痫合并认知功能障碍的机制及影响因素做一综述.
作者：孙立超；吕晓民；林卫红 刊期： 2017年第01期
目的 脑炎后癫痫常成为药物难治性癫痫,但切除性手术疗效不容乐观.回顾性分析药物难治性脑炎后颞叶癫痫的分类,经立体定向脑电图(SEEG)明确致痫区,重点分析颞叶癫痫附加症的特点和不同类型脑炎后颞叶癫痫的手术治疗的短期预后,为选择适宜的手术侯选者提供依据.方法 顺序纳入2014年1月1日-2015年8月31日广东三九脑科医院收治的药物难治性脑炎后颞叶癫痫患者15例,经规范无创术前评估,包括头皮视频脑电图监测、症状学分析、颅脑磁光振成像(MRI),间歇期FDG-PET扫描和神经心理学评估,经多学科讨论决策进行立体定向颅内电极植入.由SEEG明确致痫区,并将患者分为颞叶癫痫组和颞叶癫痫附加症组.采用Fisher精确检验或t检验,重点分析症状学种类、颅脑MR1病变侧向性,间歇期FDG-PET与致痫区的关系,以及两组的临床特点和切除性手术后(随访时间6 ～18个月)的短期疗效.结果 15例患者中颞叶癫痫组8例(8/15,53.33％),其中颞叶内侧型6例(单侧5例,双侧1例),内外侧混合型1例,颞叶外侧型1例;颞叶癫痫附加症组7例(7/15,46.67％).两组在癫痫起病年龄(P =0.548)、病程(P =0.099)、脑炎年龄(P =0.385),症状学种类(P=0.315)、颅脑MRI病变侧向性(P=1.000)、间歇期FDG-PET低代谢侧向性(P=1.000)以及颅内电极植入的单双侧(P=0.619)等方面无统计学差异.切除性手术治疗后随访6～18个月,Engel Ⅰ级8例,Engel Ⅱ级2例,Engel Ⅲ级2例,Engel Ⅳ级3例.颞叶癫痫组5例(5/8,62.5％)达Engel Ⅰ级,颞叶癫痫附加症组3例(3/7,42.9％)达Engel Ⅰ级.结论 药物难治性脑炎后颞叶癫痫中单侧颞叶内侧型和颞叶癫痫附加症为常见类型.颞叶癫痫附加症与其他类型颞叶癫痫相比临床床上无明确差异,需经SEEG明确致痫区.单侧颞叶内侧型切除性手术疗效相对较好,颞叶癫痫附加症较差.
作者：胡湘蜀；张玮；郭强；刘兴洲；李花；费凌霞；王晓；谢艳平；陈俊喜；伍新颜；陈俏；苏菊萍 刊期： 2016年第04期
1971年Taylor首先报道病理证实的局限性皮质发育障碍(Focal cortical dysplasia,FCD)[1].20世纪80年代由于神经影像学的进展发现大脑皮质发育畸形(Malformation of cortical dysplasia,MCD)为儿童难治性癫痫常见的病因[2].1996年Barkovich等基于发育过程中不同阶段受损对MCD做出分类[3],2011年国际癫痫联盟(ILAE)根据病理所见及畸形核磁共振成像(MRI)异常将MCD中常见的FCD进一步分类[4].在癫痫外科切除的标本中20％为成人,50％儿童为FCD[5].FCD患者的脑电图(EEG) 40％ ～70％为局限性异常,可位于FCD附近,FCD以外区域,甚至可以在对侧半球[6].本文报道4例MCD,其EEG异常部位与MRI异常部位不一致.
作者：邓馨；王薇薇；吴逊 刊期： 2016年第02期
刺激诱发出的节律性、周期性或者发作期放电(Stimulus-induced rhythmic,periodic,or ictal discharges,SIRPIDs)是Hirsch等在2004年首次命名的一种脑电现象,在意识障碍或者昏迷患者的长程脑电监测中所得.SIRPIDs机制可能与皮层下-皮层功能异常相关,尤其与丘脑皮层回路功能异常相关.但目前研究对于这一现象的病理生理学机制不甚明确.部分研究认为出现这一脑电现象提示患者预后较差,但从现有研究来看,该异常脑电活动能否引起神经损伤,或者这些异常是否仅仅为脑损伤严重的表现,以及是否需要药物干预治疗,临床中尚无法确定.文章目的是综述现有的文献了解SIRPIDs的概念、病理生理学机制、临床相关性,以及其对于神经重症患者脑功能的提示.
作者：王越；杨华俊；刘丽萍；王群 刊期： 2017年第05期
目的 探讨月经期癫痫的临床特点并进行研究.方法 回顾性分析2015年8月-2016年8月吉林大学第一医院神经内科癫痫诊治中心确诊育龄期女性癫痫患者272例,其中20例月经期癫痫发作加重,收集患者的临床资料,并复习国内外文献探讨月经期癫痫临床研究进展.结果 20例患者,癫痫发作均与围月经期相关,7例表现为仅在围月经期发作,13例表现为围月经期发作频率增加.发作类型:全面性发作2例,部分性发作18例,其中复杂部分性发作12例.17例行脑电图检查,1例为轻度异常,1例广泛慢波,1例广泛尖波,1例广泛棘慢波,2例全导爆发棘慢波,11例局灶性尖波、棘波、棘慢波发放.治疗上,1例绝经后2年无发作,2例治疗情况不详,5例发作控制良好(4例1年及1年以上无发作,1例6个月无发作);12例控制不佳,其中9例为难治性癫痫.结论 月经期癫痫多为部分性发作,且难治性癫痫发生率高.
作者：陈艳艳；吕晓民；孙立超；陈禹；杨丹；林卫红 刊期： 2016年第06期
目的 探索抗癫痫药(Antiepileptic drugs,AEDs)所致Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)和中毒性表皮坏死松解(Toxic epidermal necrolysis,TEN)与HLA-A,-B和-DRB1位点的相关性,研究是否携带HLA-B* 15∶02等位基因对SJS/TEN发生的临床特点的影响.方法 研究共纳入2009年3月至2012年10月期间23例出现AEDs所致SJS/TEN的患者作为药物过敏组,其中16例卡马西平(Carbamazepine,CBZ)所致SJS/TEN,7例拉莫三嗪(Lamotrigine,LTG)所致SJS/TEN.52例耐受CBZ和LTG的患者作为药物耐受组.采用高分辨HLA基因测序技术,比较HLA-A,-B,-DRB1各基因携带率在两组中的差异.对于药物过敏组的患者,再根据是否携带HLA-B* 15∶02等位基因分为HLA-B*15∶02等位基因阳性组和阴性组,比较两组临床特点是否存在差异.结果 过敏组中,39％(9/23)为男性患者,年龄8～ 68岁,平均32岁.耐受组中,54％(28/52)为男性患者,年龄9～64岁,平均28岁.在过敏组中,14例(60.9％)携带HLA-B * 15∶02等位基因,耐受组中,4例(7.7％)携带此等位基因,两组比较有统计学意义(P＜0.001).在SJS/TEN组中,携带HLA-B* 15∶02等位基因的14例中女性患者8例(57.1％),HLA-B* 15∶02等位基因阴性组共9例,其中女性患者6例(66.7％),比较差异无统计学意义.两组在平均年龄、过敏时药物剂量、从服药到过敏时间、病程中有发热、过敏史、MRI异常、脑电图异常方面均无统计学差异.结论 AEDs所致SJS/TEN的病理过程可能由一个或多个等位基因共同参与.HLA-B* 15∶02等位基因是AEDs所致SJS/TEN的遗传易感因素.是否携带HLA-B* 15∶02等位基因对于AEDs所致SJS/TEN的临床特点无统计学差异.由于研究样本量较小,存在一些局限性,仍需进行大样本研究.
作者：王韦；胡发云；吴欣桐；安东梅；鄢波；周东 刊期： 2015年第01期
目的 探讨一个异染性脑白质营养不良(Metalchromatic leukodystrophy,MLD)伴癫痫患儿的家系的临床特征及芳基硫酸酯酶A(Arylsulfatase A,ARSA)基因筛查.方法 收集先证者及其家系成员临床资料,采用PCR和DNA直接测序方法进行ARSA突变检测,分析基因型与表型的关系.结果 该家系先证者的ARSA基因同时存在第2外显子c.293C＞T杂合错义突变与c.302delG移码突变,其母携带ARSA基因第2外显子c.293C＞T杂合突变,先证者之兄未发现这些突变.结论 患儿难治性癫痫与MLD相关,其家系有典型的MLD临床症状并存在ARSA基因c.293C＞T杂合突变及c.302delG移码突变,该位点突变目前尚未见报道.其母携带c.293C＞T杂合突变而表型正常,提示新发现的c.302delG移码突变可能为MLD的致病基因.
作者：张静雯；卓木清；王林淦；张宇昕；陈志红；郭宇雄；翟琼香 刊期： 2016年第02期
癫痫是儿童期常见的神经系统疾病,为了明确癫痫性脑病的基因检出率,对一个癫痫遗传诊所进行了一项回顾性队列研究.2012年1月-2014年6月,在一个癫痫遗传诊所纳入了所有兼有难治性癫痫、整体性发育迟滞和认知功能障碍的患者.通过回顾电子病历,获得了患者的临床特征、神经影像、生化检验及分子遗传学资料,包括对癫痫性脑病基因的第二代目的基因测序.在110例患者中,发现28％是有基因异常的:7％有遗传性代谢障碍,包括由ALDH7A1变异引起的吡哆醇依赖性癫痫、Menkes病、吡哆醇-5-磷酸氧化酶缺乏、钴胺素G缺乏、亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏、Ⅰ型葡萄糖载体缺陷、甘氨酸脑病和丙酮酸脱氢酶复合体缺陷;21％有其他的基因病因,包括遗传性综合征、在阵列比较基因组杂交上的致病性拷贝数变异,以及与SCN1A、SCN2A、SCN8A、KCNQ2、STXBP1、PCDH19和SLC9A6基因变异相关的癫痫性脑病.4.5％的患者得到了由第二代目的基因测序的癫痫性脑病面板作出的基因诊断.值得注意的是,4.5％的患者有可治的遗传性代谢性疾病.该研究为首个将遗传性代谢障碍和癫痫性脑病的其他遗传病因结合起来的研究.第二代目的基因测序面板将癫痫性脑病患者的基因诊断检出率从＜10％增加到＞25％.
作者：Mercimek-Mahmutoglu S；Patel J；Cordeiro D；Hewson S；Callen D；Donner EJ；Hahn CD；Kannu P；Kobayashi J；Minassian BA；Moharir M；Siriwardena K；Weiss SK；Weksberg R；Snead OC；童馨 刊期： 2016年第06期
目的 评价立体定向颅内电极置入术在致痫灶精确定位中的作用.方法 对三博脑科医院2012年3月-2015年6月间行立体定向颅内电极置人的140例癫痫患者的资料进行回顾性分析.结果 140例患者电极置入,其中单侧置入109例,双侧置入31例.3例在置入过程中出血.139例完成了长程视频脑电(VEEG)监测,平均监测8.4 d(2～35d),平均捕捉到10.8次(0～98次)惯常发作.置入电极后无脑脊液外漏、颅内血肿、电极折断和死亡病例发生,2例患者出现头皮感染(感染率为1.43％).140例患者中7例进行了二次置入,1例进行了三次置人.130例监测后明确了致痫灶.行致痫灶切除并且随访时间超过6个月的共71例,其中Engel评级I级56例(占78.9％),Ⅱ级2例(占2.8％),Ⅲ级3例(占4.2％),Ⅳ级10例(占14.1％).结论 对难治性癫痫患者,当非侵人性评估结果难以确定致痫区时,采用颅内电极置人并进行VEEG监测是定位致痫区的一种有效方法,特别是立体定向电极置入术,其微创、手术时间短、无永久性副作用及可以精确定位致痫灶.
作者：周健；翟锋；关宇光；赵萌；栾伟；滕鹏飞；陈述花；王静；王梦阳；栾国明 刊期： 2016年第04期
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
癫痫杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
你好，请问癫痫杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
请问癫痫杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
9月中旬在投癫痫杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
急急，癫痫杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
癫痫杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
请问一下，癫痫杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
