目的:评价乙哌立松治疗肩周炎的疗效.方法:126例肩周炎病人随机分成2组,乙哌立松组62例(70肩),布洛芬组64例(76肩),分别给予乙哌立松150 mg*d-1和布洛芬600 mg*d-1,均饭后分3次服用并结合主动功能锻炼.以疼痛缓解和肩关节活动度改善作为观察指标,记录治疗后1,3和8 wk的治疗效果.结果:治疗后1 wk乙哌立松组疼痛缓解率63 %高于布洛芬组的46 %,差异有显著意义,P<0.05.治疗后3 wk及8 wk肩关节活动度改善率乙哌立松组分别为63 %和73 %高于布洛芬组的45 %和54 %,差异有显著意义,P<0.05.结论:乙哌立松对治疗肩周炎有较好的疗效.
作者：钱宇；范顺武 刊期： 2003年第02期
目的:研究氟他胺与2-羟基氟他胺对诱导的前列腺增生大鼠前列腺萎缩和细胞凋亡的作用. 方法:SD大鼠去势,皮下注射丙酸睾丸素诱导前列腺增生.前列腺增生大鼠随机分成以下5组:对照组、氟他胺组50与100 mg*kg-1,2-羟基氟他胺组25与50 mg*kg-1,用药时间为10 d.比较前列腺各侧叶湿重,以HE染色及TUNEL染色法观察细胞凋亡并计算凋亡发生率. 结果: 氟他胺及2-羟基氟他胺可明显降低前列腺增生大鼠前列腺各侧叶湿重,差异有显著意义,并可观察到明显的凋亡细胞. 结论: 氟他胺与2-羟基氟他胺可诱导前列腺增生大鼠的前列腺萎缩和细胞凋亡.
作者：许长江；李端；陆洪芬 刊期： 2003年第02期
目的:探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺及质量控制方法.方法:以盐酸、氢氧化钠为pH调节剂及氯化钠为等渗调节剂制备加替沙星注射液;采用高效液相色谱法测定本品的含量.结果:制备的加替沙星注射液(pH 5.0)在高温(80°C)、光照(3600 lx)10 d及室温留样考察24 mo,物理及化学性质稳定.结论:处方及工艺经中试放大制备的注射液性质稳定;质量控制方法准确可靠;可满足临床用药要求.
作者：缪玉山；倪冲；施静香；倪桃；蒋金元 刊期： 2003年第02期
目的:建立反相高压液相色谱法测定亚叶酸钙片剂和胶囊含量的方法,同时检查其有关物质,并进行稳定性考察.方法:采用Lichrosorb C18色谱柱,以乙腈∶10 mmol*L-1醋酸钠-三乙胺缓冲液(冰醋酸调pH至5.5)(4∶96)为流动相,流速1.2 mL*min-1;检测波长286 nm,柱温为常温.结果:在色谱条件下,亚叶酸钙制剂的分析不受辅料和降解产物的干扰,其检测限为0.04 μg,定量限为0.12 μg,在12.5～150 mg*L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为99%～101%,日内、日间RSD<3.0%.结论:本法灵敏准确,方便实用.
作者：郑璐侠；段更利；高敏洁；程务本 刊期： 2003年第02期
目的:比较咪康唑乳膏和咪康唑乳膏加散剂治疗足癣疗效和安全性.方法:足癣病人60例随机分成2组.咪康唑乳膏加散剂组30例[男性24例,女性6例,年龄(43±s14)a];咪康唑乳膏组30例[男性23例,女性7例,年龄(44±13)a].分别用咪康唑乳膏或咪康唑乳膏加散剂涂于患部,每日2次,疗程4wk.结果:咪康唑乳膏加散剂和咪康唑乳膏治疗足癣,总痊愈率分别为73%和57%,总有效率分别为97%和90%,真菌消除率分别为97%和90%.2组的临床疗效和真菌学疗效,差异无显著意义(P>0.05).2组的不良反应发生率分别为0和3%.结论:咪康唑乳膏加散剂和咪康唑乳膏治疗足癣有相似疗效及安全性.
作者：沈威敏；顾慧瑛；陈美娟 刊期： 2003年第02期
目的:甲磺酸氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效比较.方法:122例原发性高血压病人,68例给予甲磺酸氨氯地平, 另外54例服用苯磺酸氨氯地平,均5～10 mg,qd× 8 wk.治疗前后作血压测定、血生化检验、血常规、尿常规、心电图.结果:甲磺酸氨氯地平与苯磺酸氨氯地平总有效率分别为97 %和96 %,显效率为82 %和74 %,2组比较差异无显著意义(P>0.05); 2组不良反应均轻微,组间比较无统计学差异.结论:甲磺酸氨氯地平与苯磺酸氨氯地平一样治疗有效、安全,不良反应少,而且有良好的耐受性,是轻、中度高血压满意的降压药物.
作者：王启贤；杨源；杨西云；赵玲 刊期： 2003年第02期
目的:比较曲美布汀与西沙必利、甲氧氯普胺治疗功能性消化不良的疗效及安全性.方法:将280例功能性消化不良病人随机分为3组,曲美布汀组100例[男性39例,女性61例,年龄(41±s 14) a]给曲美布汀200 mg,po,tid;西沙必利组90例[男性31例,女性59例,年龄(42±13) a]给西沙必利10 mg,po,tid;甲氧氯普胺组90例[男性30例,女性60例,年龄(43±11) a]给甲氧氯普氨10 mg,po,tid.疗程均为2 wk.结果:总有效率曲美布汀组85%,西沙必利组为84%,甲氧氯普胺组为62%,经Ridit分析,曲美布汀、西沙必利2组疗效差异无显著意义(P>0.05),曲美布汀、甲氧氯普胺2组疗效差异有非常显著意义(P<0.01).不良反应曲美布汀、西沙必利2组相近,曲美布汀组明显少于甲氧氯普胺组(P<0.05).结论:曲美布汀治疗功能性消化不良近期疗效显著、安全,与西沙必利相近,优于甲氧氯普胺.
作者：张静岩；王进海；段炜；赵珊；张维莉 刊期： 2003年第02期
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南(panipenem,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度.方法:以1 mol*L-1 MOPS(pH 7.0)为稳定剂,PAPM浓度测定采用外标法,BP则采用内标法,内标物为N-苯甲酰-DL-丙氨酸.PAPM测定的色谱条件:色谱柱为C18 Diamosil (TM) (250×4.6 mm,5 μm);血浆中流动相为 CH3OH∶0.04 mol*L-1 CH3COONH4(pH 4.0)/ 5∶95,尿中流动相为CH3OH∶0.04 mol*L-1 CH3COONH4(pH 4.0)/ 2∶98;检测波长为299.3 nm;流速为1.6 mL*min-1.BP测定色谱条件:色谱柱同PAPM;血浆中流动相为CH3CN∶CH3COOH∶H2O/ 20∶1∶79,尿中流动相为CH3CN∶CH3COOH∶H2O / 12∶1∶87;检测波长为240 nm;血浆中流速为1.4 mL*min-1,尿中流速为1.6 mL*min-1.结果:血浆中PAPM在0.5～50.0 mg*L-1范围、BP在0.2～50 mg*L-1范围内具良好线性关系(r=0.9999);尿中PAPM和BP在2～200 mg*L-1浓度范围内具良好线性关系(r=0.9999).PAPM和BP平均方法回收率为101.69 %;日内、日间精密度RSD均<5%.结论:本方法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药动学及药效学的研究.
作者：何菊英；刘松青；陈泽莲；代青 刊期： 2003年第02期
目的:观察神经妥乐平对周围神经损伤病人的疗效.方法:86例周围神经损伤病人在常规治疗基础上随机分为神经妥乐平治疗组44例,给神经妥乐平wk 1～2,6 mL, iv, qd 或3 mL, im, qd ,wk 3～4 改为口服,2片,bid;对照组42例仅进行常规治疗.治疗前后观察疼痛、麻木、感觉减退、感觉过敏、乏力等指标的改善情况.结果:神经妥乐平组的改善率分别为87 %(疼痛)、88 %(乏力)、88 %(感觉减退)、62 %(麻木)、56 %(感觉过敏).疼痛与乏力和对照组相比,差异有显著意 义(P<0.05).神经妥乐平组总有效率在治疗4 wk时为100 %,对照组为69 %,2组间比较经Ridit分析差异有非常显著意义(P<0.01).结论:神经妥乐平可安全、有效治疗周围神经损伤.
作者：胡昔权；窦祖林；朱洪翔 刊期： 2003年第02期
氨磷汀是第一个被认可的广谱细胞保护药.本文概述了氨磷汀的药动学、作用机制以及在肿瘤的放、化疗中所显示的与器官特异性细胞保护药不同的高效、低毒、全面的正常细胞保护作用,不影响抗癌治疗效果.氨磷汀在各人群的安全性已得到临床证实.
作者：徐翔；忻纳新 刊期： 2003年第02期
帕尼培南-倍他米隆为一新型的β内酰胺碳青霉烯类抗生素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、需氧菌及产生β内酰胺酶的细菌具有较强的抗菌活性,现已广泛应用于临床.它在呼吸道感染、妇产科感染、外科领域等感染的治疗中疗效确切.本文主要就帕尼培南-倍他米隆的抗菌作用、药动学以及在抗感染方面的临床应用作一介绍.
作者：何菊英；刘松青；藏雷 刊期： 2003年第02期
肥胖基因蛋白(Leptin简称Lep)是由肥胖基因(OB基因)编码并由脂肪细胞分泌的一种蛋白质,它是脂肪细胞传递大脑有关脂肪组织储存能量情况的信号,能减少能量摄取,增加能量消耗,抑制脂肪合成,从而达到减肥目的.另外,该药耐受性好,无系统或局部反应,无明显不良反应.
作者：朱丽霞；董志 刊期： 2003年第02期
目的:探讨利培酮对精神分裂症(SC)的疗效及对认知功能的影响.方法:对45例首发精神分裂症及分裂样精神障碍病人在利培酮治疗前后分别进行临床记忆量表、数字划销测验、阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表评定.疗程8 wk.结果:利培酮治疗SC的临床总有效率为91%,显效率78%.治疗后记忆商、指向记忆、无意义图象再认及数字划销测验净分均高于治疗前,数字划销测验的失误率低于治疗前(P<0.05或P<0.01).PANSS的阳性症状量表分下降与记忆商呈负相关,与数字划销测验的失误率呈正相关;而阴性症状量表分的下降与记忆和数字划销测验各项指标间无明显相关性.结论:利培酮能有效地治疗SC病人的阳性和阴性症状,改善记忆及注意功能.
作者：高成阁；陈策；曹亚敏；王兰花；李强；亢万虎；马现仓；田萍 刊期： 2003年第02期
目的:观察他克莫司(tacrolimus)在肾移植术后肝功能异常病人中应用的有效性及安全性.方法:将47例病人分成环孢素组,给予环孢素1.5～3.5 mg*kg-1,po,bid,作对照;他克莫司治疗组,给予他克莫司0.05～0.15 mg*kg-1,po,bid.2组均同时给予霉酚酸酯、泼尼松及保肝药物治疗,观察3 mo.结果:治疗后90 d,他克莫司组的ALT,SCr,BUN指标分别下降(100±s 45) IU*L-1,(58±39)μmol*L-1和(7±4)mmol*L-1,(P<0.01);环孢素组的ALT下降(46±25)IU*L-1,(P<0.01),SCr及BUN分别升高(43±69)μmol*L-1(P<0.01)和(3±6)mmol*L-1(P<0.05).2组间比较P<0.05或P<0.01.不良反应环孢素组出现13例,他克莫司组出现1例.结论:他克莫司在肾移植术后肝功能异常病人中应用有利于肝功能的恢复,是安全有效的免疫抑制药.
作者：谷欣权；曹霞；傅耀文；孔祥波 刊期： 2003年第02期
肝素钙(heparin calcium)可以降低血浆凝血因子Ⅰ(昔名纤维蛋白原)和延长凝血因子Ⅱ(昔名凝血酶原)时间,改善血液粘稠度[1],与硝酸甘油(ni-troglycerin)两者常合用于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病.本院在使用肝素钙和硝酸甘油合用治疗冠心病时,引起静脉炎1例.现报告如下.
作者：王淑娟；叶震海 刊期： 2003年第02期
目的:观察异维A酸治疗尖锐湿疣对血清白细胞介素-2(IL-2),可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的变化,以探讨异维A酸治疗尖锐湿疣的作用机制.方法:32例尖锐湿疣病人,初发13例,复发19例,给异维A酸胶丸10 mg,po,tid或bid,随访3 mo,治疗前及治疗后mo 4查血清sIL-2R,IL-2.结果:痊愈24例(75%),显效3例,有效2例,无效3例(9%);血清sIL-2R初发病人治疗前为(201±s 121) pmol*L-1,治疗后mo 4为(193±132) pmol*L-1,P<0.05;血清sIL-2R复发病人治疗前为(693±121) pmol*L-1,治疗后mo 4为(519±103)pmol*L-1,P<0.01;血清IL-2初发病人治疗前(7.0±1.2) μg*L-1,治疗mo 4为(7.2±1.2)μg*L-1,P<0.01;血清IL-2复发病人治疗前(6±3) μg*L-1,治疗后mo 4为(8.5±2.7) μg*L-1,P<0.01.结论:异维A酸通过调节免疫及其他多种机制达到治疗尖锐湿疣的作用.
作者：许礼宾；徐浩生 刊期： 2003年第02期
笔者阅读了贵刊2001年第20卷第5期370页刊登<托吡酯治疗头面部神经痛>[1]一文深受启发,并在临床中对67例头面部神经痛病人进行了验证.
作者：王学杰；刘艳萍；吴清 刊期： 2003年第02期
甲磺酸曲伐沙星及其Trovan片剂通用名:甲磺酸曲伐沙星(trovafloxacin mesylate),商品名:Trovan片剂,化学名:(1α,5α,6α)-7-(6-氨基-3-氮杂双环[3,1,0]-己-3-基)-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-1,8-萘啶-3-羧酸单甲磺酸盐,结构式见图1.
作者：王巍 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
