目的:研究人体单剂量口服阿昔洛韦研制片后的相对生物利用度并与对照片比较.方法:采用C18固相萃取法预处理血浆样品,反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦的浓度.结果:10名男性健康志愿者口服研制片与对照片400 mg后的血药浓度-时间曲线符合一室模型,主要药动学参数为:Tmax分别为(1.9±s 0.4),(1.5±0.7) h;Cmax分别为(0.67±0.21),(0.66±0.18) mg·L-1;AUC0-12分别为(3.0±0.7),(2.8±0.6) mg·h·L-1.方差分析和双单侧t检验显示,2种制剂的Cmax和AUC0-12均无统计学差异(P>0.05),具有生物等效性.研制片的相对生物利用度为(110±7) %.结论:阿昔洛韦研制片与对照片生物等效.
作者：黄建明；段更利；陈钧；郑璐侠；邹建军 刊期： 2004年第12期
目的:比较米氮平与氟西汀治疗伴有广泛焦虑障碍的抑郁症的疗效.方法:70例同时符合DSM-Ⅳ重症抑郁障碍及广泛焦虑障碍诊断标准的抑郁症病人随机分为2组,米氮平组35例[男性12例,女性23例,年龄(43±s 14) a],予米氮平15～45 mg,po,qd.氟西汀组35例[男性10例,女性25例,年龄(44±12) a],予氟西汀20～60 mg,po,qd;均8 wk为一个疗程.结果:米氮平组有效率为94 %(33/35),氟西汀组有效率为89 %(31/35),2组有效率比较差异无显著意义(P＞0.05). 结论:米氮平治疗伴有广泛焦虑障碍的抑郁症,起效快、疗效与氟西汀相似.
作者：钮富荣；沈鑫华；孙松涛 刊期： 2004年第12期
目的: 观察异甘草酸镁(MgIG)治疗大鼠慢性四氯化碳(CCl4)肝损伤的疗效.方法:120只SD大鼠随机分成正常对照组,模型对照组,阳性对照组和MgIG 15,30,60 mg·kg-1治疗组6组.除正常对照组外,所有动物皮下注射 25 % CCl4橄榄油液2 mL*kg-1,每周2次,连续13 wk.wk 5起,相应予生理盐水,生理盐水,复方甘草甜素注射液 ,MgIG 15,30,60 mg·kg-1,ip,qd,连续至13 wk.结果:与模型对照组相比,MgIG能显著降低慢性CCl4肝损伤大鼠血清转氨酶、唾液酸、透明质酸以及血浆一氧化氮、肝组织羟脯氨酸含量,且呈剂量依赖性.另外,MgIG可减轻肝组织炎症及纤维化.结论:MgIG对大鼠CCl4慢性肝损伤具有治疗作用.
作者：王佩；吴锡铭 刊期： 2004年第12期
目的: 观察银杏叶提取物对2型糖尿病病人纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)及凝血(口恶)烷B2(TXB-2)的影响.方法:将64名2型糖尿病病人随机分为常规治疗组和银杏叶提取物治疗组各32例,正常对照组30例.银杏叶提取物治疗组在常规治疗基础上,予银杏叶提取物注射液20 mL+氯化钠注射液250 mL, iv, gtt, qd. 21 d后检测空腹和餐后2 h血糖、空腹胰岛素(FINS),PAI-1,TXB-2.结果:银杏叶提取物治疗组血浆FINS,PAI-1及TXB-2在治疗后显著下降,下降值分别为(16± s 6)mU·L-1,(33±6)μg·L-1,(73±12)ng·L-1(P<0.01).结论:银杏叶提取物可以降低血浆FINS,PAI-1及TXB-2的水平,对预防2型糖尿病的大血管病变具有一定作用.
作者：吴波；韩萍；刘英敏 刊期： 2004年第12期
目的:研究组胺H3受体拮抗剂ciproxifan(CPF)在小鼠痛觉传导调节过程中的作用及其机制.方法:用3种不同的小鼠痛觉模型(热板法、扭体法和福尔马林实验)观察CPF的镇痛作用.同时用特异性组胺脱羧酶(HDC)抑制药α-氟甲基组胺酸(α-FMH),观察组胺在CPF发挥镇痛效应过程中所起的作用.在福尔马林致痛模型中,还测定了小鼠脑、脊髓和血清中一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的含量.结果:热板实验中,CPF 1 mg%.皮下注射福尔马林能引起2个时相(Ⅰ相、Ⅱ相)的痛反应.这种由福尔马林引起的2个时相的痛反应均可明显被CPF 0.3, 1, 3 mg*kg-1抑制. 在3种致痛模型中,CPF的镇痛效应均可被α-FMH 50 mg*kg-1逆转.使用福尔马林后,小鼠脑和脊髓中NO和PGE2水平升高,而CPF能明显抑制这种升高作用,该抑制作用不被α-FMH所拮抗.但CPF对血清中NO和PGE2的浓度没有影响.结论:组胺H3受体拮抗药CPF对多种性质刺激引起的疼痛均有镇痛作用,对福尔马林引起的炎性疼痛和非炎性疼痛都有效.CPF的这种镇痛作用可能与其促进组胺释放有关;同时脑和脊髓中的NO和PGE2可能参与了CPF的镇痛作用.
作者：汪慧菁；鲁映青；于榕；贡沁燕；史念慈；姚明辉 刊期： 2004年第12期
目的:比较吡格列酮和二甲双胍降血糖、降血脂及改善胰岛素敏感作用.方法:采用平行双盲随机对照研究.共60例病人入选,分为2组.A组予二甲双胍500 mg,po,bid.B组予吡格列酮30 mg,po,qd.疗程均为12 wk,观察2组治疗前后血糖、血脂、胰岛素等指标的变化.结果:共53例病人完成试验,年龄(56±s 6)a,男性17例,女性36例,A组为对照组,B组为试验组.2组性别、年龄、体重指数等一般资料均无显著差异(P>0.05) .治疗后2组血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P<0.01),组间无显著差异(P>0.05).试验组胰岛素、C肽均明显下降(P<0.01),对照组餐后2 h胰岛素下降(6±11) mU*L-1,P<0.05.试验组三酰甘油下降(0.5±0.8) mmol· L-1,高密度脂蛋白-胆固醇较治疗前升高(0.5±0.3) mmol*L-1,游离脂肪酸下降(280±396) μmol·L-1(均P<0.01).对照组血脂各项较治疗前明显变化(均P<0.01),2组间比较,总胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇变化有差异(P<0.01或P<0.05).试验组血尿酸下降(27±44) μmol·L-1.2组治疗后均有红细胞和血红蛋白的降低(P<0.01),但2组不良事件发生率比较无显著差异(P>0.05).结论:吡格列酮和二甲双胍具有相似的降血糖、调脂作用,而吡格列酮还有改善外周组织胰岛素敏感性和降尿酸作用.
作者：王颜刚；赵文娟；闫胜利；袁鹰；付正菊；杨军；李成乾；陈红 刊期： 2004年第12期
目的:评价利福昔明治疗感染性腹泻的疗效及安全性.方法:采用随机、双盲对照临床试验设计,选用18～65 a病人共126例,分为A,B两组.分别用利福昔明与环丙沙星2种药物治疗,用法一致,d 1,2粒,tid,以后2粒,bid,疗程皆为3～5 d.结果:利福昔明与环丙沙星临床疗效评价病例数分别为50例和57例,有效率分别为94%与95%,细菌阳性率分别为44%与46%,细菌清除率分别为95%与92%,不良反应发生率分别为2%与5%(均P>0.05).结论:利福昔明是治疗成人肠道细菌感染的有效和安全的药物,与环丙沙星相当.
作者：辛小娟；袁喆；黄文祥；刘宏宇 刊期： 2004年第12期
目的:比较头孢克肟咀嚼片与胶囊在健康人体内的相对生物利用度.方法:反相高效液相色谱法测定20例健康受试者随机交叉单剂量口服400 mg头孢克肟咀嚼片以及胶囊后头孢克肟的血药浓度,3P87程序计算药动学参数,并对AUC,Cmax进行方差分析及双单侧t检验.结果:头孢克肟咀嚼片和胶囊的主要药动学参数分别为:AUC0-∞(29±s 10),(30±9) mg·h·L-1;AUC0-16(28±9),(28±9) mg·h·L-1;Tmax(4.0±0.4),(4.0±0.3) h;Cmax(4.8±1.1),(4.8±1.1) mg·L-1,T1/ 2(3.2±0.5),(3.0±0.4) h;MRT0-16(5.8±0.6),(5.8±0.6) h.以头孢克肟胶囊为参比,头孢克肟咀嚼片相对生物利用度F0-16为(98±8) %,F0-∞为(98±8) %.结论:头孢克肟咀嚼片与胶囊具有生物等效性.
作者：张蓉琴；李铜铃；鄢琳；许小红；郑鹏程；冯亮；程强 刊期： 2004年第12期
目的:观察银杏达莫注射液对冠心病病人胰岛素抵抗的影响.方法:78例冠心病病人分为2组.银杏组44例,在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液20 mL加入氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,qd×20 d.另外34例单用常规治疗20 d为对照组.观察2组病人治疗前后空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数(ISI)、血液流变学的变化.结果:治疗后,2组血糖均无显著下降(P>0.05).银杏组治疗后空腹胰岛素下降了(0.9±s 2.5) mU·L-1,胰岛素敏感指数升高0.3±0.9,低切变率全血粘度和血浆粘度下降,治疗前后以及与对照组比较均有显著差异(P<0.05).结论:银杏达莫注射液具有改善冠心病病人胰岛素抵抗的作用.
作者：戚宏 刊期： 2004年第12期
目的:评价氯氟(艹卓)乙酯治疗焦虑障碍的疗效和安全性.方法:本次临床试验采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照研究.完成4 wk治疗的病人共154例,其中氯氟（艹卓）乙酯组(试验组)79例,地西泮组(对照组)75例.试验组早、午餐后服氯氟（艹卓）乙酯安慰剂及地西泮安慰剂各1片,晚餐后服氯氟（艹卓）乙酯2 mg及地西泮安慰剂各1片;对照组早、午、晚餐后服氯氟（艹卓）乙酯安慰剂及地西泮2.5 mg各1片,疗程为4 wk.结果:治疗4 wk后,试验组的HAMA总分显著降低,HAMA减分率达(63±s 20) %,临床总有效率达80 %,与对照组相比差异无显著意义(P>0.05).试验组的不良反应的发生率为12 %,与对照组相比差异无显著意义.结论:氯氟（艹卓）乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效,无明显不良反应.
作者：南达元；王祖承；顾牛范；舒良；陈远光；张海音；李华芳；张鸿燕；赵靖平 刊期： 2004年第12期
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定西洛他唑在健康人体内的药动学参数.方法:血浆样品以地西泮作内标,经乙醚提取并浓缩进样;采用HYPERSIL C18分析柱(200 mm×5.0 mm, 5 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(50∶50)为流动相,流速1.0 mL·min-1;柱温25 ℃;在紫外257 nm处检测.结果:标准曲线线性范围为0.0273～3.4880 mg·L-1,r=0.9994;方法回收率91.74%～110.09 %;日内RSD为1.02 %～7.42 %,日间RSD为5.08 %～6.85 %.结论:HPLC测定西洛他唑血药浓度灵敏、可靠,回收率高,结果准确,能满足西洛他唑临床药动学和生物等效性研究.
作者：何海霞；周远大；杨辉；陈锋杰；李岑；郑永 刊期： 2004年第12期
目的:评价地洛他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照研究.入选过敏性鼻炎病人240例,完成224例,其中地洛他定组114例,男性55例,女性59例,年龄(40±s 7) a,病程(66±9) mo,服用地洛他定,5 mg,po,qd;氯雷他定组110例,男性45例,女性65例,年龄(39±7) a,病程(63±8) mo,予氯雷他定,10 mg,po,qd.2组疗程均为2 wk,观察2组疗效和不良反应.结果:地洛他定用于治疗过敏性鼻炎2 wk后的显效例数和有效率分别为46例和92.1 %,氯雷他定组的显效例数和有效率分别为32例和88.2 %.2组疗效差异无显著意义(P>0.05).2组均未出现严重及预料之外的不良反应,地洛他定组和氯雷他定组的不良反应发生率分别为8.3 %和15.0 %,P>0.05.结论:地洛他定治疗过敏性鼻炎具有明显疗效,不良反应轻微.
作者：王少华；陈安进；孟广明；刘光辉；张全安；范文汉；孟祥贵 刊期： 2004年第12期
介绍了催乳素生理、精神药物引起的高催乳素血症、高催乳素血症的表现及处理.
作者：喻东山；余琳 刊期： 2004年第12期
苯二氮(艹卓)类药物氯氟（艹卓）乙酯具有镇静作用、降低意识水平、肌肉松弛及抑制协调运动作用较弱,相反其抗痉挛作用则较强的优点,抗焦虑作用显著,每日1次服药,药效持续时间长,适合神经症及心身疾患的抗焦虑治疗.
作者：南达元；王祖承；顾牛范 刊期： 2004年第12期
在妇产科疾病中细菌性感染是常见的疾病,也是妇产科疾病死亡中的重要原因之一.治疗中抗菌药物滥用现象普遍,造成了病人的负担,耐药菌产生已向人们发出警示.因此,正确的选用抗菌药物已是每个临床医生急待解决的问题.合理使用抗菌药物应成为每个妇产科医生应当掌握的基本技能之一.
作者：李力 刊期： 2004年第12期
目的:观察西尼地平治疗轻、中度原发性高血压病人的降压疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、平行对照试验设计.经过2 wk安慰剂洗脱后,筛选轻、中度高血压病病人48例.分为A组24例,给西尼地平5 mg加苯磺酸氨氯地平模拟片,po,qd;B组24例,为苯磺酸氨氯地平5 mg加西尼地平模拟片,po,qd.4 wk末如达目标血压(坐位舒张压≤12 kPa),继续服用至8 wk末,否则剂量加倍服用至8 wk末.结果:2组总有效率分别为75 %和83 %,2组收缩压降低幅度分别为(0.26±s 0.16) kPa和(0.31±0.16) kPa,舒张压降低幅度分别为(0.21±0.11) kPa和(0.24±0.08) kPa(均P ＜0.01).不良反应2组无显著差异.结论:西尼地平治疗对轻、中度原发性高血压病人有效、安全.
作者：马淑平；郭旭梅；李彩茹；吴迪 刊期： 2004年第12期
目的:评价罗格列酮的降糖作用及对血压、血脂、血胰岛素的影响.方法:59例2型糖尿病病人,均为男性,分治疗组30例,年龄(68±s 10) a,对照组29例,年龄(66±10) a.在原治疗基础上,治疗组加服罗格列酮,对照组加服二甲双胍,疗程均为16 wk.观察2组治疗前后血糖、血压、血脂及血胰岛素水平的变化.结果:治疗后,2组血糖及糖化血红蛋白水平均下降(P<0.01).胰岛素敏感性均有改善,治疗组优于对照组(P<0.01).治疗组高密度脂蛋白胆固醇升高(0.1±0.3) mmol·L-1,P<0.05,收缩压和舒张压均降低(P<0.01,P<0.05),对照组无此变化.结论:罗格列酮有很好的降糖作用,并能改善胰岛素抵抗、降低血压、调节血脂,可能对代谢性疾病和心血管疾病有益.
作者：林青；孙璟；金翠燕；吴霖 刊期： 2004年第12期
目的:比较口服布洛芬与对乙酰氨基酚治疗小儿高热的疗效.方法:将120例各种原因引起的高热(腋下温度≥39 °C)病儿按入院顺序分为布洛芬组和对乙酰氨基酚组,每组各60例.布洛芬组男性32例,女性28例,年龄(3.6±s 2.5)a,予口服布洛芬混悬液或混悬滴剂8 mg·kg-1.对乙酰氨基酚组男性35例,女性25例,年龄(3.7±2.6) a,予口服对乙酰氨基酚混悬液或混悬滴剂15 mg·kg-1.服药后0.5,1,1.5,2,4,6,8 h各测腋下体温1次,比较2组每次体温及退热例数.结果 :服药1 h后,布洛芬组体温明显低于对乙酰氨基酚组,分别为(38.0±0.6) °C,(38.5±0.5) °C,P＜0.01. 服药2 h后,布洛芬组退热病例多于对乙酰氨基酚组.布洛芬组和对乙酰氨基酚组不良反应发生率分别为12%和15 %(P＞0.05).结论:布洛芬对小儿高热的退热效果优于对乙酰氨基酚.
作者：蔡幸生；林锡平；王萍；徐海玲 刊期： 2004年第12期
目的:探讨罗格列酮治疗2型糖尿病对肿瘤坏死因子(TNF)和瘦素的影响及其治疗糖尿病的可能机制.方法:48例2型糖尿病病人,男性24例,女性24例,年龄(58±s 8)a,随机分为2组,每组24例,对照组维持原磺酰脲类和双胍类药物降糖治疗,治疗组在原治疗基础上加用罗格列酮4 mg·d-1,疗程3 mo.测定治疗前后2组血糖、胰岛素、糖化血红蛋白及TNF 和瘦素水平.结果:治疗后,治疗组空腹和餐后2 h血糖下降(1.0±1.0)和(4±3) mmol·L-1,TNF和瘦素下降(0.8±0.4)和(10±7) μg·L-1,空腹和餐后2 h胰岛素下降(3±4)和(8±7) mU·L-1,与治疗前及对照组相比,差异有显著或非常显著意义(P<0.05或P<0.01).结论:罗格列酮可明显改善2型糖尿病病人的血糖和胰岛素抵抗,可能与降低TNF和瘦素有关.
作者：曲伸；陈月；高从容；贾莺歌；邹大进 刊期： 2004年第12期
目的: 观察注射用前列地尔(PGE1-CD)与前列地尔注射液(Lipo-PEG1)治疗早期慢性重型肝炎的疗效与安全性.方法:143例早期慢性重型肝炎的病人分3组,3组病人均予相同的基础治疗.Lipo-PGE1组50例,加用Lipo-PGE1 20 μg+5 %葡萄糖注射液40 mL,微泵静脉注射, qd×28 d.PGE1-CD组53例,加用PGE1-CD 0.1 mg+5 %葡萄糖注射液500 mL, iv, gtt, qd×28 d.对照组40例,仅予基础治疗.结果:治疗总有效率Lipo-PGE1组为66 %,PGE1-CD组为56 %,对照组为35 %.Lipo-PGE1组与对照组比较差异有非常显著意义(P<0.01).不良反应率Lipo-PGE1组为18 %,PGE1-CD组为57 %,对照组为0.3组间比较差异有显著意义(P<0.05).结论:PGE1-CD与Lipo-PGE1治疗早期慢性重型肝炎安全而有效,而Lipo-PGE1的不良反应发生率低.
作者：连豫苞；何剑琴 刊期： 2004年第12期
目的:观察喹硫平治疗精神分裂症伴抑郁的疗效,并与利培酮作对照.方法:对52例精神分裂症伴抑郁病人分成喹硫平组与利培酮组,其中喹硫平组27例,给予喹硫平300～700 mg d-1治疗.利培酮组25例,给予利培酮2～5 mg·d-1治疗.观察时间6 wk,采用PANSS,HAMD,CGI等量表,分别于治疗前及治疗后wk 1,2,4,6末评定疗效,用TESS观察不良反应.结果:经6 wk治疗后,喹硫平组与利培酮组疗效比较,经Ridit分析,差异无显著意义(P>0.05).但HAMD评分,喹硫平组治疗后减分率大于利培酮组,差异有非常显著意义(P<0.01).结论:喹硫平治疗精神分裂症伴抑郁与利培酮疗效相似,提示喹硫平除了具有抗精神病性症状作用外,还可能具有情感稳定的作用.
作者：范振国 刊期： 2004年第12期
目的:观察虎参痛风胶囊对小鼠血清尿酸的影响及镇痛作用.方法:给虎参痛风胶囊1 wk后,以黄嘌呤1.0 g·kg-1腹腔注射致高尿酸血症模型,30 min后取血,观察药物对血尿酸的影响.以热板法观察虎参痛风胶囊的镇痛作用.结果:虎参痛风胶囊能显著降低高尿酸血症小鼠模型的血尿酸量,甚至可降到正常水平以下,对热板致痛具有明显镇痛作用,并具有明显剂量依赖性.结论:虎参痛风胶囊可通过降低血尿酸含量和其镇痛作用而有效控制痛风的病程发展并减轻疼痛症状,是一种有效的抗痛风中药配方.
作者：钱京萍；陈超 刊期： 2004年第12期
目的:考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性.方法:在25 °C条件下,采用紫外双波长分光光度法分别考察加替沙星与维生素C配伍后不同时间的含量变化,同时观察其外观及pH的变化. 结果:在室温(25.0±s 1.0) °C条件下,2药在氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍后,0～8 h内配伍液外观、pH值没有明显变化,但维生素C含量呈缓慢下降趋势,在4 h内含量在91.93%以上. 结论:加替沙星可与维生素C注射液配伍使用,但应在4 h内用完.本实验方法简便、准确.
作者：杨继章；杨树民；刘瑞琴 刊期： 2004年第12期
氯波必利(clebopride)为新型胃肠道促动力药,其化学名为N-(1-苄基-4-哌啶基)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺苹果酸盐,为高选择性苯甲酰胺类多巴胺受体拮抗剂.可促进胃肠道动力、加速胃肠蠕动,加强并协调胃肠运动,具有抑制恶心和止吐作用.临床上用于胃食管返流,功能性消化不良,糖尿病性胃轻瘫.其不良反应偶见口干、头晕、倦怠、乏力、嗜睡、腹泻、腹痛等,停药后即可恢复正常.但锥体外系反应少见,目前作者仅见3例发生痉挛性斜颈的报道[1].作者于2003年诊治了2例口服氯波必利出现锥体外系反应的病人,现报道如下.
作者：高庆忠；耿丽君；陈彩云；吴伟；赵树国 刊期： 2004年第12期
美托洛尔为第2代选择性肾上腺素β受体(β受体)阻滞剂,临床上用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死及各种室上性或室性心动过速[1-4].对某些无临床意义、非器质性心脏病病人出现的房性、室性期前收缩等,若伴有心悸症状,也可酌情使用β受体阻滞剂,改善症状.我院1例室性期前收缩病人应用美托洛尔改善心悸症状,出现了颜面及双下肢浮肿,现报道如下.
作者：叶春海；冯春雷；何健 刊期： 2004年第12期
目的：探讨低分子肝素钙治疗因抗磷脂抗体所致复发性流产的疗效及对孕妇血液中抗体的影响。方法：将48例，年龄（32±s 10） a, 因抗磷脂抗体所致复发性流产病人，分为研究组24例(给予低分子肝素钙)和对照组24例(给阿司匹林加泼尼松)。观察2组治疗前后抗磷脂抗体的含量和妊娠结局。 结果： 研究组中，活产23例，活产率96 %，对照组活产19例，活产率79 %，差异无显著意义（P>0.05）。研究组中17例抗体被清除，清除率71 %，对照组29 %，差异有非常显著意义（P<0.01）。结论：低分子肝素钙对抗磷脂抗体所致的复发性流产病人的抗体清除效果显著。
作者：付锦华；张海灵；王美；李莉 刊期： 2004年第12期
目的：评价莫索尼定对难治性高血压的疗效及安全性。方法：68例难治性高血压病人，男性38例，女性30例，年龄（54±s 14） a，在原有用药基础上加用莫索尼定0.2 mg，po,qd;若2 wk以上血压≥18.7/12 kPa，剂量增至0.4 mg，po，qd；于治疗前后进行24 h动态血压监测。结果：治疗后偶测血压［SBP和DBP分别为(21.6±1.6) kPa vs (18.1±1.1) kPa, (13.3±0.9) kPa vs (11.3±0.4) kPa］及24 h动态血压均较治疗前明显降低（P ＜0.05）；不良反应轻微。结论：莫索尼定治疗难治性高血压降压疗效确切，不良反应轻微。
作者：龚艳艳；尹中君 刊期： 2004年第12期
目的：评价胸腔内注入红色诺卡菌细胞壁骨架制剂（N-CWS）治疗癌性胸腔积液的临床疗效。方法：56例晚期癌症并发胸腔积液病人尽量排净胸水后，N-CWS 600 μg溶于20 mL氯化钠注射液中胸腔内注入，qw，共1～3次。观察胸水控制情况及不良反应。结果：N-CWS控制胸水治疗总有效率为89 %，主要不良反应为低热11 %（6/56）、胸痛14 %（8/56）。结论：胸腔排液后局部腔内注射N-CWS具有良好的控制胸水作用，不良反应较少。
作者：刘淑芹；陈玉凤；张媛 刊期： 2004年第12期
雌激素生理作用十分重要.探讨雌激素在妇科功能性子宫出血周期疗法和激素替代疗法临床应用现状、作用机制和合理选用.
作者：邵敬於 刊期： 2004年第12期
莫米松糠酸酯通用名:莫米松糠酸酯(mometasone furoate).化学名:9α,21-二氯-16α-甲基-1,4-孕甾二烯-11β,17α-二醇-3,20-二醇-17-(2'-糠酸酯),结构式见图1.
作者：王巍 刊期： 2004年第12期
