目的:观察积雪草总苷抗实验性大鼠乳腺增生症的作用. 方法:SD大鼠70只,随机分为7组(n=10):正常组、模型组、乳癖消组、他莫昔芬组、积雪草总苷1.5,3,6 mg·kg-1 3个剂量组.采用雌二醇(E2)腿部肌内注射0.025 mg·kg-1·d-1,连续25 d,改肌内注射黄体酮 5 mg·kg-1·d-1,连续5 d,刺激大鼠乳腺组织,制备乳腺增生模型.于造模同时给予积雪草总苷胃饲,共30 d,观察大鼠乳头增生大小并检测E2和黄体醇(P)水平及大鼠乳腺组织病理形态学变化. 结果:积雪草总苷可抑制实验性大鼠乳腺组织的增生,积雪草总苷3,6 mg·k-1剂量组与模型组比较均可降低血清雌激素水平,P<0.05,P<0.01. 组织病理形态学观察,积雪草总苷组与模型组比较,腺上皮增生明显受抑制. 结论:积雪草总苷具有良好的抗实验性大鼠乳腺增生症的作用.
作者：明志君；朱路佳；薛洁；顾振纶 刊期： 2004年第08期
目的:评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法:63例病人,其中急性化脓性扁桃体炎16例,急性支气管炎25例,社区获得性肺炎21例,支气管扩张1例.随机分为试验组[32例,男性29例,女性3例;年龄(25±s10)a]用加替沙星注射液400 mg·次-1,iv,gtt,qd;对照组[31例,男性28例,女性3例;年龄(27±10)a]用左氧氟沙星注射液200 mg·次-1,iv,gtt,q 12 h;疗程均为7～14 d.结果:试验组和对照组有效率分别为94 %(26 / 32)和100 %(31 / 31),P>0.05.细菌清除率分别为92 %(23 / 25),96 %(23 / 24),P＞0.05.不良反应发生率分别为3 %(1 / 32),16 %(5 / 31),P>0.05.结论:加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便.
作者：施毅；肖永营；邵海枫；苏欣；赵蓓蕾；辛晓峰；曹鄂洪；肖鑫武；宋勇；李珍大 刊期： 2004年第08期
目的:探讨格列吡嗪控释片对2型糖尿病病人血糖、胰岛素及胰岛素样生长因子Ⅰ,Ⅱ(IGF-Ⅰ,Ⅱ)的影响.方法:糖尿病组初次诊断的2型糖尿病病人68例,对照组健康体检者43例.糖尿病组予格列吡嗪控释片5～10 mg,每日1次,早餐前服用,疗程4 wk.观察治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的情况.结果:与对照组比,糖尿病组治疗前FINS,IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ水平较低,FBG和HbA1c水平较高(均P<0.01).治疗后,FBG和HbA1c下降,FINS,IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ升高(P<0.01).结论:每日服用1次格列吡嗪控释片可以改善2型糖尿病病人的糖代谢及血清IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的水平.
作者：吴波；韩萍 刊期： 2004年第08期
目的: 用Con A活化淋巴细胞的染色质免疫小鼠,建立稳定的系统性红斑狼疮(SLE)样自身免疫反应亢进小鼠模型, 并进一步观察模型的各项改变.方法:Con A活化的BALB/c小鼠脾细胞中提取活性染色质.每只以染色质100 μg在d 0,14,28背部皮内注射免疫小鼠3次,建立SLE样自身免疫反应亢进小鼠模型.用ELISA方法测定免疫后血清中抗自身抗体、总IgG的动态生成情况; 用 Hep-2 细胞作抗核抗体核型检测.用考马斯亮蓝法测定小鼠尿蛋白含量;对小鼠肾脏做病理检查.用硝酸还原酶比色法测定血清一氧化氮(NO)含量, 用ELISA方法测定LPS诱导腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平.用50 %溶血试验法测定血清中总补体含量.进行了红细胞、白细胞、血小板计数.结果:模型小鼠血清抗核抗体, 总IgG, NO水平均升高,补体下降, 血象中血小板减少, 抗核抗体核型为均质型和胞浆型.小鼠有狼疮样肾炎, 尿蛋白, 腹腔巨噬细胞TNF-α产生减少.结论:自身活化染色质诱导的SLE样综合征小鼠模型具有与SLE类似病变.
作者：力弘；章蕴毅；黄晞益；孙雅楠；贾永锋；李端 刊期： 2004年第08期
目的:探讨高乌甲素硬膜外术后镇痛的效果,并与吗啡比较.方法:手术病人109例,采用随机双盲试验方法,分为2组.均采用硬膜外麻醉,术毕注入镇痛负荷量,然后以2 mL·h-1匀速注入镇痛液,镇痛液中含吗啡或高乌甲素.于术后6,12,24,48 h观察2组镇痛效果、不良反应发生率及血浆皮质醇含量变化.结果:2组各有50例病人完成研究,均有满意的镇痛效果,恶心、呕吐、皮肤瘙痒发生率均较低,且组间无显著差异(P>0.05).高乌甲素组尿潴留发生率18%(9/ 50),明显低于吗啡组68%(39/ 50)(P<0.01).2组血浆皮质醇比较无显著差异(P>0.05).结论:高乌甲素硬膜外术后镇痛能取得满意镇痛效果,对无需留置导尿而又要求术后镇痛的病人更为合适.
作者：卢胜海；王赛娇 刊期： 2004年第08期
目的:探讨去甲斑蝥素(NCTD)对人胆囊癌细胞侵袭转移及其相关基因的抑制效应.方法:培养人胆囊癌GBC-SD细胞,应用Matrigel实验、过河实验、SABC方法检测NCTD对GBC-SD细胞侵袭、运动和基质溶解相关基因蛋白明胶酶A即金属蛋白酶2(MMP2),金属蛋白酶2组织抑制剂(TIM-P2)表达的影响. 结果:NCTD在5 mg·L-1时即可抑制GBC-SD细胞的体外侵袭、运动能力,随药物浓度提高过膜细胞减少,过膜死亡细胞增多,过河时间延长(P<0.01);GBC-SD细胞MMP2表达下降,TIMP2表达上升, MMP2/TIMP2比值下降(P<0.01) .结论:NCTD在低浓度下即可抑制人胆囊癌细胞的体外侵袭、运动能力,其机制可能与抑制GBC-SD细胞迁移运动和干扰GBC-SD细胞MMP2,TIMP2表达有关.
作者：范跃祖；傅锦业；赵泽明；陈春球 刊期： 2004年第08期
目的:观察依立雄胺在体外对激素非依赖型人前列腺癌细胞(PC3)正常生长及Bcl-2蛋白表达的作用.方法:用5,15和45μmol·L-1的依立雄胺作用PC3细胞3d或7d后,相差显微镜进行细胞形态学观察;苔盼蓝染色活细胞计数,绘制7d的生长曲线;应用流式细胞仪分析依立雄胺对PC3细胞凋亡的影响;应用免疫组化比较经依立雄胺作用后PC3细胞Bcl-2的表达强度.结果:依立雄胺在5,15和45μmol·L-1作用PC3细胞3d后,可使其有明显的皱缩脱壁,部分细胞膜破裂,并抑制PC3细胞的生长,抑制率依次为19%,26%和60%;流式细胞仪分析显示上述浓度的依立雄胺不诱导细胞凋亡,但可抑制细胞于DNA合成(S)期,其百分率分别为18%,16%和11%,而对照组为33%;免疫组化分析表明依立雄胺也不能降低PC3细胞中Bcl-2的表达.结论:5,15和45μmol·L-1的依立雄胺在体外可抑制PC3细胞的生长,机制可能为抑制细胞DNA的合成.
作者：钟恩宏；孙祖越；吴建辉；朱焰 刊期： 2004年第08期
目的:探讨醋柳黄酮(TFH)、槲皮素(Que)、异鼠李素(Isor)对自发性高血压大鼠(SHR)及Wistar-Kyoto大鼠(WKY)血管平滑肌细胞(VSMC)胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响.方法:采用钙荧光探针Fluo-3/AM检测TFH及其主要单体Que和Isor,对培养的SHR及WKY的VSMC [Ca2+]i水平在高钾(K+)、去甲肾上腺素(NE)、血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)刺激下的改变,并与传统的钙拮抗剂维拉帕米进行对照研究.结果:(1) TFH 100 mg·L-1, Que 0.1 mol·L-1, Isor 0.1 mol·L-1对静息状态SHR的VSMC [Ca2+]i有一定的抑制作用(P<0.01);而对WKY的VSMC [Ca2+]i 无明显影响(P>0.05).(2)高K+使SHR[Ca2+]i增加明显强于WKY(P<0.01),TFH ,Que, Isor明显抑制高K+去极化引起的SHR和WKY [Ca2+]i升高,与维拉帕米作用相似,其对SHR [Ca2+]i 升高的抑制作用明显强于对WKY(P<0.01).(3) NE,AngⅡ使SHR[Ca2+]i 增加明显大于WKY(P<0.01),TFH,Que,Isor 对NE,AngⅡ通过受体介导引起的SHR和WKY的VSMC[Ca2+]i升高具有明显的抑制作用.(4)无细胞外钙存在下, TFH,Que,Isor 对NE引起的SHR和WKY的VSMC[Ca2+]i也具有一定程度的抑制效应,其对SHR[Ca2+]i升高的抑制效应明显强于对WKY(P<0.01). 结论:醋柳黄酮及其主要单体可能通过对病理及生理状态下电压依赖性钙通道和受体操纵型钙通道双重抑制作用,降低VSMC [Ca2+]i水平,这可能是其产生降压及高血压靶器官保护效应重要机制之一.
作者：朱福；胡春燕；黄波；卢振国；陆铭；王美华；龚敏；乔春萍；陈维；黄盼华 刊期： 2004年第08期
目的:探讨4种口服非甾体抗炎药治疗类风湿性关节炎6 mo的成本和效果.方法:461例病人随机分成4组, 双氯芬酸组131例,服用双氯芬酸75～100 mg·d-1, 萘丁美酮组131例,服用萘丁美酮1000 mg·d-1, 美洛昔康组144例,服用美洛昔康15 mg·d-1,塞来昔布组 55例,服用塞来昔布200 mg·d-1,疗程均为6 mo.运用成本-效果分析对4组病人进行分析评价.结果:双氯芬酸、萘丁美酮、美洛昔康、塞来昔布4组完成疗程病例数分别为125,127,139和55例.在疗程结束时,4组间疗效无显著差异(P>0.05),塞来昔布组不良反应率明显低于其他3组(P<0.01).4组总成本分别为(1400±s 326),(1531±36),(2018±527),(3225±767)元;成本-效果比为(2041±612),(2560±681),(2985±706),(4667±1389)元·例-1;经敏感度分析后的成本-效果比为(1896±455),(2366±638),(2669±589),(3978±963)元·例-1.结论:双氯芬酸为治疗类风湿性关节炎的较佳方案,在经济许可的情况下,偏重考虑药物安全性,塞来昔布也是一个较佳选择.
作者：施文；王永铭；李端；李少丽；颜敏；陈斌艳；程能能 刊期： 2004年第08期
目的:观察口服抗肿瘤药赛特铂(satraplatin)在大鼠的药动学. 方法: 石墨炉原子吸收分光法测定体内赛特铂的总铂浓度. 结果: 剂量为50 mg·kg-1和100 mg·kg-1时,主要药动学参数分别为: T(1)/(2)β(43±s 34) h和(58±38) h,Tmax(5.0±2.0) h和(6.0±1.0) h,Cmax(12.6±2.5) mg·L-1和(13.4±1.5) mg·L-1,AUC0-∞(422±120) mg·h·L-1和(702±118) mg·h·L-1.组织分布以肝、肾高.48 h 后药物排出已基本完成,主要经粪便排出,约55 %,尿排出小于6 %,24 h 胆中排出0.23 %. 结论: 赛特铂的药时曲线为口服一级吸收2室模型.
作者：李文钧；彭小英；马张英；郑永兴 刊期： 2004年第08期
目的:研究全合成新型胸苷合成酶抑制药洛拉曲克(nolatrexed)在体内、外对SRS-82细胞株及正常人胚肾HEK293细胞的抗增殖作用.方法:四氮唑盐(MTT)法测定抑制率;以提高荷腹水瘤小鼠存活时间及荷实体瘤瘤重减轻情况为指标考察洛拉曲克对SRS-82所致肿瘤的治疗作用.结果:在体外洛拉曲克对SRS-82肿瘤细胞株有较强的细胞毒作用,对正常细胞HEK293抑制作用较弱(P<0.01);体内实验显示洛拉曲克可明显提高荷腹水瘤小鼠的存活时间,减轻荷实体瘤小鼠的瘤重,洛拉曲克松低剂量组与氟尿嘧啶(10 mg·kg-1)相当(P>0.05)高剂量组(P<0.01).结论:洛拉曲克在体内外对SRS-82肿瘤细胞有显著的抗增殖作用,在体外对肿瘤细胞具有选择性的抗增殖作用.
作者：赵爱国；刘叔文；徐继红；吴曙光 刊期： 2004年第08期
目的:观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时,对γ-氨基丁酸(GABA),NMDA,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用.方法:应用全细胞式膜片钳技术在急性打散的新生大鼠海马锥体神经元上记录GABA,NMDA,AMPA和海人藻酸的诱导电流.结果:司帕沙星1 mmol·L-1对GABA诱导的电流有迅速可逆的抑制作用,抑制率为(47.6±s 2.9)%,而联苯乙酸10 μmol·L-1无抑制作用.但联苯乙酸(10 μmol·L-1)与司帕沙星1 mmol·L-1合用时,稍稍增强抑制作用,司帕沙星单用或合用联苯乙酸(10 μmol·L-1)对GABA诱导电流的IC50分别为(238±21) μmol·L-1和(89±5) μmol·L-1.司帕沙星、联苯乙酸或司帕沙星合用联苯乙酸对NMDA,AMPA和海人藻酸诱导的电流无明显作用.结论:提示司帕沙星,或与联苯乙酸合用时所产生的中枢神经毒性可能与抑制GABA诱导的电流有关,而与NMDA,AMPA和海人藻酸诱导的电流无关.
作者：李明华；张莉蓉；王永铭 刊期： 2004年第08期
目的:探讨新型选择性多巴胺D3受体激动剂普拉克索和罗匹尼罗对多巴胺神经元的神经营养作用及其机制.方法:在大鼠的腹侧中脑细胞和不同部位星形胶质细胞培养基中加入普拉克索和罗匹尼罗刺激,观察药物对多巴胺神经元存活的影响.结果:药物直接作用或从黑质区星形胶质细胞培养基中提取的条件培养液均可使酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数量增加,同时培养液中脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)含量增加.而其他脑区的星形胶质细胞不能产生类似作用.结论:普拉克索和罗匹尼罗对多巴胺神经元具有神经营养作用,这可能是由于其使特定区域星形胶质细胞产生并分泌了神经营养因子.
作者：杜芳；李锐；黄远桂；乐卫东 刊期： 2004年第08期
目的: 观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性.方法: 采用双盲双模拟对照方法,将403例FD病人随机分为治疗组(196例),给枳术宽中胶囊3粒,po,tid,同时给西沙必利模拟片B;对照组(105例),给西沙必利5 mg,po,tid,同时给枳术宽中模拟胶囊A;开放组(102例) ,给枳术宽中胶囊3粒,po,tid.2 wk为一个疗程.结果:治疗组、对照组对中医证候的总有效率分别为86.7 %,77.1 %(P＞0.05).开放组对中医证候的总有效率为89.2 %.服药后治疗组与对照组胃排空的比较,差异无显著性,未发现治疗组有明显不良反应.结论:枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效.
作者：许翠萍；徐大毅；寇秋爱；张剑宇；冯五金 刊期： 2004年第08期
预防动脉粥样硬化斑块破裂是预防急性冠脉综合征的主要手段.动脉粥样硬化斑块破裂有其内在的和外在的因素.3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药、过氧化物酶体增殖激活受体α激动药、血管紧张肽转换酶(ACE)抑制药、抗感染药物等是目前预防急性冠脉综合征的主要治疗方法.
作者：黄震华 刊期： 2004年第08期
黄酮类化合物对丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)、细胞周期素依赖的蛋白激酶(CDKs)、表皮生长因子受体(EGFR)及Akt / 蛋白激酶B活性均有较强的抑制作用,从而干预细胞信号转导,诱导细胞凋亡,抗肿瘤细胞增殖,促进抑癌基因表达和抑制癌基因表达.该类化合物抗肿瘤作用机制与它们能抑制各种细胞信号转导途径中的蛋白激酶有关,其有作为化学预防和化学治疗药物的潜在用途.
作者：农朝赞；黄华艺 刊期： 2004年第08期
目的: 探讨纤连蛋白(fibronectin, FN)对非小细胞肺癌的粘附和迁移能力的影响及紫杉醇的干预效果.方法: 以肺腺癌细胞系A549为研究对象,先观察FN对癌细胞增殖活性的影响及不同浓度紫杉醇的抑制作用.其次,在FN包被的培养板和FN滤膜的Boyden 浸润小室等体外侵袭模型中,检测紫杉醇预处理细胞与FN粘附及迁移能力的变化.设立牛血清清蛋白作为对照组.结果: FN明显提高肺癌细胞活性,紫杉醇6 nmol·L-1 12 nmol·L-1和24 nmol·L-1均能有效抑制这种活性的升高.此外,肺癌细胞在FN培养板粘附数及小室中穿膜数远高于对照组,而各浓度紫杉醇预处理细胞的粘附及迁移能力明显下降. 结论: FN能促进肺腺癌细胞的增殖活性、粘附和迁移能力.这些作用可被紫杉醇6～24 nmol·L-1有效阻断.
作者：宋立强；李妍；倪殿涛；戚好文 刊期： 2004年第08期
目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘前后的肺功能、临床疗效与不良反应.方法:243例中、重度哮喘病儿给予沙美特罗替卡松粉(50/ 100 μg)吸入剂治疗,每次1吸,早、晚各1次,共3 mo,同时进行用药前后第1秒时间肺活量(FEV1)、大呼气峰流速(PEF)、PEF变异率,日间、夜间症状评分等动态监测.结果:治疗前后FEV1,PEF,PEF变异率,日间、夜间症状评分分别为(1.1±s 0.6)L,(2.5±0.9)L·s-1,(27±5) %,(3.4±0.7),(3.2±0.7)分和(1.5±0.5)L,(3.9±1.2)L·s-1,(7±3) %,(0.5±0.3),(0.4±0.4)分,差异有非常显著意义(均P<0.01),有效率达98.4 %,未发现明显不良反应.结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂能显著改善哮喘病儿肺功能和明显缓解临床症状,临床应用安全.
作者：黄英；陈坤华；刘恩梅；蒋永惠；彭东红 刊期： 2004年第08期
目的:观察塞来考昔(celecoxib)对女性卵巢功能的影响.方法:56例痛经病人分为2组,A组给予塞来考昔治疗1 wk,B组给予山莨菪碱治疗1 wk,采用对照的方法进行临床试验.结果:塞来考昔对治疗前后病人性激素(PRL,E2,LH,FSH)水平无明显影响(P>0.05),与山莨菪碱治疗组比较无显著差异(P>0.05),其对滤泡直径的影响与山莨菪碱治疗组比较亦无显著差异[(20.1±s 1.3)mm vs(19.4±1.1)mm, P>0.05].结论:短期使用塞来考昔对女性卵巢功能可能无明显影响.
作者：毕会民；胡胜；甘佩珍 刊期： 2004年第08期
目的:观察西酞普兰对其他抗抑郁药不能耐受的抑郁症病人的疗效、耐受性和不良反应.方法:对不能耐受其他抗抑郁药的42例抑郁症病人,年龄为(39±s 15)a, 18～59 a, 口服西酞普兰20～40 mg·d-1,qd, 为期6 wk.疗效评定采用HAMD减分率.安全性评价应用TESS、体检和实验室检查.结果:经过6 wk的治疗,西酞普兰的有效率为78 %,痊愈率为35 %.不良反应少,1例因恶心而脱落.另1例因疗效不好自行退出.结论:西酞普兰的不良反应少,对应用其他抗抑郁药不能耐受的抑郁症病人安全有效.
作者：钱敏才；沈鑫华；孙菊水 刊期： 2004年第08期
目的:观察氯沙坦和依那普利对轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症病人血尿酸代谢和降压疗效.方法:68例轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症病人分为2组,氯沙坦组34例,用氯沙坦 50 mg,po,qd,依那普利组34例,用依那普利10 mg,po,qd,均持续4 wk.结果:wk 4末降压总有效率氯沙坦组76 %,依那普利组79 %.2组疗效比较,P>0.05.血尿酸水平在wk 4末氯沙坦组较治疗前下降(125±s 40)μmol·L-1,依那普利组下降(34±38)μmol·L-1,氯沙坦组和依那普利组降血尿酸总有效率为74 %和21 %,2组疗效比较(P<0.01).结论:氯沙坦不仅降压而且降低血尿酸水平.
作者：郭旭梅；武一平；毕隽芳；李杰 刊期： 2004年第08期
目的:观察维胺酯不同剂量治疗痤疮的疗效和安全性,探索有效治疗方案.方法:将44例中、重度寻常痤疮病人分为2组,A组24例,总疗程6 mo,分别在mo 1～2按1 mg·kg-1·d-1;在mo 3～4按25 mg,qd;在mo 5～6按25 mg,qod的剂量口服.B组20例,50 mg,tid,总疗程6 wk.结果:2组总累积量A组为(6143±s 571)mg,B组为6300 mg;治疗后临床评分分别为(7.7±1.7)分vs(7.7±1.6)分;基本痊愈率分别为54 % vs 50 %,差异均无显著意义(P>0.05).日剂量分别为(0.53±0.03) mg·kg-1·d-1 vs (2.4±0.3) mg·kg-1·d-1、不良反应率为8 % vs 40 %;复发率12 % vs 45 %,差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01).结论:应用维胺酯低剂量长疗程治疗寻常痤疮,疗效好,安全性高,复发率低.
作者：倪文琼 刊期： 2004年第08期
目的:观察促性腺素释放素类似物(GnRH-A)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)的临床疗效.方法: 用GnRH-A缓释剂治疗18例(男性1例,女性17例) ICPP病人,疗程为6～12 mo,观察第二性征变化,男性睾丸,女性乳房、子宫、卵巢容积,骨龄,生长速率,促黄体素释放素(LHRH)激发试验.结果: 经治疗男性睾丸、女性卵巢、子宫容积及乳房均缩小,子宫容积和乳房分期治疗6 mo与治疗前比较分别为[(2.4±s 0.3)cm3 vs (5.9±0.9)cm3,P<0.01]和[(1.8±0.7) vs (2.80±0.10)], P<0.01].骨龄延缓,BA / CA值随疗程而缩小.治疗后身高、骨龄及实际年龄三者间的差距逐步改善, 治疗12 mo预测成人终身高(PAH)从(154.7±1.7)cm提高到(158±3)cm. 结论: GnRH-A缓释剂治疗ICPP可有效抑制性征发育,延缓骨龄成熟,并随疗程延长而改善成人终身高.
作者：倪继红；宋文惠；陈凤生；崔怡芬；奚容平；王德芬 刊期： 2004年第08期
氟替卡松乳膏通用名:氟替卡松(fluticasone)乳膏.商品名:克廷肤(Cutivate)乳膏.化学名:S-氟甲基-6-2α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17α-丙酰氧基-3-氧雄甾-1,4-二烯-17α-丙酸酯.结构式见图1.
作者：王巍 刊期： 2004年第08期
