本刊重点关注药品的监督管理、监测；新老药品临床使用的疗效或不良反应；合理规范用药的原则；新药介绍及预测；新药领域的基础研究，药物新剂型与新技术，医药信息，药品评价等。
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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
当年,临床药师是我的梦想,当我刚刚步入药学殿堂成为一名药学专业学生,一个新颖的名词“临床药学”就深深吸引了我:我多么希望有一天我也能够穿梭在病房,与医生和护士共同组成一个团队,为患者的生命健康保驾护航.为了实现这个梦想,我一直在不懈努力.
作者：杨媛 刊期： 2011年第18期
目的 观察还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)在梗阻性黄疸手术患者术后肝功能的保护作用及治疗效果.方法 采用随机平行对照试验设计,60例梗阻性黄疸手术患者分为治疗组32例,对照组28例.治疗组术后辅以阿拓莫兰治疗,对照组为常规治疗.观察两组患者临床症状及体征恢复情况、肝功能、平均住院天数、术后排气时间等.结果 治疗组肝功能各项指标包括血清ALT、AST、γ-谷氨酰转肽酶( γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DBil)恢复明显优于对照组(P＜0.05),临床症状及体征明显轻于对照组,平均住院天数、术后排气时间短于对照组,但无统计学意义.结论 阿拓莫兰对梗阻性黄疸手术患者术后肝功能损害恢复有确切治疗作用.
作者：李勇；张培建；郎洁 刊期： 2008年第07期
目的:应用多属性效用理论(Multi-attribute utility theory,MAUT)进行药物经济学研究.方法:以头孢哌酮钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、美罗培南治疗医院获得性肺炎为例,用MAUT考察期望成本、有效率、住院天数、不良反应发生率对抗菌药物选择的影响.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠组优于其他组,与笔者用其他方法得出的结论一致.结论:MAUT在药物经济学评价中具有适用性.
作者：林梅玉 刊期： 2017年第16期
目的:综合分析不同剂量吡嗪酰胺治疗肺结核的临床效果,为治疗肺结核患者提供科学的数据参考.方法:选取在本院(2014年12月—2016年12月)收治的120例肺结核患者,按照入院顺序随机分为A组(应用1.5g/d吡嗪酰胺治疗,40例)、B组(应用0.75g/d吡嗪酰胺治疗,40例)、C组(应用0.5g/d吡嗪酰胺治疗,40例).采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析三组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率(连续治疗一个疗程后出现不良反应).结果:①C组临床治疗总有效率显著高于A组、B组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);②C组不良反应发生率显著低于B组、A组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用1.5g/d吡嗪酰胺治疗方法治疗肺结核患者的临床效果佳.
作者：黄敬泉；王传香；黄平 刊期： 2017年第20期
目的：对采取社区服务综合干预联合硝苯地平控释片治疗老年高血压的临床效果进行深入探讨。方法：将2015年1月~2016年1月从全区12家社区卫生服务中心中随机抽取78例老年高血压患者纳入本次临床研究中，基于随机数字表法分成探究组和参照组，均为39例。参照组在初次检查诊断后指导患者服用硝苯地平控释片，探究组在此基础上给予社区服务综合干预，均进行6个月，对两组患者的临床疗效进行评价和比较分析。结果：在完成干预后，探究组的临床总有效率达到92.2%，高于参照组的81.2%，差异有统计意义(P<0.05)；两组并发症发生率存在差异(P<0.05)。结论：对于老年高血压患者，在应用硝苯地平控释片治疗基础上，开展积极的社区综合干预，可有效提高临床效果，改善临床症状，减少并发症发生，有着重要的临床意义。
作者：夏丽 刊期： 2016年第08期
目的：探讨混合痔外剥内扎术术后采用康复新液联合甲硝唑治疗的临床效果。方法：在2014年7月至2016年1月江西省泰和县人民医院收治的行混合痔外剥内扎术治疗的混合痔患者中随机抽取60例，所有患者均经临床检查，确诊为混合痔，并知情同意。将60例患者按照随机数字表法分为治疗组(康复新液+甲硝唑)与对照组(高锰酸钾+红霉素软膏)。对比两组治疗效果。结果：治疗组患者创口愈合时间明显短于对照组，结果有显著性差异(P<0.05)；治疗组患者伤口水肿指数明显优于对照组，结果有显著性差异(P<0.05)。结论：在混合痔患者采用混合痔外剥内扎术治疗的过程中，采用康复新液联合甲硝唑外用，能获得较好的临床效果，可有效促使患者尽快康复，值得进行深入研究和推广。
作者：肖俊；刘居庄；刘绍林；龙兰珍；肖泰刚 刊期： 2016年第09期
2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)合并慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)患者是一个不容忽视的人群。肾病既是T2DM的主要并发症之一，也是导致终末期肾病的主要原因。降糖治疗是延缓肾病进展的有效手段，但降糖获益可被治疗过程中的不良反应，如低血糖、体重增加等损害，因此选择合适的治疗方案对于此类患者至关重要。本文旨在论述新一代口服降糖药物——二肽基肽酶4(dipeptidyl peptidase 4，DPP-4)抑制剂维格列汀在T2DM合并CKD患者中的应用经验。
作者：郭立新 刊期： 2014年第19期
目的:探讨吉非替尼联合化疗在晚期EGFR突变非小细胞肺癌中的应用.方法:选取2015.02—2016.02来我院就诊病例资料完善的68例晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组(n=38)和对照组(n=30),两组患者均给予常规化疗,观察组在此基础上联合吉非替尼进行治疗,疗程均为4周,比较两组患者的近期疗效、远期疗效、不良反应.结果:治疗后,观察组患者客观有效率为60.53％(23/38),显著高于对照组的33.33％(10/30),差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者疾病控制率为92.113％(35/38),与对照组的86.67％(26/30)无显著差异,P>0.05;观察组无进展生存期为(11.35±1.62)月,显著长于对照组的(6.41±0.84)月,差异有统计学意义,P<0.05;观察组生存期为(24.46±3.80)月,与对照组的(22.86±3.63)无显著差异,P>0.05;观察组脱发的发生率显著高于对照组,其他不良反应两组患者之间无显著差异,P>0.05.结论:吉非替尼联合化疗治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌的客观有效率较高,且能延长患者的无进展生存期,安全性较高,值得临床推广应用.
作者：谷耀伟 刊期： 2018年第10期
2型糖尿病已成为严重影响人类健康的公共卫生问题.根据2009年11月WHO新数据,全球现在约有2.2亿糖尿病患者.2005年时全球约有1100万人死于糖尿病,至2030年该人数将会翻倍[1].中国目前20岁以上的糖尿病患者约有9240万,约占成人总数的9.7%.另有1.4亿人处于糖尿病前期状态.
作者：蔡慧珍；孙桂菊 刊期： 2011年第09期
目的：探究分析右美托咪定辅助下静吸复合麻醉应用于小儿气管异物取出术的效果。方法：选2015年6月至2016年6月赣州市人民医院收治的90例行支气管镜检术患儿，随机平均分作三组：P组(丙泊酚+瑞芬太尼+表面麻醉)、D组(右美托咪定+丙泊酚+瑞芬太尼+表面麻醉)、L组(喉罩+丙泊酚+瑞芬太尼+右美托咪定)。患儿入室后经面罩吸入七氟醚5min，之后用2%利多卡因对气管内、咽喉部与舌根部行表面麻醉。在此基础上给予P组患儿静脉泵入瑞芬太尼0.1μg/(kg·min)、丙泊酚0.15mg/(kg.min)维持麻醉至手术结束。对于D组则在表面麻醉后将右美托咪定经微量泵按2μg/k g的负荷剂量以恒定速度在10m i n内泵完，其后将泵速调整为1μg/(k g·h)，于此同时在表面麻醉后静脉泵入瑞芬太尼0.075μg/(kg·min)、丙泊酚0.075mg/(kg.min)维持麻醉至手术结束。L组与D组麻醉方式相同，但是在术前2mim可弯曲喉罩，各组均于表面麻醉15min后开始进行手术操作。比较三组各时刻麻醉诱导前(T0)、表面麻醉后15min(T1)、置镜后1min (T2)、置镜后5min (T3)患者的心率(heart rate，HR)、呼吸频率(respiratory rate，RR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(mean arterial pressure，MAP)，比较麻醉开始后、术中及术后不良反应包括呼吸抑制、恶心、心动过速、喉痉挛、心动过缓、躁动、呛咳等的发生率，观察经可弯曲喉罩行硬质支气管镜气管异物取出的成功率。在HR、RR、SpO2、 MAP的组间比较时，T0时刻三组两两比较差异无统计学意义(P>0.05)，T1、T2、T3时刻，P组与D组、L组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在HR、RR、SpO2、 MAP的组内比较时，除T2与T3时刻比较差异无统计学意义(P>0.05)，其余时刻两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组患儿麻醉过程中及术中、术后不良反应发生率的比较，D组与L组比较差异无统计学意义(P>0.05)，P组与D组、L组呛咳、呼吸抑制的比较差异有统计学意义(P<0.05)。经可弯曲喉罩行硬质支气管镜气管异物取出的成功率为50%，其中主气管异物8例，右支气管异物4例，左支气管异物3例。结论：右美托咪定辅助的静吸复合麻醉应用于小儿气管异物取出术呼吸、循环系统相对稳定，不良反应的发生率较低，是一种较为安全、可行的硬质支气管镜气管异物取出术的麻醉方法。经可弯曲喉罩的硬质支气管镜气管异物取出术成功率不高，主要适用于主气管的异物取出术。
作者：欧阳爱平；刘诗文；李优春；李以平；黄桂明 刊期： 2016年第15期
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
退得挺快，挺好的[流泪]
急急，药品评价杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
药品评价杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
9月中旬在投药品评价杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
药品评价杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
昨天联系了药品评价杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
