目的研究日本血吸虫雌虫和雄虫的可溶性抗原.方法用SDS-PAGE和双向电泳方法,对日本血吸虫两性成虫全虫可溶性抗原进行分析.结果用SDS-PAGE分析日本血吸虫雌虫和雄虫分别有10条和17条蛋白带,其中有9条相同蛋白带;用双向电泳分析雌雄虫体多肽斑点分别有111个(主多肽斑点有19个)和132个(主多肽斑点有28个),分子量范围在27 kD～＞100 kD,而pI范围为3.20～8.15,两性有35个相同多肽点,但其多肽含量略有差异.结论日本血吸虫雌、雄成虫存在许多共同蛋白带和多肽斑点(其中有些蛋白和多肽含量差异明显),而且还各有特异的蛋白带和多肽斑点.
作者：高兴政；谭荣安 刊期： 2001年第02期
目的探讨日本血吸虫快速酶联免疫吸附试验(F-ELISA)抗体检测试剂盒检测日本血吸虫病的特异性、敏感性及与其他寄生虫病的交叉反应.方法采用F-ELISA法检测日本血吸虫急性、慢性及晚期病人血清中抗SEA抗体和健康人、并殖吸虫、肝吸虫、囊虫及旋毛虫病患者血清中的交叉抗体.结果检测急性、慢性及晚期血吸虫病人的敏感性分别为100%、95.19%和77.78%,检测正常人的特异性为98.46%,与并殖吸虫、肝吸虫、囊虫及旋毛虫病人的交叉反应率分别为11.63%、7.55%、0和13.33%.结论F-ELISA检测日本血吸虫病具有敏感性高、特异性强、快速简便等优点,具有较高的现场查病和临床诊断血吸虫病的应用价值.
作者：张顺科；曾宪芳；易新元；李忠杰；汪世平；曾庆仁 刊期： 2001年第02期
目的进一步评价日本血吸虫虫卵组分抗原(107～121 kDa)酶联免疫吸附试验(FAELISA)试剂盒的近期(治愈后2、4个月)疗效考核价值.方法非感染季节现场筛选粪阳病人61例,分别在吡喹酮治疗前及治疗后2、4个月做加藤氏法粪检和FA-ELISA、SEA-ELISA,配对比较不同感染度病人阴转率.结果治疗前FA ELISA的检出率为93.44%,SEA-ELISA为98.36%;治愈后2个月和4个月病人FA-ELISA的阴转率分别为40.35%和54.38%,SEA-ELISA则为1.67%和3.33%,两种方法间差异非常显著.FA-ELISA对重感染病人(EPG＞100)的阴转率分别为22.2%(2/9)和33.3%(3/9),显著低于轻感染者.结论FA ELISA短程抗体诊断试剂盒对治愈后2个月、4个月者同样有较高疗效考核价值,而病人的感染度似可影响阴转率.
作者：梁幼生；朱荫昌；宁安；戴建荣；徐明；杨小红；华万全；熊玉霞；高祖禄；胡启龙 刊期： 2001年第02期
目的用重组日本血吸虫22 kD表膜蛋白(rSj22)免疫水牛,检测特异性IgG抗体的应答水平,并观察抗血吸虫的保护效果.方法用抗原(rSj22)加佐剂(Quil-A)肌肉注射免疫水牛,以1 000条日本血吸虫尾蚴攻击感染,感染后55 d剖杀,计算减虫和减卵率.用免疫印斑和ELISA方法测定抗体反应.结果免疫组每头牛血清均能特异地识别rSj22kD抗原和成虫抗原中的22 kD分子,特异性IgG抗体滴度达1:25 600.与Quil-A对照组相比,减虫率仅8.5%,肝卵EPG减少12.3%,粪卵EPG减少26.8%,但均无统计学意义.结论用rSj22kD抗原免疫水牛诱导的特异性IgG抗体不能发挥免疫保护作用.
作者：周金春；易新元；曾宪芳；曾庆仁；张顺科；GJ Waine；DP McManus 刊期： 2001年第02期
目的研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa有效抗原表位对小鼠的免疫保护性,预测其在抗血吸虫感染中的作用.方法用纯化的抗Sj 22.6 kDa的多克隆抗体IgG对噬菌体12肽库进行5轮免疫学筛选,挑取克隆,经Western-blot免疫识别、动物初筛及序列分析后,将获得的阳性克隆免疫BABL/c小鼠.结果共获得4个有效抗原表位,各免疫组和对照组相比,4种表位混合免疫组小鼠,获得了39.5%(P＜0.05)的减虫率及57.1%(P＜0.01)肝总减卵率;4种表位分别免疫4组小鼠,各组分别获得了27.5%(P＜0.05)、5.4%(P＜0.05)、22.8%(P＜0.05)、11.6%(P＜0.05)的减虫率及41.4%(P＜0.01)、29.7%(P＜0.05)、32.2%(P＜0.05)、30.9%(P＜0.05)肝总减卵率.结论所获得4种有效抗原表位均可诱导宿主抗血吸虫感染的部分保护力,可望为血吸虫疫苗研究增加新的内容.
作者：胡雪梅；张兆松；李春林；吴海玮；苏川；季旻珺；王勇；刘丰；吴观陵 刊期： 2001年第02期
目的构建2个标准化cDNA差减文库.方法以淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系为Tester、敏感性品系为Driver,进行正向抑制性差减杂交;以敏感品系为Tester、抗性品系为Driver,进行反向抑制性差减杂交.分别将获取的2组抑制性差减杂交产物克隆入质粒表达载体(PinPointTM Xa-1T-Vector),并以PCR扩增鉴定插入片段.结果获得2个标准化cDNA差减文库,其中抗性相关基因(抗性品系高表达或特异表达)文库含523个重组子,敏感相关基因(敏感品系高表达或特异表达)文库含286个重组子.插入片段大小平均约360 bp.结论所建的2个差减文库适合做进一步研究.
作者：田海生；马磊；李秀兰；朱昌亮 刊期： 2001年第02期
目的观察有螺沟渠硬化杀灭钉螺效果与硬化质量对灭螺效果的影响.方法选择5条沟渠,按常规法调查硬化前后螺情和沟渠硬化质量.结果沟渠硬化后有3条沟渠查到了钉螺,硬化段出现钉螺的原因在于崩塌、裂缝、有泥苔或长草.结论沟渠硬化灭螺效果较明显,但出现泥苔、裂塌、长草等则可影响灭螺效果.
作者：杨美霞；周艺彪；李明福；李志文；周则金 刊期： 2001年第02期
目的探讨重组GST-HD融合蛋白用于血吸虫病免疫诊断的价值.方法用IPTG诱导表达日本血吸虫中国大陆株23 kDa分子(SjC23)的大亲水片段的融合蛋白(GST-HD),再经Glutathione Sepharose 4B凝胶进行亲和纯化.建立应用纯化的GST-HD融合蛋白检测抗SjC23抗体的ELISA血吸虫病诊断方法(GST-HD ELISA),用该方法和常规的SEA-ELISA平行检测血吸虫病人,肝吸虫病人及健康人血清,同时检测32份同一病人治疗前、治疗后半年的配对血清,比较两种方法诊断血吸虫病的效能和疗效考核价值.结果GST-HD ELISA和SEA-ELISA检测90份病人血清的阳性率分别为95.55%和93.33%,检测29份肝吸虫病人血清,交叉反应率分别为0和3.44%,检测40份健康人血清假阳性率分别为0和2.5%.融合蛋白中的GST分子对实验结果没有影响.检测32份治疗前、治疗后配对病人血清,治疗后6个月GST-HD抗体的阴转率达75.0%,而SEA抗体的阴转率仅为12.5%.结论重组表达的GST-HD融合蛋白分子是一种新的血吸虫病基因工程免疫诊断抗原,具有较高的免疫诊断和疗效考核价值.
作者：余传信；朱荫昌；殷旭仁；何伟；华万全 刊期： 2001年第02期
1概况金山区原是血吸虫病严重流行地区,有14个乡(镇)、161个村流行血吸虫病.历史有螺面积1100多万m2,历史血吸虫病人13.5万多人,其中晚期血吸虫病人(简称晚血)4211人(1983年登记在册人数),对这些晚血病人,我们从1997年到1999年利用3年时间进行摸底调查,对现在尚健在的1527人挨村上门体检,其中半数以上切过脾脏.我们对资料齐全的570例晚血切脾健在病人进行了分析,现报告如下.
作者：高国龙；隋广德 刊期： 2001年第02期
铜陵县位于安徽省长江南岸中部,境内长江55.54 km,两岸遍布钉螺,全县18个乡(镇)、135个行政村流行血吸虫病,累计有螺面积6 782.8万m2,至1998年底尚有钉螺面积2 927万m2.为进一步摸清我县钉螺的消长情况,制定今后的防治措施.1999年春季,全县开展了大范围、多层次的螺情清查,现将结果报告如下.
作者：金江；安继胜；周蜀辉 刊期： 2001年第02期
邵伯湖是江苏省江都市境内大的湖泊,面积10 km2,内有大小滩块69块,滩面积565.95万m2,海拔高程在4.0～8.6 m之间.历史上为非血吸虫病流行区,1998年首次发现大面积钉螺.经过连续查灭螺工作,钉螺面积已大幅度下降,高程7.0 m以上滩块灭螺效果较巩固,但高程在6.0 m以下滩块受水位影响,灭螺效果差,钉螺复现率高,为此,我们对低洼滩和边角滩采用铲草皮沿边浸杀结合喷洒法实施灭螺,并与单纯喷洒法进行比较,现将结果报告如下.
作者：于金琼；王存毅；陈德广 刊期： 2001年第02期
烟酰苯胺可湿性粉(简称烟酰苯胺),具有杀螺力强,对鱼毒性低的特点,普遍用于鱼塘灭螺.国内报道该药对珍珠蚌有毒性,但其毒性持续多少时间未见报道.为了探讨烟酰苯胺对珍珠蚌毒性的持续时间,我们在1997年7月开展了本项目研究,现报告如下.
作者：章柳鸿；潘鸿飞；熊义发；王永康；钱凤权 刊期： 2001年第02期
为了解疫区血吸虫病患者HBV携带情况,我们对270例慢性血吸虫病患者进行了HBV携带情况调查,现报告如下.
作者：谢爱萍；唐坚；来平；冯兴才；肖妙青 刊期： 2001年第02期
健康教育在血吸虫病护理中,是护士对住院患者的生理、心理、社会适应能力而进行的一种干预性活动,通过向患者传授所患疾病的有关医学、护理方面的知识与技能,引导患者养成有益的健康习惯,从而达到治疗疾病,恢复及增进健康的目的.我院对100例患者进行健康教育取得一定的效果,现将体会介绍如下.
作者：何龙珠 刊期： 2001年第02期
间接血凝试验(IHA)是目前常用的血吸虫病免疫诊断方法之一.但常规法一般都使用肘静脉血液,分离血清后检测,群众不易接受,现场使用不便.因此,近年来杨道祥报道IHA一步法[1],汤俊明指端采血塑料管法[2],张小丽采用微量末梢全血纸片法与5种血清免疫方法检查结果比较[3],阳性符合率均较高.现有部分地区采用微量末梢全血直接滴入V型反应板内,直接稀释检查(简称全血法).为了证实IHA全血法敏感性和特异性,我们对IHA全血法与静脉血清法进行了比较,报道如下.
作者：姚孝明；张孝仁；屈贵顺；肖俊文；田子英 刊期： 2001年第02期
湖沼垸内渠网型血吸虫病流行区,钉螺主要分布在农业灌溉渠道和水田,农民以种植水稻为主,人群接触疫水方式主要是水田的耕作和插秧,且感染程度较高.为探索此类地区既有利于农业发展又便于推广的血吸虫病防治措施,1996～1999年,我们在巩心村实施了塑盘旱育抛秧结合化疗、灭螺防治血吸虫病的观察,取得了较好的效果,现报告如下.
作者：张玉其；张娟；孙维山；章伟；杨晖 刊期： 2001年第02期
为优化血吸虫病防治对策,我们于1995年5月至1996年12月,在湖北省潜江市龙湾镇沱口村和郑家湖村通过健康教育(下称健教),提高化疗覆盖率,控制血吸虫病传播效果明显,现报告如下.
作者：蔡宗大；何其林；舒儒荣；杨发良；柴志武；刘运雄；孙华山；漆良君；柴光新 刊期： 2001年第02期
为了观察云南省实施世行贷款控制血吸虫病的效果,掌握疫情动态,我们以1992年为基线资料,采用分层整群随机抽样法在全省高度流行区(居民感染率≥15%)、中度流行区(居民感染率≥3%而＜15%)和低度流行区(居民感染率＜3%),分别按3%、1%、1%的比例抽取监测村,计高度流行区3个村,中度和低度流行区各2个村,进行连续5年防治后的效果观察.
作者：王尚位 刊期： 2001年第02期
近年来,江苏省沿江地区频受长江洪水的影响,许多灭螺工程毁损严重,钉螺扩散明显,特别是沿江有螺滩地的感染性钉螺(以下简称阳性钉螺)的螺口数及密度呈逐年增长、增高趋势.为摸清本省江滩地区阳性钉螺的分布现状,制定血吸虫病易感地带控制策略[1～4],我们于1998～1999年连续2年对沿江血吸虫病流行市、县(区)的滩地进行了抽样检测,结果如下.
作者：吴锋；姜玉骥；黄轶昕 刊期： 2001年第02期
苏州市下辖6县(市)及市郊区162个乡(镇),历史上皆有丝虫病流行,其中吴江和吴县的南中部属中度流行区,其他各地均属低度流行区.本市存在马来丝虫和班氏丝虫2种虫种,张家港、常熟和太仓为纯班氏丝虫病流行区;吴江主要流行马来丝虫病;而吴县、市郊区及昆山则以班氏丝虫病流行为主的班、马混合流行区.
作者：邹芬红；钱金凤；吴国华；汪树铭；朱林元 刊期： 2001年第02期
为探讨血吸虫病肝纤维化的早期防治途径,1996年我们运用B超影像学技术作为诊断和疗效评价指标,用中药制剂抗纤灵治疗慢性血吸虫病肝纤维化(简称慢血肝纤)患者32例,取得较好疗效.现报告如下.
作者：袁文武 刊期： 2001年第02期
70年代以来,云南省先后采用量杯烧瓶孵化法、尼龙袋集卵孵化法、Kato-Katz法、直肠镜检法、皮内试验、环卵沉淀试验(COPT)、间接血凝(IHA)、快速ELISA等项方法检查血吸虫病.经过现场广泛应用,逐步趋向于其中的皮试、IHA及尼龙袋集卵孵化法.为进一步观察该3项方法在高山型血吸虫病流行区的使用情况,并为该地区化疗对象筛查方法的确定提供依据,兹选择4个重、中度流行村进行了该项试验.
作者：杨忠；陈德基；范崇正；陈建勋；王尚位 刊期： 2001年第02期
九江市1992～1998年实施世界银行贷款血吸虫病控制项目(简称项目,下同)期间,在25个监测点开展了血吸虫病监测,结果报告如下.
作者：吴翠珍；秦兵；魏少金；叶邦兴；陈世增 刊期： 2001年第02期
日本血吸虫各种宿主由于其数量、感染力、感染度、排粪量不同,在血吸虫病的流行病学意义上也不相同.为了解本地区血吸虫主要宿主在流行病学上的意义,我们于1999年10月,在永胜县山区新民行政村,对几种主要宿主的感染率、感染度进行了调查研究,现报告如下.
作者：肖世江；李灿兴；王琼英；谭泽芬；郭有春；杨光荣；吴兴 刊期： 2001年第02期
在血吸虫病疫区,血吸虫病肝纤维化尚缺乏有效的治疗药物,为了寻求有效、无毒或低毒价廉的抗血吸虫病肝纤维化药物,我们采用治疗慢性肝炎的中药复合方剂软肝丸[1]治疗慢性血吸虫病肝纤维化,并用B超检查观察其疗效,现报告如下.
作者：彭再科；姚作平；黄维恒 刊期： 2001年第02期
为探讨疫区外流人口血吸虫病的流行特点,制定防治措施,在贵池市未控制流行的29个流行村进行了外流人口血吸虫病流行病学调查.现将结果报告如下.
作者：陈更新；王明胜；韩世明 刊期： 2001年第02期
本站于1999年9～10月,采用吡喹酮治疗小儿急性血吸虫病8例,现报告如下.
作者：李斌 刊期： 2001年第02期
1病例报告乔某,男性,50岁,江苏高邮人,渔民.患者因畏寒发热,咳嗽脓痰,不规则咯血2个月,于1995年8月2日住高邮郭集医院诊治.胸片提示左中下肺肺炎,给予青霉素、丁胺卡那霉素等治疗12 d热退,咳嗽好转,痰量减少.8月1 6日摄片原病灶增大,疑似活动性肺结核,给予异烟肼、利福平、链霉素等抗痨药物进行门诊监督下化疗.然而病情未见好转,仍频繁咳嗽,咯少量脓痰伴胸闷.9月底突然咽部不适,咳鲜血,经止血治疗1周无效,于10月7日再入郭集医院住院治疗.
作者：贾树春 刊期： 2001年第02期
在以村为单位的暴露人群预防性化疗中,采用吡喹酮40mg/kg,顿服,曾诱发1例急性单纯性胆囊炎,现报道如下.患者,女,46岁,农民.2年前IHA阳性,接受吡喹酮治疗,总剂量为60 mg/kg,2 d 4次餐间分服,无副反应.既往无胆囊炎、胆结石疾患,无胃病史,亦无特殊家族史等.
作者：许义祥；章菊英 刊期： 2001年第02期
1临床资料患者,男,32岁,体重67 kg,疫区居民.3周前在普查血吸虫病时,IHA 1:10(++),因而按照血吸虫病给予吡喹酮(PQT)40 mg/kg,总量2 400 mg,分2次内服,第1次服药后1.5 h后出现肝区疼痛未作任何处理,间隔6 h后坚持服第2次,在服完第2次药后1 h肝区疼痛加重,同时伴有恶心、呕吐、腹部胀痛、全身不适.给予口服654-2(山茛宕碱)10 mg 3次后缓解,8 d开始腹部膨胀,1周后来本站就诊,收住院治疗.
作者：万甫双 刊期： 2001年第02期
目的将以往钉螺染色体制备方法作进一步改进,初步分析江苏南京地区钉螺核型.方法将雄性钉螺的睾丸通过秋水仙素作用、低渗、固定、滴片和染色后,镜下阅片.结果江苏省江滩地区雄性钉螺的染色体数2n=34,核型公式为16m+14Sm+2t+性染色体.结论改进的染色体制备方法可行性强,染色体清晰,可读性好,便于进行核型分析.
作者：杨国静；周晓农；孙乐平；洪青标；吴锋 刊期： 2001年第02期
当前,钉螺扩散是我国湖区防治血吸虫病工作中严重的问题之一.1995年初,四顾闸改建为通航闸,鉴于四顾闸外长江洲滩上有大面积的钉螺分布,船闸过船时,很可能导致闸外的钉螺随水流或随船扩散至闸内原已消灭钉螺的大冶湖及周围12个乡(镇),并再次对湖区周围构成威胁.为此,对改建船闸工程钉螺扩散情况进行了调查,现报告如下.
作者：刘建兵；徐兴建；魏风华；杨先祥；戴裕海；胡承雄；邹先胜；陆向阳；柯善权；潘子春 刊期： 2001年第02期
湖北省黄州大码头位于武汉市和黄石市之间的长江外滩,自1983年冬发现钉螺以来,为防止钉螺向垸内扩散,我们坚持采取行政干预、健教和跟踪监测等一系列措施,有效地控制了钉螺可能扩散的各种途径.1999年秋,黄州中心血防站对垸内进行大范围跟踪调查时,在蔡吴廖村1组村民陈某住房边堆放鳝鱼篓(捕鳝工具)处,发现了钉螺,现将调查结果报告如下.
作者：周剑平；王金花 刊期： 2001年第02期
江阴市自1978年后一次发现钉螺至今已连续20多年,无大的螺情反复,已进入远期监测,本着防外地输入、防内部残存钉螺复现,我们开展了长期的螺情监测工作.
作者：周菊静 刊期： 2001年第02期
1998年4月我区发现钉螺,经湖南省寄生虫病防治研究所调查,确定为血吸虫病新流行区.为了解钉螺感染情况,我们共解剖了11867只钉螺,现报告如下.
作者：肖妙青；冯兴才；唐坚 刊期： 2001年第02期
洱源县系云南省18个血吸虫病流行县区之一.在开展查、灭血吸虫中间宿主钉螺时,发现当地一处山上石块中有多种贝类化石,因而引起注意.我们于1983年7月间到现场考察并采集若干标本.现将钉螺化石的初步研究结果报告如下.
作者：李友松；林金祥 刊期： 2001年第02期
日本血吸虫基因组计划的研究有助于我们从多方面了解血吸虫这种复杂的多细胞生物,以促进抗血吸虫疫苗的研制,寻找新的杀虫药物以及研究血吸虫与宿主的关系.表达序列标签法(EST)是一种快速筛选生物新基因的常用方法.本文运用这种技术对日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库进行随机挑选,提取噬菌体DNA作模板,进行PCR反应,将产物大于500 bp cDNA插入片段测序,得到115个表达序列标签(EST),其中有75个新基因,并得到一些有重要功能cDNA的克隆.
作者：李焱；余新炳；吴忠道；李辉婷；郑亦男；周俊梅 刊期： 2001年第02期
作者： 刊期： 2001年第02期
