学术投稿
药学与临床研究杂志

药学与临床研究杂志

统计源期刊

  • 主管单位:江苏省食品药品监督管理局
  • 主办单位:江苏省药学会
  • 国际刊号:1673-7806
  • 国内刊号:32-1773/R
  • 影响因子:0.95
  • 创刊:1993
  • 周期:双月刊
  • 发行:江苏
  • 语言:中文
  • 邮发:28-371
  • 全年订价:228.00
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药学与临床研究杂志   2008年4期文献
  • 不同纯度苦杏仁苷巴布剂的透皮吸收比较研究

    目的:比较研究不同纯度的苦杏仁苷提取物制备的巴布剂对小鼠皮肤不同的透过吸收情况,以便确定合适纯度的苦杏仁苷作为经皮制剂给药原料.方法:采用Franz扩散池法,研究各种苦杏仁苷巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收情况;并采用高效液相色谱法检测透过小鼠皮肤的苦杏仁苷的透过量.结果:制得巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收符合Higuchi方程,累积渗透量(Q)与t1/2呈线性关系.纯度为38.7%、61.4%、86.7%的苦杏仁苷巴布剂,累积渗透量分别为2 121.339、1 597.441、1 614.173 μg·cm-2,透皮速率常数(J)分别为969.95、828.26、793.14 μg·cm-2·h-1.结论:苦杏仁苷巴布剂能较好地透过皮肤,且38.7%纯度的透皮效果好,可以考虑选择该纯度的苦杏仁苷提取物制备巴布剂.

    作者:周小凤;杨中林;李萍;冯云鹏 刊期: 2008年第04期

  • 附子醚提物及微波辅助水提物的HPLC指纹图谱研究

    目的:研究四川道地药材附子指纹图谱测定方法,建立特定产地特定炮制品的附子醚提物及微波水提物的指纹图谱.方法:采用RP-HPLC,色谱柱:Thermo BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2% 三乙胺(冰醋酸调pH5.3)=46:54(V/V);流速:1 mL·min-1;检测波长:234 nm;柱温:28℃,对附子醚提物及其微波水提取物进行指纹图谱研究.结果:建立了附子醚提物及其微波水提取物的指纹图谱,标定了9个共有峰并进行归属.方法学考察结果符合指纹图谱技术要求.结论:该方法稳定、准确、可靠,采用该方法可为控制附子药材、提取物以及制剂的内在质量提供依据.

    作者:杨春艳;丁黎;乔德水 刊期: 2008年第04期

  • 米诺环素对沙鼠脑缺血再灌注脑组织病理变化的实验研究

    目的:研究米诺环素对沙鼠脑缺血再灌注脑组织病理变化的影响.方法:采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作沙鼠脑缺血再灌注模型,在电镜下观察米诺环素干预前后海马CA1区及额叶脑组织病理变化.结果与结论:随着沙鼠脑缺血再灌注时间的延长,线粒体、高尔基(氏)复合和内质网等肿胀程度加重,形成空泡、碎片、核固缩、核溶解等.米诺环素干预后损伤程度减轻,与缺血再灌注组比较有显著差异(P<0.05).

    作者:杨剑文;胡治平 刊期: 2008年第04期

  • HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析

    目的:建立HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析方法.方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估.结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,终给出测定结果的扩展不确定度.结论:测量不确定度可用于对地塞米松磷酸钠含量测定结果的评价,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义.

    作者:朱静毅;房克慧 刊期: 2008年第04期

  • 曲尼司特的壳聚糖纳米粒的制备和体外释放研究

    目的:制备载有曲尼司特的壳聚糖纳米粒,考察它的性质和体外释放.方法:用多聚磷酸钠(TPPNa)做交联剂,采用离子交联法制备的曲尼司特壳聚糖纳米粒.测定纳米粒的大小和电位,并考察纳米粒溶液的稳定性和纳米粒的体外释放.结果:制备了粒径为285.5 nm的纳米粒,而且多分散指数为0.04,药物的包封率为82.4%.结论:壳聚糖可用作制备曲尼司特纳米粒的载体,制备的载药纳米粒有可能开发成注射剂.

    作者:李飞豹;栾立标 刊期: 2008年第04期

  • 光纤传感系统在线监测不同厂家尼莫地平片溶出度

    目的:使用光纤药物溶出度实时测定仪FODT-601,实时监测国内6个不同厂家尼莫地平片的溶出度曲线,以评价其工艺质量.方法:设定测定波长238 nm、基准校正波长550 nm、温度37℃、转速75 r·min-1、数据采集间隔时间30 s、监测时间30 min,以900 mL 醋酸盐缓冲液(pH4.5;含0.3%十二烷基硫酸钠)为溶出介质,桨法,用光程为2 mm的光纤探头监测尼莫地平片的溶出曲线.结果:6个不同厂家尼莫地平片的溶出度均符合<中国药典>规定,但各溶出曲线存在差异.结论:光纤药物溶出度实时测定仪准确、连续、定量地反映了药物的溶出过程,获得的数据信息更加完整、真实,可比较出不同厂家之间同种药品的溶出过程差异.

    作者:武海萍;张晓丹;古卓良;周国华 刊期: 2008年第04期

  • 银杏内酯B对离体大鼠胸主动脉收缩活动的影响

    目的:研究银杏内酯B对大鼠离体胸主动脉血管环收缩活动的影响.方法:采用离体血管灌流的方法,观察银杏内酯B对不同浓度氯化钾、去甲肾上腺素引起的大鼠胸主动脉收缩反应的影响,以收缩率为指标.结果:银杏内酯B高浓度(0.1 g·L-1)和中浓度(0.03 g·L-1)对KCl(60 mmol·L-1)引起的胸主动脉收缩具有拮抗作用(P<0.05,P<0.01),并能使20 mmol·L-1~60 mmol·L-1氯化钾对胸主动脉的收缩作用减弱或明显减弱(P<0.05,P<0.01);银杏内酯B高浓度(0.1 g·L-1)和中浓度(0.03 g·L-1)对去甲肾上腺素(10-5 mol·L-1)引起的大鼠胸主动脉收缩具有拮抗作用(P<0.05,P<0.01),并能使0.1~10 μmol·L-1 NE对胸主动脉的收缩作用减弱或明显减弱(P<0.05,P<0.01).结论:银杏内酯B对氯化钾、去甲肾上腺素引起的大鼠离体胸主动脉血管环收缩活动有明显拮抗作用.

    作者:方芳;李运曼;方伟蓉;邓艳 刊期: 2008年第04期

  • 亚甲基二膦酸(MDP)的合成工艺改进

    目的:改进工艺,简化步骤,合成药用原料亚甲基二膦酸(MDP).方法:以三乙氧基膦为起始原料和二溴甲烷经取代、缩合、水解得到目的产物.结果:产物经红外光谱、核磁共振谱和元素分析等确证,总收率44.0%.结论:改进的合成工艺简便,成本较低,实用可行.

    作者:陈志明;吴二明;虞燕华 刊期: 2008年第04期

  • 羟基喜树碱脂质体的制备及质量评价研究

    目的:制备羟基喜树碱(HCPT)脂质体,并对其质量进行评价.方法:采用薄膜分散-高压乳匀法制备羟基喜树碱脂质体;用激光粒度分析仪测定其Zeta电位、粒径大小;考察其在0.9%NaCl溶液、水、5%葡萄糖溶液中8 h的稳定性;用凝胶柱层析法考察包封率;采用薄膜透析法考察体外释药性质.结果:羟基喜树碱脂质体Zeta电位为(-33.1±1.3) mV,平均粒径(182.5±5.6) nm,8 h内在水、5%葡萄糖溶液中稳定性良好;包封率(91.2±1.2)%;体外释药曲线符合Higuchi方程Q=1.291 6t1/2+0.309 8,r=0.980 3.结论:本试验制备的羟基喜树碱脂质体稳定性好,大小均匀, 包封率高,并具有延缓药物释放的性质.

    作者:郭伟;谢俊;杨静;周建平 刊期: 2008年第04期

  • 毛细管气相色谱法检测氯法拉滨中的残留溶剂

    目的:建立毛细管气相色谱法定量检测氯法拉滨原料药中的有机溶剂.方法:色谱柱为OV-101(30 m×0.53 mm,1 μm),柱温采用程序升温,载气为氮气,采用氢离子火焰检测器.结果:在本色谱条件下,测得氯法拉滨中的有机残留溶剂甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯的线性关系良好(相关系数均在0.994以上);各组分平均回收率分别为98.1%、97.4%、97.9%、100.3%;低检测限分别为0.137 2、0.203 8、0.150 7、0.282 9 μg·mL-1.结论:方法灵敏,准确,适用于氯法拉滨中残留溶剂的检测.

    作者:赵珺;陈祥峰 刊期: 2008年第04期

  • RP-HPLC法测定固冲止血口服液中淫羊藿苷的含量

    目的:建立固冲止血口服液中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱条件为:十八烷基硅烷键合硅胶柱,乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲溶液(22:9:69)为流动相,检测波长: 270 nm.结果: 淫羊藿苷在0.2~1.8 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9), 平均加样回收率为98.91%(RSD=2.06%,n=6).结论: 本法灵敏、准确、重复性好,专属性强,可作为固冲止血口服液的质量控制标准.

    作者:冯亚宁;高向东;杨俊 刊期: 2008年第04期

  • 顺铂脂质体含量及其包封率的测定

    目的:采用高效液相色谱法测定顺铂脂质体的含量和包封率.方法:色谱柱Lichrospher NH2,流动相:乙腈-甲醇-0.9%NaCl溶液(65:25:10,V/V/V),流速: 0.7 mL·min-1,检测波长: 220 nm.结果:顺铂的保留时间为6.36 min,低检测限是0.256 ng,标准曲线范围为3.2 μg·mL-1~240 μg·mL-1 (r=0.999 9),方法回收率为100.98%,RSD为0.65%,包封率>50%.结论:此法适用于直接测定顺铂脂质体的含量和包封率,与脂质体中磷脂、胆固醇等辅料的分离效果较好.

    作者:庄翌;周全;周兴伟;张杰;吴滨滨;郝翌;程光 刊期: 2008年第04期

  • 注射用头孢呋辛钠不溶性微粒检查的不确定度分析

    目的:建立光阻法检查注射用头孢呋辛钠不溶性微粒的不确定度分析方法.方法:通过建立光阻法不溶性微粒检查的数学模型,寻找不确定度的影响因素并对各个不确定度分量进行评估.结果:计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结论:建立的不确定度评估方法可用于光阻法检查各种静脉注射用无菌粉末不溶性微粒的不确定度分析.

    作者:邱海强;刘晓瑜 刊期: 2008年第04期

  • 高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

    目的:用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量.方法:高效液相色谱法,采用SWG(200 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以萘为内标,甲醇-水(3:1)为流动相,流速为1.00 mL·min-1, 检测波长为252 nm.结果:羟甲香豆素在17~68 μg·mL-1浓度范围内呈线性关系(r=0.999 9,n=7).该法回收率99.4%,RSD为0.05%(n=5).结论:该方法简单、快速、准确.

    作者:郑丽容;梁丹;陈瑜 刊期: 2008年第04期

  • 静态化学发光法测定左炔诺孕酮的含量

    目的:建立化学发光法测定左炔诺孕酮的含量.方法:采用YN-FG化学发光仪,以硫酸铈-亚硫酸钠为发光体系测定左炔诺孕酮的含量.结果: 左炔诺孕酮在0.025~0.4 g·mL-1范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,r=0.996 1,其日内RSD小于6.08%,日间RSD小于13.24%,该方法的检出限为0.002 5 g·mL-1.结论: 该方法灵敏度高,线性范围宽,简单快速,可用于左炔诺孕酮含量的测定.

    作者:叶朝清;肖大伟 刊期: 2008年第04期

  • 降压中药鼻腔喷雾剂的挥发油环糊精包合工艺研究

    目的:研究降压中药鼻腔喷雾剂之挥发油包合工艺和稳定性.方法:采用HP-β-环糊精对降压中药喷雾剂中挥发油进行包合处理,以HP-β-环糊精用量、包合温度、包合时间为因素,进行正交设计,得到佳的包合条件.结果:佳的包合条件为:以HP-β-环糊精:挥发油(7:1)进行包合;包合温度为30℃;包合时间为1 h.结论:采用HP-β-环糊精包合挥发油能够提高挥发油在制剂中的稳定性.

    作者:吴晓明;狄留庆;谢新;张波 刊期: 2008年第04期

  • HPLC法测定盐酸美他环素片的含量

    目的:建立外标法测定盐酸美他环素片含量的高效液相色谱方法.方法:采用PurospherStar C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50:50)混合后用磷酸调节pH至3.0±0.02;检测波长:280 nm;进样体积:20 μL,流量:0.7 mL·min-1;温度35℃.结果:美他环素在20.02~200.2 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.6%,RSD为0.6%.结论:本测定方法简便快速,灵敏度高,准确度好,可用于盐酸美他环素片的含量测定.

    作者:徐春明 刊期: 2008年第04期

  • 受体介导的肿瘤靶向治疗研究进展

    肿瘤细胞表面过度表达一系列受体,能与特异性的配体结合并诱导细胞内化.以这些受体为作用靶点,使抗肿瘤药物与特异性配体结合即可将药物主动靶向肿瘤细胞.本文就近年来研究较多的受体如唾液酸糖蛋白受体、生长因子受体、低密度酯蛋白受体、转铁蛋白受体、叶酸受体、CD44等进行概述.

    作者:陈慧;李娟 刊期: 2008年第04期

  • 反义核酸技术在受胶原基因表达调控的肝纤维化研究中的应用

    肝纤维化是慢性肝损伤的修复反应,以胶原为主的细胞外基质(ECM)在肝内大量沉积的病理过程.其形成机制较为复杂,各种细胞因子彼此相互作用,形成细胞因子网络,共同调控肝纤维化的发生、发展.抗肝纤维化治疗策略主要包括调控HSC活化增殖或促其凋亡、抑制胶原合成或促其降解、细胞因子治疗和间充质干细胞治疗等.反义核酸技术是一种发展迅速并极富应用前景的基因控制技术.它是利用DNA或RNA分子通过Watson Crick碱基配对原则与目的基因的mRNA互补结合,通过各种机制使其降解或抑制其编码蛋白的翻译,从而抑制目的基因的表达,主要包括反义寡核苷酸技术、RNA干扰技术和三股螺旋结构寡核苷酸技术.本文综述了应用反义核酸技术调控相关基因的表达来防治肝纤维化的研究现状.

    作者:王世春;沈雁 刊期: 2008年第04期

  • 精益理论与方法在医院药品采购与库存管理中的应用

    利用精益(Lean)理论与方法对医院药品采购与库存管理流程进行改善,在药品科学分类管理的基础上建立了完善的电子化库存管理系统及订货系统,提高了药品采购效率,减少药品库存金额,为临床用药提供了更好的保障.

    作者:许重远;王晋豫;付源;霍启录;侯连兵 刊期: 2008年第04期

  • 泛谈医院药房托管

    目的:对目前一些医院药房托管给医药企业的管理模式进行探讨.方法:通过查阅近有关医院药房托管方面的报道,结合医药发展的趋势,对医院药房托管模式的特点、目的、可行性、利弊问题进行分析讨论.结果与结论:医院药房托管模式能够暂时解决医药购销、药品价格、药品管理中的部分问题,但不能从根本上解决看病难与看病贵问题.同时可能会导致医疗和药学服务质量的下降.

    作者:时友忠;李泰平 刊期: 2008年第04期

  • Access数据库在药品GMP认证技术审查管理中的应用

    对江苏省药品GMP认证技术审查数据库情况进行分析,探讨如何更好地将Access数据库应用到该省药品GMP认证技术审查管理中,以完善药品GMP认证技术审查数据库.结果发现使用Access数据库技术开发的药品GMP认证技术审查管理系统,有助于提高数据的准确性,提高工作效率,为药品GMP认证管理工作提供有力的数据支持.

    作者:王金伟 刊期: 2008年第04期

  • 环孢素A亚微乳的制备及表面电荷对家兔眼部药代动力学的影响

    目的:环孢素A阳离子亚微乳的制备及表面电荷对其在家兔眼部药代动力学的影响.方法:采用两步乳化法制备环孢素A亚微乳,高效液相色谱法测定家兔房水和角膜的药物浓度.结果:环孢素A阳离子亚微乳的平均粒径为116.2 nm,Zeta电位+34.37 mV,包封率97.35%.家兔局部滴眼后的药代动力学显示,角膜中阳离子亚微乳的AUC0→480 min为3 072.15 μg·min2·g-1,MRT为143.88 min;阴离子亚微乳AUC0→480 min为2 035.35 μg·min2·g-1,MRT为115.20 min.房水中阳离子亚微乳的AUC0→480 min为86.70 μg·min2·mL-1,MRT为336.00 min;阴离子亚微乳的AUC0→480 min为38.77 μg·min2·mL-1,MRT为123.65 min.结论:阳离子亚微乳可以增加环孢素A在角膜和房水中的滞留时间,提高药物在眼部的生物利用度.

    作者:谢建翔;宋煜 刊期: 2008年第04期

  • 羟基喜树碱固体自微乳和速释微球结肠定位胶囊的大鼠体内药动学

    目的:研究羟基喜树碱(HCPT)固体自微乳和速释微球的结肠定位胶囊在大鼠灌胃给药后的药动学特征和结肠组织的药物浓度,以提高靶位药浓,降低全身毒副作用.方法:分别制备羟基喜树碱固体自微乳(SSMEDDS)及速释微球(microsphere),将它们和HCPT原药分别灌装于大鼠结肠定位胶囊中;分别以6 mg·kg-1的剂量对大鼠灌胃给药,后于不同时间点进行眼眶静脉丛取血,用HPLC法测定大鼠体内HCPT含量,并用3P97药动学程序对血药浓度进行处理;后测定给药大鼠结肠组织的血药浓度.结果:HCPT对照液和结肠给药的HCPT、HCPT-SSMEDDS、HCPT-microsphere的AUC分别为(329.8±5.6) ng·h·mL-1、(134.9±3.4)ng·h·mL-1、(221.3±6.9)ng·h·mL-1和(207.6±4.8)ng·h·mL-1;MRT分别为(2.9±0.2)h、(4.8±0.4)h、(6.2±1.4)h和(5.7±1.2)h;结肠组织中内酯浓度分别为:(1.7±0.2) μg·g-1、(4.3±0.4) μg·g-1、(13.7±1.4) μg·g-1和(8.9±0.7)μg·g-1.结论:HCPTK-SSMEDDS结肠给药后可以显著降低大鼠全身血药浓度,提高结肠组织的血药浓度,并且相对于HCPT-microsphere,内酯型HCPT的稳定性提高,为HCPT治疗结肠癌提供了新的选择.

    作者:郑晓清;张钧寿;周建平 刊期: 2008年第04期

  • 不同浓度和纯度川续断皂苷Ⅵ小鼠在体肠吸收比较研究

    目的:比较研究不同浓度和纯度的川续断皂苷Ⅵ在大鼠小肠的吸收情况,初步探讨川续断皂苷Ⅵ的吸收机理.方法:利用大鼠在体肠吸收实验模型,采用HPLC法测定肠循环液中川续断皂苷Ⅵ和酚红的浓度,对川续断皂苷Ⅵ大鼠在体肠吸收特性进行研究.结果:川续断皂苷Ⅵ在大鼠肠道的吸收速率常数(ka)、吸收百分率(pA)随浓度的升高无显著性差异.纯度升高时虽然ka有所降低(P>0.05);但吸收百分率(pA)显著增加(P<0.01).结论:川续断皂苷Ⅵ提取物中的共存成分可降低其吸收;其吸收方式可能为被动扩散.

    作者:吴丰喆;杨中林;李萍 刊期: 2008年第04期

  • 河车大造胶囊治疗卵巢早衰闭经35例临床观察

    目的:观察河车大造胶囊治疗卵巢早衰闭经的疗效及对激素水平的影响.方法:收集35例2005年8月至2007年1月在江苏省中医院妇科门诊就诊的卵巢早衰闭经患者,予河车大造胶囊口服3个月,分析其疗效并比较治疗前后激素水平的变化.结果:治愈率为37.14%,有效率为34.29%,总有效率为71.43%,无1例妊娠.治疗后有效患者雌激素水平较服药前明显上升,经统计学分析,差异有显著性(P<0.05).结论:河车大造胶囊能升高卵巢早衰闭经患者血清雌激素水平,有效治疗卵巢早衰闭经.

    作者:任青玲;张昱;殷燕云 刊期: 2008年第04期

  • 依达拉奉与亚低温联合治疗急性颅脑损伤临床疗效观察

    目的:观察依达拉奉与亚低温联合应用治疗急性颅脑损伤的临床治疗效果.方法:随机选取符合标准的急性中、重度颅脑损伤患者40例作为治疗组,40例患者作为对照组.对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上, 给予依达拉奉60 mg·d-1, 共用14 d, 两组均应用FX-2000型冰帽、冰毯使患者体温控制在33℃~35℃,持续48~72 h.记录两组患者治疗后颅脑CT(脑水肿)、颅内压(ICP).结果: 治疗后两组患者脑水肿(ICP)程度有显著性差异,两组GCS 评分均有改善,治疗组疗效更为显著.结论: 应用依达拉奉与亚低温联合治疗急性中、重度颅脑损伤患者,疗效显著高于单纯亚低温治疗.

    作者:苏刚;彭波;朱庆林;王洪杰;李涛;范薏 刊期: 2008年第04期

  • 胸腺肽α1对肿瘤患者淋巴细胞亚群影响

    目的:探讨肿瘤患者在免疫治疗前后的外周血淋巴细胞亚群变化.方法:采用流式细胞术检测40例肿瘤患者外周血CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+等5项免疫指标变化,其中22例患者应用参麦、黄芪等治疗,同时给予免疫治疗,其余18例仅给予参麦、黄芪等治疗,并对免疫指标变化的结果进行比较.结果:接受胸腺肽α1(日达仙(R))治疗的病人治疗前后2次免疫指标检测差别有统计学意义(P<0.01);未接受免疫治疗者前后2次免疫指标检测差别无统计学意义(P>0.05).结论:用流式细胞仪检测淋巴细胞亚群为临床观察肿瘤患者的免疫状态提供有效的依据,胸腺肽α1治疗可显著改善免疫功能.

    作者:黄靓 刊期: 2008年第04期

  • 更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

    目的:观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将158例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组,分别静脉给予更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1和利巴韦林10~15 mg·kg-1·d-1,对临床症状和体征进行观察和分析.结果:治疗组临床症状和体征均较对照组消失早(P<0.01).结论:更昔洛韦治疗小儿手足口病疗程短,见效快,有明显疗效.

    作者:马千红 刊期: 2008年第04期

  • 红霉素致严重药疹并呕吐1例

    红霉素是大环内酯类抗菌药物,临床应用广泛,一般无明显的副作用,偶见有轻度风疹、皮疹等不良反应的发生.现报道我院发生的1例红霉素导致的严重药疹并呕吐的罕见病例.

    作者:朱文玉 刊期: 2008年第04期

  • 糖皮质激素注射用药的监护

    通过注射糖皮质激素引发的不良反应的案例分析,提示临床用药应加强问诊和完善留观制度.

    作者:申国庆;龚春燕 刊期: 2008年第04期