作者： 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
作者： 刊期： 2005年第11期
目的:考察正常豚鼠血管变态反应在L-甲状腺素给药后的病理模型中的改变.方法:制作L-甲状腺素致豚鼠血管损伤病理模型,作为甲亢组.以卵白蛋白作为抗原,诱发豚鼠离体血管变态反应.观察在有钙和无钙介质中及药物干预下,正常组和甲亢组血管变态反应性收缩的变化及对胞外和胞内钙的依赖性.结果:两组血管变态反应主要依赖于胞内钙,胞外钙的影响次之.胞内钙的作用主要涉及咖啡因敏感型钙池,去氧肾上腺素敏感型钙池的影响次之.结论:甲亢组发生血管变态反应时,胞内钙释放增加比正常组更明显,主要加强了胞内咖啡因敏感型钙池的钙释放.
作者：于锋；胡慧娟；戴德哉 刊期： 2005年第11期
目的: 考察共轭亚油酸及其乙酯的体外透皮和皮肤摄取特性.方法: 通过气相色谱-质谱法分析共轭亚油酸及其乙酯试样的成分;用紫外分光光度法确定测定波长为233 nm,并且制备标准曲线;选择30%乙醇溶液作为接受液,采用改进的Franz透皮扩散仪对用试样配制的各扩散液进行裸鼠皮肤体外渗透实验.结果:共轭亚油酸及其乙酯在各扩散介质中于10小时内可导致显著的皮内摄取,并且共轭亚油酸的皮内摄取量大于其乙酯;以丙二醇作溶剂,共轭亚油酸可以透过皮肤,而其乙酯几乎无透过;氮酮能抑制共轭亚油酸的透皮吸收,但可促进其皮内摄取.以2%共轭亚油酸或其乙酯软膏作为扩散物,至3小时便几乎致皮内摄取达饱和,且24小时内共轭亚油酸的皮内摄取量小于其乙酯.结论:共轭亚油酸及其乙酯可用于局部制剂.
作者：李珍；杨得坡；黄巧娟；冀红斌 刊期： 2005年第11期
目的: 改进新型一氧化氮供体N-芳基-N′-羟基胍的合成工艺.方法: 以取代苯胺为起始原料,通过缩合、水解、肟化反应获得目标化合物.结果: 肟化收率由文献报道的20%提高至40%,目标化合物的结构经IR、 1HNMR和MS确证.结论: 本合成工艺具有原料易得、操作简便、收率较高等优点,适合工业化生产.
作者：石卫兵；王未东；赖宜生；张奕华 刊期： 2005年第11期
目的:考察加入不同量活性炭、不同温度及不同加热时间对维生素C注射液含量的影响.方法: 在不同温度及不同加热时间,在配制的维生素C注射液中分别加入不同量活性炭,通过三因素三水平正交试验,探讨影响注射液含量的主要因素,寻找优生产工艺.结果: 随着活性炭投入量的增加,注射液中维生素C含量明显降低;虽然随着温度的升高,也会使维生素C含量显著降低,但不及活性炭的影响.结论: 配制维生素C注射液应结合生产实践及根据活性炭用量,适当增加维生素C投料量及调整因素与水平的组合,根据试验结果分析,得出三因素三水平的佳组合,即活性炭用量为0.05% g/mL、加热温度为30℃和加热时间为10 min是配制维生素C注射液的佳工艺条件.
作者：郭丽霞 刊期： 2005年第11期
目的:建立RP-HPLC法测定更昔洛韦粉针剂含量及有关物质.方法: 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以甲醇-水(10∶90)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为25℃.结果:样品中更昔洛韦与有关物质分离良好,有关物质含量少.更昔洛韦浓度线性范围为5.22～52.20 mg/L,相关系数r=0.9998;平均回收率为100.1%,RSD=0.91%.结论:该法操作简便、快速、准确.
作者：高小坤 刊期： 2005年第11期
目的:考察萘普生肠溶微丸两种包衣工艺的可行性.方法:分别选用离心包衣法和流化床包衣法,对萘普生药丸进行肠溶包衣,评价和比较其制备工艺和产品质量.结果:两种方法制得的肠溶微丸质量评价指标均良好,无显著差异,但流化床包衣工艺更经济、更安全.结论:流化床包衣法更适用于萘普生肠溶微丸的制备.
作者：徐慧娟；蔡彩霞；张小平；陆振宇 刊期： 2005年第11期
