本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
1投稿受理与注意事项
1.1 来稿文责自负,作者应在投稿前对论文语言进行润色。投稿步骤:1)作者登录http://www.cpupps.cn,点击“作者登录”,注册用户名,填写作者信息并上传电子版稿件;2)寄送稿件的打印件(A4纸单面打印,正文字号不小于五号,一式两份),并附作者单位介绍信,声明文章内容不涉密且未一稿多投,作者署名及排名顺序无争议;3)将稿件审理费(每篇50元)邮汇至本刊编辑部,附言栏注明第一作者姓名及论文题目。
1.2 来稿须注明通讯作者(课题负责人),用上标“*”标注在作者署名后,并在首页脚注处注明其职称、职务或学术团体职务,以及研究方向、办公室固定电话、传真、E-mail;获得基金资助产出的文章在首页脚注处注明基金名称和项目编号,并提供相关证明的复印件。例:
[项目资助] 国家自然科学基金资助项目(No.21302225)
1.3 作者接到本刊回执,则表示来稿已进入审稿程序。审稿程序包括:编辑部初审→专家审稿→稿件退修→专家和编辑部复审→定稿及录用。重大创新性论文可在最近一期发表,国家重大项目基金论文、国际合作论文可快通道评审,尽快发表。
1.4 需作修改的稿件,请按退修通知的要求逐项修改并加以说明。退修时间若超过60天,则按新稿处理。
1.5 来稿采用与否均由本刊编委会最后审定。依照《著作权法》有关规定,编辑部对来稿有删改权,可进行文字上的修改或删节,涉及内容的重大修改征得作者同意。文稿刊用前,编辑部与作者签署论文出版合同。
1.6 如作者3个月内未收到关于稿件处理情况的通知,则文稿仍在审阅中,作者欲改投他刊,请先与本刊编辑部联系。
1.7 来稿在刊物上正式刊出后即付作者稿酬并赠刊2册。刊出文稿将提供给相关文摘及全文检索系统,不另付作者稿酬。如作者不同意提供,请在投稿时声明,否则视为同意。
2 文稿要求
2.1 文题 文题应简明、具体、确切,概括文章的要旨。中文题名一般不超过20个字。题名中应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号及结构式和公式。中英文题名应相互对应。
2.2 作者 署名不宜过多(一般不超过4人), 仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文稿等方面作出主要贡献,并能对文稿内容负责、能解答文中问题者。为本文提供帮助的其他人可写在致谢项 下。标明作者的工作单位,包括单位全称(应写至二级单位)、所在省市名及邮政编码。需提供作者名的汉语拼音(姓氏拼音字母全部采用大写,名字首字母大写) 和作者单位的英译名称。
2.3 摘要(Abstract) 综述类论文的中英文摘要应根据文中内容提炼,字数在100~300字以内。研究论文的中、英文摘要一般要求采用结构式摘要。明确列出四个要素,即“目的”(Objective):研究目的和涉及范围;“方法”(Methods):所用的原理、条件、材料、工艺、手段等;“结果”(Results):实验、研究的结果和数据等;“结论”(Conclusion):结果分析、研究、比较、评价。其中,“方法”和“结果”部分的内容应较为详细,应尽可能标示出实验的主要步骤和具体数据。中英文摘要应相互对应。中文摘要字数在300字左右,英文摘要字数可适当增加。
2.4 关键词(Key words) 一般3~8个,多个关键词之间以分号分隔,中英文关键词应相互对应。
2.5 引言 概述课题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外研究现状与背景,明确指出本文研究目的及创新之处。一般不超过300字。
2.6 实验材料 实验动物应说明来源、品种和批号,药品、试剂应说明来源、规格和批号,仪器应说明来源和型号。
2.7 方法 尽可能简单明了,但应便于他人重复实验。一般方法可引文献,有改进的应突出改进之处,创新的方法应详述。
2.8 讨论 重点叙述新发现及本文的结果与观点。应交代本研究工作的不足之处及实验条件对结果可能产生的影响。
2.9 标题 正文中标题层次应尽量减少,一般不超过3级。
2.10 图表和化学结构式 文中图表和化学结构式均应按出现先后标示序号,并需用中、英文双语标示图题和表题。能用文字说明的问题,尽可能不用图表。同一数据不要同时用图和表表示。表采用“三线式”,不用斜线和竖线。图中坐标的量和单位符号标于坐标轴外侧。照片要清晰。化学结构式最好能采用ISIS Draw软件绘制,结构式中元素符号字母请统一使用Times New Romman字体。
2.11 数字 凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方,均应使用阿拉伯数字。测量数据的有效数字不应超过其测量仪器的精密度,且同一实验采集的数据有效位数应相同。平均数应写出标准差(x±s)。百分数范围例如“20%~30%”不能写成“20~30%”。
2.12 时间 请勿使用“今年”、“明年”、“上周”等模糊概念表示时间,年份应写全4位阿拉伯数字,如“1999年”不得写作“99年”。
2.13 单位和量 采用国家法定计量单位,如浓度单位为“mol·L-1”,质量单位为“kg”,磁场强度单位用“A·m-1”等。量的符号一律采用斜体,表达量值时,一律使用单位的国际符号,用正体。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol·L-1)。
2.14 部分英文字母的特殊格式 注意文中英文字母的大、小写,正、斜体,上、下角标。在公式或文字中,下列外文字母须用斜体。
1)统计学符号,如:样本均数(x),样本量(n),标准差(s),t检验;
2)量符号,如面积(A),质量(m),密度(ρ),电流(I);
3)化合物旋光性、构型、取代基位置等符号,如左旋(l),外消旋(dl);R和S构型;indoly-N-acetylglucosamanide;
4)函数变量,如f(x)。
2.15 代号和缩写 一般情况下,缩写词在文中首次出现时应注明全称。某些情况下可直接使用国际代号和缩写,例如:“1秒”写为“1 s”,“2分钟”写为“2 min”,“3小时”写为“3 h”,“4天”写为“4 d”,“第4天”写为“d4”,“相对标准偏差”写为“RSD”,“静脉注射”写为“iv”,“肌肉注射”写为“im”,“腹腔注射”写为“ip”,“皮下注射”写为“sc”,“灌胃”写为“ig”,“口服”写为“po”,“每日1次”写为“qd”,“每日2次”写为“bid”,“每日3次”写为“tid”。
2.16 药名 药名应采用“国际非专用药名(通用名)”,并以化学工业出版社出版的《中国药品通用名称》一书为准。缩写词或外文药名译成中文时应在第一次出现时标注其外文名全称。
2.17 参考文献 文后参考文献的著录格式请依照国家标准(GB/T7714-2005)中的规则。参考文献应限于作者直接阅读过的、发表在正式出版物上的文献,请勿引用待发表和未公开发表的文献,勿转引文献或引用文摘。综述类文章数量应不少于25篇,且其中近3年内公开发表文章数量应占2/3以上。采用顺序编码制,在文内按论文引用文献出现的先后用阿拉伯数字连续编号,如[1-2]、[3-5],标在相应文字的右上角。
为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计,须用文献类型标识标注参考文献的类型。
常见标识:专著[M],期刊[J],学位论文[D],会议[C],标准[S],专利[P],联机网络[OL],标于文题后。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
由Genzyme公司和Isis制药公司合作开发的mipomersen(商品名:Kynamro)于2013年1月29日获美国FDA批准,用作纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的辅助治疗药,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B、总胆固醇和非高密度脂蛋白胆固醇(non HDL-C)的水平.
作者:杨臻峥 刊期: 2013年第02期
Schering AG及TAP制药公司正在就口服有效的选择性黄体酮受体调节剂asoprisnil(J-867)进行Ⅲ期临床实验,以考察该药长期治疗子宫纤维素瘤的情况.
作者:纳涛 刊期: 2007年第02期
替诺福韦酯作为一种抗病毒药物,是吉利德公司非常成功的明星产品.介绍了吉利德公司关于替诺福韦酯的专利技术情况,总结了其面l专利悬崖时的应对策略.吉利德公司采取了申请复方制剂专利和替代产品专利,同时主动降价的策略,既保证了对仿制药的竞争优势,又提前给其替代产品替诺福韦艾拉酚胺占据了更广阔的市场.吉利德公司采取的专利布局与新药研发紧密结合的策略,非常值得国内药企借鉴.
作者:王博;韩雅婷;张伟波 刊期: 2017年第11期
作者: 刊期: 2007年第06期
作者: 刊期: 2009年第10期
作者: 刊期: 2002年第06期
肿瘤坏死因子α(TNFα)是一种多功能细胞因子,参与细胞的凋亡和存活、炎症反应、自身免疫等重要的生理过程,在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等疾病的发生发展中扮演重要角色.这使得靶向TNFα的治疗性药物研发成为这些疾病防治研究领域的热点,其中尤以抗TNFα抗体的效果为显著,故而备受青睐.就TNFα及其生物学功能、TNFα受体及其信号通路、治疗性抗TNFα抗体的研发等加以综述.
作者:李潜;罗学刚;张同存;赵涧 刊期: 2016年第06期
Prestwick公司计划用于治疗亨廷顿舞蹈病(Huntington' chorea,一种遗传性疾病)的Tetrabenazine和Inhibitex公司的一种可以用于抗金葡菌感染的单克隆抗体Aurexis分别获得美国FDA快速审批资格.
作者:晋展 刊期: 2005年第02期
目的:建立柱前衍生化HPLC法测定加巴喷丁胶囊中的主药含量.方法:对加巴喷丁柱前衍生化后进行测定,选择Sinochrom-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,0.33 mol· L-1乙酸水溶液-甲醇-乙腈(30∶ 70∶ 30)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长336 nm.结果:加巴喷丁在1.0~12.0 mg·L-1质量浓度范围内线性关系良好,其平均加样回收率为99.4%(n=9),RSD为0.84%;测得样品中加巴喷丁含量为标示量的99.82%.结论:该法便捷可靠,专属性强,可用于加巴喷丁胶囊中主药的含量测定.
作者:王丽;邢旭;秦青;冯扬帆 刊期: 2013年第01期
氯吡格雷是目前全球临床使用为广泛的血小板受体抑制剂,但其抗血小板效应存在明显个体差异,部分病人服用常规剂量氯吡格雷后存在抵抗现象,甚至发生不良临床事件.多项研究表明,ABCB1、 CES1和CYP2C19基因多态性对氯吡格雷抵抗的产生发挥重要作用.简介氯吡格雷体内吸收与代谢机制和氯吡格雷抵抗的定义,综述ABCB1、CES1和CYP2C19基因多态性对氯吡格雷抵抗的影响.
作者:李嘉欣;刘凯旋;李岩;高杰;张雨佳;邹建军 刊期: 2015年第11期
各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……
请问药学进展杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
急急,药学进展杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
药学进展杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
药学进展杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
药学进展杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
昨天联系了药学进展杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
9月中旬在投药学进展杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!