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药学进展杂志

药学进展杂志

国家级期刊(非官网)

  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中国药科大学
  • 国际刊号:1001-5094
  • 国内刊号:32-1109/R
  • 影响因子:0.62
  • 创刊:1959
  • 周期:月刊
  • 发行:江苏
  • 语言:中文
  • 邮发:28-112
  • 全年订价:580.00
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相关期刊
期刊级别: 国家级期刊
产品参数:
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:中国药科大学
出版地方:江苏
期刊标签:药学
国际刊号:1001-5094
国内刊号:32-1109/R
邮发代号:28-112
创刊时间:1959
发行周期:月刊

药学进展杂志简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!                

栏目设置

药咖论坛_专题:大数据与人工智能赋能新药研发、前沿与进展、其他、全球药讯

杂志收录/荣誉

上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)/ 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次

药学进展杂志投稿要求

药学进展杂志社征稿要求

  1投稿受理与注意事项

  1.1 来稿文责自负,作者应在投稿前对论文语言进行润色。投稿步骤:1)作者登录http://www.cpupps.cn,点击“作者登录”,注册用户名,填写作者信息并上传电子版稿件;2)寄送稿件的打印件(A4纸单面打印,正文字号不小于五号,一式两份),并附作者单位介绍信,声明文章内容不涉密且未一稿多投,作者署名及排名顺序无争议;3)将稿件审理费(每篇50元)邮汇至本刊编辑部,附言栏注明第一作者姓名及论文题目。

  1.2 来稿须注明通讯作者(课题负责人),用上标“*”标注在作者署名后,并在首页脚注处注明其职称、职务或学术团体职务,以及研究方向、办公室固定电话、传真、E-mail;获得基金资助产出的文章在首页脚注处注明基金名称和项目编号,并提供相关证明的复印件。例:

  [项目资助] 国家自然科学基金资助项目(No.21302225)

  1.3 作者接到本刊回执,则表示来稿已进入审稿程序。审稿程序包括:编辑部初审→专家审稿→稿件退修→专家和编辑部复审→定稿及录用。重大创新性论文可在最近一期发表,国家重大项目基金论文、国际合作论文可快通道评审,尽快发表。

  1.4 需作修改的稿件,请按退修通知的要求逐项修改并加以说明。退修时间若超过60天,则按新稿处理。

  1.5 来稿采用与否均由本刊编委会最后审定。依照《著作权法》有关规定,编辑部对来稿有删改权,可进行文字上的修改或删节,涉及内容的重大修改征得作者同意。文稿刊用前,编辑部与作者签署论文出版合同。

  1.6 如作者3个月内未收到关于稿件处理情况的通知,则文稿仍在审阅中,作者欲改投他刊,请先与本刊编辑部联系。

  1.7 来稿在刊物上正式刊出后即付作者稿酬并赠刊2册。刊出文稿将提供给相关文摘及全文检索系统,不另付作者稿酬。如作者不同意提供,请在投稿时声明,否则视为同意。

  2 文稿要求

  2.1 文题 文题应简明、具体、确切,概括文章的要旨。中文题名一般不超过20个字。题名中应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号及结构式和公式。中英文题名应相互对应。

  2.2 作者 署名不宜过多(一般不超过4人), 仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文稿等方面作出主要贡献,并能对文稿内容负责、能解答文中问题者。为本文提供帮助的其他人可写在致谢项 下。标明作者的工作单位,包括单位全称(应写至二级单位)、所在省市名及邮政编码。需提供作者名的汉语拼音(姓氏拼音字母全部采用大写,名字首字母大写) 和作者单位的英译名称。

  2.3 摘要(Abstract) 综述类论文的中英文摘要应根据文中内容提炼,字数在100~300字以内。研究论文的中、英文摘要一般要求采用结构式摘要。明确列出四个要素,即“目的”(Objective):研究目的和涉及范围;“方法”(Methods):所用的原理、条件、材料、工艺、手段等;“结果”(Results):实验、研究的结果和数据等;“结论”(Conclusion):结果分析、研究、比较、评价。其中,“方法”和“结果”部分的内容应较为详细,应尽可能标示出实验的主要步骤和具体数据。中英文摘要应相互对应。中文摘要字数在300字左右,英文摘要字数可适当增加。

  2.4 关键词(Key words) 一般3~8个,多个关键词之间以分号分隔,中英文关键词应相互对应。

  2.5 引言 概述课题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外研究现状与背景,明确指出本文研究目的及创新之处。一般不超过300字。

  2.6 实验材料 实验动物应说明来源、品种和批号,药品、试剂应说明来源、规格和批号,仪器应说明来源和型号。

  2.7 方法 尽可能简单明了,但应便于他人重复实验。一般方法可引文献,有改进的应突出改进之处,创新的方法应详述。

  2.8 讨论 重点叙述新发现及本文的结果与观点。应交代本研究工作的不足之处及实验条件对结果可能产生的影响。

  2.9 标题 正文中标题层次应尽量减少,一般不超过3级。

  2.10 图表和化学结构式 文中图表和化学结构式均应按出现先后标示序号,并需用中、英文双语标示图题和表题。能用文字说明的问题,尽可能不用图表。同一数据不要同时用图和表表示。表采用“三线式”,不用斜线和竖线。图中坐标的量和单位符号标于坐标轴外侧。照片要清晰。化学结构式最好能采用ISIS Draw软件绘制,结构式中元素符号字母请统一使用Times New Romman字体。

  2.11 数字 凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方,均应使用阿拉伯数字。测量数据的有效数字不应超过其测量仪器的精密度,且同一实验采集的数据有效位数应相同。平均数应写出标准差(x±s)。百分数范围例如“20%~30%”不能写成“20~30%”。

  2.12 时间 请勿使用“今年”、“明年”、“上周”等模糊概念表示时间,年份应写全4位阿拉伯数字,如“1999年”不得写作“99年”。

  2.13 单位和量 采用国家法定计量单位,如浓度单位为“mol·L-1”,质量单位为“kg”,磁场强度单位用“A·m-1”等。量的符号一律采用斜体,表达量值时,一律使用单位的国际符号,用正体。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol·L-1)。

  2.14 部分英文字母的特殊格式 注意文中英文字母的大、小写,正、斜体,上、下角标。在公式或文字中,下列外文字母须用斜体。

  1)统计学符号,如:样本均数(x),样本量(n),标准差(s),t检验;

  2)量符号,如面积(A),质量(m),密度(ρ),电流(I);

  3)化合物旋光性、构型、取代基位置等符号,如左旋(l),外消旋(dl);R和S构型;indoly-N-acetylglucosamanide;

  4)函数变量,如f(x)。

  2.15 代号和缩写 一般情况下,缩写词在文中首次出现时应注明全称。某些情况下可直接使用国际代号和缩写,例如:“1秒”写为“1 s”,“2分钟”写为“2 min”,“3小时”写为“3 h”,“4天”写为“4 d”,“第4天”写为“d4”,“相对标准偏差”写为“RSD”,“静脉注射”写为“iv”,“肌肉注射”写为“im”,“腹腔注射”写为“ip”,“皮下注射”写为“sc”,“灌胃”写为“ig”,“口服”写为“po”,“每日1次”写为“qd”,“每日2次”写为“bid”,“每日3次”写为“tid”。

  2.16 药名 药名应采用“国际非专用药名(通用名)”,并以化学工业出版社出版的《中国药品通用名称》一书为准。缩写词或外文药名译成中文时应在第一次出现时标注其外文名全称。

  2.17 参考文献 文后参考文献的著录格式请依照国家标准(GB/T7714-2005)中的规则。参考文献应限于作者直接阅读过的、发表在正式出版物上的文献,请勿引用待发表和未公开发表的文献,勿转引文献或引用文摘。综述类文章数量应不少于25篇,且其中近3年内公开发表文章数量应占2/3以上。采用顺序编码制,在文内按论文引用文献出现的先后用阿拉伯数字连续编号,如[1-2]、[3-5],标在相应文字的右上角。

  为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计,须用文献类型标识标注参考文献的类型。

  常见标识:专著[M],期刊[J],学位论文[D],会议[C],标准[S],专利[P],联机网络[OL],标于文题后。

杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

药学进展杂志影响因子
药学进展杂志发文量
药学进展杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 2017年美国、欧洲和日本批准的新药总结与点评(Ⅱ)

    2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了46个新分子实体(NME)和(或)新生物制品(BLA),其中35个为全球首次获批;欧洲药品管理局(EMA)批准了51个新药,其中4个为全球首次获批;日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准了23个新药,其中3个为全球首次获批.总结并评述这些新药的研发历程、临床研究结果和市场预期,以供参考.

    作者:魏利军 刊期: 2018年第02期

  • LC-MS/MS法测定健康人体中氢溴酸加兰他敏的浓度及其制剂的生物等效性研究

    目的:建立专属灵敏的LC-MS/MS法测定健康人体血浆中氢溴酸加兰他敏,并进行药动学及生物等效性研究.方法:对20名健康受试者采用随机双交叉试验设计,分别单剂量口服氢溴酸加兰他敏受试和参比制剂10 mg,采用LC-MS/MS法测定受试者血浆中氢溴酸加兰他敏浓度,用DAS 2.0软件计算相关药动学参数,评价两制剂的生物等效性.血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-醋酸盐缓冲液(50:50)为流动相,Lichrospher C6H6柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离;样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四极杆串联质谱仪,在多反应监测模式下对加兰他敏(m/z 287.9→m/z 212.9)和内标盐酸克伦特罗(m/z 277→m/z 202.7)的浓度进行测定.结果:氢溴酸加兰他敏受试和参比制剂的主要药动学参数为:Cmax分别为(66.19±16.7) 和(59.29±16.9) μg/L,Tmax分别为(0.59±0.28)和(0.81±0.56) h;t1/2分别为(7.11±0.91) 和(7.04±0.84) h,平均驻留时间分别为(9.80±1.35)和(9.87±1.18) h,AUC0-36分别为(453.47±132.77)和(445.62±87.79)μg·h/L,AUC0-∞分别为(469.05±140.30)和(460.49±92.20) μg·h/L,V/F分别为(180.10±77.71)和(201.10±74.95) L,CL/F分别为(23.99±6.20) 和(24.21±5.13)L/h.以AUC0-36计算,受试制剂的相对生物利用度为(101.5 ± 19.1)%.结论:本试验测得氢溴酸加兰他敏受试和参比制剂主要药动学参数与国内外文献报道基本一致.数据分析结果表明,两制剂生物等效.本试验方法专属性好,灵敏度高,快速简便.

    作者:雷敏;杭太俊;宋敏;王爽;张银娣;张劲松 刊期: 2008年第01期

  • 治疗恶性高热的孤儿药——丹曲林钠

    恶性高热是挥发性麻醉药和去极化肌肉松弛药诱发的、危及生命的高代谢状态,孤儿药——丹曲林钠是目前治疗恶性高热的唯—特效药物,但中国大陆尚未引进及生产该药.随着我国恶性高热病例的不断增加,丹曲林钠缺失问题应予以重视.重点介绍恶性高热的发病机制及其治疗药丹曲林钠在国内外的应用情况,以期为恶性高热及相关治疗药物的研发提供一定的参考.

    作者:王颖林;郭向阳 刊期: 2017年第08期

  • 胃内滞留释药系统的研究新进展

    介绍近年来胃内滞留释药系统的研究进展.胃内滞留释药系统可增加以胃肠道上部吸收为主的药物的吸收,延长药物作用时间,提高药物生物利用度.目前胃内滞留释药系统主要有5种类型:胃内漂浮型、胃内黏附型、胃内膨胀型、胃底沉降型和磁性胃内滞留型.

    作者:施祥杰;周建平 刊期: 2010年第02期

  • 抗丙肝病毒的NS5B抑制剂R-7128

    丙型肝炎病毒(HCV)感染性强、传播率高,对人类健康造成很大危胁,目前丙型肝炎的标准疗法是使用聚乙二醇化干扰素α+利巴韦林,但由于HCV基因型的变异,目前其仅对HCV 1型感染患者有效.而且该疗法本身还具有一定的毒副作用,改进方法之一是改用以病毒复制所需的RNA依赖性RNA聚合酶HCV NS5B蛋白为靶点的核苷类似物,现已有多个该类化合物进入临床研究阶段.

    作者:徐芳媛;邢爱敏 刊期: 2009年第12期

  • 非甾体抗炎药Licofelone的合成研究

    目的:研究适合工业化生产的非甾体抗炎药Licofelone合成路线.方法:以2,2-二甲基-1,3-丙二醇为起始原料,通过缩合、开环、取代、格式试剂加成和环合等5步反应,制得关键中间体取代的吡咯里嗪环,再将其与草酰氯进行傅克反应,后经黄鸣龙还原法用水合肼制得目标产物.结果:合成的目标产物总收率达13.3%,其结构经IR、1HNMR 和MS确证.结论:此工艺路线生产成本低,反应条件温和,适用于工业化生产.

    作者:魏丽娟;周金培;刘武昆;王玉斌;黄文龙 刊期: 2009年第04期

  • 乙型肝炎治疗药——Pradefovir

    人类乙型肝炎(简称乙肝)病毒(HBV)是一个特殊双股松弛的环状包膜DNA病毒,属于嗜肝DNA病毒家族,含约3200个碱基对.HBV的慢性感染已成为危及人类健康的重要疾病.

    作者:王姗 刊期: 2008年第05期

  • 蛋白质工程技术及其在生物药物研发中的应用

    蛋白质工程技术是在基因水平上通过分子设计和DNA重组技术合成自然界不存在的蛋白质的新技术.介绍定点突变、体外定向进化和tRNA介导蛋白质工程3类蛋白质工程技术,并综述其在生物药物研发中的应用.

    作者:张新国;陈文洁;曾艳龙;王强林;李坤 刊期: 2011年第12期

  • 展望2018:一个趋于理性的中国药物创新发展新时代

    2017年是我国医药行业发展历史上浓墨重彩的一年,药物创新全面与国际接轨,新药创制“2.0版”拉开了序幕.上海市药物研发协同创新中心召开智库圆桌会议,通过多轮头脑风暴,浓缩顶尖专家智慧,坚持求实和前瞻性,对我国医药行业进行了具有重要参考价值的年度展望.

    作者:徐丽丽;邵黎明 刊期: 2018年第02期

  • 简讯

    作者: 刊期: 2007年第09期

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网友反馈(不代表本站观点)

谢飞明** 的反馈:

尊敬的药学进展杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问药学进展杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

一江春水** 的反馈:

药学进展杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

haiyu** 的反馈:

药学进展杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。

罗羽明** 的反馈:

急急,药学进展杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

江东宇** 的反馈:

请问药学进展杂志投稿时需要附单位介绍信吗?