多糖作为新药研究开发的热点,近年来受到越来越多科研人员的广泛关注.综述近几年多糖的提取与分离纯化、含量测定及相对分子质量测定方法研究进展,旨在为多糖的深入研究提供参考.
作者：高怡婷；柳文媛 刊期： 2016年第03期
初步整理了国家基本药物口服制剂信息,包括药物疾病分类、中英文通用名、剂型、规格、国产批文数量、原研公司、原研商品名、原研剂型、原研规格、BCS分类等,旨在为仿制药一致性评价工作提供借鉴.
作者：汤丹；张水华；俞仑；梁虹；王磊；董春雷；檀雅昱；黄翠苹；杨玲 刊期： 2016年第03期
我国是制药大国,也是世界原料药加工生产基地,但由于制剂水平落后于欧美日等发达国家,制剂产品不仅未能广泛进入国际市场,其质量在国内也颇受质疑.通过仿制药质量一致性评价,全面提高国产药品质量,是保障我国人民医疗需求的必要条件,也是实现我国制药工业转型发展和制药强国梦的基础.
作者：王浩 刊期： 2016年第03期
2型糖尿病已成为威胁人类健康的重要代谢性疾病,而胰岛素抵抗作为2型糖尿病显著特征和发病机制的基本环节之一,贯穿于疾病的整个发生发展过程.传统中药在治疗2型糖尿病/胰岛素抵抗中发挥着重要作用,但其作用机制尚难完全阐明,因此,明确其中活性单体化合物的作用机制十分重要,并能为此类中药的现代化开发提供必要的理论基础.分类综述主要中药活性成分治疗糖尿病胰岛素抵抗的机制研究进展.
作者：陈玉鹏；黄芳 刊期： 2016年第03期
对于非传染性疾病,如何针对其病因进行治疗是近20年来药物研发的重大命题,尤其在2型糖尿病治疗领域更是如此.一方面,2型糖尿病治疗药物对血糖的控制仍不理想,存在着患者的重大需求,另一方面,全球针对2型糖尿病治疗药物的研发缺乏有效的机制,尚不能结合现代科学手段,对糖尿病发生和发展的病因进行系统评价,或针对2型糖尿病患者个性化需求开发安全有效的预防和治疗糖尿病的新药.试图以人体血糖平衡调控的生理过程为基础,分析糖尿病发生发展的病理因素,寻找与糖尿病和代谢性病因相关的分子因子,并围绕相关机制进行临床用药和新药研发设计,探索2型糖尿病分子分型的逻辑和个性化治疗的途径和思路.
作者：陈力 刊期： 2016年第03期
葡萄糖激酶分布在体内多个脏器中,可感应葡萄糖和调节糖代谢激素,在稳定血糖水平方面起到重要作用.葡萄糖激酶激活剂系针对这一靶点而开发,能够通过葡萄糖浓度刺激的胰岛素分泌、降低胰高血糖素浓度和肝糖输出、促进肝糖原合成以及调控肠促胰素释放等机制来稳定体内血糖水平,近年来已成为2型糖尿病新型药物研发的热点.介绍现有葡萄糖激酶激活剂药物的开发策略、作用特点及临床研究进展.
作者：余刚 刊期： 2016年第03期
近年来,炎症反应在2型糖尿病发病机制中的作用受到广泛关注.流行病学和实验动物研究均证明,肥胖及其诱发的慢性炎症与2型糖尿病有密切的关系.基于诸多临床流行病学调查及大型前瞻性研究结果,目前已形成对糖尿病胰岛素耐受性的炎症发病机制的共识.到目前为止,多种具有抗炎作用机制的活性小分子药物已经上市或进入临床研究阶段,这些药物单独治疗或与传统降糖药物联用均取得了令人满意的效果,显示了糖尿病抗炎治疗的前景.主要综述近年来慢性炎症在2型糖尿病发生发展过程中的分子机制以及抗炎药物用于治疗2型糖尿病的研究进展.
作者：王颖；王兴亚 刊期： 2016年第03期
1型糖尿病(T1D)是一种慢性、多因素自身免疫性疾病,在发病过程中,会不断破坏胰岛β细胞,终导致胰岛素分泌不足,严重威胁人类健康.目前,根治T1D的主要方法是胰岛移植,即将移植的胰岛替代体内已被疾病破坏的胰岛细胞,以恢复正常血糖.但是,胰岛移植供体的缺乏和移植免疫排斥反应,给胰岛移植的临床应用带来巨大挑战.近年来,干细胞治疗为T1D提供了一种新疗法,成为T1D治疗领域新的研究热点,为该病的治疗提供了新思路.综述不同来源干细胞——胚胎干细胞、诱导多能干细胞和成体干细胞用于治疗T1D的研究进展.
作者：唐珊珊；马东慎；高华山；赵月葵；曹顺秀；金亮 刊期： 2016年第03期
