目的:对自制的、用于癌性腹水的中药复方制剂--消水Ⅱ号中的两种药材冰片和桂枝中有效成分进行透皮吸收的定量或定性分析,初步探讨该药的在体透皮吸收行为.方法:以龙脑/异龙脑和桂皮醛作为消水Ⅱ号有效成分透皮吸收的指标成分.在H 22荷瘤小鼠腹部皮肤上敷用消水Ⅱ号药膏,用气相色谱法和高效液相色谱法分别测定给药后不同时间内小鼠腹水中龙脑/异龙脑和桂皮醛的含量.结果:气相色谱测定图谱显示,在敷药后15分钟时,在小鼠腹水中尚不能测出龙脑/异龙脑;但在药后30分钟,腹水中龙脑/异龙脑的含量已达到1.707 μg/mL;达峰值(9.588 μg/mL)时间约为4 h.HPLC图谱显示, 敷药2小时后,能在腹水中测到有桂皮醛的存在.结论:结果表明,合理配制的中药复方制剂可以经皮肤给药,其有效成分能透皮吸收进入体内.同时,结果也初步认定,气相色谱法和高效液相色谱法可用于消水Ⅱ号中有效成分透皮吸收量的检测,且有准确、简便、快速等优点.
作者：何玉梅；何敏；张欣；李佩文 刊期： 2007年第01期
目的:比较药物CPU86017及其手性化合物(7S,13R)-CPU86017对兔心肌缺血/再灌注损伤的保护作用和药动学差异.方法:30只新西兰白兔随机分为5组:假手术对照组(组1),缺血再灌注模型组(组2),阳性对照药普奈洛尔组(组3),CPU86017干预组(组4),(7S,13R)-CPU86017干预组(组5).再灌注结束后取心脏测定梗死区心肌中LDH,GOT及CK的活力,并于给药后不同时间点取血,用HPLC法测CPU86017和(7S,13R)-CPU86017的血药浓度.结果:组1的GOT,CK和LDH活力分别为每毫克蛋白(689±54.3)?U,每毫升蛋白(372.9±61.1)?U和每克蛋白(62?696.4±478.4)?U,组2的各项酶水平均较组1显著降低(P＜0.01),心肌梗死损害明显.组4和组5的各酶水平显著提高(P＜0.05),其中,(7S,13R)-CPU86017逆转梗死区心肌酶水平降低的作用要优于CPU86017(P＜0.05).兔腹腔注射CPU86017或(7S,13R)-CPU86017后,血药浓度按一房室模型拟合较佳.药动学研究表明,(7S,13R)-CPU86017比CPU86017具有更高的AUC.结论:对映体(7S,13R)-CPU86017比CPU86017具有更好的药理学和药动学特性.
作者：杨婷婷；管立；戴德哉；张灿；戴茵 刊期： 2007年第01期
目的:了解我院药品不良反应的发生特点,促进临床合理用药.方法:分别从药物种类,涉及的器官系统、给药途径及患者年龄等方面对我院2005年10月至2006年7月间收集到的59例不良反应报告进行统计分析.结果:59例药物不良反应报告中,与抗感染用药有关的不良反应为多见,占总例数的50.85%;给药方式以静脉滴注为主,占总例数的74.58%;不良反应表现以皮肤损伤为主,其次为消化系统损伤,其中较严重的不良反应有12例.结论:加强对抗感染药物合理应用的管理及不良反应监测工作十分必要.
作者：徐文耀；王建英 刊期： 2007年第01期
执业药师的作与人民群众的用药安全密切相关.中国的医药考试制度已经推行了近10年,为中国的医药行业输送了大量的人才.
作者：李云鹏；黄艳梅；邵蓉；胡廷熹 刊期： 2007年第01期
目的:寻找合成α-酮缬氨酸钙的佳合成路径.方法:对以草酸二乙酯为原料(路线1)以及以海因(路线2)为原料制备α-酮缬氨酸钙的合成路线进行了研究、对比,并对后者进行了优化.结果:两条路线均能获得α-酮缬氨酸钙.目标化合物结构经光谱确证.结论:优化后的路线2原料易得,工艺简单,条件温和,适用于工业制备,故路线2优于路线1.
作者：陆晓；李颖颖；李飞 刊期： 2007年第01期
