目的对羊胎提取液的理化性质及生物学活性进行初步研究.方法理化性质检测采用光谱法、液相色谱法、氨基酸分析法等,活性测定采用活性E花环试验法和淋巴细胞转化实验法.结果羊胎提取液是多肽和核酸的混合成分, pH 6.8～7.5,在251 nm波长处有一特征吸收,含17种氨基酸.多肽、核酸、总氮含量和分子量依据不同工艺而定,蛋白质反应阴性,具有明显的细胞免疫调节功能.结论羊胎提取液可作为一种新型的免疫调节剂.
作者：刘宇；高利臣；魏泓 刊期： 2003年第04期
目的研究低分子肝素(LMWH)纳米脂质体制剂及其家兔的鼻腔吸收.方法用超声波分散法制备LMWH纳米脂质体,以正交实验设计确定佳制备工艺;电镜观察其形态及粒径分布,以家兔用药前后血液凝固时间的变化研究其吸收促进作用.结果 LMWH纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为89.6 nm,包封率为36.1%;家兔用药后血液凝固时间明显延长.结论纳米脂质体对LMWH经鼻黏膜吸收有良好的促进作用.
作者：雍德卿；翟光喜 刊期： 2003年第04期
目的探讨新疆产甘草不同地理群体的遗传多样性.方法用人工栽培品种作为对照,采用20个10碱基随机引物对新疆产甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.ex DC)6个不同地理群体的基因组DNA进行RAPD分析.结果共扩增出175个位点,其中多态性位点102条,占58.28%.通过计算遗传相似性系数,建立了UPGMA聚类图.结论不同地理群体中存在一定的遗传多样性;产地相距越远,群体间相似性程度越低;人工栽培种与同一产地野生种具有相似的遗传特性.
作者：吴霞；刘庆华；马永红；党荣理 刊期： 2003年第04期
目的纯化并鉴定蚯蚓纤溶酶,研究pH、温度和胰蛋白酶对其纤溶活性的影响.方法以赤子爱胜蚓为材料,采用硫酸铵盐析、DEAE Sepharose CL-6B离子交换色谱、Sephadex G-75凝胶过滤和制备电泳等分离技术纯化蚯蚓纤溶酶;利用纤维平板和聚丙烯酰胺凝胶电泳研究pH、温度和胰蛋白酶对蚯蚓纤溶酶纤溶活性的影响.结果分离得到纤溶酶4种单一组分:EFE-1、EFE-2、EFE-3、EFE-4;分子量分别为27 000、28 000、23 000、33 000;4种组分对温度的适应范围较广;pH值对其纤溶活性的影响不尽相同,但都在pH低于1.5时纤溶活性完全丧失;胰蛋白酶对纤溶酶4种组分均无降解作用,对其纤溶活性无影响.结论纤溶酶口服药制剂宜制成肠溶型.
作者：刘美艳；张双全；张健 刊期： 2003年第04期
目的研究低分子量肝素对白细胞与血管内皮细胞体内外黏附和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法倒置显微镜观察在致敏豚鼠肠系膜微循环中白细胞的滚动和黏附情况,体外观察大鼠中性粒细胞对培养的脐静脉内皮细胞的黏附情况,流式细胞仪测定ICAM-1的表达.结果低分子量肝素20、40 u/kg对白细胞黏附有明显抑制作用;0.5、1.0 u/ml(终浓度)对中性粒细胞体外黏附有明显抑制作用;0.125、0.25、0.5、1.0 u/ml对脐静脉内皮ICAM-1的表达有明显抑制作用.结论低分子量肝素有明显抑制白细胞黏附及降低ICAM-1表达的作用.
作者：韩秀珍；焦波；尚雪原；程艳娜；纪建波 刊期： 2003年第04期
目的建立狗血浆中酒石酸唑吡坦浓度的测定方法,评价唑吡坦口溶片与普通唑吡坦片的生物等效性.方法采用高效液相色谱-荧光检测法测定6条Beagle狗单剂量交叉口服供试品和对照品10 mg后不同时间点的血浆药物浓度,观察主要药动学参数是否存在差异,测定相对生物利用度,并评价2种制剂的生物等效性.结果供试品和对照品的Tmax分别为(26.67±14.72)、(41.67±18.07)min,Cmax为(36.416±20.290)、(15.100±5.646) ng/ml,AUC0-t为(2 890.85±1 101.05)、(1 388.58±484.11) ng*min/ml.方差分析结果显示供试品的Cmax与AUC0-t显著大于对照品.双单侧t检验显示供试品与对照品生物不等效.结论供试品与对照品生物不等效.供试品相对生物利用度为(209.51±37.93)%.
作者：施荟；江志强；王小林；黄君；季颖 刊期： 2003年第04期
目的建立河豚鱼毒素的测定方法.方法采用毛细管区带电泳法,运行缓冲液为0.07 mol/L硼酸-0.04 mol/L硼酸钠(1∶1),pH为9.0,自动气压4 s进样,分离电压:30 kV,检测波长:200 nm.以硝酸喹啉为内标.结果浓度在10～100 μg/ml范围内吸收度呈良好线性关系(r=0.998 8),平均回收率为90.6%,RSD为3.8%(n=5).结论此法简单、准确、方便、取样少,可作为河豚鱼毒素中毒诊断的有效手段.
作者：蔡梅；马永建；严隽德；吴涛 刊期： 2003年第04期
目的研究低聚果糖产生菌黑曲霉(Aspergillus niger)SIPI-602来源的β-果糖基转移酶(β-FT)的性质.方法经典的酶学研究方法.结果β-FT催化蔗糖转化成蔗果三糖的Km和Vmax分别为268.37 g/L和2.37g/(min*L);将蔗果三糖转化成蔗果四糖的Km和Vmax分别为173.08 g/L和0.10 g/(min*L).葡萄糖是β-FT的竞争性抑制剂,其Ki＝245.23 g/L.β-FT反应的适pH为4.5～6.0,适温度为55℃.β-FT在中性条件、50℃以下稳定性良好.β-FT转化蔗糖生成低聚果糖的反应进程实验表明,高浓度的底物有利于提高反应速度和转化率,并且产物中果糖浓度较低浓度底物中低.结论黑曲霉SIPI-602来源的β-FT适合用于工业化生产低聚果糖.
作者：杨正茂；赵玉秀；秦克亮；杨光礼 刊期： 2003年第04期
目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性.方法采用热水提取,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖.用Sephadex G-100凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量.用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成.溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性.结果从灵芝子实体中分离得到4种均一多糖(GLPL1～GLPL4),其中GLPL1和GLPL3为主要成分,其分子量为4 100和5 700.GLPL1由葡萄糖组成; GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成.GLPL1和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用.结论灵芝多糖GLPL1、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物.
作者：赵世华；姚文兵；庞秀炳；赵剑；高向东 刊期： 2003年第04期
目的从蜜蜂毒中分离纯化蜂毒素,观察其体外对多种肿瘤细胞的生长抑制作用.方法用Sephadex G-25、Sephadex G-50、Sephadex G-75进行3步色谱法从蜜蜂毒中分离纯化蜂毒素,以高效液相色谱法进行含量测定;溴化四唑蓝比色法观察蜂毒素对SMMC-7721、BEL-7402和Hep-3B等3种肿瘤细胞的生长抑制作用.结果高效液相色谱测定结果显示供试品为单峰,保留时间与对照品一致;蜂毒素剂量依赖性地抑制3种受试肿瘤细胞的生长.结论以凝胶过滤色谱可制得高纯度的蜂毒素,蜂毒素在体外呈现出明显的抗肿瘤作用.
作者：刘岭；凌昌全；黄雪强 刊期： 2003年第04期
介绍了毛细管电色谱的研究进展,以各种手性选择剂的发展为线索介绍了毛细管电色谱手性分离的方法及应用,探讨了各种实验条件对分析结果的影响.
作者：主沉浮；林秀丽；魏云鹤 刊期： 2003年第04期
干扰素是一种有肯定疗效的抗肿瘤药物,对大多数肿瘤具有明显的治疗作用.其抗肿瘤的机制包括抑制肿瘤病毒的增殖,阻遏癌基因的表达,阻断肿瘤细胞的分裂,诱导肿瘤细胞的分化及调动机体免疫系统杀伤肿瘤细胞等5个方面.干扰素既可用于全身治疗,也可用于局部治疗,而将各种干扰素、干扰素与其它抗肿瘤药物以及干扰素与其它抗癌疗法联合应用的联合疗法是目前的发展趋势.
作者：曾学清；段功香；蒋湘莲；谭邦青 刊期： 2003年第04期
脂质体给药系统可降低药物的毒性、增加药物在靶点的聚集并提高药物的疗效.近年来随着对脂质-药物相互作用和脂质体分布机理的深入理解,通过控制脂质体大小、电荷和表面水合作用以抑制脂质体的快速清除,使脂质体药物制剂有了进一步发展,尤其是靶向脂质体的研制,提高了多种药物的安全性和疗效.此文对脂质体体内分布机制以及在疫苗给药和基因治疗等方面的研究新进展作一综述.
作者：安富荣；苏德森 刊期： 2003年第04期
对甲壳质和壳聚糖在外伤治疗中的止血作用、促进伤口愈合作用、预防瘢痕形成和抗感染机理等进行了综述.
作者：宋炳生；钟晓峰 刊期： 2003年第04期
介绍了壳寡糖的制备方法和生理功能,并对其应用进展和市场前景作一综述.
作者：胡志鹏 刊期： 2003年第04期
绒促性素(HCG)作为一种生化药物,在临床、美容及畜牧方面的应用日趋广泛,国内外需求量较大.HCG的获得主要是从早期孕妇尿中提取,但尿中HCG含量较低,且孕妇尿难以收集.为了扩大提取HCG的原料来源,本研究利用医院人工流产物(人工流产物中HCG含量比尿中含量高约10倍)为原料,在前人研究的基础上[1-3],摸索出了一种从人工流产物中直接提取HCG中间体的新工艺.本工艺的特点在于通过两次吸附,较彻底地去除了血红蛋白,获得效价为300～500 u/mg的HCG中间体.
作者：罗金华；郭东平 刊期： 2003年第04期
目的建立检测低分子量肝素钙注射液中内毒素试验方法.方法采用<中国药典>(2000年)细菌内毒素检查法.结果低分子量肝素钙注射液稀释至6.25 u/ml时与鲎试剂无干扰.结论用细菌内毒素检查法检查低分子量肝素钙注射液中的内毒素是可行的.
作者：孙长海；苑庆华 刊期： 2003年第04期
目的建立一种等度洗脱反相高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中的N-乙酰-L-半胱氨酸和N-乙酰-L-酪氨酸.方法 Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为20 mmol/L磷酸二氢钠溶液(用50% H3PO4溶液调pH 2.5)-乙腈(94∶6),流速为1.0 ml/min,进样量10 μl,检测波长210 nm.结果 N-乙酰-L-半胱氨酸和N-乙酰-L-酪氨酸均在60～140 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率分别为102.2%、99.9%,RSD(n=9)分别为0.6%、0.5%.结论此法简便实用,有较好的精密度和准确度.
作者：吴小曼；纪宇 刊期： 2003年第04期
目的制备乙酰磷酸二锂盐并对其进行含量测定.方法采用醋酐能迅速与磷酸盐生成乙酰磷酸盐,遇氢氧化锂可进一步反应生成乙酰磷酸二锂盐的方法;用羟肟酸与铁盐的呈色反应测定其含量.结果乙酰磷酸二锂盐的含量可达80%以上;收率可达90%以上.结论醋酐过量、氢氧化锂过量、在合成反应中增加搅拌的剧烈程度以及反应后期的低温环境,都是影响乙酰磷酸二锂盐收率的关键因素.
作者：殷馨；张群；孙岩；王萍 刊期： 2003年第04期
在滴眼剂等液体制剂的配制工作中,常遇到加水量控制及终定容的问题.用电子秤称重控制,比较麻烦;用玻璃管液位计目测控制水量,存在误差大且不易清洗的缺点.用液位变送器来控制加水量的方法则克服了上述两种方法的缺点,重现性好,成线性关系.
作者：张建峰；杜福强；刘庆武；张文忠；张龙；孙彦萍 刊期： 2003年第04期
作者：吴文俊 刊期： 2003年第04期
