“《中国生化药物杂志》于1976年创刊;办刊宗旨是:根据“基础与临床结合、普及与提高并重”的原则,通过报道有关生化药物的基础与临床研究最新进展,促进我国生化药物医学的健康发展以及与国际相关学术团体和单位的合作交流。本刊的国际标准刊号ISSN 1005-1678,国内统一刊号CN 32-1355/R。本刊是面向海内外公开发行的学术性期刊,具有较高的学术地位和权威性。本刊为中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,同时被美国《化学文摘》、《中国生物学文摘》、《中国药学文摘》等重要检索系统收录;是中国科技论文与引文数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国科学引文数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中国生物学文摘数据库的来源期刊。其主管单位是无锡日报报业集团,主办单位是无锡锡报期刊传媒有限公司;由《中国生化药物杂志》编辑部和北京数字医视传媒出版发行。本刊的读者对象为生化和生物技术药物领域的科技工作者、临床相关医生、医学院校的相关专业师生等。热忱欢迎从事药学、药理学、临床药理学、生物化学、医学免疫学、分子生物学、医学微生物学、细胞生物学、生物医药技术等基础及相关临床医学专家、学者投稿。”
1. 总则
文稿应具有科学性、实用性、创新性。内容表达应准确、文字简练、格式规范、重点突出、结论可信。论著、综述类文章不宜超过7000 字。所有稿件的伦理道德问题、发表论文相关的出版和编辑问题等需要遵循国际医学期刊编辑委员会制定的《生物医学期刊投稿的统一要求》的基本原则。临床研究必须遵循《世界医学协会郝尔辛基宣言》的原则,对任何涉及人体的研究均应注明得到受试者知情同意,并获得伦理委员会的批准;任何动物实验研究均应声明遵循《实验动物保护条例》。
2. 文题
所有稿件请提供中、英文题目。文题力求简明醒目,能确切反映全文主要内容,通常不超过25 个字。尽量避免使用符号、简称、缩写及商品名等。
3. 作者和单位
所有作者请提供中、英文姓名、单位,列于文题下。作者单位应写全称,包括单位及具体科室、部门、城市及邮政编码。每篇稿件均应有一位通讯作者(Corresponding author),在姓名右上角加“Δ”,应详细列出第一作者和通讯作者姓名、学位、职称、职务、E-mail。
4. 摘要
所有文章均须附中、英文摘要。论著类稿件摘要要求按照结构式摘要撰写,包括:目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)。英文摘要应与中文摘要文意一致,可比中文摘要更详细。摘要一般200~400字;要求有主要数据,能独立成文。
5. 关键词
在中英文摘要下列出3~8 个关键词,需中、英文对照。尽量采用全国科学名词审定委员会公布的医学名词术语,英文采用最新版《医学索引》(Index Medicus)中的医学主题词表(MeSH)中的术语。
6.基金项目
若论文为基金资助课题,请在首页页角注明基金项目名称和编号,且必须提供相关基金证明(原件的电子扫描件),其中基金申请人须为作者之一,且文章需要与基金项目研究范围相关。
7. 正文
论著类文稿一般按引言(前言)、材料(病人)与方法、结果、讨论的格式撰写。
7.1 前言 阐明论文目的和起源,以及计划要研究或观察的理论。简要回顾本研究所关注的科学问题的历史,逻辑地提出要解决的问题和创新点。
7.2 材料(病人)与方法 详述所观察病人或实验材料(如实验动物)的纳入及排除标准;描述研究及实验设计的思想和方法;描述相应的干预手段及对暴露因素的选择及观察方法,以及数据的采集方法和手段;描述相关的仪器、设备(在括号中注明厂家名称和地址)和关键的实验步骤(应提供足够的细节以便他人重复);准确说明所使用的药物和化学试剂的通用名称、型号、来源、使用剂量和给药途径;清楚地表明所使用的统计学软件及采用的统计学方法。
7.3 结果 ① 图表的位置与正文的表述要紧密结合、顺序得当;②正文不要重复图、表中的数据;③如果本研究的主要目的是对数据的总体趋势特点进行判断,应采用趋势图来描述;④对于具体的数据表达和对比,应该采用三线表来描述。
7.4 讨论:阐述本研究结果的创新性以及对基础和临床工作的实际意义,描述本研究的局限性和不足。不宜简单地重复前文的文字和数据,或罗列与本研究相关性很小的文献。不能罗列教科书上众所周知的文献。
8.图和表
按图和表在正文中出现的先后顺序连续编号,应有中、英文图(表)题,内容及注释均用中、英文表达。图表应少而精, 有“自明性”, 英文缩写在注释中注明。
8.1 统计学表格 采用“三线表”, 应正确、易懂、符合统计学要求。表格中对统计学显著性结果进行注释用的角码符号,可采用“*、**、***,#、##、###”等形式。
8.2 图 黑白图和彩色图的分辨率不低于600 dpi。显微图像应标明放大倍数与染色方法,所需显示的部分置于照片中央或用箭头标示。对可辨认的患者照片,应征得患者的书面同意,并遮盖其能被辨认出系何人的部分。如图、表引自他刊,应注明出处,并附版权所有者同意使用该图的书面材料。组合图中的不同子图,用A,B,C 注明。
9. 名词术语
以全国自然科学名词审定委员会审定公布的《医学名词》(科学出版社出版)为准。中外名词术语应使用全称,缩写首次出现时加括号注明。药物名称以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》中的名称为准。药物名称应使用其学名,可标注商品名,并注明英文名。
10. 计量单位
采用法定计量单位。以中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》(2001 年,第3 版,人民军医出版社)为准。
11. 数字
以GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》为准。凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方, 均应使用阿拉伯数字。
12. 统计学及其符号
文中须详细描述统计学方法。统计学符号按GB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写;常用如下:①样本的算术平均数用英文小写x;②标准差用英文小写s;③概率用英文大斜P。
13. 参考文献
综述类文章参考文献一般不少于25条,其他论文一般不少于15条;采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。参考文献请作者尽量选择近3年发表的文献。参考文献的作者,1~3名全部列出,3名以上者只列前3名,后加“等”或“et al”。英文文献中的作者姓名写法为:完整姓氏在前,名字采用缩写字母在后。外文期刊缩写以美国国立医学图书馆编辑的《Index Medicus》格式为准;中文期刊用全名。举例:
期刊:[序号] 作者. 文题[J]. 刊名, 年, 卷(期): 起页-止页.
书籍:[序号] 作者. 书名[M]. 版次. 出版地: 出版者, 出版年: 起页-止页.
14. 致谢
致谢置于正文之后, 参考文献之前。应征得被致谢者本人同意。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
综述了近几年国内外在多表位疫苗方面的研究进展.
作者:余霁;刘景晶 刊期: 2002年第06期
目的 研究氟代柠檬酸(fluorocitrate,FC)对骨癌痛大鼠CB2基因表达的影响及意义.方法 40只SD大鼠注射Walker-256肿瘤细胞,建立骨癌痛模型,另取10只SD大鼠作为假手术组,10只作为对照组.首先比较假手术组和骨癌痛大鼠热缩足反射潜伏期(thermal withdrawl latency,TWL).再将骨癌痛大鼠随机分为FC组和非FC组,每组20只.FC组术后14 d注射氟代柠檬酸0.01 mL(1 nmol),非FC组注射生理盐水0.01mL,记录大鼠机械缩足阈值(paw withdrawl mechanical threshold,PWMT).同时采用免疫印迹法测定CB2表达结果,观察灰度值.结果 骨癌痛组大鼠TWL先缩短后恢复正常,假手术组基本保持不变,2者在第3d具有统计学差异(P<0.05).FC组大鼠注射氟代柠檬酸后,PWMT值有先升高后降低现象.假手术组和骨癌痛组大鼠CB2均明显高于基础值(P<0.05);非FC组大鼠CB2逐渐降低,第7天和第14天时显著高于假手术组(P<0.05).FC组大鼠与非FC组相比,CB2在7d时有统计学差异(P<0.05),14 d和21d时略低,但差异无统计学意义.结论 患骨癌痛后,机体CB2表达会有一定程度增加,引起疼痛,而氟代柠檬酸可抑制CB2的表达,从而缓解疼痛.
作者:张卉;李宾;张辉 刊期: 2015年第02期
目的 探讨舒芬太尼分别联合地佐辛与右美托咪定对胶质瘤手术患者术后唤醒及镇痛的比较.方法 选取行胶质瘤手术的46例患者,随机分成D组和Y组,每组23例.在术前结束30 min,D组给予舒芬太尼联合地佐辛镇痛,Y组给予舒芬太尼联合右美托咪定镇痛,观察患者术后唤醒时间、血清致痛物水平,术后视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)及Ramsay镇静评分,患者镇痛满意率.结果 与D组比较,Y组术后唤醒时间较短(P<0.05),术后24、48h5-羟色胺水平较高,P物质水平较低(P<0.05),Y组术后24、48 h VAS评分较低(P<0.05),12、24、48 h Ramsay镇静评分较低(P<0.05).Y组镇痛满意程度显著优于D组,2组比较差异有统计学意义(Z=-2.940,P=0.003 <0.01).D组不良反应总发生5(21.74%)例与Y组4(17.39%)例比较差异无统计学意义.结论 舒芬太尼联合右美托咪定对胶质瘤术后有较好的镇痛效果,明显缩短术后唤醒时间及抑制血清致痛物水平,优于舒芬太尼联合地佐辛用药.
作者:彭露瑶;黄东 刊期: 2016年第05期
目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对小鼠尾部表皮颗粒层生成和血清白细胞介素-2(IL-2)水平的影响.方法采用小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,不同组别的小鼠给予rhIL-11或甲氨喋呤,观察其对鼠尾鳞片表皮颗粒层和血清IL-2含量的影响.结果rhIL-11可显著促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成(P<0.01),并显著抑制血清IL-2的水平(P<0.01).结论rhIL-11可抑制角质细胞增殖分化不全和减少促发因子IL-2的生成,对银屑病具有较好的防治作用.
作者:王进;李应全;谢青;王菊英;张岫美 刊期: 2005年第03期
目的对比观察海普林软膏与丙酸倍氯米松软膏对颜面再发性皮炎的治疗效果.方法外涂软膏,配以氧化锌软膏及口服维生素类药物.结果海普林软膏组(治疗组)共80例,总有效率为91.2%,丙酸倍氯米松软膏组(对照组)76例,总有效率为40.8%,经X2检验,两组差异明显.结论治疗组效果优于对照组,海普林软膏对治疗颜面再发性皮炎患者安全有效.
作者:郝建华;薛琴 刊期: 2003年第05期
目的 探讨乌灵胶囊对胃肠功能紊乱患者血清胃泌素(gastrin,Gas)及转化生长因子-α(transforming growth factor-α,TGF-α)水平影响.方法 65例胃肠功能紊乱患者随机分为对照组与实验组.对照组32例给予马来酸曲美布汀片口服,实验组33例患者在此基础上予乌灵胶囊口服,总疗程为30 d.比较治疗前后患者血清Gas及TGF-α水平及服药后TESS评分来探究乌灵胶囊对2种指标的影响.结果 治疗后,2组血清胃泌素、TGF-α水平均明显提高(P<0.05),与对照组相比,实验组患者血清胃泌素、TGF-α水平较高(P<0.05).在治疗1周、2周、4周时2组TESS评分差异均无统计学意义.结论 乌灵胶囊能对人体的血清Gas和TGF-α水平有较好的调节作用,对于胃肠功能的恢复有良好的促进作用.
作者:万秀萍;林海;曾洁;边君;翁慧斌;董姣静 刊期: 2016年第03期
目的对转移因子口服溶液活力测定方法进行研究,解决其重现性差、测定结果不准确的问题.方法用改进的T细胞活性测定法-脱E受体法,对6批转移因子口服溶液进行75次测定,并进行分析统计.结果在检验方法中增加了胸腺T细胞对照管的测定,E玫瑰花结百分率不低于55%,其与脱E胸腺T细胞对照管E玫瑰花结百分率的差值不低于20%,测定的活力结果重现性好、结果准确.结论完善后的活力测定方法可行.
作者:周艳;李诺 刊期: 2006年第02期
目的 评价急性胰腺炎给予奥曲肽配合乳果糖灌肠的疗效,以及该疗法对体内炎性因子及肠黏膜屏障水平的作用.方法 将嘉兴市妇幼保健院确诊并收治的106例急性胰腺炎患者随机分为研究组和对照组各53例.对照组实施常规治疗及奥曲肽静脉滴注治疗,研究组在对照组基础上加用乳果糖灌肠治疗.对比2组疗效、临床起效时间、治疗前后炎症因子水平及肠黏膜屏障功能水平.结果 研究组总有效率为92.45%,显著优于对照组的77.36% (P <0.05).研究组腹痛、腹胀缓解时间、血清淀粉酶水平恢复正常时间显著快于对照组(P<0.05),禁食时间显著少于对照组(P<0.05).2组治疗前肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及超敏C反应蛋白水平无显著差异,2组治疗后上述指标水平与治疗前相比均显著改善(P<0.05),研究组改善幅度显著大于对照组(P<0.05).2组治疗前血清降钙素原及血浆D-乳酸水平无显著差异,治疗后均显著改善(P<0.05),研究组改善幅度显著大于对照组(P<0.05).结论 急性胰腺炎给予奥曲肽配合乳果糖灌肠疗效确切,同时可显著遏制体内炎性反应,使肠黏膜屏障功能得到保护.
作者:赵岳;李永祥;凌铿;钱雅琴;张晓燕 刊期: 2016年第05期
多肽类药物的临床应用日渐增加,但其口服生物利用度一般都很差.近期环孢菌素微乳剂的成功例子,为多肽类药物的口服载体提供了应用前景.此文对微乳制备、体内吸收机制及应用做了介绍,并总结了几种多肽类微乳制剂制备时所要考虑的因素.
作者:刘绛光;王俊敏;何应 刊期: 2006年第01期
目的利用国产尖吻蝮蛇蛇毒筛选阿片受体激动剂,从中寻找无成瘾性新型镇痛药物.方法通过层析分离方法,从国产尖吻蝮蛇蛇毒中获得电泳纯样品 ,采用微生理测定仪测定样品对CHO-μ受体细胞的活性,同时进行动物热板法镇痛试验,小鼠竖尾、跳跃成瘾性试验.结果从尖吻蝮蛇蛇毒中获得一分子量为1.2万的电泳纯蛋白质,且与CHO-μ受体细胞亲和力活性很高,该成分对小鼠具有较高的镇痛作用,无成瘾性,无毒性.结论该成分具有较好的临床应用价值.
作者:王晓辉;王化丽;李旭 刊期: 2001年第04期
中国生化药物杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
请问中国生化药物杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
请问一下,中国生化药物杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
急急,中国生化药物杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。中国生化药物杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。
审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。
尊敬的中国生化药物杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
中国生化药物杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择