目的研究肌肽在维生素C-亚铁离子系统中对DNA氧化损伤的作用.方法采用硫代巴比妥酸法在脱氧核糖水平上检测肌肽对DNA氧化损伤的保护作用.设咪唑、L-组氨酸、β-丙氨酸、甘露醇、苯甲酸钠、二甲基亚砜为对照,比较其抗氧化能力的强弱,并对其抗氧化机制做初步探讨.结果在此实验条件下肌肽的抗氧化能力明显优于苯甲酸钠等常用抗氧化剂,其抗氧化动力学曲线与咪唑相似.结论肌肽在维生素C-亚铁离子系统中对DNA氧化损伤有明显的保护作用,其抗氧化机制可能与其所含的咪唑环有关.
作者：杨国宇；黄进；李宏基 刊期： 2005年第04期
目的研究北沙参粗多糖(GLP)的滋阴和免疫调节作用.方法提取GLP,制备阴虚小鼠模型,观察对小鼠体重变化、脾脏抗体生成细胞(AFC)、迟发型超敏反应(DTH)和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.结果GLP可使阴虚小鼠体重明显增加;亦能显著增加阴虚小鼠脾脏AFC的数量,增强DTH反应,而对腹腔MΦ的吞噬百分率和吞噬指数无明显影响.结论GLP具有滋阴补虚作用,可增强体液免疫和细胞免疫功能.
作者：刘咏梅；刘波；王金凤；冯永堂；苗乃法 刊期： 2005年第04期
目的构建重组MICA原核表达载体并探讨MICA对NK细胞毒效应的影响.方法经RT-PCR从Hela细胞获取MICA基因,经适当酶切后构建表达载体pBV220-MICA,转入大肠杆菌DH5 α进行表达.重组MICA蛋白经纯化后与NK92细胞孵育观察对NK细胞毒效应的影响.结果带有重组质粒pBV220-MICA的大肠杆菌经热诱导后,以可溶性形式表达重组MICA蛋白,纯化后的重组MICA蛋白纯度为95%.经重组MICA处理的NK92细胞对MICA表达阳性的肿瘤细胞的杀伤作用明显降低.结论构建了pBV220-MICA重组质粒,并在大肠杆菌中获得可溶性表达,为研究MICA与NK细胞受体的相互作用机制奠定了基础.
作者：王郡甫；许晓群；张彩；冯进波；张建华；刘金生；于锡巧；田志刚 刊期： 2005年第04期
目的观察Glucan对刀豆蛋白A(Con A)所致小鼠免疫性肝损伤的干预效果及其作用机制.方法Con A尾静脉注射制备小鼠免疫性肝损伤模型,在Con A注射前1 h腹腔注射Glucan,观察正常对照组、Con A损伤组、Glucan/Con A组肝损伤的情况,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、α肿瘤坏死因子(TNF-α)及组织中一氧化氮(NO)含量的变化,并用DNA ladder检测肝细胞凋亡的变化.结果Con A尾静脉注射后,出现明显的肝损伤,血清ALT、TNF-α及组织中NO水平明显升高,DNA ladder 检测可见明显的梯状条带;预先应用Glucan后,可减轻这些改变.结论Glucan对Con A所致小鼠免疫性肝损伤有保护作用.
作者：马雪莲；高建新；李跃华；李菁；吴翠贞 刊期： 2005年第04期
目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性.方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖.用Sephadex G-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性.结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ.GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLP H1 、GLP H2 .GLP H1 糖苷键为β型,相对分子质量为45 000.GLP H1 由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成.GLP H1 对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用.结论灵芝多糖GLP H1 可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药.
作者：黄纯；高向东；庞秀炳；王华 刊期： 2005年第04期
目的采用酶法提取杜仲中降压活性成分.方法选用纤维素酶,通过L9(3 4)正交试验确定京尼平苷酸和京尼平苷佳提取工艺条件.结果提取京尼平苷酸的佳工艺参数:温度45℃,介质pH＝5,酶解时间1 h,每100 g杜仲需纤维素酶0.3 g,提取率达到1.58%;提取京尼平苷的佳工艺参数为:温度45℃,介质pH＝7,酶解时间0.5 h,每100 g杜仲需纤维素酶0.2 g,提取率达到0.26%.结论与传统水浸提取工艺相比,提取率提高9.09%～14.45%.
作者：曹慧；陈晓青；肖建波 刊期： 2005年第04期
目的比较蕲蛇酶和降纤酶在试管内的酶活力及在兔体血液凝固系统的生物活性.方法分别体外测定蕲蛇酶和降纤酶的相对分子质量(Mr)、蛋白质含量、精氨酸酯酶活力和凝血酶活力等.分别给家兔静脉注射蕲蛇酶0.75 U/kg和降纤酶5 U/kg,连续3d,比较给药前后纤维蛋白原含量、凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血酶活酶时间、血小板数目、血小板聚集率、血栓长度及血栓重量的变化.结果蕲蛇酶Mr比较小(27 000),且由2个Mr为15 500的亚基构成,降纤酶Mr较大(40 900),为单链蛋白质.0.75 U蕲蛇酶和0.21 U凝血酶相当;5 U降纤酶约相当于1.4U凝血酶. 蕲蛇酶的精氨酸酯酶活力为(973±14) μmolTAME/(mg·min),降纤酶的精氨酸酯酶活力为(1 140±18) μmolTAME/(mg·min).家兔实验,两者均能减少血栓形成及降低纤维蛋白原含量,但蕲蛇酶的药效比降纤酶强,其余指标无明显差异.结论蕲蛇酶与降纤酶不同,蕲蛇酶在生物体内(家兔)表现的药效比降纤酶强.
作者：詹学雄；欧秀莉；刘广芬；王晴川 刊期： 2005年第04期
目的研制一种能把基因药物定向导入肝脏组织的小分子肝靶向药物载体.方法用还原氨化法合成乳糖化赖氨酸(Lac-Lys)共价结合物作为肝靶向药物载体.将含HBV反义x基因的质粒在一定条件下与Lac-Lys制成复合物后转染HepG2.2.15.用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清中的HBsAg和HBeAg.结果经红外光谱定性,成功制备出了Lac-Lys的共价结合物;此共价结合物能与质粒DNA形成复合物,经细胞培养观察可将质粒DNA载入细胞;抗原检测结果显示,含有反义xDNA的质粒在细胞内能有效抑制病毒的复制.xDNA与Lac-Lys的佳比例是1∶5,大抑制率是73.2%.结论合成的Lac-Lys可将反义x基因质粒定向载入细胞内,并有效抑制HBsAg和HBeAg的表达.
作者：王学东；冯永堂；陈相英；苗乃法；鞠吉雨；张灿 刊期： 2005年第04期
目的对皱瘤海鞘、冠瘤海鞘和大洋纵列海鞘醇提取物的体外抗乙肝病毒作用进行研究和比较. 方法用血清进行抗HBsAg、HBeAg的试验研究.结果当皱瘤海鞘和冠瘤海鞘醇提取物的浓度大于4 mg/ml、大洋纵列海鞘醇提取物的浓度大于2 mg/ml时,3种海鞘对HBsAg具有一定程度的抑制作用(P<0.05);当海鞘醇提取物的浓度大于0.5 mg/ml时,3种海鞘对HBeAg均有良好的抑制作用(P<0.01).它们在抑制这两种抗原的作用上均无显著性差异. 结论3种海鞘醇提取物对乙肝患者血清中的HBsAg和HBeAg均具有一定程度的抑制作用, 其抑制程度的大小与浓度有关.
作者：王瑞；万新祥 刊期： 2005年第04期
目的制备岩沙海葵毒素(PTX)的人工抗原和抗血清,为建立PTX的酶联免疫检测方法提供技术基础.方法用小分子succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate(SPDP)将PTX巯基化成半抗原PTX-PDP,用2-iminothiolane将大分子载体蛋白质匙眼血蓝蛋白(KLH)巯基化成KLH-SH,再将PTX-PDP和KLH-SH反应合成人工抗原PTX-PDP-KLH免疫雌性6～8周龄Balb/c小鼠,进行多抗的制备.用同样的方法制备酶联免疫反应之包被抗原PTX-PDP-BSA,用于检测血清抗体效价.结果根据紫外检测图谱,PTX的大吸收波长在264 nm处,KLH及BSA的大吸收波长在278及279 nm处,而合成的人工抗原PTX-PDP-KLH和PTX-PDP-BSA的大吸收波长分别在267和273 nm处.抗血清经间接酶联免疫吸附法检测,效价达到1∶3 200,且与正常Balb/c小鼠、昆明种小鼠及兔血清间无交叉反应.结论合成的人工抗原纯度高,具有较好的免疫原性.
作者：刘必勇；焦红；王家骥 刊期： 2005年第04期
目的探讨熊去氧胆酸(UDCA)对肝肿瘤细胞株诱导凋亡及抑制增殖的作用和机制.方法用四氮唑蓝法、流式细胞术、脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法、Wright-Giemsa染色法、电镜及免疫细胞化学等方法,观察UDCA对肝肿瘤细胞株HepG2、BEL7402和正常人肝细胞株L-02的生长活力、细胞凋亡、细胞周期及Bax/bcl-2基因表达的影响.结果UDCA 对HepG2、BEL7402细胞株具有显著地抑制生长、诱导凋亡、阻滞细胞周期于S期、降低bcl-2和提升Bax表达的作用.UDCA 对HepG2及BEL7402的IC50 分别为0.92,0.86 mmol/L.UDCA( 1.0 mmol/L)对HepG2及BEL7402的凋亡率分别为42%及44%,明显高于对照组(P<0.01). UDCA对L-02细胞无明显作用.结论UDCA 对HepG2、BEL7402细胞株有显著地抑制增殖及诱导凋亡作用,该作用可能与UDCA阻滞细胞周期、降低bcl-2和提升Bax的表达有关.
作者：刘慧；刘琼；韩国庆；孟玫；秦成勇；许洪伟 刊期： 2005年第04期
目的探讨不同pH值和盐浓度对离子交换色谱从低效价血浆中提取抗-D抗体的影响及工艺.方法抗-D效价为1∶128的健康人血浆,经DEAE-Sephadex A-50离子交换色谱柱,用不同pH值和浓度的磷酸盐缓冲液(PBS)洗脱,收集未吸附组分,检测相关指标.结果pH 7.5组的抗-D效价和IgG回收率较低,但γ-球蛋白纯度较高;而pH 5.8、 0.05 mol/L PBS组的抗-D效价和IgG回收率高,单体和二聚体含量也高,但γ-球蛋白纯度相对较低.结论用pH 5.8、 0.0 5 mol/LPBS洗脱,较适合从低效价血浆中提取抗-D抗体.
作者：谢竞；石明隽；张国忠；郭兵；桂华珍；肖瑛 刊期： 2005年第04期
蛙类的皮肤及其分泌物中包含了种类繁多、功能复杂的生理活性物质.此文综述了蛙类皮肤及其分泌物中生物活性多肽的新研究进展,重点介绍了多肽的种类以及它们的结构与功能,并展望了蛙类活性肽在食品保鲜与防腐和临床上的应用前景.
作者：姜丽丽；尚德静 刊期： 2005年第04期
综述了当前国内外制药用生物原材料质量标准及检测技术现状,提出了加入世界贸易组织后我国制药用生物原材料质量标准及检测技术研究的发展方向和趋势.
作者：王福清；陈国英 刊期： 2005年第04期
此文报道了目前国内外分析小分子肽的各种方法.对用聚丙烯酰胺凝胶电泳、离子交换毛细管电色谱、高效液相色谱及方法联用等分离小分子肽的具体做法及其优劣进行了初步评价.
作者：刘绛光；张海鸿 刊期： 2005年第04期
糖及其衍生物与金属离子所形成的配合物在工业、医药和生物学上具有重要作用,此文综述了单糖及其衍生物金属配合物的合成、表征及其研究现状.
作者：龙秀；尹艳 刊期： 2005年第04期
目的建立高效毛细管电泳法测定注射用头孢噻肟钠含量的方法.方法采用涂层石英毛细管(60 cm×75 μm,有效长度53 cm);运行缓冲液为30 mmol/L硼砂溶液(pH 9.2),高压进样5 s,分离电压12 kV,柱温25℃,检测波长为254 nm,地塞米松磷酸钠为内标.结果头孢噻肟钠在6～30 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 7).结论此方法简单、快捷、灵敏,可用于注射用头孢噻肟钠的含量测定.
作者：郭丹；陈娜娜；杨芳 刊期： 2005年第04期
目的建立克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法.方法以ODS为固定相,0.01 mol/L KH2PO4溶液-甲醇(40∶60)为流动相,检测波长为210 nm.结果克林霉素磷酸酯浓度在0.06～0.6 mg/ml范围内线性关系良好,回归方程:Y＝687 615.2 X+2 375.6,r＝0.999 96.精密度试验RSD＝0.13 %(n＝5),回收率(n＝3)为 98.23 %(RSD＝2.8 %).结论此方法简单、快速、结果准确.
作者：薛玉斌；付华东；郭辉 刊期： 2005年第04期
目的从藏牦牛血中分离纯化凝血酶.方法根据牛凝血酶原的相对分子质量,采用超滤法,截留相对分子质量60 000以上的物质.结果所得凝血酶平均比活为38.24 IU/ mg, 比传统方法所得比活提高了2倍.结论此工艺适于中型规模的牛凝血酶生产.
作者：李耀曾 刊期： 2005年第04期
目的建立5 μm高效液相色谱法同时测定甲硫氨酸维B1注射液中两组分的含量.方法用Kromasil C 18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1 mmol/L的己烷磺酸钠溶液(含0.2%三乙胺,用50% H3PO4溶液调节pH 5.0)-甲醇(85∶15),流速为1.0 ml/min,检测波长为228 nm.结果甲硫氨酸和维生素B1分别在80～723 μg/ml与 8.4 ～75.6 μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8与0.999 9),两者的平均回收率RSD分别为(99.3± 0.5 )%与(99.8±0.7)%(n=9).结论此法快速简便,有较好的精密度和准确度.
作者：纪宇；刁勇；王晨霞 刊期： 2005年第04期
目的制备一种专科用壳聚糖口腔创伤用止血海绵.方法以壳聚糖、明胶为海绵材料制备替硝唑、盐酸克林霉素、地塞米松磷酸钠口腔止血海绵,并对其进行疗效观察.结果该口腔止血海绵制备工艺易行,质量可控,临床疗效确切.结论此品比可吸收性明胶海棉在口腔创伤止血中的应用效果好.
作者：李德平；黄河；夏曙辉 刊期： 2005年第04期
目的建立褪黑素香口胶质量控制的高效液相色谱方法.方法Polaris C 18 色谱柱,乙腈-0.05 mol/L醋酸盐缓冲液(1∶3,pH 4.6)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长278 nm.测定制剂的含量及其均匀度、稳定性和溶出度.结果在4.86～97.20 μg/L 范围内,褪黑素浓度与色谱峰高比呈现良好线性相关,在高、中、低浓度时平均总加样回收率分别为(103.35±3.98)%,(101.88±3.91)%和(100.46±4.42)%(n＝6);平均日内和日间RSD分别为2.68%和3.86%(n＝5);低检出浓度为0.1 μg/L.结论此方法适用于香口胶中腿黑素测定.
作者：袁成；于燕莉；张卫星；谢继青 刊期： 2005年第04期
目的从抗乙肝转移因子溶液中分离出有效组分并研究其结构与性质.方法用Sephadex G25柱色谱分离纯化,用化学分析法和物理学方法研究其结构与性质.结果活性组分的多肽相对分子质量为3 200左右,含有15种氨基酸和腺嘌呤核苷酸.结论抗乙肝转移因子活性组分是低分子核苷酸与多肽组成的复合物.
作者：陈艳菊；林琳；刘刚；张骞；赵宏侠；林永齐 刊期： 2005年第04期
黄翠芬教授是著名的微生物学家和分子遗传学家,为中国工程院院士,国家药品监督管理局药品评审委员会生物技术制品专业委员.她是新中国诞生之际怀报效祖国的赤诚之心,随同爱人周廷冲院士,不怕艰苦,冲破各种险阻,投向祖国献身新中国建设事业的专家学者.50多年来始终坚信共产主义,忠于祖国,为祖国的建设做出了卓著的贡献.
作者：吴葆杰 刊期： 2005年第04期
