目的考察寡糖Lewis A模拟肽对肺炎症性损伤的抑制作用.方法采用博莱霉素诱导小鼠肺产生炎症损伤,采用病理切片法观察Lewis A模拟肽对炎症的影响.结果早期注射寡糖Lewis A模拟肽可以抑制博莱霉素诱导的小鼠肺炎症性损伤.结论寡糖Lewis A模拟肽可能作为抑制肺炎症性损伤的药物.
作者：李红娜；王乃玉；王莉芬；张嘉宁 刊期： 2004年第06期
目的对超滤法去除病毒工艺进行验证.方法以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用截留相对分子质量(Mr)为5 000的超滤膜在进压0.14 MPa、回流压0.07 MPa和进压0.2 MPa、回流压0.1 MPa条件下去除抗乙肝转移因子原液中病毒的效果,并以淋巴细胞提取液为供试品,在上述条件下超滤,用高效液相色谱法测定滤过液中各组分的Mr,以检查膜的完整性.结果PPV滴度为6.4 10logCID50/ml时,滤过液中未检测出PPV,经盲传三代,亦未发现特异性细胞病变;滤过液中各组分Mr均小于10 000,表明超滤膜完整.结论超滤法去除PPV是一种有效的方法.
作者：杨国成；李汝霖；夏腊菊；汤华东；欧阳怡 刊期： 2004年第06期
目的建立反相离子对色谱法检测环磷腺苷的有关物质.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.01 mol/L四丁基溴化铵,pH 4.3)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为259 nm;流速为1.0 ml/min.结果腺苷、5′-腺苷酸、环磷腺苷和降解产物之间的分离度分别为9.2、11.5、14.3,腺苷与5′-腺苷酸的检测限均为0.1 ng、定量限均为0.3 ng.结论此法分离度好、灵敏度高,操作简便,可有效分离、检测起始原料带入的杂质和降解产物,用于环磷腺苷中的有关物质控制,优于纸色谱法.
作者：薛敏华；何庆元；石蓓佳 刊期： 2004年第06期
目的探讨4种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素-6(rhGM-CSF/IL-6)融合蛋白在小鼠体内的生物学活性,观察它们对环磷酰胺所致Balb/c系小鼠白细胞减少及造血功能损坏的影响.方法给小鼠注射环磷酰胺建立实验模型,分别同时注射融合蛋白7 d,于第13天摘除眼球采血,并进行外周血白细胞计数,骨髓有核细胞、单个核细胞记数及CFU-GM的测定.结果4种rhGM-CSF/IL-6融合蛋白用药组与生理盐水对照组相比,小鼠外周血白细胞数,骨髓有核细胞和单个核细胞数以及骨髓CFU-GM数均有所增加.结论4种rhGM-CSF/IL-6融合蛋白对环磷酰胺所致小鼠外周血白细胞数减少,骨髓有核细胞、单个核细胞数和骨髓CFU-GM数减少以及造血功能的损坏具有不同程度的恢复作用.
作者：孙强明；李洪钊；别俊；曹增；张光明；孙雯佳；孙茂盛；徐维明 刊期： 2004年第06期
目的观察异黄酮类羟乙葛根素在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时的抗凋亡作用.方法利用大鼠大脑中动脉栓线阻断法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,利用病理学检查、免疫组织化学方法观察羟乙葛根素对缺血再灌注大鼠的脑组织细胞凋亡及p53表达的影响.结果羟乙葛根素能改善局灶性脑缺血再灌注损伤的病理学改变,减轻细胞凋亡的程度,抑制p53的表达.结论羟乙葛根素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与羟乙葛根素抗细胞凋亡,抑制p53表达有关.
作者：孙茹；王欣；魏欣冰；张岫美；孙霞；王姿颖 刊期： 2004年第06期
目的优化CPU-04301菌株的发酵条件,提高酶活力,并建立D-氨基酰化酶酶活力的测定方法.方法对CPU-04301菌株培养的碳源、氮源进行优化,同时观察温度、pH值、离子含量等对D-氨基酰化酶酶活力测定的影响.结果CPU-04301经固定化后于37℃反应20 h得产品4.78 g,纯度达99.57%.结论CPU-04301菌株经优化后,D-氨基酰化酶的产量和活力均明显提高,同时建立了准确、灵敏的酶活力测定方法.
作者：吕炜锋；姚文兵；杜娟；丁周延；王旻 刊期： 2004年第06期
目的克隆新疆甘草DNA片段,构建新疆甘草基因组DNA文库.方法对新疆产4种甘草进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,回收甘草随机引物s121的PCR产物中500bp左右的带,克隆到pMD18-T载体中,经电泳鉴定后测定序列,进行序列分析.用Sau3AI对所提新疆甘草基因组DNA进行酶切,回收15～23kb之间的酶切产物片段,然后与Lambda vector BamH I Arms进行连接、包装形成文库,计算文库重组噬菌体滴度、包装效率.结果获得了甘草490bp的DNA片段,所建文库的重组噬菌体滴度为3×106pfu/ml、包装效率为6×106重组子/μg载体DNA.结论成功克隆了新疆甘草DNA片段,并构建了基因组DNA文库,为进一步研究奠定了基础.
作者：吴霞；刘庆华；党荣理；马永红 刊期： 2004年第06期
目的获得一种高效的溶栓药物.方法从赤子爱胜蚓(Eisenia foelida)中共提取6种纤溶酶组分,分别命名为F1～F6.取F1用Lowry法测定蛋白质浓度,SDS-PAGE鉴定纯度及表观相对分子质量(Mr),纤维蛋白平板法测定其纤溶活性,测定其水解BAEE(Nα-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐)、血浆纤溶酶特异性底物Chromozym PL(苄氧羰酰甘氨酰脯氨酰精氨酰对硝基苯胺盐酸盐)及组织型纤溶酶原激活剂Chromozym t-PA(N-甲磺酰苯丙酰甘氨酰精氨酰对硝基苯胺盐酸盐)的活性,并进行N端氨基酸序列测定.结果F1纯度为100%,表观Mr为28 500,总纤溶活性为65.51×103mm2/mg,水解BAEE的米氏常数(Km)为2.808 7×10-2mol/L.对chromozym PL及chromozymt-PA的亲和力较低.F1的N端氨基酸序列为ⅡGGSNASPGEFPWQ,且对天然凝血块有较强的溶解作用.结论F1为纯度很高的单一组分,纤溶活性较高.
作者：李红；隋洪艳；杨立清；严宜明；石男 刊期： 2004年第06期
目的观察海狗油ω-3多不饱和脂肪酸(海狗油)对大鼠脂肪肝的治疗作用.方法小剂量四氯化碳合并高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型7周后,模型组ig等体积橄榄油,阳性药组ig辛伐他汀4 mg/kg,海狗油低、中、高剂量组分别ig海狗油0.5、1.6、4.8g/kg,1次/d,连续8周,正常大鼠作为空白组.以肝脏的重量、肝脂质含量、6-酮-前列腺素F1α与血栓素B2比值(6-keto-PGF1α/TXB2)、脂质过氧化作用和病理检查为主要衡量指标,观察其防治效果.结果海狗油各组与模型组相比大鼠肝重减轻,肝组织中甘油三脂、总胆固醇、丙二醛、游离脂肪酸含量显著降低,超氧化物歧化酶活性升高,6-keto-PGF1α/TXB2增加,病理检查苏丹Ⅲ染色、HE染色和细胞色素P450 2E1免疫组织化学染色显示肝内脂变减轻,表达减弱.结论海狗油对实验性脂肪肝的形成具有治疗作用.
作者：李湛军；邓利娟；乐嘉静；阎安庄；徐康森 刊期： 2004年第06期
目的探讨软肝片对四氯化碳中毒性肝纤维化的防治作用.方法用四氯化碳皮下注射造成大鼠肝纤维化模型,以联苯双酯作为阳性对照,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、玻璃酸(HA)、唾液酸及肝组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,以反映肝细胞损伤及肝纤维化程度.结果软肝片可明显降低肝纤维化大鼠血清ALT、AST、HA、唾液酸水平及肝组织Hyp和MDA水平,提高肝组织中SOD活力.结论软肝片具有一定的抗肝纤维化及抗脂质过氧化作用.
作者：娄海燕；王菊英；张岫美；魏欣冰 刊期： 2004年第06期
目的从猪骨胶原蛋白酶解物中分离出高纯度的血管紧张素转换酶抑制剂.方法将胶原蛋白酶解物用双蒸水溶解,先上Sephadex G-25柱,用含有10mmol/L吡啶的0.6 mol/L醋酸溶液洗脱,收集对血管紧张素转换酶有抑制作用的峰值部分冻干;再上血管紧张素转换酶抑制剂亲和柱洗脱,测定各收集管洗脱液的比抑制活力,收集峰值部分冻干.结果亲和色谱柱洗脱液峰值管比抑制活力达1450u/mg,为粗提液的906倍,活力回收率为12.1%.结论利用亲和色谱法,能够从猪骨胶原蛋白酶解物中分离出高纯度的血管紧张素转换酶抑制剂.
作者：孙凤祥；王守训；任维栋；刘长江；杨晓云；邵建新 刊期： 2004年第06期
目的研究大鼠静脉注射不同剂量1,6-二磷酸果糖镁(FDP-Mg)后的药动学.方法大鼠20只随机分成2组,分别静脉注射FDP-Mg 100、200mg/kg,在设定的时间点采血,测定血清中的FDP及Mg2+浓度,DAS程序计算药动学参数.结果大鼠静脉注射FDP-Mg后,Mg2+血药浓度-时间曲线符合二室开放模型.其t1/2α为0.12～0.14h,t1/2β为1.78～1.89 h,分布容积(V)为3.26～4.57L/kg,显示非剂量依赖性特征.FDP在血清中代谢迅速,消除半衰期t1/2e1为0.057～0.086 h,平均滞留时间(MRT)为0.090～0.124 h,血浆清除率(C1)为3.48～3.77L/(kg·h).结论FDP和Mg2+的药动学特征差异明显,表明FDP-Mg在体内解离成FDP和Mg2+两部分后按照各自的代谢特征从体内消除.
作者：廖建民；郑珩；史进元；沈子龙 刊期： 2004年第06期
壳聚糖来源丰富,制备简单,具有生物活性,且无毒,无抗原性,在医药卫生领域有非常广泛的用途.此文就壳聚糖用于防治内科常见疾病的机理及研究进展进行综述.
作者：宋炳生；李汉宝 刊期： 2004年第06期
现代生物技术的飞速发展,使蛋白质、多肽类药物在临床上的应用日益广泛.与此同时,蛋白质、多肽类药物递送系统的研究也成为现代药剂学的一个热点.此文综述了近年来国内外蛋白质、多肽类药物的新剂型和制剂新技术的发展概况,希望为蛋白质、多肽类药物制剂的研究和临床应用、开发提供借鉴.
作者：艾国；杜丽娜；梅兴国 刊期： 2004年第06期
随着对疫苗研究的不断深入,人们发现黏膜蛋白疫苗是有希望的疫苗,但其作用的发挥需要佐剂的参与,因此寻找一种安全有效的新型免疫佐剂成为发展疫苗首先必须解决的问题.而壳聚糖具有安全无毒等特性,国内外许多报道说明壳聚糖具有免疫调节和佐剂效应.此文就免疫佐剂及壳聚糖的免疫调节和佐剂效应作一简要综述.
作者：龚燕锋；谢勇 刊期： 2004年第06期
聚乙二醇修饰技术已经成为改善蛋白质药物和非蛋白质药物临床效果的重要手段.此文综述了国内外聚乙二醇修饰药物技术的研究现状和发展趋势.
作者：胡永祥；牛津梁；张文博；高林 刊期： 2004年第06期
目的用琼脂糖凝胶电泳鉴别香菇多糖及硫酸化香菇多糖.方法利用肝素、低分子肝素、香菇多糖、硫酸化香菇多糖之间电荷密度及相对分子质量的差异,在巴比妥缓冲液中进行琼脂糖凝胶电泳.结果根据电泳迁移率的不同,可明显区分香菇多糖及其硫酸化衍生物.结论该法重现性好,操作简单,可用于香菇多糖及硫酸化香菇多糖的鉴别.
作者：朱奎礼；陈涛；陈浩 刊期： 2004年第06期
目的研究托西酸舒他西林明胶微球的制备及含量测定方法.方法以明胶作为载体材料,液体石蜡为油相,司盘-80为乳化剂,用乳化-交联法制备托西酸舒他西林明胶微球;采用高效液相色谱法测定含量,DiscoveryC18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长218 nm.结果所得明胶微球呈粉末状,载药量为(20.18±0.35)%.托西酸舒他西林浓度在0.053～0.53 mg/m1范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD为0.45%(n=6).结论托西酸舒他西林明胶微球制备工艺良好,含量测定方法简便、快速、准确.
作者：傅应华；徐宏祥；朱琦峰；黄越燕 刊期： 2004年第06期
目的控制胞磷胆碱钠注射液中的热原,提高产品质量.方法改进生产工艺,在配制过程中采用二次活性炭吸附法,通过细菌内毒素检测对中间体进行监测,并通过加速试验考察其稳定性.结果胞磷胆碱钠注射液的热原合格率达到100%,改变后的工艺不影响产品的稳定性.结论该法操作简单,适用于胞磷胆碱钠注射液的生产.
作者：金礼琴；叶灯凤 刊期： 2004年第06期
目的探讨盐酸克林霉素凝胶的制备及质控标准,观察其临床疗效.方法以卡波姆940为辅料,制备盐酸克林霉素凝胶剂;以高效液相色谱法测定其含量,考察该制剂对寻常性痤疮的疗效.结果含量测定平均回收率为100.2%,RSD为0.98%(n=5).该制剂对60例寻常痤疮的有效率为93.3%.结论此制剂制备工艺简单,质量稳定、可控,疗效确切,使用方便.
作者：程敏；管树军 刊期： 2004年第06期
目的探讨确保新生儿安全接种卡介苗(BCG)的措施,并提高接种效果.方法回顾性分析我院出生新生儿BCG接种情况.结果16 383例新生儿BCG接种16 316例,接种率达99.60%,抽样检查阳转率达99.49%.结论对保持高水平BCG接种率,加强BCG计划免疫管理,巩固实现无不当注射BCG目标有指导意义.
作者：宋文英 刊期： 2004年第06期
瑞格列奈是由诺和诺德制药公司生产的世界上第一个餐时血糖调节剂,是新型的快速起反应的餐后口服降糖药物,适用于2型糖尿病病人.瑞格列奈口服后迅速吸收,能有效降低餐后高血糖,并改善整体血糖水平.我们用瑞格列奈对75例2型糖尿病病人进行治疗,观察其疗效和安全性,现将结果报告如下.
作者：李玉苏；冯林美 刊期： 2004年第06期
目的观察胶原酶治疗腰椎间盘突出(PLID)合并椎管狭窄的临床效果.方法对179例患者采用硬膜外穿刺注射胶原酶,每突注射胶原酶1 200 u(溶于1.5 ml生理盐水中),术后1周内尽量采用患侧卧位和床头高位,再辅以牵引、热敷等.结果优35例,良113例,可25例,差6例,优良率为82.6%.结论胶原酶治疗PLID合并椎管狭窄采用硬膜外穿刺注射具有疗效高、安全性好、副作用小等优点,值得临床推广和应用.
作者：茹明华；赵晓锋 刊期： 2004年第06期
目的探索玻璃酸钠在输卵管管腔术后防止粘连的作用.方法在注入输卵管的液体内加入玻璃酸钠取代原配方中的玻璃酸酶,选择适当的病例,用新配方液体与原配方液体对比.结果新配方液体的临床效果优于原配方液体.结论玻璃酸钠在输卵管术后防止粘连方面有良好效果.
作者：侯骏骥；张梅心 刊期： 2004年第06期
目的评价低分子肝素(LMWH)对经皮冠状动脉内介入治疗(PCI)引起的血液流变学异常的治疗作用.方法选行PCI的冠心病患者56例,随机分成A组(29例)和B组(27例),均服用PCI围术期常规药物,A组于PCI术后即刻加用LMWH注射液0.4～0.6 ml,2次/d,皮下注射,连用14 d.检测两组患者PCI术前及术后24 h、7 d、14d时的血液流变学指标.结果两组血液流变学指标术前无显著差异(P＞0.05);术后24 h较术前显著增高(A组P＜0.05,B组P＜0.01),B组增高更明显(P＜0.05);A组术后7 d恢复至术前水平,B组术后14 d恢复至术前水平.结论LMWH可减轻PCI引起的血液流变学异常.
作者：方征；李方；胡燕燕；田庆印 刊期： 2004年第06期
作者： 刊期： 2004年第06期
作者： 刊期： 2004年第06期
