目的旨在探索高氧液体治疗缺血缺氧性疾病的部分基础药理特性,为临床应用提供可靠的理论依据.方法用光量子溶氧技术将O2高浓度的溶解在复方林格氏液体中,称为高氧液体或晶体携O2液,并探讨高氧液体对静脉血氧分压、红细胞脆性和失血性休克的PaO2、SaO2与血液粘滞度等指标的影响.结果高氧液体的LD50、红细胞脆性和热原质试验与溶液氧前林格比较无改变(P>0.05).溶氧后高氧液体的氧分压由21kPa上升到90-100kPa,能容量依赖性的提高静脉血氧分压和氧饱和度,能明显提高急性失血性休克家兔的PaO2和SaO2,并降低血液粘滞度.结论高氧液体不改变基液的基本特性,符合人体输注的各项要求,对缺血缺氧性疾病的治疗具有一定的药理学基础.
作者：徐礼鲜；吴利平；张惠；马加海；张晓峰；曾真 刊期： 2002年第05期
目的研究氨基胍(AG)对阿霉素(ADM)所致大鼠心肌毒性损伤的影响.方法 32只Wistar大鼠随机分成4组:对照组;AG组(AG 400.0 mg* kg-1,ip,隔日1次,共21次);ADM组( ADM 2.50 mg*kg-1 ,ip,隔日1次,共6次);ADM+AG组(ADM、AG的剂量及用法分别同ADM组、AG组).分别用血红蛋白氧化法、硝酸还原酶法测定心肌的一氧化氮合酶活性、一氧化氮 (NO)含量;用酶的速率法测定血清的肌酸激酶(CK)及其同功酶CK-MB活性、乳酸脱氢酶(LDH)及其同功酶LDH1活性;用光镜及透射电镜观察心肌的病理变化.结果 AG干预ADM处理的大鼠后,降低心肌的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性、NO含量、病变程度(P<0.01),降低血清的CK、CK-MB、LDH、LDH1活性(P<0.01).AG、ADM对心肌的结构型一氧化氮合酶活性无影响(P>0.05).结论 AG选择性地抑制ADM所诱导心肌的iNOS活性使心肌产生NO减少而减轻ADM对心肌的毒性损伤.
作者：阳冠明；李树全；叶司原；利基林；林善修 刊期： 2002年第05期
目的研究牛磺酸、普罗帕酮及二者合用对实验性心律失常的对抗作用及对麻醉大鼠心肌收缩力的影响.方法采用氯化钡或乌头碱诱发大鼠心律失常,以室性双向性心律失常持续时间和发生率及引起室早、室速、室颤的乌头碱剂量为指标,观察牛磺酸、普罗帕酮单用及合用对二种模型的影响;观察单用及合用对麻醉大鼠心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室内压大上升速率(+LVdp/dtmax)等血流动力学指标的影响.结果 BaCl2模型中,联合用药组较同剂量单用药组的心律失常发生率降低,持续时间缩短.乌头碱模型中,联合用药组较同剂量单用药组的乌头碱剂量增大.血流动力学结果显示,iv 2 mg*kg-1的普罗帕酮对麻醉大鼠心脏有明显的负性肌力作用,而与iv 50 mg*kg-1牛磺酸合用时则无明显的负性肌力作用.结论牛磺酸和普罗帕酮对BaCl2及乌头碱诱发的室性心律失常有抗心律失常作用,二者合用作用增强;小剂量牛磺酸与普罗帕酮合用可克服普罗帕酮的心功能抑制作用.
作者：李锦平；张明升；梁月琴 刊期： 2002年第05期
目的对作用于gp41的HIV融合抑制剂筛选方法进行研究和改进,使其成为更加简便的高通量药物筛选模型.方法采用夹心ELISA方法,检测HIV gp41六股α-螺旋束的形成.结果以特异性识别HIV gp41六股α-螺旋束的单克隆和多克隆抗体为基础建立的改良夹心ELISA方法,特异性好,准确性高,更为简便和经济,能稳定有效地检测样品对gp41六股α-螺旋束形成的抑制作用.结论本研究建立的改良方法可作为高通量药物筛选方法,用于从中草药库、噬菌体肽库和微生物发酵液等复杂组分样品中筛选作用于gp41的HIV融合抑制剂,以研究开发抗HIV药物.
作者：刘叔文；姜世勃；刘北一；吴志华；吕琳；张嘉杰；富宁；吴曙光 刊期： 2002年第05期
目的探讨抗血小板药物的非血流灌注依赖性神经保护作用及其性别差异.方法在无血流因素影响的小鼠海马脑片观察乙酰水杨酸(ASA)、噻氯匹啶和氯吡格雷预处理前后群峰电位波幅(PSA)在缺氧和恢复供氧时的变化,以及不同性别小鼠ASA预处理前后PSA和还原型辅酶I(NADH)荧光强度缺氧前后的变化.结果对照组缺氧后PSA恢复为(25.9±11.6)%,ASA、噻氯匹啶和氯吡格雷预处理组缺氧后PSA恢复分别为(74.7±35.7)%(P<0.05)、(67.8±38.4)%(P<0.05)和(77.8±26.5)%(P<0.01).ASA预处理在雌雄性动物显示不同的保护效果,雌性组PSA缺氧后恢复为(48.4±34.0)%(与雌性对照组比较P<0.05,与雄性ASA预处理组比较P<0.05);缺氧时NADH增加幅度在雄性和雌性动物分别由对照组的(141.8±9.9)%和(204.9±74.1)%降至ASA预处理后的(117.9±10.3)% (P<0.05)和(124.0±11.0)% (P<0.01).结论抗血小板药物的神经保护机制涉及非血流灌注依赖途径,该作用存在性别差异,差异的形成与NADH相关的氧化能量代谢有关.
作者：李红戈；梅元武；孙圣刚 刊期： 2002年第05期
目的研究三七总皂苷对心肌缺血-再灌注时中性粒细胞(PMN)内核因子-κB(NF-κB)活性变化、细胞间粘附分子(ICAM-1)表达及中性粒细胞粘附的影响.方法新西兰兔24只分为①缺血-再灌注组(I-R):结扎兔左冠状动脉前降支造成心肌缺血45 min后再开放;②三七总皂苷(PNS)预处理组(IR+PNS):在心肌缺血前10 min静脉注射PNS(100 mg*kg-1);③假手术对照组(Sham);每组又分缺血前(0)、再灌注后30、60、90、120、240、360 min时相点.用流式细胞仪检测中性粒细胞ICAM-1的表达,凝胶电泳迁移率分析检测NF-κB的活性,测定中性粒细胞与脐静脉内皮细胞(EC-340)的粘附率.结果在缺血-再灌注组中心肌再灌注30 min后NF-κB 活性开始增高,120 min达到高峰,之后活性下降;中性粒细胞ICAM-1的表达在心肌再灌注120 min开始增高,并与并与中性粒细胞粘附率升高有相关性;在三七总皂苷预处理组,PNS 能抑制NF-κB的活化及中性粒细胞ICAM-1的表达和中性粒细胞粘附.结论心肌缺血-再灌注时刺激NF-κB的活化,启动中性粒细胞ICAM-1的表达而参与缺血-再灌注损伤的发生过程;三七总皂苷能抑制中性粒细胞内核因子-κB的活化,减少细胞间粘附分子表达及中性粒细胞粘附而起到心肌保护的作用.
作者：唐旭东；姜建青；姜大春；赁常文；刘宝玉；顾大勇 刊期： 2002年第05期
目的在妊娠期可卡因总给药剂量相等的情况下, 探讨不同的给药时间及单次给药剂量对胎鼠发育的影响.方法实验动物分为盐水对照组(SAL)、可卡因小剂量组(COC20)和可卡因中等剂量组(COC40).妊娠(Embryonic day, E)17 d取材,记录各组胎鼠体重、脑重、纹状体重.并采用HPLC结合电化学检测器的方法测定各组胎鼠纹状体中多巴胺(dopamine, DA)和5-羟色胺(serotonin, 5-HT)的浓度.结果 COC40和COC20组胎鼠体重、脑重、纹状体重均低于SAL组;然而,仅COC40组胎鼠的脑/体重比低于SAL组(P<0.01).HPLC结果表明,COC40、COC20组胎鼠纹状体DA、5-HT含量均高于SAL组,且COC40组纹状体5-HT的含量显著高于COC20组.结论与妊娠中晚期接触小剂量的可卡因相比,妊娠中期中等剂量接触可卡因对中枢神经系统发育的影响明显大于对胎鼠整体发育的影响.
作者：任嘉谦；宋君；关晓伟；何威 刊期： 2002年第05期
目的探讨一氧化氮诱导PC12细胞凋亡及人参皂苷Rg1保护作用的可能机制.方法 DNA凝胶电泳观察DNA的断裂情况,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位,Western blotting检测胞浆细胞色素C和活化型半胱氨酸蛋白水解酶caspase-3 P20水平.结果一氧化氮供体SNAP(500 μmol*L-1)可诱导PC12细胞凋亡,细胞线粒体跨膜电位明显下降、胞浆细胞色素C水平增加及caspase-3得到激活;预先经过5.0、10和20 μmol*L-1等浓度人参皂苷Rg1处理后,SNAP诱导的PC12细胞凋亡明显减少,同时明显减弱SNAP 对细胞线粒体跨膜电位、胞浆细胞色素C水平及caspase-3激活的影响.结论人参皂苷Rg1可抑制一氧化氮诱导PC12细胞凋亡,其作用机制可能与其稳定细胞线粒体跨膜电位、减少线粒体细胞色素C向胞浆释放及抑制caspase-3的激活有关.
作者：陈晓春；朱元贵；陈丽敏；方芳；周宜灿；赵朝辉 刊期： 2002年第05期
目的探讨消炎痛对脂多糖诱导的下丘脑视上核、室旁核加压素能神经元及脑干蓝斑去甲肾上腺素能(酪氨酸羟化酶阳性)神经元的Fos表达的影响.方法采用双重免疫组织化学的研究方法,观察脂多糖诱导大鼠脑内Fos的表达.结果两种剂量(0.025 mg*kg-1, 1.25 mg*kg-1)的脂多糖均可以诱导视上核和室旁核内部分加压素能神经元和蓝斑的部分去甲肾上腺素能神经元Fos表达,静脉给予消炎痛(10 mg*kg-1)能抑制低剂量脂多糖诱导的上述核团加压素及去甲肾上腺素能神经元Fos表达,而对高剂量脂多糖诱导的Fos表达无效.结论脂多糖能激活下丘脑视上核和室旁核加压素能神经元及脑干蓝斑去甲肾上腺素能神经元,参与神经内分泌免疫的中枢反应,前列腺素至少部分地参与这种激活过程.
作者：许爽；蒋星红；郭试瑜；久光正 刊期： 2002年第05期
目的研究小檗碱(Ber)与华法令(War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲(D860)竞争血浆蛋白结合部位所致的药物相互作用.方法采用体外透析平衡方法,观察Ber对War在透析外液中的浓度的影响; 以药效学方法,观察Ber与War合用对小鼠凝血时间的影响; Ber与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响;Ber与甲苯磺丁脲合用对小鼠血糖的影响.结果 Ber可明显增加透析外液中的War的浓度(P<0.01);Ber与War合用,小鼠凝血时间明显延长(P<0.01);Ber与Thi合用能明显延长小鼠睡眠时间(P<0.01);Ber与 D860合用能明显降低小鼠血糖水平(P<0.01).结论 Ber能与War、Thi、D860竞争血浆蛋白结合部位,使其游离药物浓度增高,药效(或毒性)增强.
作者：谭毓治；伍爱婵；谭炳炎；吴珏珩；汤丽芬；李娟好；黎元勋；张栋健 刊期： 2002年第05期
目的观察不同剂量卡托普利对抗小鼠维甲酸性骨质疏松的量效关系,探讨卡托普利抗骨质疏松的骨代谢作用特点及骨药理学作用机制.方法用维甲酸(105 mg*kg-1)造成小鼠骨丢失为主的骨质疏松模型4组,同时其中3组再用3种剂量卡托普利分别给药,实验过程监测体重,2 wk后处死取肝、脾、胸腺称重,并取股骨进行骨干重、骨钙、磷、镁、锌、锰、硫及骨羟脯氨酸(B-HOP)的测定和比较.结果维甲酸可造成小鼠骨丢失为主的骨质疏松,卡托普利可对抗维甲酸所致的小鼠骨横短径、骨基质的主要成分骨羟脯氨酸及骨矿物质的减少.结论卡托普利可对抗维甲酸引起小鼠以骨钙、磷、镁和骨羟脯氨酸丢失为主的骨质疏松,其中尤以低剂量卡托普利(6.25 mg*kg-1)作用显著.
作者：陈方；吴铁；崔燎；张少芬 刊期： 2002年第05期
目的探讨L-精氨酸(L-Arg)对高肺血流所致肺血管结构重建的作用及其机制.方法 20只Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(n=6)、分流组(n=7)和分流+L-Arg组(n=7).对分流组和分流+L-Arg组大鼠行腹主动脉-下腔静脉分流术.对分流+L-Arg组大鼠每天予L-Arg 1 g*kg-1灌胃.11 wk后,以右心导管法测定肺动脉平均压(mPAP);检测右心室/左心室+室间隔(RV/LV+S)比值;观测肺血管显微和超微结构的变化;免疫组织化学方法检测肺动脉人类尾加压素II(hUII)的表达.结果分流组大鼠mPAP和RV/LV+S比值明显高于对照组(P均<0.01),并且肺动脉显微和超微结构发生明显改变.分流组大鼠肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞hUII表达明显增强.分流+L-Arg组大鼠mPAP和RV/LV+S比值明显低于分流组(P均<0.05).L-Arg缓解了肺血管结构重建的形成,同时明显抑制了分流大鼠肺动脉hUII的表达.结论 L-Arg抑制肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞新型血管活性肽hUII表达,可能参与高肺血流所致肺血管结构重建及肺动脉高压的调节.
作者：齐建光；杜军保；汤秀英；李简；魏冰；唐朝枢 刊期： 2002年第05期
目的探讨TNP-470对体外培养的人结肠癌Lovo细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法采用MTT法检测TNP-470对体外培养的Lovo细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡百分率.结果 TNP-470对Lovo细胞生长具有抑制作用,并存在量效和时间依赖性.流式细胞仪分析表明:G0/G1期细胞百分率上升,S期细胞百分率下降,增值指数(PI)下降,凋亡率上升,电镜下可见典型的细胞凋亡形态改变.结论 TNP-470对Lovo细胞的增殖具有抑制作用,其机制与细胞周期阻滞和凋亡有关.
作者：范应方；黄宗海；聂晶 刊期： 2002年第05期
目的研究三氧化二砷(As2O3)对人恶性黑色素瘤A375细胞的增殖抑制作用和抗转移作用,为砷及其化合物治疗恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据.方法用MTT比色法测定A375细胞活力,用免疫组化方法分析nm23蛋白的表达.结果 As2O3与人恶性黑色素瘤细胞株A375细胞生长抑制率之间有明显的浓度依赖关系,IC50为 13.05 μmol*L-1,用药组(As2O3浓度为2 μmol*L-1)A375细胞中有nm23抗肿瘤转移基因的表达,而对照组则没有.结论 As2O3对恶性黑色素瘤A375细胞的增殖有浓度依赖性抑制作用,并可诱导体内产生nm23蛋白 ,对抑制肿瘤的转移和复发及判断预后有重要意义.
作者：陈治文；夏俊；胡守芬；马佳 刊期： 2002年第05期
目的探讨脊髓损伤(SCI)后使用白藜芦醇(resveratrol, Res)对继发性脊髓水肿及受损脊髓组织中乳酸脱氢酶(LDH)与Na+, K+-ATP酶活性的影响.方法采用重物下落撞击法制备成年大鼠的脊髓损伤模型,于损伤后即刻腹腔注射给予Res 50 mgkg-1, 100 mg*kg-1或甲基强的松龙(MPSS)100 mg*kg-1,观察给药后1、24、48 h时Res组受损脊髓组织含水量、LDH及Na+, K+-ATP酶活性的变化,并与MPSS组进行疗效对比.结果 Res能够明显抑制SCI后继发性水肿,以48 h为明显,抑制率为11.5 %;明显降低LDH活性,以24 h大,抑制率大于40%;明显改善Na+, K+-ATP酶活性,以48 h显著,大改善率在60%以上,上述作用均与强的松龙相当或更优.结论 Res可以有效抑制脊髓损伤后的水肿及改善能量代谢系统,对脊髓损伤有潜在的治疗作用.
作者：杨迎暴；朴英杰 刊期： 2002年第05期
目的对比西罗莫司高产突变菌株--吸水链霉菌R27、R388、R441和野生菌株--吸水链霉菌ATCC 367817的蛋白质电泳图谱及FKBP25含量的差异,探讨FKBP25与西罗莫司产量的可能关系.方法制备、分离高产突变株与野生菌株的菌体蛋白质并进行PPIase活性测定,比较3株西罗莫司高产突变株与野生菌株的蛋白质电泳图谱及PPIase酶活性.结果西罗莫司低产的野生菌株的FKBP25含量比西罗莫司高产突变菌株高.结论初步认为在吸水链霉菌中西罗莫司的产量与 FKBP25量的多寡呈现一定的相关性.
作者：陈纯；林风；黄捷；陈崇宏；程元荣 刊期： 2002年第05期
目的研究藻酸双酯钠(PSS)对豚鼠心室肌细胞动作电位和L-型钙电流的影响.方法采用全细胞膜片钳记录技术.结果 PSS明显缩短动作电位时程(APD),50、100和200 mg*L-1浓度,分别使APD90缩短24.9%(P<0.05,n=6)、37.7%和47.7%(P<0.01,n=6),使APD50缩短21.1%(P<0.05,n=6)、45.0%和63.2%(P<0.01,n=6),呈明显的剂量依赖关系.PSS浓度依赖性减小L-型钙电流(Ica-L),50、100和200 mg*L-1浓度,分别使其峰值降低34.3%(P<0.05,n=6)、58.4%和74.9%(P<0.01,n=6).随着PSS浓度的增加,L-型钙电流的I-U曲线逐渐上移,但其大激活电压保持为0mV不变.结论 PSS明显缩短APD,抑制Ica-L,且呈浓度依赖关系.
作者：徐岩；陈旭华；王腾；高世明 刊期： 2002年第05期
目的研究异亚丙基莽草酸(ISA)对大脑中动脉栓塞模型(MCAT)大鼠脑组织自由基代谢的影响.方法采用三氯化铁致大脑中动脉栓塞模型,观察ISA对脑组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)、Cu-Zn-SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活力及丙二醛(MDA)含量的影响.结果 ISA 200,100 mg*kg-1可提高模型大鼠脑组织T-SOD活力;ISA 200,100,50 mg*kg-1均可明显增加模型大鼠脑组织Cu-Zn-SOD和GSH-px活力;ISA 200, 100,50 mg*kg-1对模型大鼠脑组织MDA升高有明显的抑制作用.结论 ISA可能通过减轻脑组织自由基损伤保护脑组织缺血性损伤.
作者：王宏涛；孙建宁；徐秋萍；郭亚建 刊期： 2002年第05期
目的在角叉菜胶诱发的小鼠尾动脉血栓模型上,研究激活血管内皮细胞乙酰胆碱作用靶标对血栓形成的影响并探讨其可能的分子机制.方法比较既可激活血管内皮乙酰胆碱作用靶标,又可激活M受体的槟榔碱和仅可激活M受体的毛果芸香碱对成栓率和血栓长度影响的差异,分析激活内皮乙酰胆碱作用靶标对血栓的影响;通过测定血小板大聚集率;凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(KPTT)和凝血酶时间(TT);血浆中组织型纤溶酶原激活物(t-PA)的含量和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的活性;血浆血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)含量,分析其可能的分子机制.结果槟榔碱在0.1～4.0 mg*kg-1(ip)可剂量依赖性地对抗血栓形成,而在相同条件下,大剂量(4 mg*kg-1)的毛果芸香碱仍无抗血栓作用;槟榔碱对TT,PT和KPTT和血小板大聚集率(MAR)均无影响;使血浆中t-PA的含量升高,PAI-1的活性降低;使血栓形成过程中升高的TXA2降低,并呈明显的量效关系,使血栓形成过程中降低的PGI2升高.结论激活血管内皮细胞乙酰胆碱靶标可对抗血栓形成,其可能的分子机制不通过直接影响凝血系统和血小板的聚集,而通过促进内皮细胞释放t-PA和抑制内皮细胞合成并释放的PAI-1的活性,间接激活纤溶系统,发挥抗血栓作用;还可抑制血栓形成中激活的内皮细胞释放TXA2,并促进内皮细胞释放PGI2.
作者：陈冬梅；慕邵峰；汪海 刊期： 2002年第05期
Triton WR-1339(tyloxapol,简称Triton)是一种表面活化剂.50 年代初就发现它能引起兔、小鼠的血脂升高[1],以后在其他动物中发现它亦有该作用,并广泛应用于降脂药物的筛选[2],但尚未见对血脂全套指标进行系统的、全面的研究报道.本研究给小鼠尾静脉注射Triton ,观察不同时间点小鼠血脂水平的变化,并确定Triton 诱导小鼠高脂血症的佳时间.
作者：余艳辉；文军；郭兆贵 刊期： 2002年第05期
关附乙酯(diacetyl guan fu base A, DGFA)是由关白附子中提取的二萜类生物碱--关附甲素( guan fu base A, GFA)经化学修饰的产物.已有研究表明DGFA具有抗多种实验性心律失常的作用[1],但能否有效抑制急性心肌梗塞引起的心律失常,尚未见报道.本实验的目的是采用Harris法结扎犬左冠状动脉前降支,观察DGFA对心肌梗塞后室性心律失常的作用,为临床应用提供理论及实验依据.
作者：孙华；张庆柱；王如斌；纪建波；程艳娜；秦献辉 刊期： 2002年第05期
在参与肝纤维化形成的细胞中,成纤维细胞能大量合成和分泌胶原蛋白.其质和量决定了组织器官的纤维化过程.我们研究发现,一氧化氮(nitric oxide, NO)具有抗肝纤维化作用.本文在此基础上,观察NO对体外培养的成纤维细胞增殖及胶原合成的影响,进一步阐明NO的抗肝纤维化作用.
作者：徐永红；边城；李定国；蒋祖明；陆汉明 刊期： 2002年第05期
胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide 2,GLP-2)是近年发现的一种肠上皮相对特异性的促生长因子[1].我们以前的实验研究表明GLP-2对放射损伤后肠上皮的形态结构恢复有明显促进作用[2],为进一步探讨GLP-2在放射性肠上皮损伤治疗中的应用意义,本实验对比观察了GLP-2和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)对放射损伤小鼠小肠上皮消化吸收和屏障功能恢复的影响.
作者：朱俊东；粟永萍；谭春华 刊期： 2002年第05期
冰片为芳香开窍药的一种,现代中医药中多用于心脑血管疾病.有研究表明冰片具有促进血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性增加和引药上行的作用[1],另有研究发现,冰片可促进其它物质如造影剂泛影葡胺、染料伊文思蓝和药物如庆大霉素等进入脑组织中的量.为了进一步研究冰片促血脑屏障开放是否为生理性开放,以及其与病理性开放的异同,进行了下面的研究.
作者：赵保胜；董淑云；宓穗卿；王宁生 刊期： 2002年第05期
糖尿病时,感觉神经元和血浆中的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptides, CGRP)会发生改变,血管对CGRP的反应性减弱[1],CGRP的改变是糖尿病时疼痛增加和发生损伤性炎症的重要原因[2].但关于短期糖尿病状态下,CGRP mRNA的动态变化如何,尚无文献报道.本文着重探讨短期糖尿病背根神经节(dorsal root ganglion, DRG)中CGRP mRNA的早期动态变化.
作者：陈磊；蔡际群；金万宝；李金鸣 刊期： 2002年第05期
1β,8-二已酰氧基-2β,10-二已酰基-3β-羟基-4α-氯-11-甲氧基-没药-7(14)-烯是由兰州大学贾忠建教授领导的科研小组从菊科(cremanthodium)垂头菊属(cremanthodium)盘花垂头菊(cremanthodium discoideum Msxim)中分离提取的[1].盘花垂头菊是多年生草本植物,在我国主要分布于甘肃、青海、四川、西藏等省,生长在海拔3～5 km 山间草坡或林中[2],民间为传统藏药,全草入药,有消炎解毒、消肿、健胃、止咳等疗效[3,4].1β, 8-二已酰氧基-2β,10-二已酰基-3β-羟基-4α-氯-11-甲氧基-没药-7(14)-烯为倍半萜类化合物.该类化合物具有抗细菌、抗霉菌、抗肿瘤、抗疟疾等生物活性[5～7].
作者：张琪；王勤；陈正山 刊期： 2002年第05期
白细胞介素-2(Interleukin-2, IL-2)是免疫系统中关键的调控因子.近来研究显示,IL-2还有许多免疫系统以外的重要作用.在神经内分泌系统中存在IL-2受体[1],并参与调节大鼠垂体前叶细胞增殖和ACTH的分泌[2].临床上应用IL-2抗肿瘤治疗中,会诱发心律失常、心肌梗死、心肌炎和心肌病等许多心脏毒副作用[3].但由于动物种类、取材部位及药物浓度等不同,有关IL-2心脏作用的研究报道不尽一致[4,5].本实验在大鼠右心室乳头肌模型上观察研究IL-2对心肌收缩功能的影响及其可能机制.
作者：林国华；夏强；沈岳良 刊期： 2002年第05期
目的建立一种高效液相色谱法以测定血浆中缬沙坦浓度.方法色谱柱:Lichrospher C18高效液相柱;流动相:0.01 mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.1)∶乙腈=53∶47(V/V),流量1.0 ml*min-1;检测器:荧光检测,激发波长265 nm,发射波长378 nm.血浆样品经盐酸酸化,乙酸乙酯萃取,分离有机相,氮气吹干,流动相溶解后进样.结果缬沙坦保留时间为12.5 min,分离良好;标准曲线在5.9～2 360 μg*L-1范围内呈线性;日间RSD为5.94%～8.41%,日内RSD为2.83%～7.07%,回收率为81.13%±5.26%.选择住院高血压病人15例,每日口服缬沙坦胶囊80 mg,分别于第4、7 d测定其稳态峰、谷浓度,谷浓度为(165.99±60.22)μg*L-1,峰浓度为(526.90±337.06)μg*L-1.结论该法灵敏、简便,适用于血药浓度监测及其动力学研究.
作者：徐燕丰；曹文；林欣；凌树森 刊期： 2002年第05期
目的为化疗呕吐的实验研究作出贡献.方法将家鸽翼根静脉注射法改为腹腔注射法为其突出特点.结果该方法操作简单方便,可多日连续注射顺铂,符合化疗临床特点.结论该实验模型稳定、可靠,值得推广.
作者：张再康；韩晓；白建乐；冯瑞雪；张明泉；李国明；曹刚；张雪静；李士懋；宗全和；王亚利 刊期： 2002年第05期
血管张力是决定血管阻力和血流量的重要因素,而改变钾通道活性能直接影响血管张力.钾通道开放引起钾外流,细胞膜超极化,关闭电压依赖性钙通道,钙内流减少,血管舒张;当钾通道受抑制时,可使细胞膜去极化,从而使电压依赖的钙通道开放,细胞外钙内流,钙离子使肌球蛋白轻链磷酸化,粗细肌丝发生相对运动,血管收缩.本文介绍血管平滑肌上4种钾通道的基因结构、电生理学与药理学特性.
作者：姜雨鸽；汪海 刊期： 2002年第05期
小电导的钙激活钾通道(SK)具有K+选择性,Ca2+高敏性和电压不依赖等特性,广泛分布在神经元上.参与产生慢后超级化电位,通过放电频率适应影响神经元的放电功能.SK通道主要包括SK1,SK2,SK3 3种通道,通道活性受Ca2+,钙调蛋白(CaM)以及一些神经递质的调节.SK通道的改变可能与学习记忆失调,精神分裂症以及神经肌肉失调等疾病有关.
作者：金宏伟；王晓良 刊期： 2002年第05期
前列腺增生和前列腺肿瘤是影响老年男性生活质量的主要疾病,褪黑素是松果腺分泌的一种重要激素,具有广泛的生理作用.有报道,褪黑素对前列腺增生和前列腺肿瘤的发生发展均有影响,并且在前列腺组织中发现有褪黑素特异性受体存在.该文对这方面近年来的研究进展作一综述.
作者：刘雪莉；付新录；钱伯初 刊期： 2002年第05期
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)动物模型特别是大鼠佐剂性关节炎模型和小鼠胶原诱导性关节炎模型与人RA在发病机制、临床表现等有着相似的特点,是研究RA、筛选抗炎免疫药物较理想的病理模型.探讨RA动物模型的发病机制及其与临床的关系,对进一步了解RA的病理、生理、神经内分泌免疫等特点;对寻找安全有效的治疗RA的药物十分重要.该文就几种RA动物模型的建立、病理特征、临床表现等方面进行了论述.
作者：张玲玲；沈玉先；魏伟 刊期： 2002年第05期
抗菌药物的主要作用是各从不同的角度抑制细菌繁殖或杀灭细菌,在临床上主要用于感染性疾病的治疗.然而,许多抗菌药物,除抗菌作用外,还有许多有益的非抗菌作用,如抗肿瘤作用、免疫调节作用、抗病毒作用等等.全面了解抗菌药物的作用及其机制,对合理应用抗菌药物有重要意义.
作者：宋卉；盛小刚；钱元恕 刊期： 2002年第05期
ClC-3氯离子通道广泛分布于组织器官和各种细胞,ClC-3氯离子电流呈外向整合电流,在正性电位通道灭活,0 mV左右出现反转电位,通道的离子渗透选择性是I-> Cl-,能被氯通道阻断剂DIDS、tamoxifen和细胞外ATP抑制,被PKC磷酸化调节,参与细胞容积调控.
作者：陈临溪；关永源 刊期： 2002年第05期
