学术投稿
中国药理学通报杂志

中国药理学通报杂志

北大核心期刊(非官网)

  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药理学会
  • 国际刊号:1001-1978
  • 国内刊号:34-1086/R
  • 影响因子:1.54
  • 创刊:1985
  • 周期:月刊
  • 发行:安徽
  • 语言:中文
  • 邮发:26-52
  • 全年订价:552.00
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相关期刊
期刊级别: 北大核心期刊
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主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药理学会
出版地方:安徽
期刊标签:药学
国际刊号:1001-1978
国内刊号:34-1086/R
邮发代号:26-52
创刊时间:1985
发行周期:月刊

中国药理学通报杂志简介

  本刊是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一,影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助,2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

         

栏目设置

综述、论著、复方药物药理学、研究简报、广告·书评

杂志收录/荣誉

北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)/ 国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

中国药理学通报杂志投稿要求

中国药理学通报杂志社征稿要求

  1、本须知刊登在本刊每卷卷首,主要参照国际医学期刊编辑委员会制订的《生物医学期刊投稿的统一要求》[UniformRequirementsofManuscriptsSubmittedtoBiomedicalJournal:WritingandEditingforBiomedicalPublication(UpdatedApril2010)http://www.icmje.org]、中国国家标准(GB31792009)《期刊编排格式》和(GB77142015)《文后参考文献的著录规则》、原国家教委科技司1997年发布《中国高校自然科学学报编排规范》、中国医药院校学报编辑学会1991年制订的《医(药)学院校学报编排规范》。

  2、《中国药理学通报》是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办、中国药理学通报编辑部编辑出版的全国性学术性月刊,国内外公开发行。本刊主要刊登药理学研究原著,特别欢迎化学成分明确的新药研究论文,辟有综述、论著、小专论、复方药物药理学、实验方法学、研究简报等专栏。本刊原则上不用复方制剂、粗制剂、水煎剂、贴剂等无恒定药效成分的研究文章,但对符合国家质量标准的各批次(需有各批次批准证号)中药药理稿件将选择刊用或集中刊用。下列文章经本刊审稿通过后将优先发表:①受到国家级资金资助的文章;②属于国家攻关或重点项目的文章;③有重要指导性意义或发表后具有广泛引用价值的文章;④第一作者为两院院士及博士生导师的文章;⑤有重大发现,发表后准备报奖的文章;⑥在本刊连续发表的论文;⑦经本刊两位以上编委推荐,并明示确有“创新”的文章。

  3、通讯作者应当把此项研究的总体设计、此前工作的总结和今后打算,本项工作所花费的时间、人力、财力以及所取得的创新点和难点加以介绍。英文和统计学处理部分应经专家核实无误。作者投稿到本刊邮箱zgylxtb8@163.com,即可从自动回复中得到《CPB论文投送调查表(刊用合同书)》(也可到本刊主页www.zgylxtb.cn上下载)和《CPB发表论文追踪调查表》(论文发表后若干年内回复)。

  4、来稿后应按本刊回复要求填写调查表(合同书)。并保证:①未“一稿两投”并遵循本刊《投稿与阅读须知》的要求;②作者之间、作者与审稿人之间、作者与文章投资人之间没有有损于文章质量的利益冲突;③对内容的真实性负责;④无泄密内容;⑤不违反伦理道德之要求(是否经过伦理委员会批准)。

  5、来稿要求论点明确、论据严谨、结构严密、层次分明、文字精练,用电脑打字并认真校对,确保无误。研究简报要求在1500字左右,论著为8500字以内(包括文题、正文、摘要、关键词、图表、参考文献等,以版面计,每版2300字左右)。本刊特别欢迎研究快报。

  6、讲座与综述稿:①一般只接受第1作者具有正高级职称或博士学位或在读博士生(需有博士生导师的实际指导)的高级综述;②内容要求结合作者的科研课题,写出作者的科研心得,力求专、新、深,切忌空、旧、泛;③强调要有国内的文献资料,特别是第1作者的创新文献;④不接受开题报告或文献调研方面的文稿;⑤不少于5000字。

  7、题目一般不超过20字。应以简明、确切的词语反映文章中最重要的特定内容,要符合编制题录、索引和检索的有关原则,并有助于选定关键词。中英文题目含义应一致。不用非公知公认的缩写或符号,药名一般不用代号,不用商品名。中文题用小2号小标宋。英文文摘题目用3号黑正,第1个字母大写,其余字母小写。如系某基金资助课题,在第1页底部注脚处标注基金项目。

  8、作者、单位和注脚作者姓名居题目下方,单位写在姓名下方,注明城市和邮政编码,单位括在括号内。作者在同一单位的不同部门(如邮政编码相同),可用数字上角标标注于名字右上角,相应单位前加数字序号。例如:杜冠华1,张有志2(1.中国医学科学院药物研究所,北京100050;2.军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850),单位放在作者下方的单位栏内。注脚放在第1页左栏底部,上方用10字间距的横线隔开,注脚的第1行放收稿、修回稿日期,第2行放对标题的注释(基金资助课题及编号),第3行放作者简介。作者简介限于第1作者和署名中最具权威的作者各1人,分别介绍其性别、出生年份、学位、职称、研究方向及Tel、Email等(不超过40字)。英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出,中国人的姓名,姓在前,全大写;名在后,双名或复姓之间用半字连接号,名的第1个字母大写,余小写。如有外籍作者,则用其本国语名。

  9、摘要、关键词、DOI码和中图分类号DOI码放在论文的首行,中图分类号放在DOI码下方,摘要上方。所有文章在投稿时均要写出中英文摘要与关键词(不少于6个)。讲座与综述需写出指示性摘要,中英文各100字左右;原始论文需写成结构式摘要,中英文各300字左右。结构式摘要应包括研究目的、方法、结果和结论等,应具有独立性和自明性,不分段;非公知公认的符号或术语第1次出现时应写明全称。不宜引用正文中的图、表、公式、参考文献和序号。要用第3人称的写法,应采用“对......进行了研究”、“报道了......现状”、“进行了......调查”等记述方法,省去“本文......”,“作者......”等主语。中英文摘要和关键词均顶格排。关键词宜选自《MeSH词表》和《中医中药主题词表》,主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语,也可作为关键词标出。

  10、引言阐述文章的目的,概述研究和观察的理论基础,国内外对该项研究的现状,已经解决的问题,尚未解决的问题。勿需对主题展开回顾。不要包括已经发表过的数据或结论。·V·中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2019Jan;35(1):V~VIII

  11、材料与方法清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物,包括对照组)的选择情况,详述实验方法及步骤,仪器应注明制造厂商,以便他人重复验证。列出建立方法的文献,其中包括统计学方法的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法,要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的使用方法,包括商品名称、剂量以及给药途径。病理号、药品批号、仪器型号、所用动物的清洁度、种系等均应列出。药物应尽量采用最新版药典名。所用的材料、药品、食品、动物均需标明出处、批号、性别等。

  12、结果按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果,文字叙述时,无需重复图表中的全部数据,也不要详述,只需强调或概括其重要发现。13讨论着重讨论研究中的重要方面和新的发现以及从中得出的结论,不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他材料。讨论中应包括该发现的含意和限度,进一步研究的启示,并将观察结果与其他有关的研究相联系。应当避免交待不成熟的论点和不足以为自己的资料所支持的结论。避免工作尚未完成就提出或者暗示要求首创权。有充足理由时可提出新的假说,但应恰如其分。14参考文献仅限作者亲自阅读过的最新和本专业领域内权威的文献,论著一般不超过15篇,综述不超过25篇。请作者务必注意准确性和完整性。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国药理学通报杂志影响因子
中国药理学通报杂志发文量
中国药理学通报杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 熊果酸在Caco-2细胞单层模型中的跨膜转运

    熊果酸(Ursolic acid, UA),又名乌索酸,乌苏酸,属a-香树脂醇(a-amyri)型五环三萜类化合物.在自然界分布非常广泛,据目前所知,至少存在于26个科70多种天然植物中[1].大量的研究表明,UA具有广泛的药理作用和重要的生物活性,尤其在抗炎、护肝、抗肿瘤以及机体免疫调节等方面已经显现出令人关注的药理特性[2,3].体内药代动力学研究表明, UA的生物利用度低[4],口服吸收情况较差,而且其在体内吸收转运的方式和机制也并不清楚.Caco-2细胞系来源于人结肠类腺癌细胞,其结构和生化作用类似于人小肠上皮细胞,含有与小肠刷状缘上皮相关的转运系统以及一

    作者:程晓华;熊玉卿 刊期: 2009年第08期

  • rAAV9-NGF基因转染糖尿病大鼠对心脏损伤的保护作用

    目的 探讨通过心肌点注射,重组腺相关病毒9型(recombinant adeno-associated virus serotype 9,rAAV9)介导神经生长因子(nerve growth factor,NGF)基因转染糖尿病大鼠,对心脏损伤的保护作用.方法 大鼠糖尿病模型建立后4周,心脏点注射携带NGF基因的重组腺相关病毒(rAAV9-NGF),使心肌组织过表达NGF.5周后,免疫荧光检测NGF、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)和神经纤维的分布;血流动力学参数评估心脏功能;ELISA法检测心肌组织中NGF、CGRP等蛋白表达水平.结果 rAAV9介导的外源基因NGF可稳定转染,且过表达于糖尿病大鼠的心肌组织,LVSP、HR、+dp/dtmax明显下降,LVEDP?- dp/ dtmax 明显上升,心功能改善;心肌组织中的NGF?CGRP 蛋白上调;免疫荧光结果显示,转染后可部分逆转心肌组织NGF?CGRP 和神经纤维的减少.结论 心肌点注射rAAV9-NGF 基因可有效提高糖尿病大鼠心肌NGF 的表达,促进神经纤维的生长,产生对心脏的保护作用.

    作者:易剑敏;岳维;高盼;张伟男 刊期: 2019年第03期

  • 胃泌素对人结肠癌细胞NF-κB 信号通路的影响

    目的 探讨胃泌素对人结肠癌细胞Colo320WT中核转录因子NF-κB通路的影响.方法 实验分为4组:对照组(C)、胃泌素组(G17)、胃泌素+L365,260组(G17+L365,260)及L365,260组.胃泌素组用胃泌素干预Colo320WT细胞12 h,胃泌素加L365,260组是先用胃泌素受体拮抗剂L365,260预干预Colo320WT细胞30 min,再用胃泌素干预12 h,L365,260组是L365,260干预Colo320WT细胞30 min.用EMSA测定NF-κB活性,用RT-PCR测定uPA的mRNA表达,免疫印迹方法测定uPA蛋白的表达.结果 胃泌素干预Colo320WT细胞后NF-κB的活性明显增加,uPA蛋白和mRNA表达明显增加.L365,260阻断后,细胞NF-κB活性下降、uPA蛋白和mRNA表达降低.结论 胃泌素可活化Colo320WT细胞中NF-κB的信号通路.

    作者:曹俊;邹晓平;于成功;于红刚 刊期: 2010年第01期

  • NGF对局灶性脑缺血/再灌注大鼠海马tau蛋白磷酸化作用的影响

    目的 探讨外源性神经生长因子(NGF)对局灶性脑缺血/再灌注大鼠海马神经元tau蛋白过度磷酸化的影响.方法 用线栓法制作局灶性脑缺血/再灌注模型,应用免疫组织化学SABC法、Western blot和图像分析方法检测大鼠海马CA1区tau蛋白在Ser199/202位点磷酸化程度和总tau蛋白表达,以及NGF对tau蛋白过度磷酸化的影响.结果 缺血/再灌注组海马CA1区tau蛋白在Ser199/202位点磷酸化水平和总tau蛋白明显升高(P<0.05);NGF组大鼠海马tau蛋白在Ser199/202位点磷酸化水平明显低于缺血/再灌注组,总tau也下降(P<0.05).结论 NGF明显减轻局灶性脑缺血/再灌注大鼠海马tau蛋白磷酸化程度,降低tau蛋白磷酸化水平可能对缺血神经元起保护作用.

    作者:张正洪;席刚明;李文春;曲鹏;方秀斌 刊期: 2007年第08期

  • 溶血磷酯酸诱导白细胞介素13受体α2mRNA表达并抑制胶原蛋白合成

    目的 探讨溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对人肺成纤维细胞(HFL-1) 白细胞介素-13受体α 2(IL-13 Rα2)表达和Ⅰ型胶原(collagen typeⅠ,COLA Ⅰ)合成的影响.方法 细胞培养,显微镜观察LPA对HFL-1细胞生长的影响,提取HFL-1细胞总RNA,用RT-PCR检测 LPA 对HFL-1细胞IL-13Rα2 mRNA和COLA I mRNA表达的影响.用免疫组化方法检测LPA和白细胞介素-13(interleukin -13,IL-13)对HFL-1细胞COLA I蛋白表达的影响.图像分析RT-PCR电泳条带和免疫组化图像,统计学处理.结果 ① LPA诱导HFL-1细胞IL-13Rα2 mRNA的表达,并呈时间依赖性.② 1 μmol·L-1 LPA刺激HFL-1细胞,IL-13Rα2 mRNA的表达增强.③ LPA作用HFL-1细胞,对IL-13Rα1的表达无影响.④ LPA抑制HFL-1细胞COLA I mRNA的表达,IL-13促进COLA I mRNA的表达,LPA+IL-13混合组COLA I mRNA表达水平比LPA组高,比IL-13组低.⑤ 免疫组化结果与RT-PCR结果一致.结论 溶血磷脂酸诱导人肺成纤维细胞表达IL-13 R α2 mRNA,并下调人肺成纤维细胞合成COLAⅠ.

    作者:石小玉;何晓璐;夏小春;熊丽霞;赵林;李文林 刊期: 2012年第06期

  • 褪黑素对肾血管型高血压大鼠的血压及主动脉舒缩功能的影响

    目的观察褪黑激素(melatonin,MT)对两肾一夹(2K1C)高血压大鼠的降压作用,并探讨降压作用的血管机制.方法左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型;无创尾套法测量尾动脉收缩压;离体血管功能实验方法记录MT血管作用活性.结果 MT10 mg·kg-1 ip可降低2K1C大鼠血压[由(23.45±2.40) kPa降为(19.81±2.78) kPa,P<0.05];MT(10-4 mol·L-1)可部分恢复2K1C大鼠离体主动脉血管环对乙酰胆碱(Ach)的舒张反应(P<0.01),减弱血管对去甲肾上腺素(NE)的收缩反应(P<0.05);MT(10-5~10-3 mol·L-1)明显抑制血管对氯化钾(KCl)的收缩反应,该抑制活性在2K1C与假手术组中没有差异.结论 MT的血管活性作用是其2K1C大鼠降压效应的因素之一,MT通过其清除自由基与抗氧化功能部分恢复高血压所致血管内皮功能受损与血管平滑肌细胞内氧化状态失调,使血管部分恢复正常活性.

    作者:韦玉生;李仁德 刊期: 2002年第01期

  • ERK1/2和Akt通路对控制性低压后处理兔缺血/再灌注损伤脊髓线粒体功能的影响

    目的 研究PI3K/Akt 和ERK1/2通路对控制性低压后处理兔缺血/再灌注损伤脊髓线粒体功能的影响.方法 30只日本大耳白兔随机分为5组(n=6):假手术组(Sham)、缺血/再灌注组(I/R),控制性低压后处理组(Post),控制性低压后处理+PD98059组(Post+PD)、控制性低压后处理+LY294002组(Post+LY)组.除Sham组外,其余各组分别于肾动脉下水平阻断腹主动脉25 min.Post组:再灌注开始10 min采用控制性低灌注压后处理法球囊部分排空,将腹主动脉远端血压控制在5.99~7.32 kPa,10 min后球囊完全开放.Post+PD组、Post+LY组:同Post组,并分别于腹主动脉开放前1 min鞘内注射ERK抑制剂PD98059(3 μg,20 μl)、PI3K/AKT抑制剂LY294002 (10 μg,20 μl).再灌注24 h后将实验动物处死,取脊髓组织用Western blot技术测定Caspase-3、胞质Cytochrome C蛋白表达;电镜观察线粒体结构.结果 与I/R组比较,Post组Caspase-3和胞质Cytochrome C蛋白表达明显减少,线粒体结构破坏减轻.ERK抑制剂PD98059和PI3K/Akt抑制剂LY294002减弱了Post的作用.结论 控制性低压后处理对缺血/再灌注损伤脊髓线粒体功能有保护作用,其机制可能与激活PI3K/Akt 和ERK1/2通路有关.

    作者:艾春雨;江晓菁;马虹;王俊科 刊期: 2012年第08期

  • 胡椒碱抗实验性癫痫作用及其作用机制分析

    目的研究胡椒碱的抗惊厥作用和作用机制.方法以不同的物理和化学方法引起小鼠和大鼠不同类型的惊厥, 形成不同类型的实验性动物癫痫模型, 预先ip不同剂量的胡椒碱, 观察其有无抗惊厥作用.利用荧光分光光度计和氨基酸自动分析仪, 分别测量小鼠脑内单胺类神经递质和氨基酸含量和大鼠脑片 3H-Glu 释放实验分析其作用机制.结果胡椒碱对多种实验性癫痫动物模型均有不同程度的对抗作用; 对癫痫大发作动物模型MES 、小发作动物模型Met和小鼠脑室注射(icv)KA形成的颞叶性癫痫模型对抗作用较强, 但对士的宁引起的强直性惊厥、3-巯基丙酸、荷包牡丹碱和兴奋性氨基酸引起的阵挛性惊厥均无明显的对抗作用.胡椒碱可明显增加小鼠脑内单胺类神经递质5-HT的含量和明显降低Glu和Asp含量,并能降低(Glu+Asp)/GABA的比值.1×10-6 mol*L-1的胡椒碱对大鼠大脑皮层脑片预载的 3H-Glu的释放有明显的抑制作用.结论胡椒碱有较强的抗惊厥作用.是一种广谱抗惊厥药.其机制可能与其增加动物脑内5-HT和降低Glu及Asp的含量和阻断KA-受体有关.

    作者:崔广智;裴印权 刊期: 2002年第06期

  • HSP90C-端抑制剂新生霉素与HSP90N-端抑制剂联合应用对白血病细胞的作用

    目的 体外研究HSP90 C-端抑制剂新生霉素(novobiocin,NB)与HSP90 N-端抑制剂格尔德霉素(Geldnamycin,GA)的联合应用对Bcr-Abl-的HL-60细胞和Bcr-Abl+的HL-60/Bcr-Abl细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用及该作用与细胞色素C释放、Caspase-9/3活性的关系,并且研究序贯应用NB和GA对HL-60细胞的作用.方法 细胞用NB和GA联合处理后,采用AO/EB和AnnexinV/PI双染检测细胞凋亡,分光光度法检测Caspase-9/3的活性,用蛋白免疫印迹法检测细胞色素C和procaspase-3的含量.用MTT法检测NB→GA和GA→NB序贯处理对HL-60细胞增殖的抑制作用.结果 NB和GA合用抑制HL-60细胞增殖有单独相加的作用;NB和GA合用激活HL-60和HL-60/Bcr-Abl细胞中Caspase-3/9的活性程度高于单独使用NB或GA,协同触发细胞凋亡;预先用NB处理可增强HL-60细胞对GA的敏感性,相比之下,预先用GA处理不影响HL-60细胞对NB的敏感性.结论 NB和GA合用可协同抑制白血病细胞生长,诱导细胞凋亡;NB可增强GA对HL-60细胞的抑制能力,而GA不影响NB对HL-60细胞的抑制作用.

    作者:吴丽贤;许建华;张昆仲;温彩霞;黄秀旺 刊期: 2008年第02期

  • 新型钌多吡啶配合物诱导肝癌细胞凋亡的机制研究

    目的探讨钌多吡啶配合物的体内外抗肝癌活性及其作用机制。方法 MTT 法筛选出高效低毒的钌配合物2b;流式细胞术分析其对细胞周期的影响;Western blot法检测p53和p21蛋白的表达水平;荷瘤裸鼠实验评价该配合物的体内抗肿瘤活性。结果钌多吡啶配合物对多种人肝癌细胞株的生长有抑制作用,其中配合物2b对肝癌细胞Hep 3B的作用明显,IC50为12.1μmol·L-1。2b可以有效地诱导Hep 3B细胞凋亡,使细胞内出现了DNA断裂,染色质固缩及subG1凋亡峰的出现。同时,2b能够激活 caspase-9和caspase-3,促使p53蛋白磷酸化,提高 p53总蛋白和 p21蛋白的表达水平。体内实验表明,配合物2b对裸鼠肿瘤的生长有明显的抑制作用。结论钌多吡啶配合物在体内外模型中均具有良好的抗肝癌活性,通过诱导肿瘤细胞凋亡而抑制其增殖。

    作者:梁金凤;李伟镇;李晓玲 刊期: 2015年第11期

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网友反馈(不代表本站观点)

罗羽明** 的反馈:

急急,中国药理学通报杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

一江春水** 的反馈:

中国药理学通报杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

baiqian** 的反馈:

中国药理学通报杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

迷途风雨** 的反馈:

中国药理学通报杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

nblove** 的反馈:

9月中旬在投中国药理学通报杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!