目的 研究无创性肢体缺血预适应(RIP)对大鼠缺血/再灌后心脏损伤的影响.方法 采用无创性后肢缺血预适应的方法,观察其对心肌缺血/再灌后心脏生理学(HR、MAP、ST段)、室性心律失常的出现时间和持续时间的影响以及其对心肌缺血/再灌后梗死面积和形态学改变的影响.结果 与对照组比较,处理组对心肌缺血/再灌后HR和MAP的影响差异无显著性,但是RIP能明显降低ST段的抬高幅度,推迟室性心律失常出现的时间,缩短持续时间,并且能减少心肌梗死面积,降低心肌细胞的肿胀、减少间质出血和炎性细胞的浸润.结论 RIP对心肌损伤具有保护作用.
作者：李淑娟；吴艳娜；康毅；尹永强；高卫真；刘艳霞；娄建石 刊期： 2007年第04期
目的 构建全人源化食管癌噬菌体单链抗体库,从中筛选Eca-109细胞特异性单链抗体.方法 取食管癌病人癌肿周围淋巴结作为B细胞的来源,提取总RNA,用RT-PCR的方法获得抗体可变区基因cDNA文库.首先分别网格筛选确定扩增VH和VL基因片段的引物对,以cDNA为模板扩增VH和VL基因片段,再以它们为模板分别扩增VH-linker与VL-linker,用SOE-PCR技术将后者组装成scFv,再引入酶切位点Sfi I和Not I.将scFv基因克隆入噬菌粒载体 pCANTAB-5E后电转入Ecoli TG1,经抗体表达的辅助噬菌体M13KO7超感染,构建单链抗体库.PCR鉴定阳性重组菌Ecoli TG1中scFv的插入率,1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定Sfi I和Not I双酶切质粒的结果.从该抗体库中筛选特异性识别Eca109细胞的单链抗体,将阳性克隆菌转化Ecoli HB2151进行可溶性表达.抗体亲和层析纯化后经SDS-PAGE、Western blot鉴定,通过ELISA法、免疫组化法、免疫细胞化学鉴定其与人食管癌细胞的结合的特异性.结果 食管癌周围淋巴结总RNA的提取琼脂糖电泳结果中可见清晰的28 S、18 S条带;VH基因的大小约为450 bp,VL基因为350 bp,组装后的scFv基因约为850 bp.用pUC18标准质粒测定转化效率达到108 cfu·μg-1.scFv的阳性插入率为91.7%(22/24).在筛选过程中,食管癌噬菌体单链抗体得到富集,收获率逐轮得到提高,第4轮为第1轮的141倍;SDS-PAGE与Western blot结果显示抗体分子量为30 ku左右,在Ecoli HB2151中实现了单链抗体的可溶性表达.免疫组织化学结果提示可溶性抗体仅食管癌组织着色,而肝癌、胃癌组织不染色.免疫细胞化学结果表明此可溶性抗体可使食管癌细胞Eca109染色.细胞ELISA测定结果显示可溶性抗体具有较高的特异性,能与Eca109细胞结合,而不与胃癌BGC-823和NHEEC结合.结论 从食管癌病人癌肿周围淋巴结成功地构建人源食管癌噬菌体单链抗体库,并从中筛选到食管癌特异性抗体.
作者：段红；李少林；唐树彬；尹晓玲；彭志平 刊期： 2007年第04期
目的 观察不同浓度国产盐酸左旋布比卡因注入犬蛛网膜下腔后对脊髓、脊神经根及脑脊液(CFS)的影响.方法 健康杂种犬18只,随机分为生理盐水2 ml(A)组、0.5%左旋布比卡因2 ml(B)组和0.75%左旋布比卡因2 ml(C)组,每组各6只.动物基础麻醉后行L3-4间隙穿刺,见CSF后注入上述各组药物.分别于注药前和注药后1、2、3 h测定CFS中氧分压(PO2)及乳酸(Lac)值.3 h后处死动物取L1～L2段脊髓及神经根组织,用透射电镜观察脊髓及神经根组织超微结构的改变,检测脊髓组织中Ca2+、MDA含量和SOD活力的变化.结果 注药前、后CFS中PO2及Lac值组间比较差异无显著性(P＞0.05);脊髓组织中Ca2+、MDA含量及SOD活力组间比较差异无显著性(P＞0.05);A组脊髓及神经根组织的早期超微结构基本正常,神经元胞质内线粒体和内质网结构完整清晰,有髓神经纤维的髓鞘完整;B、C组神经元胞质接近正常,多数线粒体、内质网结构完整,有髓神经纤维的板层结构基本正常.结论 临床常用浓度和剂量的盐酸左旋布比卡因用于犬蛛网膜下腔阻滞对脊髓、神经根和脑脊液无明显影响.
作者：郭建荣；岳云；崔健君；洪健；李颂；李顺 刊期： 2007年第04期
目的 研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对卡介苗(BCG)与细菌脂多糖(LPS)引起小鼠免疫性肝损伤的影响.方法 建立BCG/LPS引起的小鼠免疫性肝损伤模型.采用两种处理方式给予NAC:方式A,于LPS处理前4 h和15 min分别经腹腔注射给予NAC(预处理);方式B,于LPS处理后0 h和4 h分别经腹腔注射NAC(后处理).LPS处理后8 h剖杀动物,取血和肝脏,并检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性与一氧化氮(NO)水平、肝脏组织谷胱甘肽(GSH)与丙二醛(MDA)含量以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA表达水平.结果 与模型组比较,NAC预处理组小鼠血清ALT活性下降,肝脏TNF-α mRNA表达明显减少,而体内NO生成和肝脏脂质过氧化水平无改变;NAC后处理组与模型组相比,小鼠死亡率升高,血清NO生成增加,肝脏GSH含量进一步下降,而小鼠血清ALT活性未见明显改变.结论 NAC对小鼠免疫性肝损伤有双重效应,NAC预处理对抗BCG/LPS引起的小鼠免疫性肝脏损伤,NAC后处理加重BCG/LPS引起的氧化应激并升高动物死亡率.
作者：王华；徐德祥；王安连；王龙首；赵磊 刊期： 2007年第04期
目的 探讨黄芪提取物在Aβ所致海马神经元损伤中的作用.方法 通过对孕18 d胎鼠的海马神经细胞培养,观察Aβ对神经细胞的毒性及黄芪提取物的保护作用.采用LDH法和MTT法检测细胞活力,LSCM测胞质钙离子浓度的变化及TUNEL法测细胞凋亡.结果 Aβ与细胞孵育后,细胞活力明显下降,并呈时间和剂量依赖性,同时细胞内钙显著上升,细胞出现凋亡的典型的形态学特征.20、40μg·L-1黄芪提取物能明显提高细胞活力、降低胞质钙离子浓度、减少凋亡的细胞数.结论 黄芪提取物对Aβ所致海马神经元损伤具有一定的保护作用,可能与其降低海马神经元胞质钙离子有关.
作者：刘东梅；徐东芳；刘治娟；方亚萍；姚余有；李卫平 刊期： 2007年第04期
目的 研究氯胺酮的异构体S(+)氯胺酮[S(+)-Ket]和R(-)氯胺酮[R(-)-Ket]对中性粒细胞释放超氧阴离子的影响及机制.方法 细胞色素C还原法测定3种刺激剂介导的中性粒细胞超氧阴离子释放量.用荧光分光法检测中性粒细胞内钙的水平.用Western Blot法检测中性粒细胞蛋白质p47phox磷酸化水平.结果 S(+)-Ket和R(-)-Ket可抑制N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine,fMLP)介导的中性粒细胞释放超氧阴离子(P＜0.01).S(+)-Ket可抑制佛波豆蔻醚乙酸盐(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)介导的中性粒细胞释放超氧阴离子和钙离子的增加,而R(-)-Ket可轻度增加PMA介导的中性粒细胞释放超氧阴离子和促进钙离子的增加.S(+)-Ket抑制PMA介导中性粒细胞蛋白质p47phox磷酸化,而R(-)-Ket增强上述作用;钙螯合剂EGTA可取消R(-)-Ket对PMA介导中性粒细胞蛋白质p47phox磷酸化的抑制作用.结论 S(+)-Ket通过PKC-钙信息通道,抑制NADPH氧化酶p47phox, 抑制超氧阴离子的产生.
作者：吕黄伟；谭文斐；王俊科 刊期： 2007年第04期
目的 观察孕期大量摄入酒精对子代成年期胰岛素敏感性影响并探讨其影响机制.方法 6只SD孕鼠随机分为对照组和酒精组,酒精组以酒精灌胃(4 g·kg-1·d-1)至分娩前.第16周龄子代鼠进行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT) ,RT-PCR检测脂肪组织瘦素、抵抗素及脂联素 mRNA 表达水平,放射免疫方法测血清瘦素、抵抗素及脂联素含量.结果 出生时,酒精组新生鼠体重低于对照组(5.7 g±0.1 g vs 6.9 g±0.1 g,P＜0.01);16 wk龄时,与对照组比较,酒精组子代16 wk龄时,血糖曲线下面积增加(P＜0.05)、8 min时葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加(P＜0.01)、胰岛素敏感指数(SI)及葡萄糖耐量指数(KG)降低(P＜0.01);脂肪组织中抵抗素mRNA表达及血清抵抗素水平增加(P＜0.05),而脂肪组织中瘦素、脂联素mRNA表达及血清瘦素和脂联素水平均无变化.结论 孕期大量饮酒可引起后代宫内发育迟缓,并导致其成年期发生胰岛素抵抗,其机制部分与脂肪组织抵抗素表达增加有关.
作者：石卓；曲极冰；李晶；关凤英；陈立 刊期： 2007年第04期
目的 研究后适应对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用与氧自由基的关系.方法 大脑中动脉线拴法(MCAO)制作大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型:50只♂性SD大鼠随机分为假手术组(sham)、脑缺血/再灌注模型组(MCAO)、预适应组(MCAO+preconditioning)、后适应组(MCAO+postconditioning)和尼莫地平组(MCAO+nimodipine),每组10只大鼠.术后对大鼠进行神经缺陷评分,并取脑组织测量梗死体积.另取50只大鼠,分组、实验方法及步骤同上,术后取梗死侧脑组织做成匀浆,检测脑组织中丙二醛(MDA)、乳酸(LA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)含量.结果 后适应能减少大鼠实验性局灶性脑缺血的梗死体积、降低脑含水量,改善其神经行为.脑组织匀浆生化指标检测发现缺血后适应能降低脑组织中MDA和LA含量;升高SOD和GSH含量,与MCAO模型组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 缺血后适应能诱导脑缺血耐受,对脑缺血/再灌注损伤产生保护作用,其保护作用与增加脑组织的抗氧化能力有关.
作者：方芳；王婉灵；余术宜；张辉；谢立新；方云祥 刊期： 2007年第04期
目的 观察苦参碱对病毒性角膜炎的治疗效果.方法 采用单纯疱疹Ⅰ型病毒感染人羊膜细胞建立体外病毒感染模型;单纯疱疹Ⅰ型病毒感染兔角膜建立体内病毒感染模型.体外实验通过观察CPE及MTT法测定细胞存活率;体内实验采用不同浓度的苦参碱,荧光染色后,裂隙灯下观察对兔病毒性角膜炎模型的治疗作用.结果 苦参碱具有明显抗单纯疱疹病毒作用.结论 苦参碱对病毒性角膜炎有明显的治疗作用.
作者：郭琦；徐万国；刘志屹；张淑琴；李学廷；孙非 刊期： 2007年第04期
目的 探讨氯化铯(CsCl)一种非选择性的超极化激活-环核苷酸门控的阳离子通道(HCN通道)阻断剂对小鼠空间学习记忆的影响及其作用的机制.方法 在小鼠脑缺血/再灌模型上,连续2 wk给予CsCl(200、400 mg·kg-1 ,ig),用Morris水迷宫实验方法检测小鼠空间学习记忆成绩,实验结束后动物处死取脑测定海马组织MDA的含量,SOD、tNOS和iNOS的活性.采用离体海马脑片培养,用高效液相荧光检测方法测定CsCl(0.2, 2, 20 mmol·L-1)对脑片培养液中谷氨酸、甘氨酸和牛磺酸释放的影响.结果 与缺血/再灌组相比, CsCl组小鼠的游泳距离延长(P＜0.05),海马组织MDA的含量,SOD、tNOS和iNOS的活性无明显改变.在离体海马脑片培养实验,CsCl可剂量依赖性抑制谷氨酸的释放(P＜0.05);对其它氨基酸的释放没有影响.结论 提示CsCl可损伤小鼠的空间学习记忆,该作用可能与其抑制海马谷氨酸的释放有关.
作者：喻欣；郭莲军；艾永循；徐旭林；何治；宗贤刚 刊期： 2007年第04期
目的 探讨肾上腺髓质素(ADM)在梗阻性肾病中对细胞增殖的影响.方法 采用单侧输尿管结扎(UUO)的方法制备梗阻性肾病模型,给予缬沙坦10 mg·kg-1·d-1灌胃治疗,采用免疫组化及RT-PCR检测野生小鼠(WT)和肾上腺髓质素基因敲除小鼠(AMKO)肾脏增殖细胞核抗原(PC NA)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)和转化生长因子β1( TGF-β1)的表达.结果 野生UUO组小鼠与假手术组相比PCNA阳性细胞数增加, 缬沙坦能减少PCNA阳性细胞数.与野生小鼠比较,AMKO假手术组PCNA阳性细胞明显增多,AMKO-UUO组尤为明显,缬沙坦能减少AMKO-UUO组的PCNA阳性细胞数,Ⅲ型胶原和 TGF-β1的蛋白表达与mRNA在AMKO-UUO组明显上调,可被缬沙坦拮抗.结论 肾上腺髓质素在UUO介导的肾间质病变的细胞增殖过程中有着重要的作用.
作者：韩琳；陈志强；刘力剑；许庆友 刊期： 2007年第04期
目的 研究氢溴酸加兰他敏缓释片和普通片单剂量和多剂量给药后在健康受试者体内的药代动力学特征,并评价缓释片的缓释特性.方法 建立以纳洛酮(naloxone)为内标的LC-MS测定方法,测定20名健康男性受试者按双交叉试验单剂量和多剂量服用氢溴酸加兰他敏缓释片与普通片后血浆中加兰他敏的浓度,并计算药代动力学参数和生物利用度,并评价缓释片的缓释特性.结果 单剂量给药后,缓释片与普通片的HVD(1)/(2)Cmax分别为(15.4±1.7) h和(5.4±2.5) h;与普通片相比缓释片的延迟商R△为3.4±1.4;缓释片与普通片的Tmax分别为(4.4±1.5) h和(1.3±1.2) h;Cmax分别为(27.5±2.9) μg·L-1和(53.7±12.7) μg·L-1;缓释片的缓释特征明显.缓释片的相对生物利用度为(95.9±14.2) %.多剂量给药后,缓释片与普通片的CSSmax分别为(58.8±9.4) μg·L-1和(52.0±6.9) μg·L-1,CSSmin分别为(16.2±4.0) μg·L-1和(22.5±5.0) μg·L-1,Cav分别为(39.0±3.9) μg·L-1和(37.1±5.0) μg·L-1,DF分别为1.1±0.3和0.8±0.1;双单侧t检验结果表明两制剂的AUCss、CSSmax、Cav生物等效.结论 缓释片与普通片吸收程度生物等效,该缓释片显示出明显的缓释特征.
作者：华雯妍；丁黎；文爱东；杨林 刊期： 2007年第04期
目的 评价阿司匹林对ox-LDL刺激内皮细胞炎症蛋白表达的影响.方法 使用培养人脐带内皮细胞,用氧化型低密度脂蛋白刺激内皮细胞16 h,终止反应后用SDS-PAGE分离蛋白,使用Western Blot分析蛋白表达的变化.ROS测定使用DCFH-DA荧光标记, 用流式细胞仪测定荧光强度.结果 ①阿司匹林抑制ox-LDL诱导内皮细胞COX-2表达.使用ox-LDL刺激内皮细胞16 h, COX-2表达增加,分别用2.5 mmol·L-1和5 mmol·L-1阿司匹林处理内皮细胞30 min后,COX-2表达明显降低.②阿司匹林降低ox-LDL诱导的内皮细胞ICAM-1表达.ox-LDL刺激内皮细胞16 h后,Western Blot结果显示ICAM-1内皮细胞表达明显增加.用免疫荧光染色的方法观察细胞获得了同样的结果,ox-LDL刺激后ICAM-1在内皮细胞膜上表达明显增加,阿司匹林处理后减少了ICAM-1在膜上的表达.③阿司匹林轻度抑制ox-LDL诱导内皮细胞ROS产生.0.3 g·L-1 ox-LDL刺激内皮细胞16 h后细胞内ROS明显增高,但阿司匹林仅部分阻止ROS的产生.结论 非甾体类抗炎药物阿司匹林对ox-LDL诱导COX-2、ICAM-1有明显的抑制作用,但不能完全阻止ox-LDL诱导的ROS产生.这些结果表明阿司匹林能够减轻氧化脂质诱导的内皮细胞炎症损伤反应.
作者：吴伟；齐若梅；李睿；高欣；鲍利 刊期： 2007年第04期
目的 探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对P2X3受体介导的神经病理痛的作用.方法 建立大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)神经病理痛模型,应用von Frey细丝法和热辐射法测定机械缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold, MWT)和热缩足反射潜伏期( thermal withdrawal latency,TWL),观察川芎嗪对CCI大鼠MWT和TWL的影响.结合免疫组织化学方法观察大鼠L4/L5段脊髓P2X3受体的表达变化.结果 术后14 d,Ⅴ组(CCI模型组)和Ⅰ组(生理盐水对照组)、Ⅱ组(TMP对照组)、Ⅲ组(假手术组)、Ⅳ组(CCI模型+TMP治疗组)相比较大鼠后爪的机械和热痛敏阈值明显降低(P＜0.05),大鼠脊髓P2X3受体表达明显升高(P＜0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组之间相比大鼠后爪的机械和热痛敏阈值差异没有显著性(P＞0.05),大鼠脊髓P2X3受体表达差异没有显著性(P＞0.05);Ⅳ组脊髓P2X3受体的表达较Ⅴ组低(P＜0.05).结论 川芎嗪对P2X3受体介导的神经病理痛有抑制作用.
作者：高云；梁尚栋；邵立健；穆松牛；徐昌水；张春平 刊期： 2007年第04期
目的 利用精密肝切片(PCLS)技术,研究吲哚-3-原醇(I3C)对乙醛活化肝星状细胞(HSCs)的作用及其机制.方法 将200～800 μmol·L-1的I3C及700 μmol·L-1乙醛与PCLS共同孵育6 h,免疫组化法分析肝切片中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,并检测培养液中谷胱甘肽S-转移酶(GST)和乳酸脱氢酶(LDH)活性、转化生长因子-β1(TGF-β1)含量、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达量及组织丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(Hyp)含量.结果 200～800 μmol·L-1 I3C可不同程度的减少乙醛激活的HSCs,并可明显降低乙醛升高的培养液中GST、LDH活性和肝组织中MDA和Hyp含量(P＜0.05或P＜0.01),呈良好的浓度依赖性.I3C给药组与乙醛对照组比较,培养液中TGF-β1含量降低(P＜0.01),MMP-1/TIMP-1蛋白表达比值升高(P＜0.01).结论 I3C能有效拮抗乙醛所致的HSCs活化,其机制与降低细胞氧化应激和促进基质胶原降解有关.
作者：武晓茜；汪晖；廖长秀 刊期： 2007年第04期
目的 探讨HMG-CoA还原酶抑制剂辛伐他汀对心肌梗死后大鼠心肌间质重构的影响.方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支建立心肌梗死模型,24 h后存活大鼠随机分为心肌梗死组(MI组)、辛伐他汀20 mg组(20 mg· kg-1·d-1)和40 mg组(40 mg· kg-1·d-1),另单设假手术组(Sham组).8 wk后检测左、右心室重量指数,心肌组织胶原含量,Ⅰ型、Ⅲ型胶原容积分数(CVF)及Ⅰ/Ⅲ比值,同时测定Ⅰ型、Ⅲ型胶原mRNA表达.结果 MI组左、右心室重量指数增加,梗死边缘区Ⅰ型、Ⅲ型胶原容积分数及Ⅰ/Ⅲ比值均增加,Ⅰ型、Ⅲ型胶原mRNA表达增加.两个Sim组的心室重量指数均降低,梗死边缘区Ⅰ型、Ⅲ型胶原容积分数及Ⅰ/Ⅲ比值下降,但仍高于Sham组,Ⅰ型、Ⅲ型胶原mRNA表达亦较MI组降低.结论 辛伐他汀能减少梗死边缘区胶原沉积,改善心肌梗死后心肌间质重构.
作者：张冬颖；覃数；唐显军；杨辉 刊期： 2007年第04期
目的 检测长春氟宁对微管聚集的作用,并研究长春氟宁体外和体内的抗肿瘤作用.方法 用浊度实验检测长春氟宁对微管聚集的抑制作用,并以多株肿瘤细胞和荷瘤小鼠分别研究长春氟宁体外、体内的抗肿瘤作用.结果 长春氟宁抑制猪脑中提取的微管的聚集,IC50为2.0 μmol·L-1;体外试验,长春氟宁抑制多株瘤细胞的IC50在0.05～2.2 μmol·L-1之间;体内试验,长春氟宁剂量依赖性地抑制小鼠不同类型移植肿瘤的生长.长春氟宁体外和体内的药物作用比阳性对照药物长春瑞宾弱,但从大药物疗效来看,长春氟宁对体内肿瘤生长的抑制率比长春瑞宾大.结论 长春氟宁能够抑制微管的聚集,在体外体内均有明显的抗肿瘤作用.
作者：肖亮；全海天；徐永平；唐卫东；富丽；楼丽广 刊期： 2007年第04期
目的 研究供应结肠癌组织的动脉对缩血管物质的反应性.方法 取结肠癌患者供应癌组织的动脉(癌动脉),以供应癌周正常组织的动脉(癌周动脉)和交通事故死亡者对应部位的动脉(正常动脉)为对照,动脉切成长约1 mm的动脉环,记录4种缩血管物质对动脉收缩的量效曲线.结果 去甲肾上腺素(NA)引起正常动脉的大收缩(Emax)和半大效应浓度(pEC50)分别为97%±19%和5.94±0.17(n=5); NA收缩癌动脉的Emax和pEC50分别为74%±5%和5.54±0.21(n=5),NA收缩癌周动脉的Emax和pEC50分别为119%±11%和5.84±0.09(n=5). NA收缩癌动脉的Emax较癌周动脉及正常动脉的Emax值降低(P＜0.01,P＜0.05).内皮素-1(ET-1)强烈收缩癌周动脉,其Emax和pEC50分别为248%±34%和8.37±0.04.与癌周动脉的量效曲线比较,ET-1收缩正常动脉和癌动脉的量效曲线明显右移、压低.5-HT和S6c对正常动脉、癌动脉及癌周动脉无明显的缩血管作用.结论 ET-1和NA是收缩结肠癌动脉的主要缩血管物质,癌动脉对ET-1和NA收缩血管的反应性明显低于癌周动脉和正常动脉.
作者：李洁；刘浩；祁光裕；臧伟进；曹永孝 刊期： 2007年第04期
目的 探讨高血压对大鼠心肌细胞舒缩功能、钙瞬变及钙敏感性的影响.方法 制备一肾一狭窄(1klc)大鼠高血压模型,以酶解法急性分离左室心肌细胞,采用可视化动缘探测系统同步观察肾血管性高血压大鼠心肌细胞的收缩力、钙瞬变以及不同浓度CaCl2对肾血管性高血压大鼠心肌细胞收缩力和钙瞬变的影响.结果 与假手术大鼠心肌细胞相比,肾血管性高血压大鼠心肌细胞收缩幅度明显增加,收缩和舒张速度明显加快,而其收缩期和舒张期细胞内钙、钙瞬变幅度及胞内钙动力学参数无明显变化.在不同浓度外钙作用时,高血压大鼠心肌细胞的收缩幅度-荧光强度比值曲线左移.结论 在高血压的代偿期肾血管性高血压大鼠心肌细胞收缩力增加,其机制可能与高血压增加心肌细胞对钙的敏感性有关.
作者：李吉和；齐亚娟；郭芳；王永利 刊期： 2007年第04期
目的 研究二甲双胍(metformin,MF)对大鼠垂体-性腺轴钙调蛋白(calmodulin,CaM)mRNA表达的影响.方法 采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,系统观察MF对大鼠垂体-性腺轴钙调蛋白mRNA表达的影响.结果 MF 270 mg·kg-1·d-1,ig,连续给药21 d,可抑制大鼠睾丸细胞CaM mRNA的表达(P＜0.01),而对垂体分泌细胞CaM mRNA的表达则无明显影响.结论 二甲双胍可抑制大鼠睾丸细胞CaM mRNA的表达.
作者：康白；段鹏；韩慧蓉；房春燕；王琳 刊期： 2007年第04期
目的 探讨银杏内酯对拟AD大鼠学习记忆能力影响的可能机制.方法 大鼠海马OA(Okadaic acid)微量注射,银杏内酯灌胃.水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;Western blot实验检测大鼠海马烟碱型胆碱能受体的表达;免疫组化观察大鼠脑内ChAT的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠学习记忆能力明显下降(P＜0.01),烟碱型胆碱能受体表达减少(P＜0.05),ChAT免疫阳性神经元减少(P＜0.05).与模型组相比,银杏内酯组大鼠学习记忆能力明显提高(P＜0.01),烟碱型胆碱能受体表达增多(P＜0.05),ChAT免疫阳性神经元增多(P＜0.05).结论 银杏内酯提高拟AD大鼠的学习记忆能力可能与其改善模型鼠胆碱能系统的功能有关.
作者：李清春；蒋天盛；吕心瑞；潘娅；蒋乃昌 刊期： 2007年第04期
目的 研究淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响,评价淫羊藿苷对骨质疏松的预防及治疗作用.方法 采用1,25-(OH)2D3诱导兔骨髓单核细胞形成破骨细胞样细胞以及原代分离的乳兔成熟破骨细胞与骨片共培养的方法,考察淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响.结果 浓度为100、50 μmol·L-1的淫羊藿苷明显抑制1,25-(OH)2D3诱导兔骨髓单核细胞形成破骨细胞样细胞的数目, 当其浓度为100、50、10 μmol·L-1时,明显抑制破骨细胞的骨吸收功能,具体表现在吸收陷窝数目及表面积均明显减少.结论 淫羊藿苷不仅可以明显抑制破骨细胞的分化,同时具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用,提示淫羊藿苷具有改善骨吸收功能亢进的潜力.
作者：张大威；程岩；张金超；王乃利；杨梦甦；姚新生 刊期： 2007年第04期
目的 研究福尔马林致炎性疼痛脊髓蛋白激酶Cγ(PKCγ),磷酸化的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(pCREB),即刻早期基因c-fos和c-jun表达的变化及胍丁胺对其的影响.方法 ♂SD大鼠,180～220 g,随机分为:①生理盐水组;②福尔马林组;③胍丁胺(160 mg·kg-1,ip)组.足底注射5%福尔马林50 μl后10、20、120 min取L4, 5脊髓,通过免疫组化和免疫印迹研究,检测胍丁胺对炎性疼痛脊髓PKCγ、pCREB、c-Fos和c-Jun蛋白表达变化的影响.结果 大鼠单侧足底注射5%福尔马林10 min后,引起双侧脊髓膜结合PKCγ表达量升高;足底注射20 min后,双侧脊髓pCREB表达量升高;足底注射2 h后,注射侧脊髓背角c-Fos和c-Jun蛋白表达量升高,注射对侧脊髓c-Fos和c-Jun蛋白表达量没有改变.胍丁胺明显抑制福尔马林所引起的膜结合PKCγ、pCREB、c-Fos和c-Jun蛋白表达量的升高(P＜0.01).结论 炎性疼痛引起脊髓膜结合PKCγ、pCREB、c-Fos和c-Jun蛋白表达上调可能参与疼痛及痛觉过敏的产生.胍丁胺的镇痛机制可能与抑制PKCγ、pCREB、c-Fos和c-Jun等痛觉相关的信号转导分子的表达有关.
作者：秦晓辉；吴宁；苏瑞斌；张宏；李锦 刊期： 2007年第04期
目的 端粒酶在多种肿瘤细胞中高表达,可能是肿瘤分子靶向治疗的一个理想靶点.已有的研究表明,汉黄芩素体外具有抑制肿瘤细胞端粒酶活性和肿瘤细胞增殖的作用.该研究旨在评价汉黄芩素对人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤生长及端粒酶活性是否具有抑制作用.方法 将移植人卵巢癌SKOV3细胞的裸鼠随机分为5组:汉黄芩素高剂量组(600 mg·kg-1)、汉黄芩素低剂量组(300 mg·kg-1)、空白对照组、顺铂治疗组(3 mg·kg-1)和联合用药(顺铂+汉黄芩素)组,定期检测裸鼠的体重及肿瘤体积,裸鼠移植瘤组织分别提取DNA、RNA和蛋白质,用Southern印迹杂交法测定端粒长度、RT-PCR扩增观察端粒酶基因hTERT的表达、TRAP-PCR-银染法测定端粒酶活性.结果 动物实验表明,汉黄芩素对SKOV3移植瘤有明显的抑瘤作用,高剂量组抑瘤率达56.67%(与对照组比较,P=0.002);低剂量组抑瘤率达38.10%(P=0.019),化疗组抑瘤率达50.83%(P=0.004),联合用药(顺铂+汉黄芩素)组的抑瘤率为66.9%,优于单独使用组(P=0.002);不同浓度汉黄芩素组肿瘤组织的端粒长度与空白对照组比较差异无显著性,汉黄芩素对瘤体端粒酶基因hTERT表达、端粒酶活性均有抑制作用,而且作用强度与剂量有关.结论 汉黄芩素在体内具有抗肿瘤和抑制端粒酶活性的作用,抑制强度与剂量成正比,抑瘤率与顺铂合用有相加的作用.
作者：黎丹戎；张汉英；张玮；李力；黄昕昕 刊期： 2007年第04期
目的 观察比较染料木素(genistein,Gen)和17β-雌二醇(17β-estradiol, Est)对豚鼠乳头肌生理特性影响,研究Gen对豚鼠离体心肌的兴奋作用与肌质网Ca2+释放和摄取的关系.方法 将乳头肌置于装有K-H液的灌流肌槽中,加入药物观察其生理特性及收缩活动的变化.结果 Gen及17β-雌二醇浓度为1和10 μmol·L-1均不影响肾上腺素诱发的心肌自律性,二者在50 μmol·L-1时均能抑制自律性;Gen浓度为50 μmol·L-1能降低心肌兴奋阈强度,Gen(1和10 μmol·L-1)及17β-雌二醇(1～50 μmol·L-1)不影响兴奋性阈强度;Gen(1～50 μmol·L-1)不影响心肌功能不应期(FRP), 17β-♂二醇(1～50 μmol·L-1) 延长心肌FRP;同时发现1～50 μmol·L-1的17β-雌二醇抑制心肌的收缩活动,但同浓度的Gen可增强心肌的收缩活动.利罗丁(ryanodine) 受体阻断剂钌红(10 μmol·L-1)和利罗丁(1 nmol·L-1)预处理可部分阻断Gen(50 μmol·L-1)对心肌收缩的增强效应,利罗丁(20 μmol·L-1)使Gen正性肌力作用完全阻断.肌质网钙泵阻断剂thapsigargin(1 μmol·L-1)预处理也可部分抑制Gen(50 μmol·L-1)对心肌收缩的兴奋作用.但特异性雌激素受体(ER)阻断剂ICI182,780(10 μmol·L-1)和Na+-Ca2+逆交换抑制剂Kb-R7943(1 μmol·L-1)预处理不影响Gen(50 μmol·L-1)的正性肌力作用.结论 Gen和17β-雌二醇均能降低心肌兴奋性和自律性,但Gen增强其收缩活动,而17β-雌二醇作用相反;Gen正性肌力作用与心肌细胞膜上的ER和Na+-Ca2+逆交换无关,可能与肌质网内Ca2+的释放和摄取有直接的关系.
作者：顾静；李红芳；田治锋；邱小青；张华；张英福 刊期： 2007年第04期
内质网(endoplasmic reticulum,ER)是蛋白质修饰、折叠和钙贮存的场所.ER内未折叠或错折叠蛋白积聚和钙平衡失调均可导致ER应激.早期的ER应激或未折叠蛋白反应,是一种自身代偿过程,对细胞起到保护作用,而长期、严重的ER应激则会诱导细胞凋亡及死亡.研究发现,ER应激在许多神经退行性疾病的病理机制中起重要作用.然而,确切的机制目前仍不清楚.该文就ER应激在神经元退行性变中的作用作一综述.
作者：冯利杰；王海萍；沈玉先 刊期： 2007年第04期
RNA干扰是一项新的分子生物学技术,是外源和内源性双链RNA在生物体内诱导同源靶基因的mRNA特异性降解,从而导致转录后基因沉默的现象.尽管RNA干扰发现的时间较短,但由于其具有操作简单、成本低、特异性高和高效性等特点,因而发展迅速,目前对于它的机制已有初步的了解,同时RNA干扰在功能基因组学以及疾病的基因干预治疗方面也有一定的进展.该文就RNA干扰技术的历史、作用机制、生物学意义及应用作简要概述.
作者：秦玉新；蒙凌华；丁健 刊期： 2007年第04期
乳腺癌是妇科疾病中发病率高的恶性肿瘤,从糖复合物糖链变化的角度来探讨乳腺癌的发病机制是当前疾病糖组学研究的热点.该文综述近年来乳腺细胞癌变过程中细胞膜及细胞外基质中糖蛋白、糖脂、蛋白聚糖等糖复合物的糖链变化情况,并对研究中存在的问题进行了探讨.
作者：孙兴权；李静；耿美玉；管华诗 刊期： 2007年第04期
催眠药物是对失眠症进行对因和对症治疗的首选药物.设计和选择良好的动物模型是催眠药物从临床前基础研究过渡到临床研究的关键环节之一.该文从模型制作的不同理论根据(中医理论和西医理论)出发,对近年来催眠药物研究所用的失眠动物模型的造模机制、具体方法、优缺点及适用情况作一简要综述.
作者：李海静；高月；刘萍；马增春 刊期： 2007年第04期
NMDA受体过度激活在多种神经退行性疾病的发生发展过程中发挥着重要作用.虽然NMDA受体拮抗剂在动物模型取得了明显的治疗效果,但严重的副反应限制了这类化合物的临床应用;而NMDA受体NR2B亚单位分布相对集中,选择性NR2B拮抗剂有望成为更安全、有效、副作用低的一类新型药物.该文就近年来国内外NR2B拮抗剂在神经退行性疾病中的研究进展作一综述.
作者：彭海燕；杜俊蓉 刊期： 2007年第04期
糖尿病肾病是糖尿病的主要微血管并发症,其严重性仅次于心脑血管病.
作者：刘慰华；杨冰；陶莎；王金平；郭芬芬；黄文革；陈凤英；刘培庆；黄河清 刊期： 2007年第04期
白花丹为蓝雪科植物白花丹Plumbago zeylanica L.的干燥根、根茎和全草.
作者：刘圆；刘超；颜晓燕；盛艳梅；辛志伟 刊期： 2007年第04期
目的 建立测定兔血浆中秦皮甲素浓度的RP-HPLC-FLD方法.方法 以C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;流动相为甲醇-水(76:24);流速:1 ml·min-1;柱温:30℃;荧光检测器,激发波长230 nm,发射波长460 nm.结果 秦皮甲素的保留时间为(3.620±0.05) min;血药浓度在0.1～100 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.997);绝对回收率为74.0%～82.6%,日内、日间精密度(RSD)均＜9.0%,低检测限为0.05 ng.兔单次静脉注射秦皮甲素5 mg·kg-1后,T(1)/(2)a、T(1)/(2)β分别为(0.196 ± 0.008)·h-1,(6.70±0.645)·h-1.结论 该法快速、灵敏、准确,可用于秦皮甲素的体内分析.
作者：陈修平；王钰莹；王淼；吴芹；石京山；杜冠华 刊期： 2007年第04期
该文介绍了目前国外应用较多的几种呕吐模型动物:雪貂,目前理想的呕吐模型动物.国内有人用水貂替代雪貂,证明切实可行;钱鼠(suncus murinus, house musk shrew),用于呕吐模型的小的哺乳动物;大鼠没有呕吐反射,但是其异食痞行为可视为呕吐指标.不同种属动物对不同催吐剂的敏感性不同.
作者：聂克 刊期： 2007年第04期
