学术投稿
中国人兽共患病学报杂志

中国人兽共患病学报杂志


  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国微生物学会
  • 国际刊号:1002-2694
  • 国内刊号:35-1284/R
  • 影响因子:0.81
  • 创刊:1985
  • 周期:
  • 发行:
  • 语言:中文
  • 邮发:34-46
  • 全年订价:500.00
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  • 2001年被选为中国期刊方阵双效期刊
  • 医药卫生综合
中国人兽共患病学报杂志   2000年6期文献
  • 应用PCR/RFLP对辽宁、吉林地区恙虫病东方体分离株的基因型分析

    目的鉴定辽宁、吉林地区恙虫病东方体分离株的基因型。方法采用PCR/RFLP技术对辽宁、吉林地区恙虫病东方体分离株的sta56目的基因进行分析研究,并与国际参考株进行比较。结果辽宁、吉林地区6株分离株的PGR特异性产物经Hinf I、Hha I、Rsa I酶切后呈现2种不同的RFLP图谱:HCAa9202株、HCAp9203株及HCM9501株与Gilliam参考株具有相似的酶切图谱,但缺乏Hinf I的酶切位点;KDCt9402株、KDCp9403株及KDCt9404株与Karp参考株具有相同的酶切图谱。结论 KDCt9402株、KDCp9403株及KDCt9404株属于Karp型;HCAa9202株、HCAp9203株及HCM9501株属于Gilliam型,但基因序列可能存在遗传差异。

    作者:张志强;胡玲美;鲁志新;冯立;吴益民;杨青 刊期: 2000年第06期

  • 阿苯哒唑及其代谢物对猪蛔虫肌肉线粒体酶复合体活性作用的研究

    目的初步了解阿苯哒唑(albendazole,ABZ)及其主要代谢物亚砜(albendazole-sulfoxide,ABZSX)和砜(albenda-zole-sulfone,ABZSN)对猪蛔虫的作用机制。方法应用紫外分光光度计扫描系统对猪蛔虫肌肉线粒体中四种酶复合体(com-plex I-NADH细胞色素C脱氢酶complex Ⅱ-琥珀酸CoQ脱氢酶complex Ⅲ-CoQ细胞色素还原酶;complex Ⅳ-细胞色素C氧化酶)活性进行测定,以鼠肝线粒体作对照,再经ABZ及其代谢物ABZSX,ABZSN作用后观察其活性改变。结果 ABZ及其代谢物ABZSX对猪蛔虫肌肉线粒体中琥珀酸脱氢酶(complex Ⅱ)的活性有明显的抑制作用,而对鼠肝线粒体中四种酶复合体均无明显抑制作用。结论 ABZ及其代谢物主要抑制了蛔虫肌肉线粒体中琥珀酸脱氢酶的活性,使其不能完成呼吸链的氧化磷酸化过程,从而达到杀虫效果。

    作者:赵冠宏;许炽标;辛文芬 刊期: 2000年第06期

  • 黄果茄植物灭螺成份的提取及灭螺效果研究

    目的提取黄果茄植物灭螺有效成份并观察其灭螺效果。方法利用有机溶剂对黄果茄植物果实提取并获得原粉;经电子轰击质谱(EI-MS)测定分子量;采用浸杀法、喷洒法和喷粉法观察黄果茄植物灭螺有效成份的灭螺效果。结果黄果茄灭螺有效成份的分子量为722。湖北钉螺在4.3200mg/L浓度中,室温25C±1C条件下,浸泡24h、48h的死亡率分别是96.7%、100%;其24h、48h、72h的LC50分别为0.621、0.332、0.181mg/L。结论黄果茄原粉为一种新的植物提取物,对湖北钉螺有较好的杀灭效果。

    作者:魏风华;徐兴建;刘建兵;戴裕海;杨先祥;李文新;赵利琴;盛桂莲 刊期: 2000年第06期

  • 问号赖型钩端螺旋体23kDa蛋白的免疫原性研究

    目的探讨pDL121的1.0kb017株问号赖型钩端螺旋体DNA片段可否作为钩体重组疫苗广谱保护性抗原的候选。方法采用SDS-PAGE制备23kDa蛋白,免疫日本大耳兔制备抗23kDa抗血清,Western blot鉴定其免疫原性。结果 23kDa重组抗原兔抗血清可识别pDL121体外表达23kDa抗原产物和问号赖型钩端螺旋体017株超声抗原成份;用Westem blot鉴定抗血清效价,其抗体滴度为1/12800;用pDL121重组质粒主动免疫豚鼠,可使豚鼠抵抗强毒力株钩端螺旋体攻击,表现出免疫保护作用。结论该重组23kDa抗原有良好的免疫原性,可能是赖型钩体017株的保护性抗原。

    作者:刘洪斌;戴保民;李胜富;方之茂;章涛 刊期: 2000年第06期

  • 吡喹酮治疗对日本血吸虫病人抗幽门螺杆菌抗体的影响

    目的探讨吡喹酮治疗对日本血吸虫病患者血清抗幽门螺杆菌HpIgG水平的影响。方法利用Hp全菌抗原对流行区94例日本血吸虫病人治疗前后血清抗HpIgG进行检测。结果治疗后3、6个月,Hp感染阳性率分别为73.4%和70.2%(治疗前为75.5%),HpIgG抗体水平分别为0.71±0.30和0.65±0.21(治疗前为0.80±0.23),对照组均有轻度升高。各年龄组Hp感染阳性率和血清HpIgG水平均随治疗进展而降低,其中0~20岁年龄组血清HpIgG下降快。血清抗HpIgG和同期对应的日本血吸虫31/32kDa(Sj31/32)IgG抗体平均水平及阴转值之间高度相关(治疗后3个月r分别为0.85和0.65,治疗后6个月r分别为0.85和0.50)。结论日本血吸虫病人经吡喹酮治疗后Hp感染阳性率及血清HpIgG水平降低,日本血吸虫与Hp感染高度相关,血吸虫可能作为Hp感染的危险因素之一。

    作者:沈定文;罗金萍;陈喜;彭胜国;王松茂;陈爱山 刊期: 2000年第06期

  • 幽门螺杆菌L型和HPV16、18感染在人食管癌中同步检测的对比分析

    目的研究幽门螺杆菌L型(Hp-L型)和HPV16、18感染与人食管癌的关系,探讨Hp-L型致癌机制。方法应用革兰染色和免疫组化染色技术,对112例食管鳞癌和30例对照组进行Hp-L型和HPV16、18同步检测。结果革兰染色L型检出率(67.9%)与对照组(26.7%)有显著性差异(P<0.05);与免疫组化Hp-L型抗原检出阳性率(65.2%)无显著性差异(P>0.05)。Hp-L型检出阳性事为61.6%(69/112)。HPV16、18表达阳性率为69.6%,与Hp-L型检出阳性率无显著性差异(P>0.05);Hp-L型和HPV16、18同时阳性者占59.8%(67/112)结论 Hp-L型和HPV16、18感染与食管癌发生相关。Hp-L型感染可能是食管癌除病毒之外的又一生物性致癌因素。

    作者:于东红;王萍;姚敏;万敏 刊期: 2000年第06期

  • 旋毛虫感染小鼠IgG、IL-2和T淋巴细胞亚群动态变化的观察

    目的了解小鼠感染旋毛虫后IgG抗体水平、IL-2分泌量和T淋巴细胞亚群的动态变化。方法分别于旋毛虫感染后第7、14、21、28和35天,采用ELISA方法检测血清特异性IgG抗体水平和IL-2含量,采用流式细胞仪检测CD4+、CD8+T细胞百分率。结果 IgG抗体水平在感染后逐渐上升,感杂后35天达高值;T淋巴细胞的变化表现为CD4+T细胞减少、CD8+T细胞增多,CD4+/CD8+细胞比值下降,以感染后第14天为显著,直到感染后第35天仍未见恢复。IL-2分泌量以感染后第7天达高峰,然后迅速下降,到感染后第35天低于正常组。讨论旋毛虫感染的急性期,小鼠出现免疫抑制现象。抗旋毛虫感染的保护性免疫是由细胞免疫与体液免疫协同完成的。

    作者:申丽洁;朱声华;罗志勇 刊期: 2000年第06期

  • 弓形虫DNA疫苗免疫鼠体内重组质粒分布的探讨

    目的通过肌注弓形虫DNA疫苗质粒pBK-P30、pBK-P22直接免疫小鼠,观察重组质粒在鼠体内不同器官组织的分布。方法疫苗pBK-P30、pBK-P22经肌注免疫BALB/c鼠,5周和10周后,分别取免疫鼠的肺、心脏、肝脏、脾、肌肉、肾脏及血液,抽提组织DNA,并以此为模板进行PCR扩增,扩增的产物经琼脂糖凝胶电泳分析。结果免疫后5周,pBK-P30免疫组的上述各器官组织DNA中均扩增出P30基因片段,其大小1027bp,pBK-p30&pBK-P22免疫组分别扩增出P30和P22基因片段,P22基因片段为593bp,均与预期结果相符合。NS对照组和pBK-CMV空质粒对照组未扩增出片段。免疫后10周,仅免疫鼠血液扩增出上述特异性基因片段。结论弓形虫DNA疫苗免疫BALB/c鼠5周后,多个不同器官组织均可检测出重组质粒,免疫后10周血液检测出重组质粒。

    作者:占国清;李国光;吴少庭;郑春福;林敏 刊期: 2000年第06期

  • 纯净水中检出鼻疽假单胞菌的生物学特征及致病性研究

    对鼻疽假单胞菌的鉴定结果表明,该菌株具有较为典型的生理生化特征,与类鼻疽假单胞菌的鉴别可借助动力和明胶液化试验,前者为--,后者为++。本菌株对动物有较强致病力,被试豚鼠均于12天内死亡,Strauss试验呈强阳性,推测可能产生鼻疽菌素,药敏试验表明该菌株耐药谱不宽。

    作者:刘玉娥;裴标;高峻;陶墨奎;柏海兰 刊期: 2000年第06期

  • 套式PCR应用于恙虫病鼠类标本的检测研究

    目的评价基因扩增法应用于检测鼠类标本调查恙虫病疫源地的作用。方法用一定量恙虫病东方体人工感染昆明种小鼠,攻击后第3、6、9天处死小鼠取血块及脾脏用特异性套式PCR技术进行恙虫病东方体DNA的检测,再用该技术测定现场采集的鼠类标本,以可从标本中扩增出一段长88bp的DNA片段作为实验或现场捕获鼠感染了恙虫病东方体的指标,继而估计该地区是否存在恙虫病疫源地。结果实验感染恙虫病东方体3天时在两类标本中均不能检出该病原DNA,而第6天测定时均可发现含有恙虫病东方体;从福建闽西北地区采集的111份鼠类脾脏中检出1份阳性标本,另从江西送检的29份野鼠血块中也检出1份阳性标本,说明采集标本区域已成为恙虫病疫源地。结论套式PCR扩增技术具有很好的特异性和敏感性,可用于现场鼠类标本的恙虫病病原学的调查。

    作者:严延生;陈亮;何似;于恩庶 刊期: 2000年第06期

  • 鼠伤寒沙门氏菌porin诱导BALB/c小鼠细胞免疫的研究

    目的探讨鼠伤寒沙门氏菌porin(STM-porin)诱导BALB/c小鼠细胞免疫的能力。方法迟发型变态反应(DTH)、IL-2分别采用足垫肿胀、MTT法;利用尼龙毛柱纯化免疫的BALB/c小鼠的T淋巴细胞通过尾静脉转移到非免疫小鼠,再用500LD50的STM攻击。结果用STM-porin免疫的BALB/c小鼠可以产生较高水平的DTH(3.6±0.2,P<0.01)和IL-2(26.2±4.9,P<0.01);同时T淋巴细胞被动免疫保护(42.9%)也明显高于LPS组(0%),P<0.01。结论这些结果说明STM-porin可能诱导BALB/c小鼠产生较强的细胞免疫。

    作者:赵跃武;赵凤兰;胡军;徐友梅 刊期: 2000年第06期

  • 幽门螺杆菌耐药性检测

    目的体外观察北京地区人群幽门螺杆菌(Hp)菌株对临床常用4种抗菌药物的敏感性和耐药性。方法①菌株:Hp菌株20株(2株国际标准菌株,18株临床分离株),同时以金黄色葡萄球菌ATCC25923为质控菌株。②药物:羟氨苄青霉素,克拉霉素,甲硝唑,呋喃唑酮。③药敏试验:滤纸片琼脂扩散法。结果甲硝唑耐药率94.4%,克拉霉素、呋喃唑酮耐药率5.6%,羟氨苄青霉素耐药率0。结论北京地区人群Hp菌株甲硝唑耐药率较高,同时存在克拉霉素、呋喃唑酮耐药株,尚未发现羟氨苄青霉素耐药株。

    作者:姜葵;潘国宗;张建中 刊期: 2000年第06期

  • 不同血清学方法对调查现场包虫病人血清的检测及评价

    本文应用青海囊型包虫抗原Dot-ELISA、IHA和新疆囊型包虫抗原ELISA、泡型包虫EM18抗原ELIB对流行病学调查现场的206例包虫病人血清进行了检测。结果表明青海囊型包虫抗原Dot-ELISA和IHA对囊型包虫病人血清的阳性率分别是90.37%和91.98%;新疆囊型包虫抗原ELISA对囊型包虫病人血清的阳性率为75.94%;三种方法对钙化灶型囊型包虫病人血清的阳性率分别是77.27%、81.82%和65.91%,显著低于其它囊型包虫病人血清的阳性率;阴性者主要是单纯性肺脏和肝脏囊型包虫病人血清。3种方法B超、X线诊断的泡型包虫病人的血清阳性率均为100.0%。泡型包虫抗原EM18-ELIB检测结果表明,B超,X线诊断的泡型包虫病人血清阳性率为73.68%;囊型包虫病人血清阳性率为5.88%,其中钙化灶型病人血清阳性率为15.91%;阳性血清数与阴性血清数比例约为1:7(25:181)。对不同方法在囊型和泡型包虫病诊断与鉴别诊断中的价值及意义进行了讨论。

    作者:王虎;曹得萍;马淑梅;江莉;柴君杰 刊期: 2000年第06期

  • 应用小鼠动物模型进行猪囊虫病免疫预防的实验研究

    目的以昆明小鼠作实验动物模型,探讨猪囊虫病基因工程疫苗的免疫效果。方法 78只昆明小鼠随机分为3组,第一组用猪囊虫病基因工程疫苗免疫1次,每二组免疫2次,第三组不免疫。第一次免疫后20d各小鼠经尾静脉感染已孵化的有活力的六钩蚴,63d后剖检小鼠检查有无囊虫.并观察虫体的活力。用免疫学方法检测血清中囊虫抗原和抗体,以监测疫苗的免疫反应及虫体寄生状况。结果所有免疫小鼠均未出现不良反应;免疫7d后部分免疫小鼠可检测到囊虫抗体,免疫后21d所有免疫小鼠的囊虫抗体均呈阳性。未免疫的第三组各小鼠均检出囊虫,共65个,主要寄生在胸腔;第一组和第二组分别有2只和1只小鼠检出囊虫,分别为2个和1个,保护率分别为96.9%和98.4%。CA检测结果与剖检结果一致,检出囊虫的小鼠,其CA均呈阳性。结论用小鼠动物模型可进行猪囊虫病免疫预防试验,猪囊虫病基因工程疫苗安全性好,免疫效力高。

    作者:唐雨德;顾志香;刘玉;郁兴明 刊期: 2000年第06期

  • 链状带绦虫六钩蚴形态与猪体感染初期分布的研究

    本文通过链状带绦虫虫卵体外孵育和猪体感染,对六钩蚴形态和感染猪体初期的分布进行了观察。体外孵育的六钩蚴有4种不同的运动形式,可能与卵成熟情况有关;定向运动的六钩蚴有感染能力;扫描电镜下不能运动的六钩蚴外有一层单位膜包囊;六个小钩为六钩蚴的运动器官,感染宿主后10~15d开始退化消失。

    作者:赵旭东;李莹;王昊;高葆真;尹光升 刊期: 2000年第06期

  • 猪囊尾蚴病免疫治疗研究

    本研究进行了两次攻虫-免疫实验,第一次实验应用仔猪20头,于攻虫前两周分别用1,000万和2,000万猪囊尾蚴细胞加代谢产物疫苗进行免疫,然后攻虫,攻虫量为6000枚/头人有钩绦虫六钩蚴虫卵;第二次实验应用仔猪10头,先攻虫卵38000枚/头38天后再用1,000万猪囊尾蚴细胞加代谢产物疫苗免疫,然后剖检猪体内虫体。结果第一次实验的两个组100%的猪,体内囊尾蚴虫体发生了钙化,第二次实验有66.7%的猪,体内囊尾蚴发生钙化现象,两次实验猪的平均钙化率为87.5%,猪囊尾蚴细胞灭活疫苗有显著的免疫治疗作用。

    作者:张京;张中庸;李靓如;马春艳;吴莲英 刊期: 2000年第06期

  • 抗华支睾吸虫噬菌体抗体库的构建

    目的构建抗华支睾吸虫噬菌体抗体库,以期筛选出抗循环抗原的抗体组合。方法应用噬菌体表面呈现技术,从感染华支睾吸虫病人淋巴细胞中提取总RNA,逆转录成cDNA后,用相应引物PCR扩增出重链Fd和轻链基因,经Xho I和Spel、Sac I和Xba I双酶切,先后克隆入噬粒载体pComb3,再电转化大肠杆菌XL1-blue菌株,辅助噬菌体VCSM13超感染。结果从感染华支睾吸虫病人淋巴细胞中扩增出约700bp重链γ1、γ3Fd段和轻链κ、λ基因,分别和pComb3连接后成功导入XL1-blue,得到滴度为7.5×1010cfu/ml,库容量为5.6×106噬菌体抗体库。结论抗华支睾吸虫Fab段噬菌体抗体库的构建,为进一步筛选抗华支睾吸虫循环抗原单克隆抗体奠定了基础。

    作者:俞慕华;陈代雄;王轶;何蔼;梁瑜;黎宝玲;潘恩信;詹希美 刊期: 2000年第06期

  • 恶性疟原虫热休克蛋白86(HSP86)基因置换型和插入型打靶载体的构建

    目的对恶性疟原虫热休克蛋白基因进行体外扩增,构建HSP86基因打靶载体,利用基因敲除技术进行恶性疟原虫热休克蛋白基因功能的研究。方法恶性疟原虫体外培养,基因组DNA提取,目的基因扩增,载体与目的片段连接、阳性克隆筛选及酶切鉴定。结果经酶切鉴定PCR产物及插入片段大小与预期值相符,进一步测序鉴定证实PCR产物及插入片段为所需目的基因片段。插入片段经酶切鉴定证实插入方向正确。结论成功构建了用于恶性疟原虫基因打靶的插入型及置换型载体(pHCl-HSP86int和pHCl-HSP86rep),该打靶载体的成功构建为随后将进行的恶性疟原虫细胞内基因转染和进一步的功能研究奠定了基础。

    作者:叶苓;余新炳;徐劲 刊期: 2000年第06期

  • 日本血吸虫中国大陆株重组脂肪酸结合蛋白(sj-FABPc)的特性和抗原表位的分析

    目的了解重组的日本血吸虫中国大陆株脂肪酸结合蛋白(rSj-FABPc)的特性及预测其抗原表位。方法以PCR方法从Sj-cDNA文库中扩增Sj-FABPc基因片段,并亚克隆于载体pGEM-T,对其核苷酸序列进行测定。以GOLDKEY软件和Swiss-Model数据库分析Sj-FABPc的核苷酸序列和其编码的蛋白质特性,预测重组抗原的表位。结果核酸序列分析证明,克隆基因确为Sj-FABPc,并由此推导出Sj-FABPc理论氨基酸顺序,以该序列的分析表明,重组Sj-FABPc抗原具有3个抗原表位区和三个可能的脂肪酸结合表位。结论 Sj-FABPc抗原表位可能与脂肪酸结合表位的主要片段为同一肽段。

    作者:赵巍;关海玮;苏川;胡雪梅;沈蕾;陈淑贞;张兆松 刊期: 2000年第06期

  • 重组钩体基因疫苗免疫豚鼠脾细胞 LTT,IL-2,IL-6的活性测定

    目的为从多方面证实赖型钩体重组基因疫苗的免疫活性。方法将赖型钩体重组基因多肽疫苗(分子量68kDa)多点皮下注射免疫豚鼠。(以质粒载体pT7-7为阴性对照,全钩死疫苗WCV为阳性对照)取其脾细胞,用3H-TdR法和MTT比色法分别测定特异性淋巴细胞转化试验(LTT)的相对转化指数(RPI)及IL-2,IL-6活性。结果 1)重组基因疫苗免疫组特异性LTT的RPI为2.19±0.18明显高于pT7-7阴性对照1.42±0.27(P<0.005),与阳性对照WCV无统计学差异(P>0.05)。2)基因疫苗免疫组IL-2,IL-6活性分别为34.8±3.11,94.6±6.02测定值明显高于pT7-7阴性对照20.4±3.05,61±6.28(P<0.005),与WCV阳性对照无统计学差异(P>0.05)。结论 1)钩体基因重组疫苗能使免疫豚鼠体内Th1、Th2活化增强,有胸腺依赖性抗原性质(TDAg),可激起体内强有力T-B细胞协同效应的特异性体液免疫反应,确有增强免疫活性作用,是良好的免疫原。2)重组钩体基因疫苗与阳性对照WCV各实验值无统计学差异,提示二者免疫活动可能相当,但重组基因疫苗有毒副作用小的优势,应用前景良好。

    作者:江南;戴保民;李胜富 刊期: 2000年第06期

  • 简化的差示PCR技术在伯氏疟原虫氯喹抗性基因分离中的应用

    目的为探察伯氏疟原虫氯喹抗性株(RC株)和敏感株(N株)的遗传学差异。方法先维持对RC株连续大剂量氯喹治疗(50mg/(kg·d),再通过简化逆转录差示多聚酶链反应技术(sDDRT-PCR)寻找RC株和N株疟原虫cDNA差异片段并对所产生的可疑差异片段进行反复的DNA回收和PCR鉴定,然后选其肯定的差异片段(N25和R25)作克隆测序和序列分析及同源性检索。结果尽管差异片段N25和R25的克隆分子N252和R251的DNA序列相同性为99.8%,但由于多点突变导致它们的编码氨基酸及其模拟二级结构出现很大差异。BLAST(2.06)检索未能在基因库中发现与R251和N252相似的基因序列,不过它们的部分核苷酸序列(从128nt到189nt)与褐鼠磷脂酶BmRNA部分序列(从1053nt到1114nt)具有高度同源性:在R251和N252分别为93.5%和91.9%。结论简化的差示PCR技术结合差异片段的反复验证和序列分析可用于氯喹抗性相关基因的分离。

    作者:严继舟;宋关鸿 刊期: 2000年第06期

  • 恶性疟原虫云南株PFD-3/YN Pfs25基因的测序及同源性分析

    目的了解恶性疟原虫云南株PFD-3/YN pfs25基因序列变异情况。方法 PCR扩增恶性疟原虫云南株PFD-3/YN株pfs25全基因,经Sanger双脱氧链终止法测序和PstI酶切鉴定,并与国外恶性疟原虫NF4株pfs25进行比较。结果恶性疟原虫云南株PFD-3/YN株pfs25基因与NF4株的pfs25基因其同源性为99.2%。结论 PFD-3/YN株与NF4株pfs25基因表现很高的同源性。

    作者:王又红;余新炳;陈海峰;李学荣;罗树红 刊期: 2000年第06期

  • 广东地区人微小病毒B19母婴传播及异常胎儿和新生儿人微小病毒B19感染的研究

    目的为研究人微小病毒B19在广东地区母婴及异常胎儿和新生儿中的感染状况。方法应用PCR方法检测700份孕妇外周血和新生儿脐血,PCR结合限制性内切酶分析以及原位杂交检测24份异常胎儿和新生儿组织。结果孕妇和胎儿血清中B19病毒的检出率分别为1.14%(4/350)和0.28%(1/350);17例异常胎儿和7例新生儿中,分别有5份胎儿和3份新生儿组织PCR结果阳性。PCR产物经限制性内切酶HaeI酶切分析,证实为PVB19特异的DNA片段。用原位杂交的方法,在部分异常胎儿的脑或脾组织小血管内或周围的原始红细胞核中检测到DNA阳性颗粒。结论广东地区孕妇B19病毒的感染可引起母婴传播,并可能对胎儿造成一定的危害,但其感染率很低。在评估B19病毒感染时,应有可靠方法区分现症感染和既往感染。

    作者:曹虹;张文炳;王香云;钟梅 刊期: 2000年第06期

  • 弓形虫P22编码基因真核表达质粒接种小鼠后的细胞免疫效果

    目的观察分析弓形虫表面抗原P22编码基因真核表达质粒(pBK/P22)接种小鼠诱导的细胞免疫效果。方法采用肌肉注射免疫接种BALB/c小鼠,5周后,取鼠脾细胞作ConA刺激淋转试验(MTT法)及T细胞亚群的测定。结果 MTT试验中,pBK/P22免疫组、空质粒pBK-CMV对照组与NS对照组的ConA孔的光密度值与不加ConA孔的光密度值的差值疫苗免疫组略高于二对照组,统计学分析无明显差异(P>0.05);CD+4细胞数量变化无显著性差异(P>0.05),而CD+8细胞数量则明显增多,pBK/P22免疫组、空质粒pBK-CMV均高于NS对照组,其差异有显著性(P<0.01);pBK/P22免疫组与空质粒组间无显著性差异(P>0.05)。结论 pBK/P22对ConA刺激的淋巴细胞增殖功能作用不明显;T淋巴细胞亚群测定结果表明,pBK/P22免疫后小鼠CD+4淋巴细胞增殖不明显,而CD+8淋巴细胞则显著增殖。

    作者:高世同;吴少庭;林敏;占国清;郑春福 刊期: 2000年第06期

  • 细菌L型感染小鼠致体细胞增生和诱发肿瘤的研究

    目的本文对细菌L型感染诱发小鼠肿瘤的可能原因进行了探讨。方法用金黄色葡萄球菌L型(2×107/0.2ml/次/只)经尾静脉反复感染C57/BL/6N小鼠为L型感染组;注射生理盐水的小鼠为对照组。结果 L型感染组有10只小鼠发生肿瘤,肿瘤发生率为11.1%,其中恶性肿瘤8.88%(8只);良性肿瘤2.22%(2只)。感染组小鼠体细胞增生和不典型增生11.1%(10只);瘤样增生3.33%(3只),而对照组均未发生肿瘤和增生性病变。结论 L型菌感染可能与小鼠体细胞增生、不典型增生和肿瘤发生关系密切。

    作者:汪万英;郁佳;李永吴 刊期: 2000年第06期

  • 日本血吸虫26kDa谷胱甘肽S-转移酶基因真核表达载体的构建及序列测定

    目的扩增日本血吸虫26kDa谷胱甘肽S-转移酶(Sj26GST)基因片段,构建其重组真核表达载体,以研制SjGST核酸疫苗。方法根据已知基因序列设计一对引物,运用RT-PCR技术扩增Sj26GST目的基因片段,将其克隆到pcD-NA3质粒中,并经酶切、PCR鉴定,测序证实。结果获得GST-pcDNA3重组克隆。结论:本实验获得Sj26GST重组克隆,为进一步研制核酸疫苗创造了条件。

    作者:李焱;余新炳;WU Zhongdao;吴忠道;冯新港;周俊梅;郑亦男 刊期: 2000年第06期

  • 我国南亚热带地区(南澳县)恙虫病疫源地的证实

    目的我国广东省南澳县恙虫病发病率近年明显增高,而国内关于此疫源地的记录极少。本研究对该地区恙虫病疫源地进行全面研究。方法疫源地流行病学调查,病原分离鉴定与分子生物学研究,预防措施的制定。结果该地区为南亚热带岛屿疫源地,主要宿主为褐家鼠,主要媒介为地里纤恙螨,褐家鼠与地里纤恙螨的季节消长与发病均一致。从宿主与媒介分离到恙虫病立克次体经鉴定为Karp株。分子生物学结果与鉴定结果基本一致同时还证明存在Kato株与韩国地方株(Yonchon)。血清流行病学调查表明该地区居民与部队人群均存在恙虫病立克次体抗体。在流行季节前应用综合预防措施当年无病例发生。结论我国南澳县是恙虫病疫源地。

    作者:姜普林;王珊珊;黄佳亮;彭桂福;曾年华;刘金华;朱少凡;王志斌;梁力;游新华;谢赞平;唐忠云;伍战国;黄锦娥;袁伟文;赵绪忠;黄腾龙 刊期: 2000年第06期

  • 锤头状核酶的结构及其对病毒基因表达的抑制

    RNA催化的切割反应自1981年〔1〕起陆续有人报告。后来将此类具有催化能力的核糖核酸称为核酶(ribozyrne),并先后发现了第一型内含子,第二型内含子,RNase P,发卡式核酶(HP),锤头状核酶(HH),D型肝炎核酶(斧头状核酶)等种类。 锤头状核酶的结构模型是1987年Symons等〔2〕在研究、比较了多种植物病原体RNA自催化切割反应活性区域的核苷酸序列后提出的。Haseloff等〔3〕在此基础上合成了能有效切割氯霉素乙酰基转移酶(CAT)转录本的锤头状核酶,实现了核酶的人工合成。这为将核酶技术用于抑制和阻断有害基因的表达打下了坚实的理论基础。

    作者:刘建伟;林立辉;赵文忠;方美玉 刊期: 2000年第06期

  • 动物宿主在中国血吸虫病传播中的地位

    1 中国血吸虫病流行及防治概况 中国血吸虫病流行于长江流域及其以南的12个省市自治区的407个县市中。据1956~1958年调查推算,全国约有1亿人口受血吸虫病威胁,有1200万感染者,有病牛120万头,钉螺分布面积达148亿m2。中国台湾省流行的血吸虫为动物株,不感染人,故未列为日本血吸虫的流行区〔1〕。 经过近50年的防治,广东、上海、福建、广西、浙江5个省市区已阻断了血吸虫病的传播。尚未控制流行的为湖南、湖北、江西、安徽、江苏湖区5省和四川、云南山区2省。在409个流行县市中现已有238个阻断了传播,有56个县市控制了传播,尚未控制流行的县市为115个〔2〕。据1995年全国血吸虫病抽样调查推算,全国尚有86.5万病人,10万头病牛,有35亿m2面积的钉螺〔3〕。在中国湖沼和高原山区,动物传染源在流行中起着主要的作用。2 血吸虫动物宿主的分布 据报告,中国血吸虫宿主除人外,尚有7个目28属42种哺乳动物〔1,24〕,以家畜为主要传染源。

    作者:郑江;郭家钢 刊期: 2000年第06期

  • Inhib-ELISA用于鼠疫血清学监测的前景

    目前,国内用于鼠疫的血清学诊断技术种类繁多,各鼠疫疫源地大多采用WHO推荐的被动血凝(PHA)试验方法去监测动物间鼠疫流行动态和状况。这一技术的应用,对我国新疫源地的发现、鼠疫流行病学调查、鼠疫动物病的监测以及鼠疫病人的诊断和追溯诊断等曾起到重要作用。但是,在实践中亦发现该方法假阳性率较高,其敏感性远不及放射免疫沉淀试验。在鼠疫动物病处于静息状态或动物病流行强度较弱的地区及我国南方家鼠疫源地或历史疫源地中,由于染疫动物血清中抗体滴度较低,用PHA难以查到阳性结果,故选择一种较为敏感的方法显得十分必要。

    作者:谢辉;李敏 刊期: 2000年第06期

  • 莱姆病菌苗的研制进展

    莱姆病是一种新发现的由蜱传伯氏疏螺旋体感染引起的人兽共患病。当易感宿主被蜱叮咬后,螺旋体进入皮内,早的表现是慢性游走性红斑,随后进入血液,播散到全身各个部位,这种继发传播引起各种临床症状,包括脑膜脑炎、心肌炎、慢性关节炎等。许多晚期病人难以治愈,从而导致严重残疾〔1,6,21〕。

    作者:郝琴;万康林 刊期: 2000年第06期

  • 核酸疫苗及其免疫机制研究

    从20世纪以来,疫苗免疫接种经历了两次重大变革。第一次是由Pasteur等研制开发的减毒或灭活的疫苗(LiveVaccine),第二次是使用完整生物体的天然成分即亚单位疫苗(Subunit Vaccine)。虽然在一定程度上提高了免疫效应,但安全性不够,尤其是免疫功能低下患者,风险较大。基因工程疫苗不能真实地反映抗原蛋白的高级空间结构,故仅能诱导体液免疫应答,而对预防某些微生物感染有重要意义的细胞免疫应答,则难以诱导。因此人们继续在努力探索和开发新型疫苗,核酸疫苗在基因治疗和转基因技术发展的基础上应运而生〔1〕。

    作者:李学荣;余新炳 刊期: 2000年第06期

  • 炭疽的临床与治疗现状

    炭疽原为羊牛马等草食动物的急性传染病,人由于接触患畜或误食病畜肉类而感染。我国的工业型炭疽已较少见,农业型炭疽仍有地方性流行。据不完全统计,仅1990~1998年报告发病14189例,西部10个监测省区的发病人数占全国发病总人数的90.65%,属高发地区。1989年昌都地区发生肠炭疽流行,发病607例,死亡162人,病死率高达31.9%,说明提高炭疽的治疗水平仍有现实意义。1 炭疽的临床1.1 临床表现由于感染途径不同,炭疽的临床表现多样。常见体表感染,约占90%以上;经口感染和吸入性感染仅占5%~6%和2%~3%,炭疽的潜伏期一般为1~3天。根据病原接解史和临床表现可做出初步诊断,分离到炭疽杆菌是诊断的主要依据。〔4,5,7,9,10〕。1.1.1 体表感染型主要经皮肤破伤感染,偶有被昆虫叮咬或经黏膜感染者。感染局部初发丘疹或小水泡,水泡破裂形成溃疡,有黏性渗出液但无化脓,坏死组织形成焦痂,周围组织水肿,有痒无痛,即典型的炭疽痈。常伴有局部淋巴腺炎,体温可升高,有不适、厌食、烦躁、一般尚可活动。及时治疗15~20天即可痊愈,严重者可迁延1月以上,少数发展为败血症,皮肤炭疽病死率不超过3%。1.1.2 经口感染型主要因摄入染菌食物而感染,与饮食习惯和食品加工有关,如吃羊肉水饺、吃生牛羊肉、嚼风干生肉等均有感染病例报道。肠炭疽早期可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻,晚期可有血尿或便血。常有颌下淋巴肿大,亦可在空肠形成炭疽痛。全身反应明显,可有不适、烦躁、不安,体温多升高。治疗不及时常因败血症死亡。

    作者:董树林 刊期: 2000年第06期

  • 注射狂犬病疫苗引发水痘丘疹样反应1例报告

    王××,男,19岁,军人,1999年9月27日,家犬咬伤左下肢腓长肌外缘下1/3处(Ⅲ级),3h后,来门诊就诊,按常规对犬咬伤处用20%皂水、清水清洗后,涂2%碘酊,供5支国产浓缩人用狂犬病疫苗(长春长生实业股份有限公司生产,批号992928~9)注射程序为0、3、7、14、30天各注1支,首针在门诊注射,注射部位在左上肢三角肌处。该患于注射后24h出现发热,体温37.6℃,全身发痒并陆续在头面部及全身出现水痘样反应来门诊求治。既往无狂犬病疫苗注射史,无药敏史,注射狂犬病疫苗前2周未用过药。

    作者:靳凤鸣;姚绍荣;靳程;田桂芹;王岩;李妍祺;柴宏 刊期: 2000年第06期

  • 东方疖在中国首例报告

    东方疖由热带利什曼原虫引起,流行于东半球热带干燥地区,如北非、苏丹、埃塞俄比亚、中东、巴基斯坦、印度西部等地区,中美及南美洲也有流行。传播媒介为白蛉罗蛉属,贮存宿主为啮齿类动物如沙士鼠。本所于1999年9月收治东方疖1例,简报如下。 患者男性,38岁,于1999年2月赴巴基斯坦工作,工作及居住在沙漠边缘地区,有白蛉叮咬史。1999年6月发现左侧腕部,左肋部,右踝内侧及右足第三趾处皮肤发红,中间有硬节,约2~3周后,硬节中心处破溃,有渗出物,破溃周围组织呈暗红色。无全身不适。1999年7月在当地就诊,皮肤刮片找到利什曼原虫,诊为皮肤利什曼病,给予锑剂(Glucantime3g/日)肌肉注射1疗程,并做局部注射2次。治疗过程中患者有发热、咳嗽、注射部位肿痛等症状。治疗后,破溃处愈合,无渗出,中心硬结缩小,但皮肤仍呈暗红色,中心有凹陷。1999年8月回国,8月20日始左腕内侧及右踝内侧皮损处又有红肿,中心破溃,有渗出物。于9月8日来我院就诊,收住院治疗。 入院后查体见左腕内侧有一约1.8×1.8cm大小暗红色皮损,中心有0.8×0.8cm大小硬节,右踝内侧可见一约2.5×3cm大小皮损,中心硬节约1.2×1.5cm大小。以上两处皮损中心有凹陷,上覆黄痂,有渗出物,周围皮肤呈暗红色。另左肋部及右足第三趾处皮损已愈合,但皮肤仍呈暗红色,约0.5×0.5cm大小,边缘隆起,无硬节及渗出。实验室检查:皮损处皮肤刮片未找见利什曼原虫,其它检查结果未见异常。 入院后给予Glucontime(含锑葡甲胺化合物)10ml深部肌肉注射,每日1次。注射2天后出现发热,体温38~39℃。同时出现咳嗽,注射部位肿痛等症状。注射7天后始见皮损减轻,渗出减少。因药物副作用较大,后3次用药为隔日注射1次,总计用药14次。治疗结束后皮损已基本痊愈。随访至今,愈复的皮损无复发。

    作者:纪爱萍;甘绍伯;冯曼玲 刊期: 2000年第06期

  • 嗜麦芽窄食单胞菌感染与耐药性分析

    嗜麦芽窄食单胞菌即以前的嗜麦芽假单胞菌,后又称嗜麦芽黄单胞菌,1993年Phlleroni和Bradbury改为现名[1],该菌是院内感染重要病原菌,且对多种抗生素耐药,已引起临床的密切关注,为了解嗜麦芽窄食单胞菌耐药特点,我们对1997年~1999年分离的88株菌株进行了耐药性测定和产诱导型β-内酰胺酶的检测,现分析报告如下。1 材料和方法1.1 材料 1.1.1 菌株来源 88株受试菌株均为我院1997~1999年临床各类标本分离,其中痰62例,咽拭子10例,脓液8例,尿液5例,其他3例。1.1.2 试剂均为法国生物梅里埃产品。1.1.3 质控菌株铜绿假单胞菌 ATCC27853,大肠埃希菌ATCC25922。2 方法1.1 菌种鉴定按常规分离,对双糖铁似非发酵菌,氧化酶阴性,革兰氏阴性杆菌,用Vitek-NFC卡进行鉴定。1.2 药敏测定采用Vitek-GA卡,亚胺培南采用K-B法。1.3 诱导型β-内酶胺酶测定采用双纸片法进行测定[2]。

    作者:桂炳东;胡龙华;贾坤如 刊期: 2000年第06期

  • STD后前列腺炎的防治

    近年随着性传播疾病(STD)的发病率升高,性病后前列腺炎的发病率亦不断增加。作者自1997年5月~1999年12月在门诊诊治40例STD后前列腺炎,现报告如下。1 临床资料1.1 本组40例,均男性,年龄20~55岁,平均32.2岁,已婚32例,未婚8例。40例中36例有婚外性生活史或嫖娼史。4例否认有不洁性交史。28例被确诊为急性单纯性淋病,10例被确诊非淋菌性尿道炎。2例为淋病伴尖锐湿疣。所有患者就诊前均使用过多种抗生素治疗。淋病并尖锐湿疣2例,曾用过CO2激光治疗。1.2 临床症状1.2.1 尿道症状多数诉说尿频、尿急、尿痛、尿不尽感、会阴部、膀胱区、腹股沟区胀痛不适。1.2.2 性病恐惧心理失眼,有些患者精神抑部症明显,表情病苦。1.2.3 性功能障碍 5例患者由于惧怕性病,放弃了夫妻之同的正常性关系,性生活的频率明显减少。

    作者:许恩赐;李晖 刊期: 2000年第06期

  • 进口试剂检测HBsAg的应用评价

    根据卫生部《供血者体格检查标准》的要求,对每一份血液都必须进行初检和复检,确定HBsAg等指标均为阴性方可用于临床。由于国产试剂的灵敏度普遍不高,为提高复检的检出率,较大限度地防止漏检,保证血液质量和输血安全,我站自今年七月份起,复检采用进口试剂,两个多月共复检3366份标本,检出HBsAg阳性标本30份,检出率为0.89%(30/3366),现将结果简要报道如下。1 材料和方法1.1 标本来源本站无偿献血3402人份(经全血HBsAg金标试纸初筛合格),采集静脉血。1.2 试剂 HBsAg初检采用厦门新创公司的酶免试剂盒,批号9042501和9070501,灵敏度1μg/L。复检采用美国Ab-bott公司的球式酶免试剂,批号为52626M300,灵敏度为0.1μg/L。卫生部临检中心临界质控血清(1μg/L)。1.3 方法初复检均采用酶联免疫法,严格按照试剂说明书进行操作。每次实验每块板均设内对照(阴阳性对照,空白对照)和外对照(临界质控血清)〔1〕。由瑞士帝肯全自动加样系统进行加样。

    作者:李乙皇;林慧英 刊期: 2000年第06期

  • 颈部猪囊虫病1例报告

    猪囊虫是猪绦虫的幼虫期,大多数的虫卵寄生于脑、皮下组织,常伴有癫痫症状。我科发现1例猪囊虫,报告如下。 患者女,28岁,汉族。主诉右颈部包块2年余,初起仅有黄豆样结节状包块。早期不痒、不痛,以后渐增,且伴有间断性红、肿、痛史,经抗菌消炎,病情好转但包块不能完全消失。既往无癫痫及精神疾病。检查:既往健康。查体无异常,全身无皮下结节,大便未查见寄生虫卵,血常规正常。专科检查:右颈胸锁乳突肌上1/3部位可扪及一椭圆形肿物,约有3.0cm×2.5cm×2.5cm大小,表面光滑,界清,质中,活动较差,与周围组织粘连,皮色正常,轻度压痛,鼻咽部检查未发现异常。初步诊断:右颈部肿块。行手术治疗。 术中见肿物位于右胸锁乳突肌中,与周围组织粘连,较难分离,沿肿块周围连同部分胸锁乳突肌切除。大体标本见肿物周围为紫红色肌性包膜,含有乳白色液体物,中间有大约2.0cm×1.5cm团状固体物。送病检,病理报告:右颈部猪囊虫。

    作者:张崇道 刊期: 2000年第06期

  • 急性心梗患者人类巨细胞病毒感染研究

    感染与冠心病的关系,近年来受到关注。大量临床病理与流行病学研究及实验室检查均提示感染与冠心病的发生发展有关[1]。人类巨细胞病毒(HCMV)在人群中感染十分普遍,研究证明HCMV与动脉粥样硬化密切相关[2]。我们检测急性心肌梗塞(AMI)病人血清HCMV特异性IgM(HCMV-IgM)和IgG(HCMV-IgG)水平,并与病毒性心肌炎(VMC)病人和健康人相比较,以期了解HCMV感染与AMI的关系。1 材料的方法1.1 研究对象 AMI组:取自我院住院患者45例,其中男34例,女11例,平均年龄64+12岁。AMI诊断符合WHO标准。VNC组:46例住院患者,其中男19例,女27例,平均年龄22±12岁。以上二组实验检查心脏肌钙蛋白(cTnI)均阳性。健康组:系排除心血管疾病的健康体检者20例,其中男8例,女12例,平均年龄47±12岁。1.2 研究方法以上3组均抽取静脉血,分离血清于-20℃冻存待测。以ELISA法测定HCMV-IgM与HCMV-IgG。血清标本均作1:200倍稀释。同时设置阴、阳性对照,读取450nm吸光度(OD)值,(OD值与HCMV抗体浓度成正比,客观反映HCMV抗体浓度),以P/N值>2.1为阳性。1.3 统计学方法以SPSS软件对检测数据x2检验和t检验。

    作者:林立芳;沈晓丽;潘棱;颜光烈;浦晓东;胡锡衷 刊期: 2000年第06期

  • 肝吸虫、胆道蛔虫、乙肝并发感染1例

    肝吸虫感染在河北地区少见,同时伴胆道蛔虫,乙肝感染在临床未见报道,现将我们收治的一例病人介绍如下: 患者女性,35岁,原籍四川,现居河北保定,已婚汉族。近两个月来无明显诱因出现上腹不适,疼痛,食欲不振,恶心,无腹泻。近一个月来又出现尿深黄,眼黄。曾在当地乡、县级医院以肝气淤滞,脾胃不和治疗,用药不详,效果不佳。既往体质较差,食少,无肝炎、结核等传染病史,粪便中有排蛔虫史,作过驱虫治疗。18岁结婚,离开原籍到现居住地,在原籍有食生鱼片粥史。查体:患者神清,慢性病容,全身皮肤轻度黄染,巩膜明显黄染。心肺未闻及异常。腹平坦,未见肠型及蠕动波,莫斐氏征(+),无移动性浊音,肠鸣音无亢进。实验室检查:血、便常规及血脂、血糖未见异常,尿胆红素(++),乙肝五项:HBsAg(+),抗HBc(+),余(-)。肝功:T/D-Bil:145.4/119.7μmol/L,ALT:56U,TTT:正常A/G:40/29g/L。B型超声示:1.胆囊结石,肿大积液。2.胆道蛔虫?3.胆管扩张。根据临床表现,实验室检查,B超诊断为:1.胆囊炎,胆结石。2.胆道蛔虫症?3.乙肝?经用抗生素消炎,药物排石,保肝治疗效果不佳,转入肝胆外科,行胆囊摘除术,术后T形引流,将摘除胆囊送病理室:胆囊壁增厚,炎症明显,胆囊内有虫体残段,为雌蛔虫成虫并有部分钙化。在引流液中,另有两块大小为3mm×1.5mm,2.5mm×1.8mm的虫体碎片不能确定为何物。取胆囊内容物涂片镜检,视野下可见芝麻粒样虫卵,高倍镜下象灯泡,有卵盖,内含幼虫,大小为24~29μm×14~16μm,根据特征,确诊为肝吸虫卵。随后给病人服用吡喹酮,排出大量葵花子仁样成虫,镜下观察为肝吸虫,充满引流液,因病人有头痛、头晕症状,考虑系吡喹酮副作用引起。改服丙硫咪唑,连续引流排虫5天,共排出完整虫体732条,另有少量虫体残片。之后继续消炎,保肝治疗,25天后临床表现消失。再次化验结果为:尿胆红素(一),乙肝五项:HBsAg(+),抗HBc(+),肝功:T/D-B:1<17.1μmol/L,ALT,TTT:正常,A/G:42/27g/L修正诊断:①肝吸虫病。②胆道蛔虫症。③胆囊炎,胆结石。④乙肝病毒携带,病人临床痊愈出现。回访2年至今无复发。

    作者:苑文英;马士恒 刊期: 2000年第06期

  • 链球菌感染中毒综合征30例临床分析

    1998年、1999年夏季,江苏省海安、如皋、通洲、泰兴等部分地区曾两度发生人与猪的突发感染性疾病,引起数十人和数万头猪死亡。经流行病学调查,临床观察,病原体分离鉴定,猪的人工感染试验及菌株PCR指纹图同源性分析等,确定这是由血液链球菌引起的感染中毒综合征,为人猪同患疾病,人群中发病死亡是由猪感染而来[1]。两年来,我院收治了共30例病人,本文着重临床特点分析,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料30例中男28例,女性2例,年龄29~75岁,平均52岁,26例为屠宰工,4例为农民,均有与屠宰病猪或售病猪肉接触史,其中12例有皮肤破损。接触病猪至发病时间为2至5天,发现至入院时间2h至3d,住院时间24h至31d。1998年收治病人11例,1999年收治病人19例,流行时间1998年7月下旬至8月中旬,1999年7月上旬至9月中旬。

    作者:王宝平;王华雨;王广和 刊期: 2000年第06期

  • 云南玉溪地区莱姆病调查

    莱姆病是70年代末新发现的一种蜱传播的自然疫源性疾病,其病原体是疏螺旋体下属的一个新种--伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi),几种近缘的硬蜱(Ixodes)为本病的主要传播媒介。该病已成为世界公共卫生的一个严重问题。迄今世界各大洲近30个国家都有本病发生,尤其欧美更严重。由于莱姆病分布广,传播快,且致残率高,已引起国内外有关学者的普遍关注[1]。 我国1986年艾承绪首次报道黑龙江海林县发现莱姆病〔2〕,1987年由张哲夫等在牡丹江林区分离到病原体〔3〕。截止1996年全国22个省(市、区)血清学证实人群存在莱姆病感染,并从17个省(市、区)的病人、蜱或动物分离到莱姆病螺旋体〔4〕。1992年马海滨等报道云南西部经血清学证实存在莱姆病感染〔5〕。玉溪地区位于云南中部,哀牢山脉斜贯西部,森林较多,硬蜱分布广泛,为证实是否存在莱姆病,于1997年1月至98年8月在境内五县一市进行血清学及病原学调查研究,现将研究结果报告如下:

    作者:张媛春;李六九;雷素娟;姚云波;陈良;朱林;苏永;李永明;赵立庆 刊期: 2000年第06期

  • 福州郊区登革热传播媒介的调查研究

    目的 1999年夏秋季福州郊区发生登革热暴发流行,调查本次暴发流行的传播媒介及其生态习性,为控制登革热流行提供理论依据。方法调查流行区媒介伊蚊种类,以免疫萤光法检测成蚊病毒自然感染率并判定传播媒介;以房屋指数、容器指数和布雷图指数调查幼虫密度,以人饵诱捕法人工小时调查成蚊剌叮率;调查主要流行村蚊虫孳生环境,了解媒介伊蚊孳生现状。结果白纹伊蚊是当地的优势蚊种,埃及伊蚊末捕及,成蚊登革病毒2型自然感染率为23.07%,8个主要流行村白纹伊蚊密度指数平均房屋指数为56.5,容器指数54.5,布雷图指数175.5,剌叮率为42.3只。白纹伊蚊的孳生环境类型有19种,主要为闲置的缸、罐类,桶类和旧轮胎等各种容器型积水,分别占全部阳性积水容器的29.42%,17.07%和15.33%。结论白纹伊蚊是本次登革热暴发流行的传播媒介,当地白纹伊蚊种群密度较高,缸、罐类和桶类、旧轮胎等积水容器是白纹伊蚊的主要孳生环境。

    作者:徐保海;许龙善;李世清;陈润;屠照平;黄耕成;郑能雄;陈黄河;方勇;吴金俊;黄鼎生 刊期: 2000年第06期

  • 1050名献血员的庚型肝炎病毒感染状况调查

    庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)是近年来新发现的一种新型肝炎病毒,其基因组为单股正链的RNA病毒,主要经血传播,可致急、慢性肝炎和无症状病毒携带状态[1]。GBV-C/HGV感染呈全球分布,我国GBV-C/HGV感染分布较广,流行较为严重[2]。为了解合肥地区献血员中GBV-C/HGV感染情况,我们对合肥市某医院输血科献血员进行调查。1 材料与方法1.1 血清来源合肥市某医院输血科1998年3月~7月的所有献血员,共1110名,取血清1050份;所有血清检测抗-GBV-C/HGV后,剩余部分-40℃冻存备检GBV-C/HGVRNA。1.2 抗-GBV-C/HGV检测包被抗原为人工合成多肽,分别选自非结构区NS3、NS5,进行混合包被,部分序列参见文献[3],EIA法检查血清中抗-GBV-C/HGV。1:20倍稀释血清,临界值=阴性对照平均OD值+0.25,≥临界值为阳性,否则为阴性,连续两次检测阳性者,判为阳性。

    作者:黄芬;郑惠玲;王玉琴;胡兆平;汪兴太 刊期: 2000年第06期

  • 云南平坝型重疫区分阶段实施优化防治措施控制血吸虫病的研究

    云南血吸虫病流行以坝区为重[1]。近年来,由于连续实施了化疗为主辅以易感环境灭螺的防治措施,疫情普遍下降,坝区降幅明显大于山区[2]。但是,当疫情降到一定程度后,继续实施以上防治措施,疫情却呈徘徊态势,通过优化防治措施,疫情又开始快速下降。本文以洱源县大佛村为试点,连续观察8年,结果报道如下。1 材料与方法1.1 材料大佛村是高原平坝型血吸虫病重流行村,人口1089人,黄牛491头。1.2 方法1.2.1 防治措施1.2.1.1 第一阶段(1992~1996年) 实施人畜同步群体化疗为主,辅以部分易感环境灭螺的措施。每年对6~60岁居民,2岁以上牛用吡喹酮化疗1次,人的吡喹酮化疗剂量为40mg/kg体重,牛为30mg/kg体重,1次顿服。每年春秋两季对村庄周围,人畜常到的感染螺环境进行灭螺,约占全村有螺面积的10%左右。1.2.1.2 第二阶段(1997~1999年) 实施全面灭螺和人畜扩大化疗并重的措施。每年春秋两季在该村历史有螺区进行全面查螺,对查出的有螺面积用氯硝柳胺2g/m2喷洒并结合铲削、土埋灭螺。人畜扩大化疗的对象是当年查出的病人、病牛及经常接触疫水的人群和经常放养的牛。吡喹酮剂量同上。

    作者:王尚位;李雄斌;兰思雄 刊期: 2000年第06期

  • HFRSⅡ型疫苗4年血清学效果追踪观察

    肾综合征出血热Ⅱ型(HFRS-Ⅱ型)灭活疫苗在大范围人群流行病学观察显示安全性较好,并且有良好的血清学效果[1]。本文追踪观察该苗4年来抗体消长情况。现将结果报告如下;1 材料与方法1.1 疫苗由长春生物制品研究所生产HFRS地鼠肾细胞灭活疫苗。基础免疫疫苗批号为940903-2、940903-3,加强免疫疫苗批号为950704-9均在有效期内使用。1.2 免疫程序和采血时间按照0、28、42天免疫程序进行基免接种,1年后加免1针,并分别于基免前、基免全程后15天、1年、加免后15天及加免后2年、3年采集静脉血分离血清进行特异性IgG抗体和中和抗体测定。1.3 检测方法特异性IgG抗体采用荧光法由江苏省卫生防疫站检测。阳转界值为1:10,中和抗体由中国药品生物制品检定所检测,采用MCPENT法,阳转界值为1:5。

    作者:祁洪山;李永超;孙日快;吴扬生;朱凤才;刘光中 刊期: 2000年第06期

  • 宁德地区1997~1998年恙虫病流行病学调查

    恙虫病是危害人民健康的自然疫源性疾病。闽东沿海60年代有恙虫病流行,1964年霞浦县就报告44例。80年代我们对其流行情况和媒介宿主进行初步调查。为了进一步探索其流行趋势,为今后防治提供科学依据。1997~1998年又进行较深入的调查,现将结果报告如下。1 调查方法 搜集地方和部队医疗单位恙虫病疫情。抽取农村健康青年血清,检测恙虫病抗体水平。在调查地点用铁丝捕鼠笼,黄昏布,清晨收。每日捕获活鼠,处死后收集血清检测恙虫病抗体及检集鼠体上的恙螨,进行分类、鉴定、计数、登记。恙螨检测恙虫病病原体。 血清学和病原学由福建省卫生防疫站协助完成。2 结果和讨论2.1 人群监测2.1.1 近年共发现恙虫病11例,其中1996、1997、1998、1999年各3、4、3、1例,均在夏秋季节。霞浦10例(其中海岛9例)、宁德1例;部队战士8例、农民3例。

    作者:袁高林;郑祖针;陈文锦;李翔莺;李方平 刊期: 2000年第06期

  • 猪毛首线虫(猪鞭虫)感染人体调查

    我们于1998年12月在湖北省通城县一所农村小学作肠道寄生虫粪检时,在一位11岁男生的粪便中发现一种虫卵,其形态、颜色与毛首鞭形线虫(人鞭虫)虫卵极为相似,但其长度、直径要明显大一些。因当时大风降温来了寒流,没有来得及进一步进行调查,撤离了现场。今年10月我们又前往该男生所在学校及村里进行调查,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 调查点的基本情况通城县位于鄂南距武汉208km,属幕阜山低山丘陵区,海拔78~1528m,年平均气温16.72℃,相对温度80%,平均降水量1460mm。该男生所在村位于该县东北距县城21km,是以生产水稻、红薯、花生等,圈养生猪为主的丘陵区。该生所在学校是一所全日6年制完小,建校5年,各项条件一般。

    作者:张国华;杨柳;宁长修;邓伟文 刊期: 2000年第06期

  • 鄂伦春自治旗大杨树镇肾综合征出血热自然疫源地性质调查研究

    于1999年9月17-20日对内蒙古自治区呼伦贝尔盟鄂伦春自治旗大杨树镇的3个自然村(富饶对、新华村、前进村)的居民区和田野进行了肾综合征出血热(HFRS)疫源地性质调查。通过现场调查和血清学检测,结果表明黑线姬鼠为该地区汉坦病毒主要宿主动物,其占捕获鼠类构成71.23%(151/212);捕获动物的总密度为28.30%(212/749),其中黑线姬鼠的密度为20.16%(151/749);捕获动物总感染率为9.78%(40/409),黑线姬鼠的感染率为7.09%(29/409),占感染鼠总数的72.50%(29/40),带病毒率为11.90%(18/151)。褐家鼠占鼠种构成的8.49%,其密度为2.40%,带病毒率为16.70%,感染率为0.90%。结果表明,大杨树地区的疫源地性质是黑线姬鼠为主要宿主动物的肾综合征出血热自然疫源地,目前已演变为姬鼠型为主的混合型疫区。

    作者:唐浏英;陈化新;邹学义;罗成旺;余陶;董俊杰;康凤春;赵林英 刊期: 2000年第06期

  • 检测恙螨幼虫体内恙虫病东方体DNA用于监测恙虫病流行病学分析

    目的了解恙螨幼虫体内恙虫病东方体自然感染率与恙虫病流行的关系,为恙虫病的监测与防治提供理论依据。方法 1974~1982年福建省49个点捕获的野鼠体表采集恙螨幼虫91093只,同种为一组用乙醇保存,以10~50只为一份,用东方体56kDa基因所构进的引物进行PCR扩增。将结果与90年代捕获的恙螨幼虫PCR检测结果比较,结合相应年代的恙虫病发病情况进行分析。结果 1974~1981年捕获地里纤恙螨29份、小板纤恙螨9份,高潮纤恙螨3份、苍白纤恙螨12份、于氏纤恙螨1份、中华无前纤恙螨1份,PCR检测恙螨幼虫体内东方体DNA均为阴性。1982年12月采集的小板纤恙螨1份,1991年6-7月采集的地里纤恙螨1份,检测到东方体DNA。结果表明1982年前恙螨幼虫体内东方体自然感染率极低。结论恙螨幼虫体内东方体的自然感染率高低与恙虫病流行有密切关系。

    作者:郭恒彬;唐家琪;朱进;王长军;吴光华;于恩庶 刊期: 2000年第06期

  • 张家口地区医院病人弓形虫感染的血清流行病学调查

    目的了解张家口地区医院病人弓形虫感染情况,为临床提供一定的参考价值。方法采用间接红细胞凝集试验对583例住院病人进行弓形虫抗体检测。结果张家口地区医院病人弓形虫抗体阳性率10.12%。其中男性11.01%,女性9.06%,不同类型疾病弓形虫抗体阳性率明显不同,以系统性红斑狼疮、肿瘤患者较高,分别为27.27%,16.92%。结论张家口地区医院病人弓形虫抗体阳性率(10.12%)高于全国正常人群弓形虫抗体阳性率(5.17%),不同类型疾病间阳性率明显不同,其中以系统性红斑狼疮、肿瘤患者较高。提示来医院就诊病人中可能有弓形虫病患者,免疫功能低下或受抑制患者易感染弓形虫病。

    作者:卢致民;张振明;王春清 刊期: 2000年第06期

  • 南昌市社会福利院弃儿弓形虫感染的分析

    先天性弓形虫病是导致出生缺陷和先天畸形的病因之一[1]。我国每年约出生9万名先天性弓形虫病患儿[2],给国家和家庭带来了严重的负担,影响了人口素质的提高。为了解南昌市弃儿的弓形虫感染状况,我们于1999年7月对南昌市社会福利院收养的弃儿进行了弓形虫病血清学和发病情况分析,现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 对象以南昌市社会福利院收养的9天至3岁6个月的弃儿共448人列为观察对象,其中2名为男性(有先天性畸形),其余均为女性。1.2 方法抽取上述对象的静脉血,分离血清后保存待测。 用免疫学方法进行检测。IgG、IgM检测试剂为广州杰特免疫诊断制品有限公司提供的金标(Dotimmuno gold filtration assay DiGFA)试剂盒,批号为990318,按说明书操作和判定结果。CAg检测试剂盒由浙江医学院寄生虫病研究所提供,批号为990415,也按说明书进行操作和判断。 对检测为弓形虫阳性的弃儿观察其临床表现和体征。

    作者:林莉;徐俊华;丁贞英;姜唯声;王长喜 刊期: 2000年第06期

  • 绵阳市1963~1997年钩端螺旋体病疫情及流行菌株变化分析

    本文报告了四川绵阳市35年钩端螺旋体病(下称钩体)疫情及流行菌株情况,年平均发病率4.73/10万,年平均死亡率0.079/10万,钩体病的性别、年龄、职业及季节分布与国内报道相一致。35年中发生5次局部暴发流行,4次以黄疽出血型为主,一次以七日热型为主。从病人血分离到49株钩体菌,分属七群10个血清型,从动物体内分离到菌株174株,证实啮齿类动物为主要传染源。

    作者:刘汉军;刘昌弟;周荣 刊期: 2000年第06期

  • 长春地区奶牛隐孢子虫感染情况调查

    隐孢子虫病是一种人兽共患寄生虫病,其病原为隐孢子虫。本病感染途径是饮食被患病动物排泄物污染的食物和水等。为了解长春地区奶牛隐孢子虫的感染情况,我们于1998年7月至1999年7月对长春地区3个奶牛厂和23个养牛专业户进行了隐孢子虫感染情况的调查,报道如下。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 奶牛选择在长春地区随机选取东郊2个奶牛厂90头奶牛;北郊养牛专业户12户,共68头奶牛;西郊7户共66头奶牛;南郊一个奶牛厂、1个养牛户共76头奶牛。1.2 方法1.2.1 粪样采集将待检牛逐头登记,内容包括畜主姓名、奶牛年龄、体况、产奶量与粪便外观等。用一次性手套采集新鲜粪便编号后带回实验室检查。1.2.2 检查方法将10g粪样加入适量饱和硫酸锌溶液搅碎,过60目筛网,2500r/min离心10min后用白金丝环蘸取表面液体,放于载玻片上,后进行抗酸染色镜检,并测量其卵囊大小。1.2.3 结果判定及处理经抗酸染色后卵囊阳性并与隐孢子虫抗酸染色标准阳性片一致者判为奶牛隐孢子虫感染阳性,并对长春东郊、西郊、北郊和南郊奶牛隐孢子虫感染率进行统计学处理。

    作者:田宗成;张西臣;李建华;陈建宝;杨举;喻建军;君继刚 刊期: 2000年第06期