目的比对大肠菌群和大肠杆菌在口服药品中的检出率.方法在口服药品中,以人工污染大肠杆菌,然后分别按<中国药典>2000年版和国标<食品卫生检验方法>进行大肠杆菌和大肠菌群的检查.结果大肠菌群的检出率比大肠杆菌高.结论以大肠菌群作为口服药品粪便污染的指示菌,有利于提高药品的安全性.
作者：黄莘 刊期： 2003年第04期
目的样品经超声处理后,与冷浸过夜再超声处理,所测算的人参总皂苷结果一致,说明本方快速、准确.但只作为内部控制质量,不做对内控制质量依据.
作者：杨凤媚；陈雄裕 刊期： 2003年第04期
本文介绍了注射用阿昔洛韦无菌检查采用薄膜过滤法代替直接接种法,结果易观察,检验周期短,简便准确.
作者：蔡国华 刊期： 2003年第04期
目的应用RP-HPLC(DAD)对仙茅药材进行指纹图谱研究. 方法用Nova-pakC18(250mm×4.6mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.1%醋酸水梯度洗脱,检测波长为285nm.流速为1.0ml*min-1.结果指纹图谱对仙茅中各皂苷类成分均有较好分离.结论该方法简便,准确,重现性好,可作为仙茅具有专属性的指纹图谱.
作者：潘馨 刊期： 2003年第04期
目的应用高效液相色谱法测定糖尿灵片中盐酸小檗碱的含量.方法色谱条件:YWG-C18柱;流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液[0.05mol*L-1磷酸二氢钾和0.05mol*L-1庚烷磺酸钠(1∶1),(43∶57),含0.2%三乙胺],用磷酸调pH值至3.0.检测波长264mm,流速1.2mL*min-1.结果盐酸小檗碱在10.2～51.0μg*mL-1内线性关系良好(r＝0.998),平均回收率97.6%,RSD＝1.0%.结论本法可用于控制制剂的质量.
作者：林卫雄 刊期： 2003年第04期
目的建立测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量.方法成药制剂牛黄毒片用70%乙醇溶液超声中提取黄芩苷.采用反相液相色谱法测定,流动相为甲醇-0.1%磷酸(55/45),检测波长为274nm.结果可测出牛黄解毒片中黄芩苷的含量,回收率为101.6%,RSD小于1.3%.结论本方法简便可靠,可用作牛黄解毒片中的质量控制.
作者：吴丽群 刊期： 2003年第04期
目的测定奥硝唑葡萄糖注射液含量及有关物质.方法 HPLC法,用C18柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为285nm,柱温40℃.结果奥硝唑在20～250μg*mL-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率99.2%～99.8%,RSD 0.3%～0.4%.结论该检测法检测奥硝唑葡萄糖注射液,两主要杂质与奥硝唑主峰的分离度符合规定.
作者：林朝晖 刊期： 2003年第04期
目的采用高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0×125mm,5μm),pH3.6磷酸盐/柠檬酸缓冲液-乙腈(88∶12),流速为1.0ml*min-1;检测波长为254nm.结果头孢替唑的浓度在0.04522～0.4522mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=30160.4483X+67.686019,r=0.9999.精密度实验(n=6)的RSD为0.04%.平均回收率99.0%(RSD=0.37% n=9).结论本方法简单,快速,结果准确,重现性好.
作者：陈星 刊期： 2003年第04期
目的研究补肾益精丸中五味子甲素的定量分析方法.方法样品用氯仿超声处理,氯仿溶解,点于硅胶GF254薄层板上,石油醚(60～90℃)∶乙酸乙酯(8∶1)展开,紫外灯254nm下观察荧光淬灭点定位,双波长反射法锯齿扫描.结果五味子甲素在0.874～4.370μg(r=0.9962)范围内呈线性,平均回收率为99.40%,RSD=3.40%,n=5.结论本方法灵敏、准确、专属性好,可做为该制剂的含量测定及质量控制.
作者：施虹 刊期： 2003年第04期
目的建立反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度.方法采用高效液相色谱法,苯巴比妥为内标,YWG-C18色谱柱,甲醇∶水(30∶70)为流动相,流速1.0ml*min-1,柱温35℃,检测波长210nm.结果多索茶碱在0.40～24.00μg*mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9997;血清低检测限为100mg*mL-1;平均回收率为98.71%;日内和日间RSD分别为2.29%和3.37%.结论本法灵敏简便、准确可靠,可用于多索茶碱血药浓度测定及其药代动力学研究.
作者：陈锦珊；杜青云；黄惠丽；张家祥 刊期： 2003年第04期
目的探讨中西药结合制剂鲜必净生物限度检查细菌菌数标准.方法按中国药典2000年版一部附录XⅢC微生物限度检查法.结果根据不同细菌菌数标准,得出的结论不同.结论对于此类药品应建立相应的细菌菌数限度标准.
作者：李春蓉 刊期： 2003年第04期
目的采用HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量.方法采用十八烷基键合硅胶为固定相;甲醇∶水∶冰乙酸(60∶50∶1)为流动相:流速1.0mL*min-1;检测波长274nm.结果黄芩苷在25～220μg范围内呈良好线性(r=0.9995);平均回收率为100.59%,RSD为1.02%(n=9).结论本法快速准确,杂质分离完全,重现性好,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定.
作者：陈玉谊 刊期： 2003年第04期
目的研究蛇胆中的汞的含量测定.方法采用酸性介质中用氯化亚锡还原,冷原子法测定.结果通过测定30批蛇胆中的汞含量,排除掺异物样品,可以基本确定蛇胆中汞的含量范围.结论方法灵敏、简便.
作者：于娟 刊期： 2003年第04期
目的建立测定塞来昔布胶囊中塞来昔布含量的反相高效液相色谱法.方法以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(85∶15,V/V),流速为0.8mL*min-1,检测波长254nm,柱温40℃,进样量为5μL.考察了流动相不同配比对塞来昔布色谱行为的影响.结果塞来昔布与胶囊剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为25μg*mL-1,线性范围:25～1000μg*mL-1,回归方程为C=1.86×10-2F+1.84×10-1,r=0.999(n=8),平均回收率为98.23%,RSD=0.47%.结论该方法灵敏、准确、简单、快速、可用于塞来昔布胶囊的含量测定.
作者：蔡素华 刊期： 2003年第04期
目的测定胸肋合剂中黄芩苷的含量.方法采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.21)为流动相,检测波长为280nm.结果胸肋合剂中黄芩苷的含量在0.160～10.400μg线性关系良好(r=0.9998).平均回收率98.20%,RSD=1.48%.结论本方法测定简便、快速,测定结果准确.
作者：周银才 刊期： 2003年第04期
目的对茵栀合剂的制备工艺研究,建立质量控制标准.方法用水做溶媒对亲水性有效成分的合理提取,用紫外、薄层色谱等法对有效成分绿原酸,大黄蒽醌甙,栀子甙进行定性鉴别.结果本合剂相对密度达1.01以上,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定.结论本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠.
作者：陈元俊；周金生；卢玉兰；翁开敏；黄骞；连劲龙 刊期： 2003年第04期
目的优选VES合成工艺.方法对影响VES产率的因素-原料配比、溶媒用量、反应温度和反应时间等四个因素进行了单因素考察,并在此基础上,采用L9(34)正交设计(orthogonal design)进行优化,确定佳合成工艺.结果按优化的工艺条件进行重复性实验,VES的平均产率达90.02%.结论本试验改进了VES的合成工艺,确定了佳反应条件,比文献报道的产率有较大提高.
作者：毛晓刚；蔡航；马立森 刊期： 2003年第04期
目的制备复方倍他米松擦剂,观察临床疗效.方法将倍他米松等制成擦剂,建立质量控制方法,进行临床疗效观察,并分析处方,探讨注意事项及禁忌症.结果临床应用总显效率45.16%,哈西奈德组28.57%,两组差异具显著性(P＜0.05).结论本品制备工艺简单,对治疗神经性皮炎疗效确切.
作者：车斌；王德坚；黄超芬 刊期： 2003年第04期
目的研究甲醛溶液熏蒸的消毒灭菌效果.为临床提供新的灭菌方法.方法采用甲醛溶液自然熏蒸氩气电刀,引流管,内窥镜,穿刺针等各种手术器械.观察下同室温条件下熏蒸后甲醛溶液的百分含量及体积变化.并对手术器械上微生物进行了监控.结果熏蒸使甲醛溶液体积减少,溶液的浓度不变,手术器械微生物符合检测标准.结论用甲醛溶液熏蒸能够使手术器械达到消毒,灭菌的目的.本法较经济,且效果好,可以推广.
作者：丁英儿；张桂英 刊期： 2003年第04期
目的研究加替沙星葡萄糖注射液的生产工艺.方法采用HPLC方法测定加替沙星葡萄糖注射液中加替沙星的含量及有关物质检查,对本品pH值、活性炭的吸附、灭菌方式、外源性金属离子、渗透压等影响因素研究.结果确定加替沙星葡萄糖注射液的生产工艺.
作者：林朝晖 刊期： 2003年第04期
目的提高灌封机速率和灌封质量以达到高产高质的效果.方法通过改变电机转速提高灌封机速率来增产增效,以加微氧技术和改造汽化炉系统工艺管道的方法来提高成品率及产品质量.结果产量翻一番,封口质量明显改善,减轻操作工劳动强度.结论提高电机转速,采用直径,1.5mm的微管输氧并将汽化气压力控制在0.1MPa、氧气压力控制在0.2MPa,以及采用两台汽化炉分别供气的技术改造是成功的.
作者：陈瑞安 刊期： 2003年第04期
目的鉴别伸筋草及其混淆品.方法性状及组织特征鉴别.结果可以有效地对伸筋草进行真伪鉴别.结论上述鉴别方法简便易行,具可靠性、科学性、实用性.
作者：张波 刊期： 2003年第04期
目的正品乌梅及常见3种伪品的鉴别比较.方法从性状、显微、理化三个方面进行鉴别比较.结果与结论正品乌梅与伪品无论外观性状、气味或非腺毛形状、pH值等均有所不同,乌梅的果核表面具众多小凹点及网状纹理.正品乌梅的酸性也相对强.
作者：温小琴 刊期： 2003年第04期
目的研究南瓜多糖的提取与分离工艺的优化.方法采用正交实验L9(34)对南瓜多糖的水提取工艺进行优化设计,通过单因素实验确定南瓜多糖分离的佳工艺.结果南瓜多糖提取工艺各因素的隹水平为A3B2C1D3(料液比1∶3,在70℃下提取3次,每次4小时).南瓜多糖提取工艺各因素中因素D(提取次数)和因素A(料液比)的差异对多糖得率有显著性影响,而因素B(提取时间)与因素C(提取温度)的差异无显著性影响.以乙醇沉淀多糖(终浓度70%);Sevag试剂去除游离蛋白(多糖溶液与Sevag试剂的体积比2∶1,反复脱蛋白7次,每次30min);H2O2溶液脱色(终浓度4%,50℃保温2h)能达到良好的效果.粗多糖得率为1.92%;总糖含量为79.3%. 结论本文建立的优化工艺可为南瓜多糖的分离制备提供参考.根据正交实验统计分析结果,为了省时节水节能,采用少量短时多次提取工艺(料液比1∶ 2,在70℃下提取3次,每次3小时)较为合理.
作者：吴国欣；陈密玉；李永星；曾国芳 刊期： 2003年第04期
目的对伪品厚朴-武当玉兰、凹叶玉兰、西康玉兰的鉴定,为正品厚朴的鉴别提供实验依据.方法采用性状、显微特征、薄层色谱的鉴别方法.结果正品和伪品具不同鉴别牲特征.结论能准确地把正品厚朴与武当玉兰、凹叶玉兰、西康玉兰鉴别.
作者：宋文国 刊期： 2003年第04期
目的观察桔皮挥发油、几种人工合成香精中α-柠檬烯不同含量结果.方法采用气相色谱-质谱检测挥发油中α-柠檬烯.结果芦柑皮挥发油和3种人工合成香精经色谱分离出14～50多个峰不等,主要成分均为α-柠檬烯,其它各成分的含量均在15%以下.其中以香橙油香精含α-柠檬烯量多(89.49%),其次为桔子油香精(88.3%).结论挥发油中80%是α-柠檬烯,若能用人工合成的香精代替天然桔皮挥发油中的α-柠檬烯,可解决资源问题.若有人工合成品,对研究α-柠檬烯的药理作用取材更为方便.
作者：王梅兰；于腊佳 刊期： 2003年第04期
目的观察长期服用桔香祛暑和胃茶饼的毒性试验.方法实验用大白鼠(SD品系),6～7周龄,体重:102±10g,♀98±8g,每组20只,雌雄各半,按正常对照组、桔香祛暑和胃茶饼高剂量组和中剂量组及低剂量组进行灌胃给药,每天一次,连续14d.结果未见毒性反应.结论桔香祛暑和胃茶饼安全范围较大.
作者：伊萍 刊期： 2003年第04期
目的使用昆明种小白鼠对苦豆子生物碱衍生物9002#进行急性毒性实验.使用IRM-2纯系小鼠进行淋巴瘤和乳腺癌的体内抑癌活性的实验研究.方法急性毒性实验:以腹腔给药(ip)方式给药,测定小鼠LD50.抑癌试验:建立荷瘤小鼠模型,IP方式给予2个不同剂量的药物水溶液,观察瘤重和体重,测定抑瘤率.结果经实验测定9002#的LD50为4362±810mg*kg-1,毒性较低,经重复试验9002#确有明显的抑癌作用.对淋巴瘤,剂量50mg*kg-1×10,抑瘤率50.3%～53.5%(P＜0.01),150mg*kg-1为31.3%～35.7%(P＜0.05);对乳腺癌,剂量50mg*kg-1×10,抑瘤率为57.1%(P＜0.01),150mg*kg-1为48.6%(P＜0.01).结论苦豆子生物碱衍生物9002#属低毒而有抑癌活性的化合物,对IRM-2纯系小鼠移植肿瘤有明显的抑制作用,以50mg*kg-1×10剂量组对淋巴瘤和乳腺癌抑制效果显著,值得深入研究.
作者：周则卫；刘培勋；徐文清；李松年；王月英；刘正明 刊期： 2003年第04期
目的观察注射用司帕沙星在试管内对新西兰白兔有无溶血、凝集作用.方法取规定量受试药加入2%兔血生理盐水混悬液中,观察溶血和凝集情况.结果第一～六管溶液中红细胞全部下沉,上层液体无色澄明,第七管全部溶血.结论注射用司帕沙星在终浓度1mg*mL-1时,对兔红细胞无溶血和凝集现象.
作者：吴国土；林秀珍；林建忠；黄自强 刊期： 2003年第04期
目的探讨胸腺因子D对垂体生长激素(GH)老龄性改变的逆转作用.方法雌、雄21月老龄SD大鼠各随机分成两组,一组隔日背部皮下注射胸腺因子D2mg*kg-1,另一组及6月青龄雌、雄对照组注射等量生理盐水:连续处理3个月后,用放射免疫法测定腺垂体组织和血清生长激素.结果与雄性青龄对照组相比,雄性老年组血清GH升高,垂体组织GH呈下降趋势;给药后,这些老年性改变可部分得到改善;血清GH在各雌性大鼠间无差异.结论胸腺因子D可逆转老龄雄性大鼠生长激素的老龄性改变,从而延缓衰老.
作者：彭宗根；过贵元；刘小朋；李东良；杨才生；傅芬兰；陈紫榕 刊期： 2003年第04期
目的研究白藜芦醇对白三烯B4(LTB4)、LTD4和LTC4生成的影响.方法大鼠胸腔中性粒细胞,以花生四烯酸(AA)为底物,A23187激活,生成LTB4,RP-HPLC定量.卵白蛋白致敏豚鼠肺,以抗原攻击产生LTC4和LTD4,RP-HPLC定量.结果白藜芦醇抑制大鼠胸腔中性粒细胞LTB4生成和致敏豚鼠肺LTC4和LTD4生成,IC50分别为2.9×10-6,1.5×10-5和3.0×10-5mol*L-1.结论白藜芦醇具有抑制LTB4、LTC4和LTD4生成的作用.
作者：白金叶；陈洁；程桂芳；林茂；朱秀媛 刊期： 2003年第04期
本文采用寇氏法测定其半数致死量(LD50)为8715mg*kg-1(95%可信限为7196.15～10556.02mg*kg-1),结果显示本品为实际无毒级.
作者：张春华 刊期： 2003年第04期
目的控讨双歧杆菌制剂对大鼠肝硬化模型内毒素血症的保护作用.方法 90只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、预防组、晚期治疗组和模型组.预防组和晚期治疗组分别从不同时期开始给予喂服双歧杆菌制剂.实验第11周末处死所有大鼠,HE染色观察肝脏病理改变,测定血清转氨酶、白蛋白水平及血浆内毒素、NO含量.结果预防组肝硬化病变程度轻,晚期治疗组病变程度介于模型组和预防组之间.预防组、晚期治疗组血清ALT和血浆内毒素、NO水平明显低于模型组(P＜0.05～0.01),白蛋白水平高于模型组(P＜0.05).结论双歧杆菌制剂通过平衡肠道环境,减少了肠源性内毒素血症的发生,降低了血浆内毒素水平,对肝硬化病变起了稳定和缓解作用.
作者：金峰；张捷；张志坚；李鸣；余英豪；薛建设；袁芳 刊期： 2003年第04期
目的观察纳米碳混悬注射液与兔红细胞接触后是否发生溶血现象,为临床用药安全性提供依据.方法由于供试液为碳黑色混悬液无法直接用肉眼观察结果,因而采用离心过滤后观察,并通过紫外扫描及测定其吸收度进行判断.结果供试液经离心过滤及测定吸收度可判断其有无溶血发生.结论纳米碳混悬注射液无溶血性.
作者：李鸣 刊期： 2003年第04期
患者女,61岁,既往无过敏史.因牙痛于2003年4月就诊我院口腔科.给予口服替硝唑胶囊(苏州中化药品工业有限公司,批号:030314),0.5g1日2次,次日出现皮疹、瘙痒、有烧灼感、胸闷、气促来我院就诊.体检:T37℃,P每分钟78次、R每分钟20次、BP12/8kPa.面部皮肤潮红,全身皮肤见多个暗红色大风团,高出皮肤,以躯干四肢为密集,奇痒难以忍受.临床诊断:药物疹.嘱停服替硝唑胶囊,即给予地塞米松磷酸钠注射液10mg、维生素C注射液0.5g、50%葡萄糖注射液20mL,静脉注射,口服咪唑斯汀缓释片10mg,1日1次、赛庚定片2mg,1日3次、维生素C片0.2g,1日3次,无极膏外用.两日后,皮疹逐渐消退,瘙痒减轻,改注射给药为口服醋酸泼尼松片10mg,1日3次,4d后痊愈.
作者：杨军琳；范榕；陈国庆 刊期： 2003年第04期
本文主要阐述肿瘤化疗药物的毒副作用及防治措施为临床医师和药师提供用药参考.
作者：曾幼波；陈琴 刊期： 2003年第04期
患者女,38岁,因右腰部外伤伴疼痛2d收住入院.查体:T37.2℃,腹平软,全腹无明显压痛,右肾区叩击痛,左肾区无明显叩击痛,尿常规示:RBC++++,诊断为肾挫伤.医嘱:5%葡萄糖500mL,氨苄青霉素5.0g,静滴,1日1次,5%葡萄糖500mL,止血敏3.0g,静滴,1日1次每二天医嘱改为:5%葡萄糖500mL,奈替米星0.3g,静滴,1日1次;5%葡萄糖500mL,止血敏3.0g,静滴,1日1次,第三天患者出现全身皮疹伴瘙痒,医生考虑为氨苄青霉素过敏,予静脉注射地塞米松5mg,皮疹有所消退,第四天再用奈替米星输液时,皮疹再次出现,且四肢皮肤更为明显,故考虑为奈替米星致过敏反应,改用克林霉素磷酸酯0.6g,静滴,1日2次;地塞米松10mg,静推,1日1次,连用2d,后皮疹消退.
作者：李晓黎 刊期： 2003年第04期
本文概述了利福平胶囊空腹服药研究的有关理论,以及近年来国内外对于利福平胶囊可饭后服药的研究,并就药剂学与生理学的理论,对这两方面的研究作了结语.
作者：甄少立；范汉通 刊期： 2003年第04期
目的通过对我院2002年抗菌药物的使用分析,了解抗菌药物应用情况.方法利用微机系统,统计药品的出库数量、金额和用药天数,采用WHO推荐的限定日剂量(Defined Dailg Dose:DDD)方法分析药物的临床使用情况;对我院2002年细菌药敏实验进行统计.结果与结论抗菌药物中,头孢菌素类,喹诺酮类和青霉素类为常用,占用抗菌药物总金额的86.15%.按照DDDs排序,头孢羟氨苄、青霉素、依诺沙星和氨苄西林是临床为常用的抗菌药物.按日用药金额排序,头孢米诺钠、阿乐西林和头孢哌酮舒巴坦是日消耗药费多的药物.头孢哌酮舒巴坦、美洛西林、依诺沙星用量上存在不合理现象.抗菌药物普遍存在耐药性,细菌对红霉素、青霉素类和新诺明耐药率非常高;对第一代头孢和庆大霉素的抗药率在30%左右;而对第三代头孢类、氟喹诺酮类、丁胺卡那霉素和头孢复方制剂均非常敏感.
作者：唐国荣；刘澍楠；徐榕霞；王淑萍；林品；敖建瑜 刊期： 2003年第04期
患者女,13岁.因发作性头痛2年余,服用卡马西平后出现皮疹16d入院.患者无明显诱因出现发作性头痛2年余,部位以枕及左顶部常见,1～3d发作1次,每次持续数分钟,伴头晕、四肢酸软.无腹痛呕吐.约2个多月来有短暂意识丧失出现、伴小便失禁4次.
作者：吴炜 刊期： 2003年第04期
目的调查我院2000～2002年抗肿瘤药使用情况,为临床合理、有效使用抗肿瘤药提供参考.方法应用金额排序法,对我院2000～2002年抗肿瘤药的出库数据进行汇总、排序和统计.结果我院2000～2002年抗肿瘤药消耗金额分别为302.89万元、321.49万元和501.83万元,分别占总出库金额的6.07%、5.57%和7.12%.金额排名前十位的抗肿瘤药的金额数均占总抗肿瘤药62%以上.结论 2000～2002年抗肿瘤药使用逐年增长,金额排名前十位的抗肿瘤药使用比例过大,应引起重视.
作者：于阗 刊期： 2003年第04期
目的了解医院抗感染药的使用情况,以便加强管理控制.方法采用横断面调查及统计每年消耗的抗感染药物计算DDDs.结果 2000年、2001年抗感染药物使用频数(DDDs)占前15位的主要为基础抗菌药物;横断面调查抗感染药物的日使用率为40.80%.主要为治疗用药.符合卫生部医院感染管理规范要求＜50%;2000年MRSA59.4%,ESBLs37.45%.2001年的检出率MRSA60%,ESBLs31.37%;2002年MRSA50.65%,ESBLs22.38%;耐药菌株检出率逐年下降.结论加强抗感染药物的使用管理,防止滥用.
作者：郭丽珍；张云；杨月霞；林月霞 刊期： 2003年第04期
目的介绍核糖体失活蛋白抗肿瘤作用的研究概况及展望.方法总结核糖体失活蛋白抗肿瘤作用的机理及应用.结果核糖体失活蛋白具有明显的抗肿瘤作用.结论核糖体失活蛋白是很有发展前景的抗肿瘤植物药.
作者：王玉露 刊期： 2003年第04期
目的考察心衰患者地高辛常规给药的血药浓度分布.方法对我院98例次口服地高辛的患者地高辛血药浓度测定的结果进行分析.结果地高辛常规给药方案,其血药浓度在治疗窗口(0.8～2.0ng*nL-1)的比例为49%.结论地高辛的给药方案应通过血药浓度测定进行个体化的给药.
作者：张养琳；李肇暖；江贵珍 刊期： 2003年第04期
目的探讨3种药物治疗急性脑血管病的治疗效果和经济效果.方法运用药物经济学中的成本-效果分析方法对美络宁,脑复素、毕奥星治疗进行评价.结果脑复素是治疗急性脑血管病佳治疗药物.结论药物经济学在临床药物治疗过程中拟定出合理的成本-效果分析处方,为临床合理用药的决策提出了客观依据.
作者：梁美风；林锦魁；林鹏星 刊期： 2003年第04期
目的探讨氟罗沙星、氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染所产生的经济效果.方法运用药物经济学小成本分析法对2种治疗方案进行分析评价.结果两种药物有效率分别为92.7%、91.4%;总成本为:1111.00元、740.00元.结论氧氟沙星与氟罗沙星治疗泌尿生殖系统感染疗效一样,且成本低.
作者：徐雯 刊期： 2003年第04期
玻璃酸钠的流体动力学特性赋予其重要的物理特性,即高度粘弹性、可塑性、渗透性和良好的生物相容性.作为药物载体,应用于滴眼液、注射液中,可提高生物利用度;在外科方面,可缓解疼痛、肿胀、运动障碍等,促进软骨的修复和愈合,具有很好的开发前景.
作者：庞素秋；周金生；陈秋霜；吴雪英 刊期： 2003年第04期
目的交流医院制剂配制质量管理.方法以<医疗机构制剂配制质量管理规范>要求对制剂室的软、硬件进行自查.结果总结存在问题,制定整改措施.结论医院制剂的品种、供应范围与药品生产企业不同,药品监督管理部门应区别对待.
作者：李碧峰；贾晋蓉；胡甜 刊期： 2003年第04期
2001年12月1日施行的<中华人民共和国药品管理法>标志着我国药品监督管理工作进入了一个新的历史阶段;同时我国在计划经济时期确立的医疗保健体系和医院的药品管理工作已远远不能适应市场经济发展的要求,医院药学工作中的诸多薄弱环节和不适应因素已严重阻碍现代药学事业的发展,对此进行客观的评析将有利于我们开拓思维,努力实现医院药学工作模式的转变.
作者：高乃武 刊期： 2003年第04期
本文通过对开架自选式销售乙类非处方药,由于卫生防护措施不到位,将造成药品的污染.如何解决这一问题,提出三条防护措施.
作者：万应龙 刊期： 2003年第04期
目的药品质量与医疗质量直接相关,为加强药品管理,将住院药房分为病房调剂室和中心摆药室,前者主要负责西药片剂的逐日分发,实行量化管理;后者全面负责病区用药、出院带药及病人口服药集中摆药.定期检查、发现问题,及时处理,确保药品质量和用药安全.
作者：徐雯 刊期： 2003年第04期
中药汤剂存在携带、存储不方便;煎煮方法、程序烦琐,不规范;饮片配量不准确等问题,必须要改革.中药配方颗粒体积小;有稳定、可控的质量标准,安全可靠;服用方便.中药经方颗粒剂降低研发难度,节约研发资金;原药材品质稳定,成品质量一致;使用方便.中药配方颗粒、中药经方颗粒剂是中药汤剂改革的有效途径.
作者：白乐溪 刊期： 2003年第04期
公司实行绩效管理对于企业的生存和发展具有至关重要的作用.为保证绩效管理的正常有效开展,公司应注意管理中的计划、沟通、信息、评估和反馈等五个环节;同时,把握好支持、宣传、培训和政策等四项流程,这样才能使全体员工共同致力于实现绩效目标,提高绩效管理的能力,更好地服务于公司的中长期战略规划.
作者：王道平 刊期： 2003年第04期
根据有关继续教育要求和医院药师队伍的现状,认真重视组织好继续教育内容的落实.积极参加执业药师考试.为患者全程开展药学监护打下基础.
作者：潘木善；郑丽密；刘浩 刊期： 2003年第04期
