本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
1、稿件应具有科学性、真实性、逻辑性和实用性。要求内容新颖,观点明确,数据准确。研究课题若属基金资助或国家攻关项目,或获省(部)级以上科技成果奖,或参加国际学术会议者均请注明。
2、来稿须附单位推荐信,并寄审稿费15元。稿件一律用16开400字方格稿纸打印,复写、油印及模糊不清的稿件,不予处理。作者的姓名、单位、地址、邮政编码和联系电话务写清楚,以便联系。来稿勿寄个人,勿一稿两投。
3、编辑部收到来稿后即寄回执,查询稿件须告知稿件编号。未录用稿件一般不退稿。6个月内作者如未接到编辑部录用通知单者,可自行处理。凡退回作者修改的稿件,应按规定时间内寄回。本刊对来稿有删改权。录用稿件收取版面费,发表后酌付给稿酬。稿件要求、论文格式包括文题、作者、单位名称、摘要、关键词、正文、参考文献。重要文稿请附英文摘要(须打印,一式两份)。
4、文题及署名、文题要简明确切,一般不超过20个字,文题太长时可增加小标题。题名中尽量不用外文和缩略语。署名者应为文章的真实作者。
5、摘要与关键词、重要论文需有摘要(150字以内)及关键词(3~6个),均另起一行写在标题和作者及单位下方。关键词词间加分号隔开,关键词尽量采用《IndexMedicus》词表上的主题词,中译名以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名称》和《医学主题词注释字顺表》为准。英文摘要中的英文题名、摘要、关键词等均应与中文内容相一致。实验性论文,如条件许可,要附中图分类号、文献标识码。
6、正文及层次、学术论文、研究报告一般分为引言、材料和方法、实验结果、讨论、参考文献5部分。层次一般分为1,1.1,1.1.1,序号顶格,后空一格。夹在段落内连排的序号可用圈码,如①、②、③……。一般量词、序词均用阿拉伯数字,全文前后应一致。有些名词、词组、惯用语只能用汉字,如十二指肠、二氧化碳、三溴甲酚不能写成12指肠、2氧化碳、3溴甲酚。年份应写全数,不能省略,如1999年不能写成99年。
7、表和图、表格采用三线表,两端开口,不用横线、纵线、斜线。上下行数字按个位数对齐,表内数字须与正文相一致。文字能说明问题的可不用表和图。文中有表和图的,在文字说明中不要重复其数据。表要有表题,文稿只有一个表(图),仍用表1或图1。文中图如果打印,最好用激光机;也可使用高质量的喷墨打印稿或绘图纸,或用炭素墨汁画在硫酸纸上,一式两份。图下须有图文说明。
8、名词与国际代号、中文药品名称以《中华人民共和国药典》2000年版和中华人民共和国药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997年版)及1998年补充本为准,国外新药名用“国际非专利药名IntenationalNonproprietaryNames,INN”。新药用批准的药名,不用或少用商品名或代号。药名须写英文或拉丁文。中草药应写出学名。专业术语以1978年人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。国际代号与缩写要规范,如s(秒)、min(分钟)、d(天)、h(小时)、kg(公斤)、g(克)、mg(毫克)、μg(微克)、ng(毫微克)、L(升)、ml(毫升)、μl(微升)、cm(厘米)、mm(毫米)、μm(微米)、nm(毫微米)等。每天5mg可写成5mg*d-1,每天每公斤5mg可写成5mg/(kg*d),变异系数CV应改为相对标准偏差RSD。静脉注射用iv,肌肉注射用im,腹腔注射ip,皮下注射sc,动脉注射ia,口服po,灌胃ig,国际单位IU(用于表示酶活力的国际单位用u,不用IU,表示药物含量的单位用u,不用IU)。有关统计学符号,按国际标准GB3358-29规定书写,如算术平均数用,标准差用s,不用SD,标准误Sx,不用SE或SEM,t检验用小写t,F检验用大写F,卡方检验用希腊文小写χ2,相关系数用英文小写r,自由度用希文小写μ,样本数用英文小写n,概率用大写P。
9、计量单位、以1984年国务院颁布的“中华人民共和国法定计量单位”为准(可参考人民军医出版社出版的《法定计量单位在医学上的应用》第二版,1991年)。
10、参考文献、仅限于作者亲自阅读过的近期公开发表的主要文献,按照文中出现的次序顺号排列,并标注在右上角。论著稿不超过10条,综述稿不超过30条。要注意避免引用文摘(二次文献)作为参考文献,内部资料(无CN刊号的)不可引用。少引用教科书或报纸。作者只写出1名,2名以上写“等”。参考文献应列出文题。西文期刊编写规范按照《C.A》、《IndexMedicus》书写。在参考文献中下一条与上一条相同者,应一一重复列出,不宜用“同上”或“Ibid”。本刊格式如下:〔专著(书)〕著者.书名,版次(第一版可省略),出版地,出版者,出版年,页码.〔期刊〕。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 建立脂肪乳注射液中大豆油含量的测定方法 .方法 硅胶柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:正己烷-异丙醇-冰醋酸(89.9:1.0:0.1).流速:1mL·min-1;蒸发光散射检测器物化温度50℃,蒸发温度90℃,载气流速1.6mL·min-1结果 大豆油在0.01~O.10mg·mL-1范围内呈良好线性.r=0.9996;平均回收率为100.7%,RSD为1.1 96;进样精密度RSD为0.9%;中间精密度RSD为0.9%;测定三批脂肪乳注射液中大豆油的含量均符合规定.结论 建立的方法 可准确的洲定脂肪乳注射液中大豆油的含量,可用于该制剂的质量控制.
作者:于沙蔚 刊期: 2009年第01期
炮制是药材在应用前必需的加工过程,炮制方法是否得当,过程是否严格管理,辅料是否符合要求等都直接影响到饮片的质量,本文对中药加工炮制中存在的问题加以分析,并提出解决的办法.
作者:林燕钦;章成全 刊期: 2007年第10期
目的 分析研讨腰硬联合麻醉和全身麻醉在老年患者股骨颈骨折手术中的应用效果.方法 随机从我院2015年2月至2017年8月期间收治的老年股骨颈骨折患者中抽取80例,纳入到讨论中,回顾分析其病历资料,依据其麻醉方式分两组,对照组40例接受全麻,研究组40例接受腰硬联合麻醉,观察两组患者麻醉效果,如不良反应等,并比较.结果 研究组不良反应总发生率10%虽低于对照组12.50%,但P>0.05.研究组运动阻滞持续时间、感觉阻滞持续时间、大感觉阻滞时间、大感觉阻滞平面高于对照组(P<0.05),研究组感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间、大运动阻滞时间低于对照组(P<0.05).比较两组患者HR、BR、CI、CO指标,麻醉前P>0.05,麻醉后1h,研究组均高于对照组(P<0.05).结论 建议临床治疗老年股骨颈骨折疾病时采用腰硬联合麻醉,其镇痛效果良好,见效速度快,且安全性高,应用价值大.
作者:蔡荔琳 刊期: 2018年第07期
膏方是中医治疗学的一个重要组成部分,对于年老体弱、久病体虚、慢性病及亚健康状态者,在辨证基础上,给予膏方施治,目的 在于标本兼治,恢复患者的健康.本文就膏方的制作及贮藏过程中的一些问题,提出了一些个人的见解,以求进一步保证膏方质量,提高疗效.
作者:潘鸿贞;黄秋云;赵蕾 刊期: 2009年第08期
目的 分析阿托伐他汀对老年冠心痛患者血脂迭标的有效性和药理.方法 2016年1月~ 12个月,收治的老年冠心痛患者300例入组,每入选1名患者,便采用抽签方法分组.对照组144例,常规治疗,观察组156例,联合阿托伐他汀治疗,持续16周.对比治疗前后相关指标,对比血脂迭标率.结果 观察组退出5例,对照组退出4例.观察组TC、TG、HDL-C、LDL-C达标率分别为94.7%、92.2%、87.4%、82.8%高于对照组85.7%、82.1%、70.0%、55.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组与对照组SBP、DBP、HR、CRP低于治疗前,观察组SBP、HR、CRP低于对照组,两组Sp02高于治疗前、观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗老年冠心病,可提高血脂、血压、心率控制效果,改善血氧饱和度.
作者:唐开锋;王剑虹 刊期: 2018年第02期
目的 对临床药师在癌痛规范化示范病房药物治疗过程中的作用进行调查分析.方法 收集临床药师参与干预前2015年1~6月和干预后2016年1~6月癌痛患者的出院病历,对比干预前后镇痛药物的使用情况.结果 经临床药师干预,用药合理率、癌痛患者的疼痛评分、干预后便秘和恶心呕吐的不良反应分别由干预前77.78%,5.5分,64.81%下降为15%,2.9分,35%.结论 临床药师采取的干预措施有效可行,对促进临床合理使用镇痛药物,规范癌痛治疗起到积极作用.
作者:吕盼 刊期: 2017年第07期
中药炮制理论是中医在辩证用药实践中不断总结,逐步发展起来的一门独特的传统制药技术,它既有一定的理论准则,又有一系列的炮制方法.但是由于种种历史条件的局限,其内精华与糟粕并存,真假难分;然而,随着时代的发展,科学的进步,对其不仅赋予了新内容,而且提供了新的认识方法,在中医药理论的指导下,以中医临床疗效为出发点,确实采用现代科技手段和科学方法,对传统的中药炮制方法进行去粗取精,去伪存真,古今结合,土洋并举,多学科配合,进行一番改革、完善,这不仅会使中药炮制方法进一步科学化、规范化,也是中医药现代化的必由之路.
作者:陈秀莲 刊期: 2002年第05期
目的:建立测定毛冬青中总黄酮的含量的方法。方法采用差示分光光度法,不经分离直接测定。结果线性范围0.2~1.2μg?mL -1,回归方程D(510)=0.6181ρ-0.0279,R2=0.9986,平均回收率和 RSD分别为96.93%,RSD=2.17%。结论差示分光光度法操作简便、快捷、精准,适用于毛冬青中总黄酮类物质的含量测定。
作者:欧阳坤 刊期: 2014年第12期
目的 利用高效液相色谱法对不同产地何首乌中二苯乙烯苷进行含量测定,从而比较不同产地何首乌的质量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm),检测波长:320nm,流动相:乙睛-水(15∶75),流速:1.0mL·min-1,柱温:20℃.结果 何首乌中二苯乙烯苷的浓度在40~ 360μg·mL-1范围内线形关系良好,其回归方程Y=37529x-235.29(r=0.9997),高效液相色谱图中共有峰的精密度、重现形和稳定性的RSD均小于3%,符合相关规定.结论 从何首乌有效成分二苯乙烯苷的含量可判断,因产地不同而造成的何首乌质量差异明显存在,以广西、四川产何首乌质量较好.
作者:邢加慧;汪勤双;叶晶莹;黄瑞平 刊期: 2012年第01期
目的 通过观察患者的不同临床表现,探讨信必可都保联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响.方法 选取2015年3月至2017年3月在我院接受治疗的老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者94例,按照随机数字法将其分为两组,观察组和对照组患者均为47例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予无创通气,观察组在对照组基础上联合信必可都保,观察记录两组患者的相关临床指标数据.结果 对比两组患者的PaCO2(二氧化碳分压),PaO2(血氧分压),pH(酸碱度),FVC(肺活量),PEFR(呼气高峰流量)及FEV1(1s用力呼气容积),治疗前两者无明显差异(P>0.05);对比两组患者治疗后的PaCO2,观察组较对照组要低,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗后的PaO2和pH,观察组较对照组要高,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗后的FVC、PEFR和FEV1,观察组较对照组要高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论信必可都保联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响显著,可有效改善患者的相关症状,因而可在临床上进行推广应用.
作者:唐青 刊期: 2018年第08期
急急,海峡药学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
9月中旬在投海峡药学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
海峡药学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……
海峡药学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
昨天联系了海峡药学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?
海峡药学杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择