本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
1、稿件应具有科学性、真实性、逻辑性和实用性。要求内容新颖,观点明确,数据准确。研究课题若属基金资助或国家攻关项目,或获省(部)级以上科技成果奖,或参加国际学术会议者均请注明。
2、来稿须附单位推荐信,并寄审稿费15元。稿件一律用16开400字方格稿纸打印,复写、油印及模糊不清的稿件,不予处理。作者的姓名、单位、地址、邮政编码和联系电话务写清楚,以便联系。来稿勿寄个人,勿一稿两投。
3、编辑部收到来稿后即寄回执,查询稿件须告知稿件编号。未录用稿件一般不退稿。6个月内作者如未接到编辑部录用通知单者,可自行处理。凡退回作者修改的稿件,应按规定时间内寄回。本刊对来稿有删改权。录用稿件收取版面费,发表后酌付给稿酬。稿件要求、论文格式包括文题、作者、单位名称、摘要、关键词、正文、参考文献。重要文稿请附英文摘要(须打印,一式两份)。
4、文题及署名、文题要简明确切,一般不超过20个字,文题太长时可增加小标题。题名中尽量不用外文和缩略语。署名者应为文章的真实作者。
5、摘要与关键词、重要论文需有摘要(150字以内)及关键词(3~6个),均另起一行写在标题和作者及单位下方。关键词词间加分号隔开,关键词尽量采用《IndexMedicus》词表上的主题词,中译名以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名称》和《医学主题词注释字顺表》为准。英文摘要中的英文题名、摘要、关键词等均应与中文内容相一致。实验性论文,如条件许可,要附中图分类号、文献标识码。
6、正文及层次、学术论文、研究报告一般分为引言、材料和方法、实验结果、讨论、参考文献5部分。层次一般分为1,1.1,1.1.1,序号顶格,后空一格。夹在段落内连排的序号可用圈码,如①、②、③……。一般量词、序词均用阿拉伯数字,全文前后应一致。有些名词、词组、惯用语只能用汉字,如十二指肠、二氧化碳、三溴甲酚不能写成12指肠、2氧化碳、3溴甲酚。年份应写全数,不能省略,如1999年不能写成99年。
7、表和图、表格采用三线表,两端开口,不用横线、纵线、斜线。上下行数字按个位数对齐,表内数字须与正文相一致。文字能说明问题的可不用表和图。文中有表和图的,在文字说明中不要重复其数据。表要有表题,文稿只有一个表(图),仍用表1或图1。文中图如果打印,最好用激光机;也可使用高质量的喷墨打印稿或绘图纸,或用炭素墨汁画在硫酸纸上,一式两份。图下须有图文说明。
8、名词与国际代号、中文药品名称以《中华人民共和国药典》2000年版和中华人民共和国药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997年版)及1998年补充本为准,国外新药名用“国际非专利药名IntenationalNonproprietaryNames,INN”。新药用批准的药名,不用或少用商品名或代号。药名须写英文或拉丁文。中草药应写出学名。专业术语以1978年人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。国际代号与缩写要规范,如s(秒)、min(分钟)、d(天)、h(小时)、kg(公斤)、g(克)、mg(毫克)、μg(微克)、ng(毫微克)、L(升)、ml(毫升)、μl(微升)、cm(厘米)、mm(毫米)、μm(微米)、nm(毫微米)等。每天5mg可写成5mg*d-1,每天每公斤5mg可写成5mg/(kg*d),变异系数CV应改为相对标准偏差RSD。静脉注射用iv,肌肉注射用im,腹腔注射ip,皮下注射sc,动脉注射ia,口服po,灌胃ig,国际单位IU(用于表示酶活力的国际单位用u,不用IU,表示药物含量的单位用u,不用IU)。有关统计学符号,按国际标准GB3358-29规定书写,如算术平均数用,标准差用s,不用SD,标准误Sx,不用SE或SEM,t检验用小写t,F检验用大写F,卡方检验用希腊文小写χ2,相关系数用英文小写r,自由度用希文小写μ,样本数用英文小写n,概率用大写P。
9、计量单位、以1984年国务院颁布的“中华人民共和国法定计量单位”为准(可参考人民军医出版社出版的《法定计量单位在医学上的应用》第二版,1991年)。
10、参考文献、仅限于作者亲自阅读过的近期公开发表的主要文献,按照文中出现的次序顺号排列,并标注在右上角。论著稿不超过10条,综述稿不超过30条。要注意避免引用文摘(二次文献)作为参考文献,内部资料(无CN刊号的)不可引用。少引用教科书或报纸。作者只写出1名,2名以上写“等”。参考文献应列出文题。西文期刊编写规范按照《C.A》、《IndexMedicus》书写。在参考文献中下一条与上一条相同者,应一一重复列出,不宜用“同上”或“Ibid”。本刊格式如下:〔专著(书)〕著者.书名,版次(第一版可省略),出版地,出版者,出版年,页码.〔期刊〕。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 现察唑来膦酸注射液改善老年乳腺癌术后化疗患者免疫功能效果,从而提高老年乳腺癌的治疗效果.方法 选取从2012年1月到2015年12月收治的老年乳腺癌患者共30例为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,其中观察组采用常规化疗基础上使用唑来膦酸,对照组则单纯采用化疗.结果 观察组和对照组患者治疗后CD3细胞亚群对比没有显著性差异.对照组患者治疗后CD4细胞值对比治疗前明显减少,而观察组患者则没有显著减少,观察组和对照组患者治疗后的CD4细胞对比有显著性差异;观察组患者治疗后细CD8胞数量减少程度不如对照组明显,对照组患者治疗后CD8细胞明显少于观察组患者,两组患者对比有显著性差异;CD4/CDs比值,对照组患者在治疗后出现明显下降,而观察组患者的CD4/CD8比值治疗前后没有显著变化,并且治疗后对比,其比值明显高于对照组.结论 唑来膦酸注射液能够有效改善老年乳腺癌患者术后化疗的免疫功能,提高患者化疗依从性,减少并发症发生.
作者:梁杰伟 刊期: 2016年第04期
目的:探究分析氯沙坦和替米沙坦治疗高血压伴高尿酸血症的临床疗效。方法选取我院自2014年1月~2015年1月期间收治的高血压伴高尿酸血症患者88例,作为临床研究对象。将所有患者进行随机分组,每组各44例,对照组患者在入院确诊后采用单纯替米沙坦治疗,治疗组患者在入院确诊后采用单纯氯沙坦治疗。对患者治疗后进行随访,记录并比较两组患者用药治疗前后血压及血尿酸变化情况。结果治疗组患者采用氯沙坦治疗后其收缩压、舒张压〔(122.1±2.3)mmol· L -1、(87.2±2.4)mmol· L -1〕均明显优于对照组〔(148.8±5.0)mmol· L -1、(102.0±3.6)mmol· L -1〕,且其治疗后血尿酸〔(346.5±27.6)μmol· L-1〕也明显优于对照组〔(421.8±32.4)μmol· L -1〕,P<0.05,具有统计学意义。结论高血压伴高尿酸血症患者应用氯沙坦治疗相较于常规替米沙坦治疗能有效控制患者血压,降低患者血尿酸浓度,减少并发症的发生,在一定程度上提高患者的生活质量,在临床应用中有一定的优势,值得推广。
作者:金莉丹 刊期: 2015年第05期
对2011年1~9月收集的79例临床不良反应报告进行统计分析.79份ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的39.24%:中药制剂占总例数的37.97%;静脉给药引起的ADR多,占总例数的97.46%.主要不良反应类型为皮肤变态反应,其次为消化系统反应.
作者:乐芳华 刊期: 2012年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定心舒宝片中丹酚酸B含量的方法.方法 采用Hypersil-ODS2色谱柱,以甲醇-1%甲酸溶液(37∶63)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B在0.17472~8.736μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.41%,RSD=2.04%.结论 本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制心舒宝片质量的方法.
作者:邹义栩 刊期: 2007年第05期
目的:建立市售散装抗感冒凉茶中非法添加对乙酰氨基酚的薄层液相色谱( TLC )快捷筛查检测方法。方法利用薄层液相色谱( TLC)手段建立市售散装抗感冒凉茶中非法添加对乙酰氨基酚的快捷筛查检测方法,对影响薄层色谱结果的影响因素湿度、温度、展开距离、薄层色谱预制板来源等进行优化。结果在温度32℃,湿度28%~32%,分别吸取凉茶样品,对乙酰氨基酚对照品3μL以条状点于规格为5cm ×10cm的青岛海洋GF254薄层色谱板上进行展开为优条件。结论该优化方法快速灵敏,操作简便,可用于市售散装凉茶中非法添加对乙酰氨基酚化学品的快捷检测。
作者:谢集照;韦倩;焦杨;谢婷;朱秋莲;刘向红;邹录惠 刊期: 2015年第04期
目的 建立GC法检查葛根素中残留溶剂乙醇的方法.方法 采用GC法测定,色谱条件为:采用DB-624毛细管拄为色谱拄(30m×0.32mm,0.25μ),柱温40℃保持10min,20℃/min升至180℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃;进样口温度为220℃.结果 乙醇的检测限为9.3508 μg·mL-1.结论 本法简便、准确、灵敏度高,适用于葛根素中乙醇的测定.
作者:林升 刊期: 2013年第11期
本文采用高效液相色谱法测定凤寒感冒颗粒中葛根素的含量,具有简单方便,稳定性好,准确度高的优点,从而能有效地控制该制剂的质量.
作者:林燕;陈志春 刊期: 2006年第04期
目的 对普瑞巴林原料药中溶剂残留的测定方法进行研究.方法 采用毛细管气相色谱法,以DMF为溶解介质,顶空进样,色谱柱:DB-624(30m×0.32mm×1.8μm),载气:氮气,检测器:FID检测器.结果 确定了测定普瑞巴林原料药中残留的乙醇﹑异丙醇﹑乙酸乙酯﹑甲醇﹑环己烷﹑甲苯的方法.结论 本方法简便快捷、准确、灵敏度高、专属性强,可有效用于普瑞巴林原料药中溶剂残留的检测.
作者:苏智阳;袁文杰 刊期: 2016年第12期
目的 探讨替罗非班联合尿激酶和单纯用尿激酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选取2014年9月~2017年7月我院收治的80例急性缺血性脑卒中患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各40例,对照组给予尿激酶治疗,观察组给予替罗非班联合尿激酶治疗,对两组患者治疗效果进行观察对比.结果 观察组患者日常生活能力评分高于对照组,神经功能缺损评分均明显低于对照组,P<0.05;观察组患者治疗后并发症发生几率低于对照组,P<0.05.结论 针对急性缺血性脑卒中患者给予替罗非班联合尿激酶治疗效果显著,能够有效改善患者神经功能缺损情况,提高其自理能力,值得在临床上广泛推广.
作者:睢志向 刊期: 2018年第04期
目的 对中成药西药房退药情况进行分析以及提出相应的对策.方法 采用回顾性分析方法对2016年1~12月共4300张退药单进行分析.结果 4300张退药单中,退药科室以急诊科为主,其次为儿科和妇产科,3个科室退药处方占全部退药处方的52.95%;退药数量及金额排名前10的药品中,抗生素居多;退药主要原因是患者依从性不好,占退药例数的34.33%.结论 医院管理者应该必须不断完善门诊药房的退药制度,提高医务工作者的综合素质,发挥药师的药学服务作用,才能从根本上减少患者退药情况的发生.
作者:范玲;陆聪聪 刊期: 2019年第01期
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
请问海峡药学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
昨天联系了海峡药学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?
海峡药学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
急急,海峡药学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
海峡药学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
你好,请问海峡药学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢海峡药学杂志编辑部大大,感谢~~感谢