本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
1、稿件应具有科学性、真实性、逻辑性和实用性。要求内容新颖,观点明确,数据准确。研究课题若属基金资助或国家攻关项目,或获省(部)级以上科技成果奖,或参加国际学术会议者均请注明。
2、来稿须附单位推荐信,并寄审稿费15元。稿件一律用16开400字方格稿纸打印,复写、油印及模糊不清的稿件,不予处理。作者的姓名、单位、地址、邮政编码和联系电话务写清楚,以便联系。来稿勿寄个人,勿一稿两投。
3、编辑部收到来稿后即寄回执,查询稿件须告知稿件编号。未录用稿件一般不退稿。6个月内作者如未接到编辑部录用通知单者,可自行处理。凡退回作者修改的稿件,应按规定时间内寄回。本刊对来稿有删改权。录用稿件收取版面费,发表后酌付给稿酬。稿件要求、论文格式包括文题、作者、单位名称、摘要、关键词、正文、参考文献。重要文稿请附英文摘要(须打印,一式两份)。
4、文题及署名、文题要简明确切,一般不超过20个字,文题太长时可增加小标题。题名中尽量不用外文和缩略语。署名者应为文章的真实作者。
5、摘要与关键词、重要论文需有摘要(150字以内)及关键词(3~6个),均另起一行写在标题和作者及单位下方。关键词词间加分号隔开,关键词尽量采用《IndexMedicus》词表上的主题词,中译名以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名称》和《医学主题词注释字顺表》为准。英文摘要中的英文题名、摘要、关键词等均应与中文内容相一致。实验性论文,如条件许可,要附中图分类号、文献标识码。
6、正文及层次、学术论文、研究报告一般分为引言、材料和方法、实验结果、讨论、参考文献5部分。层次一般分为1,1.1,1.1.1,序号顶格,后空一格。夹在段落内连排的序号可用圈码,如①、②、③……。一般量词、序词均用阿拉伯数字,全文前后应一致。有些名词、词组、惯用语只能用汉字,如十二指肠、二氧化碳、三溴甲酚不能写成12指肠、2氧化碳、3溴甲酚。年份应写全数,不能省略,如1999年不能写成99年。
7、表和图、表格采用三线表,两端开口,不用横线、纵线、斜线。上下行数字按个位数对齐,表内数字须与正文相一致。文字能说明问题的可不用表和图。文中有表和图的,在文字说明中不要重复其数据。表要有表题,文稿只有一个表(图),仍用表1或图1。文中图如果打印,最好用激光机;也可使用高质量的喷墨打印稿或绘图纸,或用炭素墨汁画在硫酸纸上,一式两份。图下须有图文说明。
8、名词与国际代号、中文药品名称以《中华人民共和国药典》2000年版和中华人民共和国药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997年版)及1998年补充本为准,国外新药名用“国际非专利药名IntenationalNonproprietaryNames,INN”。新药用批准的药名,不用或少用商品名或代号。药名须写英文或拉丁文。中草药应写出学名。专业术语以1978年人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。国际代号与缩写要规范,如s(秒)、min(分钟)、d(天)、h(小时)、kg(公斤)、g(克)、mg(毫克)、μg(微克)、ng(毫微克)、L(升)、ml(毫升)、μl(微升)、cm(厘米)、mm(毫米)、μm(微米)、nm(毫微米)等。每天5mg可写成5mg*d-1,每天每公斤5mg可写成5mg/(kg*d),变异系数CV应改为相对标准偏差RSD。静脉注射用iv,肌肉注射用im,腹腔注射ip,皮下注射sc,动脉注射ia,口服po,灌胃ig,国际单位IU(用于表示酶活力的国际单位用u,不用IU,表示药物含量的单位用u,不用IU)。有关统计学符号,按国际标准GB3358-29规定书写,如算术平均数用,标准差用s,不用SD,标准误Sx,不用SE或SEM,t检验用小写t,F检验用大写F,卡方检验用希腊文小写χ2,相关系数用英文小写r,自由度用希文小写μ,样本数用英文小写n,概率用大写P。
9、计量单位、以1984年国务院颁布的“中华人民共和国法定计量单位”为准(可参考人民军医出版社出版的《法定计量单位在医学上的应用》第二版,1991年)。
10、参考文献、仅限于作者亲自阅读过的近期公开发表的主要文献,按照文中出现的次序顺号排列,并标注在右上角。论著稿不超过10条,综述稿不超过30条。要注意避免引用文摘(二次文献)作为参考文献,内部资料(无CN刊号的)不可引用。少引用教科书或报纸。作者只写出1名,2名以上写“等”。参考文献应列出文题。西文期刊编写规范按照《C.A》、《IndexMedicus》书写。在参考文献中下一条与上一条相同者,应一一重复列出,不宜用“同上”或“Ibid”。本刊格式如下:〔专著(书)〕著者.书名,版次(第一版可省略),出版地,出版者,出版年,页码.〔期刊〕。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
盐酸曲马多为非吗啡类强效镇痛药.镇痛机制作用于中枢神经系统与疼痛有关的指导性受体,无致平滑肌痉挛和呼吸抑制作用,镇痛作用可维持4~6 h.近年来已广泛应用于治疗癌症疼痛、骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛,取得较好疗效.主要副作用为恶心、呕吐、纳差、头昏、乏力、嗜睡等.服盐酸曲马多引起四肢抽搐未见文献报道,现将笔者近日遇到1例报告如下.
作者:陈学军;郑美榕 刊期: 1999年第04期
本创新公开了一种微生物培养一体化设备,包括箱室及设置于箱室内的恒温气浴循环发生器、空气过滤器、臭氧发生器、紫外灯、操作台装置及振荡装置及控制系统等.操作台装置活动设置于箱室内并用于进行接种操作,于第一状态下展开形成悬于箱室内的平台,第二状态下收叠于所述箱室的侧壁.振荡装置用于带动已接种微生物的培养瓶进行水平反复运动.控制系统用于控制上述各装置动作以实现自动化智能调控.本创新的一体化设备可以进行多种操作,确保了微生物培养过程的连续性,避免染菌,提高微生物培养的成功率.
作者:陈仲巍;洪璇;林启凰;曾颖;杨丙晔;叶廷秀 刊期: 2017年第01期
参与1例药源性肝损伤诊治,充分考虑药物、患者合并症和患者个体因素,提出个体化用药建议。
作者:张洪钦;倪政彪 刊期: 2015年第05期
目的 探讨常州地区抗酸杆菌的菌种分布及其药敏情况,为临床诊断及治疗提供科学依据.方法 选取常州第三人民医院于2015年5月~2016年7月期间收集抗酸杆菌培养阳性菌株213例,用L-J培养基进行菌种鉴定;采用绝对浓度法对6种抗结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、左氧氟沙星、丁胺卡那进行药敏试验.结果 213例抗酸杆菌中结核分枝杆菌(MTB)占87.32%(186/213),非结核分枝杆菌(NTM)占12.68%(27/213).MTB对6种药物全部敏感者达62.90%(117/186),单一耐药18.82%(35/186),耐多药10.22%(19/186),泛耐药4.84%(9/186),耐左氧氟沙星22.04%(41/186).16例有药敏结果的NTM分别为25%(4/16)、0(0),43.75%(7/16),50.00%(8/16),56.25%(9/16).NTM耐药率明显高于MTB(P<0.05).MTB、NTM对6种药物均存在低浓度耐药而高浓度敏感现象,发生频率为(4.98% ~17.89%)和(16.77% ~49.90%).结论 常州地区的结核病耐药率较高,NTM耐药率显著高于MTB,应当重视抗酸杆菌菌种的鉴定和药敏检测,这对于临床研究和应用十分必要.
作者:吴玉姣;秦科宇;朱珊梅;张志新 刊期: 2018年第06期
目的探讨药物引起心脏不良反应的特点.方法用文献计量学方法对近10年来国内公开报道的药物引起的致心脏不良反应的488例文献进行分析.结果 126种药物引起488例药源性心脏不良反应中,循环系统药物引起占35.25%,消化系统药物占16.18%,抗生素药物占10.02%,中药及中药注射剂占9.22%.药物致心脏不良反应类型几乎涉及临床各类型心律失常,主要临床表现有传导阻滞、心动过速、心动过缓等,严重者可致心衰、心跳骤停.结论加强对药源性心脏不良反应的监测,减少不良反应的发生.
作者:欧阳华;余玲玲 刊期: 2001年第04期
目的 探讨盐酸利托君对先兆早产患者外周血CRH、一氧化氮、前列腺素E2及IL-10水平的影响.方法 选取我院妇产科2016年6月至2017年6月收治的80例先兆早产孕妇,按随机数字表法分为两组:治疗组40例,给予盐酸利托君治疗;对照组40例,给予硫酸镁治疗.观察两组孕妇外周血CRH、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)及IL-10水平,治疗的有效率,不良反应率,还有两组孕妇所产新生儿的情况.结果 治疗后,两组孕妇外周血CRH、NO、PGE2、IL-10比治疗前均明显降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更为明显(P<0.05);治疗组保胎有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患者的不良反应率对比无差异(P>0.05);治疗组新生儿体重明显大于对照组(P<0.05),Apgar评分明显高于对照组(P<0.05).结论 盐酸利托君对能够显著降低外周血CRH、NO、PGE2和IL-10水平,对先兆早产患者有较好的临床疗效,且未增加不良反应,值得推广运用.
作者:周润华;唐少梅 刊期: 2018年第11期
目的 对硝酸布康唑栓微生物限度检查方法适用性试验研究分析.方法 该试验通过硝酸布康唑栓限度检查的方法,观察分析硝酸布康唑酸对真菌和革兰阳性细菌的抑制作用.结果 结果显示,依据硝酸布康唑栓白色念珠菌和金黄色葡萄球菌总数计数.结论 该试验中硝酸布康唑栓对真菌和细菌具有较强的抑菌作用,采用中和法和薄膜过滤法可去除抑菌的作用.
作者:郭晓焕 刊期: 2017年第07期
目的 探讨分析阿奇霉素联合头抱曲松钠治疗儿童支原体肺炎的临床疗效.方法 将儿童支原体肺炎87例患者,随机分成观察组和对照组,观察组47例为阿奇霉素联合头抱曲松钠组治疗,对照组40例给予阿奇霉素,观察两组患者治疗支原体肺炎的临床疗效.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为92.5%,两组疗效比较有显著性差异P<0.05;两组患儿在临床症状方面,包括发热、咳嗽、肺部罗音比较具有显著性差异P<0.05.结论 观察组治疗支原体肺炎的有效率、临床症状恢复时间明显优于对照组.
作者:杨黎明 刊期: 2012年第01期
为探讨医院开展中成药合理应用的实践与效果。通过回顾性研究分析的方法,观察我院积极开展中成药的合理应用实践前后的效果情况,包括患者满意度、重复用药情况与联合用药不当情况。医院中成药合理应用开展前以及开展后在患者满意度、重复用药发生率和联合用药不当发生率上有着显著差异(P<0.05),有统计学意义。医院中成药合理应用的实践可以改善医院的重复用药情况以及联合用药不当情况,提升患者的满意度,效果明显。
作者:涂学龄 刊期: 2016年第01期
目的 对不同采收情况与干蟾皮中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对比研究,为其药材质量评价与资源合理利用提供参考.方法 建立高效液相色谱(HPLC)法对不同采收情况的干蟾皮中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基进行测定.色谱柱:迪马C18(5μm,4.6×250mm);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(50:50)(用磷酸调节pH值3.2);流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:296nm.结果 测定的9批干蟾皮中,不同采收情况的干蟾皮含量的差异较大.测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的色谱分离良好,浓度和峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别为1.02~50.88μg·mL-1,r=0.9999(n=6);0.97~48.54μg·mL-1,r=0.9999(n=6).平均加样回收率分别为99.97%(n=9,RSD=2.87%)、97.74%(n=9,RSD=2.03%).结论 干蟾皮合理的采收方法是取耳后腺未刮去浆的中华大蟾蜍剥取外皮,除净肌肉纤维,立即贴于板上或撑开,晾干.
作者:周谧;傅兴圣 刊期: 2018年第10期
9月中旬在投海峡药学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
昨天联系了海峡药学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
海峡药学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
请问一下,海峡药学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。