通过分析我院门诊药房现行管理模式,阐明其优势及存在的问题.若对所存在的问题加以改进,门诊药房的工作和服务质量将会提高到新的水平.
作者：俞晓玲；钟志洪 刊期： 2013年第03期
对我院病区药品实行规范化的质量监控,全面系统的对病区药物进行检测及调查,制定明确的要求及规范,加强对病区药品的管理.结果我院通过对病区药品一年的监控及管理,发现与之前相比,在药物的放置、标注、使用等方面更加规范且合理.
作者：梅伟 刊期： 2013年第03期
目的 了解细胞毒药物的配置及临床护理,为合理使用细胞毒药物提供参考.方法 分析细胞毒药物的配置情况,总结细胞毒药物临床护理经验.结果 2011年本院有963例患者使用,共配置细胞毒药物13938份,未出现因配置及护理不当引发的问题.结论 本院的细胞毒药物配置严格遵守配置程序,按标准操作规程配置,以确保质量,并且临床护理得当,患者满意度高,提升了医院的服务水平.
作者：黄丽美；张晔；梁晓美 刊期： 2013年第03期
目的 方法 《医疗机构药师管理暂行规定》明确指出:“医疗机构的药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,参与临床疾病诊断、治疗,提供药学技术服务,提高医疗质量”.临床药师承担着减少药品不良反应、降低药源性疾病、保障用药者身心健康的责任.合理用药越来越需要临床药师的参与,临床药师只有与临床医师密切合作,才能更好地为患者服务[1].本文就我院老年病科开展药师下临床的药学服务的工作谈一点实践体会.
作者：戴加乐；杨金芬；徐惠娟 刊期： 2013年第03期
简要价绍我院麻醉药品的管理,强化管理模式,提高了工作效率,改善了服务质量.
作者：陈欣予 刊期： 2013年第03期
目的 探讨新生儿院内感染发生的高危因素及防控策略.方法 回顾性分析2010年1月至2011年12月我院新生儿科院内感染的发生情况及高危因素.结果 新生儿医院感染率为4.05％,医院感染与抗感染药物不合理使用、侵人性操作(机械通气、中心静脉置管)、胎龄、出生体重等有关；感染部位主要是呼吸道.结论 抗感染药物不合理使用、侵人性操作、早产儿、低出生体重是新生儿医院感染主要的危险因素.
作者：施耀成 刊期： 2013年第03期
目的 制备出符合要求的妇科千金颗粒制剂,进行制备工艺的研究.方法 以溶散均匀性、粉末流动性、崩解时限、主要成分含量为指标,比较不同处方的不同辅料比例的颗粒溶散均匀性和含量情况.结果 以乳糖、阿司帕坦为辅料,采用80 ～85％的乙醇混合均匀制粒的工艺路线进行制备.结论 该工艺中试生产出来的产品各项指标均符合规定,可操作性强,重现性好,适合工业大生产的要求.
作者：许宁；李喜平 刊期： 2013年第03期
目的 研究舒筋通络药膜的制备,观察对膝关节屈曲功能障碍患者的效果.方法 用65％乙醇渗漉提取,加甘油1％、氮酮3％搅拌溶解,再加卡波姆树脂1.2％制成舒筋通络药膜,外涂患处治疗膝关节屈曲功能障碍患者112例,观察疗效.结果 经12 ～24个月的随访,治疗优良率为88.4％.结论 舒筋通络药膜具有舒筋通络、活血消肿,宣痹止痛的功效,对膝关节屈曲功能障碍患者的治疗,疗效较佳.
作者：丁关生；凌义龙 刊期： 2013年第03期
目的 考察酚磺乙胺注射液和奥硝唑注射液配伍的稳定性.方法 用紫外分光光度法考察酚磺乙胺注射液和奥硝唑注射液在配伍6h内的含量变化,并观察其外观、pH值和紫外吸收光谱.结果 在室温避光条件下,0～6h内配伍液外观、pH值和紫外吸收光谱无明显变化；两者相对百分含量在配伍前后无明显变化.结论 在室温避光条件下,酚磺乙胺注射液和奥硝唑注射液混合后6h内性质稳定,临床上可配伍使用.
作者：陈斌；金晓玲 刊期： 2013年第03期
目的 以海藻酸钠为载体材料,双氯芬酸钠为模型药物,制备载药微球并考察其性质及体外释放行为.方法 本文采用海藻酸钠为药物载体,采用喷雾干燥法制备双氯芬酸钠/海藻酸钠微球.考察于双氯芬酸钠/海藻酸钠投料比对载药微球理化性质的影响.采用扫描电镜对所得到的微球进行形貌观察.同时考察其体外药物释放行为.结果 所得到的载药微球形态呈不规则的扁平状,粒径分布较为均匀.通过控制投料比,可以得到不同粒径(5.64 ～9.58μm),载药量(5.76 ～18.43％)和包封率(35.45～43.92％)的载药微球.体外药物释放行为结果显示微球在含有0.5％氯化钙的PBS(pH =7.4)溶液的药物释放时间可以持续96h,具有一定的缓释效果.结论 通过喷雾干燥法制备的双氯芬酸钠/海藻酸钠载药微球具有较高载药量和一定的药物缓释效果.
作者：王朝辉；陈文斐；王妮；叶锋 刊期： 2013年第03期
目的 对国内4个不同厂家生产的罗红霉素片进行体外溶出度比较并分析各溶出参数.方法 依据中国药典2005版第二部溶出度测定法以盐酸溶液为溶出介质,采用转篮法,转速为100,温度为37℃,进行累积溶出百分率测定.用紫外分光光度法在482nm的波长处测定罗红霉素片的溶出参数(‰,Td,m)有极显著性差异(P＜0.01).结论 各厂家罗红霉素片均符合中国药典规定,但不同厂家生产的罗红霉素片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量.
作者：俞丽华；鲍菊红 刊期： 2013年第03期
目的 鉴别比较金钱草及其易混淆品.方法 采用性状、显微及理化鉴别方法对金钱草及其易混淆品进行鉴别比较.结果 金钱草及其易混淆品在显微特征、化学成分上差别较明显.结论 本法简单可靠,可用于金钱草及其易混淆品的鉴别.
作者：张月丽；胡整 刊期： 2013年第03期
目的 测定印尼燕窝水分、灰分、总氮、氨基酸等含量,为燕窝提供评价依据.方法 参照2010版中国药典水分、灰分、含氮量的测定方法,紫外-可见光分光光度法于波长365nm下检测其荧光,高效液相色谱法JY/T024-1996测定氨基酸.结果 燕窝水分为15.0％～16.3％；灰分为3.4％ ～3.9％,含量氯为7.3％ ～8.4％.金丝燕窝、白燕窝、象牙白燕窝3种印尼燕窝在365nm下显蓝白色,血燕窝显淡黄色.燕窝氨基酸总量在46.5％ ～50.1％,Asp、Pro、Ser、Leu、Glu、Thr含量较高.结论 印尼燕窝的研究结果可以作为燕窝真伪鉴定的参考标准.
作者：林小梅；周毅生；王文明 刊期： 2013年第03期
目的 优选橘叶挥发油的佳提取工艺条件.方法 采用水蒸气蒸馏法,以橘叶挥发油提取量为考察指标,以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)为影响因素,进行正交试验.结果 佳提取工艺条件为加8倍量水,浸泡3h,提取6h.结论 优选的提取工艺合理、可行,为进一步开发研究橘叶挥发油提供科学依据.
作者：申屠乐 刊期： 2013年第03期
为了正确使用犀角与水牛角,采用来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定进行比较鉴别.
作者：杨晖 刊期： 2013年第03期
目的 对合欢皮、秦皮和海桐皮进行比较鉴别.方法 通过对药材性状鉴别、横切面显微鉴别、粉末显微鉴别和理化鉴定等方面来鉴别合欢皮、秦皮、海桐皮.结果 合欢皮、秦皮和海桐皮在性状、显微、理化等方面均存在较大差异.结论 合欢皮、秦皮和海桐皮在临床使用中不能混淆.
作者：林远灿；骆海莺 刊期： 2013年第03期
目的 对石楠叶和枇杷叶进行比较鉴别.方法 通过对药材性状鉴别、横切面王微鉴别、粉末显微鉴别和理化鉴定等方面来鉴别石楠叶和枇杷叶.结果 石楠叶和枇杷叶在性状、重微、理化等方面均存在较大差异.结论 石楠叶和枇杷叶在临床使用中不能混淆.
作者：骆海莺；林远灿 刊期： 2013年第03期
目的 建立以正丙醇为内标物,测定复方醋酸氟轻松酊中乙醇含量的毛细管柱色谱法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为Rtx-50毛细管色谱柱(30m×0.25 mm,0.25μm),FID检测器,内标法测定复方醋酸氟轻松酊的乙醇量.结果 乙醇和正丙醇达到了良好的分离效果.乙醇量在0.01 ～0.10mL·mL-1范围内呈良好的线性关系(r =0.9997),平均回收率为98.06％ (RSD=1.25％).结论 毛细管气相色谱法可用于复方醋酸氟轻松酊中乙醇量的测定,该方法准确、灵敏、重现性好,对色谱系统影响少.
作者：戚繁 刊期： 2013年第03期
目的 考察舒秘胶囊的60Co辐射灭菌效果.方法 通过舒秘胶囊在60Co辐射前后的性状、芦荟苷含量、微生物限度变化情况考察灭菌效果.结果 经过5kGy、10h的60Co辐射,舒秘胶囊性状未改变,微生物限度已符合规定,芦荟苷含量与辐射前无明显差异.结论 舒秘胶囊采用60Co辐射灭菌,具有不升温,可避免有效成分的破坏,达到灭菌效果,适用于已包装成品,减少污染机会,有应用价值.
作者：黄巧文；郭晓芳；张增弟 刊期： 2013年第03期
目的 探讨聚酰胺对仙鹤草总黄酮的纯化条件及效果.方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,以总黄酮的保留率和转移率为指标考察上样液pH值、清洗液pH值、洗脱液的种类等影响因素.结果 总黄酮含量由粗提物的2.43％提高到24.5％.结论 该纯化条件将仙鹤草总黄酮的含量提高了十倍以上,可为进一步研究提供参考.
作者：郭清梅 刊期： 2013年第03期
目的 对地高辛片的近红外光谱建立一种快速、简便的鉴别方法.方法 采集样品的近红外光谱图,对其进行波长选择和预处理,分别对上海信谊药厂有限公司和塞诺菲安万特(杭州)制药有限公司这两个厂家测定的光谱建立一致性检验模型,一致性指数(CI)值为5,两个模型性能均良好.结果 用这两个一致性检验模型去验证其他企业的地高辛片和33批其它不同品种的片剂,都得到了准确的识别,预测的准确率为100％.结论 该方法快速,准确,可用于对市场上该品牌药进行快速筛查,判断是否为假冒伪劣药品.
作者：万红艳；张诣 刊期： 2013年第03期
目的 建立虫草类样品中5种核苷含量同时测定的方法.方法 样品加水超声提取,应用RP-HPLC同时测定胞嘧啶、尿嘧啶、鸟苷、腺苷、虫草素的含量.色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(6.0mm×150mm,5μm)柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流量0.6～1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温30℃.结果 5种核苷成分在0.3～30μg·mL-1范围内线性良好,回收率在95.76％～ 101.88％之间,RSD在0.24％～1.32％之间.结论 该方法简便准确、高效灵敏,可同时测定冬虫夏草中5种核苷类成分,评价不同来源的虫草质量.
作者：张占蓬；黄宏南；李晓明；林宏琳；周芬霞 刊期： 2013年第03期
目的 建立重楼提取物中大孔树脂残留物限量检测方法.方法 采用顶空进样气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(60m*0.32mm,0.5μm),程序升温:初始温度70℃,保持2min,然后以10℃·min-1升至120℃,保持5min,再以15℃·min-1升至180℃,保持3min,进样口温度:150℃；检测器(FID)温度:220℃.结果 苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯能在同一色谱条件下较好地分离且均在规定范围内,符合要求.结论 该方法操作简单、快速,可应用于重楼提取物中大孔树脂残留物的限量测定.
作者：王维；叶强 刊期： 2013年第03期
目的 鉴别复方矮地茶合剂中矮地茶、穿破石两种物质.方法 采用薄层色谱(TLC)法.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰.结论 两种药材的鉴别方法准确、简单、可行,重现性好,可作为复方矮地茶合剂的质量控制标准.
作者：刘丽仙；李霜 刊期： 2013年第03期
目的 建立盐酸贝那普利片[1]溶出度测定方法.方法 色谱柱为Welch Materials C18柱(4.6mm × 250mm,5μm),流动相为甲醇-四丁基溴化铵溶液(取四丁基溴化铵0.81g,加水360mL使溶解,加冰醋酸0.2mL,摇匀)(68:32)；流速:1.0mL·min-；检测波长为240nm.结果 在3.924μg·mL-1 ～39.24μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2％,RSD为0.5％(n=9).结论 该方法操作简便、准确可靠.
作者：陈秀琳 刊期： 2013年第03期
目的 建立阳和平喘颗粒中芥子碱硫氰酸盐的含量测定方法.方法 采用超高效液相色谱法,以Acquity UPLC BEH c18柱(100mm×2.1mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-0.08moL·L-1磷酸二氢钾溶液(13:87)为流动相；流速:0.25mL·min-1；柱温:30℃；检测波长326nm.结果 芥子碱硫氰酸盐在0.105～1.050μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为:99.55％,RSD=1.82％.结论 本法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制.
作者：桂洁；汪永忠；夏伦祝；高家荣；韩燕全；陈曦 刊期： 2013年第03期
目的 建立以高效液相色谱法测定油菜花粉中维生素C含量的方法.方法 色谱柱为化学键合硅胶C18(汉邦Lichrospher 250×4.6m),流动相为0.05％革酸溶液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为243nm,柱温为25℃,进样量为10μL.结果 维生素C检测浓度在10.32～206.4μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99997)；平均回收率为99.6％,RSD =0.80％(n=6).结论 本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于油菜花粉的质量控制.
作者：蒋燕霞；肖礼娥；林榜建 刊期： 2013年第03期
目的 建立厄多司坦原料药中四氢呋喃和异丙醚残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管GC法,以Agilent HP-INNOWAX (30m ×0.32mm,0.25μm)为分析柱,拄温为程序升温:起始温度70℃,保持3min,以40℃·min-1升温至160℃,保持1min;载气为高纯氮气,柱流速1.0mL·min-1;气化室温度200℃；FID检测器,检测室温度250℃.结果 外标法测得四氢呋喃和异丙醚的残留量均远在药典规定的限量以下.结论 建立的方法能有效控制盐酸法舒地尔原料药中四氢呋喃和异丙醚的残留量.
作者：马丽；马光磊；姚彤炜 刊期： 2013年第03期
汇总2010年共71例药物不良反应报告表,进行回顾性统计和分析.引起药物不良反应的药物以抗菌药物为主,占45.07％,其次是中药注射剂,占18.31％.
作者：王号飞；鲍建勋；黄云娟 刊期： 2013年第03期
回顾性分析548例冠心病心律失常患者的临床资料,并同时对其进行随访观察,总结胺碘酮的疗效以及不良反应发生情况.冠心病心律失常患者采用胺碘酮治疗后,半年内无心律失常发生者占88.50％;不良反应结果显示,心脏不良反应占11.50％,肺损害占17.88％,消化系统损害占32.85％,神经和精神反应占13.32％,甲状腺不良反应占15.88％,99.64％患者出现角膜微小色素沉着,4例患者发生皮疹或皮炎,占0.73％.胺碘酮治疗冠心病心律失常患者疗效明确,但不良反应发生较多,应严格掌握临床用药剂量,尽量避免不良反应的发生.
作者：黄春华 刊期： 2013年第03期
对2009年1月～2011年12月我院收治的273例使用尼莫地平注射液的患者的用药情况进行观察.探讨尼莫地平注射液使用时的注意事项及不良反应护理对策.
作者：雷招媛 刊期： 2013年第03期
目的 研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用.方法 采用束缚水浸应激法制作大鼠胃溃疡模型,以溃疡指数表示大鼠胃黏膜损伤程度,比较姜百胃炎片给药组和模型组的差别.结果 模型组、姜百胃炎片低剂量组(0.54g/(kg.d))、中剂量组(1.08g/(kg.d))和高剂量组(2.16g/(kg.d))的溃疡指数分别为19.15±19.78、6.67±7.85、4.62±3.74和1.75±2.19,姜百胃炎片可以显著降低大鼠水浸应激胃溃疡模型的溃疡指数(P＜0.01).结论 姜百胃炎片对大鼠水浸应激模型的胃黏膜具有保护作用.
作者：项迎春；傅旭春；单海丽；白海波；扈荣 刊期： 2013年第03期
目的 探讨吡格列酮对自发性Zucker fa/fa大鼠药效的检测指标及评价标准.方法 将45只雄性Zucker fa/fa大鼠按体重均一原则分为正常对照组、模型对照组和吡格列酮组(每组备15只).吡格列酮组以吡格列酮作为处理因素,8mg · kg-1灌胃给药；正常对照组和模型对照组则给予相应剂量的生理盐水.每天1次,连续3周.给药前及给药期间每周监测1次空腹胰岛素水平；给药前及给药3周后测定总胆固醇、甘油三酯及游离脂肪酸并行正常血糖-高胰岛素钳夹实验.结果 吡格列酮能明显降低血清胰岛素、甘油三酯及游离脂肪酸水平(P＜0.05)；正常血糖-高胰岛素钳夹实验结果表明,能明显提高吡格列酮组大鼠的葡萄糖输注率与胰岛素敏感指数(P＜0.05).结论 可将甘油三酯、游离脂肪酸及血清胰岛素水平与高胰岛素-正常血糖钳夹实验结果为评价指标,用于自发性ZF大鼠模型评价吡格列酮的药效作用.
作者：汪婕芳；余志勇；叶佐武 刊期： 2013年第03期
目的 观察刺五加安睡丸对改善小鼠睡眠的影响.方法 通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验来测定动物直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导的睡眠时间及阈下剂量的睡眠发生率、巴比妥钠诱导的小鼠睡眠的潜伏时间.结果 受试物可延长戊巴比妥钠催眠的中、高剂量组小鼠的睡眠时间,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；可缩短巴比妥钠催眠中、高剂量组小鼠的入睡潜伏期,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；该受试物对小鼠的体重增长无影响.结论 刺五加安睡丸具有改善小鼠睡眠作用.
作者：刘华荣；蒋宇；黄宗锈 刊期： 2013年第03期
目的 探讨丹红注射液对大鼠动脉血管舒张效应的影响及其可能的机制.方法 选用大鼠腹主动脉环离体灌流模型,观察丹红注射液对给予去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)血管产生的舒张效应同时了解血管内皮在该效应中的作用,并利用不同药物来探讨丹红注射液产生此效应的机制.结果 离体血管环灌流条件下,丹红注射液对正常血管环张力无明显影响；高NE处理后,可拮抗高NE所引起的腹主动脉环的高张力状态,其中含内皮丹红组与含内皮对照组相比,对动脉环相对张力的影响有明显增强的趋势(F=3.536,P=0.000);去内皮丹红组与去内皮对照组相比,对动脉环相对张力的影响亦有明显增强的趋势(F=3.516,P =0.000)；0.3～3mL·L-1丹红注射液组与空白对照组相比可有效舒张KC1预收缩的血管环(F =3.325,P=0.000)；血管复钙灌后,丹红注射液组与空白对照组相比可明显降低血管平滑肌相对张力(t=3.397,P=0.000).结论 丹红注射液可明显抑制高NE引起的血管收缩,其机制可能与减少动脉血管平滑肌钙通道有关.此外此效应还可能通过内皮细胞发挥作用.
作者：张伟；戴丹萍；金海英；方雪期 刊期： 2013年第03期
目的 观察不同剂量天台乌药提取物对大鼠高脂血症模型的降脂作用.方法 60只健康雄性SD大鼠随机均分为空白对照组、模型组、天台乌药提取物低、中、高剂量组及阳性药物对照组,除空白对照组外,其余5组采用四氯化碳皮下注射结合高脂饮食建立高脂血症大鼠模型,造模期间各组给予相应的药物或等体积的水,造模6周后处死大鼠取血清及肝匀浆,测TG、TC、HDLC和LDLC指标.结果 与模型组对比,天台乌药提取物各剂量组能降低大鼠血清TG、TC、LDLC水平；高剂量组还能升高HDLC水平,降低大鼠肝匀浆TG、TC水平.结论 天台乌药提取物可以改善高脂血症模型大鼠的血脂水平.
作者：陈方亮；余翠琴；陈青华；黄瑞平 刊期： 2013年第03期
目的 研究硫酸新霉素软膏经完整皮肤,二度烧伤皮肤和三度烧伤皮肤的透度吸收量的差异,为临床合理使用硫酸新霉素软膏提供参考.方法 以完整皮肤为对照组(n=5),二度烧伤与三度烧伤为实验组.采用改良Franz扩散池和大鼠离体皮肤进行体外渗透试验.以茚三酮-吡啶为衍生化试剂,利用反相高效液相色谱法对接收液中的硫酸新霉素进行含量测定,计算硫酸新霉素累积渗透量.结果 完整皮肤,二度烧伤及三度烧伤皮肤6h的累积透过量分别是529.872 μg,1411.59μg,1901.212μg.二度烧伤皮肤的硫酸新霉素透皮量与完整皮肤透皮量的的差异有统计学意义(P＜0.05).三度烧伤皮肤的硫酸新霉素透皮量与完整皮肤透皮量的透皮量的的差异有统计学意义(P＜0.05).三度烧伤和二度烧伤皮肤的硫酸新霉素透皮量之间的差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 硫酸新霉素软膏经烧伤皮肤的透皮吸收量比完整皮肤的透皮吸收量较大.
作者：陈越斌；罗雅玲 刊期： 2013年第03期
乌头属植物的特征性成份二萜生物碱具有广泛的生物活性和较强的毒性,多年以来一直是药物学家寻找高效低毒的新药或先导化合物的一个重要来源.本文综述了乌头属二萜生物碱的结构特征与活性毒性之间的构效关系,以期为通过对该类化合物进行适当的结构修饰,尽快找到高效低毒的单体化合物提供依据.
作者：蔡超群；杨春华；梁敬钰；刘静涵 刊期： 2013年第03期
目的 促进治疗药物监测(TDM)工作深入开展,提高临床对治疗药物监测工作的重视程度,以减少药源性疾病和药品不良反应的发生.方法 对我院2012年4月-2012年6月一季度期间开展血药浓度监测的209例患者进行回顾性分析,包括我院开展治疗药物监测的品种构成情况,总体及各种药物的监测结果分布情况.结果 我院监测品种次数多的是丙戊酸(43.06％),其次是万古霉素(14.83％)；本季度我院监测的血药浓度总体结果低于治疗窗范围的占30.14％,在治疗窗之内的占42.11％,而高于治疗窗范围的占27.75％；从监测的各种治疗药物浓度结果来看,丙戊酸谷浓度达到有效治疗窗范围的比例高58.9％,而使用环孢霉素、万古霉素、地高辛的患者所监测出的药物谷浓度低于有效治疗窗范围所占的比例高,达50％以上；使用MTX的患者在血药浓度监测指导下解救治疗达到一定的效果.结论 治疗药物监测对临床调整用药剂量有重要的指导意义,应根据血药浓度监测及时调整用药方案要,实施合理的个体化治疗方案.
作者：魏晓霞；王少明；庄捷；黄旭慧；孙红 刊期： 2013年第03期
目的 探讨3种疗法治疗骨质疏松症的经济效果.方法 将300例患者随机分成3组,A组予阿仑磷酸钠维D3片70mg/2800IU,每周1次,晨起1片；B组给予鲑鱼降钙素鼻喷剂,每日1次,每次100IU；C组给予唑来膦酸注射液4mg,每年1次,3组疗程均为1年,3组患者均同时补充钙剂,进行疗效观察,并采用药物经济学分析法进行经济学分析.结果 在骨疼痛症状改善方面A组:65％、B组:50％、C组:85％,C组疗效高于A组B组,3组疗效有统计学意义(P＜0.05)；经济学方面A组、B组、C组的成本效果比分别是60.12、46.59、41.80,C组优于A组、B组.结论 C组为优选方案.
作者：李玉玲 刊期： 2013年第03期
