随机抽取我院2012年1月～6月门诊处方57173张,采用回顾性调查方法统计并分析处方中抗菌药物的使用情况.调查发现使用抗菌药物处方11088张,占抽查处方的19.39%;其中抗菌药物联用处方1671张,所占比例为15.07%;口服药物与注射用药物处方分别占使用抗菌药物处方的70.82%和23.12%;儿科抗菌药物使用率达48.81%;头孢菌素类药物使用率为46.07%,居各类抗菌药物之首.说明我院门诊各科室对抗菌药物的使用基本合理.
作者：蔡耀；刘丽娥 刊期： 2014年第02期
目的 研究普瑞巴林联合曲马多治疗中重度糖尿病性神经痛的疗效及不良反应.方法 将52例糖尿病性神经痛患者随机分为联合用药组(PT组)与单一用药组(T组),每组26例.PT组应用曲马多联合普瑞巴林治疗,T组单纯应用曲马多治疗,观察比较两组患者疼痛程度、疼痛缓解程度、疼痛缓解率、盐酸曲马多缓释片使用剂量及药物不良反应等.结果 两组糖尿病性神经痛患者疼痛均明显缓解,经4周治疗后,PT组的疼痛程度及疼痛缓解率明显高于T组(VAS评分:PT组1.2±0.5,T组2.7±0.6;疼痛缓解率:PT组92.3%,T组73.1%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时可以减少盐酸曲马多缓释片的使用量,两组分别为102.6±28.3mg、220.8±29.6mg,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的药物不良反应主要表现为恶心呕吐、便秘、头晕、口干及尿潴留,两组比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 普瑞巴林联合盐酸曲马多缓释片治疗中重度糖尿病性神经痛疗效确切,安全可行.
作者：师妍；裘卫东 刊期： 2014年第02期
临床上治疗骨质疏松的药物根据其主要作用机理可将大致分为4类,即基础药物:钙剂,维生素D;抑制骨转换剂:二膦酸盐,选择性雌激素受体调节剂,降钙素,雌激素;骨形成促进剂:甲状旁腺激素,氟化物.与前面的药物不同,雷尼酸锶是首个上市(2004年10月获欧盟批准)的具有双重作用的药物,既能抑制骨的重吸收又能促进骨的形成,在体内外有极好的生物活性以及良好的生物利用度和耐受性.文章介绍了新药雷尼酸锶的作用机制、药物动力学、药效学、临床研究、不良反应及特殊人群使用、禁忌症及相互作用、用法用量及注意事项.为骨质疏松患者提供更多的用药选择.
作者：郑建洪；黄红萍 刊期： 2014年第02期
本文就呋塞米注射液与几种注射液的配伍禁忌,如与乳酸环丙沙星氯化钠注射液、氨溴索注射液、转化糖电解质注射液、阿奇霉素枸椽酸二氢钠、依诺沙星注射液等均存在配伍禁忌,临床上应加以注意,发现问题及时处理.
作者：陈金羡 刊期： 2014年第02期
目的 了解抗菌药物专项整治前后我院抗菌药物临床应用情况.方法 分别抽查2011年1月至6月(整治前)和2013年1月至6月(整治后)处方和病历,依据<2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案>指标进行回顾性分析.结果 门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例、住院患者抗菌药物使用率、Ⅰ类切、手术抗菌药物预防使用率、住院患者抗菌药物使用强度分别由整治前38.93%、46.50%、67.35%、48.67%、115DDD降至整治后19%、27.65%、57.63%、14.27%、54DDD.外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30min至2h内的比例、Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24h的比例、接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检率分别由整治前65.45%、15.52%、26.87%提高至整治后95.36%、66.78%、50.30%.结论 抗菌药物专项整治活动使某院抗菌药物临床应用更加合理.
作者：林明琼 刊期： 2014年第02期
目的 探讨口服优思明片对人工流产术后的子宫内膜修复作用.方法 将208例自愿选择人工流产终止妊娠的育龄妇女随机分成两组,对照组108例术后仅口服复方益母胶囊促进子宫收缩.治疗组100例在促宫缩的基础上于人工流产后即日口服优思明片,连续服用21d,共服3个周期.结果 治疗组患者子宫内膜恢复明显优于对照组(P＜0.05),同时治疗组阴道出血量减少,出血持续时间缩短,月经转归时间提早.结论 人工流产后即日口服优思明片可以促进子宫内膜修复,降低人工流产术后并发症的发生率,可作为人工流产术后的常规用药.
作者：刘建华 刊期： 2014年第02期
目的 探讨临床药师在临床治疗中的作用,促进药物的合理应用.方法 通过1例急性重症胰腺炎和1例败血症的案例抗菌药物治疗实践体会,为临床提供合理用药建议,取得较好治疗效果.结果与结论 临床药师通过利用专业知识协助临床医生为患者制订适宜的给药方案,能为临床解决一些实际问题,则其建议也容易为临床所接受.临床药师对患者治疗开展药学监护是很有必要,可确保抗菌药物得到有效、安全的利用,减少并发症及药物不良反应的发生,提高药物治疗水平.
作者：姜洪满；张金秀；陈一鸣；倪璟雯 刊期： 2014年第02期
通过对1例腹腔感染病例的治疗方案、病程及用药情况的介绍,对其进行分析探讨,总结临床药师参与病人药物治疗过程中的监护点,提高临床药师参与临床治疗活动.
作者：朱燕舞；陈旭；金慧 刊期： 2014年第02期
目的 观察利塞膦酸钠对绝经后老年女性骨质疏松的影响.方法患者64例,试验组和对照组按1:1比例分配,每组32例.试验组以利塞膦酸钠加钙尔奇D600治疗,对照组以钙尔奇D600治疗,治疗6个月,在治疗前、用药后6个月末及用药期间随访,对利塞膦酸钠的有效性及安全性进行评估.结果 治疗6个月后,两组患者临床症状均有不同程度改善,试验组和对照组的总有效率分别为90.625%和59.375%;两组患者的腰椎BMD、全髋部BMD等均好转,与治疗前相比具有显著性差异(P＜0.05),且试验组改善程度优于对照组(P＜0.05);治疗期间,没有发生严重不良事件.结论 利塞膦酸钠能有效治疗绝经后妇女骨质疏松症,且不良反应小.
作者：陈小青；陈明珠；曾荣东 刊期： 2014年第02期
目的 通过对163例药品调配差错分析,探讨减少差错的方法.方法取登记在案的差错事件163件进行分类汇总和统计,分析差错产生的原因.结果 差错发生类型主要为调配数量差错,其次为一品多规,包装相似及药名相似的差错.结论 加大对药品管理,放置警示标语;规范操作流程;合理安排窗口及人员配置能减少差错发生,提高药学服务质量.
作者：奚啸风；车嘉韦 刊期： 2014年第02期
目的 了解我院2012年Ⅰ类切口手术围手术期预防应用抗菌药物状况.方法抽取我院2012年外科Ⅰ类切口手术病例,进行回顾性调查分析.结果 150例病例中,预防性应用抗菌药物为93.3%;术前0.5～2h给药70例(46.7%),术前＞2h给药5例(3.3%),术后平均用药时间5.7d,联合用药48例(32%).结论 我院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物存在指征把握不明确,给药时机不当、用药周期过长、品种选择不宜、无指征联用等.
作者：冯丹阳；王力明；张颖 刊期： 2014年第02期
目的 为口服降糖药的采购及临床合理用药提供参考依据.方法 统计、分析我院2010～2012年口服降糖药应用品种、销售金额、数量、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等.结果 2011年比2010年口服降糖药的销售金额提升23.21%,2012年的销量比2011年略有下降;α-葡萄糖苷酶抑制剂类金额三年高居榜首,盐酸二甲双胍肠溶片的K值三年第一;阿卡波糖(拜糖平)K值低;吡格列酮(艾可拓)DDC高;格列齐特片(达美康)在2010、2011年度销售额名列第二,DDDs名列第一,但在2012年停用.结论 我院口服降糖药使用以原研药为主,需进一步完善口服降糖药目录;阿卡波糖(拜糖平)和吡格列酮(艾可拓)费用高,使用率低.盐酸二甲双胍的应用符合中国2型糖尿病防治指南(2010年版)的要求.各类口服降糖药使用基本在合理的范围内.
作者：张奇；潘君怡 刊期： 2014年第02期
目的 通过检测女性不孕症患者血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)和睾酮(T)的基础水平,分析女性血清性激素基础水平对不孕症的影响.方法 采用深圳新产业1000全自动化学发光免疫分析仪及相关配套试剂,测定213例女性不孕症患者月经第二～四天血液样本.结果 多囊卵巢综合征组的T、LH、E2和PRL水平与对照组有显著性差异(P＜0.05),高泌乳素血症组PRL升高,E2降低,与正常对照组均有显著性差异(P＜0.05).结论 女性不孕症患者基础性激素水平检测可为不孕症的诊治提供依据.
作者：林敏；车敏；黄以兰；郭群；张丽娟；刘琼珊 刊期： 2014年第02期
目的 探讨奥氮平与奋乃静对老年精神分裂症患者的体重、血糖及血脂等的影响.方法 对68例住院的老年精神分裂症患者,随机分成奥氮平与奋乃静治疗组,在12周的治疗的不同时期观察体重、体重指数、腹围、血糖及血脂的变化,同时对两组之间进行以上数据的比较研究.结果 奥氮平与奋乃静组都会引起相应的体重、体重指数和腹围及部分血脂值的增加,而奥氮平组的体重及体重指数增加更加明显,奥氮平与奋乃静在对老年精神分裂症患者的腹围、血糖、血脂等方面的影响没有明显的区别.结论 非经典抗精神病药物奥氮平与经典抗精神病药物奋乃静都会引起老年精神分裂症患者部分代谢指标的变化,非经典药物对体重等的影响要引起重视.
作者：林力；程文桃；熊端华；罗兰珠；郑景涛 刊期： 2014年第02期
目的 比较润肤止痒合剂与左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效.方法 以本院2012年3月～2013年5月收治的130例皮肤瘙痒症的患者为研究对象,按照随机数字表法将130例患者分为观察组与对照组,对照组给予左旋替利嗪片,每日睡前1次,服用4周.观察组给予润肤止痒合剂,1次150mL,早晚2次口服,治疗4周.结果 观察组痊愈例数有19例,显效有16例,有效有10例,无效20例,痊愈率为29.23%;有效率为53.8%;对照组痊愈例数有18例,显效有17例,有效有9例,无效18例,痊愈率为27.69%,有效率50.12%.两组痊愈率相比无显著性差异(χ2=0.234,P＞0.05);两组有效率相比无显著性差异,χ2=0.431,P＞0.05);治疗4周后,与治疗前相比,两组积分具有显著性差异(t=2.963,2.786,P＜0.05).治疗4周后,两组积分组间相比无显著性差异(t=1.012,P＞0.05).对照组有7例不良反应,发生率为10.7%.观察组有1例出现便秘现象,不良反应发生率为1.5%.观察组的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 润肤止痒合剂治疗皮肤瘙痒症的疗效与左旋西替利嗪相似,副作用小,不良反应较少,临床值得推广使用.
作者：高贤琼 刊期： 2014年第02期
浅谈冻干过程中的常见异常现象,分析其原因,提出解决方案,以改善产品质量,降低废品率和生产成本.
作者：滑金标；李清侠 刊期： 2014年第02期
目的 了解泌尿生殖系统支原体感染情况,感染人群中性别的分布及对9种抗菌药物的敏感性.方法 采用法国梅里埃公司生产的解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)培养鉴别定量药敏试剂盒(IST2),对1122例样本进行采集、培养、鉴定和药敏测定.结果 1122例泌尿生殖道感染患者支原体阳性600例,感染率为53.5%;其中解脲支原体感染率39.8%,人型支原体感染率0.5%,Uu合并Mh感染率13.2%;男女性别感染率分别为61.1%(542/887)和24.7%(58/235),经统计学处理,两者差异有统计学意义(P＜0.05),药敏结果表明,原始霉素、交沙霉素、多西环素、四环素敏感度明显高于其他抗菌药物.结论 支原体对各种抗菌药物已产生一定的耐药性,在治疗支原体感染时应参考药敏结果,如不能做药敏试验,交沙霉素可作为治疗支原体感染的首选药物.
作者：舒晋峰；许小敏 刊期： 2014年第02期
目的 评估一种即用型过氧化物消毒剂的杀孢子效果是否达洁净车间使用要求.方法 通过使用悬液定量试验和表面挑战试验来检测消毒剂对蜡样芽孢杆菌(典型的环境分离物)、枯草芽孢杆菌和黑曲霉孢子的杀灭效果.结果 该消毒剂的杀孢子效果可达到预期效果.结论在使用三步消毒法的条件下,该消毒剂可用作洁净车间的杀孢子剂.
作者：李志江；马娄山；王水灵；杨美花 刊期： 2014年第02期
肾母细胞瘤对化疗高度敏感,化疗是儿童肾母细胞瘤综合治疗的一部分.手术切除通常是肾母细胞瘤的首选治疗手段,由于其手术治疗存在较高风险,且术后复发率高,故近年来,辅助化疗越来越受到重视,因为辅助化疗不仅降低了手术风险,还减小了复发率,显著提高了患儿的生存率,甚至达到长期无瘤生存的治疗效果.通过对相关临床研究文献的分析,证实化疗药物的应用在儿童肾母细胞瘤的治疗中占有非常重要的地位.
作者：陈惠群 刊期： 2014年第02期
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性非编码RNA,研究表明可能成为大部分疾病的治疗靶点.在肿瘤细胞中,具有肿瘤抑制基因和癌基因的双重作用.原发性肝癌主要由肝细胞性肝癌组成,是世界上常见的恶性肿瘤之一,病死率高,缺乏有效的诊断和治疗手段.本文就近年来国内外关于miRNA在肝癌的发生发展,侵袭转移和预后,以及作为肝癌早期预测、治疗的分子靶点等方面的研究进展作一综述.
作者：庞晓平 刊期： 2014年第02期
目的 了解我院降糖药物的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性方法,对我院2010～2012年降糖药物的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行统计分析.结果 3年来降糖药销售金额逐年增长,胰岛素类制剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药的销售金额一直位列前两位.其中,口服降糖药销售金额排序中,阿卡波糖、瑞格列奈连续3年均排在前两位.胰岛素类降糖药,诺和锐30、诺和灵30R、诺和灵50R销售数量排名一直在前3位内变化.结论 我院降糖药的应用基本合理,诺和灵30R、诺和灵50R、诺和锐30、阿卡波糖、瑞格列奈是我院常用的品种.
作者：谢周涛；胡进 刊期： 2014年第02期
目的 采用荧光光谱法探讨阿霉素(ADR)与人血清白蛋白(HSA)相互作用.方法采用荧光光谱法分析pH、温度、缓冲液对ADR与HAS相互作用的影响.结果 pH对ADR与HAS相互作用影响较小;pH 4.97下不同温度对两者相互作用的影响较pH 7.41小;相同的缓冲液中,随着pH值的增大KSV值也呈现增大的趋势,3种缓冲液中,Na2HPO4-KH2PO4缓冲液更有利于两者的相互作用.结论 温度、缓冲液对ADR与HAS相互作用会产生不同程度的影响.
作者：陈丽芳 刊期： 2014年第02期
本文就一些中药治疗高血压的作用作了综述.治疗高血压的中药包括单味药如丹参、钩藤、黄芪、葛根、决明子、人参、杜仲、桑寄生等;中药制剂如天麻钩藤饮、黄芪防己汤、松龄血脉康等;中西药联合应用包括菌降压片等.
作者：阿布来提·阿布力孜；麦麦提·艾麦提 刊期： 2014年第02期
目的 探讨儿泻停颗粒联合洁维乐治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效及其安全性.方法 2012年10月至2013年12月因腹泻到我院就诊的婴幼儿92例,随机分为两组,治疗组50例,对照组42例,两组患儿的性别、年龄、病程、脱水程度等临床资料比较,差异无统计学意义.治疗组给予儿泻停颗粒和洁维乐口服.儿泻停颗粒剂量:＜7个月0.5g,7个月～2岁1.0g,1日3次; 洁维乐(20g/袋)服用剂量:6个月～1岁10g,1～2 岁20g,均每日2 次;对照组只给予洁维乐口服,剂量同治疗组.两组均给予补液及对症支持等综合治疗.结果 治疗组服用儿泻停颗粒和洁维乐显效率为68%,总有效率为92%.对照组显效率为45.24%,总有效率为76.19%,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论儿泻停颗粒联合洁维乐治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效满意,安全,值得临床推广应用.
作者：郑怜玉；李淑闽 刊期： 2014年第02期
目的 评价左氧氟沙星在临床应用中的安全性与合理性.方法 采用回顾性方法,随机抽取我院2012年使用左氧氟沙星住院病历168份,对左氧氟沙星的应用情况进行统计、分析.结果 左氧氟沙星应用广泛,治疗用药占98.21%,手术预防用药占1.79%,药品不良反应发生率4.76%,样本送检率85.71%.大多数使用合理,但仍存在一些不合理的情况,如未按药敏结果选择、未按老年特点选择、用量偏大、联合用药比例偏高、用药疗程长等现象.结论 我院左氧氟沙星的应用存在不合理现象应引起重视,以确保临床用药的安全性和合理性.
作者：陶雪梅 刊期： 2014年第02期
对我院2011年7～12月和2012年7～12月门诊处方进行抽查点评,对不合理用药进行统计分析并做比较.干预前、后各个科室的处方合格率均有提高,处方合格率由干预前的80.11%上升至90.87%;干预后抗菌药使用率、注射剂使用率、平均处方金额明显降低.在诊断书写不全、单张处方超过5种药品、适应症不适宜、用法用量不适宜、配伍禁忌及无适应症用药等不合理用药方面均有明显的改善.
作者：姚天赐 刊期： 2014年第02期
目的 观察地佐辛于术前10min静脉注射施行超前镇痛对硬膜外麻醉效果及术后镇痛的影响.方法 60例妇科腹腔镜宫外孕手术患者于硬膜外麻醉后随机分为两组:Ⅰ组(n=30)于术前10min静脉注射地佐辛5mg;Ⅱ组(n=30)未用药作对照组.观察术中麻醉效果、术后镇痛质量以及不良反应.结果 Ⅰ组的硬膜外麻醉效果优于Ⅱ组(P＜0.05),Ⅰ组的术后镇痛质量显著优于Ⅱ组(P＜0.05),两组不良反应差异无统计学意义.结论 术前10min静脉注射地佐辛施行超前镇痛,可有效增强硬膜外麻醉效果,延长术后镇痛.
作者：费国方；黄新华；张琦 刊期： 2014年第02期
通过构建保健食品电子监管系统,不仅有效规范企业生产经营,促进企业信誉度和竞争力的提升,还有助于监管部门及时掌控关键环节,提高自身监管工作质量,提升行政监管效能,同时对维护企业自身利益、确保群众安全使用保健食品、促进诚信体系建设和营造安全消费环境也都将起到至关重要的作用.
作者：吴丹青 刊期： 2014年第02期
汇总我院2013年与2012年上半年同期抗菌药处方点评资料、<抗菌药物临床应用处方医嘱点评汇总表>及<医疗机构抗菌药物临床应用信息表>,对比、分析汇总数据.通过2013年与2012年上半年同期对比不合理处方大大减少,Ⅰ类切口手术抗菌药预防使用率＜30%,抗菌药强度＜40DDD,其它抗菌药指标已基本达标.
作者：任小平 刊期： 2014年第02期
通过规范临床药学文档记录,有利于临床药师对自己的工作进行分析和总结;有利于临床药师之间经验共享和相互学习;有利于科主任对临床药师工作进行考评.经参考国内、外药历模型以及相关文献,借鉴医师、护士医疗文书记录的格式,结合多年的工作实践,将临床药学文档记录分为四类,设计出部分文档记录样式,尤其是查房记录;另外,还讲述了在使用文档记录过程中的体会.希望<中国药历书写原则与推荐格式(2012年版)>再版时充分吸收全国各地的实践经验,期待临床药学文档记录成为学科特点的好载体.
作者：郑祥云 刊期： 2014年第02期
为提高医院药学服务质量,促进合理用药,本文介绍我院药物咨询工作开展规范化设计和服务模式,总结了咨询中的常见问题与解决方法.结果药物咨询内容以药物基本信息为多,占61.4%;主要咨询药物类别为中成药(22.73%);咨询方式以窗口咨询为主,占79.85%;84.46%的咨询者为患者本人或其家属.开展药物咨询,对指导患者安全、有效、合理、经济地用药有重要的作用;对促进临床合理用药具有积极的作用;对提高药师整体业务水平有带动作用.
作者：魏菊红 刊期： 2014年第02期
本文旨在当前医药产业发展新形势下,分析了中小医药企业人力资源管理的现状以及企业人力资源管理存在的问题,结合行业特点和人力资源管理知识,并提出解决问题的相关办法,以求对中小医企人力资源管理更新的认识.
作者：徐广鑫 刊期： 2014年第02期
目的 制备包封率高和缓释作用好的PGE修饰的曲马多缓释缓释多囊泡脂质体,并与逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体比较其体外释药性能.方法 用复乳法制备曲马多缓释多囊泡脂质体;非火焰原子吸收分光光度法测定曲马多含量;磷脂酶试剂法测定脂质体中磷脂的浓度;测定包封率和体外释药性.结果 曲马多缓释多囊泡脂质体平均粒径为31.3μm,跨距为1.0;曲马多包封率可高达80%以上;曲马多缓释缓释多囊泡脂质体的体外释药符合一级释药规律,释药时间为72h,比逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体延长16.95(由原来为释药时间37.7h延长8.4倍推出)倍;经差示热分析发现辅助膜稳定剂有明显的膜稳定作用.结论 曲马多缓释多囊泡脂质体包封率高,并具有良好的缓释作用.
作者：何盛江；张现涛；宋力；朱家壁；聂阳 刊期： 2014年第02期
对制药压片机的类型与特性进行阐述,并探讨了压片机的选择原则,介绍了几种典型常用的压片机,为制药企业全面实施新版GMP,正确选择实用先进的压片机,提供决策参考.
作者：林湘玉 刊期： 2014年第02期
目的 优化连翘银花浸膏的制备工艺,为制备双黄连等制剂提供实验依据.方法 采用正交试验法设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定绿原酸和连翘苷的含量,作为正交实验的评价指标.结果 优选工艺为水量每次分别为药材量的10倍、8倍,煎煮时间分别为2h、1.5h,水提膏浓缩比重为相对密度1.2,侵泡时间可以根据生产需要进行调节.结论 优化的水提醇沉工艺的有效成分提取率高,且具有一定的调节空间,适合于工业大生产.
作者：王文明 刊期： 2014年第02期
目的 研究粉刺康胶囊的制备及其质量控制方法.方法 采用水提醇沉方法,得浓膏剂后加入玉米粉制成颗粒装入胶囊.质量标准采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,采用TLC鉴别大黄素.结果 黄芩苷含量测定方法的平均回收率为100.26%,3批次胶囊的黄芩苷含量分别为13.86%,13.33%,13.57%.结论 制备方法简单,易于操作;含量测定方法简便,易于操作,可用于粉刺康胶囊的质量控制.
作者：黄景宏 刊期： 2014年第02期
氧氟沙星为第三代喹喏酮类抗生素,它可以抑制DNA回旋酶而影响其合成,起双重杀菌作用,是一种高效广谱抗生素.头孢哌酮钠系第三代头孢菌素,对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性[1].两药在<静脉药物配伍禁忌表>中并未查到其间存在配伍禁忌,而在临床工作中我们发现,氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠注射液之间存在配伍禁忌.
作者：陆煜谦；曹琳 刊期： 2014年第02期
目的 对一步造粒法制备小儿豉翘清热颗粒的工艺进行优化.方法 采用一步造粒法制备小儿豉翘清热颗粒,以生产效率、粒度合格率、颗粒水分为考察指标,采用正交试验法对影响小儿豉翘清热颗粒一步造粒过程的因素进行考察.结果 确定佳工艺为喷液流速为70g·min-1,浸膏相对密度为1.10～1.20,物料温度为50～70℃.结论该工艺合理可行,产品稳定性好.
作者：顾燕飞；刘亚军；李超 刊期： 2014年第02期
目的 制备甲磺酸伊马替尼片,筛选出佳处方工艺.方法采用正交设计法,以相似因子(f2)和硬度作为考察指标,通过综合评分.进行处方筛选、优化.结果 佳处方中微晶纤维素(A),淀粉(B),交联羧甲基纤维素钠(C)分别为90mg,60mg,30mg,3批优化处方的样品f2值均大于50,硬度约5Kgf.结论 甲磺酸伊马替尼片优选处方合理,工艺简单,体外溶出与被仿样品溶出曲线基本相似.
作者：温伟添 刊期： 2014年第02期
目的 探讨多元非线性回归与BP神经网络在香菇多糖提取工艺研究中的应用;方法 使用香菇多糖提取工艺中提取时间、提取温度、料液比、醇析乙醇量和多糖提取率的实验结果,分别建立多元非线性回归方程和BP神经网络;结果 多元非线性回归拟合mse为0.1483,预测误差为1.44%;BP神经网络拟合mse为0.1474,预测误差为1.29%;结论 多元非线性回归与BP神经网络均可用于多因素的非线性模型建立.
作者：朱俊访；李博；聂阳 刊期： 2014年第02期
本文综述了近期燕窝的鉴别方法,具体介绍了燕窝的性状鉴别,化学鉴别,及各种分析仪器在燕窝鉴别中的应用,为进一步研究燕窝的质量标准提供参考.
作者：赖源发；林小娟 刊期： 2014年第02期
中医药保健理论是我国中医药思想的精髓,丹参药材既为一味活血化瘀的良药同时也具备较好的预防心脑血管方面疾病的保健作用.本文从中医药保健角度来简述丹参的功效,并说明丹参药材在保健茶、药膳、足浴、药酒四方面的开发使用情况.
作者：姜卫卫；徐颖；李昊 刊期： 2014年第02期
目的 对不同干燥温度的射干药材的各项指标进行比较分析,以确定佳干燥温度.方法 以所含水分、有效成分含量及醇溶性浸出物含量为考察指标,综合评价,优选干燥温度.结果 不同干燥温度的射干药材含水量、有效成分含量及醇溶性浸出物含量存在明显差异,其中50℃干燥的药材含水量高,依次减低,90℃干燥的药材含水量低;60℃干燥的药材次野鸢尾黄素含量高,依次为50℃、90℃、70℃、80℃;50℃醇溶性浸出物含量高,依次为60℃、80℃、70℃、90℃.结论 综合比较,射干的佳干燥温度为60℃.
作者：李霞；崔月曦 刊期： 2014年第02期
本文通过目前期刊文献检索,对一些常用中药的微波炮制法进行收集汇总,通过与传统炮制法进行对比,为临方炮制提供一种简便、易操作的方法.
作者：余兴华 刊期： 2014年第02期
目的 建立颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(25:75);检测波长327nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温28℃.结果 绿原酸在2.04～51.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.9663x+0.1949(r=0.9999),回收率为97.9%,RSD=1.96%(n=6).结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定.
作者：汪新体；常明泉；黄豪万；陈芳；王刚 刊期： 2014年第02期
目的 建立HPLC法测定右旋布洛芬缓释胶囊中的有关物质.方法 色谱柱为ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(调pH 3.5)(体积比60:40),右旋布洛芬检测波长264nm,左旋体检测波长为351nm.结果本法能有效地分离右旋布洛芬缓释胶囊中的左旋体及有关物质.结论 方法简便,专属性好,结果准确,可用于右旋布洛芬缓释胶囊的质量控制.
作者：邹尚荣；申坤；李燕青 刊期： 2014年第02期
目的 建立同时测定西洋参制剂中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及抗疲劳类非法添加含量的液相色谱-质谱联用方法.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(3.0mm×150mm,3.5μm),流动相A为含0.1%乙酸的20mmol·L-1乙酸铵溶液,流动相B为甲醇∶乙腈(3:2)的混合溶液,采用线性梯度洗脱;流速为200μL·min-1,柱温35℃.质谱条件采用电喷雾离子化(ESI)方式,正负离子模式,以多级反应监控(MRM)模式对西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1进行含量测定.结果 西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在2.99～59.85,0.43～8.60,3.32～66.42,3.16～63.29,2.63～52.68,4.15～82.93μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系.西洋参制剂中西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的平均加样回收率均介于92.9%～103.3%之间.结论 本法简单、快速、灵敏、准确,可用于西洋参制剂中西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和Rb1含量测定,为该药的质量控制提供依据.
作者：陈星；林敏 刊期： 2014年第02期
目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40:60),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为217nm.结果 硫酸阿托品的线性范围为0.2086～2.086μg(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)为97.80%(RSD=1.18%).结论 该方法简便、准确,结果稳定,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的质量控制.
作者：王慧 刊期： 2014年第02期
目的 对国外药典收载的孟鲁司特钠咀嚼片的各种有关物质方法进行比较考证,通过优化建立专属性更好的HPLC方法.方法 采用反相HPLC法,色谱柱为苯基柱(4.6mm×50mm,1.8μm),梯度洗脱,流动相A为20mmol·L-1 Na2HPO4水溶液(用磷酸调pH至5.7),流动相B为乙腈;流速为1.2mL·min-1;检测波长为238nm;柱温为30℃.结果 孟鲁司特钠咀嚼片的各个杂质在此色谱条件下能得到有效分离.结论该方法可用于孟鲁司特钠咀嚼片的有关物质检查与质量控制.
作者：沈卫阳；胡陈夷；操敏；林淑贞；陈永辉 刊期： 2014年第02期
目的 建立广王不留行的定性鉴别方法.方法采用薄层色谱(TLC)对广王不留行中的芦丁和绿原酸进行鉴别,并用不同来源的样品进行实测.结果 广王不留行中芦丁和绿原酸的薄层色谱鉴别呈阳性.结论本法可作为广王不留行质量控制的有效方法.
作者：吴敏；金建平 刊期： 2014年第02期
目的 建立一种快速简便的沙棘籽油软胶囊中的α-生育酚的HPLC测定方法.方法 样品经回流加热皂化,冰醋酸调PH为6.0～7.0,定容静置后高效液相色谱测定;色谱条件:色谱柱Thermo C18(4.6×250mm,5μm),流动相:甲醇,流速:1.0mL·min-1.结果 方法线性范围:0.0470～0.2340mg·mL-1,相关系数(r)为0.9990;平均回收率为96.39%,相对标准偏差(RSD)为1.98%.结论 该方法前处理简便、重现性好,适用于保健食品中α-生育酚的含量测定.
作者：刘怀永；黄宏南；华永有；周芬霞；钟碧萍；刘荣丽 刊期： 2014年第02期
目的 测定矿物药玄明粉中无机元素的含量.方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定玄明粉中的无机元素,并建立其微量元素的指纹图谱.结果 测定了矿物药玄明粉中的20种元素,建立了玄明粉微量元素的指纹图谱.除了Na元素外,Mg、K、Ca、Fe、Zn、Sr等元素含量亦较高.另外,重金属及有害元素Pb、Cd、Cu、As亦有检出.结论 为矿物药玄明粉的安全性评价及其质量标准的制定提供了科学的参考依据.
作者：李沁；吴春敏；邹义栩 刊期： 2014年第02期
目的 建立盆炎净洗剂中芍药苷的含量测定方法.方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长230nm;流速1.0mL·min-1.结果 芍药苷在80.442ng～1608.840ng的范围内线性关系良好(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为95.64±1.17(RSD1.22%).结论 该方法简单易行、准确可靠,可作为盆炎净洗剂的质量控制方法.
作者：章剑军 刊期： 2014年第02期
目的 建立并运用LC-MS法测定猪肉中喹诺酮类药物残留的不确定度评定方法.方法 根据<测量不确定度评定与表示>,参考<化学分析中不确定度评定的评估指南>,以环丙沙星为例,分析猪肉中喹诺酮类药物残留测定的不确定度因素,评定环丙沙星残留量测定的不确定度.结果 合成标准不确定度为5.89μg·kg-1,扩展不确定度为11.78μg·kg-1.结论 建立的不确定度评定方法适用于对LC-MS法测定猪肉中喹诺酮类药物残留进行不确定度评定.
作者：钟帼歆；富志军 刊期： 2014年第02期
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中铬、钴、镍、砷、银、镉和铅(Cr、Co、Ni、As、Ag、Cd和Pb)的含量.方法 样品微波消解处理后,采用ICP-MS法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中7种有害金属的含量.结果 7种有害金属在1～200ng·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率在95%～105%(n=6),RSD均小于4.0%.结论 本方法简单、快速、准确,可用于复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中有害金属的质量控制.
作者：陈炳 刊期： 2014年第02期
目的 改进含酚炉甘石洗剂中氧化锌(ZnO)含量测定的方法.方法 采用EDTA络合滴定法测定同一厂家不同批号的炉甘石中氧化锌的含量,从而确立含酚炉甘石洗剂中氧化锌含量限度范围.结果 含酚炉甘石中氧化锌的平均含量为69.69%.结论含酚炉甘石洗剂中氧化锌的含量限量为±2.74%～3.34%.
作者：王宁榕；李大建 刊期： 2014年第02期
目的 建立灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量的测定方法.方法提出各种方案并确定佳方案(紫外可见分光光度法),检测波长305nm.结果 本文经过研究探索,终确定了应用紫外可见分光光度法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量的佳样品处理方法,并测定了贵州和云南省各地多种野生和人工种植灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量,该成分的含量范围为2.2%～6.5%.回收率为93.3%～97.0%(n=6).结论 此方法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量,快速、简便、准确可靠、重复性好,可用于该药材的质量控制.
作者：张勇 刊期： 2014年第02期
目的 建立在妇康宁胶囊成品中以芍药苷作为指标性成分的含量测定方法.方法以芍药苷为标准品,选用甲醇-水(25:75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 确定了妇康宁的含量测定方法,在色谱条件下芍药苷回归方程为:Y=27717.68171+33984238.08X,r=0.99998.表明脱水穿心莲内酯的在0.4～3.5μg之间和峰面积之间存在一定的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.5.0%和1.7%.结论 HPLC法能够控制妇康宁胶囊的含量,且精密度、重现性、稳定性均为良好,能够满足实际质量控制的要求.
作者：丁梁斌 刊期： 2014年第02期
目的 判定不同浓度2,3,5-三苯基氯化四氮(TTC)对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌菌落、金黄色葡萄球菌总数的影响.方法 采用平皿计数法对不同TTC浓度的菌液进行细菌菌落总数计数的回收率试验.以0.9%的氯化钠作空白对照,观察细菌在不同浓度TTC的琼脂培养基中(每1mL相应浓度TTC于每100mL营养琼脂中)生长的差异.结果 加TTC实验组的菌落均出现不同程度的红色.TTC对革兰阳性菌代表菌株金黄色葡萄球菌有抑制作用,浓度越高抑制作用越明显.对革兰氏阴性菌则不敏感,几乎不出现抑制作用.结论 应用TTC作为指示剂进行菌落计数时,会造成一定程度上检测结果的误差,微生物工作者在进行菌落总数测定时应引起注意.
作者：刘晓玲 刊期： 2014年第02期
目的 建立通心络颗粒剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法 采用C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,对制剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1进行定量测定,检测波长203nm,流速为1.2mL·min-1,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1在1.835～18.350μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率98.3%;RSD为1.55%.人参皂苷Re在1.577～15.770μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率98.8%;RSD为1.71%.人参皂苷Rb1在2.334～23.336μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率101.8%;RSD为1.86%.结论 该方法准确度高,重现性好,应用性强,可作为该产品的质量控制方法.
作者：王传；刑蓉；王斌 刊期： 2014年第02期
目的 进一步提高七宝美髯丸的质量标准,更好控制药品质量.方法 采用薄层色谱法鉴别制何首乌、当归、补骨脂;采用高效液相色谱法测定本制剂中的2,3,5,4@-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9).结果 在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果好.HPLC发测定2,3,5,4@-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)在12.2578μg·mL-1～402.4800μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.3%,RSD为0.8%(n=6).结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：李砺；张伟南；毛福林；相雨；巫朝银 刊期： 2014年第02期
以国家食品药品监督管理局颁布的<药品管理法>、<药品说明书和标签的管理规定>和<中药、天然药物处方药说明书内容书写要求及撰写指导原则的通知>为标准,对我院35份中药注射剂说明书的不良反应相关项目进行统计分析.结果中药注射剂说明书的不良反应相关项目完整性仅为14.29%.
作者：夏伊丽；张艳；李煌 刊期： 2014年第02期
目的 讨论不同预防性护理干预对预防七叶皂苷钠所致静脉炎的效果.方法 选择120例使用七叶皂苷钠的患者,随机分成茶油组、50%硫酸镁组与对照组,每组各40例,观察组采用茶油外涂法,对照组1采用50%硫酸镁湿敷,对照组2为空白对照组,比较3组患者静脉炎发生率及疼痛的程度.结果 茶油组静脉炎发生率明显低于50%硫酸镁组与对照组(P＜0.05);茶油组与50%硫酸镁组输液时局部疼痛程度均轻于对照组(P＜0.05).结论 50%硫酸镁局部湿敷一定程度可减轻疼痛,茶油外涂能有效减轻输注七叶皂苷钠时的疼痛及预防静脉炎.
作者：林慧珍 刊期： 2014年第02期
回顾性分析本组40例应用贝伐珠单抗治疗的结直肠癌患者不同不良反应的发生情况,并探讨不同不良反应的护理措施.40例患者治疗过程中与贝伐珠单抗相关的常见不良反应主要包括高血压、出血等,发生率分别为10.0%、7.5%,但程度均为Ⅰ～Ⅱ度,给予相应护理措施后得到显著缓解并继续治疗.
作者：吴光峰；王桂香；陈雪琴 刊期： 2014年第02期
中药透皮制剂主要有传统的膏药、搽剂、涂膜剂、巴布剂等,同时近年来也有很多关于中药透皮给药新剂型及技术的研究,其中包括骨架型贴片、膜控型贴片、微乳、脂质体、包合物、前体药物与低共融物等.本文综述了近几年来国内有关中药透皮给药新剂型及技术的相关研究及报道.
作者：蒋艳 刊期： 2014年第02期
目的 随着近年来生活水平改善和生活方式的改变,脂肪肝的发病率不断升高.本文旨在通过阐明脂肪肝病因发病机制,探讨中药复方治疗脂肪肝的效果,从而达到临床防治的目的 ;方法 通过文献研究、专家咨询、总结述评等方法进行分析;结果多种中药可以通过调节血脂、保护肝脏免受脂质过氧化损伤等来达到治疗脂肪肝的目的 ;结论 中药治疗脂肪肝更为有效,适宜长期服用,易被广大患者接受.
作者：王大双 刊期： 2014年第02期
白马骨属植物在我国资源极为丰富,临床常用于乙肝的治疗,其化学成分类型多样,涉及三萜、木脂素、环烯醚萜苷、醌类、黄酮类、甾体类等,现代药理学研究表明白马骨属植物具有抗乙肝病毒、抑制细菌生长、抗肿瘤、抑制酪氨酸酶活性等多种生物活性,具有良好的研发前景.本文综述了白马骨属植物的化学成分和药理活性研究进展,为其进一步的研究与开发奠定基础.
作者：詹传红；曲玮；梁敬钰 刊期： 2014年第02期
目的 探讨氨磺必利对治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效之间的相关性,从而确定氨磺必利更安全、有效的治疗剂量.方法 对90例单一使用氨磺必利治疗精神分裂症的患者,于治疗前及治疗后2、4、8周采用高效液相色谱法测定血药浓度,同时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定疗效和不良反应,并进行相关性分析.结果 加标血浆氨磺必利10、400、100μg·mL-1的日内变化回收率分别为100.18%、97.53%、97.71%,日内、日间差RSD均低于8%(n=6);相同剂量不同性别、年龄患者的血药浓度无明显统计学意义(P＞0.05).氨磺必利(1日800～1200mg)治疗2、4、8周后的血药浓度分别为220.39±142.56nmol·L-1、310.24±154.98nmol·L-1和336.36±104.25nmol·L-1.氨磺必利的血浓度与临床疗效有明显的相关性.结论 氨磺必利治疗精神分裂症时,其剂量在1日800～1200mg,血药浓度在220～336nmol·L-1时更安全有效.
作者：蒋平；张新风；邓小鹏 刊期： 2014年第02期
目的 建立同时测定人血浆中喹硫平与度洛西汀浓度的高效液相色谱法.方法以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-乙腈(18:82 V/V);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:220nm.以乙酸乙酯和二氯甲烷(80:20 V/V)作为提取剂.结果 喹硫平在25.0～800.0μg·L-1、度洛西汀在10.0～320.0μg·L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;喹硫平、度洛西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于95%;提取回收率大于70%.日内、日间RSD均低于15%(n=5).分析方法的检测限5.0μg·L-1(S/N=3);喹硫平曲线方程:Y=32.68X+1.06,r=0.9989(n=7);度洛西汀曲线方程:Y=21.39X+1.72,r=0.9985(n=7).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床喹硫平与度洛西汀血药浓度监测和药动学研究.
作者：石红梅；陈清霞；王丽霞；黄伟侨；刘伟忠 刊期： 2014年第02期
目的 建立HPLC-荧光法测定人血浆中曲马多的浓度.方法采用Nova-pak C18色谱柱(3.9×150mm,4μm);甲醇∶磷酸盐缓冲液:三乙胺(55:45:0.05,pH6.0)为流动相;荧光法检测,激发波长250nm,发射波长370nm.血浆样品经碱化后乙酸乙酯提取,以外标法定量.结果 曲马多在10.0～800.0ng·mL-1范围内回归方程为y=0.2612x+0.0286,r=0.9991(n=6),低检测限为1ng·mL-1(S/N≥3).15.0、200.0、800.0 ng·mL-1 3个水平浓度的平均回收率分别为100.4%、101.1%、99.2%.日内和日间RSD均小于3.8%.结论 本法准确、快速、稳定,适用于曲马多的血药浓度测定及药动学研究.
作者：龚海虹；林志强 刊期： 2014年第02期
目的 以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变异链球菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌为试验菌株研究千根草的体外抑菌活性.方法 通过K-B纸片扩散法及利用连续(试管)稀释法对70%醇提物,水层、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚相萃取物测定抑菌活性.结果 总提物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌的低抑菌浓度(MIC)为25.00g·L-1.粗分部位中,乙酸乙酯相萃取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌抑菌活性好,其低抑菌浓度分别为25、12.5、3.13、25g·L-1,水层无抑菌活性.结论 千根草的抑菌活性成分主要存在于乙酸乙酯萃取相中.
作者：王红刚；潘秋婷；梁斯婷 刊期： 2014年第02期
