大多数药品中包含了药理活性成分和非活性添加剂,这些生产药品和调配处方时使用的非活性赋形剂和附加剂被称为药物辅料,是除活性成分以外,在安全性方面已进行合理评估,且包含在药物制剂中的物质.它不仅赋予药物一定剂型,而且与提高药物稳定性、增强疗效、降低不良反应有很大关系,其质量可靠性和多样性是保证剂型和制剂先进性的基础.因此,把好药用辅料注册准入关,对确保上市产品安全、有效和质量可控具有重要意义.
作者：张利群；夏亚萍；金玲萍 刊期： 2013年第02期
目的 探讨门诊药房调配系统改进的启用给医院门诊药房统计工作带来的变化.方法结合患者自主刷卡和药品智能存储系统的工作流程及其使用情况进行分析.结果 该系统的应用提高了工作效率,降低了劳动强度,提高了药学服务质量.结论 门诊药房调配系统改进的建立改变了门诊药房的药品旧调配模式,新系统的应用需要不断在工作中总结经验,使之逐步完善,以利更好应用.
作者：庄将协；林明瑞；林宇星；叶红；郑国勇；陈庆锋；陈苏闽；庄妹；余新华；张琼瑶；黄基；王晟；李云敏 刊期： 2013年第02期
目的 研究门诊药房服务特点和优化措施.方法应用运筹学和数据统计方法,对门诊药房服务特点进行定量研究,开展科学化、效率化、个体化服务.结果 科学化优化了流程,提高了门诊药房的运行效率;个体化提高了患者满意度.结论门诊药房科学化、效率化、个体化服务有效可行,可提高服务质量.
作者：胡旺兰；吴晓青；赵丽萍 刊期： 2013年第02期
静脉用药调配中心的建立对我院药学人员的培养工作起到了重要的作用,本文作者应用多年带教经验,对利用静脉用药调配中心如何培养儿科药学工作者进行总结.
作者：赵平 刊期： 2013年第02期
<实验室资质认定评审准则>中对实验室使用的标准物质有明确的要求,标准物质在实验室内部和实验室之间的质量控制、质量保证及技术仲裁等工作中起着传递量值的标尺作用.本文从标准物质的管理、使用和期间核查等方面综述如何切实有效地做好药品检测实验室标准物质的全面管理.
作者：金建平 刊期： 2013年第02期
介绍药品现代物流的意义及其管理对策.
作者：李丙光 刊期： 2013年第02期
目的 制备乙酰半胱氨酸纳米粒,并对其进行体外释放的研究.方法 溶剂扩散法制备乙酰半胱氨酸纳米粒,单因素考察了壳聚糖浓度、油相中乙醇浓度、油水相比例对乙酰半胱氨酸纳米粒形态、大小、包封率的影响,通过透析袋法研究乙酰半胱氨酸纳米粒体外释药过程.结果 经筛选得到形成纳米粒的佳工艺为壳聚糖浓度2mg·min-1、乙醇浓度25%、油水相比为10:1.该工艺制备纳米粒大小圆整,粒径为163±12.8nm,包封率达81%.体外释放结果表明,乙酰半胱氨酸纳米粒具有一定的缓释作用,药物在24h累积释放74.5%.结论 溶剂扩散法制备乙酰半胱氨酸纳米粒方法简便、药物包封率高,该纳米粒是一种比较理想的乙酰半胱氨酸新剂型.
作者：王福根；沈益琴；庄让笑；席建军；方红英 刊期： 2013年第02期
目的 制备3%高渗盐水滴鼻剂,并建立其质量控制标准.方法拟定处方,应用沉淀滴定法测定3%高渗盐水滴鼻剂中氯化钠的含量,平皿法进行微生物限度检查.结果 含量测定平均回收率为100.09%,RSD为0.12%.微生物限度检查5种验证用菌回收率均大于70%.结论 3%高渗盐水滴鼻剂制备工艺简单,质量可控,微生物限度检查计数方法可采用平皿法.
作者：庞晓平；杜有功；屈统友；陈华忠 刊期： 2013年第02期
目的 筛选甲消康糯米贴基质的佳制备工艺.方法 以甲消康糯米贴基质的剥离强度和保湿时间为量化考察指标,采用正交法设计实验,以每1000g甲消康糯米贴基质中糯米、甘油、西黄蓍胶使用量为考察因素,筛选出甲消康糯米贴基质的佳制备工艺.结果 佳制备工艺为每1000g基质中,含糯米250g、甘油150mL、西黄蓍胶2g.结论优选佳制备工艺为生产甲消康糯米贴基质提供了依据.
作者：吴安；吴军军；叶希奇；潘丕阑；陈榕；刘知远 刊期： 2013年第02期
目的 以海藻酸钠为载体材料,双氯芬酸钠为模型药物,制备载药微球并考察其性质及体外释放行为.方法 本文采用海藻酸钠为药物载体,采用喷雾干燥法制备双氯芬酸钠/海藻酸钠微球.考察于双氯芬酸钠/海藻酸钠投料比对载药微球理化性质的影响.采用扫描电镜对所得到的微球进行形貌观察.同时考察其体外药物释放行为.结果 所得到的载药微球形态呈不规则的扁平状,粒径分布较为均匀.通过控制投料比,可以得到不同粒径(5.64～9.58μm),载药量(5.76～18.43%)和包封率(35.45～43.92%)的载药微球.体外药物释放行为结果显示微球在含有0.5%氯化钙的PBS(pH=7.4)溶液的药物释放时间可以持续96h,具有一定的缓释效果.结论通过喷雾干燥法制备的双氯芬酸钠/海藻酸钠载药微球具有较高载药量和一定的药物缓释效果.
作者：王朝辉；陈文斐；王妮；叶锋 刊期： 2013年第02期
目的 优化枳椇子中二氢杨梅素的佳提取工艺.方法 用二氢杨梅素标准品作为对照,以HPLC作为检测手段,用二氢杨梅素的含量作为检测指标,采用甲醇回流提取法对枳椇子中二氢杨梅素进行提取,通过L9(34)正交设计实验来优化提取工艺.结果 10倍量的甲醇,提取3次,每次2h.结论优选得到的提取工艺科学合理,操作可行,专属性强.
作者：谢蓉蓉；张德志；李欢；庞小雄 刊期： 2013年第02期
目的 分析药物植物炮弹果果肉的化学成分.方法炮弹果果肉用乙醇(95%)提取,通过硅胶、Sephadex LH-20等方法分离化合物、波谱方法鉴定化合物的结构.结果 炮弹果果肉中分离得到7个化合物3,3′-Bisdemethylpinore-sinol(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、苯甲酸(4)、对羟基苯乙醇(5)、对羟基苯甲醇(6)、Hebelodendrol(7).结论 所有化合物都是在炮弹果果肉中首次分离得到.
作者：黄河；蒋剑平 刊期： 2013年第02期
目的 由于山豆根和二色胡枝子为同科植物,药材性状相似,因此在使用中常发生混淆,有必要对两者作比较鉴别.方法 分别采用性状、显微、薄层色谱方法对山豆根和二色胡枝子进行鉴别.结果两者的性状、显微及理化特征均有区别.结论 两者的特征具有鉴别意义,可为山豆根的鉴别提供科学依据.
作者：陈国辉；林海燕 刊期： 2013年第02期
目的 山茱萸与伪品山里红的鉴别.方法通过性状、显微、薄层色谱等几个方面对山茱萸及伪品山里红进行鉴别.结果 两者在性状上面区别不是十分明显,而在显微、薄层色谱所显结果上面具有明显差异.结论为更好的鉴别山茱萸及山里红提供了快捷的方法.
作者：李云乔 刊期： 2013年第02期
目的 预测女贞子的潜在作用靶标,并为研究二至丸的分子机制提供线索.方法 应用计算机辅助药物设计(CADD)方法采用多种软件协同联合,对潜在的作用靶点进行虚拟预测,并结合文献报道进行分析.结果 预测的潜在作用靶标部分与齐墩果酸已有报道的药理作用一致,且与二至丸临床应用相关.结论为探讨二至丸的分子机制提供线索,为中药的治病机制研究提供参考.
作者：梁家红 刊期： 2013年第02期
目的 建立清解合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.20%.结论此方法简便、准确,可用于测定清解合剂中黄芩苷的含量.
作者：丁瑞 刊期： 2013年第02期
目的 修订泻定胶囊的质量标准,并作为质量标准提高转正的试验数据和资料.方法采用TLC法鉴别处方中的铁苋菜,GC法鉴别丁香和测定丁香中丁香酚的含量.结果 TLC法鉴别铁苋菜存在阴性干扰,不宜列入正式标准中;GC法测定丁香中丁香酚的含量,丁香阴性无干扰,回收率为100.3%,RSD为2.24%.结论 制定了泻定胶囊的标准提高方法,可更好地控制其质量.
作者：江芳；胡敏 刊期： 2013年第02期
目的 建立丹栀逍遥胶囊的质控标准.方法 用TLC法对丹栀逍遥胶囊中的当归、白术、牡丹皮、甘草进行鉴别;用HPLC法对丹栀逍遥胶囊中栀子苷、芍药苷的含量进行测定.采用C18(SYNCRONIS AQ 250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm,流速:1.0mL·min-1.结果 当归、白术、牡丹皮、甘草的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;栀子苷在0.117～0.780μg范围内线性关系良好,R2=0.9996,平均回收率97.63%,RSD=0.93%(n=6).结论 本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对丹栀逍遥胶囊进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求.
作者：陈东鸿；陈航；邹义栩 刊期： 2013年第02期
目的 建立HPLC法测定清热解毒胶囊中栀子苷的含量.方法采用TSK-GEL,ODS-100S柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(15:85)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:238nm.结果 栀子苷的线性范围为0.8～8μg·mL-1,平均回收率为100.23%,RSD为0.73%.结论本法渐变、灵敏、重现性好,适用于清热解毒胶囊的质量控制.
作者：胡军波；张红萍 刊期： 2013年第02期
目的 比较不同产地防风饮片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱用Lichrospher C18(150mm×4.6mm,10μm);流动相为甲醇-水(35:65);检测波长为254nm;柱温为40℃;流速为1.0mL·min-1.结果 不同产地防风饮片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量有明显差异,内蒙古＞黑龙江＞辽宁＞安徽,其中尤以内蒙古的平均含量高(0.677%).不同产地的升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量均高于药典标准.结论 内蒙古的防风饮片质量较优,可作为购买防风饮片的首选产地.
作者：邵留英；喻志斌；瞿发林 刊期： 2013年第02期
目的 建立瑞格列奈的定量测定方法.方法采用高效液相色谱法对瑞格列奈成分进行定量测定.色谱柱:UltimateT XB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸二氢钾缓冲液(80:20,v/v);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:240nm.结果 瑞格列奈在0.0542～1.3550μg(r=1.0000)范围内线性关系良好.平均回收率为99.8%(RSD=0.27%).结论 所建立的方法简便易行,为瑞格列奈片的质量提供了依据.
作者：章文红；石蕾；张晓芬；王彬辉 刊期： 2013年第02期
目的 建立干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法.方法色谱法:采用Waters Xbridge C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钠溶液∶乙腈(52:48)加磷酸调pH至3.2;检测波长为294nm.结果 华蟾酥毒基在进样量2.5～15μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.3%,n=6,RSD为3.0%.5批干蟾皮药材的含量分别为0.012、0.009、0.013、0.011、0.007mg·g-1.结论 本方法建立的色谱条件科学、快速、稳定,可作为干蟾皮药材内在质量的控制方法.
作者：徐洪锋；吴国清 刊期： 2013年第02期
目的 建立一种测定睾丸组织中头孢匹胺的RP-HPLC检测方法,用于头孢匹胺在小鼠睾丸组织中的分布和消除规律研究.方法 睾丸组织匀浆液样品经液-液萃取后,以甲醇-三乙胺醋酸-水=22-0.2-77.8(v/v)为流动相,流速1.0mL·min-1,采用大连依利特BDS柱(250mm×4.6mm;i.d.,5μm)色谱柱分离,柱温30℃,紫外检测波长254nm.结果 标准曲线线性范围0.1-50mg·kg-1,线性关系良好(r＞0.999),定量限为0.1mg·kg-1,回收率95%以上,日内和日间变异系数均低于10%.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适合于临床前药动学及组织分布的初步研究.
作者：田颖；刘志刚 刊期： 2013年第02期
目的 建立测定复方曲安奈德乳膏中的盐酸苯海拉明含量的高效液相色谱法.方法采用C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,甲醇:水相(三乙胺2mL,加水至300mL,磷酸调节pH至7.0)(70:30)为流动相,检测波长:230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 盐酸苯海拉明的线性范围是0.494～2.964μg,回收率为98.8%(RSD=1.1%).结论此方法测含量方法简单,快速,准确.
作者：郑家龙；蒯钰敏；张咏梅 刊期： 2013年第02期
目的 研究苦玄参叶抗炎药理作用.方法采用小白鼠二甲苯耳廓肿胀法、抑制小白鼠腹腔毛细血管通透性实验法和小白鼠鸡蛋清足跖肿胀法.结果 苦玄参叶60%乙醇提取物对冰醋酸引起小白鼠腹部毛细血管通透性增加、二甲苯所致的小白鼠耳肿胀、小白鼠蛋清足跖肿胀均具有抑制作用.结论苦玄参叶有明显的抗炎作用.
作者：陈君；甄汉深；韦建华 刊期： 2013年第02期
目的 考察川芎嗪在不同浓度甘油中的大鼠体内药动学参数和生物利用度.方法 采用HPLC检测大鼠灌胃给予川芎嗪甘油溶液和川芎嗪水混悬液后血药浓度的变化.计算其房室模型药动学参数,根据药-时曲线下面积AUC(0～∞)和给药剂量,分别计算其绝对生物利用度.结果 川芎嗪血浆样品在0.1919～30.6977μg·mL-1范围内线性关系良好,低检测限为25.1ng·mL-1,高、中、低三个浓度的提取回收率分别为107%、109%、103%.大鼠灌胃给予20%、40%、60%、80%、100%川芎嗪甘油溶液及川芎嗪水混悬液后,川芎嗪的达峰时间分别为45min、15min、15min、30min、15min、30min,AUC(0～∞)分别为(110.23±15.94)、(101.37±11.79)、(343.72±12.06)、(468.86±63.40)、(411.64±83.11)、(173.03±0.81)μg·min·mL-1,其绝对生物利用度分别为23.02%、21.22%、71.94%、98.12%、86.15%、36.21%.结论 60%、80%、100%的甘油能显著提高川芎嗪的绝对生物利用度.
作者：何淋；郝小丽；周玲；黄罗生；富志军 刊期： 2013年第02期
目的 建立一种测定睾丸组织中奥硝唑的RP-HPLC检测方法,用于奥硝唑在小鼠睾丸组织中的分布和消除规律研究.方法 睾丸组织匀浆液样品经液-液萃取后,以甲醇-水=25:75(v/v)为流动相,流速1.0mL·min-1,采用大连依利特ODS柱(250mm×4.6mm;i.d.,5μm)色谱柱分离,柱温30℃,紫外检测波长310nm.结果 标准曲线线性范围0.1～50mg·kg-1,线性关系良好(r＞0.999),定量限为0.1mg·kg-1,回收率95%以上,日内和日间变异系数均低于10%.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适合于临床前药动学及组织分布的初步研究.
作者：刘志刚 刊期： 2013年第02期
目的 研究齐墩果酸对糖尿病大鼠糖耐量及肝糖原的影响,以期进一步研究齐墩果酸降血糖的作用机制.方法 随机取10只大鼠作为正常组,其余40只大鼠采用链脲菌素复制糖尿病大鼠模型,造模成功后,按血糖值分为5组,每组10只,模型组、齐墩果酸高(100mg·kg-1)、低剂量组(50mg·kg-1)、二甲双胍组,测定糖耐量;连续给药30天后,测定空腹血糖和肝糖原含量.结果 齐墩果酸对糖尿病大鼠具有明显改善糖耐量,降低空腹血糖及增加肝糖原的作用.结论 齐墩果酸改善糖耐量可能与抑制糖苷酶活性有关,而增加肝糖原与促进肝糖原合成,同时减少糖异生有一定的关系.
作者：洪峰；胡静娜 刊期： 2013年第02期
采用限量试验来反映斗米虫的毒理学安全性.经过预实验确定限量不会引起小鼠死亡.将5g·kg-1的斗米虫水溶液,1日内单次灌胃给予小鼠,观察7d内小鼠的毒性反应及死亡情况.结果表明:无法测出小鼠的斗米虫的半数致死量(LD50),斗米虫的小鼠经口LD50＞5g·kg-1,相当于临床日用量的111.6倍,提示临床用量在安全范围.
作者：张胜碧 刊期： 2013年第02期
银杏的化学成分类型多样,具有多方面的生物活性;其中的萜内酯和黄酮类成分对中枢神经系统和心脑血管有显著的保护作用且安全性好,已获公认,具有广阔的应用前景.本文综述了银杏的化学成分及其药理作用方面的研究进展,以期对该植物的深入研发和综合利用提供参考.
作者：魏学立；曲玮；梁敬钰 刊期： 2013年第02期
目的 通过监测丙戊酸钠血药浓度,为临床合理用药提供参考.方法 采用化学发光酶免疫法(CLEIA)测定丙戊酸钠血药浓度,收集98例在丙戊酸钠血药浓度监测下治疗小儿癫痫的临床资料进行分析和统计学处理.结果 丙戊酸钠血药浓度低于50mg·L-1、在50～100mg·L-1治疗窗内和高于100mg·L-1的例次百分比分别为28.57%,56.12%和15.31%,血药浓度在不同年龄组及合并不同用药组间相差有显著性意义.结论 丙戊酸钠在患儿中的药动学和药效学个体差异较大,监测其血药浓度,实施个体化治疗对提高疗效和保证用药安全具有重要意义.
作者：梁国安；姚桂飞 刊期： 2013年第02期
目的 研究盐酸托莫西汀胶囊的在中国健康志愿者多次给药人体药动学特征.方法 10名健康志愿者多给药40mg后采集24h动态血样,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用DAS软件计算药动学参数.结果10名受试者多次口服受试药40mg后主要药动学参数Cssmax为(465.88±111.98)μg·L-1,Tmax为(1.45±0.37)h,T1/2为(3.65±1.68)h,AUCss0-24分别为(1658.8±743.0)μg/(h·L),AUCss0-∞分别为(1715.3±839.3)μg/(h·L).结论 盐酸托莫西汀胶囊多次口服后在体内无明显蓄积现象.
作者：林朝仙；戴婕；倪晓佳；张明；邱畅；温预关 刊期： 2013年第02期
目的 从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率.方法根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子量和分子极性表面积.用逐步多元回归分析法及人工神经网络法建立从药物的分子量、分子极性表面积预测喹诺酮类药物的人血浆蛋白结合率的数学模型.回归方程采用statistics60软件.结果 喹诺酮类药物的人血浆蛋白结合率与分子量(MW)和氢键给体表面积(SH)具有良好的相关性,回归方程为:fb=364.98-42.67SH-0.89MW+0.11MW*SH(n=28,R=0.8922).神经网络的计算结果25个训练样本的根均方误差RMSE为0.0368,3个预测样本的根均方误差RMSE为0.0640.结论 药物血浆蛋白结合能力与分子量和分子极性表面积密切相关.从分子极性表面积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究.
作者：陈英；詹淑玉；张琼 刊期： 2013年第02期
目的 探讨分析3种不同给药方案在治疗幽门螺杆菌(Hp)感染所致消化性溃疡方面的的成本与效果.方法 选择2009年1月至2011年1月在我院消化内科门诊就诊并确诊的120例Hp感染患者,按照不同治疗方案随机平均分为3组,A组(40例)给予20mg奥美拉唑、2.0g阿莫西林、0.1g甲硝唑治疗;B组(40例)给予20mg奥美拉唑、1.0g阿莫西林、500mg克拉霉素治疗;C组(40例)给予20mg奥美拉唑、500mg替硝唑、250mg克拉霉素治疗,3组均治疗2周,治疗结束后评价临床疗效,同时运用药物经济学方法分析成本与效果.结果 A组治疗的总有效率为85.0%,B组治疗的总有效率为80.0%,C组治疗的总有效率为82.5%,3组临床疗效对比无显著性差异(P＞0.05);治疗成本分别为624.27元、345.96元、519.65元,成本效果比分别为7.34、4.32、6.29.结论 3种给药方案临床疗效接近,但B组成本低,为首选治疗方案.
作者：蔡阳阳 刊期： 2013年第02期
建立从金黄色葡萄球菌肠毒素A突变体D227A原核表达系统pET32a-SEAD227A-E.coliBL21DE3中,表达、纯化和鉴定重组金黄色葡萄球菌肠毒素A突变体D227A(rSEA-D227A)蛋白的方法.采用不同浓度的IPTG(0.1、0.5和1.0mmol·L-1)诱导原核表达系统表达rSEA-D227A,10%SDS-PAGE检测表达产量,Ni-NTA亲和层析法纯化rSEA-D227A,采用HPLC检测其纯度,Western-blotting进行免疫学鉴定.从已构建的金黄色葡萄球菌肠毒素A突变体D227A原核表达系统中成功表达和纯化了rSEA-D227A蛋白,产量约占细菌总蛋白的38.2%,纯度为88.7%.为后续进一步研究该蛋白的生物活性奠定基础.
作者：张海英 刊期： 2013年第02期
目的 观察白藜芦醇对肝癌细胞Bel-7404增殖、凋亡、侵袭影响,并研究其内在分子机制.方法 采用MTT法检测白藜芦醇对Bel-7404细胞增殖的影响;流式细胞术检测白藜芦醇对Bel-7404细胞凋亡的影响;Transwell法检测白藜芦醇对Bel-7404细胞侵袭的影响.蛋白免疫印迹实验检测Pro-caspase 3,PARP,MMP-9及VEGF的表达.结果 白藜芦醇可以抑制Bel-7404细胞增殖,呈时间和浓度依赖性.白藜芦醇可以诱导Bel-7404细胞凋亡,呈浓度依赖性,与下调Procaspase3和PARP蛋白表达有关.白藜芦醇可以抑制Bel-7404细胞侵袭性,呈浓度依赖性,与下调MMP-9、VEGF蛋白表达有关.结论 白藜芦醇可以抑制肝癌Bel-7404细胞增殖、通过剪切Procaspase3,PARP蛋白而诱导凋亡,通过下调MMP-9和VEGF蛋白表达水平而抑制Bel-7404细胞侵袭性.
作者：唐梦君 刊期： 2013年第02期
氯吡格雷是一种新型的具有不可逆性的抑制血小板聚集的噻吩并吡啶化合物.氯吡格雷右旋异构体具有血小板凝聚的抑制作用,而左旋异构体是无活性的.本文主要阐述对制备高光学纯度的氯吡格雷硫酸氢盐的方法研究.
作者：李晓峰；吴三桂；单桦 刊期： 2013年第02期
结合表面分子印迹技术的优点和碳量子点的性质,利用硅烷的水解、交联反应,采用非共价法制备了碳量子点掺杂的苯酚分子印迹聚合物.应用此分子印迹聚合物做为识别物质,建立测定苯酚的分子印迹-荧光光谱分析方法.在佳条件下,该分子印迹聚合物检测苯酚的相应浓度范围为5.0×10-11～1.0×10-7mol·L-1.
作者：陈琳琳 刊期： 2013年第02期
介绍50例阿奇霉素的不良反应,主要表现消化系统,可出现消化道出血、肝功能损害以及恶心、呕吐、腹痛等症状;过敏反应可出现过敏性休克及皮疹.并分析不良反应的一般规律及特点,为临床安全合理用药提供参考.
作者：张慧琴 刊期： 2013年第02期
目的 总结硝苯地平在临床应用中发生的不良反应的文献,分析不良反应的类型、特点,为临床合理用药提供参考依据.方法 检索万方、中国知网等数据库中有关硝苯地平不良反应的文献,总结分析硝苯地平的不良反应.结果 硝苯地平会引发过敏性反应、中毒性肝炎、耳痛、血糖不可逆增高等不良反应,甚至会引起心房扑动、牙龈重度增生、室性早搏等临床罕见严重不良反应.结论 硝苯地平在临床应用中的不良反应类型及特点复杂多样,临床医生在用药时应对硝苯地平的不良反应有足够重视,保证患者安全用药.
作者：童立年；王芳；陈刚 刊期： 2013年第02期
1例82岁男性患者,面部良性肿瘤切除术后给予头孢哌酮/他唑巴坦钠5g溶于0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注.静脉滴注约1～2s时,患者出现呼吸困难、面色发绀、呕吐、大汗淋漓等症状.立即停药,给予吸氧、肾上腺素、甲强龙及多巴胺治疗,约1h后,症状缓解.
作者：林臻玉 刊期： 2013年第02期
目的 探讨变应性鼻炎患者氯雷他定等6种抗组胺药物治疗时不良反应的发生情况,并提出相应的护理措施.方法 将2009年9月～2012年9月我院五官科门诊的614例变应性鼻炎患者随机分至各治疗组,分析各药物治疗后出现的不良反应.结果 不良反应累及多的为神经系统、消化系统,分别占13.84%、8.63%.抗组胺药物不良反应总发生率为28.17%,轻度、中度、重度不良反应的发生率分别占24.43%、3.58%、0.16%.大部分患者均可遵循初始治疗方案进行治疗.结论 变应性鼻炎患者在接受抗组胺药物治疗时时,其不良反应的发生情况具有一定的规律可循,具体选用何种药物治疗,应根据患者的病情、身体状况等制定个体化的给药方案.
作者：何佩卿；蔡囡丽 刊期： 2013年第02期
目的 观察与分析地塞米松注射液治疗上呼吸道感染中的临床不良反应情况,对使用地塞米松注射液来治疗上呼吸道感染的医学实践提供参考.方法 选取2010年7月至2011年7月在我院接受治疗的上呼吸道感染患者58例,作为不良反应的观察对象.随机分为地塞米松注射液治疗治疗组和未用地塞米松注射的对照治疗组.地塞松注射治疗组在常规治疗的基础上进行地塞松注射治疗.对比地塞米松注射液治疗组与常规治疗组的不良反应.结果 两组患者治疗后,均出现身体轻微的不适,地塞米松注射治疗组的患者不良反应症状明显比对照组更为严重.结论 地塞米松注射液治疗上呼吸道感染的临床不良反应明显,弊大于利.
作者：何勇强 刊期： 2013年第02期
目的 观察扑尔敏注射液预防输血反应的疗效及安全性.方法 将符合纳入标准患者随机分成试验组和对照组.试验组在输血前10min给予扑尔敏针剂10mg肌肉注射;对照组在输血前10min给予葡萄糖酸钙注射液10mL缓慢静推.比较两组输血反应及药物不良反应的差别.结果 ①试验组输血反应发生率(2.05%)显著低于对照组(6.85%),差异有统计学意义(χ2=3.945,P=0.047);②试验组药物不良反应发生率(15.75%)显著低于对照组(26.03%),差异有统计学意义(χ2=4.663,P=0.031).结论 扑尔敏注射液可有效预防输血反应,且用药安全性好.
作者：胡闵鸿；王白迤；王珏 刊期： 2013年第02期
