目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因含量的方法.方法 色谱柱:phenomenex Gemini C18 110A(250×4.60mm),5μ;流动相:乙腈-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(用冰醋酸调pH为7.50)(75:25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:306nm.结果 盐酸丁卡因浓度在4.87～29.23μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:y=103612x+1830.4,R2=1;平均回收率为99.57%,RSD=0.57%(n=9).结果 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量测定.
作者：陈咏；楼永明 刊期： 2009年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂含量的方法.方法 使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺-磷酸(700:300:5:1.5);调节pH值至7.3为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长为280nm,进样量10μL.结果 盐酸羟甲唑啉在0.512～8.192μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为100.32%.RSD%=0.64.结论 本法快速,简便,准确,重现性好,可用于盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量控制.
作者：杨艺红 刊期： 2009年第09期
目的 建立气相色谱测定化工产品中N,N二甲基乙酰胺、乙醇、乙酸乙酯、1.4-二氧六环的检测方法.方法 进样温度220℃.柱温为250℃,载气为氮气,以氩火焰离子化检测器进行检测.结果 N,N二甲基乙酰胺、乙醇、乙酸乙酯、14二氧六环的检测浓度分别为20.0～100μg·mL-1(r=0.9997),25～125μg·mL-1(r=0.99991),25～125μg·mL-1(r=0.99996),10～50μg·mL-1(r=0.9994)范围内线性关系良好:平均回收率分别为98.9%(RSD=1.4%)、93.6%(RSD=2.1%)、99.2%(RSD=2.0%)、92.8%(RSD=1.6%)三批样品中有机溶媒残留药均符合规定.结论 本方法简单、灵敏可靠分离度好、检出限低.
作者：宋兴发；周军；高山 刊期： 2009年第09期
目的 建立一种用卷褶分析鉴别卡马西平与多塞平紫外光谱的方法.方法 采集不同浓度时卡马西平与多塞平的紫外扫描数据,进行小值归零或除以大值的方法把扫描数据标准化,然后进行卷褶转化,通过计算相应卷褶曲线的相关系数,筛选出可用于鉴别的卷褶曲线.结果 当N=6,全曲线的卷褶曲线中相关系数从小到大依次为P3
作者：林观样；张秀华；徐晓卫 刊期： 2009年第09期
目的 研究桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层鉴别方法.方法 采用连翘、连翘苷、甘草为对照,对3批桑萄感冒冲剂进行薄层色谱鉴别.结果 3批供试品色谱中,在与连翘对照药材、连翘苷对照品、甘草对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点和荧光斑点.结论 该法专属性强,操作易行,可用于桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的鉴别.
作者：石克；冉海琳 刊期： 2009年第09期
目的 考察4厂家司帕沙星片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法 采用转篮法进行体外溶出度实验,用紫外分光光度法进行含量测定,计算其累积溶出百分率,并以威布尔方程拟合溶出参数.结果 不同厂家的司帕沙星片体外溶出度均符合2005年版<中国药典>相关规定,但各厂家T50Td值间均有显著性差异.结论 不同厂家司帕沙星片溶出参数存在差异,临床选用应加以注意.
作者：茹建华 刊期： 2009年第09期
目的 建立测定款冬花中有效成分没食子酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.流动相为甲醇-1%冰醋酸(10:90),流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为275nm.结果 没食子酸在0.300～3.000μg(r=0.9990)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.00%(RSD=2.77%,n=5).结论 所建立的方法能准确、快速地测定款冬花中没食子酸的含量,可有效地用于控制该药材的质量.
作者：许丽霞 刊期： 2009年第09期
目的 增补原标准中的检验方法使标准得到进一步的完善.方法 修订薄层色谱法对主要药味进行鉴别;增加高效液相色谱法对主要药味进行含量测定.结果 与结论方法简便,可靠,重现性好,可作为该制剂的质量标准.
作者：梁记芯；周本宏 刊期： 2009年第09期
目的 建立紫外分光光度法洲定头孢拉定颗粒溶出度的方法.方法 以0.1mol·L-1的盐酸作为溶出介质,转速为100r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为255nm.结果 在4～607μg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.9999.精密度RSD为1.3%(n=6).结论 本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好.
作者：张萍 刊期： 2009年第09期
目的 建立康媛颗粒质量标准.方法 采用TLC方法定性鉴别了黄芪、当归、枸杞子、白术、白芍;用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量.结果 制剂样品中的平均含量为0.22mg·g-1.平均回收率为98.62%,RSD=1.19%(n=6).结论 该方法简单、准确,能有效控制制剂的质量.
作者：刘利军；朱又红；龚云 刊期： 2009年第09期
目的 测定7个不同厂家10个批号的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度,考察产品的质量.方法 按<中国药典>二部采用紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度.结果 不同厂家的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度存在显著差异;相同厂家不同批号的盐酸普茶洛尔片的含量及含量均匀度也存在显著差异(P<0.01).结论 为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量.
作者：罗亚虹；唐宁；刘利敏 刊期： 2009年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定氯氮(艹卓)片含量的方法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18 110A(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(55:45:0.25);检测波长为308nm;流速为1mL·min-1.结果 线性范围为8.320-83.20μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为100.8%(RSD=1.1%,n=9).结论 本法专属性强,简便快速,准确可靠,适于该药的含量测定.
作者：郑景峰 刊期： 2009年第09期
目的 测定替比夫定片剂中替比夫定的含量.方法 采用紫外分光光度法,在266波长处测定,空白辅料无干扰.结果 替比夫定浓度在1.0×10-5～1.0×10-4mol·L-1范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD为0.58%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确.可供替比夫定的含量测定.
作者：林小燕；万红艳；陈敬华 刊期： 2009年第09期
目的 探讨叶下珠在不同溶剂条件下的荧光谱图,为叶下珠分离提纯和产品质量控制提供帮助.方法 先用水和乙醇提取叶下珠,再用PBS,丙嗣,乙酸乙酯溶液对叶下珠成分进行再提取分离,用同步荧光光谱法进行分析.结果 得到叶下珠几种溶剂提取物同步荧光谱图有显著不同,醇提成分溶于PBS放置12h可看到荧光峰高发生明显转变,叶下珠水提成分在冰箱存放3年时间其品质会有所变化.结论 同步荧光光谱法可作为叶下珠质量控制的手段之一.
作者：曾伟成；杨辉；吕美玲 刊期： 2009年第09期
目的 建立肠胃宁片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为246nm,流速为1.0mL·min-1.柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,补骨脂素进样量在0.109～0.544μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.18%,RSD=1.96%(n=9);异补骨脂素进样量在0.102～0.512μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999).平均加样回收率为98.86%,RSD=1.56%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：施莹 刊期： 2009年第09期
目的 建立石墨炉原子吸收光谱法测定葛根中铁、铅、铜、锰的含量.方法 通过优化微波消解条件,采用氘灯背景校正,在同一体系中连续测定不同元素.结果 在选定条件下,葛根中铁、铅、铜、锰检出限分别为0.0042μg·mL-1、0.0052μg·mL-1、0.0039μg·mL-1、0.0047μg·mL-1.方法 加样回收率为99.5%～103.0%.RSD为3.2%～4.5%,结论本方法准确、迅速、简便.
作者：丁秀旻 刊期： 2009年第09期
目的 建立气相色谱法对复方蛇脂凝胶中冰片定量检测的方法.方法 采用气相色谱法以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;对组方中的冰片进行含量检测.结果 冰片在0.043498mg·mL-1～0.86996mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9992),回收率为98.22%,RSD为2.99%.结论 本方法简便、快速、准确,对复方蛇脂凝胶组方中的冰片达到了质量可控的目的.
作者：林辉 刊期： 2009年第09期
目的 HPLC法测定不同炮制工艺莲子心中生物碱的含量,从而确定莲子心佳炮制工艺.方法 莲子心测定:色谱柱:Hypersil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(46:54.V/V),乙二胺调pH为10.98为流动相;流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长(λ)为282nm;测定不同炮制工艺莲子心中生物碱的含量.结果 莲心碱在0.192μg～1.344μg范围内,异莲心碱在0.152μg～1.064μg范围内,甲基莲心碱在0.176μg～0.75μg范围内呈良好的线性关系;并均具有较好的加样回收率.结论 该方法灵敏度高,重复性好,可同时用于对莲子心药材中3种异喹啉生物碱的含量测定.
作者：陈锦容 刊期： 2009年第09期
目的 建立痛血康胶囊的微生物限度检查方法.方法 采用常规方法适合于痛血康胶囊的微生物限度检查.5株验证菌株中金黄色葡萄球菌对痛血康胶囊敏感,可作为痛血康胶囊微生物限度检查方法的质控菌株.结果 与结论常规微生物限度检查方法适用于痛血康胶囊.
作者：王鲁勤 刊期： 2009年第09期
目的 建立反相高效液相色谱法测定头痛定糖浆中天麻素含量的方法.方法 采用Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为220nm.结果 天麻素在0.007～7.385μg的范围内线性关系良好,平均回收率为96.8%,RSD为0.27%(n=9).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可用于头痛定糖浆的质量控制.
作者：张怡评；陈海滨；吴春敏；易瑞灶 刊期： 2009年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中吡拉西坦含量的方法.方法 采用ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(10:90)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为210nm.结果 吡拉西坦在0.3066μg～2.044μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为100.85%.RSD为1.38%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性好.
作者：刘世琪 刊期： 2009年第09期
目的 建立黄英咳喘糖浆中黄苓苷的含量测定方法.方法 以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm,流速0.8mL·min-1.结果 黄芩苷在11.46～114.59μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数为r=0.9996,回收率为100.2%,RSD=1.6%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为黄英咳喘糖浆的质量控制方法.
作者：郑志宏 刊期： 2009年第09期
对常见的中药饮片调剂差错及原因进行分析,从而提出防止差错发生的相应措施,以保证患者安全、合理、有效用药.
作者：张素清 刊期： 2009年第09期
中药注射剂严重不良反应的临床表现多为细菌感染特点,结合国内药厂目前尚未按照国际GMP惯例严格进行无菌制剂的灭菌工艺验证,大部分中药注射剂品种FO值不符合国家药典规定出发,剖析我国中药注射剂频发严重不良反应的关键原因,提出解决的具体措施和对策建议.
作者：李影；何昌善 刊期： 2009年第09期
探讨影响我院药学服务质量的相关因素,如药师的专业素质以及继续教育、药师工作条件以及社会责任感、药师与医护人员的相互沟通、医院药学信息软件的配备、临床药学的发展等.药房药师在提高药学服务质量中非常重要.必须以病人为中心,加强自身道德修养,努力扎实学好业务理论知识,与医师及时沟通,促进医院合理用药的水平的提高,确保病人用药的安全、有效.
作者：徐陈吉 刊期： 2009年第09期
目的 介绍中药复方研究的现状和思路.方法 参阅文献,归纳,分析.结果 中药复方研究还处在探索阶段,没有固定的模式可循.作者在对中药复方研究全面思考的基础上重点分析了目前中药复方研究的现状、复方研究的思路和方法.结论 中药复方的研究可以采用多学科、多种技术综合研究的方法.
作者：罗向华 刊期： 2009年第09期
通过药师在静脉药物配置中心参与处方审核及临床合理用药工作,促进临床药物合理使用.确保输液质量,有效减少医疗用药错误,更好地把药师从后台推向了前台,终实现提高整体医疗质量.
作者：宋继红；张英哲 刊期： 2009年第09期
如何总结前人经验,补充完善中药质量标准,促进中药质量标准化,保证临床用药的安全有效,是我国中药行业亟待解决的问题,也是中药现代化、国际化,造福人类的需要.本文从中药质量标准化的现状及发展方面进行了论述.
作者：张庆平 刊期： 2009年第09期
药品经营企业的主要责任是做好药品资金流、信息流和物流的管理,本文简要介绍如何利用现代科技手段,提高医药物流管理效率.
作者：谢春香 刊期： 2009年第09期
目的 探讨临床药师培养模式,为目前临床药师的培养提供参考.方法 遵循法律规定,依托临床实践和各方资讯,从临床药学方向毕业生实习期教育、临床药师的培养、在职临床药师的继续教育等方面进行分析论述.结果 就临床药师不同阶段的培养提出了具有操作性和可行性的方案.结论 为了满足社会的进步和对合理用药专长的服务应用型人才越来越迫切的需求,加强加快对临床药师培养已成当务之急.本文针对临床药师的培养模式进行了部分有益的思考.
作者：郭仙萍；方崇波 刊期： 2009年第09期
通过探讨我市农村药品市场存在药品供应渠道混乱;游医药贩屡禁不止;假劣药多,过期和失效药品继续使用;从业人员专业知识水平低,懂法、守法意识淡薄等现状,并提出解决现状及对策.
作者：黄汉金 刊期： 2009年第09期
目的 促进医院药剂科药事质量管理更加规范.方法 分析评审检查中存在问题.结果 目前,我院药剂科对<处方管理办法>和<抗菌药物应用指导原则>等认识理解上存在差距,药库、药房布局和管理制度上尚有欠缺.结论 药剂科应协同医务科等强化对<处方管理办法>等法规学习,完善处方书写规范,健全药剂科工作制度和做好日常药事监督.
作者：傅唐德 刊期： 2009年第09期
在分析门诊药房发药处方(2007年1月～2008年12月我院门诊药房处方1448476张)差错的基础上,采取干预措施,结果发药差错数量明显下降.说明有较强针对性和操作性,对于和药品有关的医务人员具有现实的指导意义.
作者：吴三桂；庞瑛瑛 刊期： 2009年第09期
通过对门诊药房736例退药情况原因分析.看到目前医疗机构存在的若干问题并提出一些建议,以便大程度减少退药,维护正常的医疗秩序.
作者：何飞燕 刊期： 2009年第09期
探讨在药店药品销售中遇到购药者常见的用药误区及如何发挥执业药师的用药指导作用,促进合理用药.
作者：林强 刊期： 2009年第09期
中药饮片质量的好坏直接影响到药品疗效和用药安全.本文分析了中药饮片存在的问题,并对中药饮片的管理提出5个方面的对策.
作者：郭芳 刊期： 2009年第09期
目的 培养药师既能承担病区药房工作,又能完成静配中心工作.方法 通过全面的理论学习和技能培训,并对其工作进行适当的安排.结果 药师能很好完成一体化静配中心的工作.结论 通过培养,以药师为主体的队伍是能胜任病区药房一体化静配中心工作的.
作者：吕卫红；江鑫 刊期： 2009年第09期
2004年,<药品经营质量管理规范(GSP)>的强制性施行为医药商业公司提出了更高的要求和严峻的挑战.着重介绍了GSP的内涵和现实意义,对医药商业公司在GSP认证后如何加强药品质量管理提出了几点措施和建议:①药品购进严格把关,以药品优质为根本;②加强药品储存和出库的管理,严格流程,责任到人;③提高公司人员素质.注重员工业务水平的提升;④领导重视,加强质量监督,严格管理药品流通各环节.
作者：郑明星 刊期： 2009年第09期
统计盯诊药房2006年7～12月的所有退药处方,按照退药的不同原因进行整理、分析.结果 退药原因中以医生录入处方有误居多,占30.56%.其次分别为患者出现不良反应(20.83%),患者病情发展或改变(15.28%),所配药品家中已备(12.50%),患者担心出现不良反应(11.11%),患者对药物有禁忌(6.94%),其他(2.78%).
作者：蒋剑梅；吴瀛达 刊期： 2009年第09期
近期双黄连注射液被叫停事件进一步暴露出中药注射剂在临床使用过程中不良反应大,造成不良反应的原因主要是由于中药注射剂的质量标准低、生产工艺落后、临床用法不当、缺乏再评价机制.只有加强中药化学物质基础研究、制定严格标准、应用创新工艺、完善临康用药、建立再评价机制才是提高中药注射剂质量和使用安全性的出路.
作者：陈娟红；曹蕾 刊期： 2009年第09期
通过对医院中药房中药饮片的质量管理进行分析,认为目前医院中药房中药饮片的质量管理存在验收难、经济效益差、采购盲目、保管不当、缺乏炮制、配方称量不准等问题.提出了规范标准、严把验收关、计划采购、做好保管、提高中药人员专业知识、加强医院中药房建设的投入等一些有建设意义的对策,以保证中药饮片的质量,使其发挥应有的疗效,保障群众的用药安全、有效.
作者：周淑燕 刊期： 2009年第09期
简要介绍药品生产企业开展药品ADR监测的意义及措施,它对药品生产企业的生存与发展具有重要的意义.
作者：禹建春；吴昌芝；李勇 刊期： 2009年第09期
实施药品分类管理是保证公众用药安全的基本要求.国家逐步推进药品分类管理以来,取得了一定的成效,但由于目前很多政策与药品分类管理制度尚不配套.使得目前我国的药品分类管理存在诸多缺陷.
作者：李莉 刊期： 2009年第09期
目的 医院药库药品零库存计算机管理模式在我院的应用.方法 对我院实施药库药品零库存计算机管理模式回顾和分析,分析医院药库实施药品零库存可行性及存在问题.结果 在一定条件下可以实现医院药库药品零库存计算机管理.结论 医院药库药品零库存计算机管理模式可以大大节约医院的流动资金,减少药品的维护成本.同时可以节省一定的人力资源,缓解医院用房紧张的局面.
作者：孙远南；蒋国军 刊期： 2009年第09期
目的 使我院药品不良反应(ADR)监测工作更加全面和完善,保证临床用药安全有效.方法 建立健全的全院监测网络,树立ADR监测意识,确立ADR报告工作流程在ADR监测网络的实施过程中临床药师参与查房、参与治疗用药,强化药剂科对药品安全的管理职能.结果 在ADR监测工作中取得了成效和发现存在的问题.结论 随着ADR监测机制不断完善,基层医院ADR监测工作将越做越好.
作者：林巍；张卫红 刊期： 2009年第09期
根据笔者多年在门诊,药房工作的经验,系统地对门诊药房近几年发生的差错类型和原因进行回顾性分析和总结,并提出相应的防范措施.
作者：沈珑慧；章建富 刊期： 2009年第09期
目的 探讨医院药品实行零利率后如何体现医院药学工作价值的问题.方法 结合目前医院的实际情况,对药品取消加成,实行零利率后存在的问题进行分析与论述.并提出建议.结果 与结论医院药品实行零利率后.应立即建立适当的补偿机制,健全相关法规,进一步提高药师的综合素质和专业技能,从而在体现药师巨大的社会价值的同时也体现其应有的经济价值.
作者：周萍 刊期： 2009年第09期
目的 分析我院2006年至2008年中药饮片的销售及变化情况.方法 通过医院电脑管理系统统计我院3年中每年中药饮片销售的相关数据,并对销售量前十名的饮片进行分析.结果 我院中药处方的销售量及销售额呈逐步上升趋势.结论 中药饮片的价格总体在上涨、饮片的处方使用数与量在增加;做好年度分析工作对中药房管理有其积极意义.
作者：楼灵英 刊期： 2009年第09期
本文介绍了丙烯酸树脂的分类,以及在薄膜包衣、缓释骨架片、固体分散体、缓释微丸、口服定时/定位给药系统中的应用.
作者：王模强 刊期： 2009年第09期
本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡略烷酮为基质,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,对其体内外释放性进行研究.结果 发现.在体外释放研究中,毫微粒存在突释现象,72h时达到平衡,缓释效果较好;在给定同样剂量条件下,阿霉素溶液刚开始时获得较高血药浓度,但血药浓度又很快降低,在12h时血药浓度已经很低,而载药毫微粒在体内的消除较慢,在24h依然保持一定浓度,表现出一定的缓释性.
作者：吕凤娇；许小平 刊期： 2009年第09期
目的 考察25℃下8h内.注射用红花黄色素与几种输液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定注射用红花黄色素与几种输液配伍后0～8h内含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下8h内,注射用红花黄色素与几种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论 8h内注射用红花黄色素与几种输液配伍基本稳定.
作者：王锦芳；陈国庆 刊期： 2009年第09期
目的 讨论头孢呋辛钠在输液过程中环境对其稳定性的影响.方法 不同环境的加药过程和加药时间所配得的输液,用高效液相色谱仪测定其含量.结果 光线强烈的环境及配制超过4小时后的输液,含量有不同程度的变化(P<0.05).结论 配制医院输液应避免光线强烈的环境,同时配制好的输液应及时使用,避免放置时间过长.
作者：金珍銮；陈宗志；缪存来 刊期： 2009年第09期
目的 确定一清颗粒喷雾干燥的佳工艺参数.方法 以喷雾干燥后的干浸膏粉的水分含量、收得率作为指标,对影响喷雾干燥的因素:进料速度(蠕动泵转速)、浸膏的相对密度进行考察.结果 一清颗粒喷雾干燥的佳工艺参数为:大黄浸膏相对密度1.08～1.12;蠕动泵转速为12～14%;黄芩浸膏相对密度1.10～1.12;蠕动泵转速为12～16%;黄连浸膏相对密度1.10～1.12;蠕动泵转速为12～16%.结论 该工艺参数合理,为大生产提供了实验依据.
作者：郑珊珊 刊期： 2009年第09期
目的 研制开发注射用亚叶酸钙.确定其合理的处方及工艺条件.方法 选择适宜赋型剂,对处方进行筛选,并通过影响因素试验考察其稳定性.结果 本品在光照、高温、高湿条件下,5d和10d的样品与0d比较,其外观色泽、溶液澄清度、水分、有关物质及主药含量等各项指标均无明显变化.结论 注射用亚叶酸钙处方和工艺合理可行,质量稳定.
作者：陈清亮；李传标 刊期： 2009年第09期
目的 比较槐树不同部位中的芦丁含量,为扩大芦丁资源、综合利用提供依据.方法 按2005年版<中国药典>一部的方法测定槐花的不同部位中芦丁的含量.结果 同一时期采收的槐树不同部位的含量依次为:槐米37.50%,槐花23.50%,槐幼果15.50%,槐花梗7.80%,槐叶2.86%,槐果皮2.59%,槐枝0.15%.结论 除槐米和槐花外,槐树的幼果和花梗也考虑作提取芦丁的原料.
作者：张治军；饶伟文 刊期： 2009年第09期
白芍现被广泛用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病,TGP对类风湿性关节炎大鼠模型的治疗作用及其机理已有研究,本文抗白芍的抗风湿的作用作简要评述.
作者：郑辉 刊期： 2009年第09期
以混合酸消解及稀酸浸煮两种消化方法处理中药,分别用火焰原子吸收法测定其中Ca、Mg、Mn、Cu、Fe、Zn的含量,从而比较两种消化方法的异同.结果 两种消解方法结果相同,无统计学意义.
作者：苏丽梅；孙亦群；蔡庆群 刊期： 2009年第09期
介绍正品蛤蚧及其4种伪品的药材性状鉴别与正品蛤蚧粉末显微特征.
作者：饶新铭；王春梅 刊期： 2009年第09期
对2006年～2008年温州市不良反应监控中心收到的12例痔血胶囊致肝功能不良反应进行统计、分析,结果痔血胶囊与肝损害的关联性较为明确,目前已停用,发生机制尚待进一步研究.
作者：张春红；叶晓兰；张晓颖；石大伟 刊期： 2009年第09期
细辛脑注射液是国内唯一的中药单体制剂,具有止咳、祛痰、平喘、镇静、解痉等作用.临床上主要运用于内科呼吸系统疾病.药物说明书中介绍了少数病人可产生轻度不良反应.如口干、头晕、恶心、胃不适、心悸及便秘等,罕见休克.
作者：卢红飞；张美琴 刊期： 2009年第09期
葛根素注射剂主要用于心脑血管疾病的治疗,效果显著.但近期其不良反应频发,葛根素的安全应用日益引起关注.本文简要综述有关葛根素不良反应的多方面资料,对解决葛根素不良反应的方法进行探讨,为解决葛根素不良反应问题提供思路.
作者：邵凌宇；徐会敏；杨振华；邱冬芸；肖帅；张莹；赖昕；袁林华；余平；梁敬钰 刊期： 2009年第09期
采用医院集中监测法,收集调查2007年10月～2008年10月本院住院病区235例静脉滴注骨肢注射液的病人的临床应用和发生ADR的情况,并对其进行分析.结果 相关的ADR有18例,发生率为7.66%,主要是皮疹、皮炎、皮肤搔痒5例,白细胞及中性粒细胞不明增高7例,不明低热2例,严重变态反应2例,过敏性休克1例等.
作者：季静；王萧枫 刊期： 2009年第09期
药品不良反应评价是药品上市后再评价的重要内容,是客观、系统认识药品安全性的重要手段.药品与不良反应之间的关联性评价是整个评价过程中的关键和难点,本文扼要分析了国内外常用的药品与不良反应关联性评价方法,指出了其中一些方法的局限性,在考虑评价指标之间存在内在的逻辑性和动态性,提出了基于AHP法和灰色理论的评价模型.
作者：段金利 刊期： 2009年第09期
对2008年我院上报的101例ADR病例报告,按患者基本情况、ADR涉及药品、给药途径等信息进行统计和分析.结果 60岁以上患者ADR发生率较高,占46.2%;ADR涉及药品102种,其中以抗菌药居首,其次为抗肿瘤药、中药制剂;用药途径以静脉给药为主,占66.5%,ADR主要累及系统,器官为皮肤及附件损害和全身性损害.
作者：谢木木；陈宇星 刊期： 2009年第09期
小儿复方氨基酸含19种氨基酸,可供机体代谢所需,作为氮源直接参与蛋白质合成,提供人体需要的营养及能量,从而增强机体抵抗力[1].因其安全性高,临床应用广泛[2].2007年本科先后出现2例变态反应,现报告如下.
作者：蒋晓燕；张伟 刊期： 2009年第09期
患者女,43岁,因腹胀腹痛十余天,于2008年12月14日以肠梗阻收住入院,入院体查:T36.8℃,P80次/min,BP120/85mmHg.入院后经胃肠减压、灌肠、补液、抗炎及对症处理,症状缓解,肛门有排气、排便,扔进行电子结肠镜检查,并于入院后第四天上午10:30口服20%甘露醇500mL兑水500mL.进行肠道准备;到下午仍未排便,至15:30后患者腹胀腹痛加剧,且以腹胀为主,经查体脐周及下腹无反跳痛,肌稍紧张,17.30行急诊剖腹探查,发现直乙交界癌梗阻破裂,第二天因弥漫性腹膜炎、感染性休克、多脏器衰竭抢救无效死亡.
作者：彭荣生 刊期： 2009年第09期
目的 观察大蒜素对胃癌BGC823细胞生长以及对PPARγmRNA表达的影响,探讨大蒜素抑制BGC823细胞增殖的可能作用机制.方法 不同浓度的大蒜素处理胃癌BGC823细胞,MTT法观察细胞增殖抑制作用;RT-PCR法检测胃癌BGC823细胞中PPARγmRNA表达的变化.结果 大蒜素抑制BGC823细胞增殖,呈浓度和时间依赖性;大蒜素作用72h后明显抑制胃癌BGC823细胞PPARγmRNA表达,呈浓度依赖性.结论 大蒜素可能通过下调PPARγmRNA表达抑制胃癌BGC823细胞增殖,发挥抗肿瘤作用.
作者：张秀霞；饶海英；董慧春 刊期： 2009年第09期
目的 对盐酸特比萘芬乳膏进行皮肤过敏和刺激试验,为其应用提供临床前安全性评价依据.方法 特1%盐酸特比萘芬乳膏涂敷于豚鼠背部皮肤.三次致敏接触,隔14天后.再涂药激发接触,观察过敏反应;用1%盐酸特比萘芬乳膏多次重复涂敷于家兔完整及破损皮肤(1次/天,共21天),采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况.结果 皮肤过敏性试验中盐酸特比萘芬乳膏组豚鼠蛤药部位皮肤均无出现红斑及水肿等过敏反应.皮肤刺激性试验对家兔皮肤无刺激性.结论 盐酸特比萘芬乳膏对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤未出现过敏症状.
作者：黄郑隽；彭华毅；朱惠；谢振家 刊期： 2009年第09期
综述了青藤碱新剂型的研究进展.为提高青藤碱的疗效和稳定性,降低毒性和副作用,减少给药次数,方便给药,近年研究开发了如经皮给药制剂、缓控释制剂等多种新剂型.青藤碱新剂型很有价值.值得进一步研究.
作者：苏璇；吴素香 刊期： 2009年第09期
冬凌草甲素抗肿瘤作用强,但由于其水溶性差,生物利用度低,使其临床应用受到了限制,而通过结构修饰并应用纳米给药系统的原理改进剂型,能够克服这种缺陷,同时还能提高药效,提高组织靶向性.本文就近年针对解决这一问题的研究进展作一综述.
作者：王金海 刊期： 2009年第09期
从作用原理、临床应用的药品种类和研究现状等方面概括α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究现状,旨在探讨今后该领域的研究重点和发展方向,为新型降糖因子的发现拓宽思路.
作者：王翼；张旭 刊期： 2009年第09期
目的 对绿衣枳实(Poncirus trifoliata(L.)Raf.)的化学成分及药理活性研究进展进行综述.方法 通过查阅近年来国内外文献,按照化学成分及药理活性进行分类综述.结果 与结论绿衣枳实中合有黄酮、挥发油、香豆素等化学成分,并且具有抗肿瘤、抗癌、抗病毒、抗菌、抗炎、抗过敏等药理活性.
作者：蓝晓庆；高伟城；潘馨 刊期： 2009年第09期
目的 建立测定人血浆中艾司西酞瞢兰浓度的HPLC-MS法.方法 以Agilent ZORBOX SB-C18反相柱(50mm×2.1mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸(48:52,pH 5.5).流速为14mL·min-1,柱温35℃,正离子检测模式.结果 标准曲线在0.1～40 ng·mL-1,范围内线性关系良好(r=0.9990),样品平均回收率为90.6%(n=9),RSD为3.87%,重复性试验RSD为3.61%(n=5),精密度试验等均符合生物等效性实验要求.结论 本方法灵敏,简单,结果准确可靠,重现性好,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
作者：江秀云；廖宏翔 刊期： 2009年第09期
目的 建立人血浆中比阿培南的高效液相检测方法.方法 色谱柱为Waters ACQUITY(R) BEHC18柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:水(15:85,v/v);流速1.0mL·min-1;检测波长为300nm,血浆样品处理选用亚胺培南为内标,采用乙腈沉淀蛋白.结果 比阿培南在0.05-25.0μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9988,加权系数为1/C2),HPLC测定定量限为0.05μg·mL-1,比阿培南浓度分别为0.1,5.0 and 20.0μg·mL-1血浆样本绝对回收率分别为94.28%,95.07%,93.96%,相对回收率分别为99.87%,102.55%,98.64%,精密度试验日内和日间RSD均小于15%,稳定性试验结果表明血浆样品在样品处理过程中较稳定(RSD<15%).结论 本方法灵敏度高.操作简便、快速,重复性好,适用于比阿培南血浆浓度测定.
作者：叶迎春 刊期： 2009年第09期
目的 研究盐酸左氧氟沙星片的人体相对生物利用度和生物等效性.方法 健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星片试验和参比制剂,剂量分别为200mg,剂间间隔为1周,分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性.AUC(0-24),AUC(0-inf)和Cmax经方差分析和双单侧t检验,Tmax进行秩和检验.结果 单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆中的左氧氟沙星的Cmax分别为(2.88±0.61)mg·L-1和(2.90±0.58)mg·L-1;Tmax分别为(1.17±0.62)h和(1.09±0.79)h;AUC(0-24)分别为(20.23±3.41)mg/(h·L)和(20.11±3.61)mg/(h·L);AUC(0-inf)分别为(21.97±3.84)mg/(h·L)和(21.72±4.22)mg/(h·L).AUC(0-24)、AUC(0-inf)和Cmax的90%可信区间分别为97.5%～104.2%、98.2%～104.9%和92.5%～106.5%.结论 试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(97.53±18.49)%,2制剂具有生物学等效性.
作者：丁细桃；陈坤明；邱相君；胡国新 刊期： 2009年第09期
目的 评价3个核苷类药物(拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦)治疗慢性乙型肝炎的成本-效果.方法 运用药物经济学成本-效果分析方法对151例慢性乙型肝炎的3个治疗组(A组:拉米夫定治疗;B组:阿德福韦治疗;C组:恩替卡韦治疗)进行回顾性分析评价.结果 从肝组织学改善率、ALT复常率、HBeAg消失率、HBeAg血清转换率和HBVDNA转阴率的百分比中评定3组药物的疗效,恩替卡韦效果佳,而拉米夫定的成本-效果比低.结论 在慢性乙型肝炎患者治疗方案选择上应优先考虑拉束夫定或阿德福韦,并根据患者临床指标的差异具体选择某一治疗方案.当患者经济条件许可、上述疗效不佳时可选用恩替卡韦.
作者：蒋赢 刊期： 2009年第09期
目的 评价吲哒帕胺与依那普利治疗老年高血压病的成本-效果.方法 将患者36例随机分为A、B两组,分别给予吲哒帕胺与依那普利,运用药物经济学的成本-效果分析法计算并进行分析和评价.结果 A、B两组的总有效率分别为94.4%和83.3%;C/E分别为0.87和1.81.结论 两组疗效无差异,但吲哒帕胺组更具成本-效果优势.
作者：张海红 刊期： 2009年第09期
目的 研究掌叶半夏蛋白对人卵巢癌细胞SKOV3体外增殖凋亡活性的影响,以确定掌叶半夏蛋白能否抑制卵巢癌的生长及其可能的作用机制.方法 应用CCK-8法检测掌叶半夏蛋白对SKOV3细胞体外生长的影响;利用流式细胞仪,采用Anexinn-V法检测掌叶半夏蛋白诱导SKOV3细胞凋亡的作用.结果 SKOV3细胞经掌叶半夏蛋白作用后,细胞生长受到明显的抑制,Anexinn-V法检测到细胞凋亡,凋亡率随着作用浓度的增加及作用时间的延长而升高.结论 掌叶半夏蛋白对卵巢癌细胞SKOV3有抑制增殖和促凋亡作用,其诱导凋亡机制有待进一步研究.
作者：谷杭芝；郑飞云；周莉；王汉楚 刊期： 2009年第09期
从实验教学内容、实验理论教学方法、学生实验技术能力培养手段、实验室管理方法等多方位积极开展生物制药综合性大试验的实验教学改革与创新,促使学生从学习的被动型转为学习的主动型,努力培养学生的动手能力、分析问题和解决问题的能力.
作者：黄秀梅 刊期： 2009年第09期
查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物,是一类重要的药物活性化合物.本文以氢氧化钠为催化剂,合成了6个丙基桥联双二茂铁基查尔嗣衍生物.产物结构经1HNMR,IR及质谱进行了表征.此方法反应时间短,产率高且易于操作.
作者：冯珊；卫兵；高勇 刊期： 2009年第09期
研究短密青霉菌UA-32产生霉酚酸的发酵条件.改良了种子培养基,并对发酵所需的氨基酸、碳源进行了考察;采用正交设计优化得到发酵培养基配方.优化后的摇瓶发酵单位比优化前提高90%.
作者：贾纬；陈宏；廖爱芳 刊期： 2009年第09期
