张春红；叶晓兰；张晓颖；石大伟
从实验教学内容、实验理论教学方法、学生实验技术能力培养手段、实验室管理方法等多方位积极开展生物制药综合性大试验的实验教学改革与创新,促使学生从学习的被动型转为学习的主动型,努力培养学生的动手能力、分析问题和解决问题的能力.
作者：黄秀梅 刊期： 2009年第09期
目的 培养药师既能承担病区药房工作,又能完成静配中心工作.方法 通过全面的理论学习和技能培训,并对其工作进行适当的安排.结果 药师能很好完成一体化静配中心的工作.结论 通过培养,以药师为主体的队伍是能胜任病区药房一体化静配中心工作的.
作者：吕卫红；江鑫 刊期： 2009年第09期
介绍正品蛤蚧及其4种伪品的药材性状鉴别与正品蛤蚧粉末显微特征.
作者：饶新铭；王春梅 刊期： 2009年第09期
目的 建立紫外分光光度法洲定头孢拉定颗粒溶出度的方法.方法 以0.1mol·L-1的盐酸作为溶出介质,转速为100r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为255nm.结果 在4～607μg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.9999.精密度RSD为1.3%(n=6).结论 本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好.
作者：张萍 刊期： 2009年第09期
目的 研究盐酸左氧氟沙星片的人体相对生物利用度和生物等效性.方法 健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星片试验和参比制剂,剂量分别为200mg,剂间间隔为1周,分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性.AUC(0-24),AUC(0-inf)和Cmax经方差分析和双单侧t检验,Tmax进行秩和检验.结果 单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆中的左氧氟沙星的Cmax分别为(2.88±0.61)mg·L-1和(2.90±0.58)mg·L-1;Tmax分别为(1.17±0.62)h和(1.09±0.79)h;AUC(0-24)分别为(20.23±3.41)mg/(h·L)和(20.11±3.61)mg/(h·L);AUC(0-inf)分别为(21.97±3.84)mg/(h·L)和(21.72±4.22)mg/(h·L).AUC(0-24)、AUC(0-inf)和Cmax的90%可信区间分别为97.5%～104.2%、98.2%～104.9%和92.5%～106.5%.结论 试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(97.53±18.49)%,2制剂具有生物学等效性.
作者：丁细桃；陈坤明；邱相君；胡国新 刊期： 2009年第09期
目的 考察4厂家司帕沙星片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法 采用转篮法进行体外溶出度实验,用紫外分光光度法进行含量测定,计算其累积溶出百分率,并以威布尔方程拟合溶出参数.结果 不同厂家的司帕沙星片体外溶出度均符合2005年版<中国药典>相关规定,但各厂家T50Td值间均有显著性差异.结论 不同厂家司帕沙星片溶出参数存在差异,临床选用应加以注意.
作者：茹建华 刊期： 2009年第09期
目的 建立痛血康胶囊的微生物限度检查方法.方法 采用常规方法适合于痛血康胶囊的微生物限度检查.5株验证菌株中金黄色葡萄球菌对痛血康胶囊敏感,可作为痛血康胶囊微生物限度检查方法的质控菌株.结果 与结论常规微生物限度检查方法适用于痛血康胶囊.
作者：王鲁勤 刊期： 2009年第09期
通过对门诊药房736例退药情况原因分析.看到目前医疗机构存在的若干问题并提出一些建议,以便大程度减少退药,维护正常的医疗秩序.
作者：何飞燕 刊期： 2009年第09期
统计盯诊药房2006年7～12月的所有退药处方,按照退药的不同原因进行整理、分析.结果 退药原因中以医生录入处方有误居多,占30.56%.其次分别为患者出现不良反应(20.83%),患者病情发展或改变(15.28%),所配药品家中已备(12.50%),患者担心出现不良反应(11.11%),患者对药物有禁忌(6.94%),其他(2.78%).
作者：蒋剑梅；吴瀛达 刊期： 2009年第09期
葛根素注射剂主要用于心脑血管疾病的治疗,效果显著.但近期其不良反应频发,葛根素的安全应用日益引起关注.本文简要综述有关葛根素不良反应的多方面资料,对解决葛根素不良反应的方法进行探讨,为解决葛根素不良反应问题提供思路.
作者：邵凌宇；徐会敏；杨振华；邱冬芸；肖帅；张莹；赖昕；袁林华；余平；梁敬钰 刊期： 2009年第09期
通过探讨我市农村药品市场存在药品供应渠道混乱;游医药贩屡禁不止;假劣药多,过期和失效药品继续使用;从业人员专业知识水平低,懂法、守法意识淡薄等现状,并提出解决现状及对策.
作者：黄汉金 刊期： 2009年第09期
目的 HPLC法测定不同炮制工艺莲子心中生物碱的含量,从而确定莲子心佳炮制工艺.方法 莲子心测定:色谱柱:Hypersil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(46:54.V/V),乙二胺调pH为10.98为流动相;流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长(λ)为282nm;测定不同炮制工艺莲子心中生物碱的含量.结果 莲心碱在0.192μg～1.344μg范围内,异莲心碱在0.152μg～1.064μg范围内,甲基莲心碱在0.176μg～0.75μg范围内呈良好的线性关系;并均具有较好的加样回收率.结论 该方法灵敏度高,重复性好,可同时用于对莲子心药材中3种异喹啉生物碱的含量测定.
作者：陈锦容 刊期： 2009年第09期
从作用原理、临床应用的药品种类和研究现状等方面概括α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究现状,旨在探讨今后该领域的研究重点和发展方向,为新型降糖因子的发现拓宽思路.
作者：王翼；张旭 刊期： 2009年第09期
本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡略烷酮为基质,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,对其体内外释放性进行研究.结果 发现.在体外释放研究中,毫微粒存在突释现象,72h时达到平衡,缓释效果较好;在给定同样剂量条件下,阿霉素溶液刚开始时获得较高血药浓度,但血药浓度又很快降低,在12h时血药浓度已经很低,而载药毫微粒在体内的消除较慢,在24h依然保持一定浓度,表现出一定的缓释性.
作者：吕凤娇；许小平 刊期： 2009年第09期
目的 建立气相色谱法对复方蛇脂凝胶中冰片定量检测的方法.方法 采用气相色谱法以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;对组方中的冰片进行含量检测.结果 冰片在0.043498mg·mL-1～0.86996mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9992),回收率为98.22%,RSD为2.99%.结论 本方法简便、快速、准确,对复方蛇脂凝胶组方中的冰片达到了质量可控的目的.
作者：林辉 刊期： 2009年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定氯氮(艹卓)片含量的方法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18 110A(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(55:45:0.25);检测波长为308nm;流速为1mL·min-1.结果 线性范围为8.320-83.20μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为100.8%(RSD=1.1%,n=9).结论 本法专属性强,简便快速,准确可靠,适于该药的含量测定.
作者：郑景峰 刊期： 2009年第09期
目的 建立石墨炉原子吸收光谱法测定葛根中铁、铅、铜、锰的含量.方法 通过优化微波消解条件,采用氘灯背景校正,在同一体系中连续测定不同元素.结果 在选定条件下,葛根中铁、铅、铜、锰检出限分别为0.0042μg·mL-1、0.0052μg·mL-1、0.0039μg·mL-1、0.0047μg·mL-1.方法 加样回收率为99.5%～103.0%.RSD为3.2%～4.5%,结论本方法准确、迅速、简便.
作者：丁秀旻 刊期： 2009年第09期
药品不良反应评价是药品上市后再评价的重要内容,是客观、系统认识药品安全性的重要手段.药品与不良反应之间的关联性评价是整个评价过程中的关键和难点,本文扼要分析了国内外常用的药品与不良反应关联性评价方法,指出了其中一些方法的局限性,在考虑评价指标之间存在内在的逻辑性和动态性,提出了基于AHP法和灰色理论的评价模型.
作者：段金利 刊期： 2009年第09期
2004年,<药品经营质量管理规范(GSP)>的强制性施行为医药商业公司提出了更高的要求和严峻的挑战.着重介绍了GSP的内涵和现实意义,对医药商业公司在GSP认证后如何加强药品质量管理提出了几点措施和建议:①药品购进严格把关,以药品优质为根本;②加强药品储存和出库的管理,严格流程,责任到人;③提高公司人员素质.注重员工业务水平的提升;④领导重视,加强质量监督,严格管理药品流通各环节.
作者：郑明星 刊期： 2009年第09期
探讨在药店药品销售中遇到购药者常见的用药误区及如何发挥执业药师的用药指导作用,促进合理用药.
作者：林强 刊期： 2009年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
