目的 建立高效液相色谱法测定定呋噻米注射液含量的方法.方法 C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇-磷酸盐缓冲液(50∶49∶1)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为275nm.结果 呋噻米在0.049～0.292 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.94%,RSD为1.24%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性较好.
作者：庄阳辉；石炳光 刊期： 2007年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定氨酚双氢可待因片中对乙酰氨基酚、酒石酸双氢可待因两组分的含量.方法 采用双波长测定上述两种成分,采用Hypersil C175μ(4.6mm×250mm)(大连依利特公司)色谱柱;乙腈-磷酸盐缓冲液(1%磷酸二氢铵和0.01mol·L-1辛烷磺酸钠溶液,用磷酸调pH3.0)(15∶85)为流动相;检测波长为280nm(对乙酰氨基酚);209nm(酒石酸双氢可待因).结果 线性范围分别为对乙酰氨基酚40.192μg·mL-1～401.92μg·mL-1(r=0.9999)、酒石酸双氢可待因0.8359μg·mL-1～8.3592μg·mL-1;平均回收率分别为对乙酸氨基酚100.1%(RSD=0.65%);酒石酸双氢可待因99.4%(RSD=0.33%).结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.
作者：高祖钦 刊期： 2007年第09期
目的 建立泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-33mmol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(26∶74∶0.1);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:345nm.结果 进样量在0.05～0.80 μg之间呈现良好的线性关系.回归方程为Y=3.6×106X+2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.51%,RSD=1.51%(n=6).结论 测定方法简便、准确、重现性好,适合于泌尿宁片的含量测定.
作者：解娟；张鹏；李巧如；廉江平；陈世虎 刊期： 2007年第09期
目的 建立高效液相色谱测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的含量.方法 采用高效液相色谱法[色谱柱:依利特,BDS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4,含0.1%三乙胺)(7∶18 75);流速:1.0ml·min-1;检测波长:273nm;柱温:40℃.结果 实验表明甲氧氯普胺含量在18.4～73.6 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);加样回收率考察,甲氧氯普胺平均回收率为99.4%,RSD=1.2%(n=9).结论 本方法准确可靠,可作为甲氧氯普胺片的含量测定方法.
作者：黄曦 刊期： 2007年第09期
目的 建立一捻金散剂中朱砂的含量测定方法.方法 定量加入浓硫酸和硝酸钾,在加热务件下使朱砂溶解,再用络合法滴定,测定了3批样品中朱砂的含量,平均回收率为97.71%,RSD为2.35%.结果 采用本方法,操作简便,测定结果的准确性、重现性均较好.以更加有效地控制该品种的内在质量.
作者：赖延美 刊期： 2007年第09期
目的 确立氟尿嘧啶注射液细菌内毒素检查的方法.方法 以鲎试剂凝胶法对氟尿嘧啶注射液进行细菌内毒素检测,确定了其内毒素限值和不干扰稀释倍数.结果 氟尿嘧啶注射液细菌内毒素限值为0.25EU·mg-1,样品的有效稀释倍数为12.5～200.结论 本实验确立的细菌内毒素检查方法可行.
作者：曲见松；国明；何培健 刊期： 2007年第09期
目的 建立八味肾气丸中五味子醇甲含量测定的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(KR100-5C18,4,6mm×250mm,5μm),甲醇-水(65∶35)为流动相;流动速为1.0mL·min-1;检测波长为250nm.结果 五味子醇甲在0.105～1.05 μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),方法平均回收率为97.82%,RSD=1.13%(n=6).结论 方法简便,结果准确,可用于八味肾气丸中五味子醇甲的定量.
作者：张秀峰 刊期： 2007年第09期
目的 对小儿化痰止咳冲剂中TLC法鉴别方法进行改进,更有效控制其质量.方法 采用TLC法对处方中盐酸麻黄碱和吐根酊进行定性鉴别,改进供试品的提取方法,从而改进其质量标准.结果 分离效果好,斑点清晰.结论 方法准确,直观,能有效地控制该制剂的质量.
作者：廖跃德 刊期： 2007年第09期
目的 建立氯霉素酊中氯霉素的含量测定方法.方法 使用紫外分光光度法测定氯霉素的含量.本样品以75%的乙醇为溶剂,在278nm的波长处测定吸收度.结果 氯霉素在8～22 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.4%(n=3).结论 本法可用于氯霉素酊中的氯霉素的含量测定.
作者：郭润勤 刊期： 2007年第09期
目的 建立小儿肺炎合剂中黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法,为制定质量标准提供依据.方法 采用Symmetry C18柱(3.9×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶40∶0.2∶2);柱温:38℃;流速1mL·min-1;检测波长277nm.结果 黄芩苷在进样量为0.020～1.00μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.89%,RSD=1.02%.结论 所建立的方法灵敏度高,可靠性好,操作方便,可作为肺炎合剂的质量控制方法.
作者：陈兆军；李中；王栋 刊期： 2007年第09期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定妇炎灵胶囊中蛇床子素含量,完善质量标准.方法 采用Hypersil C18柱,流动相为乙腈-水(54∶46),检测波长为321nm.结果 线性范围为1.011～6.066 μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.8%,RSD为1.5%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,可用于测定妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量.
作者：黄辉；林辉 刊期： 2007年第09期
目的 建立HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱Hypersil ODS2 C18(4.6mm ×250mm)流动相乙腈-0.1mol·L-1磷酸二氢钾(40∶60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果 该方法线性范围为1.2048～2.8112μg(r=0.9998,n=5).平均回收率为98.0%,RSD=1.19%(n=6).结论 本法简便快速,定量准确,可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制.
作者：倪怡丹 刊期： 2007年第09期
目的 建立测定补血调经胶囊中有效成分槲皮素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温.结果 槲皮素在0.003208～0.03208 μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1764.1846X-11.322(r=0.9994),槲皮素的平均回收率为98.88%(RSD=2.04%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于补血调经胶囊的质量控制.
作者：杨政；陈鹤立 刊期： 2007年第09期
目的 建立丁香温胃片中丁香酚含量测定的方法.方法 采用气相色谱法对方中的丁香(以丁香酚计)的含量.结果 丁香酚的加样回收率为99.4%,RSD为2.73%.结论 该方法简便,重视性好.可作为该制剂的质量控制标准.
作者：刘明辉；王纯建 刊期： 2007年第09期
目的 建立六味地黄丸(浓缩丸)微生物限度检查方法.方法 采用人工感染5种阳性菌株的方法,对六味地黄丸(浓缩丸)进行细菌、霉菌及酵母菌的计数检验以及控制菌的检验.结果 细菌、霉菌及酵母菌采用常规法的回收率均不低于70%,控制菌亦可采用常规法检验.结论 六味地黄丸(浓缩丸)的微生物限度检查可采用常规法.
作者：林少强 刊期： 2007年第09期
目的 建立丹参五味子片的微生物限度检查方法.方法 测定丹参五味子片对5种试验菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证.结果 丹参五味子对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强的抑制作用,对大肠埃希菌的抑制作用较弱,对白色念珠菌、黑曲霉菌几乎无抑制作用.结论 采用培养基稀释法可消除丹参五味子片在试验条件下的抑菌作用,顺利检出污染的微生物.
作者：庄华玲；麦海燕；陶玲；施文平 刊期： 2007年第09期
目的 探讨胃得安胶囊中黄芩苷的含量测定.方法 高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(48∶52),检测波长为278nm.结果 此方法线性关系良好,加样平均回收率100.2%.结论 此方法简便,准确,可用于测定胃得安胶囊中黄芩苷的含量.
作者：张莉 刊期： 2007年第09期
目的 通过确立流动相比例和回收率验证,建立一种高效液相色谱法同时测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留的分析方法.方法 色谱柱SinoChromODS-BP C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈∶0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液(20∶80);流速:1.0ml·min-1;检测波长:355nm.结果 土霉素、四环素在0.1～1 μg·mL-1之间线性良好,土霉素r=0.9999,四环素r=0.9974;金霉素在0.2～2 μg·mL-1之间线性良好,r=0.9985.采用标准加量法,外加混合标准溶液80～120 μL(土霉素、四环素标准加入量8～12 μg,金霉素标准加入量16～24 μg),回收率为85.0%～112.5%,RSD在4.7%以内.
作者：王鲁勤；蒋江云 刊期： 2007年第09期
目的 建立格列齐特片(Ⅱ)的含量测定方法.方法 采用大连依利特科学仪器有限公司的Hypersil OSD C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH至3.5)(70∶30),流速:1.0ml·min-1,检测波长:228nm.结果 格列齐特在40～240 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,Y=25.96X+31.97,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.3%.结论 该方法快速、简单、准确、灵敏、重复性好,并能更好地控制药品质量.
作者：林耿彬 刊期： 2007年第09期
目的 研究尿中苯丙胺类滥用药物的膜式固相萃取(disk SPE)RGC/MC测定.方法 用含有C18和强酸型强阳离子交换基团的SPEC.C18AR/MP3固相萃取柱萃取,加入萃取柱前,2500μL尿用1000μL蒸馏水稀释,洗脱液为含2%(v/v)氨水的氯仿∶正丙醇(4∶1),选择TNT作为内标物,将其加入空白尿样中,与分析物同时提取,用GC/MS/SIM定量测定.结果 5种分析物的加标回收率为89.1～119 %,RSD小于8.9%(n=5),线性范围为0.01～2 μg·mL-1(R2≥0.9903),检出限为0.002～0.003 μg·mL-1.结论 此方法适合于法医毒物分析.
作者：朱彬玲 刊期： 2007年第09期
目的 采用高效液相色谱法测定舒肝胶囊中梔子苷的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150×4.6 mm,5μm),流动相为:乙腈-水(15∶85);流速:1.0ml·min-1,检测波长为238nm.结果 梔子苷的进样量在0.30～3.00 μg范围内与峰面积呈良好线形(r=0.9994);平均回收率为98.96%,RSD为.32%(n=5).结论 该法简便,结果可靠,可有效地用于舒肝胶囊的质量控制.
作者：刘静 刊期： 2007年第09期
目的 建立健胃片中桂皮醛的含量测定方法.方法 以乙腈-0.2%磷酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长290nm,流速1.0mL·min-1.结果 桂皮醛在0.02104～0.31560 μg范围内线性良好,相关系数为r=0.9999,回收率为99.84%,RSD=1.4%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为健胃片的质量控制方法.
作者：沈志轩 刊期： 2007年第09期
目的 建立复方雪莲烧伤膏无菌检查法.方法 采用聚山梨脂80和十四烷酸异丙酯溶解药品制成供试液,按<中国药典>2005年版薄膜过滤法进行方法学验证.结果 药品试验菌与6株阳性对照菌比较生长良好.结论 采用该法对复方雪莲烧伤膏进行无菌检查其方法科学、准确、可靠.
作者：陈引秀；朱铮 刊期： 2007年第09期
目的 探索冲洗量与冲洗次数对实验结果的影响.方法 对同一品种药品通过不同的冲洗量、不同的冲洗次数冲洗后加入已知的试验菌作为阳性对照进行比较,观察试验菌的生长情况.结果 采用总冲洗量相同,每次冲洗量(50mL或100mL)和冲洗次数不同的情况下,每次冲洗量少而次数多的,阳性对照试验菌生长.采用不同冲洗总量及每次不同冲洗量,相同冲洗次数比较,阳性对照试验菌的回收率均达到70%以上.结论 采用薄膜过滤法对药品进行微生物检查时,在同一冲洗条件下,应采用少量多次的原则,使药品中的抑菌成分能充分冲洗干净,以保证试验菌能正常生长.
作者：吴晓玲 刊期： 2007年第09期
目的 建立曲安奈德益康唑乳膏微生物限度检查方法.方法 采用<中国药典>2005年版二部附录微生物限度检查法项下方法.结果 确定了曲安奈德益康唑乳膏微生物限度检查的操作方法.结论 为典安奈德益康唑乳膏的微生物限度检查提供了依据.对药品的生产及检验部门有实用的价值.
作者：黄莘 刊期： 2007年第09期
目的 建立一种可行的检验方法,对细菌、霉菌、控制菌检查方法的可靠性进行验证,以确保测定结果的科学可靠[1].方法 采用药典规定的常规法和培养基稀释法对银黄颗粒、蛇胆川贝液,复方甘草口服液、板蓝根颗粒进行5种菌株的回收率实验和控制菌检验方法验证.结果 复方甘草口服液、板蓝根颗粒采用常规法回收率均＞70%,银黄颗粒常规法回收率＜70%,蛇胆川贝液细菌采用常规法回收率＞70%,白色念珠菌常规法回收率＜70%.采用培养基稀释法(0.2ml/皿),银黄颗粒细菌霉菌、蛇胆川贝液霉菌回收率均可达70%.控制菌检查常规法即可检出.结论 复方甘草口服液、板蓝根颗粒采用常规法检验、银黄颗粒细菌霉菌采用培养基稀释法、蛇胆川贝液细菌采用常规法、霉菌采用培养基稀释法,4品种控制菌都采用常规法.
作者：黎美霞 刊期： 2007年第09期
目的 建立测定布美他尼片溶出度的新方法.方法 采用高效液相色谱法,使用C18反相柱Phenomenex(4.6 ×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶28)含1%的甲酸;流速:1.0ml·min-1;检测波长:267nm.结果 在该条件下,在0.038μg～0.608μg范围内,线性关系良好(r=0.99999).样品平均回收率为98.1%(n=5),RSD=0.25%.结论 该方法简便、准确、专属性好,可用于布美他尼片的质量控制.
作者：王国钦；兰朝春；章卫中 刊期： 2007年第09期
目的 探索用毛细管气相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚含量的效果.方法 用HP-1甲基硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m ×0.25mm,0.25μm);柱温:120℃,载气流速:每分钟2.0mL;分流进样,分流比为20∶1,进样量2μL.结果 缺牡丹皮阴性试验样品与丹皮酚对照品和内标物正十五烷相同位置无色谱峰出现,表明阴性对照无干扰,丹皮酚浓度在0.042mg～0.2544 mg·mL-1范围内有良好线性关系.平均回收率为99.8%,RSD为0.91%.结论 本试验方法回收率高,分离度好.
作者：赖文豪 刊期： 2007年第09期
目的 总结我院近年来开展临床药学服务实践工作.方法 结合实践,述评我院开展临床药学工作的体会.结果与结论 临床药学服务是医院药学工作的核心,任重而道远.
作者：韩奇；张丽华 刊期： 2007年第09期
目的 为完善药品经营质量管理规范提供参考.方法 对GSP在实践运用中存在的不足之处进行分析.结果与结论 提出了完善药品经营质量管理规范、更好地执行药品经营质量管理规范的几点建议.
作者：叶红；卢洪敏；李秀萍 刊期： 2007年第09期
目的 随着电脑和互联网的普及,增加了我们获取信息的方式和速度,网上信息资源的利用更加方便快捷了.本文探讨互联网获取药学信息资源的方法和手段.方法 使用搜索、浏览、下载技术,充分利用网上药学信息资源,获取所需的药学信息.结论 有效的利用互联网,可为药学人员提供广泛的信息资源,为保证安全、合理用药提供强大的信息支持.
作者：高元庆；姚茂华；尹辅明 刊期： 2007年第09期
药品做为特殊商品,具有药品和商品的双重属性,直接关系到消费者的生命健康,药品的包装对保证药品质量、方便药品流通使用、促进药品销售有重要作用,如何做好药品的包装设计也就具有更加重要的意义.
作者：刘瑛；李曦东 刊期： 2007年第09期
GMP是当前国际社会药品生产和质量管理的基本准则.根据对GMP的理解,笔者对GMP的实质及实施GMP的必要性、重要性以及认证后如何巩固认证成果发表看法.
作者：吴君国 刊期： 2007年第09期
本文分析了我国药用辅料的现状、目前国家相关政策以及药用辅料发展趋势,提出了药用辅料使用时注意几点问题.
作者：吴晋；余美乐 刊期： 2007年第09期
注射药物的稳定性是保证药物治疗安全、有效的关键.本文主要从对保证注射剂稳定性的措施进行了探讨:1、严格的效期管理;2、配制前后适宜的贮存温度;3、保存、配制及输注过程中的避光问题;4、恰当地选择配伍溶剂;5、掌握注射剂配制后的稳定时间.
作者：贾丹 刊期： 2007年第09期
目的 对综合性医院取消中药饮片仓库进行探讨.方法 从综合性医院中药饮片库房存在弊端与取消库房应当注意的两方面展开讨论.结果 中药饮片仓库大弊端就是占有人力、物力、财力资源,但同时对质量保证有隐患;取消库房要选好供应商、合理制定采购计划.结论 综合性医院可以逐步尝试取消中药饮片仓库.
作者：张小平；王亚华；沈鸿；乐军 刊期： 2007年第09期
为保证药品的质量,保证用药安全,应加强药品有效期的管理,本文阐述了从购、存、销等各环节把好近效期药品管理关,即能保证药品质量,又能降低企业经济损失,真正体现了向管理要效益.
作者：杜学勤 刊期： 2007年第09期
为了认真贯彻执行中华人民共和国卫生部令53号<处方管理办法>,医疗机构医疗行政部门要认真搞好医务人员的培训、考核,并授予处方权.药学部门要认真做好处方审核,建立健全各项规章制度,执业医师要重点掌握处方规定以及各类药品临床应用指导原则,才能确保临床用药安全有效.
作者：潘木善 刊期： 2007年第09期
药物经济研究对国家、企业、及人民都起着非常重要的作用,国外的药物经济研究受到了一定的重视,但在我国,药物经济研究的受重视程度相当不够,而且发展的相对落后.
作者：雷蕾 刊期： 2007年第09期
目的 在医疗机构药品集中招标采购中应用Excel对原始数据进行采集.方法 对福建省县以上医疗机构第五、六批药品网上集中招标采购品种目录光盘中的数据进行汇总,升序排序于Excel表格中,利用查找函数LOOKUP()实现对本单位所需数据的收集汇总.结果 输入编号即可获得所需完整数据.结论 方法简单,使用方便,与手工操作比较极大提高了工作效率,Excel在今后工作中的应用必将十分广泛.
作者：张龙麟；李枝端 刊期： 2007年第09期
目的 改善医院的药品管理以及促进临床合理用药.方法 对建立静脉药物配置中心后所体现的优越性进行评价、分析.结果 静脉药物配置中心的建立,促进了医院药学的发展.结论 静脉药物配置中心的建立为医院药学发展提供了新的机遇,促进了临床药学的发展.
作者：梁燕芳；孔令瑞；邓雪媚 刊期： 2007年第09期
根据气调养护原理,对中药进行密封和降氧.密封包括罩帐密封和整库密封,降氧技术主要有充氨降氧、自然降氧.为保证气调的效果.还进行日常管理.
作者：叶艳芬 刊期： 2007年第09期
采用颗粒包衣技术掩盖罗红霉素的特有苦味,制成口腔崩解片,并针对口腔崩解片的特点,制定了本品崩解时限的测定方法,对3批试制样品考察其工艺特点及罗红霉素难溶性的性质,制定了溶出度的测定方法,结果接近100%溶出.
作者：黄金沐；池慧琼 刊期： 2007年第09期
目的 考察4个厂家枸橼酸莫沙比利片的体外溶出度,评价其片剂质量.方法 采用<中华人民共和国药典>(2005年版)溶出度测定法第三法,以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速为75r·min-1,采用HPLC法测定溶出量,测定波长为274nm,计算累积溶出量.结果 在30min内不同厂家的待测药物累积溶出量均＞70%.结论 不同厂家的枸橼酸莫沙比利片均符合质量标准,但不同厂家的产品之间还是存在很大的差异.
作者：方崇波 刊期： 2007年第09期
目的 考察奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间下配伍液中两种药物的含量变化、配伍液的不溶性微粒检测及外观和pH值的变化.结果 在室温下,8h内配伍液澄明,奥硝唑含量无变化,拉氧头孢钠含量稍有下降,pH值略微变化.结论 奥硝唑氯化钠注射液与注射用拉氧头孢钠可配伍,8h内稳定.
作者：杜泽光；廖玉霞；唐干益 刊期： 2007年第09期
目的 评价头孢替安在6种输液中的稳定性(5%葡萄糖、10%葡萄糖、萄萄糖氯化钠、果糖、转化糖、0.9%氯化钠).方法 用紫外分光光度法测定配伍液中的头孢替安的含量,并测定不同温度、不同时间的pH值、含量、观察物理变化.结果 6种配伍液中在6h内pH无明显变化,在37℃时外观在2h颜色开始改变,且含量下降,而室温下则氯化钠与转化糖较其他配伍液稳定性较大.结论 头孢替安与6种输液(5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、果糖、转化糖、0.9%氯化钠)配伍稳定.
作者：庄捷；郑璇；陈燏；许呈扬 刊期： 2007年第09期
目的 优化复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊的药用辅料,改进复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊的生产工艺,提高产品质量,降低生产成本.方法 分别对药用辅料磷酸氢钙、预胶化淀粉、淀粉颗粒的流动性、堆密度、使用量、水分等因素进行考察,筛选出佳的辅料组合和配比并考察相关质量控制指标,同时配套改进生产工艺.结果 选用预胶化淀粉∶磷酸氢钙(3∶2)为辅料,可避免因制粒、烘干对盐酸异丙嗪等化学原料药的影响.结论 筛选的辅料合理、改进的生产工艺简单、稳定,且能有效地提高复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊的各项质量指标,降低药用辅料的使用量,达到提高质量,降低生产成本的目的.
作者：林玉麟；王佩琳 刊期： 2007年第09期
目的 建立理中丸的质量标准控制方法.方法 对处方中白术(土炒)、炮姜进行薄层色谱研究.结果 用薄层色谱法(TLC)均能鉴别出制剂中含有白术和炮姜.结论 在理中丸的鉴别中,应用薄层色谱法对白术(土炒)、炮姜进行定性鉴别,其方法简便、容易操作,并具有一定专属性.
作者：李艳艳；何启义；黄明仁 刊期： 2007年第09期
本文通过长期对佛手茶的临床经验证实,常饮用佛手茶有益于人体健康,且有很好的降血脂、降血压、抗氧化等作用,有良好的保健功效.
作者：黄有霖；郭素华；陈达炜 刊期： 2007年第09期
介绍正品何首乌与几种伪品隔山消、白首乌、酱头、鬼灯檠、红药子与朱砂七的比较鉴别,供参考.
作者：阮细发 刊期： 2007年第09期
中药饮片颗粒化越来越受到人们的重视,其作为中药饮片发展的一个新方向,在保证疗效的前提下,合理精制中药饮片颗粒是一个重要环节,现代化的中药饮片颗粒化将有力地推动中药现代化的发展.
作者：林平 刊期： 2007年第09期
目的 进一步验证石杉碱甲对学习记忆能力的改善.方法 用D-半乳糖和亚硝酸钠建立的小鼠模型,通过跳台实验来检验小鼠的学习记忆能力的变化.结果 模型组与空白组相比学习记忆能力显著降低,而用药组与模型组相比,学习记忆能力大大恢复.
作者：雷蕾 刊期： 2007年第09期
目的 研究少林正骨精外用的镇痛、抗炎、化瘀药理作用以及皮肤用药急性毒性.方法 采用小鼠扭体法、热水缩尾法、耳肿胀法以及大鼠局部皮肤创伤性瘀斑实验动物模型,观察少林正骨精的镇痛、抗炎、化瘀药理作用.结果与结论 少林正骨精在镇痛、抗炎、化瘀的动物模型上有显著疗效,皮肤局部给药时无明显急性毒性.
作者：林勇杰 刊期： 2007年第09期
目的 探讨苦参碱体内对小鼠精子活性、精子密度、畸形发生率,以及对雌性小鼠受孕情况的影响.方法 50只NIH雄性小鼠随机分成5组,分别为空白对照组、供试品苦参碱设低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予2、4、8mg·kg-1和醋酸棉酚20mg·kg-1阳性对照组.连续灌胃给药21d后,各组雄性小鼠分别与10只NIH雌性小鼠合笼5d后再分笼(合笼及分开饲养期间雄性小鼠持续给药),分笼5 d后脱颈椎处死各组雄性小鼠,观察并计算精子活性、精子密度及畸形发生率.分笼后第十天解剖、观察并计数雌鼠怀孕胎数.结果 苦参碱给药组及阳性对照组精子活性与空白对照组相比较均有显著差异(P＜0.05),畸形发生率有显著差异(P＜0.01),各给药组、阳性对照组在短时间内(31d)与空白对照组相比,精子密度和雌性小鼠受孕胎数均未产生显著的影响(P＞0.05).结论 苦参碱口服给药后对小鼠精子活性有一定抑制作用且具有明显的致畸作用.
作者：苏景利；卢莹；荣向路；奇锦锋；韩坚 刊期： 2007年第09期
目的 探讨灵芝孢子粉防治糖尿病心肌病变的分子作用机制.方法 测定链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠心肌细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2蛋白的表达.结果 Bax蛋白表达的OD值,模型组明显升高,与灵芝组及对照组比较差异有显著性(P＜0.01);Bcl-2蛋白表达的OD值,模型组明显降低,与灵芝组及对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 灵芝孢子粉可以抑制糖尿病性心肌病时的心肌细胞凋亡,对心肌细胞具有保护作用.
作者：吴建宇；唐风华；林志明；潘莹；邱腾颖 刊期： 2007年第09期
对我院2005～2006住院结核病人用药金额、用药频度进行统计分析.结果 一线抗结核药物DDDs排序、二线抗结核药物DDC排序位居前列.利福喷丁、左氧氟沙星、阿米卡星的用药频度较高,保肝药人均费用有上升趋势.说明我院抗结核药物治疗基本合理.
作者：陈耀宙；于阗 刊期： 2007年第09期
为提高门诊急诊处方质量,我们每月随机抽查门诊急诊处方进行分析,发现不合理用药便及时提醒医师和药师注意,及时纠正.保证用药合理、安全、有效.
作者：徐娟娟 刊期： 2007年第09期
中药注射剂是我国特有的中药新剂型,在治疗常见病、多发病及抢救急危重症中发挥了重要的作用,但给药途径的改变,其安全性等已不同于传统中药,本文通过对收集整理近几年来国内有关中药注射剂不良反应报道,描述了几种常见品种的不良反应表现,分析了产生不良反应的可能原因与机制,以期能更好的指导临床用药,充分发挥中药注射剂的治疗效果而又避免不良反应的发生.
作者：邱水生；严国鸿 刊期： 2007年第09期
对我院2006年1～6月门诊药房退药处方进行统计分析,我院门诊退药的主要原因有医生开方时电脑录入错误、药物不良反应、患者自备或拒用药品等.针对各种退药原因,采取措施,减少退药率.
作者：陈莉 刊期： 2007年第09期
调查2006年6～12月门诊退药处方2967张,对退药原因进行分析.结果 医生错误操作电脑,不合理用药,医患缺乏沟通,共占退药总数64%,可见医师处方行为不规范是造成退药主要原因.药物不良反应(ADR)占4%,西药以抗菌素、消炎镇痛药为多.中成药以活血通脉、镇咳止喘类为多.
作者：王旭；张蝶婉 刊期： 2007年第09期
门诊药房处方的审查是医院药学服务的一项重要内容,本文就门诊处方的审查的主要内容、引起错误处方的原因及对审方药学人员的要求做了探讨.
作者：林明瑞；郭莘；庄将协 刊期： 2007年第09期
以<处方管理办法(试行)>相关规定为参考标准,对我院门诊西药房电子处方进行审核,以探讨我院处方质量问题.以期提高我院电子处方质量,促进合理用药.
作者：吴巧金；邱慧斌 刊期： 2007年第09期
对我院2006年收集的89例ADR进行分类统计和分析评价.结果 89例ADR中,抗微生物药物引起的ADR占62.9%,子宫平滑肌兴奋药占19.1%,中药制剂占2.2%,其他占15.8%.ADR以皮肤及附件损害为常见,其次为消化系统和心血管系统,还有少数累及神经系统等.
作者：林万龙；陈瑶 刊期： 2007年第09期
分析产生中药肾毒性的原因、机理、概况以及如何预防肾毒性的发生.
作者：郑芳；程心玲 刊期： 2007年第09期
对2006年1月～2006年12月消耗的升白细胞药物的用药金额、用药频度、日均费用的变化及药物利用指数进行分析.结果 升白细胞口服药物及注射药物用药比率分别为87.07%和12.93%.用药频度居前列的主要为利血升(通用名:利可君).日治疗费用中高的是重组人拉细胞集落刺激因子,低为肌苷片.多数升白细胞药物利用指数接近于1.
作者：于晓凌；卓双塔；蔡风梅 刊期： 2007年第09期
随机抽取我院2006年全年门、急诊处方,对使用不合理的抗菌药物用药处方进行归纳和分析.结果 共审核处方10950张,其中含抗菌药物的处方5818张,不合理的抗菌药物处方927张,分别在给药方案、重复用药、药理拮抗、溶媒选用及处方书写等方面存在不同程度的问题.
作者：缪存来 刊期： 2007年第09期
随着中药在全球的广泛应用和中药剂型的多样化,有关中药引起的不良反应报道日渐增多,中药的安全性问题引起了国内外的广泛关注,本文就如何正确评价中的不良反应,提出要正视中药的不良反应,但也不应把中药不良反应扩大化,切实做好中药基础研究和上市监测,为人民用药安全提供保障.
作者：张琇 刊期： 2007年第09期
对我院2005～2006年抗感染药物利用和费用进行分析,抗感染药物销售金额逐年增长,其增长率较西药总体增长率低;头孢菌素类与喹诺酮类药物的销售金额排序各年均位于抗感染药物的前2位;所用抗感染药物基本上为国产药,大部分为国家基本药物.DDDs排序前10位的多为药物费用较贵者.
作者：吴丹梅 刊期： 2007年第09期
近年来临床上广泛应用小剂量阿斯匹林治疗老年人缺血性脑血管病,高血压病、冠心病及心肌梗死等疾病,取得一定的防治效果,但多因长期服用,诱发上消化道出血,应引起重视.
作者：林敏 刊期： 2007年第09期
介绍银杏叶提取物治疗阿尔茨海默病的研究进展.随着中药组分提取技术和对AD病因病理研究的深入,EGb761将会更科学的应用于AD的临床治疗.
作者：王志娟；高尔；法志强 刊期： 2007年第09期
本文介绍了目前临床常用的氨基糖苷类抗生素的特点及近几年来氨基糖苷类抗生素质控方面新技术的应用和发展,主要阐述了色谱法在有关物质检测方面的应用和今后的发展方向.
作者：高丹玲 刊期： 2007年第09期
目的 探讨美西沙星与克拉霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的经济效果.方法 采用随机、开放、平行对照试验设计,选择CAP病例108例,其中可评价88例,莫西沙星组(治疗组)45例,给予美西沙星400mg,qd,疗程14d;克拉霉素组(对照组)43例,给予克拉霉素500mg,bid,疗程14d.对两组疗效和不良反应,运用药物经济学成本-效果分析方法进行评价.结果 莫西沙星与克拉霉素治疗CAP的总有效率基本相同,分别为97.78%和90.70%(P＞0.05);成本-效果比分别为4.40和2.61(P＜0.01).结论 克拉霉素治疗组治疗方案为CAP的较佳方案.
作者：林卫英 刊期： 2007年第09期
大孔吸附树脂是一类有机高聚物吸附剂,大孔树脂分离纯化技术是20世纪60年代末发展起来的一项分离纯化技术.本文就大孔树脂分离纯化技术以及近年来在医药工业多领域的应用研究情况进行综述.
作者：白夺龙；杨开华 刊期： 2007年第09期
对于设计实验、综合实验、综合设计实验和开放实验主要遵从以学生为主,教师与学生教学互长基本原则.设计性实验改变了传统的学生被动接受知识的教学方式,促进并提高了学生的自主意识和自学能力,培养了学生的创新意识和思维能力.鼓励学生通过查阅文献资料、学习相关学科理论进行设计方案,发挥学生的主观能动性,激发其创新意识.开展了设计性实验研究,教学效果良好.
作者：潘馨 刊期： 2007年第09期
静脉药物配置是医院静脉输注给药发展的必然,不少药学大专学生已在静脉配置中心实习和工作,而药学大专的课程设置和培养目标却无针对这一内容.因此,在<药理学>与<临床药理学>增加静脉药物配置内容,以适应临床发展的需要.
作者：邱腾颖；潘莹 刊期： 2007年第09期
