潘鸿贞；黄秋云；赵蕾
通过静脉药物集中调配实践,对工作中常见的差错进行总结并分析,同时采取有效防范措施,干预差错发生,确保患者静脉用药安全、合理、有效.
作者：黄建勇；陈静；卓佳妮 刊期： 2009年第08期
药物不良反应(ADR)事件呈逐年递增的趋势.而处理由此引发的医疗纠纷时却面临法律依据不足、无ADR认定体系、缺乏相应救济制度、医务人员法律意思淡薄等问题.本文通过分析目前医疗机构处理药物不良反应纠纷的现状和问题,对如何应对此类纠纷提供了初步意见.
作者：蔡秀琳；黄旭慧；陈淑珠；王凌 刊期： 2009年第08期
目的 建立祛风活络酒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中续断、茜草进行定性鉴别;用HPLC法测定祛风活络酒中阿魏酸的含量.结果 TLC色谱特征明显,阴性无干扰,专属性强;阿魏酸在1.9～60.8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.10%,RSD为2.2%(n=6).结论 所建标准可用于祛风活络酒的质量控制.
作者：吕建伟；吴红文 刊期： 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量.方法 选用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为290nm,柱湿为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果 二氢杨梅素在0.05824～0.29120mg·mL-1.范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为101.2%,RSD为1.36%.结论 试方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定.
作者：杨明意；王立兴 刊期： 2009年第08期
目的 合成一种具有生物活性的新型含糖苷吡唑衍生物并对其结构进行表征.方法 首先以葡萄糖为原料,经酰基化、溴化反应,制备得到的乙酰溴葡萄糖,再与新型的羟基吡唑反应,制得合糖苷吡唑衍生物.结论 反应得到的3-(2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷基)-1-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑,通过对其晶体结构的解析,进一步证明其结构正确.
作者：贾红圣；陆俊 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定三维鱼肝油乳中维生素A含量的方法.方法 用高效液相色谱法进行分析.色谱柱为Luna C18 4.6×150mm,流动相为甲醇-水(95:5),检测波长325nm.结果 维生素A在1 IU·mL-1～10 IU·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,回收率99.7%.结论 该法方便快捷,可作为三维鱼肝油乳中维生素A的测定方法.
作者：胡漳程 刊期： 2009年第08期
近来笔者在采购中药材中,发现市上出现了一种佛手片的伪品,经鉴定为葫芦科植物佛手瓜[Sechium edule(Jacq.)Swartz].发现两者存在显著差异,性状、显微、理化可以作为鉴别依据.
作者：陈剑；张成川；赵颖飞 刊期： 2009年第08期
分析国内期刊有关右旋糖酐铁注射液的不良反应报道.结果 右旋糖酐铁注射液所致的不良反应主要有过敏反应、皮肤溃疡、过敏性皮疹、低血压等.提醒临床应用右旋糖酐铁注射液时应高度重视其不良反应以确保用药安全.
作者：任贻军；张宏琳 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定参茸补酒中芍药苷的含量.方法 选用Lichrospher-C18柱(250ram×4.6mm,5μm);以_乙腈-水(11:89)为流动相;检测波长230nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃.结果 芍药苷在6.624μg·mL-1～66.240μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.29%,RSD为1.68%.结论 该方法准确可靠,能有效的控制制剂的质量.
作者：陈淑贤；王立兴 刊期： 2009年第08期
为了适应药学大类招生培养药剂人才的需要,从培养目标改革、课程设置改革、优化师资队伍、完善管理体制等四方面提出措施,以达到培养创新药剂专业人才的目的 .
作者：袁弘；应晓英 刊期： 2009年第08期
本文对福建地道药材的变化和现状进行了分析,对现有主要大宗地道药材种植面积和产量进行了跟踪估算.
作者：缪建泉；陈瑞云 刊期： 2009年第08期
目的 研究氏康胶囊对小鼠睡眠功能的影响.方法 给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验.结果 民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用(P>0.05);0.81g·kg-1剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间(P<0.05)、增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量入睡动物敷(P<0.05).结论 民康胶囊具有改善睡眠功效.
作者：李鸣；刘用国；王江融；谢志萍 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%～108%之间,各组分低检测浓度10～50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.
作者：何辉祥 刊期： 2009年第08期
对我院2008年上报且录用的153例药品不良反应报告所引发的药品种类、患者年龄、性别、上报的科室分布情况、给药途径、引发药品不良反应的药物类别、药品不良反应涉及的器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果 抗感染药物引起的不良反应居首位,其次为循环系统用药.给药途径以静脉滴注为主.主要的药品不良反应临床表现为皮肤损害,其次是消化系统损害等.
作者：陈坤全；郑祥云；张养琳 刊期： 2009年第08期
概述近年来对满山白的化学成分研究和所合成分的药理活性的研究.
作者：宋兴寒；郑翔宇；林光美 刊期： 2009年第08期
膏方是中医治疗学的一个重要组成部分,对于年老体弱、久病体虚、慢性病及亚健康状态者,在辨证基础上,给予膏方施治,目的 在于标本兼治,恢复患者的健康.本文就膏方的制作及贮藏过程中的一些问题,提出了一些个人的见解,以求进一步保证膏方质量,提高疗效.
作者：潘鸿贞；黄秋云；赵蕾 刊期： 2009年第08期
58376x+3.70059(R2=0.9999).结论 本含量测定方法可作为本品的质控方法.
作者：叶曼红 刊期： 2009年第08期
目的 介绍分子蒸馏技术在药学领域中的应用进展.方法 以国内外相关文献为主要依据.对分子蒸馏技术的原理、特点、设备种类及在药学领域中的应用等方面进行综述.结果 归纳了分子蒸馏技术在药学领域中的应用.包括对天然物中功能性脂肪酸、脂溶性微量成分、挥发油等活性物质的提取纯化,及对药物合成粗产物中目标药的富集提纯.结论 分子蒸馏技术可在天然药物与合成药物中的活性物质的分离、浓缩与纯化过程中发挥独特功效.
作者：翟增伟；阎韵；杜佳；陈会圆；周丽莉 刊期： 2009年第08期
目的 建立通塞脉片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,uBondapakC18(4.6mm×250mm)柱,甲醇-25%冰醋酸溶液(35:65)为流动相,检测波长323nm.结果 阿魏酸在0.01034～0.1034mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6).平均回收率98.68%,RSD为2.09%.结论 该法简便、灵敏、准确.可用于通塞脉片的质量控制.
作者：陈锦容 刊期： 2009年第08期
采用薄层色谱法,高效液相色谱法对抗妇炎胶囊中非法添加的诺氟沙星进行检测,简便、快速、准确.
作者：张雯；王世刚 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
