翟增伟；阎韵；杜佳；陈会圆；周丽莉
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸益康喳乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为242nm;进样量10μL.结果 硝酸益摩唑浓度在101.1～303.3g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.平均回收率100.1%,RSD为0.57%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
作者：谢燕 刊期： 2009年第08期
目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg～1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.
作者：胡敏 刊期： 2009年第08期
药学的中西合璧是人类关注的焦点.文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望.
作者：陈言德；孟霆；金荣庆；张海波 刊期： 2009年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024～1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：赵蕾 刊期： 2009年第08期
采用回顾性分析方法,对我院2007年1月～2008年6月收集的556例药品不良反应报告分类进行统计分析.结果 556例ADR共涉及163种药物,其中抗微生物药物居首位(62.90%);静脉滴注ADR发生率高,占76.71%;ADR累及皮肤及其附件损害多(28.38%);涉及药品不良反应信息通报品种10种.
作者：戴昆怡；梁雪茵；肖翔林 刊期： 2009年第08期
概述近年来对满山白的化学成分研究和所合成分的药理活性的研究.
作者：宋兴寒；郑翔宇；林光美 刊期： 2009年第08期
对我院2008年上报且录用的153例药品不良反应报告所引发的药品种类、患者年龄、性别、上报的科室分布情况、给药途径、引发药品不良反应的药物类别、药品不良反应涉及的器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果 抗感染药物引起的不良反应居首位,其次为循环系统用药.给药途径以静脉滴注为主.主要的药品不良反应临床表现为皮肤损害,其次是消化系统损害等.
作者：陈坤全；郑祥云；张养琳 刊期： 2009年第08期
抗感冒药虽然大多数是OTC产品,但由于相当数量的人缺乏相应医药知识,一旦患感冒后急于求成,常常几种感冒药同时服用.殊不知常用的药品也可能造成严重的不良反应.
作者：李继拴；刘晓红 刊期： 2009年第08期
1.2μg.结论 气相色谱法可以控制二丁基羟基甲苯的含量.
作者：蔡梅；王勇；蔡美明 刊期： 2009年第08期
目的 介绍分子蒸馏技术在药学领域中的应用进展.方法 以国内外相关文献为主要依据.对分子蒸馏技术的原理、特点、设备种类及在药学领域中的应用等方面进行综述.结果 归纳了分子蒸馏技术在药学领域中的应用.包括对天然物中功能性脂肪酸、脂溶性微量成分、挥发油等活性物质的提取纯化,及对药物合成粗产物中目标药的富集提纯.结论 分子蒸馏技术可在天然药物与合成药物中的活性物质的分离、浓缩与纯化过程中发挥独特功效.
作者：翟增伟；阎韵；杜佳；陈会圆；周丽莉 刊期： 2009年第08期
目的 制备盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为增稠、增效剂,盐酸丁卡因为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量,并对其稳定性及兔眼刺激性进行考察.结果 盐酸丁卡因在2.5～12.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).含量测定平均回收率为101.54%,RSD=0.69%(n=6);制剂稳定性良好.结论 本制备工艺简单,质量控制方法可靠,可满足眼科临床用药.
作者：蔡永豪；刘小飞 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
目的 分析用苯酚一硫酸法测定灵芝多糖时,配方中的麦芽糊精是否会干扰结果.方法 采用苯酚-硫酸法.用紫外分光光度计在485nm处测定吸光度值.结果 灵芝精粉的量逐渐递减,麦芽糊精的量逐渐递增时,所测得的灵芝多糖含量是与灵芝精粉的量呈相应比例改变的.结论 苯酚-硫酸法能去除灵芝产品中麦芽糊精辅料的干扰.样品前处理中的沉淀葡聚糖步骤是除去麦芽糊精对样品干扰的关键步骤.
作者：刘琳；俞晓玲 刊期： 2009年第08期
介绍近年国内报道的银杏达莫注射液的不良反应,包括过敏性休克、过敏性哮喘、视物不清、呼吸困难、红斑疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、静脉炎等,以期引起临床医师和药师的警惕,为更合理、安全使用该药提供参考.
作者：郭锡华 刊期： 2009年第08期
随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多,本文经检查相关文献总结下文,以引导广大医师、药师的注意.
作者：王萍 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%～108%之间,各组分低检测浓度10～50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.
作者：何辉祥 刊期： 2009年第08期
目的 建立鱼腥革中不同生长期及不同部位槲皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC测定了鱼腥草药材中不同生长期及不同部位槲皮素的含量.比较了鱼腥革不同部位与采收季节槲皮素的含量变化.结果 建立了鱼腥草药材不同生长期及不同部位槲皮素的含量测定方法.确定了佳的采药部位和采药时期.结论 建立的槲皮素的含量测定方法的检测方法切实可行.
作者：顾瑶华 刊期： 2009年第08期
目的 对某种伪制羚羊角纵镑片进行定性鉴别,并描述其外观特征.方法 ①通过真伪品的紫外光谱及薄层色谱的比对实验,为伪品确认提供依据.②描述伪品的外观性状及与真品差异.结果 ①紫外光谱:在210～230nm之间,真品有吸收肩峰,而伪品没有肩峰;薄层色谱:在Rf值约0.2处,伪品比真品多出一个斑点.⑦两者的形态、环脊轮廓、内外表面色泽、触摸手感等外观特征均有差异.结论 本文介绍的外观特征能有效识别该伪制羚羊角纵镑片.
作者：鲍福淼；林海伦 刊期： 2009年第08期
目的 维生素C片溶液的颜色检查方法的探讨.方法 通过滤纸过滤法、滤膜过滤法、精密称定滤纸过滤法、精密称定滤膜过滤法等4种测定方法比较吸光度.结果 精密称定所得测定结果较平行.徽孔滤膜过滤所得测定液澄清,所测定吸光度值比较低.结论 边缘产品建议适用精密称定微孔滤膜滤过法测定.
作者：陈沛 刊期： 2009年第08期
目的 建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(磷酸氢二钠2.24g和磷酸二氢钠0.98g加水溶解并至100mL)(60:40:1.8).流速为1.0mL·min-1,检测波长280nm.结果 延胡索乙素进样量在0.0836～0.5016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%(n=6),RSD为0.8%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：许菊 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
