张小平；殳迎春；沈铃茜；王亚华
配伍液应控制在3h和2h使用完毕.青G对DXM在输液中稳定性未见明显影响.结论 DXM临床配制输液后,也存在不稳定性,临床使用在配制后也应设置使用时限,3h内用完为宜.
作者：徐仙娥；辛学俊；陈方亮；梁震野 刊期： 2009年第08期
1 病例患者,女,52岁,因白带化脓性分泌物伴下腹痛就诊,查体:子宫呈后倾后屈,固定,附件区增厚,压痛,有时可触及到包块,边界不清有压痛,活动度差.拟慢性盆腔炎,给予口服甲砜霉素胶囊,一次0.5g 1天3次×2d嘱服药后复查盆腔情况,患者过去无药物过敏史.
作者：林莉莉 刊期： 2009年第08期
药物不良反应(ADR)事件呈逐年递增的趋势.而处理由此引发的医疗纠纷时却面临法律依据不足、无ADR认定体系、缺乏相应救济制度、医务人员法律意思淡薄等问题.本文通过分析目前医疗机构处理药物不良反应纠纷的现状和问题,对如何应对此类纠纷提供了初步意见.
作者：蔡秀琳；黄旭慧；陈淑珠；王凌 刊期： 2009年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024～1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：赵蕾 刊期： 2009年第08期
目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.
作者：于小华；刘晓华；李纯球；赵浩如 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子挥发油的化学成分,并从中确定了22种化合物,鉴定组成占挥发油总量的98.3%.茺蔚子挥发油含量虽不是很高,但香气持久独特、稳定性好,具有一定的开发前景.
作者：高佳；巫庆珍 刊期： 2009年第08期
目的 探讨两种给药方案治疗脑梗死的药物经济学效果.方法 68例脑梗死病人随机分为银杏达莫组(36例)和舒血宁组(32例),两组疗程均为2周,观察疗效并进行药物经济学评价.结果 银杏达莫组总有效率为97.2%,舒血宁组为78.1%;银杏达莫组成本-效果比为12.68,舒血宁组成本-效果比为20.73.敏感度分析结果与参数改变前的结果基本一致.结论 银杏达莫注射液治疗脑梗死具有较好的成本-效果比.
作者：周崴 刊期： 2009年第08期
分析国内期刊有关右旋糖酐铁注射液的不良反应报道.结果 右旋糖酐铁注射液所致的不良反应主要有过敏反应、皮肤溃疡、过敏性皮疹、低血压等.提醒临床应用右旋糖酐铁注射液时应高度重视其不良反应以确保用药安全.
作者：任贻军；张宏琳 刊期： 2009年第08期
药学的中西合璧是人类关注的焦点.文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望.
作者：陈言德；孟霆；金荣庆；张海波 刊期： 2009年第08期
采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.
作者：林巧明 刊期： 2009年第08期
血塞通冻干粉针剂为三七总皂苷制成的无菌粉针.具有活血化瘀,通脉活络的作用.临床应用颇为广泛,但说明书中对其不良反应记载甚少.现介绍本院1例患者因使用血塞通冻干粉针剂0.4g(本品为黑龙江省珍宝岛制药有限公司哈尔滨分公司生产,批号:20061003)加入100mL生理中洋流引起胸闷、视物模糊的不良反应.
作者：薛鸿林 刊期： 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量.方法 选用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为290nm,柱湿为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果 二氢杨梅素在0.05824～0.29120mg·mL-1.范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为101.2%,RSD为1.36%.结论 试方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定.
作者：杨明意；王立兴 刊期： 2009年第08期
近来笔者在采购中药材中,发现市上出现了一种佛手片的伪品,经鉴定为葫芦科植物佛手瓜[Sechium edule(Jacq.)Swartz].发现两者存在显著差异,性状、显微、理化可以作为鉴别依据.
作者：陈剑；张成川；赵颖飞 刊期： 2009年第08期
目的 介绍分子蒸馏技术在药学领域中的应用进展.方法 以国内外相关文献为主要依据.对分子蒸馏技术的原理、特点、设备种类及在药学领域中的应用等方面进行综述.结果 归纳了分子蒸馏技术在药学领域中的应用.包括对天然物中功能性脂肪酸、脂溶性微量成分、挥发油等活性物质的提取纯化,及对药物合成粗产物中目标药的富集提纯.结论 分子蒸馏技术可在天然药物与合成药物中的活性物质的分离、浓缩与纯化过程中发挥独特功效.
作者：翟增伟；阎韵；杜佳；陈会圆；周丽莉 刊期： 2009年第08期
高职护理专业学生普遍对药理实验不重视,导致高分低能.因此在药理实验教学中,必须建立、建全实验考核制度,促使学生变被动为主动;突出实验重点、难点,指导学生把握要领;采用多种考核方式,做到点面结合、两头兼顾.
作者：赵茜 刊期： 2009年第08期
采用薄层色谱法,高效液相色谱法对抗妇炎胶囊中非法添加的诺氟沙星进行检测,简便、快速、准确.
作者：张雯；王世刚 刊期： 2009年第08期
对我院2008年上报且录用的153例药品不良反应报告所引发的药品种类、患者年龄、性别、上报的科室分布情况、给药途径、引发药品不良反应的药物类别、药品不良反应涉及的器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果 抗感染药物引起的不良反应居首位,其次为循环系统用药.给药途径以静脉滴注为主.主要的药品不良反应临床表现为皮肤损害,其次是消化系统损害等.
作者：陈坤全；郑祥云；张养琳 刊期： 2009年第08期
目的 对注射用红花黄色素进行凝胶法干扰试验,建立注射用红花黄色素细菌内毒素检查法的试验方法.方法 采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法.结果 注射用红花黄色素稀释300倍(0.167mg·mL-1)时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 使用细菌内毒素检查法检查注射用红花黄色素中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
作者：柯正方 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%～108%之间,各组分低检测浓度10～50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.
作者：何辉祥 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
