叶冬梅
目的 建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量.方法 选用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为290nm,柱湿为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果 二氢杨梅素在0.05824～0.29120mg·mL-1.范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为101.2%,RSD为1.36%.结论 试方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定.
作者：杨明意；王立兴 刊期： 2009年第08期
58376x+3.70059(R2=0.9999).结论 本含量测定方法可作为本品的质控方法.
作者：叶曼红 刊期： 2009年第08期
以壳聚糖硫酸酯作为骨架材料,盐酸诺氟沙星为模型药物,研究壳聚糖硫酸酯凝胶在药物缓释中的应用.探讨盐酸诺氟沙星缓释凝胶的体外释药规律,初步阐明其释药机理.考察交联度、投药量、湿度、不同释放介质对释药的影响.结果 表明盐酸诺氟沙星缓释凝胶有一定的缓释特性,且具有温度/pH敏感性.
作者：蒋拯坤；林荣珍；陈九龙；胡静静 刊期： 2009年第08期
对我院2008年上报且录用的153例药品不良反应报告所引发的药品种类、患者年龄、性别、上报的科室分布情况、给药途径、引发药品不良反应的药物类别、药品不良反应涉及的器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果 抗感染药物引起的不良反应居首位,其次为循环系统用药.给药途径以静脉滴注为主.主要的药品不良反应临床表现为皮肤损害,其次是消化系统损害等.
作者：陈坤全；郑祥云；张养琳 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
概述近年来对满山白的化学成分研究和所合成分的药理活性的研究.
作者：宋兴寒；郑翔宇；林光美 刊期： 2009年第08期
目的 建立三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查法.方法 按<中国药典>2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行实验.结果 在3.33mg·mL-1稀释浓度时对细菌内毒素检查法无干扰作用.用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠注射液的细菌内毒素是可行的.结论 可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制三磷酸腺苷二钠注射液的质量.
作者：陈丽湘 刊期： 2009年第08期
目的 探讨两种给药方案治疗脑梗死的药物经济学效果.方法 68例脑梗死病人随机分为银杏达莫组(36例)和舒血宁组(32例),两组疗程均为2周,观察疗效并进行药物经济学评价.结果 银杏达莫组总有效率为97.2%,舒血宁组为78.1%;银杏达莫组成本-效果比为12.68,舒血宁组成本-效果比为20.73.敏感度分析结果与参数改变前的结果基本一致.结论 银杏达莫注射液治疗脑梗死具有较好的成本-效果比.
作者：周崴 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定三维鱼肝油乳中维生素A含量的方法.方法 用高效液相色谱法进行分析.色谱柱为Luna C18 4.6×150mm,流动相为甲醇-水(95:5),检测波长325nm.结果 维生素A在1 IU·mL-1～10 IU·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,回收率99.7%.结论 该法方便快捷,可作为三维鱼肝油乳中维生素A的测定方法.
作者：胡漳程 刊期： 2009年第08期
目的 对注射用红花黄色素进行凝胶法干扰试验,建立注射用红花黄色素细菌内毒素检查法的试验方法.方法 采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法.结果 注射用红花黄色素稀释300倍(0.167mg·mL-1)时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 使用细菌内毒素检查法检查注射用红花黄色素中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
作者：柯正方 刊期： 2009年第08期
目的 制备盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为增稠、增效剂,盐酸丁卡因为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量,并对其稳定性及兔眼刺激性进行考察.结果 盐酸丁卡因在2.5～12.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).含量测定平均回收率为101.54%,RSD=0.69%(n=6);制剂稳定性良好.结论 本制备工艺简单,质量控制方法可靠,可满足眼科临床用药.
作者：蔡永豪；刘小飞 刊期： 2009年第08期
采用回顾性分析方法,对我院2007年1月～2008年6月收集的556例药品不良反应报告分类进行统计分析.结果 556例ADR共涉及163种药物,其中抗微生物药物居首位(62.90%);静脉滴注ADR发生率高,占76.71%;ADR累及皮肤及其附件损害多(28.38%);涉及药品不良反应信息通报品种10种.
作者：戴昆怡；梁雪茵；肖翔林 刊期： 2009年第08期
该方法简便,准确、分析时间短,适用于注射用羟喜树碱脂质体中辟脂有关物质的测定.
作者：刘文一；谢俊；周建平；严拯宇 刊期： 2009年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024～1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：赵蕾 刊期： 2009年第08期
采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.
作者：林巧明 刊期： 2009年第08期
目的 评价奥美拉唑肠溶胶囊与埃索美拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的成本.效果.方法 55例符合十二指肠溃疡临床症状的门诊患者随机分为A组与B组,分别给予奥美拉唑肠溶胶囊与埃索美拉哇肠溶液的肠溶片,用药时间为7d.结果 A组与B组的痊愈率分别为78.6%.92.6%(P<0.05),总显效率分别为85.7%,100%(P>0.05).治疗成本/总显效率分别为604.43,572.00.治疗成本/痊愈率分别为659.03,617.71.结果 埃索美拉唑具有成本-效果优势.
作者：陈才铭 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.04%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为35℃.结果 实验表明芍药苷的含量在3.356-33.560μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.12%,RSD=0.94%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于艾可合剂的质量控制.
作者：黄玉芳；江川；邓美珠 刊期： 2009年第08期
递药物信息,帮助患者增强战胜疾病的信心.
作者：丘逢钢；胡金荣 刊期： 2009年第08期
目的 总结近年来国内外硝苯地平缓控释制剂制奋技术的研究进展,为硝苯地平缓控释制剂的开发研制提供参考.方法 查阅了目前主要的硝苯地平缓控释制剂制备技束如缓控释片技术(骨架型技术、渗透泵技术、脉冲技术和薄膜包衣技术)、缓控释胶囊技术、微囊技术、微球技求、脂质体技术和纳米技求,以及一些新技术的文献和资料.结果 和结论为了更好的满足高血压患者的用药需求,研制可以实现平稳给药和择时给药的硝苯地平缓控释制剂已经成为必然的趋势.
作者：何泓良；王卫国；李磊；郭家瑞 刊期： 2009年第08期
阐述科技论文摘要写作的重要性,介绍编写论文摘要的方法与要求,指出论文摘要写作中存在的主要问题,强调说明论文摘要写作的四要素,后介绍医药科技论文的英文摘要的类型、内容结构和写作方法.
作者：缪存信 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
