叶曼红
目的 建立HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.04%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为35℃.结果 实验表明芍药苷的含量在3.356-33.560μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.12%,RSD=0.94%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于艾可合剂的质量控制.
作者:黄玉芳;江川;邓美珠 刊期: 2009年第08期
目前,国内一些药店的管理水平还不能完全适应医药零售业的发展和广大人民群众用药购药的需求.因此,药店管理显得越来重要.同时实施GSP,保证药品质量关系到企业的生命.本文着重介绍药店经营管理经验与实行GSP的点滴体会.
作者:何晓敏 刊期: 2009年第08期
对我院2008年上报且录用的153例药品不良反应报告所引发的药品种类、患者年龄、性别、上报的科室分布情况、给药途径、引发药品不良反应的药物类别、药品不良反应涉及的器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果 抗感染药物引起的不良反应居首位,其次为循环系统用药.给药途径以静脉滴注为主.主要的药品不良反应临床表现为皮肤损害,其次是消化系统损害等.
作者:陈坤全;郑祥云;张养琳 刊期: 2009年第08期
抗感冒药虽然大多数是OTC产品,但由于相当数量的人缺乏相应医药知识,一旦患感冒后急于求成,常常几种感冒药同时服用.殊不知常用的药品也可能造成严重的不良反应.
作者:李继拴;刘晓红 刊期: 2009年第08期
概述近年来对满山白的化学成分研究和所合成分的药理活性的研究.
作者:宋兴寒;郑翔宇;林光美 刊期: 2009年第08期
该方法简便,准确、分析时间短,适用于注射用羟喜树碱脂质体中辟脂有关物质的测定.
作者:刘文一;谢俊;周建平;严拯宇 刊期: 2009年第08期
芳香化酶抑制剂显著、特异抑制雌激素的合成,在治疗乳腺癌、子宫内膜异位症(EMs)、促排卵、晚期复发性子宫内膜癌等各方面的临床应用越来越广泛.同时其不良反应也备受人们关注.
作者:阙万才;杨木英;刘爱凤 刊期: 2009年第08期
递药物信息,帮助患者增强战胜疾病的信心.
作者:丘逢钢;胡金荣 刊期: 2009年第08期
目的 建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.采用SymmetryC18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.83%.结论 此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量.
作者:仇雅静 刊期: 2009年第08期
目的 应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量.方法 色谱柱为phenomenex-ODS(250×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速1.0mL·min-1.结果 橙皮苷在0.02208μg~4.416μg(r=0.99999)范围内线性关系良好,平均回收率96.85%,RSD为2.29%.结论 本法操作简便、结果准确,重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中橙皮苷含量的质量控制方法.
作者:王笑笑;王也 刊期: 2009年第08期
随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多,本文经检查相关文献总结下文,以引导广大医师、药师的注意.
作者:王萍 刊期: 2009年第08期
以壳聚糖硫酸酯作为骨架材料,盐酸诺氟沙星为模型药物,研究壳聚糖硫酸酯凝胶在药物缓释中的应用.探讨盐酸诺氟沙星缓释凝胶的体外释药规律,初步阐明其释药机理.考察交联度、投药量、湿度、不同释放介质对释药的影响.结果 表明盐酸诺氟沙星缓释凝胶有一定的缓释特性,且具有温度/pH敏感性.
作者:蒋拯坤;林荣珍;陈九龙;胡静静 刊期: 2009年第08期
本文对福建地道药材的变化和现状进行了分析,对现有主要大宗地道药材种植面积和产量进行了跟踪估算.
作者:缪建泉;陈瑞云 刊期: 2009年第08期
采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子挥发油的化学成分,并从中确定了22种化合物,鉴定组成占挥发油总量的98.3%.茺蔚子挥发油含量虽不是很高,但香气持久独特、稳定性好,具有一定的开发前景.
作者:高佳;巫庆珍 刊期: 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量.方法 选用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为290nm,柱湿为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果 二氢杨梅素在0.05824~0.29120mg·mL-1.范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为101.2%,RSD为1.36%.结论 试方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定.
作者:杨明意;王立兴 刊期: 2009年第08期
目的 建立反相高效液相色谱法对抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量测定.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(26:74)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长277nm.结果 连翘苷进样量在3~30μg范围内呈良好的线性关来;加样回收率99.2%(n=6),RSD为1.9%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于抗病毒咀嚼片剂的质量控制.
作者:石晓 刊期: 2009年第08期
目的 建立祛风活络酒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中续断、茜草进行定性鉴别;用HPLC法测定祛风活络酒中阿魏酸的含量.结果 TLC色谱特征明显,阴性无干扰,专属性强;阿魏酸在1.9~60.8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.10%,RSD为2.2%(n=6).结论 所建标准可用于祛风活络酒的质量控制.
作者:吕建伟;吴红文 刊期: 2009年第08期
目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.
作者:于小华;刘晓华;李纯球;赵浩如 刊期: 2009年第08期
目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg~1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.
作者:胡敏 刊期: 2009年第08期
基干靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向,其中以蛋白激酶为靶标的押制剂的开发已成为研究的重点.脲类结构蛋白激酶抑制剂于1996年首次报道,因其具有的独特激酶结合模式和澎酶押制构象受到药物学家的青睐,并有多个脲类化合物进入临床实验.本综述将重点介绍用于肿瘤治疗的脲类蛋白激酶抑制剂的新进展.
作者:胡立业;唐伟方;周湘;陆涛 刊期: 2009年第08期