学术投稿

液相色谱法快速测定克癀胶囊中3种皂苷含量

叶曼红

关键词:液相色谱法, 克癀胶囊, 皂苷, 含量测定
摘要:58376x+3.70059(R2=0.9999).结论 本含量测定方法可作为本品的质控方法.
海峡药学杂志相关文献
  • 银杏达莫注射液的不良反应

    介绍近年国内报道的银杏达莫注射液的不良反应,包括过敏性休克、过敏性哮喘、视物不清、呼吸困难、红斑疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、静脉炎等,以期引起临床医师和药师的警惕,为更合理、安全使用该药提供参考.

    作者:郭锡华 刊期: 2009年第08期

  • 硝苯地平缓控释制剂制备技术研究进展

    目的 总结近年来国内外硝苯地平缓控释制剂制奋技术的研究进展,为硝苯地平缓控释制剂的开发研制提供参考.方法 查阅了目前主要的硝苯地平缓控释制剂制备技束如缓控释片技术(骨架型技术、渗透泵技术、脉冲技术和薄膜包衣技术)、缓控释胶囊技术、微囊技术、微球技求、脂质体技术和纳米技求,以及一些新技术的文献和资料.结果 和结论为了更好的满足高血压患者的用药需求,研制可以实现平稳给药和择时给药的硝苯地平缓控释制剂已经成为必然的趋势.

    作者:何泓良;王卫国;李磊;郭家瑞 刊期: 2009年第08期

  • RP-HPLC法测定抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量

    目的 建立反相高效液相色谱法对抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量测定.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(26:74)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长277nm.结果 连翘苷进样量在3~30μg范围内呈良好的线性关来;加样回收率99.2%(n=6),RSD为1.9%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于抗病毒咀嚼片剂的质量控制.

    作者:石晓 刊期: 2009年第08期

  • 加强药理实验考核,提高高职学生动手能力

    高职护理专业学生普遍对药理实验不重视,导致高分低能.因此在药理实验教学中,必须建立、建全实验考核制度,促使学生变被动为主动;突出实验重点、难点,指导学生把握要领;采用多种考核方式,做到点面结合、两头兼顾.

    作者:赵茜 刊期: 2009年第08期

  • 盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液的制备与质量控制

    目的 制备盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为增稠、增效剂,盐酸丁卡因为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量,并对其稳定性及兔眼刺激性进行考察.结果 盐酸丁卡因在2.5~12.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).含量测定平均回收率为101.54%,RSD=0.69%(n=6);制剂稳定性良好.结论 本制备工艺简单,质量控制方法可靠,可满足眼科临床用药.

    作者:蔡永豪;刘小飞 刊期: 2009年第08期

  • 我院2007年~2008年156例药品不良反应报告分析

    分析本院已上报全国药品不良反应监测网站的156例ADR案例,将患者年龄、性别、药名、给药途径、ADR过程描述及处理情况等项检索并自动生成EXCEL表,进行统计分析.结果 静脉络药途径引发ADR125例,构成比为80.13%;抗感染药引起ADR共82例,构成比为52.56%;ADR累及的器官或系统.以皮肤及其附件损害(61例)、消化系统损害(43例)常见;年龄40a以上的患者ADR发生率较高;男性ADR发生率略低于女性.

    作者:富胜瑛;张林祥 刊期: 2009年第08期

  • 我院2006年~2008年94例药品不良反应报告分析

    收集我院2006年~2008年94例ADR报告进行分类统计分析.结果 静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径(占66.0%);由抗微生物药物导致ADR的所占比例高(占64.8%);ADR常见的临床表现为皮肤反应(占42.6%).

    作者:何芬芬;郑宏强 刊期: 2009年第08期

  • 高技术条件下渡海登岛作战野战医疗所药材保障探讨

    本文通过分析高技术条件下渡海登陆作战的特点和作战地域特殊性,结合平时部队训练与演习实际,探讨了野战医疗所未来应重点配备的特殊药材种类及储备、管理和使用妥点.

    作者:周敏;赵红 刊期: 2009年第08期

  • 民康胶囊对小鼠睡眠功能影响实验研究

    目的 研究氏康胶囊对小鼠睡眠功能的影响.方法 给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验.结果 民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用(P>0.05);0.81g·kg-1剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间(P<0.05)、增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量入睡动物敷(P<0.05).结论 民康胶囊具有改善睡眠功效.

    作者:李鸣;刘用国;王江融;谢志萍 刊期: 2009年第08期

  • 16例醒脑静注射液不良反应病例分析

    耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.

    作者:戴逢伟;李敏;雷光远;雷招宝 刊期: 2009年第08期

  • 浅谈膏方制作

    膏方是中医治疗学的一个重要组成部分,对于年老体弱、久病体虚、慢性病及亚健康状态者,在辨证基础上,给予膏方施治,目的 在于标本兼治,恢复患者的健康.本文就膏方的制作及贮藏过程中的一些问题,提出了一些个人的见解,以求进一步保证膏方质量,提高疗效.

    作者:潘鸿贞;黄秋云;赵蕾 刊期: 2009年第08期

  • 浅谈结核病药品管理督导的重要性

    结核病是一种慢性传染病,目前全球结核病发病率呈上升趋势,已发展到世界排名第一,我国结核病疫情特点是:感染人数多,患者数多,死亡人数多,农村患者多,耐药患者多.如我们不采取有效控制措施,结核病会愈演愈烈.而控制结核病的首要任务是控制源头,降低结核病的发病率,提高治愈率.而怎样提高治愈率呢?就是在患者的治疗过程中进行全程督导管理,特别是用药管理,使病人都能按疗程服药,降低不依从性,提高治愈率.结核病药品管理督导在结核病治疗过程中起着举足轻重的作用.

    作者:张群慕 刊期: 2009年第08期

  • 药店经营管理与实行GSP的点滴体会

    目前,国内一些药店的管理水平还不能完全适应医药零售业的发展和广大人民群众用药购药的需求.因此,药店管理显得越来重要.同时实施GSP,保证药品质量关系到企业的生命.本文着重介绍药店经营管理经验与实行GSP的点滴体会.

    作者:何晓敏 刊期: 2009年第08期

  • 奥美拉唑的不良反应

    随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多,本文经检查相关文献总结下文,以引导广大医师、药师的注意.

    作者:王萍 刊期: 2009年第08期

  • 液相色谱法快速测定克癀胶囊中3种皂苷含量

    58376x+3.70059(R2=0.9999).结论 本含量测定方法可作为本品的质控方法.

    作者:叶曼红 刊期: 2009年第08期

  • β-胡萝卜素口服液的稳定性研究

    目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.

    作者:于小华;刘晓华;李纯球;赵浩如 刊期: 2009年第08期

  • 佛手与伪品佛手瓜的鉴别

    近来笔者在采购中药材中,发现市上出现了一种佛手片的伪品,经鉴定为葫芦科植物佛手瓜[Sechium edule(Jacq.)Swartz].发现两者存在显著差异,性状、显微、理化可以作为鉴别依据.

    作者:陈剑;张成川;赵颖飞 刊期: 2009年第08期

  • 三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查法的初步实验研究

    目的 建立三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查法.方法 按<中国药典>2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行实验.结果 在3.33mg·mL-1稀释浓度时对细菌内毒素检查法无干扰作用.用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠注射液的细菌内毒素是可行的.结论 可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制三磷酸腺苷二钠注射液的质量.

    作者:陈丽湘 刊期: 2009年第08期

  • 3对饮片辨别及应付错误原因分析

    简述白首乌与何首乌、白河车与紫河车、白石英与紫石英的比较,并对应付错误原因进行分析,供司药参考.

    作者:张小平;殳迎春;沈铃茜;王亚华 刊期: 2009年第08期

  • 我院2008年153例药品不良反应报告分析

    对我院2008年上报且录用的153例药品不良反应报告所引发的药品种类、患者年龄、性别、上报的科室分布情况、给药途径、引发药品不良反应的药物类别、药品不良反应涉及的器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果 抗感染药物引起的不良反应居首位,其次为循环系统用药.给药途径以静脉滴注为主.主要的药品不良反应临床表现为皮肤损害,其次是消化系统损害等.

    作者:陈坤全;郑祥云;张养琳 刊期: 2009年第08期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会