学术投稿

β-胡萝卜素口服液的稳定性研究

于小华;刘晓华;李纯球;赵浩如

关键词:β-胡萝卜素, 稳定性, 口服液
摘要:目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.
海峡药学杂志相关文献
  • 茺蔚子挥发性化学成分分析

    采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子挥发油的化学成分,并从中确定了22种化合物,鉴定组成占挥发油总量的98.3%.茺蔚子挥发油含量虽不是很高,但香气持久独特、稳定性好,具有一定的开发前景.

    作者:高佳;巫庆珍 刊期: 2009年第08期

  • 分析中西药制剂退药率,探讨中药规范化管理

    采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.

    作者:林巧明 刊期: 2009年第08期

  • 佛手与伪品佛手瓜的鉴别

    近来笔者在采购中药材中,发现市上出现了一种佛手片的伪品,经鉴定为葫芦科植物佛手瓜[Sechium edule(Jacq.)Swartz].发现两者存在显著差异,性状、显微、理化可以作为鉴别依据.

    作者:陈剑;张成川;赵颖飞 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量

    目的 建立HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.04%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为35℃.结果 实验表明芍药苷的含量在3.356-33.560μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.12%,RSD=0.94%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于艾可合剂的质量控制.

    作者:黄玉芳;江川;邓美珠 刊期: 2009年第08期

  • 硝苯地平缓控释制剂制备技术研究进展

    目的 总结近年来国内外硝苯地平缓控释制剂制奋技术的研究进展,为硝苯地平缓控释制剂的开发研制提供参考.方法 查阅了目前主要的硝苯地平缓控释制剂制备技束如缓控释片技术(骨架型技术、渗透泵技术、脉冲技术和薄膜包衣技术)、缓控释胶囊技术、微囊技术、微球技求、脂质体技术和纳米技求,以及一些新技术的文献和资料.结果 和结论为了更好的满足高血压患者的用药需求,研制可以实现平稳给药和择时给药的硝苯地平缓控释制剂已经成为必然的趋势.

    作者:何泓良;王卫国;李磊;郭家瑞 刊期: 2009年第08期

  • 脲类蛋白激酶抑制剂研究进展

    基干靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向,其中以蛋白激酶为靶标的押制剂的开发已成为研究的重点.脲类结构蛋白激酶抑制剂于1996年首次报道,因其具有的独特激酶结合模式和澎酶押制构象受到药物学家的青睐,并有多个脲类化合物进入临床实验.本综述将重点介绍用于肿瘤治疗的脲类蛋白激酶抑制剂的新进展.

    作者:胡立业;唐伟方;周湘;陆涛 刊期: 2009年第08期

  • 加强药理实验考核,提高高职学生动手能力

    高职护理专业学生普遍对药理实验不重视,导致高分低能.因此在药理实验教学中,必须建立、建全实验考核制度,促使学生变被动为主动;突出实验重点、难点,指导学生把握要领;采用多种考核方式,做到点面结合、两头兼顾.

    作者:赵茜 刊期: 2009年第08期

  • 桑类药材降血糖活性成分的研究进展

    本文概述了桑类药材(桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹)各自降血糖活性成分,其成分主要包括生物碱、多糖、以及黄酮类化合物,它们通过抑制α-葡萄糖苷酶以及抗氧化机制降低血糖并预防和改善糖尿病并发症.

    作者:赵艳丽;黄亦琦 刊期: 2009年第08期

  • 生物碱类活性成分的样品处理、检测方法及药物动力学特点

    本文以国内外相关文献为基础,综述了生物碱类活性成分在生物样品中的处理、检测方法及其药物动力学特点的研究概况,为含生物碱类活性成分的新制剂研发提供生物样品分析、药物动力学研究及体内行为机制的文献依据.

    作者:叶冬梅 刊期: 2009年第08期

  • HPLC-ELSD测定注射用羟喜树碱脂质体中溶血磷脂酰胆碱的含量

    该方法简便,准确、分析时间短,适用于注射用羟喜树碱脂质体中辟脂有关物质的测定.

    作者:刘文一;谢俊;周建平;严拯宇 刊期: 2009年第08期

  • 盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液的制备与质量控制

    目的 制备盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为增稠、增效剂,盐酸丁卡因为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量,并对其稳定性及兔眼刺激性进行考察.结果 盐酸丁卡因在2.5~12.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).含量测定平均回收率为101.54%,RSD=0.69%(n=6);制剂稳定性良好.结论 本制备工艺简单,质量控制方法可靠,可满足眼科临床用药.

    作者:蔡永豪;刘小飞 刊期: 2009年第08期

  • 维生素C片溶液的颜色检查方法的探讨

    目的 维生素C片溶液的颜色检查方法的探讨.方法 通过滤纸过滤法、滤膜过滤法、精密称定滤纸过滤法、精密称定滤膜过滤法等4种测定方法比较吸光度.结果 精密称定所得测定结果较平行.徽孔滤膜过滤所得测定液澄清,所测定吸光度值比较低.结论 边缘产品建议适用精密称定微孔滤膜滤过法测定.

    作者:陈沛 刊期: 2009年第08期

  • SCS药物缓释凝胶的制备及其体外释药研究

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    作者:蒋拯坤;林荣珍;陈九龙;胡静静 刊期: 2009年第08期

  • 一种含糖苷吡唑衍生物的合成与结构表征

    目的 合成一种具有生物活性的新型含糖苷吡唑衍生物并对其结构进行表征.方法 首先以葡萄糖为原料,经酰基化、溴化反应,制备得到的乙酰溴葡萄糖,再与新型的羟基吡唑反应,制得合糖苷吡唑衍生物.结论 反应得到的3-(2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷基)-1-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑,通过对其晶体结构的解析,进一步证明其结构正确.

    作者:贾红圣;陆俊 刊期: 2009年第08期

  • 气相色谱法测定二丁基羟基甲苯的含量

    1.2μg.结论 气相色谱法可以控制二丁基羟基甲苯的含量.

    作者:蔡梅;王勇;蔡美明 刊期: 2009年第08期

  • 鱼腥草不同生长期及不同部位中槲皮苷的含量变化研究

    目的 建立鱼腥革中不同生长期及不同部位槲皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC测定了鱼腥草药材中不同生长期及不同部位槲皮素的含量.比较了鱼腥革不同部位与采收季节槲皮素的含量变化.结果 建立了鱼腥草药材不同生长期及不同部位槲皮素的含量测定方法.确定了佳的采药部位和采药时期.结论 建立的槲皮素的含量测定方法的检测方法切实可行.

    作者:顾瑶华 刊期: 2009年第08期

  • 基层医院门诊药房开展用药咨询服务几点体会

    递药物信息,帮助患者增强战胜疾病的信心.

    作者:丘逢钢;胡金荣 刊期: 2009年第08期

  • 浅谈膏方制作

    膏方是中医治疗学的一个重要组成部分,对于年老体弱、久病体虚、慢性病及亚健康状态者,在辨证基础上,给予膏方施治,目的 在于标本兼治,恢复患者的健康.本文就膏方的制作及贮藏过程中的一些问题,提出了一些个人的见解,以求进一步保证膏方质量,提高疗效.

    作者:潘鸿贞;黄秋云;赵蕾 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定丹脉通胶囊中丹参素钠的含量

    目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024~1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:赵蕾 刊期: 2009年第08期

  • 浅谈药学的中西合璧

    药学的中西合璧是人类关注的焦点.文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望.

    作者:陈言德;孟霆;金荣庆;张海波 刊期: 2009年第08期

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会