学术投稿

β-胡萝卜素口服液的稳定性研究

于小华;刘晓华;李纯球;赵浩如

关键词:β-胡萝卜素, 稳定性, 口服液
摘要:目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.
海峡药学杂志相关文献
  • 桑类药材降血糖活性成分的研究进展

    本文概述了桑类药材(桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹)各自降血糖活性成分,其成分主要包括生物碱、多糖、以及黄酮类化合物,它们通过抑制α-葡萄糖苷酶以及抗氧化机制降低血糖并预防和改善糖尿病并发症.

    作者:赵艳丽;黄亦琦 刊期: 2009年第08期

  • 抗妇炎胶囊中添加诺氟沙星的鉴别方法研究

    采用薄层色谱法,高效液相色谱法对抗妇炎胶囊中非法添加的诺氟沙星进行检测,简便、快速、准确.

    作者:张雯;王世刚 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定三维鱼肝油乳中的维生素A含量

    目的 建立HPLC法测定三维鱼肝油乳中维生素A含量的方法.方法 用高效液相色谱法进行分析.色谱柱为Luna C18 4.6×150mm,流动相为甲醇-水(95:5),检测波长325nm.结果 维生素A在1 IU·mL-1~10 IU·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,回收率99.7%.结论 该法方便快捷,可作为三维鱼肝油乳中维生素A的测定方法.

    作者:胡漳程 刊期: 2009年第08期

  • 我院2006年~2008年94例药品不良反应报告分析

    收集我院2006年~2008年94例ADR报告进行分类统计分析.结果 静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径(占66.0%);由抗微生物药物导致ADR的所占比例高(占64.8%);ADR常见的临床表现为皮肤反应(占42.6%).

    作者:何芬芬;郑宏强 刊期: 2009年第08期

  • 抗感冒药的不良反应浅析

    抗感冒药虽然大多数是OTC产品,但由于相当数量的人缺乏相应医药知识,一旦患感冒后急于求成,常常几种感冒药同时服用.殊不知常用的药品也可能造成严重的不良反应.

    作者:李继拴;刘晓红 刊期: 2009年第08期

  • 银杏达莫注射液的不良反应

    介绍近年国内报道的银杏达莫注射液的不良反应,包括过敏性休克、过敏性哮喘、视物不清、呼吸困难、红斑疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、静脉炎等,以期引起临床医师和药师的警惕,为更合理、安全使用该药提供参考.

    作者:郭锡华 刊期: 2009年第08期

  • 高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定硝酸益康喳乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为242nm;进样量10μL.结果 硝酸益摩唑浓度在101.1~303.3g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.平均回收率100.1%,RSD为0.57%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.

    作者:谢燕 刊期: 2009年第08期

  • 液相色谱法快速测定克癀胶囊中3种皂苷含量

    58376x+3.70059(R2=0.9999).结论 本含量测定方法可作为本品的质控方法.

    作者:叶曼红 刊期: 2009年第08期

  • 两种给药方案治疗脑梗死的药物经济学分析

    目的 探讨两种给药方案治疗脑梗死的药物经济学效果.方法 68例脑梗死病人随机分为银杏达莫组(36例)和舒血宁组(32例),两组疗程均为2周,观察疗效并进行药物经济学评价.结果 银杏达莫组总有效率为97.2%,舒血宁组为78.1%;银杏达莫组成本-效果比为12.68,舒血宁组成本-效果比为20.73.敏感度分析结果与参数改变前的结果基本一致.结论 银杏达莫注射液治疗脑梗死具有较好的成本-效果比.

    作者:周崴 刊期: 2009年第08期

  • 浅谈结核病药品管理督导的重要性

    结核病是一种慢性传染病,目前全球结核病发病率呈上升趋势,已发展到世界排名第一,我国结核病疫情特点是:感染人数多,患者数多,死亡人数多,农村患者多,耐药患者多.如我们不采取有效控制措施,结核病会愈演愈烈.而控制结核病的首要任务是控制源头,降低结核病的发病率,提高治愈率.而怎样提高治愈率呢?就是在患者的治疗过程中进行全程督导管理,特别是用药管理,使病人都能按疗程服药,降低不依从性,提高治愈率.结核病药品管理督导在结核病治疗过程中起着举足轻重的作用.

    作者:张群慕 刊期: 2009年第08期

  • 生物碱类活性成分的样品处理、检测方法及药物动力学特点

    本文以国内外相关文献为基础,综述了生物碱类活性成分在生物样品中的处理、检测方法及其药物动力学特点的研究概况,为含生物碱类活性成分的新制剂研发提供生物样品分析、药物动力学研究及体内行为机制的文献依据.

    作者:叶冬梅 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定丹脉通胶囊中丹参素钠的含量

    目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024~1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:赵蕾 刊期: 2009年第08期

  • 分析中西药制剂退药率,探讨中药规范化管理

    采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.

    作者:林巧明 刊期: 2009年第08期

  • 我国医疗机构处理药物不良反应纠纷所面临的法律环境分析

    药物不良反应(ADR)事件呈逐年递增的趋势.而处理由此引发的医疗纠纷时却面临法律依据不足、无ADR认定体系、缺乏相应救济制度、医务人员法律意思淡薄等问题.本文通过分析目前医疗机构处理药物不良反应纠纷的现状和问题,对如何应对此类纠纷提供了初步意见.

    作者:蔡秀琳;黄旭慧;陈淑珠;王凌 刊期: 2009年第08期

  • 甲砜霉素胶囊致药疹1例

    1 病例患者,女,52岁,因白带化脓性分泌物伴下腹痛就诊,查体:子宫呈后倾后屈,固定,附件区增厚,压痛,有时可触及到包块,边界不清有压痛,活动度差.拟慢性盆腔炎,给予口服甲砜霉素胶囊,一次0.5g 1天3次×2d嘱服药后复查盆腔情况,患者过去无药物过敏史.

    作者:林莉莉 刊期: 2009年第08期

  • 加强药理实验考核,提高高职学生动手能力

    高职护理专业学生普遍对药理实验不重视,导致高分低能.因此在药理实验教学中,必须建立、建全实验考核制度,促使学生变被动为主动;突出实验重点、难点,指导学生把握要领;采用多种考核方式,做到点面结合、两头兼顾.

    作者:赵茜 刊期: 2009年第08期

  • 气相色谱法同时测定头孢美唑钠中8种溶剂残留量

    目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%~108%之间,各组分低检测浓度10~50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.

    作者:何辉祥 刊期: 2009年第08期

  • 基层医院门诊药房开展用药咨询服务几点体会

    递药物信息,帮助患者增强战胜疾病的信心.

    作者:丘逢钢;胡金荣 刊期: 2009年第08期

  • 软脉灵口服液质量标准研究

    目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg~1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.

    作者:胡敏 刊期: 2009年第08期

  • β-胡萝卜素口服液的稳定性研究

    目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.

    作者:于小华;刘晓华;李纯球;赵浩如 刊期: 2009年第08期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会