张雯；王世刚
目的 建立HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.04%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为35℃.结果 实验表明芍药苷的含量在3.356-33.560μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.12%,RSD=0.94%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于艾可合剂的质量控制.
作者：黄玉芳；江川；邓美珠 刊期： 2009年第08期
目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.
作者：于小华；刘晓华；李纯球；赵浩如 刊期： 2009年第08期
药物不良反应(ADR)事件呈逐年递增的趋势.而处理由此引发的医疗纠纷时却面临法律依据不足、无ADR认定体系、缺乏相应救济制度、医务人员法律意思淡薄等问题.本文通过分析目前医疗机构处理药物不良反应纠纷的现状和问题,对如何应对此类纠纷提供了初步意见.
作者：蔡秀琳；黄旭慧；陈淑珠；王凌 刊期： 2009年第08期
采用薄层色谱法,高效液相色谱法对抗妇炎胶囊中非法添加的诺氟沙星进行检测,简便、快速、准确.
作者：张雯；王世刚 刊期： 2009年第08期
新修订的<处方管理办法>对处方的调剂工作提出了具体的严格要求.中药房的药学人员要做好中药处方的调配工作必须做到以下几点:1.争取职称.取得合格资质;2.认真学习,牢固掌握专业知识;3.严格审方.确认处方的合法性与适宜性;4.认真审核,准确计价;5.严格把关.准确调配药品;6.增强责任,把好复核发药关.药学人员只有严格按照<处方管理办法>的具体要求执行,按照处方的调配程序操作,准确调配药品,才能把好药品流通的后一关,才能保证患者用药安全有效.
作者：林燕钦 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%～108%之间,各组分低检测浓度10～50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.
作者：何辉祥 刊期： 2009年第08期
本文概述了桑类药材(桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹)各自降血糖活性成分,其成分主要包括生物碱、多糖、以及黄酮类化合物,它们通过抑制α-葡萄糖苷酶以及抗氧化机制降低血糖并预防和改善糖尿病并发症.
作者：赵艳丽；黄亦琦 刊期： 2009年第08期
简述白首乌与何首乌、白河车与紫河车、白石英与紫石英的比较,并对应付错误原因进行分析,供司药参考.
作者：张小平；殳迎春；沈铃茜；王亚华 刊期： 2009年第08期
目的 合成一种具有生物活性的新型含糖苷吡唑衍生物并对其结构进行表征.方法 首先以葡萄糖为原料,经酰基化、溴化反应,制备得到的乙酰溴葡萄糖,再与新型的羟基吡唑反应,制得合糖苷吡唑衍生物.结论 反应得到的3-(2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷基)-1-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑,通过对其晶体结构的解析,进一步证明其结构正确.
作者：贾红圣；陆俊 刊期： 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸益康喳乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为242nm;进样量10μL.结果 硝酸益摩唑浓度在101.1～303.3g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.平均回收率100.1%,RSD为0.57%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
作者：谢燕 刊期： 2009年第08期
目前,国内一些药店的管理水平还不能完全适应医药零售业的发展和广大人民群众用药购药的需求.因此,药店管理显得越来重要.同时实施GSP,保证药品质量关系到企业的生命.本文着重介绍药店经营管理经验与实行GSP的点滴体会.
作者：何晓敏 刊期： 2009年第08期
采用回顾性分析方法,对我院2007年1月～2008年6月收集的556例药品不良反应报告分类进行统计分析.结果 556例ADR共涉及163种药物,其中抗微生物药物居首位(62.90%);静脉滴注ADR发生率高,占76.71%;ADR累及皮肤及其附件损害多(28.38%);涉及药品不良反应信息通报品种10种.
作者：戴昆怡；梁雪茵；肖翔林 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
目的 建立反相高效液相色谱法对抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量测定.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(26:74)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长277nm.结果 连翘苷进样量在3～30μg范围内呈良好的线性关来;加样回收率99.2%(n=6),RSD为1.9%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于抗病毒咀嚼片剂的质量控制.
作者：石晓 刊期： 2009年第08期
药学的中西合璧是人类关注的焦点.文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望.
作者：陈言德；孟霆；金荣庆；张海波 刊期： 2009年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024～1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：赵蕾 刊期： 2009年第08期
近来笔者在采购中药材中,发现市上出现了一种佛手片的伪品,经鉴定为葫芦科植物佛手瓜[Sechium edule(Jacq.)Swartz].发现两者存在显著差异,性状、显微、理化可以作为鉴别依据.
作者：陈剑；张成川；赵颖飞 刊期： 2009年第08期
目的 对注射用红花黄色素进行凝胶法干扰试验,建立注射用红花黄色素细菌内毒素检查法的试验方法.方法 采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法.结果 注射用红花黄色素稀释300倍(0.167mg·mL-1)时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 使用细菌内毒素检查法检查注射用红花黄色素中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
作者：柯正方 刊期： 2009年第08期
目的 建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.采用SymmetryC18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.83%.结论 此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量.
作者：仇雅静 刊期： 2009年第08期
抗感冒药虽然大多数是OTC产品,但由于相当数量的人缺乏相应医药知识,一旦患感冒后急于求成,常常几种感冒药同时服用.殊不知常用的药品也可能造成严重的不良反应.
作者：李继拴；刘晓红 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
