徐仙娥；辛学俊；陈方亮；梁震野
采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子挥发油的化学成分,并从中确定了22种化合物,鉴定组成占挥发油总量的98.3%.茺蔚子挥发油含量虽不是很高,但香气持久独特、稳定性好,具有一定的开发前景.
作者：高佳；巫庆珍 刊期： 2009年第08期
收集我院2006年～2008年94例ADR报告进行分类统计分析.结果 静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径(占66.0%);由抗微生物药物导致ADR的所占比例高(占64.8%);ADR常见的临床表现为皮肤反应(占42.6%).
作者：何芬芬；郑宏强 刊期： 2009年第08期
介绍近年国内报道的银杏达莫注射液的不良反应,包括过敏性休克、过敏性哮喘、视物不清、呼吸困难、红斑疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、静脉炎等,以期引起临床医师和药师的警惕,为更合理、安全使用该药提供参考.
作者：郭锡华 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多,本文经检查相关文献总结下文,以引导广大医师、药师的注意.
作者：王萍 刊期： 2009年第08期
目的 对某种伪制羚羊角纵镑片进行定性鉴别,并描述其外观特征.方法 ①通过真伪品的紫外光谱及薄层色谱的比对实验,为伪品确认提供依据.②描述伪品的外观性状及与真品差异.结果 ①紫外光谱:在210～230nm之间,真品有吸收肩峰,而伪品没有肩峰;薄层色谱:在Rf值约0.2处,伪品比真品多出一个斑点.⑦两者的形态、环脊轮廓、内外表面色泽、触摸手感等外观特征均有差异.结论 本文介绍的外观特征能有效识别该伪制羚羊角纵镑片.
作者：鲍福淼；林海伦 刊期： 2009年第08期
目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg～1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.
作者：胡敏 刊期： 2009年第08期
目的 总结近年来国内外硝苯地平缓控释制剂制奋技术的研究进展,为硝苯地平缓控释制剂的开发研制提供参考.方法 查阅了目前主要的硝苯地平缓控释制剂制备技束如缓控释片技术(骨架型技术、渗透泵技术、脉冲技术和薄膜包衣技术)、缓控释胶囊技术、微囊技术、微球技求、脂质体技术和纳米技求,以及一些新技术的文献和资料.结果 和结论为了更好的满足高血压患者的用药需求,研制可以实现平稳给药和择时给药的硝苯地平缓控释制剂已经成为必然的趋势.
作者：何泓良；王卫国；李磊；郭家瑞 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.04%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为35℃.结果 实验表明芍药苷的含量在3.356-33.560μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.12%,RSD=0.94%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于艾可合剂的质量控制.
作者：黄玉芳；江川；邓美珠 刊期： 2009年第08期
分析国内期刊有关右旋糖酐铁注射液的不良反应报道.结果 右旋糖酐铁注射液所致的不良反应主要有过敏反应、皮肤溃疡、过敏性皮疹、低血压等.提醒临床应用右旋糖酐铁注射液时应高度重视其不良反应以确保用药安全.
作者：任贻军；张宏琳 刊期： 2009年第08期
结核病是一种慢性传染病,目前全球结核病发病率呈上升趋势,已发展到世界排名第一,我国结核病疫情特点是:感染人数多,患者数多,死亡人数多,农村患者多,耐药患者多.如我们不采取有效控制措施,结核病会愈演愈烈.而控制结核病的首要任务是控制源头,降低结核病的发病率,提高治愈率.而怎样提高治愈率呢?就是在患者的治疗过程中进行全程督导管理,特别是用药管理,使病人都能按疗程服药,降低不依从性,提高治愈率.结核病药品管理督导在结核病治疗过程中起着举足轻重的作用.
作者：张群慕 刊期： 2009年第08期
定期电话随访40例患者服用特罗凯后的情况,结果除开始服药<4d的4例患者外.其余均出现不同程度、不同类型的不良反应.
作者：张晓颖；叶晓兰 刊期： 2009年第08期
目的 建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(磷酸氢二钠2.24g和磷酸二氢钠0.98g加水溶解并至100mL)(60:40:1.8).流速为1.0mL·min-1,检测波长280nm.结果 延胡索乙素进样量在0.0836～0.5016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%(n=6),RSD为0.8%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：许菊 刊期： 2009年第08期
分析本院已上报全国药品不良反应监测网站的156例ADR案例,将患者年龄、性别、药名、给药途径、ADR过程描述及处理情况等项检索并自动生成EXCEL表,进行统计分析.结果 静脉络药途径引发ADR125例,构成比为80.13%;抗感染药引起ADR共82例,构成比为52.56%;ADR累及的器官或系统.以皮肤及其附件损害(61例)、消化系统损害(43例)常见;年龄40a以上的患者ADR发生率较高;男性ADR发生率略低于女性.
作者：富胜瑛；张林祥 刊期： 2009年第08期
目的 建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.采用SymmetryC18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.83%.结论 此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量.
作者：仇雅静 刊期： 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量.方法 选用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为290nm,柱湿为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果 二氢杨梅素在0.05824～0.29120mg·mL-1.范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为101.2%,RSD为1.36%.结论 试方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定.
作者：杨明意；王立兴 刊期： 2009年第08期
概述近年来对满山白的化学成分研究和所合成分的药理活性的研究.
作者：宋兴寒；郑翔宇；林光美 刊期： 2009年第08期
目的 建立鱼腥革中不同生长期及不同部位槲皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC测定了鱼腥草药材中不同生长期及不同部位槲皮素的含量.比较了鱼腥革不同部位与采收季节槲皮素的含量变化.结果 建立了鱼腥草药材不同生长期及不同部位槲皮素的含量测定方法.确定了佳的采药部位和采药时期.结论 建立的槲皮素的含量测定方法的检测方法切实可行.
作者：顾瑶华 刊期： 2009年第08期
目的 对不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量进行测定,并测定芦荟不同部位芦荟苷的含量.方法 采用双波长分光光度测定方法,以溶剂为空白,测定其吸光度,根据标准曲线计算含量.结果 二年生库拉索芦荟中芦荟苷含量高,且芦荟苷主要存在于叶皮中.
作者：吴洪；郑建福；陈雅婷 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%～108%之间,各组分低检测浓度10～50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.
作者：何辉祥 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
