黄玉芳；江川；邓美珠
目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%～108%之间,各组分低检测浓度10～50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.
作者：何辉祥 刊期： 2009年第08期
58376x+3.70059(R2=0.9999).结论 本含量测定方法可作为本品的质控方法.
作者：叶曼红 刊期： 2009年第08期
1.2μg.结论 气相色谱法可以控制二丁基羟基甲苯的含量.
作者：蔡梅；王勇；蔡美明 刊期： 2009年第08期
新修订的<处方管理办法>对处方的调剂工作提出了具体的严格要求.中药房的药学人员要做好中药处方的调配工作必须做到以下几点:1.争取职称.取得合格资质;2.认真学习,牢固掌握专业知识;3.严格审方.确认处方的合法性与适宜性;4.认真审核,准确计价;5.严格把关.准确调配药品;6.增强责任,把好复核发药关.药学人员只有严格按照<处方管理办法>的具体要求执行,按照处方的调配程序操作,准确调配药品,才能把好药品流通的后一关,才能保证患者用药安全有效.
作者：林燕钦 刊期： 2009年第08期
采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子挥发油的化学成分,并从中确定了22种化合物,鉴定组成占挥发油总量的98.3%.茺蔚子挥发油含量虽不是很高,但香气持久独特、稳定性好,具有一定的开发前景.
作者：高佳；巫庆珍 刊期： 2009年第08期
目的 建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.采用SymmetryC18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.83%.结论 此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量.
作者：仇雅静 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定三维鱼肝油乳中维生素A含量的方法.方法 用高效液相色谱法进行分析.色谱柱为Luna C18 4.6×150mm,流动相为甲醇-水(95:5),检测波长325nm.结果 维生素A在1 IU·mL-1～10 IU·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,回收率99.7%.结论 该法方便快捷,可作为三维鱼肝油乳中维生素A的测定方法.
作者：胡漳程 刊期： 2009年第08期
收集我院2006年～2008年94例ADR报告进行分类统计分析.结果 静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径(占66.0%);由抗微生物药物导致ADR的所占比例高(占64.8%);ADR常见的临床表现为皮肤反应(占42.6%).
作者：何芬芬；郑宏强 刊期： 2009年第08期
基干靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向,其中以蛋白激酶为靶标的押制剂的开发已成为研究的重点.脲类结构蛋白激酶抑制剂于1996年首次报道,因其具有的独特激酶结合模式和澎酶押制构象受到药物学家的青睐,并有多个脲类化合物进入临床实验.本综述将重点介绍用于肿瘤治疗的脲类蛋白激酶抑制剂的新进展.
作者：胡立业；唐伟方；周湘；陆涛 刊期： 2009年第08期
目的 介绍分子蒸馏技术在药学领域中的应用进展.方法 以国内外相关文献为主要依据.对分子蒸馏技术的原理、特点、设备种类及在药学领域中的应用等方面进行综述.结果 归纳了分子蒸馏技术在药学领域中的应用.包括对天然物中功能性脂肪酸、脂溶性微量成分、挥发油等活性物质的提取纯化,及对药物合成粗产物中目标药的富集提纯.结论 分子蒸馏技术可在天然药物与合成药物中的活性物质的分离、浓缩与纯化过程中发挥独特功效.
作者：翟增伟；阎韵；杜佳；陈会圆；周丽莉 刊期： 2009年第08期
透皮制剂(TDD)已成为国际制药业界竞相开发的新技术,涂膜剂是透皮制剂的一种,随着近几年透皮制剂技术的发展,涂膜剂的研究与开发也异常活跃,本文主要从涂膜剂基质、促渗剂、成膜材料、促津技术、制备工艺及检测分析等几个方面的研究进展作一综述.
作者：邱小玲；林绥；阙慧卿 刊期： 2009年第08期
目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg～1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.
作者：胡敏 刊期： 2009年第08期
目的 建立通塞脉片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,uBondapakC18(4.6mm×250mm)柱,甲醇-25%冰醋酸溶液(35:65)为流动相,检测波长323nm.结果 阿魏酸在0.01034～0.1034mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6).平均回收率98.68%,RSD为2.09%.结论 该法简便、灵敏、准确.可用于通塞脉片的质量控制.
作者：陈锦容 刊期： 2009年第08期
目的 对某种伪制羚羊角纵镑片进行定性鉴别,并描述其外观特征.方法 ①通过真伪品的紫外光谱及薄层色谱的比对实验,为伪品确认提供依据.②描述伪品的外观性状及与真品差异.结果 ①紫外光谱:在210～230nm之间,真品有吸收肩峰,而伪品没有肩峰;薄层色谱:在Rf值约0.2处,伪品比真品多出一个斑点.⑦两者的形态、环脊轮廓、内外表面色泽、触摸手感等外观特征均有差异.结论 本文介绍的外观特征能有效识别该伪制羚羊角纵镑片.
作者：鲍福淼；林海伦 刊期： 2009年第08期
本文概述了桑类药材(桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹)各自降血糖活性成分,其成分主要包括生物碱、多糖、以及黄酮类化合物,它们通过抑制α-葡萄糖苷酶以及抗氧化机制降低血糖并预防和改善糖尿病并发症.
作者：赵艳丽；黄亦琦 刊期： 2009年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024～1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：赵蕾 刊期： 2009年第08期
目的 建立鱼腥革中不同生长期及不同部位槲皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC测定了鱼腥草药材中不同生长期及不同部位槲皮素的含量.比较了鱼腥革不同部位与采收季节槲皮素的含量变化.结果 建立了鱼腥草药材不同生长期及不同部位槲皮素的含量测定方法.确定了佳的采药部位和采药时期.结论 建立的槲皮素的含量测定方法的检测方法切实可行.
作者：顾瑶华 刊期： 2009年第08期
芳香化酶抑制剂显著、特异抑制雌激素的合成,在治疗乳腺癌、子宫内膜异位症(EMs)、促排卵、晚期复发性子宫内膜癌等各方面的临床应用越来越广泛.同时其不良反应也备受人们关注.
作者：阙万才；杨木英；刘爱凤 刊期： 2009年第08期
目的 对不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量进行测定,并测定芦荟不同部位芦荟苷的含量.方法 采用双波长分光光度测定方法,以溶剂为空白,测定其吸光度,根据标准曲线计算含量.结果 二年生库拉索芦荟中芦荟苷含量高,且芦荟苷主要存在于叶皮中.
作者：吴洪；郑建福；陈雅婷 刊期： 2009年第08期
简述白首乌与何首乌、白河车与紫河车、白石英与紫石英的比较,并对应付错误原因进行分析,供司药参考.
作者：张小平；殳迎春；沈铃茜；王亚华 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
