高佳；巫庆珍
目的 探讨两种给药方案治疗脑梗死的药物经济学效果.方法 68例脑梗死病人随机分为银杏达莫组(36例)和舒血宁组(32例),两组疗程均为2周,观察疗效并进行药物经济学评价.结果 银杏达莫组总有效率为97.2%,舒血宁组为78.1%;银杏达莫组成本-效果比为12.68,舒血宁组成本-效果比为20.73.敏感度分析结果与参数改变前的结果基本一致.结论 银杏达莫注射液治疗脑梗死具有较好的成本-效果比.
作者：周崴 刊期： 2009年第08期
目的 建立三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查法.方法 按<中国药典>2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行实验.结果 在3.33mg·mL-1稀释浓度时对细菌内毒素检查法无干扰作用.用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠注射液的细菌内毒素是可行的.结论 可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制三磷酸腺苷二钠注射液的质量.
作者：陈丽湘 刊期： 2009年第08期
简述白首乌与何首乌、白河车与紫河车、白石英与紫石英的比较,并对应付错误原因进行分析,供司药参考.
作者：张小平；殳迎春；沈铃茜；王亚华 刊期： 2009年第08期
目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%～108%之间,各组分低检测浓度10～50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.
作者：何辉祥 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
递药物信息,帮助患者增强战胜疾病的信心.
作者：丘逢钢；胡金荣 刊期： 2009年第08期
对我院2008年上报且录用的153例药品不良反应报告所引发的药品种类、患者年龄、性别、上报的科室分布情况、给药途径、引发药品不良反应的药物类别、药品不良反应涉及的器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果 抗感染药物引起的不良反应居首位,其次为循环系统用药.给药途径以静脉滴注为主.主要的药品不良反应临床表现为皮肤损害,其次是消化系统损害等.
作者：陈坤全；郑祥云；张养琳 刊期： 2009年第08期
目的 建立鱼腥革中不同生长期及不同部位槲皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC测定了鱼腥草药材中不同生长期及不同部位槲皮素的含量.比较了鱼腥革不同部位与采收季节槲皮素的含量变化.结果 建立了鱼腥草药材不同生长期及不同部位槲皮素的含量测定方法.确定了佳的采药部位和采药时期.结论 建立的槲皮素的含量测定方法的检测方法切实可行.
作者：顾瑶华 刊期： 2009年第08期
本文以国内外相关文献为基础,综述了生物碱类活性成分在生物样品中的处理、检测方法及其药物动力学特点的研究概况,为含生物碱类活性成分的新制剂研发提供生物样品分析、药物动力学研究及体内行为机制的文献依据.
作者：叶冬梅 刊期： 2009年第08期
以壳聚糖硫酸酯作为骨架材料,盐酸诺氟沙星为模型药物,研究壳聚糖硫酸酯凝胶在药物缓释中的应用.探讨盐酸诺氟沙星缓释凝胶的体外释药规律,初步阐明其释药机理.考察交联度、投药量、湿度、不同释放介质对释药的影响.结果 表明盐酸诺氟沙星缓释凝胶有一定的缓释特性,且具有温度/pH敏感性.
作者：蒋拯坤；林荣珍；陈九龙；胡静静 刊期： 2009年第08期
分析本院已上报全国药品不良反应监测网站的156例ADR案例,将患者年龄、性别、药名、给药途径、ADR过程描述及处理情况等项检索并自动生成EXCEL表,进行统计分析.结果 静脉络药途径引发ADR125例,构成比为80.13%;抗感染药引起ADR共82例,构成比为52.56%;ADR累及的器官或系统.以皮肤及其附件损害(61例)、消化系统损害(43例)常见;年龄40a以上的患者ADR发生率较高;男性ADR发生率略低于女性.
作者：富胜瑛；张林祥 刊期： 2009年第08期
血塞通冻干粉针剂为三七总皂苷制成的无菌粉针.具有活血化瘀,通脉活络的作用.临床应用颇为广泛,但说明书中对其不良反应记载甚少.现介绍本院1例患者因使用血塞通冻干粉针剂0.4g(本品为黑龙江省珍宝岛制药有限公司哈尔滨分公司生产,批号:20061003)加入100mL生理中洋流引起胸闷、视物模糊的不良反应.
作者：薛鸿林 刊期： 2009年第08期
目的 应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量.方法 色谱柱为phenomenex-ODS(250×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速1.0mL·min-1.结果 橙皮苷在0.02208μg～4.416μg(r=0.99999)范围内线性关系良好,平均回收率96.85%,RSD为2.29%.结论 本法操作简便、结果准确,重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中橙皮苷含量的质量控制方法.
作者：王笑笑；王也 刊期： 2009年第08期
采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.
作者：林巧明 刊期： 2009年第08期
目的 维生素C片溶液的颜色检查方法的探讨.方法 通过滤纸过滤法、滤膜过滤法、精密称定滤纸过滤法、精密称定滤膜过滤法等4种测定方法比较吸光度.结果 精密称定所得测定结果较平行.徽孔滤膜过滤所得测定液澄清,所测定吸光度值比较低.结论 边缘产品建议适用精密称定微孔滤膜滤过法测定.
作者：陈沛 刊期： 2009年第08期
目的 总结近年来国内外硝苯地平缓控释制剂制奋技术的研究进展,为硝苯地平缓控释制剂的开发研制提供参考.方法 查阅了目前主要的硝苯地平缓控释制剂制备技束如缓控释片技术(骨架型技术、渗透泵技术、脉冲技术和薄膜包衣技术)、缓控释胶囊技术、微囊技术、微球技求、脂质体技术和纳米技求,以及一些新技术的文献和资料.结果 和结论为了更好的满足高血压患者的用药需求,研制可以实现平稳给药和择时给药的硝苯地平缓控释制剂已经成为必然的趋势.
作者：何泓良；王卫国；李磊；郭家瑞 刊期： 2009年第08期
目的 介绍分子蒸馏技术在药学领域中的应用进展.方法 以国内外相关文献为主要依据.对分子蒸馏技术的原理、特点、设备种类及在药学领域中的应用等方面进行综述.结果 归纳了分子蒸馏技术在药学领域中的应用.包括对天然物中功能性脂肪酸、脂溶性微量成分、挥发油等活性物质的提取纯化,及对药物合成粗产物中目标药的富集提纯.结论 分子蒸馏技术可在天然药物与合成药物中的活性物质的分离、浓缩与纯化过程中发挥独特功效.
作者：翟增伟；阎韵；杜佳；陈会圆；周丽莉 刊期： 2009年第08期
据我国卫生部统计,20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127例/10万人.近年来我国每年新增肿瘤患者160～170万人,总数估计在450万人左右.而妇女死因中,妇科恶性肿瘤占第一位.文章主要概述了妇科常见抗肿瘤药物的毒性反应及相应的注意事项来预防其副反应.
作者：赵丽华；赵建雪；朱慧萍；陶俊宏；王晨明；莫菊彩 刊期： 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量.方法 选用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为290nm,柱湿为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果 二氢杨梅素在0.05824～0.29120mg·mL-1.范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为101.2%,RSD为1.36%.结论 试方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定.
作者：杨明意；王立兴 刊期： 2009年第08期
目的 对某种伪制羚羊角纵镑片进行定性鉴别,并描述其外观特征.方法 ①通过真伪品的紫外光谱及薄层色谱的比对实验,为伪品确认提供依据.②描述伪品的外观性状及与真品差异.结果 ①紫外光谱:在210～230nm之间,真品有吸收肩峰,而伪品没有肩峰;薄层色谱:在Rf值约0.2处,伪品比真品多出一个斑点.⑦两者的形态、环脊轮廓、内外表面色泽、触摸手感等外观特征均有差异.结论 本文介绍的外观特征能有效识别该伪制羚羊角纵镑片.
作者：鲍福淼；林海伦 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
