薛鸿林
分析国内期刊有关右旋糖酐铁注射液的不良反应报道.结果 右旋糖酐铁注射液所致的不良反应主要有过敏反应、皮肤溃疡、过敏性皮疹、低血压等.提醒临床应用右旋糖酐铁注射液时应高度重视其不良反应以确保用药安全.
作者：任贻军；张宏琳 刊期： 2009年第08期
本文对福建地道药材的变化和现状进行了分析,对现有主要大宗地道药材种植面积和产量进行了跟踪估算.
作者：缪建泉；陈瑞云 刊期： 2009年第08期
目的 应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量.方法 色谱柱为phenomenex-ODS(250×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速1.0mL·min-1.结果 橙皮苷在0.02208μg～4.416μg(r=0.99999)范围内线性关系良好,平均回收率96.85%,RSD为2.29%.结论 本法操作简便、结果准确,重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中橙皮苷含量的质量控制方法.
作者：王笑笑；王也 刊期： 2009年第08期
收集我院2006年～2008年94例ADR报告进行分类统计分析.结果 静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径(占66.0%);由抗微生物药物导致ADR的所占比例高(占64.8%);ADR常见的临床表现为皮肤反应(占42.6%).
作者：何芬芬；郑宏强 刊期： 2009年第08期
本文概述了桑类药材(桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹)各自降血糖活性成分,其成分主要包括生物碱、多糖、以及黄酮类化合物,它们通过抑制α-葡萄糖苷酶以及抗氧化机制降低血糖并预防和改善糖尿病并发症.
作者：赵艳丽；黄亦琦 刊期： 2009年第08期
高职护理专业学生普遍对药理实验不重视,导致高分低能.因此在药理实验教学中,必须建立、建全实验考核制度,促使学生变被动为主动;突出实验重点、难点,指导学生把握要领;采用多种考核方式,做到点面结合、两头兼顾.
作者：赵茜 刊期： 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸益康喳乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为242nm;进样量10μL.结果 硝酸益摩唑浓度在101.1～303.3g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.平均回收率100.1%,RSD为0.57%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
作者：谢燕 刊期： 2009年第08期
目的 探讨瘀浊清颗粒对小鼠抗疲劳与益智的作用.方法 对小鼠进行负重游泳实验和水迷宫实验进行观察.结果 瘀浊清颗粒以18.5g·kg-1的剂量时,能延长小鼠负熏游泳时间,具有增加耐力和抗疲劳作用;能减少游出时间和错误次数,具有改善小鼠对乙醇诱发记忆障碍的作用.结论 瘀浊清颗粒具有抗疲劳与益智作用.
作者：陈烨；倪峰；郭伟聪；陈晓明；刘德桓；陈文鑫；周春权 刊期： 2009年第08期
目的 制备盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为增稠、增效剂,盐酸丁卡因为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量,并对其稳定性及兔眼刺激性进行考察.结果 盐酸丁卡因在2.5～12.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).含量测定平均回收率为101.54%,RSD=0.69%(n=6);制剂稳定性良好.结论 本制备工艺简单,质量控制方法可靠,可满足眼科临床用药.
作者：蔡永豪；刘小飞 刊期： 2009年第08期
本文通过分析高技术条件下渡海登陆作战的特点和作战地域特殊性,结合平时部队训练与演习实际,探讨了野战医疗所未来应重点配备的特殊药材种类及储备、管理和使用妥点.
作者：周敏；赵红 刊期： 2009年第08期
目的 探讨两种给药方案治疗脑梗死的药物经济学效果.方法 68例脑梗死病人随机分为银杏达莫组(36例)和舒血宁组(32例),两组疗程均为2周,观察疗效并进行药物经济学评价.结果 银杏达莫组总有效率为97.2%,舒血宁组为78.1%;银杏达莫组成本-效果比为12.68,舒血宁组成本-效果比为20.73.敏感度分析结果与参数改变前的结果基本一致.结论 银杏达莫注射液治疗脑梗死具有较好的成本-效果比.
作者：周崴 刊期： 2009年第08期
目的 建立反相高效液相色谱法对抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量测定.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(26:74)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长277nm.结果 连翘苷进样量在3～30μg范围内呈良好的线性关来;加样回收率99.2%(n=6),RSD为1.9%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于抗病毒咀嚼片剂的质量控制.
作者：石晓 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
以壳聚糖硫酸酯作为骨架材料,盐酸诺氟沙星为模型药物,研究壳聚糖硫酸酯凝胶在药物缓释中的应用.探讨盐酸诺氟沙星缓释凝胶的体外释药规律,初步阐明其释药机理.考察交联度、投药量、湿度、不同释放介质对释药的影响.结果 表明盐酸诺氟沙星缓释凝胶有一定的缓释特性,且具有温度/pH敏感性.
作者：蒋拯坤；林荣珍；陈九龙；胡静静 刊期： 2009年第08期
目的 建立鱼腥革中不同生长期及不同部位槲皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC测定了鱼腥草药材中不同生长期及不同部位槲皮素的含量.比较了鱼腥革不同部位与采收季节槲皮素的含量变化.结果 建立了鱼腥草药材不同生长期及不同部位槲皮素的含量测定方法.确定了佳的采药部位和采药时期.结论 建立的槲皮素的含量测定方法的检测方法切实可行.
作者：顾瑶华 刊期： 2009年第08期
膏方是中医治疗学的一个重要组成部分,对于年老体弱、久病体虚、慢性病及亚健康状态者,在辨证基础上,给予膏方施治,目的 在于标本兼治,恢复患者的健康.本文就膏方的制作及贮藏过程中的一些问题,提出了一些个人的见解,以求进一步保证膏方质量,提高疗效.
作者：潘鸿贞；黄秋云；赵蕾 刊期： 2009年第08期
新修订的<处方管理办法>对处方的调剂工作提出了具体的严格要求.中药房的药学人员要做好中药处方的调配工作必须做到以下几点:1.争取职称.取得合格资质;2.认真学习,牢固掌握专业知识;3.严格审方.确认处方的合法性与适宜性;4.认真审核,准确计价;5.严格把关.准确调配药品;6.增强责任,把好复核发药关.药学人员只有严格按照<处方管理办法>的具体要求执行,按照处方的调配程序操作,准确调配药品,才能把好药品流通的后一关,才能保证患者用药安全有效.
作者：林燕钦 刊期： 2009年第08期
通过静脉药物集中调配实践,对工作中常见的差错进行总结并分析,同时采取有效防范措施,干预差错发生,确保患者静脉用药安全、合理、有效.
作者：黄建勇；陈静；卓佳妮 刊期： 2009年第08期
配伍液应控制在3h和2h使用完毕.青G对DXM在输液中稳定性未见明显影响.结论 DXM临床配制输液后,也存在不稳定性,临床使用在配制后也应设置使用时限,3h内用完为宜.
作者：徐仙娥；辛学俊；陈方亮；梁震野 刊期： 2009年第08期
58376x+3.70059(R2=0.9999).结论 本含量测定方法可作为本品的质控方法.
作者：叶曼红 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
