丘逢钢;胡金荣
随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多,本文经检查相关文献总结下文,以引导广大医师、药师的注意.
作者:王萍 刊期: 2009年第08期
结核病是一种慢性传染病,目前全球结核病发病率呈上升趋势,已发展到世界排名第一,我国结核病疫情特点是:感染人数多,患者数多,死亡人数多,农村患者多,耐药患者多.如我们不采取有效控制措施,结核病会愈演愈烈.而控制结核病的首要任务是控制源头,降低结核病的发病率,提高治愈率.而怎样提高治愈率呢?就是在患者的治疗过程中进行全程督导管理,特别是用药管理,使病人都能按疗程服药,降低不依从性,提高治愈率.结核病药品管理督导在结核病治疗过程中起着举足轻重的作用.
作者:张群慕 刊期: 2009年第08期
目的 建立反相高效液相色谱法对抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量测定.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(26:74)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长277nm.结果 连翘苷进样量在3~30μg范围内呈良好的线性关来;加样回收率99.2%(n=6),RSD为1.9%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于抗病毒咀嚼片剂的质量控制.
作者:石晓 刊期: 2009年第08期
以壳聚糖硫酸酯作为骨架材料,盐酸诺氟沙星为模型药物,研究壳聚糖硫酸酯凝胶在药物缓释中的应用.探讨盐酸诺氟沙星缓释凝胶的体外释药规律,初步阐明其释药机理.考察交联度、投药量、湿度、不同释放介质对释药的影响.结果 表明盐酸诺氟沙星缓释凝胶有一定的缓释特性,且具有温度/pH敏感性.
作者:蒋拯坤;林荣珍;陈九龙;胡静静 刊期: 2009年第08期
目的 评价奥美拉唑肠溶胶囊与埃索美拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的成本.效果.方法 55例符合十二指肠溃疡临床症状的门诊患者随机分为A组与B组,分别给予奥美拉唑肠溶胶囊与埃索美拉哇肠溶液的肠溶片,用药时间为7d.结果 A组与B组的痊愈率分别为78.6%.92.6%(P<0.05),总显效率分别为85.7%,100%(P>0.05).治疗成本/总显效率分别为604.43,572.00.治疗成本/痊愈率分别为659.03,617.71.结果 埃索美拉唑具有成本-效果优势.
作者:陈才铭 刊期: 2009年第08期
目的 探讨瘀浊清颗粒对小鼠抗疲劳与益智的作用.方法 对小鼠进行负重游泳实验和水迷宫实验进行观察.结果 瘀浊清颗粒以18.5g·kg-1的剂量时,能延长小鼠负熏游泳时间,具有增加耐力和抗疲劳作用;能减少游出时间和错误次数,具有改善小鼠对乙醇诱发记忆障碍的作用.结论 瘀浊清颗粒具有抗疲劳与益智作用.
作者:陈烨;倪峰;郭伟聪;陈晓明;刘德桓;陈文鑫;周春权 刊期: 2009年第08期
目的 建立测定头孢美哇钠中多种溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用DB-624毛细管柱分离,FID检测器,程序升温,直接进样法.结果 头孢美唑钠中丙酮、丁酮、吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃等8种残留溶剂组分完全分离,在所考察的难度范围内具有良好的线性关系.平均加标回收率在81%~108%之间,各组分低检测浓度10~50mg·kg-1.结论 该法简便灵敏,结果准确可靠,适用于头孢美喳钠中多种有机溶剂残留量的同时测定.
作者:何辉祥 刊期: 2009年第08期
采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.
作者:林巧明 刊期: 2009年第08期
采用薄层色谱法,高效液相色谱法对抗妇炎胶囊中非法添加的诺氟沙星进行检测,简便、快速、准确.
作者:张雯;王世刚 刊期: 2009年第08期
58376x+3.70059(R2=0.9999).结论 本含量测定方法可作为本品的质控方法.
作者:叶曼红 刊期: 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸益康喳乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为242nm;进样量10μL.结果 硝酸益摩唑浓度在101.1~303.3g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.平均回收率100.1%,RSD为0.57%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
作者:谢燕 刊期: 2009年第08期
血塞通冻干粉针剂为三七总皂苷制成的无菌粉针.具有活血化瘀,通脉活络的作用.临床应用颇为广泛,但说明书中对其不良反应记载甚少.现介绍本院1例患者因使用血塞通冻干粉针剂0.4g(本品为黑龙江省珍宝岛制药有限公司哈尔滨分公司生产,批号:20061003)加入100mL生理中洋流引起胸闷、视物模糊的不良反应.
作者:薛鸿林 刊期: 2009年第08期
目的 建立祛风活络酒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中续断、茜草进行定性鉴别;用HPLC法测定祛风活络酒中阿魏酸的含量.结果 TLC色谱特征明显,阴性无干扰,专属性强;阿魏酸在1.9~60.8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.10%,RSD为2.2%(n=6).结论 所建标准可用于祛风活络酒的质量控制.
作者:吕建伟;吴红文 刊期: 2009年第08期
目前,国内一些药店的管理水平还不能完全适应医药零售业的发展和广大人民群众用药购药的需求.因此,药店管理显得越来重要.同时实施GSP,保证药品质量关系到企业的生命.本文着重介绍药店经营管理经验与实行GSP的点滴体会.
作者:何晓敏 刊期: 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量.方法 选用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为290nm,柱湿为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果 二氢杨梅素在0.05824~0.29120mg·mL-1.范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为101.2%,RSD为1.36%.结论 试方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定.
作者:杨明意;王立兴 刊期: 2009年第08期
本文通过分析高技术条件下渡海登陆作战的特点和作战地域特殊性,结合平时部队训练与演习实际,探讨了野战医疗所未来应重点配备的特殊药材种类及储备、管理和使用妥点.
作者:周敏;赵红 刊期: 2009年第08期
收集我院2006年~2008年94例ADR报告进行分类统计分析.结果 静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径(占66.0%);由抗微生物药物导致ADR的所占比例高(占64.8%);ADR常见的临床表现为皮肤反应(占42.6%).
作者:何芬芬;郑宏强 刊期: 2009年第08期
目的 制备盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为增稠、增效剂,盐酸丁卡因为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量,并对其稳定性及兔眼刺激性进行考察.结果 盐酸丁卡因在2.5~12.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).含量测定平均回收率为101.54%,RSD=0.69%(n=6);制剂稳定性良好.结论 本制备工艺简单,质量控制方法可靠,可满足眼科临床用药.
作者:蔡永豪;刘小飞 刊期: 2009年第08期
药物不良反应(ADR)事件呈逐年递增的趋势.而处理由此引发的医疗纠纷时却面临法律依据不足、无ADR认定体系、缺乏相应救济制度、医务人员法律意思淡薄等问题.本文通过分析目前医疗机构处理药物不良反应纠纷的现状和问题,对如何应对此类纠纷提供了初步意见.
作者:蔡秀琳;黄旭慧;陈淑珠;王凌 刊期: 2009年第08期
新修订的<处方管理办法>对处方的调剂工作提出了具体的严格要求.中药房的药学人员要做好中药处方的调配工作必须做到以下几点:1.争取职称.取得合格资质;2.认真学习,牢固掌握专业知识;3.严格审方.确认处方的合法性与适宜性;4.认真审核,准确计价;5.严格把关.准确调配药品;6.增强责任,把好复核发药关.药学人员只有严格按照<处方管理办法>的具体要求执行,按照处方的调配程序操作,准确调配药品,才能把好药品流通的后一关,才能保证患者用药安全有效.
作者:林燕钦 刊期: 2009年第08期