王萍
通过静脉药物集中调配实践,对工作中常见的差错进行总结并分析,同时采取有效防范措施,干预差错发生,确保患者静脉用药安全、合理、有效.
作者：黄建勇；陈静；卓佳妮 刊期： 2009年第08期
目的 总结近年来国内外硝苯地平缓控释制剂制奋技术的研究进展,为硝苯地平缓控释制剂的开发研制提供参考.方法 查阅了目前主要的硝苯地平缓控释制剂制备技束如缓控释片技术(骨架型技术、渗透泵技术、脉冲技术和薄膜包衣技术)、缓控释胶囊技术、微囊技术、微球技求、脂质体技术和纳米技求,以及一些新技术的文献和资料.结果 和结论为了更好的满足高血压患者的用药需求,研制可以实现平稳给药和择时给药的硝苯地平缓控释制剂已经成为必然的趋势.
作者：何泓良；王卫国；李磊；郭家瑞 刊期： 2009年第08期
递药物信息,帮助患者增强战胜疾病的信心.
作者：丘逢钢；胡金荣 刊期： 2009年第08期
目的 评价奥美拉唑肠溶胶囊与埃索美拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的成本.效果.方法 55例符合十二指肠溃疡临床症状的门诊患者随机分为A组与B组,分别给予奥美拉唑肠溶胶囊与埃索美拉哇肠溶液的肠溶片,用药时间为7d.结果 A组与B组的痊愈率分别为78.6%.92.6%(P<0.05),总显效率分别为85.7%,100%(P>0.05).治疗成本/总显效率分别为604.43,572.00.治疗成本/痊愈率分别为659.03,617.71.结果 埃索美拉唑具有成本-效果优势.
作者：陈才铭 刊期： 2009年第08期
目前,国内一些药店的管理水平还不能完全适应医药零售业的发展和广大人民群众用药购药的需求.因此,药店管理显得越来重要.同时实施GSP,保证药品质量关系到企业的生命.本文着重介绍药店经营管理经验与实行GSP的点滴体会.
作者：何晓敏 刊期： 2009年第08期
目的 研究氏康胶囊对小鼠睡眠功能的影响.方法 给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验.结果 民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用(P>0.05);0.81g·kg-1剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间(P<0.05)、增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量入睡动物敷(P<0.05).结论 民康胶囊具有改善睡眠功效.
作者：李鸣；刘用国；王江融；谢志萍 刊期： 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸益康喳乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为242nm;进样量10μL.结果 硝酸益摩唑浓度在101.1～303.3g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.平均回收率100.1%,RSD为0.57%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
作者：谢燕 刊期： 2009年第08期
目的 对某种伪制羚羊角纵镑片进行定性鉴别,并描述其外观特征.方法 ①通过真伪品的紫外光谱及薄层色谱的比对实验,为伪品确认提供依据.②描述伪品的外观性状及与真品差异.结果 ①紫外光谱:在210～230nm之间,真品有吸收肩峰,而伪品没有肩峰;薄层色谱:在Rf值约0.2处,伪品比真品多出一个斑点.⑦两者的形态、环脊轮廓、内外表面色泽、触摸手感等外观特征均有差异.结论 本文介绍的外观特征能有效识别该伪制羚羊角纵镑片.
作者：鲍福淼；林海伦 刊期： 2009年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024～1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：赵蕾 刊期： 2009年第08期
目的 建立通塞脉片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,uBondapakC18(4.6mm×250mm)柱,甲醇-25%冰醋酸溶液(35:65)为流动相,检测波长323nm.结果 阿魏酸在0.01034～0.1034mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6).平均回收率98.68%,RSD为2.09%.结论 该法简便、灵敏、准确.可用于通塞脉片的质量控制.
作者：陈锦容 刊期： 2009年第08期
采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子挥发油的化学成分,并从中确定了22种化合物,鉴定组成占挥发油总量的98.3%.茺蔚子挥发油含量虽不是很高,但香气持久独特、稳定性好,具有一定的开发前景.
作者：高佳；巫庆珍 刊期： 2009年第08期
目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg～1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.
作者：胡敏 刊期： 2009年第08期
目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.
作者：于小华；刘晓华；李纯球；赵浩如 刊期： 2009年第08期
抗感冒药虽然大多数是OTC产品,但由于相当数量的人缺乏相应医药知识,一旦患感冒后急于求成,常常几种感冒药同时服用.殊不知常用的药品也可能造成严重的不良反应.
作者：李继拴；刘晓红 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
据我国卫生部统计,20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127例/10万人.近年来我国每年新增肿瘤患者160～170万人,总数估计在450万人左右.而妇女死因中,妇科恶性肿瘤占第一位.文章主要概述了妇科常见抗肿瘤药物的毒性反应及相应的注意事项来预防其副反应.
作者：赵丽华；赵建雪；朱慧萍；陶俊宏；王晨明；莫菊彩 刊期： 2009年第08期
介绍近年国内报道的银杏达莫注射液的不良反应,包括过敏性休克、过敏性哮喘、视物不清、呼吸困难、红斑疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、静脉炎等,以期引起临床医师和药师的警惕,为更合理、安全使用该药提供参考.
作者：郭锡华 刊期： 2009年第08期
基干靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向,其中以蛋白激酶为靶标的押制剂的开发已成为研究的重点.脲类结构蛋白激酶抑制剂于1996年首次报道,因其具有的独特激酶结合模式和澎酶押制构象受到药物学家的青睐,并有多个脲类化合物进入临床实验.本综述将重点介绍用于肿瘤治疗的脲类蛋白激酶抑制剂的新进展.
作者：胡立业；唐伟方；周湘；陆涛 刊期： 2009年第08期
结核病是一种慢性传染病,目前全球结核病发病率呈上升趋势,已发展到世界排名第一,我国结核病疫情特点是:感染人数多,患者数多,死亡人数多,农村患者多,耐药患者多.如我们不采取有效控制措施,结核病会愈演愈烈.而控制结核病的首要任务是控制源头,降低结核病的发病率,提高治愈率.而怎样提高治愈率呢?就是在患者的治疗过程中进行全程督导管理,特别是用药管理,使病人都能按疗程服药,降低不依从性,提高治愈率.结核病药品管理督导在结核病治疗过程中起着举足轻重的作用.
作者：张群慕 刊期： 2009年第08期
药学的中西合璧是人类关注的焦点.文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望.
作者：陈言德；孟霆；金荣庆；张海波 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
