学术投稿

脲类蛋白激酶抑制剂研究进展

胡立业;唐伟方;周湘;陆涛

关键词:肿瘤治疗, 脲类, 澎酶抑制剂
摘要:基干靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向,其中以蛋白激酶为靶标的押制剂的开发已成为研究的重点.脲类结构蛋白激酶抑制剂于1996年首次报道,因其具有的独特激酶结合模式和澎酶押制构象受到药物学家的青睐,并有多个脲类化合物进入临床实验.本综述将重点介绍用于肿瘤治疗的脲类蛋白激酶抑制剂的新进展.
海峡药学杂志相关文献
  • 民康胶囊对小鼠睡眠功能影响实验研究

    目的 研究氏康胶囊对小鼠睡眠功能的影响.方法 给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验.结果 民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用(P>0.05);0.81g·kg-1剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间(P<0.05)、增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量入睡动物敷(P<0.05).结论 民康胶囊具有改善睡眠功效.

    作者:李鸣;刘用国;王江融;谢志萍 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定三维鱼肝油乳中的维生素A含量

    目的 建立HPLC法测定三维鱼肝油乳中维生素A含量的方法.方法 用高效液相色谱法进行分析.色谱柱为Luna C18 4.6×150mm,流动相为甲醇-水(95:5),检测波长325nm.结果 维生素A在1 IU·mL-1~10 IU·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,回收率99.7%.结论 该法方便快捷,可作为三维鱼肝油乳中维生素A的测定方法.

    作者:胡漳程 刊期: 2009年第08期

  • 不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量的测定

    目的 对不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量进行测定,并测定芦荟不同部位芦荟苷的含量.方法 采用双波长分光光度测定方法,以溶剂为空白,测定其吸光度,根据标准曲线计算含量.结果 二年生库拉索芦荟中芦荟苷含量高,且芦荟苷主要存在于叶皮中.

    作者:吴洪;郑建福;陈雅婷 刊期: 2009年第08期

  • 硝苯地平缓控释制剂制备技术研究进展

    目的 总结近年来国内外硝苯地平缓控释制剂制奋技术的研究进展,为硝苯地平缓控释制剂的开发研制提供参考.方法 查阅了目前主要的硝苯地平缓控释制剂制备技束如缓控释片技术(骨架型技术、渗透泵技术、脉冲技术和薄膜包衣技术)、缓控释胶囊技术、微囊技术、微球技求、脂质体技术和纳米技求,以及一些新技术的文献和资料.结果 和结论为了更好的满足高血压患者的用药需求,研制可以实现平稳给药和择时给药的硝苯地平缓控释制剂已经成为必然的趋势.

    作者:何泓良;王卫国;李磊;郭家瑞 刊期: 2009年第08期

  • 甲砜霉素胶囊致药疹1例

    1 病例患者,女,52岁,因白带化脓性分泌物伴下腹痛就诊,查体:子宫呈后倾后屈,固定,附件区增厚,压痛,有时可触及到包块,边界不清有压痛,活动度差.拟慢性盆腔炎,给予口服甲砜霉素胶囊,一次0.5g 1天3次×2d嘱服药后复查盆腔情况,患者过去无药物过敏史.

    作者:林莉莉 刊期: 2009年第08期

  • 气相色谱法测定二丁基羟基甲苯的含量

    1.2μg.结论 气相色谱法可以控制二丁基羟基甲苯的含量.

    作者:蔡梅;王勇;蔡美明 刊期: 2009年第08期

  • SCS药物缓释凝胶的制备及其体外释药研究

    以壳聚糖硫酸酯作为骨架材料,盐酸诺氟沙星为模型药物,研究壳聚糖硫酸酯凝胶在药物缓释中的应用.探讨盐酸诺氟沙星缓释凝胶的体外释药规律,初步阐明其释药机理.考察交联度、投药量、湿度、不同释放介质对释药的影响.结果 表明盐酸诺氟沙星缓释凝胶有一定的缓释特性,且具有温度/pH敏感性.

    作者:蒋拯坤;林荣珍;陈九龙;胡静静 刊期: 2009年第08期

  • 奥美拉唑的不良反应

    随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多,本文经检查相关文献总结下文,以引导广大医师、药师的注意.

    作者:王萍 刊期: 2009年第08期

  • RP-HPLC法测定抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量

    目的 建立反相高效液相色谱法对抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量测定.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(26:74)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长277nm.结果 连翘苷进样量在3~30μg范围内呈良好的线性关来;加样回收率99.2%(n=6),RSD为1.9%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于抗病毒咀嚼片剂的质量控制.

    作者:石晓 刊期: 2009年第08期

  • 抗妇炎胶囊中添加诺氟沙星的鉴别方法研究

    采用薄层色谱法,高效液相色谱法对抗妇炎胶囊中非法添加的诺氟沙星进行检测,简便、快速、准确.

    作者:张雯;王世刚 刊期: 2009年第08期

  • 生物碱类活性成分的样品处理、检测方法及药物动力学特点

    本文以国内外相关文献为基础,综述了生物碱类活性成分在生物样品中的处理、检测方法及其药物动力学特点的研究概况,为含生物碱类活性成分的新制剂研发提供生物样品分析、药物动力学研究及体内行为机制的文献依据.

    作者:叶冬梅 刊期: 2009年第08期

  • 桑类药材降血糖活性成分的研究进展

    本文概述了桑类药材(桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹)各自降血糖活性成分,其成分主要包括生物碱、多糖、以及黄酮类化合物,它们通过抑制α-葡萄糖苷酶以及抗氧化机制降低血糖并预防和改善糖尿病并发症.

    作者:赵艳丽;黄亦琦 刊期: 2009年第08期

  • β-胡萝卜素口服液的稳定性研究

    目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.

    作者:于小华;刘晓华;李纯球;赵浩如 刊期: 2009年第08期

  • 茺蔚子挥发性化学成分分析

    采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子挥发油的化学成分,并从中确定了22种化合物,鉴定组成占挥发油总量的98.3%.茺蔚子挥发油含量虽不是很高,但香气持久独特、稳定性好,具有一定的开发前景.

    作者:高佳;巫庆珍 刊期: 2009年第08期

  • 注射用红花黄色素细菌内毒素检查法

    目的 对注射用红花黄色素进行凝胶法干扰试验,建立注射用红花黄色素细菌内毒素检查法的试验方法.方法 采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法.结果 注射用红花黄色素稀释300倍(0.167mg·mL-1)时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 使用细菌内毒素检查法检查注射用红花黄色素中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.

    作者:柯正方 刊期: 2009年第08期

  • 软脉灵口服液质量标准研究

    目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg~1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.

    作者:胡敏 刊期: 2009年第08期

  • RP-HPLC法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量

    目的 应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量.方法 色谱柱为phenomenex-ODS(250×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速1.0mL·min-1.结果 橙皮苷在0.02208μg~4.416μg(r=0.99999)范围内线性关系良好,平均回收率96.85%,RSD为2.29%.结论 本法操作简便、结果准确,重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中橙皮苷含量的质量控制方法.

    作者:王笑笑;王也 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定参茸补酒中芍药苷的含量

    目的 建立HPLC法测定参茸补酒中芍药苷的含量.方法 选用Lichrospher-C18柱(250ram×4.6mm,5μm);以_乙腈-水(11:89)为流动相;检测波长230nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃.结果 芍药苷在6.624μg·mL-1~66.240μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.29%,RSD为1.68%.结论 该方法准确可靠,能有效的控制制剂的质量.

    作者:陈淑贤;王立兴 刊期: 2009年第08期

  • 浅谈膏方制作

    膏方是中医治疗学的一个重要组成部分,对于年老体弱、久病体虚、慢性病及亚健康状态者,在辨证基础上,给予膏方施治,目的 在于标本兼治,恢复患者的健康.本文就膏方的制作及贮藏过程中的一些问题,提出了一些个人的见解,以求进一步保证膏方质量,提高疗效.

    作者:潘鸿贞;黄秋云;赵蕾 刊期: 2009年第08期

  • 16例醒脑静注射液不良反应病例分析

    耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.

    作者:戴逢伟;李敏;雷光远;雷招宝 刊期: 2009年第08期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会