胡敏
目的 介绍分子蒸馏技术在药学领域中的应用进展.方法 以国内外相关文献为主要依据.对分子蒸馏技术的原理、特点、设备种类及在药学领域中的应用等方面进行综述.结果 归纳了分子蒸馏技术在药学领域中的应用.包括对天然物中功能性脂肪酸、脂溶性微量成分、挥发油等活性物质的提取纯化,及对药物合成粗产物中目标药的富集提纯.结论 分子蒸馏技术可在天然药物与合成药物中的活性物质的分离、浓缩与纯化过程中发挥独特功效.
作者：翟增伟；阎韵；杜佳；陈会圆；周丽莉 刊期： 2009年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定丹脉通胶囊中丹参素钠含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相;流速1.0mL·min-1;检洲波长280nm,柱温为30℃.结果 丹参素钠进样量在0.1024～1.02μg范围内呈现良好的线性关系.平均加样回收率为98.73%,RSD为0.62%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：赵蕾 刊期： 2009年第08期
目的 建立鱼腥革中不同生长期及不同部位槲皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC测定了鱼腥草药材中不同生长期及不同部位槲皮素的含量.比较了鱼腥革不同部位与采收季节槲皮素的含量变化.结果 建立了鱼腥草药材不同生长期及不同部位槲皮素的含量测定方法.确定了佳的采药部位和采药时期.结论 建立的槲皮素的含量测定方法的检测方法切实可行.
作者：顾瑶华 刊期： 2009年第08期
目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg～1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.
作者：胡敏 刊期： 2009年第08期
目的 对某种伪制羚羊角纵镑片进行定性鉴别,并描述其外观特征.方法 ①通过真伪品的紫外光谱及薄层色谱的比对实验,为伪品确认提供依据.②描述伪品的外观性状及与真品差异.结果 ①紫外光谱:在210～230nm之间,真品有吸收肩峰,而伪品没有肩峰;薄层色谱:在Rf值约0.2处,伪品比真品多出一个斑点.⑦两者的形态、环脊轮廓、内外表面色泽、触摸手感等外观特征均有差异.结论 本文介绍的外观特征能有效识别该伪制羚羊角纵镑片.
作者：鲍福淼；林海伦 刊期： 2009年第08期
目的 建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(磷酸氢二钠2.24g和磷酸二氢钠0.98g加水溶解并至100mL)(60:40:1.8).流速为1.0mL·min-1,检测波长280nm.结果 延胡索乙素进样量在0.0836～0.5016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%(n=6),RSD为0.8%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：许菊 刊期： 2009年第08期
目的 建立三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查法.方法 按<中国药典>2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行实验.结果 在3.33mg·mL-1稀释浓度时对细菌内毒素检查法无干扰作用.用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠注射液的细菌内毒素是可行的.结论 可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制三磷酸腺苷二钠注射液的质量.
作者：陈丽湘 刊期： 2009年第08期
耐国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析.结果 醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤拈膜损伤.提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点.加强临床用药监测.以减少不良反应的发生.
作者：戴逢伟；李敏；雷光远；雷招宝 刊期： 2009年第08期
目的 维生素C片溶液的颜色检查方法的探讨.方法 通过滤纸过滤法、滤膜过滤法、精密称定滤纸过滤法、精密称定滤膜过滤法等4种测定方法比较吸光度.结果 精密称定所得测定结果较平行.徽孔滤膜过滤所得测定液澄清,所测定吸光度值比较低.结论 边缘产品建议适用精密称定微孔滤膜滤过法测定.
作者：陈沛 刊期： 2009年第08期
采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.
作者：林巧明 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定参茸补酒中芍药苷的含量.方法 选用Lichrospher-C18柱(250ram×4.6mm,5μm);以_乙腈-水(11:89)为流动相;检测波长230nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃.结果 芍药苷在6.624μg·mL-1～66.240μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.29%,RSD为1.68%.结论 该方法准确可靠,能有效的控制制剂的质量.
作者：陈淑贤；王立兴 刊期： 2009年第08期
目的 对注射用红花黄色素进行凝胶法干扰试验,建立注射用红花黄色素细菌内毒素检查法的试验方法.方法 采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法.结果 注射用红花黄色素稀释300倍(0.167mg·mL-1)时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 使用细菌内毒素检查法检查注射用红花黄色素中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
作者：柯正方 刊期： 2009年第08期
药学的中西合璧是人类关注的焦点.文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望.
作者：陈言德；孟霆；金荣庆；张海波 刊期： 2009年第08期
目的 考察β-胡萝卜素口服液的稳定性影响因素及增加稳定性的方法.方法 采用单因素分析法考察光线、空气(O2)、温度、金属离子、pH值等的影响及筛选增加稳定性的方案.结果 各因素的影响程度:温度>光照>O2>金属离子>pH值;加入0.05%的维生素E可增加本品的稳定性.结论 本品不稳定,在生产和储存过程中要低温、避光、避氧及加入抗氧剂.
作者：于小华；刘晓华；李纯球；赵浩如 刊期： 2009年第08期
据我国卫生部统计,20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127例/10万人.近年来我国每年新增肿瘤患者160～170万人,总数估计在450万人左右.而妇女死因中,妇科恶性肿瘤占第一位.文章主要概述了妇科常见抗肿瘤药物的毒性反应及相应的注意事项来预防其副反应.
作者：赵丽华；赵建雪；朱慧萍；陶俊宏；王晨明；莫菊彩 刊期： 2009年第08期
随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多,本文经检查相关文献总结下文,以引导广大医师、药师的注意.
作者：王萍 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定三维鱼肝油乳中维生素A含量的方法.方法 用高效液相色谱法进行分析.色谱柱为Luna C18 4.6×150mm,流动相为甲醇-水(95:5),检测波长325nm.结果 维生素A在1 IU·mL-1～10 IU·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,回收率99.7%.结论 该法方便快捷,可作为三维鱼肝油乳中维生素A的测定方法.
作者：胡漳程 刊期： 2009年第08期
目前,国内一些药店的管理水平还不能完全适应医药零售业的发展和广大人民群众用药购药的需求.因此,药店管理显得越来重要.同时实施GSP,保证药品质量关系到企业的生命.本文着重介绍药店经营管理经验与实行GSP的点滴体会.
作者：何晓敏 刊期： 2009年第08期
目的 分析用苯酚一硫酸法测定灵芝多糖时,配方中的麦芽糊精是否会干扰结果.方法 采用苯酚-硫酸法.用紫外分光光度计在485nm处测定吸光度值.结果 灵芝精粉的量逐渐递减,麦芽糊精的量逐渐递增时,所测得的灵芝多糖含量是与灵芝精粉的量呈相应比例改变的.结论 苯酚-硫酸法能去除灵芝产品中麦芽糊精辅料的干扰.样品前处理中的沉淀葡聚糖步骤是除去麦芽糊精对样品干扰的关键步骤.
作者：刘琳；俞晓玲 刊期： 2009年第08期
目的 探讨瘀浊清颗粒对小鼠抗疲劳与益智的作用.方法 对小鼠进行负重游泳实验和水迷宫实验进行观察.结果 瘀浊清颗粒以18.5g·kg-1的剂量时,能延长小鼠负熏游泳时间,具有增加耐力和抗疲劳作用;能减少游出时间和错误次数,具有改善小鼠对乙醇诱发记忆障碍的作用.结论 瘀浊清颗粒具有抗疲劳与益智作用.
作者：陈烨；倪峰；郭伟聪；陈晓明；刘德桓；陈文鑫；周春权 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
