胡敏
目的 对某种伪制羚羊角纵镑片进行定性鉴别,并描述其外观特征.方法 ①通过真伪品的紫外光谱及薄层色谱的比对实验,为伪品确认提供依据.②描述伪品的外观性状及与真品差异.结果 ①紫外光谱:在210～230nm之间,真品有吸收肩峰,而伪品没有肩峰;薄层色谱:在Rf值约0.2处,伪品比真品多出一个斑点.⑦两者的形态、环脊轮廓、内外表面色泽、触摸手感等外观特征均有差异.结论 本文介绍的外观特征能有效识别该伪制羚羊角纵镑片.
作者：鲍福淼；林海伦 刊期： 2009年第08期
目的 建立祛风活络酒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中续断、茜草进行定性鉴别;用HPLC法测定祛风活络酒中阿魏酸的含量.结果 TLC色谱特征明显,阴性无干扰,专属性强;阿魏酸在1.9～60.8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.10%,RSD为2.2%(n=6).结论 所建标准可用于祛风活络酒的质量控制.
作者：吕建伟；吴红文 刊期： 2009年第08期
通过静脉药物集中调配实践,对工作中常见的差错进行总结并分析,同时采取有效防范措施,干预差错发生,确保患者静脉用药安全、合理、有效.
作者：黄建勇；陈静；卓佳妮 刊期： 2009年第08期
简述白首乌与何首乌、白河车与紫河车、白石英与紫石英的比较,并对应付错误原因进行分析,供司药参考.
作者：张小平；殳迎春；沈铃茜；王亚华 刊期： 2009年第08期
目的 建立HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.04%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为35℃.结果 实验表明芍药苷的含量在3.356-33.560μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.12%,RSD=0.94%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于艾可合剂的质量控制.
作者：黄玉芳；江川；邓美珠 刊期： 2009年第08期
随着奥美拉唑临床的广泛应用,关于副作用的报道日渐增多,本文经检查相关文献总结下文,以引导广大医师、药师的注意.
作者：王萍 刊期： 2009年第08期
药物不良反应(ADR)事件呈逐年递增的趋势.而处理由此引发的医疗纠纷时却面临法律依据不足、无ADR认定体系、缺乏相应救济制度、医务人员法律意思淡薄等问题.本文通过分析目前医疗机构处理药物不良反应纠纷的现状和问题,对如何应对此类纠纷提供了初步意见.
作者：蔡秀琳；黄旭慧；陈淑珠；王凌 刊期： 2009年第08期
概述近年来对满山白的化学成分研究和所合成分的药理活性的研究.
作者：宋兴寒；郑翔宇；林光美 刊期： 2009年第08期
高职护理专业学生普遍对药理实验不重视,导致高分低能.因此在药理实验教学中,必须建立、建全实验考核制度,促使学生变被动为主动;突出实验重点、难点,指导学生把握要领;采用多种考核方式,做到点面结合、两头兼顾.
作者：赵茜 刊期： 2009年第08期
目的 建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(磷酸氢二钠2.24g和磷酸二氢钠0.98g加水溶解并至100mL)(60:40:1.8).流速为1.0mL·min-1,检测波长280nm.结果 延胡索乙素进样量在0.0836～0.5016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%(n=6),RSD为0.8%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：许菊 刊期： 2009年第08期
采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.
作者：林巧明 刊期： 2009年第08期
基干靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向,其中以蛋白激酶为靶标的押制剂的开发已成为研究的重点.脲类结构蛋白激酶抑制剂于1996年首次报道,因其具有的独特激酶结合模式和澎酶押制构象受到药物学家的青睐,并有多个脲类化合物进入临床实验.本综述将重点介绍用于肿瘤治疗的脲类蛋白激酶抑制剂的新进展.
作者：胡立业；唐伟方；周湘；陆涛 刊期： 2009年第08期
收集我院2006年～2008年94例ADR报告进行分类统计分析.结果 静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径(占66.0%);由抗微生物药物导致ADR的所占比例高(占64.8%);ADR常见的临床表现为皮肤反应(占42.6%).
作者：何芬芬；郑宏强 刊期： 2009年第08期
阐述科技论文摘要写作的重要性,介绍编写论文摘要的方法与要求,指出论文摘要写作中存在的主要问题,强调说明论文摘要写作的四要素,后介绍医药科技论文的英文摘要的类型、内容结构和写作方法.
作者：缪存信 刊期： 2009年第08期
分析国内期刊有关右旋糖酐铁注射液的不良反应报道.结果 右旋糖酐铁注射液所致的不良反应主要有过敏反应、皮肤溃疡、过敏性皮疹、低血压等.提醒临床应用右旋糖酐铁注射液时应高度重视其不良反应以确保用药安全.
作者：任贻军；张宏琳 刊期： 2009年第08期
新修订的<处方管理办法>对处方的调剂工作提出了具体的严格要求.中药房的药学人员要做好中药处方的调配工作必须做到以下几点:1.争取职称.取得合格资质;2.认真学习,牢固掌握专业知识;3.严格审方.确认处方的合法性与适宜性;4.认真审核,准确计价;5.严格把关.准确调配药品;6.增强责任,把好复核发药关.药学人员只有严格按照<处方管理办法>的具体要求执行,按照处方的调配程序操作,准确调配药品,才能把好药品流通的后一关,才能保证患者用药安全有效.
作者：林燕钦 刊期： 2009年第08期
以壳聚糖硫酸酯作为骨架材料,盐酸诺氟沙星为模型药物,研究壳聚糖硫酸酯凝胶在药物缓释中的应用.探讨盐酸诺氟沙星缓释凝胶的体外释药规律,初步阐明其释药机理.考察交联度、投药量、湿度、不同释放介质对释药的影响.结果 表明盐酸诺氟沙星缓释凝胶有一定的缓释特性,且具有温度/pH敏感性.
作者：蒋拯坤；林荣珍；陈九龙；胡静静 刊期： 2009年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸益康喳乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为242nm;进样量10μL.结果 硝酸益摩唑浓度在101.1～303.3g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.平均回收率100.1%,RSD为0.57%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
作者：谢燕 刊期： 2009年第08期
目的 建立三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查法.方法 按<中国药典>2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行实验.结果 在3.33mg·mL-1稀释浓度时对细菌内毒素检查法无干扰作用.用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠注射液的细菌内毒素是可行的.结论 可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制三磷酸腺苷二钠注射液的质量.
作者：陈丽湘 刊期： 2009年第08期
本文以国内外相关文献为基础,综述了生物碱类活性成分在生物样品中的处理、检测方法及其药物动力学特点的研究概况,为含生物碱类活性成分的新制剂研发提供生物样品分析、药物动力学研究及体内行为机制的文献依据.
作者：叶冬梅 刊期： 2009年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
