学术投稿

我国医疗机构处理药物不良反应纠纷所面临的法律环境分析

蔡秀琳;黄旭慧;陈淑珠;王凌

关键词:不良反应, 纠纷, 法律
摘要:药物不良反应(ADR)事件呈逐年递增的趋势.而处理由此引发的医疗纠纷时却面临法律依据不足、无ADR认定体系、缺乏相应救济制度、医务人员法律意思淡薄等问题.本文通过分析目前医疗机构处理药物不良反应纠纷的现状和问题,对如何应对此类纠纷提供了初步意见.
海峡药学杂志相关文献
  • 大类招生环境下药剂专业本科创新人才培养的探索与实践

    为了适应药学大类招生培养药剂人才的需要,从培养目标改革、课程设置改革、优化师资队伍、完善管理体制等四方面提出措施,以达到培养创新药剂专业人才的目的 .

    作者:袁弘;应晓英 刊期: 2009年第08期

  • 茺蔚子挥发性化学成分分析

    采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子挥发油的化学成分,并从中确定了22种化合物,鉴定组成占挥发油总量的98.3%.茺蔚子挥发油含量虽不是很高,但香气持久独特、稳定性好,具有一定的开发前景.

    作者:高佳;巫庆珍 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量

    目的 建立HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.04%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为35℃.结果 实验表明芍药苷的含量在3.356-33.560μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.12%,RSD=0.94%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于艾可合剂的质量控制.

    作者:黄玉芳;江川;邓美珠 刊期: 2009年第08期

  • 常见妇科抗肿瘤药的毒性反应及注意事项

    据我国卫生部统计,20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127例/10万人.近年来我国每年新增肿瘤患者160~170万人,总数估计在450万人左右.而妇女死因中,妇科恶性肿瘤占第一位.文章主要概述了妇科常见抗肿瘤药物的毒性反应及相应的注意事项来预防其副反应.

    作者:赵丽华;赵建雪;朱慧萍;陶俊宏;王晨明;莫菊彩 刊期: 2009年第08期

  • 高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定硝酸益康喳乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为242nm;进样量10μL.结果 硝酸益摩唑浓度在101.1~303.3g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.平均回收率100.1%,RSD为0.57%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.

    作者:谢燕 刊期: 2009年第08期

  • 生物碱类活性成分的样品处理、检测方法及药物动力学特点

    本文以国内外相关文献为基础,综述了生物碱类活性成分在生物样品中的处理、检测方法及其药物动力学特点的研究概况,为含生物碱类活性成分的新制剂研发提供生物样品分析、药物动力学研究及体内行为机制的文献依据.

    作者:叶冬梅 刊期: 2009年第08期

  • 药店经营管理与实行GSP的点滴体会

    目前,国内一些药店的管理水平还不能完全适应医药零售业的发展和广大人民群众用药购药的需求.因此,药店管理显得越来重要.同时实施GSP,保证药品质量关系到企业的生命.本文着重介绍药店经营管理经验与实行GSP的点滴体会.

    作者:何晓敏 刊期: 2009年第08期

  • 软脉灵口服液质量标准研究

    目的 建立软脉灵口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法洲定制剂中丹酚酸B的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.丹酚酸B在0.04μg~1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%.结论 该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制.

    作者:胡敏 刊期: 2009年第08期

  • 分析中西药制剂退药率,探讨中药规范化管理

    采用卡方检验对2008年第四季度本医药公司在福州市区医疗机构的中西药制剂退药率进行统计比较,是否存在显著性差异.结果 显示中药制剂退药率明显比西药制剂低.

    作者:林巧明 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定三维鱼肝油乳中的维生素A含量

    目的 建立HPLC法测定三维鱼肝油乳中维生素A含量的方法.方法 用高效液相色谱法进行分析.色谱柱为Luna C18 4.6×150mm,流动相为甲醇-水(95:5),检测波长325nm.结果 维生素A在1 IU·mL-1~10 IU·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,回收率99.7%.结论 该法方便快捷,可作为三维鱼肝油乳中维生素A的测定方法.

    作者:胡漳程 刊期: 2009年第08期

  • RP-HPLC法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量

    目的 应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中橙皮苷的含量.方法 色谱柱为phenomenex-ODS(250×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速1.0mL·min-1.结果 橙皮苷在0.02208μg~4.416μg(r=0.99999)范围内线性关系良好,平均回收率96.85%,RSD为2.29%.结论 本法操作简便、结果准确,重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中橙皮苷含量的质量控制方法.

    作者:王笑笑;王也 刊期: 2009年第08期

  • 不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量的测定

    目的 对不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量进行测定,并测定芦荟不同部位芦荟苷的含量.方法 采用双波长分光光度测定方法,以溶剂为空白,测定其吸光度,根据标准曲线计算含量.结果 二年生库拉索芦荟中芦荟苷含量高,且芦荟苷主要存在于叶皮中.

    作者:吴洪;郑建福;陈雅婷 刊期: 2009年第08期

  • 通塞脉片中阿魏酸的含量测定

    目的 建立通塞脉片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,uBondapakC18(4.6mm×250mm)柱,甲醇-25%冰醋酸溶液(35:65)为流动相,检测波长323nm.结果 阿魏酸在0.01034~0.1034mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6).平均回收率98.68%,RSD为2.09%.结论 该法简便、灵敏、准确.可用于通塞脉片的质量控制.

    作者:陈锦容 刊期: 2009年第08期

  • 胃灵合剂中延胡索乙素含量测定

    目的 建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(磷酸氢二钠2.24g和磷酸二氢钠0.98g加水溶解并至100mL)(60:40:1.8).流速为1.0mL·min-1,检测波长280nm.结果 延胡索乙素进样量在0.0836~0.5016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%(n=6),RSD为0.8%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.

    作者:许菊 刊期: 2009年第08期

  • HPLC法测定止血合剂中黄芩苷的含量

    目的 建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.采用SymmetryC18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.83%.结论 此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量.

    作者:仇雅静 刊期: 2009年第08期

  • 桑类药材降血糖活性成分的研究进展

    本文概述了桑类药材(桑叶、桑白皮、桑枝、桑椹)各自降血糖活性成分,其成分主要包括生物碱、多糖、以及黄酮类化合物,它们通过抑制α-葡萄糖苷酶以及抗氧化机制降低血糖并预防和改善糖尿病并发症.

    作者:赵艳丽;黄亦琦 刊期: 2009年第08期

  • 气相色谱法测定二丁基羟基甲苯的含量

    1.2μg.结论 气相色谱法可以控制二丁基羟基甲苯的含量.

    作者:蔡梅;王勇;蔡美明 刊期: 2009年第08期

  • 满山白的药理作用研究概况

    概述近年来对满山白的化学成分研究和所合成分的药理活性的研究.

    作者:宋兴寒;郑翔宇;林光美 刊期: 2009年第08期

  • 浅谈药学的中西合璧

    药学的中西合璧是人类关注的焦点.文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望.

    作者:陈言德;孟霆;金荣庆;张海波 刊期: 2009年第08期

  • 高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定健目胶囊中二氢杨梅素的含量.方法 选用Lichrospher-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为290nm,柱湿为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果 二氢杨梅素在0.05824~0.29120mg·mL-1.范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为101.2%,RSD为1.36%.结论 试方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于健目胶囊中二氢杨梅素的含量测定.

    作者:杨明意;王立兴 刊期: 2009年第08期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会