查阅我院近五年来用药咨询登记,从工作量,中西药合并用药、患者与医师的沟通、保护患者隐私、药师专业知识结构的不合理等方面对设立用药咨询室的必要性进行分析,有针对地提出相应的举措.
作者：郑笈；李颖；黄巧平 刊期： 2013年第10期
目的 研究药学教育对门诊COPD患者使用干粉吸入剂(DPI)的作用.方法 对莆田学院附属医院使用干粉吸入剂(DPI)的门诊COPD患者的基本情况、药学教育前后DPI使用情况进行调查,统计数据及分析.结果 对136例门诊COPD患者进行药学教育后无出现严重使用不规范,90例(66.18%)使用规范,仅10例存在三项错误,错误次数较教育前有明显减少(P＜0.05);低、高龄患者使用规范率分别有94.44%%和56%(P＜0.05);高中以上有20%使用不规范,而文盲半文盲有42.86%使用不规范(P＜0.05).结论 大部分患者教育前不能规范使用DPI,针对性地药学教育后可显著提高门诊COPD患者使用DPI的正确率.
作者：林琦；戴文森；张文苑 刊期： 2013年第10期
通过问卷调查,实地调研,座谈会等方式,全面了解2012年我省药品电子监管码在药品生产和经营企业中的落实情况,企业基本按要求落实了电子监管码,药品生产企业的生产线改造率达85%,入网率100%;药品经营企业数据上传率和核注核销率基本达到90%以上,入网率达98%,但是实际运行中仍然遇到一定的困难及问题,结合实际情况提出可行性建议.
作者：吴悦；臧恒昌 刊期： 2013年第10期
为探讨开展抗菌药物专项整治对我院门诊抗菌药物应用情况的影响.随机抽取我院2010年4～9月(整治前)和2011年4～9月(整治后)及2012年4～9月份(巩固成果后)门诊成人处方各27450张.对应用抗菌药物的处方进行统计分析.整治后我院门诊抗菌药物应用比例从2010年的42.10%降至2011年的19.93%,及2012年的19.46%.其中,单一用药、二联用药、三联用药分别由整治前的65.02%、32.90%、2.13%变为72.13%、26.01%、1.86%,到2012年为73.51%、24.92%、1.57%.注射用药比例在2010年,2011年,2012年分别为38.01%,33.01%,31.90%.
作者：官玲花 刊期： 2013年第10期
目的 了解实习生对我院实习带教老师、实习安排、实习效果评价.方法 采用自制调查问卷,对48名医院药学专业实习4周的学生进行问卷调查,了解其对带教老师带教工作的评价、实习岗位安排满意度、实习效果.结果 45(93.8%)名学生均和带教老师建立了良好的关系,带教老师能积极有效的帮助学生完成任务;在岗位工作的看法调查中,仅31(64.6%)名同学认为调剂工作有意义;35(73.6%)名同学对实习岗位安排予以满意的评价;45(93.8%)名同学分别在职前工作体验、人际关系处理或专业知识运用方面获得了满意的效果.结论 医院药学实习是大学教育的重要阶段,带教老师发挥了重要的作用,学生在不同的方面得了的锻炼和提高.
作者：李彩君；区炳雄；罗懿妮；段晓红；王颖彦 刊期： 2013年第10期
对2012年6月～12月我院各病区药品管理中存在的问题进行整理、归纳、分析,并提出相应的干预对策,完善管理措施,以提高用药的安全性.
作者：张凤仙 刊期： 2013年第10期
药品是一种特殊的商品,是关系到人民群众生命安全和健康保障的商品,药品也是世界公认的管制严格的商品之一.我国是一个历史悠久的制药大国,改革开放以来医药工业在我国国民生产总值中的比重越来越大,建设一个健康有序的药品市场有着重大的理论和实践意义.本文在介绍药品基本知识的基础上通过分析我国药品流通模式就我国药品市场中存在的一些问题提出了相关意见.
作者：蔡龙飞 刊期： 2013年第10期
目的 促进我院麻醉药品、第一类精神药品的规范化管理及用药安全.方法 从我院管理机构、人员培训、麻醉药品、第一类精神药品的采购、入库、保管、三级基数管理、回收与销毁方面进行阐述.结果 通过各种严格的管理办法,我院麻醉药品、第一类精神药品管理已日趋规范化.结论 加强麻醉药品、第一类精神药品的规范化管理,才能保证用药安全,严防其由使用环节流入非法渠道.
作者：赖晓琴；张吟 刊期： 2013年第10期
目的 通过静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIVAS)的建设及其发挥的作用,来促进医院医疗服务安全及水平的提高,以保障患者用药安全.方法 通过我院PIVAS的创建及其作用的介绍,分析开展PIVAS的利弊.结果 PIVAS的建设,为患者提供高品质的输液产品,减少药品浪费,有利于职业防护.结论 PIVAS先进的静脉药物配置技术和药师参与临床合理用药,是适应医院技术水平的发展和人们的健康需求,是现代医院药学服务的重要内容.
作者：黎碧云 刊期： 2013年第10期
在当前构建和谐诚信社会背景下,分析了药品生产企业开展诚信体系建设所面临的主要问题和开展诚信体系建设的重要性,结合医药行业特点提出开展诚信体系建设相关举措,试图探索药品生产企业开展诚信体系建设的新思路.
作者：徐广鑫 刊期： 2013年第10期
实践教学是培养新时代药学人才的重要环节.本文以培养药学实战型人才为导向,建立了药剂学实验、虚拟车间操作和GMP车间实训三层次一体化的药剂学多维实践教学体系,提高了药剂学实践教学效果与质量,为药学其他学科的实践教学提供有益借鉴.
作者：应晓英；高建青；胡瑜兰；韩旻 刊期： 2013年第10期
目的 规范安徽茯苓菌种的分离、接种以及制备的关键技术,建立茯苓菌丝的薄层鉴别方法,为茯苓菌丝的成分分析进行初探.方法 精选茯苓传统产区的优质茯苓菌核,进行种苓的母种、原种、栽培种的分离和扩大培养,对茯苓菌丝进行薄层鉴别.结果 经分离得到的茯苓原种、栽培种菌丝生长旺盛,色白、均匀、致密、粗壮,茯苓特异香气浓郁.经TLC检视出茯苓菌丝特征性斑点.结论 建立的薄层鉴别方法在一定程度上确保了茯苓菌种的质量.
作者：许甜甜；沈炳香；胡珂；吴德玲；金传山 刊期： 2013年第10期
目的 对卡巴他赛注射液处方及制备工艺进行初步研究,以期得到质量可靠的卡巴他赛注射液.方法 以性状、pH、含量、有关物质为考察指标,通过加速试验,比较各处方的优劣,确定佳处方、配制温度、活性炭用量、灭菌温度及时间和制备工艺.结果 优选出卡巴他赛注射液佳处方及制备工艺.结论 本品处方及工艺稳定、简便、易行.
作者：温伟添；卢沛珠 刊期： 2013年第10期
目的 采用无菌生产工艺制备由不同粒度组成的奥氮平双羟萘酸盐,并对其体外累计释放度进行评价.方法 研究了奥氮平双羟萘酸盐在不同溶剂及不同浓度条件下的溶解度,找到其漏槽条件,通过体外释放度试验,对比制备的不同粒径奥氮平双羟萘酸盐与原研制剂体外释放行为的差异.结果 为了保证奥氮平双羟萘酸盐在体内能够缓慢、持续、有效地释放,我们需要对奥氮平双羟萘酸盐的粒度及其分布进行控制,即d(0.1)约为0.7μm,d(0.5)约为1.7μm,d(0.9)约为3.7μm.结论 通过气流磨粉碎技术适合于控制奥氮平双羟萘酸盐的粒度及其分布,制备的样品较普通制剂体外释放具有明显的缓释特征,能够提高患者的顺应性,更方便用药.
作者：刘留成；伏世建；陈国广 刊期： 2013年第10期
目的 制备丁苯乳膏,建立质量控制方法.方法 以丁酸氢化可的松和盐酸苯海拉明为主药制成乳膏剂,采用高效液相色谱法测定两主药的含量,并建立相关质控标准.结果 丁苯乳膏制剂稳定,质量可靠,丁酸氢化可的松的平均回收率为98.77%,RSD为1.01%(n=6);盐酸苯海拉明平均回收率为99.33%,RSD为0.68%(n=6).结论 该制剂制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠.
作者：万梅玲；魏志平；曾缘缘；姬怀雪；邵珠民；王艳 刊期： 2013年第10期
目的 合成盐酸莫西沙星.方法 以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯为起始原料,经硼螯合反应、与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷缩合、酸化并加水结晶制备得盐酸莫西沙星.结果 合成的盐酸莫西沙星总收率约为75%.结论 本合成工艺对硼螯合反应进行了优化,不使用腐蚀和毒性的氯化锌,能够达到很好的螯合效果;螯合物与壬烷的缩合产物通过简便的后处理方式,即直接酸化继而加水析晶,制备得盐酸莫西沙星,总收率在75%左右.产品纯度高,单个杂质小于0.1%,总杂质小于0.2%,适合工业化生产.
作者：晁阳；包玉胜；叶海；闵涛 刊期： 2013年第10期
DNA分子标记直接以DNA的形式表现,不受组织类别、发育时期、环境条件等干扰,相对传统遗传育种研究的形态学性状具有无与伦比的优越性.本文主要综述近年用于枇杷属种质资源鉴定与分类的DNA分子标记技术的研究进展.
作者：张园秀；徐榕青；林文津 刊期： 2013年第10期
目的 建立HPLC法测定结石通片中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相法,色谱柱为 sinochrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:0.5%磷酸溶液(8:92)为流动相,检测波长为326nm,流速为1.0mL·min-1.结果 绿原酸在浓度为0.008125～0.13mg·mL-1呈线性关系r=0.9997(n=6),平均回收率为99.46%,RSD=0.82%.结论 该实验方法简单实用、重现性好、专属性强,适用于结石通片中绿原酸的含量测定.
作者：郭忠泽 刊期： 2013年第10期
目的 研究β-环糊精包和物中冰片含量的测定方法.方法 采用气相色谱法测定冰片含量.采用内标法,选用正十四烷为内标品,色谱柱TM-WAX(30m×0.53mm×1.0μm);氢火焰离子化检测器;柱温:140℃;进样口温度:220℃;检测器温度:230℃;载气:N2;流速:10mL·min-1;尾吹气:30mL·min-1;分流比:3:1.结果 冰片的含量在0.1506g·mL-1-0.7028g·mL-1之间存在线性关系.精密度实验验证RSD为1.47%,回收率结果符合规定.结论 气相色谱法可对环糊精包和的冰片含量进行有效地控制.
作者：刘春雨；王雪玉；王立强 刊期： 2013年第10期
目的 建立肌苷片淋洗水的检测方法,控制淋洗水中肌苷的残留量.方法 采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsid C18柱,流动相:甲醇-水(3:97)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长248nm.结果 肌苷在3.549μg·mL-1～14.195μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9991;平均回收率为105.8%,RSD为1.9%.结论 该法简便、快速、准确可靠,适合控制淋洗水中肌苷的残留量.
作者：余琼娥 刊期： 2013年第10期
目的 建立布南色林片含量测定的HPLC方法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×150mm,5μm),柱温:40℃,流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵水溶液(95:5,V/V),流速:0.8mL·min-1,检测波长:238nm.结果 布南色林的线性范围为100～1200μg·L-1,线性方程Area=0.08063079×Amt-0.831538(r=0.9997,n=7),平均回收率为(99.78±0.89)%,RSD=0.89%(n=6).结论 本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于布南色林片的含量测定.
作者：石红梅；胡晋卿；邱畅；尚德为；张明；倪晓佳；温预关 刊期： 2013年第10期
目的 建立锌硼散(Ⅰ)微生物限度检查的方法.方法 参照<中国药典>2010年版二部附录ⅪJ微生物限度检查法验证试验.结果 采用培养基稀释法,可使白色念珠菌、黑曲霉的回收率＞70%;采用常规法,可使金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽胞杆菌回收率＞70%.结论 锌硼散(Ⅰ)对白色念珠菌、黑曲霉有抑菌性,可用培养基稀释法进行霉菌(酵母菌)检查;用平皿法进行细菌及控制菌检查.
作者：谢爱丽 刊期： 2013年第10期
目的 探讨高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷含量的相关试验条件,建立一套适合测定黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷含量的检测方法.方法 通过改变不同的试验条件,确立黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷含量测定的样品前处理方法,采用HPLC-ELSD法对黄芪甲苷的含量进行测定.结果 黄芪甲苷进样量在1.00～30.06μg其对数值与峰面积对数值呈良好线性关系(r=0.9997,n=10),平均回收率为97.24%,RSD为1.9%.结论 该法简便,无干扰,重现性好,适用于测定黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量.
作者：王炜；何厚洪 刊期： 2013年第10期
目的 建立注射用头孢美唑钠的细菌内毒素检查方法.方法 本实验参照<中国药典>2010年版(二部)附录中细菌内毒素检查法[1]的要求进行实验操作,采用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用头孢美唑钠进行干扰实验.结果 当注射用头孢美唑钠稀释1.0mg·mL-1时细菌内毒素检查无干扰.结论 注射用头孢美唑钠的细菌内毒素检查是可行的,可代替热源检查方法.细菌内毒素检测方法能有效控制药品质量和临床用药安全.
作者：陈友伟；林瑞来；许志明 刊期： 2013年第10期
目的 建立栝楼桂枝颗粒中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相为乙腈-水(81:19);流速1.0mL·min-1;检测波长为233nm;柱温30℃;进样量为10μL.结果 HPLC法测定芍药苷含量,芍药苷在0.1～2.5μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD为2.86%.结论 该方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中芍药苷的质量控制.
作者：袁月华；张松青 刊期： 2013年第10期
目的 高效液相色谱(HPLC)实验法测定止咳药品中橙皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:283nm;流动相:乙腈-2%冰醋酸(25:75);流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃.结果 橙皮苷线性范围为2～80μg·mL-1 (r=0.9992).结论 该方法简便快捷精密度高准确性好,可以作为止咳药品含量的测定方法.同时,用数学统计方法对药品进行分析比较:实验测定的几种药品中橙皮苷含量有极显著差异.
作者：兰瑞芳；黄丽梅；马传振；马秀玲 刊期： 2013年第10期
目的 建立盐酸金霉素软膏微生物限度检查方法.方法 按照<中国药典>2010版规定,对盐酸金霉素软膏进行微生物限度检查方法的验证.结果 盐酸金霉素软膏规定试验菌株回收率均高于70%,控制菌阳性对照菌生长良好.结论 此法比传统的萃取法结果可靠,科学.
作者：刘晓玲 刊期： 2013年第10期
目的 建立高效液相色谱法测定药用辅料胭脂红的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(30:70)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为333nm;柱温为35℃.结果 胭脂红线性范围为0.050～1.000μg,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD=1.2%.结论 本方法简单、准确,可作为药用辅料胭脂红的质量控制方法.
作者：钟庆元；孟庆玉；罗艳；蒋秋桃 刊期： 2013年第10期
目的 建立加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸苯海拉明片中有关物质的含量.方法 色谱柱Agilent氰基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(50:50:0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5),检测波长为258nm,柱温25℃,进样量20μL.测定盐酸苯海拉明和二苯酮的线性方程,以斜率计算二苯酮相对于盐酸苯海拉明的校正因子,用相对保留时间确定其位置.结果 二苯甲酮的相对保留时间为0.540,校正因子为0.332.3批样品中二苯酮含量分别为0.15%、0.21%和0.08%,总杂质分别为1.23%、1.89%和0.53%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于盐酸苯海拉明片中有关物质的控制.
作者：郭福团 刊期： 2013年第10期
目的 建立黄元胶囊的微生物限度检查法.方法 按<中国药典>2010版规定,采用5株阳性对照菌回收率试验进行其方法学验证研究.结果 黄元胶囊具有抑菌活性,培养基稀释法能有效的去除其抑菌活性.结论 黄元胶囊细菌计数采用培养基稀释法进行检测,霉菌、酵母菌和控制菌检查按常规法进行.
作者：陈颖；瞿发林；金婷；骆婷；董文燊 刊期： 2013年第10期
目的 建立高效液相色谱法测定黏膜溃疡脂中醋酸地塞米松的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sunfire C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈:水(70:30);流速为1.0mL﹒min-1;柱温30℃;检测波长为240nm.结果 醋酸地塞米松的质量浓度在5.43～86.88μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.9%(RSD=1.26%,n=9).结论 本法操作简单准确,重现性好,为控制黏膜溃疡脂的质量提供了良好的依据.
作者：吴惠斌 刊期： 2013年第10期
目的 为提高多维合剂的质量标准,建立样品中维生素B1鉴别方法和维生素C含量测定方法.方法 采用紫外分析仪对样品中维生素B1鉴别;采用微量滴定法对样品中的维生素C含量测定.结果 样品中的维生素B1在紫外灯下显明显的蓝色荧光;维生素C的线性范围为2～20mg,线性方程Y=0.004X+0.000(r=0.999),平均回收率为100.23%(n=9,RSD=0.21%).结论 方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于多维合剂的质量控制.
作者：余晓霞；丁亮；刘春霞；邱凯锋；朱桦 刊期： 2013年第10期
目的 建立川贝末胶囊微生物限度检查方法.方法 按中国药典方法进行试验,以回收率对方法有效性进行评价.结果 采用常规法,5种试验菌的回收率均＞70%.结论 川贝末胶囊无抑菌活性,可用常规法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的.
作者：汤慧 刊期： 2013年第10期
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法测定千里香胶囊中3种黄酮的含量.方法 采用Waters Acquity UPLC系统,Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸,流速为0.5mL·min-1,柱温35℃,检测波长337nm.结果 5,6,7,3',4'-五甲氧基黄酮、5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮、5,7,3',4'-四甲氧基黄酮在0.0025～0.025mg·mL-1浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.999);平均回收率在96%～99%,RSD＜2.0%,精密度良好.结论 本方法分离效果及重复性好,且快速、简便,有机溶剂的消耗少,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：唐建兰；魏伟峰；杨中林；石心红 刊期： 2013年第10期
目的 建立石墨炉原子吸收光谱法及原子荧光法测定太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰的含量.方法 通过优化微波消解条件,采用氘灯背景校正,在同一体系中连续测定不同元素.结果 在选定条件下,太子参中铁、铅、砷、汞、铜、镉、锰检出限分别为0.0042μg·mL-1、0.0052μg·mL-1、0.0062μg·mL-1、0.0085μg·mL-1、0.0039μg·mL-1、0.0064μg·mL-1、0.0047μg·mL-1.方法 加样回收率为89.5%～106.4%,RSD为1.81%～4.92%.结论 本方法准确、迅速、简便.
作者：黄颂 刊期： 2013年第10期
目的 考察60Co-γ辐照灭菌工艺对熟地黄中梓醇含量的影响.方法 采用HPLC法对熟地黄中的梓醇进行定性鉴别及含量测定,流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(10:90:1);柱温:30℃;检测波长:215nm;流速:1.0mL·min-1.结果 梓醇在5～100μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),辐照前后样品中梓醇的含量变化在95.07%～98.86%之间.结论 60Co-γ辐照灭菌工艺对熟地黄中梓醇含量无明显影响,可用于熟地黄的灭菌.
作者：曾翠梅；林春颖；黄凤婷 刊期： 2013年第10期
目的 建立同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷和靛玉红含量的HPLC双波长梯度洗脱法.方法 色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm).以乙腈(A)-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.05)(B)为流动相梯度洗脱.检测波长λ1=277nm,λ2=289nm,流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃.结果 黄芩苷线性范围为1.64～104.96μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.98%,RSD为0.37%(n=6);连翘苷线性范围为1.62～103.63μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD为0.23%(n=6);靛玉红线性范围为0.75～48.03μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.34%,RSD为0.68%(n=6).结论 方法简便可靠,结果重现性好,为控制清热灵颗粒的内在质量提供了科学依据.
作者：田雁钰 刊期： 2013年第10期
目的 建立高效液相色谱法同时分析测定防晒类化妆品中15种防晒剂.方法 采用色谱柱,流动相A为甲醇(色谱级),流动相B为四氢呋喃(色谱级),流动相C为高氯酸的水溶液(0.2mL→300mL)三元梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测器为DAD检测器,检测波长311nm.结果 15种防晒剂得到良好分离,在测定范围内表现出良好的的线性关系(0.9999),15种防晒剂的检出范围大,加样回收率在87.51%至10.35%之间.结论 本法能简便快速的测定防晒类化妆品中的防晒成分.
作者：黄瑾 刊期： 2013年第10期
目的 建立HPLC法测定乳核内消液芍药苷含量的方法.方法 以甲醇-水(30:70)为流动相洗脱,柱Diamonsil C18(4.6×250mm,5μm),流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃.结果 芍药苷在0.12～2.40μg范围内成良好的线性关系(r=0.9999,n=5).结论 本法简便、准确、重现性好.
作者：房华蓉 刊期： 2013年第10期
目的 采用高效液相色谱法建立测定瑞舒伐他汀钙片有关物质的方法.方法 Waters SunFire C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水-乙腈-1%三氟乙酸溶液(62:37:1),检测波长为242nm.结果 瑞舒伐他汀钙浓度在4.856～48.56μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;在建立的色谱条件下,瑞舒伐他汀钙与其相关杂质峰均能完全分离.结论 本方法简便、准确、专属性强,适用于瑞舒伐他汀钙有关物质的控制.
作者：张得胜；庄波阳；王凌 刊期： 2013年第10期
目的 建立高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片的溶出度.方法 采用DiamonsilC18(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱;以醋酸铵缓冲液(pH=4.0)-乙腈-甲醇-四氢呋喃(45:35:13:7)为流动相;检测波长:244nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.测定阿托伐他汀钙片的溶出度.结果 阿托伐他汀钙在128.2～278.5μg·mL-1范围内线性关系良好.回归方程为:y=23637x-3542,r=0.9997.辉瑞制药的立普妥和国产的阿托伐他汀钙片的溶出度均高于国家规定标准.在30min前国产阿托伐他汀钙片与辉瑞制药的立普妥的溶出度存在着不同程度的差异,立普妥溶出速度较快.结论 所建立的高效液相适用于测定阿托伐他汀钙片的溶出度.
作者：徐新闻；林碧英；吴荔嘉；黎碧云 刊期： 2013年第10期
目的 改进硝酸咪康唑乳膏含量测定检测的方法.方法 C18柱,柱温25℃;流动相:0.01mol·L-1醋酸铵-乙腈-甲醇(15:42.5:42.5);流速1.0mL·min-1;检测波长为230nm.以外标法计算含量.结果 在0.380mg·mL-1～1.898mg·mL-1范围内线性良好,r=0.9997(n=5);回收率为99.6%(n=9,RSD=0.8%);重复性RSD为0.8%,低检测限为1ng.结论 本方法可用于硝酸咪康唑乳膏的含量测定,灵敏度高、准确可靠.
作者：吴月萍 刊期： 2013年第10期
目的 通过测定市售白芍的二氧化硫残留量,对其方法学进行考察并提出具体操作的注意事项.方法 以现行的<中国药典>2010年版一部测定中药材二氧化硫残留量标准为基础,建立白芍的二氧化硫残留量检测方法.结果 与结论建立及验证白芍的二氧化硫残留量检测方法,并对其具体操作的注意事项提出建议.
作者：陈毓芳 刊期： 2013年第10期
目的 采用高效液相色谱法,建立同时测定皮炎水中甲硝唑、盐酸林可霉素、盐酸苯海拉明和地塞米松磷酸钠含量的检测方法.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇(A)-乙腈(B)-0.05mol·L-1硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH至5.0)(C)为流动相,采用梯度洗脱的方法进行分离分析;柱温:35℃;检测波长:232nm.结果 4种组分得到了较好的分离,各对照品的浓度在线性范围内与峰面积呈良好线性关系.结论 本方法准确可靠、操作简便、快速、重现性好,可用于该药的质量控制.
作者：林银凤 刊期： 2013年第10期
目的 建立健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm.结果 此方法线性关系良好,无糖型平均加样回收率为99.87%,有糖型平均加样回收率为99.94%.结论 此方法简便、准确,可用于测定健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚的含量.
作者：叶慧；袁华峰 刊期： 2013年第10期
目的 建立一种快速简便的蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉末胶囊中甘露醇的含量测定方法.方法 样品用水超声振荡提取过柱后再过膜进样,采用Hypersil NH2柱(4.6mm×300mm,5μm)为色谱柱,以乙腈:水=85:15为流动相,流速为1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器测定虫草中甘露醇的含量.结果 甘露醇在0.250～1.500mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992,n=5),回收率为99.2%,RSD为3.51%(n=3).结论 该方法选择性高、重现性好,可用于保健食品中甘露醇的含量测定.
作者：刘怀永；黄宏南；李晓明；周芬霞 刊期： 2013年第10期
选取398例慢性阻塞性肺疾病患者进行观察,根据不同的用药方案分为雾化组和未雾化组,雾化组又分为爱全乐组和其他药物组,观察用药过程中可能出现的不良反应并进行分析.爱全乐雾化组与其他药物雾化组、未雾化组的胃肠动力障碍发生率存在统计学差异(P＜0.05),其余不良反应发生率不存在统计学差异(P＞0.05).
作者：陈立松；许晓燕；陈晓阳 刊期： 2013年第10期
通过对3787例中成药ADR/ADE报告的统计分析,探讨我市中成药ADR/ADE的发生规律,以及降低中药注射剂用药风险的途径.
作者：孙旌文；王玉玉；刘光明；魏从建 刊期： 2013年第10期
对某医院2012年1 月～至2012年8月上报的62 例抗菌药物不良反应报告进行回顾性分析.结果 62例抗菌药物不良反应涉及7大类,共24种药品,其中头莫西沙星、头孢噻肟钠舒巴坦和头孢美唑钠的不良反应报告例数多,各为8例(13%).
作者：鄢玉芳 刊期： 2013年第10期
2012年6月～2013年6月临床科室上报的共340例药品不良反应报告(ADR)进行统计分析.ADR女性稍多于男性,老年患者ADR比例较大,儿童患者比例虽较少,但由于其安全特殊性不容忽视.ADR绝大多数可好转或治愈,一般以皮肤及其附件损害较为常见,静脉及口服给药方式是发生ADR的主要途径,抗微生物药物所致ADR比例较多.必须高度重视ADR的危害,做好ADR的监测工作,更好地促进临床用药安全.
作者：吴再超 刊期： 2013年第10期
对2012年1月～2012年5月我院硫酸依替米星注射剂的住院患者用药出现的不良反应情况进行调查分析.总不良反应发生率为5.2%(78/1500),其中听力平衡异常发生率为0.6%(9/1500);肝功能异常发生率为0.13%(2/1500);肾功能异常发生率为0.4%(6/1500).
作者：盛淑琦；吴昊姝 刊期： 2013年第10期
对我院2010～2011年收集的药物致视觉异常<药品不良反应/事件报告表>,就患者性别、年龄、原患疾病、用药情况等信息进行调查分析.共收集11例视觉异常不良事件报告,其中男5例,女6例,年龄小30岁,大83岁,平均68±14岁,患者原患疾病主要为心血管系统病,主要怀疑药品为二丁酰环磷腺苷钙,其用法为单独静滴或与左卡尼汀、门冬氨酸钾镁等药混合静脉滴注.视觉异常表现主要有视物模糊、幻视、眼前闪光等.大部分不良事件发生时间在静滴怀疑药品输液组将结束或结束时,持续时间约10min～12h.
作者：陈宇星；冯淑玲；谢显琴；许呈扬 刊期： 2013年第10期
丹参为多年生草本植物,始载于<神农本草经>,传统医学认为丹参为通经要药,功能活血调经,祛瘀止痛.近年来,我国对丹参的化学成分、药理活性、作用机制等方面的研究均取得了较大进展.研究结果表明,丹参含有多种化学成分,可以分为丹参酮和丹酚酸两大类化合物.这些化合物是丹参发挥治疗作用的物质基础.本文就近年来我国对丹参研究成果作一综述,以期对丹参的进一步开发利用提供依据.
作者：王炜辰；吴学辉；郑芳 刊期： 2013年第10期
目的 研究中药复方护理液与泡腾剂的抗炎、止痒等药效学比较.方法 采用二甲苯耳廓肿胀实验和4-氨基吡啶致痒实验.结果 中药复方护理液和泡腾剂能明显抑制小鼠耳廓急性炎性水肿(P＜0.05);中药复方护理液2(0.008mg·kg-1)、复方护理液3(0.016mg·kg-1)及泡腾剂能明显提高小鼠对4-氨基吡啶的致痒阈(P＜0.05).结论 中药复方护理液和泡腾剂具有抗炎止痒作用.
作者：吴珊；王凌 刊期： 2013年第10期
锡叶藤为常用中草药.近年来国内外对锡叶藤开展了一定的研究,尤其是在化学成分方面.本文针对锡叶藤的研究概况作一综述,对其相关生物学、化学成分、药理及其他应用等方面作了介绍,以期为锡叶藤今后的研究及应用提供参考.
作者：黄珊珊 刊期： 2013年第10期
非离子表面活性剂囊泡(Niosomes)是一种极有发展前途的新型药物载体制剂,其结构组成、理化性质等与脂质体既相似又有差异,在保留脂质体特性的同时,较脂质体更稳定、更价廉、适合工业化生产.本文综述了非离子表面活性剂囊泡作用特点,经阳离子、阴离子、PEG、转铁配体等修饰及其克服多药耐药的应用.
作者：杨建苗；陈丹；叶佳佳 刊期： 2013年第10期
目的 探讨万古霉素血清药物浓度检测及其在临床应用的合理性,为临床提供参考依据.方法 回顾性分析我院2011年1月-2012年1月期间收治的156例进行万古霉素血清药物浓度检测患者,对其使用万古霉素情况进行分析.结果 156例患者临床应用存在的主要问题包括无指征用药、应用剂量偏低、给药速度不表明或者表明后不准确、检测时机等.结论 在临床中实际应用中存在的问题给予针对性的措施,提高临床应用效果.
作者：陈建清 刊期： 2013年第10期
目的 对两种方案预防剖宫产围手术期感染进行药物经济学分析,为剖宫产手术抗菌药物的选择提供参考.方法 选择2012年1～6月符合纳入标准的择期剖宫产病例200例,并将患者随机分成两组,即A组和B组,每组100例,A组采用头孢呋辛静滴预防感染,并根据情况加用甲硝唑,B组采用头孢美唑静滴预防感染,比较两组的有效率,并进行成本-效果分析.结果 A组的有效率为96%,B组的有效率为98%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);通过对两组患者成本-效果分析可见,A组的C/E为2.34,B组为3.45,从经济成本的角度,A组治疗方案优于B组.结论 通过成本-效果分析,本文认为静滴头孢呋辛,并根据情况加用甲硝唑的方案更为经济.
作者：李晓霞；熊伟；张启祥 刊期： 2013年第10期
目的 研究中药大黄素(Emodin)对急性淋巴细胞白血病Molt-4细胞株增殖、凋亡的影响,并观察大黄素对增殖、凋亡相关蛋白表达水平的影响,探讨其作用机制.方法 应用MTT法检测细胞增殖能力;DNA片段化检测分析细胞凋亡;蛋白印迹法(Western-Blot)检测Caspase蛋白前体Caspase-3剪切片段以及PARP等蛋白表达水平的变化.结果 大黄素能明显抑制Molt-4细胞增殖,对Molt-4细胞的半数抑制浓度(IC50)为25.1μmol·L-1.DNA片段化的检出证实了大黄素能有效诱导Molt-4细胞凋亡,细胞凋亡率在一定的药物浓度范围内(0μmol·L-1～80μmol·L-1)与药物作用浓度和作用时间呈正相关.Western-Blot的结果Caspase家族的蛋白前体procaspase-3表达下降,而激活后的活性片段Caspase-3则表达上调.结论 大黄素能有效抑制Molt-4细胞增殖,诱导其凋亡.其机制可能是通过激活Caspase家族特别是Caspase-3活性片段蛋白表达.
作者：魏天南；胡建达 刊期： 2013年第10期
药理学教学是一门综合性和实践性很强的科学与艺术.年青的教学工作者应该扬长避短,灵活采用多种教学模式,提高学生的学习积极性,提高教学质量.本文针对年青教学工作者的特点,对其教学过程中应采用的适宜的教学模式进行阐述和探讨.
作者：殷润婷；张伟 刊期： 2013年第10期
为了提高学生合成盐酸普鲁卡因实验的成功率.对教材中第一步酯化反应和第三步成盐方法进行了改进.改进后的方法操作更简便,更安全,大大提高了产品的收率和学生的积极性,值得推广.
作者：王紫瑶；高建；徐丹丹；葛海霞 刊期： 2013年第10期
在剖析当前药学高职院校药物分析实践教学现状的基础上,以教育部有关文件为指导,结合我院药物分析实践教学改革的成果,构建由目标体系、内容体系、保障体系和评价体系构成的药学高职院校药物分析实践教学体系.
作者：罗明可 刊期： 2013年第10期
