目的妇科千金微丸的质量标准研究.方法采用薄层色谱法鉴别当归、穿心莲、党参,用HPLC法测定穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量.ODS柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);检测波长:224nm、250nm;流速:0.8ml·min-1;柱温:30℃.结果能准确对当归、穿心莲、党参进行定性鉴别;穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯分别在0.0411～0.6172μg与0.0519～0.7785μg呈良好线性关系.结论本方法快速、简便、准确、重现性好.
作者：张嘉乐；罗晖明 刊期： 2006年第01期
目的采用高效液相色谱法测定丹栀逍遥丸中栀子苷的含量.方法色谱柱为Kromasil C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为:乙腈∶水(15∶85);流速:1.0ml·min-1,检测波长为238nm.结果栀子苷的进样量在0.30～3.00μg范围内与峰面积呈良好线形(r=0.9994);平均回收率为98.96%,RSD为1.32%(n=5).结论该法简便,结果可靠,可有效地用于丹栀逍遥丸的质量控制.
作者：周瑾 刊期： 2006年第01期
中国药典2005版中增加了药品头孢呋辛酯及其相关物质的检测方法,但该药品溶液在室温的环境下稳定性较差,故通过实验提出:在室温条件下,药品溶液需在3h之内使用.
作者：吴宏伟；黄赐煌 刊期： 2006年第01期
目的建立活血通胶囊中薄层色谱鉴别方法,控制制剂的质量.方法采用薄层层析法(TLC)鉴别活血通胶囊中的三七、首乌、赤芍.结果鉴别方法专属性强.结论该法准确,阴性对照无干扰,能有效地控制活血通胶囊的质量.
作者：吴开武；雷雨根；鄢仁辉 刊期： 2006年第01期
目的建立高效液相色谱法测定木糖醇注射液的有关物质.方法 Kromasil色谱柱 5μ C18(2) 250×4.60(Phenomenex),以0.02mol·L-1 磷酸二氢钾溶液(每100mL加入0.44g庚烷磺酸钠,并用磷酸调pH值3.0), 进样量: 20μL.结果自身对照法测定有关物质,各杂质峰面积的总和,不大于对照品溶液主峰面积的2倍.结论该色谱条件下,可以将本品与异枸体及其它有关物质进行有效分离.
作者：沙吉达 刊期： 2006年第01期
目的建立了无极膏中丙酸倍氯米松含量测定的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(74∶26)为流动相;检测波长为240nm.结果在浓度6.09～14.21μg·mL-1范围内线性关系良好(r = 0.9998),平均回收率为100.06%(RSD0.690%).结论本法简单、可靠,可用于无极膏中丙酸倍氯米松的含量测定.
作者：翁雪荣；许友赤 刊期： 2006年第01期
目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法测定法莫替丁葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量.方法 HPLC法,以Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为284nm.结果 5-羟甲基糠醛在0.0456 μg·mL-1～0.456 μg·mL-1浓度范围与峰面积有良好线性关系,r=0.9994.平均回收率为99.4%.RSD=0.91%(n=9).结论本方法准确、简便、快捷,排除了法莫替丁的干扰,可用于测定法莫替丁葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量.
作者：张晴 刊期： 2006年第01期
目的用高效液相色谱法测定盐酸米诺环素中可能存在的8种杂质含量.方法采用Kromasil C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以醋酸铵缓冲液-乙腈-甲醇(830∶170∶5)用浓氨水或醋酸调节至pH6.55为流动相,检测波长为280nm.结果用多种柱子试验比较数据,各杂质相对保留时间均相对稳定,1～8杂质相对主峰的保留时间分别约为0.17、0.20、0.34、0.37、0.55、0.59、0.69、0.91,可以在无杂质对照品的情况下,用于各杂质的定位.结论本方法灵敏、简便,准确,分离效果好,能有效地控制其杂质限量.
作者：王珑；王红梅 刊期： 2006年第01期
目的探讨土荆芥油中α-松油烯的含量测定方法.方法采用气相色谱法对土荆芥油中的主要成分α-松油烯进行定量分析,采用HP-5石英弹性毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),起始温度45℃,保持5min,以每分钟1.5℃升至80℃,保持5min,再以每分钟20℃升温,终止温度200℃,保持5min.结果α-松油烯在0.0719～0.7192μg之间有良好的线性关系,回归方程:Y=1647X+23.736,r=0.9997,平均回收率为98.58%,RSD=1.5%.结论本法简便、准确,可作为土荆芥油的质量控制方法.
作者：陈森鸿；潘馨 刊期： 2006年第01期
目的建立盐酸丁卡因溶液的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,测定波长为311nm.结果盐酸丁卡因检测浓度在2.5～12.5μg·mL-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.37%,RSD为0.2%.结论所建立的测定方法简便、快速、准确、可用于该制剂的含量测定与质量控制.
作者：吴佳滨；冯惠平；胡甜 刊期： 2006年第01期
目的建立注射用葡萄糖酸依诺沙星细菌内毒素检查法.方法参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行实验.结果当供试品浓度为0.125mg·mL-1时进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论注射用葡萄糖酸依诺沙星采用细菌内毒素检查法是可行的.
作者：雷福年；李鸣 刊期： 2006年第01期
目的利用紫外分光光度法测定磺胺脒隆软膏的含量.方法测得大吸收峰,利用对照品法测定含量. 结果回收率99.34%(n=6) ,RSD=0.73%.结论本法正确,重现性好,干扰小,可用于该制剂的含量测定.
作者：诸世远；朱炳富 刊期： 2006年第01期
目的研究气相色谱法测定五灵止痛胶囊中冰片的含量.方法气相色谱法.结果精密度RSD=1.18%,重现性RSD=0.45%,加样回收率在98.77%.结论气相色谱法可用于五灵止痛胶囊中冰片的质量控制.
作者：吴坚可；梁铁美；李忠献；骆松梅 刊期： 2006年第01期
目的建立了一种快速、准确的高效液相色谱法测定克炎肿片中三羟乙基芦丁的含量.方法色谱柱:Hypersil ODS2(5μm 4.0×250mm),流动相:乙腈-10%冰乙酸溶液(用三乙胺调pH值至3.5)(10∶100),检测波长:254nm,流速:1.0ml·min-1,柱温45℃.结果三羟乙基芦丁在1.460μg～2.711μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000);平均回收率为99.8%(n=9,RSD=0.5%).结论本法快速准确、精密度好,可作为控制克炎肿片质量的方法.
作者：黄榕珍；修虹 刊期： 2006年第01期
目的建立测定洋金花药材和其总生物碱中东莨菪碱含量的高效液相色谱法.方法采用Inertsil ODS-3 C18 (5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇-2.8%十二烷基磺酸钠/0.1N酒石酸溶液(70∶30)为流动相,紫外检测波长257nm,外标法定量.结果东莨菪碱在1.744～14.824 μg范围内呈线性关系.结论此法灵敏度高,重视性好.
作者：朱月琴；张弦；殷放宙 刊期： 2006年第01期
目的研究用紫外分光光度法测定苯酚软膏的含量.方法用水作溶剂,50℃水浴溶解软膏,冰浴析出基质,使基质与苯酚分离,在270nm波长处,用外标一点法测定含量.结果苯酚浓度在7.48～59.84μg·mL-1范围内线性关系良好,方法回收率为98.76%,基质对苯酚的测定无干扰.结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：叶冬梅；兰顺；杨红 刊期： 2006年第01期
目的建立高效液相色谱法测定布美他尼片的含量.方法采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长328nm,流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0ml·min-1.结果布美他尼进样量在0.208μg～1.040μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.04%,RSD为1.41(n=9).结论该方法操作简便、结果准确、重现性好.
作者：阮宝强 刊期： 2006年第01期
目的建立HPLC测定灯盏花素脂质体中药物含量的定量方法.方法色谱柱:DIKMA Diamonsil (TM) C18 5μm 4.6×250 mm,流动相:甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸(14∶14∶72),检测波长:335nm;柱温:40℃.结果在此色谱条件下灯盏乙素与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,灯盏乙素在5～100μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率为102.1%,RSD为1.26%.结论该方法简便准确,专属性强,能满足该制剂质量标准的要求.
作者：高展；黄罗生；赵浩如 刊期： 2006年第01期
目的建立天一止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Angilent C18(4.6mm×150mm;5μm),流动相为0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(88∶12),检测波长为206nm,流速为1.0ml.min-1,进样量10μL.结果盐酸麻黄碱进样量在0.1064μg～0.9576μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=0.96%.结论本法准确、简便、快捷,可以作为该制剂的含量测定方法.
作者：高敏 刊期： 2006年第01期
目的建立HPLC法测定感冒安片中对乙酰氨基酚含量的方法.方法采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),由甲醇-4%甲酸溶液为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为249nm.对乙酰氨基酚线性范围为0.20175～1.2105μg,平均回收率=99.21%,RSD=0.53%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：吴海雯 刊期： 2006年第01期
目的探讨平皿法检查纯化水微生物限度的可行性.方法采用<中华人民共和国药典>2005年版二部附录平皿法和薄膜过滤法同时对纯化水进行微生物限度检查并作出比较.结果平皿法操作简便,菌落清晰,准确可靠.结论平皿法检测纯化水微生物限度是可行的,尤其适用药厂、医院开展此项检验.
作者：陈力奋；刘建国；屈晓萍；袁惠德 刊期： 2006年第01期
为保证药品质量,在药房管理中应严格病人退药制度,加强药品储存保管的力度,强化药品的效期管理.
作者：戴景发；郭文献 刊期： 2006年第01期
目的建立临床药师下临床制度,实现以用药安全为目的的药学服务.方法采取提供咨询、参与查房、病例讨论、监测抗菌药物的使用、监测药物不良反应等形式开展药学服务工作.结果通过几个月的摸索工作,已经初步在医师和护士中树立了临床药师工作的必要性和影响. 结论临床药学工作是医院药学新的工作方向和出路,药师下临床查房是其中非常重要的一项工作内容.
作者：张宏；林玉仙 刊期： 2006年第01期
药用植物学基础知识是学习中药鉴定学和中药学的基础.要学好这门课程,必须理论联系实际,教师在教学中可通过创造有利的教学条件,讲究有效的教学方法,让学生多动手、多动脑、多观察、多实践.达到教学互动的效果,提高学生的学习兴趣,增加感性认识,确实有效地提高教学的质量.
作者：黄秀珍 刊期： 2006年第01期
静脉药物配置中心的建设,为提高输液质量、防止药源性疾病发挥了重要作用,同时密切了药师和临床的联系,对开展临床药学工作及临床药师工作方向的转变,也具有重要的意义.但在实际工作中遇到了一些难点问题如配置后药物的稳定性、停用当天医嘱出现药品浪费等问题.我院通过改变工作模式,优化工作流程,改造软件,基本解决了上述问题.
作者：孙远南；陆帅；蒋国军 刊期： 2006年第01期
中心摆药是加强医院药品管理的一个重要环节.中心摆药必须适应药品的质量管理要求,逐步改变原有模式,实施分区净化管理,加强质量控制,提高中心摆药室人员的整体素质,从摆药的各个环节上把好药品质量关,让临床用上放心药.
作者：徐雯 刊期： 2006年第01期
介绍基层医院培养在职临床药师提供正确合理的方案,有计划、有针对性地对药学技术人员进一步系列强化培训,使临床药师能够走向临床,参与合理用药.
作者：王进昆 刊期： 2006年第01期
本文简要介绍门诊药房药物咨询工作应注意的几个问题.
作者：李宇 刊期： 2006年第01期
目的药房是整个医院运行机制的重要组成部分,服务质量好坏直接影响医院的声誉,所以加强门诊药房的管理,全面提高药房窗口服务水平至关重要.
作者：高琦 刊期： 2006年第01期
回顾1998年至2005年我院开展药物不良反应监测情况,总结我院开展药品不良反应监测的几点体会,与大家交流探讨.
作者：李军；陈冬裕；李明宇 刊期： 2006年第01期
对新形势下中药剂科的几个方面加以讨论,以促进医院中药药剂科工作的有效开展.
作者：孙皎月；梁菁琦 刊期： 2006年第01期
中药汤剂是我国古老,应用广泛的传统剂型,其制备质量是保证中药疗效的关键之一.本文就中药汤剂的制备质量作一定的分析,以保证中药在治疗中发挥大的效能.
作者：潘浩；黄克龙 刊期： 2006年第01期
枸橼酸芬太尼是合成类阿片药物,成为吗啡的替代品广泛应用于临床,适用于术前、术中麻醉,术后镇痛,以及各种肿瘤疼痛和慢性疼痛.它是近十年全球麻醉药品增长快的镇痛药品.芬太尼独特的药代动力学和药效动力学特点,更适用于新型镇痛方法,使它成为我国使用多的麻醉性镇痛药品之一,具有广阔的成长空间,并将发挥更大的作用.
作者：孙红 刊期： 2006年第01期
<中国药典>虽然经过数次修订,笔者认为新的2005年版<中国药典>中某些药材炮制法规定仍然欠妥,并提出商榷.
作者：陆维承 刊期： 2006年第01期
目的利用计算机技术对药库进行管理.方法通过药品库位编码,准确的录入药品信息,在出库盘点时进行排序并做到批号跟踪.结果提高了工作效率及药品周转率,保证药品的质量,减少差错的发生.结论利用计算机网络管理系统,使药库管理更科学化.
作者：王晓秋；朱晓燕 刊期： 2006年第01期
目的考察注射用氟罗沙星在葡萄糖注射液中的稳定性.方法模拟临床用药浓度,将注射用氟罗沙星加入5%、10%葡萄糖注射液中,室温下避光放置,用紫外分光光度法测定不同时间配伍液的吸收度(A),同时检查配伍液的pH值、外观变化.结果配伍液在24h内外观、pH值、紫外吸收光谱、含量等基本不变.结论注射用氟罗沙星与葡萄糖注射液配伍,室温避光条件下24h内稳定,可提前配制.
作者：郭锡华 刊期： 2006年第01期
目的研究制定复方硫磺洗剂的制备方法与质量控制.方法以硫酸锌、硫磺、樟脑为主药,甘油、甲基纤维素为辅料、制备复方硫磺洗剂.结果本制剂在1年有效期内质量稳定,外观以及含量均无明显变化.结论本制剂制备工艺简单、稳定性好、质量可靠、疗效确切、可用于临床.
作者：张流明 刊期： 2006年第01期
目的优选健脾灵胶囊中厚朴的佳提取工艺.方法通过正交试验,以浸膏得率和厚朴酚的含量为指标,优选健脾灵胶囊中厚朴的佳提取工艺.结果佳提取工艺为A2B1C1,即65%乙醇,4倍量,回流1h.结论优选的制备工艺稳定可行.
作者：池晓锋 刊期： 2006年第01期
目的研究2%盐酸丁卡因溶液的稳定性及影响因素.方法采用初均速法测定其在20℃时、含量下降5%的贮存期;并将成品在避光与室内光、低温与常温条件下进行留样观察,定期测定含量.结果 2%盐酸丁卡因溶液在20℃、含量下降5%时的贮存期为13个月.在避光条件下贮存,其含量下降较室内光缓慢;在低温(8℃±1℃)条件下贮存,其含量下降较常温缓慢.结论 2%盐酸丁卡因溶液的有效期可定为一年,以低温、避光贮存为宜.
作者：韦宁；卢俊丽；覃净 刊期： 2006年第01期
目的确定牛蒡子口腔崩解片的处方.方法采用正交设计法选择牛蒡子口腔崩解片的处方.结果确定牛蒡子口腔崩解片处方中主要的成分配比为:交联聚乙烯吡咯烷酮8%,微晶纤维素25%,α-乳糖25%.结论确定了牛蒡子口腔崩解片的处方,但是此片剂口感一般,须进一步研究.
作者：龚又明；刘利根；赵浩如；高妮 刊期： 2006年第01期
目的建立片仔癀(牛黄、三七、蛇胆、麝香等)的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中牛黄、三七、蛇胆进行定性鉴别;用气相色谱法测定麝香酮的含量.结果在TLC定性鉴别图谱中三七、牛黄及蛇胆的分离度好,专属性强;麝香酮在0.0044～0.43μg进样范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为99.58%,RSD为3.10%(n=9).结论该方法简便、准确,重复性好,可用于片仔癀的质量控制.
作者：陈海滨；吴春敏；刘洪旭 刊期： 2006年第01期
目的制定以玫瑰茄花萼干品为原料加工成天然保健饮品的生产工艺并对产品质量进行分析. 方法采取浸泡、去沉淀、制糖浆、调配等法制得.结果产品酸甜爽口,其理化指标和微生物指标符合国家饮料标准.结论该工艺简单质量稳定,有望进行工业化生产.
作者：黄芹 刊期： 2006年第01期
目的确定太子参中总氨基酸的提取工艺条件.方法采用正交试验法,以总氨基酸含量和薄层色谱结果为考察指标,对超声提取太子参氨基酸的条件进行优选.结果所考察的因素中,氨基酸的提取工艺影响程度为:乙醇浓度＞提取次数＞乙醇用量＞提取时间.结论超声提取的佳条件为:A1B3C3D3,优化的工艺条件稳定可行.
作者：林文津；徐榕青；张亚敏 刊期： 2006年第01期
目的在初匀速法及初匀速法估算法热稳定性试验中应用Excel对实验数据进行自动处理.方法利用Excel自动计算功能编制计算公式,制成模板保存.结果应用时录入实验数据即可得到计算结果,表格简洁明了,具有自明性.结论 Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为初匀速法及初匀速法估算法数据处理的理想手段.
作者：游翠芳；刘金发；李枝端 刊期： 2006年第01期
目的研制一种防治厌氧菌口腔感染及口腔混合感染的漱口液,并建立质量控制方法.方法以甲硝唑、葡萄糖酸氯己定为主药,辅以薄荷脑、甘油等矫味剂配制漱口液;用抑菌试验测定其抑菌效果;采用紫外分光光度法测定含量.结果抑菌效果好,质量控制方法可行.结论本品临床抗菌效果满意、口感好、患者乐意接受.
作者：沈美意 刊期： 2006年第01期
目的制备醋酸泼尼松龙纳米乳,并观察其稳定性.方法聚乙二醇,醋酸泼尼松龙和卵磷脂的氯仿溶液在氮气流下减压成膜,加入经水化超声处理的大豆油,进一步处理后使其微乳化.结果粒径50～100nm,包封率≥90%.结论该工艺制备了粒径小于100nm的醋酸泼泥松龙纳米乳,有较好的稳定性.
作者：李先红；刘榛榛 刊期： 2006年第01期
目的研究头孢克肟干混悬剂(1g∶50mg)的制备工艺及产品的检测方法.方法以头孢克肟为主药,黄原胶、蔗糖、桔子粉末香精等为辅料制备头孢克肟干混悬剂,并摸索产品的检测方法.结果试制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定头孢克肟的含量其标准曲线回归方程为A=2.084×107C+2.016×105(n=6,r=0.9993).结论处方合理,制备工艺可靠.采用高效液相色谱法测定含量时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰,方法可行,可用于产品的质量检测.
作者：曾军 刊期： 2006年第01期
目的探讨S型碘伏的处方、制备方法及质量控制.方法 S型碘伏由碘、碘化钾、碘酸钾、AEO-9等组成;建立质量控制方法.结果该制剂质量可控,原料易得,质量符合要求,性质稳定,成本低廉.结论该S型碘伏质优价廉,经济实惠.
作者：苏志立 刊期： 2006年第01期
目的探讨对溶出数据进行多种曲线拟合的简便方法.方法用Excel软件对溶出数据进行多种曲线拟合,并求出T50、TD等溶出参数.结果用Excel软件对统计数据进行处理,方法简便,结果准确,图文并茂.结论同以往的手工处理和查表计算相比,用软件处理大大加快了数据处理速度,操作简便,便于推广.
作者：王志强；吴继禹；张秀华 刊期： 2006年第01期
目的研究活络膏的制备及临床应用,方法制定制备工艺、质量标准.采用随机对照法,选择117例肩关节周围炎患者,随机分成治疗组与对照组.治疗组59例用本院自制的活络膏外贴患处,对照组58例用麝香镇痛膏外贴患处.结果治疗组总有效率为96.61%,对照组总有效率为84.48%,两组结果有显著性差异(P＜0.01).结论该制剂处方设计合理,制备简单、质量可控、临床疗效显著,值得推广.
作者：谢浩洋；丁关生；沈钦荣 刊期： 2006年第01期
目的研究青黄软膏,并建立质量控制标准.方法对青黄散处方中组分进行加工提取,制成O/W型乳化基质软膏,并按药典要求进行质量检查,定性鉴别.结果制备方法可行,质量符合要求,鉴别方法可靠.
作者：郑乾文 刊期： 2006年第01期
目的分析观察注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定6 h内配伍液中头孢噻肟钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值.结果注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变.结论注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱不可配伍使用,与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用.
作者：汤华 刊期： 2006年第01期
通过对中药材不同入药部位的佳采收期的论述,来探讨提高中药材质量的途径.
作者：林兴龙；黄坚航 刊期： 2006年第01期
本文对意苡仁与其3种混淆品进行比较鉴别,以供参考.
作者：邱福莲 刊期： 2006年第01期
本文对石菖薄与易混品水菖蒲进行性状特征,主要显微特征、薄层色谱、紫外吸收光谱法鉴别方面比较,为其准确药用提供检验依据.
作者：翁青荷 刊期： 2006年第01期
目的为了纯化金银花中的绿原酸,优选绿原酸的吸附树脂及工艺参数.方法用HPLC法测定绿原酸含量;采用静态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸性能,吸附动力学及影响吸附性能的因素.结果 HPD100树脂综合性能佳;HPD450解吸率虽然高,但吸附量和吸附率均低;提取液酸性条件下吸附量佳.结论以HPD100树脂在pH3条件下吸附为佳.
作者：王芳；刘晓华；赵浩如 刊期： 2006年第01期
目的对正品小通草及伪品进行鉴别比较.方法采用性状、显微、薄层色谱鉴别方法比较正品及伪品小通草的差异.结论为正品及伪品小通草的鉴别提供试验依据.
作者：张琴 刊期： 2006年第01期
本文从来源、性状、显微特征、紫外光谱等方面对韭菜子与葱子进行鉴别,为临床正确用药提供参考.
作者：刘知远 刊期： 2006年第01期
本文对较常见的药材品种郁金、姜黄、莪术,从基源、性状、显微特征作了比较,供鉴别参考.
作者：董克威；杨建新 刊期： 2006年第01期
通过化学成分预试验方法对中药巴戟天进行化学成分预试验,初步检出有环烯醚萜甙类等+多类化学成分,其中环烯醚萜甙类对研究本药意义较大.
作者：黄瑞珍 刊期： 2006年第01期
提取乌蕨(采自南安)地上部的黄酮类化合物,并测得其总黄酮含量为1.41%.将提取的黄酮样液进行薄层层析及紫外光谱分析,乌蕨黄酮类化合物只含有一种成分,且其紫外光谱特征与异黄酮的紫外光谱特征相似,据此推测乌蕨黄酮样液分离出的一种黄酮类化合物可能为异黄酮.
作者：蔡建秀；黄艳艳；许婉珍 刊期： 2006年第01期
中药资源是中医药学的重要组成部分.本文根据近年文献报道,按照我国行政区划对六大区(华北、东东、华东、中南、西南和西北)的中药资源开发利用研究的现状及作一综述.为中药资源的可持续开发利用提供参考.
作者：何经亮；林文津 刊期： 2006年第01期
对闽南一带几种易混淆使用的中药进行鉴别,以利正本清源,确保用药安全有效.
作者：徐建忠；林康良 刊期： 2006年第01期
目的观察复方蛇脂凝胶对皮肤刺激性和过敏反应.方法用复方蛇脂凝胶多次局部涂抹家兔的皮肤进行刺激,观察皮肤刺激性;对豚鼠皮肤多次局部涂抹致敏,观察过敏反应.结果复方蛇脂凝胶对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤的多次刺激过敏致敏试验均无出现皮肤明显红斑、水肿等皮肤过敏反应和全身性过敏反应.结论复方蛇脂凝胶对皮肤无刺激性和过敏性作用.
作者：邓元荣；刘诗红；谢振家 刊期： 2006年第01期
目的比较研究乌元散加减方散剂常规细粉(100目)和超微粉末的药效区别.方法采用无水乙醇型小鼠胃溃疡模型,以溃疡指数为指标,比较常规细粉(100目)和超微粉末不同浓度的小鼠药效学结果.结果超微粉末的药效优于常规细粉(100目),低剂量组超微粉末的药效和常规细粉(100目)相当.结论超微粉碎后有助于提高乌元散加减方散剂高药效及节约药物用量.
作者：李永；杨中林；肖小春 刊期： 2006年第01期
近年来,结核病发病率增高,抗结核病药的应用随之增多,药物引起的副反应多而常见,有的副反应较为严重,特别是肝损害的病例数明显增多,本文通过对药物的不良反应的分析,了解抗结核病药物的副反应发生情况及处理原则.临床上应加以监测,及时发现,正确处理,以提高结核病的防治疗效.
作者：洪月懿；胡亚梅；吕凤兰 刊期： 2006年第01期
1 病例介绍患者,女,46岁,因腰酸、乏力、纳差半月,于2004年9月以慢行肾炎收住入院,按医嘱接受氨苄青霉素针治疗.病史获悉患者既往曾输注过青霉素,无过敏史.当班护士按规定给患者做皮试,实验结果表明为阴性.然后以0.9%生理盐水500mL加氨苄青霉素针6.0g静脉滴注,滴速为60滴/min.约静滴10min,病人突然出现恶心,并呕吐1次,为少量胃内容物,5m in后主诉胸闷.
作者：叶兰英；陈芳 刊期： 2006年第01期
目的根据相关报道综述引起血尿的药物及药源性血尿的治疗.方法收集近8年来药源性血尿相关文献资料,进行分析总结. 结果引起血尿的药物品种较多,药源性血尿在临床比较常见,但经过处理和治疗均可痊愈.结论药物引起血尿后首先应停用该药,多饮水 ,多休息,必要时做对症治疗,血尿便会消失.
作者：郑仁礼 刊期： 2006年第01期
目的分析我院门诊近几年来退药现象的原因,旨在探讨避免和减少退药行为发生,所应采取的防范措施.方法选取我院2002年～2004年皮肤科门诊372例退药处方进行统计分析.结果引起退药的原因,排在前三位的分别是药价的因素、药品的不良反应、药品的质量问题.结论医生加强与患者的沟通,药师加强在库药品的养护,做好有效期药品的管理,是减少退药现象发生的关键.
作者：车斌；程淑锋 刊期： 2006年第01期
分析1224张处方退药原因,制定相应措施以减少及杜绝处方退药,保证医疗安全.退药原因有药物因素、患者因素、医生因素等三方面,其中药物因素占 71.8%,为处方退药的主要原因.患者方面因素占17.5%,医生因素占10.7%.
作者：胡泽富 刊期： 2006年第01期
本文概述医院开展药物不良反应上报的制度.
作者：张庆业；薛秀清 刊期： 2006年第01期
目的提示临床对几种常用药物的不良反应(ADR)应引起重视, 以减少药物ADR给患者造成危害.方法笔者对国内医学期刊登载的药物不良反应加以整理.结果发现几种常用药物的不良反应,严重的危害着病人的身体健康.结论对药物引起的ADR应引起高度重视.
作者：李春娇 刊期： 2006年第01期
目的探讨中西药配伍禁忌,使患者用药安全有效.方法根据中药化学成分不同分8类与西药配伍,并综述分析.结果 8类中药与西药存在配伍禁忌.结论盲目联合中西药不但达不到治疗目的,反而致药效减低或毒性增加,甚至危及生命.
作者：吴盾盾 刊期： 2006年第01期
本文综述了氯雷他定在临床应用中的不良反应,为临床医师用药提供参考,借鉴.
作者：苏藻 刊期： 2006年第01期
目的为了了解门诊药房退药的原因及所退药品的类型,促进医生合理用药.方法选取浙江省人民医院门诊药房2005年1～6月退药记录1005份进行比较分析.结果退药原因以过敏反应、胃肠道刺激反应等不良反应为主,占54.5%;所退药品的类型主要为抗菌药物.结论应加强门诊药房退药管理,制定相应的措施.
作者：李功华 刊期： 2006年第01期
先锋霉素V通用名为头孢唑林钠.是第一代头孢菌素,其抗菌谱广.此药毒性低,价格便宜,易为病人所耐受,现将1例因输注先锋霉素致过敏性休克报告如下:
作者：唐丽玉；林小玲 刊期： 2006年第01期
1 病例资料患者,男,61岁.2004年10月18日因右下腹隐痛伴纳差十天来诊.经CT诊断为:肝区占位.
作者：孙健苗；何定峰 刊期： 2006年第01期
根据2004年1月～1 2月福建省ADR监测中心收集的报告表,按患者性别、年龄、引起ADR的药物、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析,探讨药品不良反应的发生因素,指导合理用药.
作者：曾洁；何洁 刊期： 2006年第01期
牛黄上清丸具有清热泻火,散风止痛的作用.用于头痛眩晕 ,目赤耳鸣,咽喉肿痛,口舌生疮,牙龈肿痛.由于其疗效好,毒副作用小,且价格低廉, 故深受患者欢迎.但在近期临床使用中出现不良反应1例,现报告如下.
作者：温福玲；黄玲 刊期： 2006年第01期
目的了解本院特保病人中抗高血压药物的使用情况.方法通过对门诊特殊医保处方中含抗高血压药物的处方进行统计分析 ,采用DDDs分析方法,为临床用药提供参考.结果与结论钙拮抗剂用药量大,使用频率高,单个品种中氨氯地平占临床用药之首.
作者：苏彩秀 刊期： 2006年第01期
目的分析我院门诊不合理用药情况,促进我院用药水平的提高 .方法随机抽取我院2004年1月～2005年6月门诊处方,共计18000张处方,审查每张处方用药情况,统计不合格处方数例,对其进行分析统计.结果[ HT6K〗不合理处方占所查处方5.57%,不合理现象占6.32%;不合理用药主要反映在择药不当、用法用量不当、重复用药、配伍禁忌等.结论我院临床用药仍存在不少不合理现象,应引起临床医师重视,必须采取加强管理力度和药师用药指导等措施 ,提高合理用药水平.
作者：戚双双；王曾寿 刊期： 2006年第01期
医院门诊药房是药剂科直接为病人服务的窗口,是药师与病人沟通的重要途径.调剂工作的质量反映医院医疗服务质量的一个侧面.门诊药房平时工作量大,取药高峰时间明显.特别是还要应付各种棘手问题,给繁重的工作添加了不少的压力,处理不当容易引起与病人的纠纷.通过观察主要有以下3个方面问题,特别需要与患者或家属多沟通.
作者：陈美芬 刊期： 2006年第01期
目的了解头孢曲松钠不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考.方法对国内近几年应用头孢曲松钠的不良反应报道进行整理、归纳和分析.结果详述了头孢曲松钠的常见不良反应,综合分析了头孢曲松钠引起的过敏反应,肾功能衰竭,颅内压增高,高血压危象,消化道的不良反应等,采取相应的措施可以减少或减轻不良反应. 结论头孢曲松钠不良反应类型较多,故临床应依据患者具体情况正确使用此药,并加强观察,警惕不良反应的发生.
作者：何解生 刊期： 2006年第01期
随着国家医改不断的深入和人们生活水平的不断提高,病人对医院要求越来越高;由于儿童和婴幼儿肝肾发育未健全、解毒能力差、抵抗力低,儿科用药慎之又慎,发生不良反应的主要因素有二个方面.
作者：倪政彪 刊期： 2006年第01期
1 病例介绍患者,男,48岁,于2005年4月9日来院在神经内科就诊,双下肢疼痛,乏力,需旁人的搀扶下才能站立、行走、伴纳差5d,症状加重,近1个月明显消瘦为主诉,拟诊格林巴利综合征住院.
作者：梁美凤；林锦魁 刊期： 2006年第01期
雷帕霉素是吸水链霉菌产生的新型强效免疫抑制剂,本文综述了雷帕霉素的生物合成,探讨了雷帕霉素构成单元、相关酶及雷帕霉素效价三者之间的关系,指出以雷帕霉素生物合成相关酶或前体含量为指标可能是筛选雷帕霉素高产突变株的又一途径.
作者：刘晓娜；黄捷 刊期： 2006年第01期
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是核受体超家族成员PPAR之一,其配体作为胰岛素增敏剂已广泛应用于临床2型糖尿病的治疗.PPARγ亚型因基因结构的不同,而呈现组织分布和配体激活的特异性.PPARγ配体除调节糖脂代谢外,对胰岛素敏感性、动脉粥样硬化、炎症以及细胞增殖与分化都具有重要的调控作用.本文通过综述PPARγ的研究进展,初步探讨其临床应用前景以及存在的争议.
作者：陈鹭颖；史道华 刊期： 2006年第01期
目的黄酮类化合物是苦参中的一个有效活性成分.许多研究发现,苦参中的黄酮类化合物具有降血糖活性及治疗糖尿病、杀虫抗菌、抗心律失常、抗疟疾、抗肿瘤等作用,此外对一些酶,如酪氨酸酶、磷酸二酯酶5(PDE5)、磷脂酶Crl(PLCrl)、单胺氧化酶、甘油二酯酰基转移酶等酶具有抑制作用.文章对以上研究进行了综述,并指出了苦参中黄酮类化合物今后的研究方向.
作者：王静妮；侯华新 刊期： 2006年第01期
目的介绍枇杷叶的研究概况和研究方法.方法以近二十几年来国内外发展的文献为依据,从化学成分,药理作用,构效关系等方面综述了枇杷叶的研究进展.结果枇杷叶及其中主要成分具有多种药理活性.结论枇杷叶具有深入研发的重要价值.
作者：沙娜；梁敬钰 刊期： 2006年第01期
目的介绍桑树中的黄酮类成分及药理研究进展.方法以国内外发表的文献为依据,从化学成分、药理作用方面对桑树中黄酮类成分进行了综述.结果桑树中的黄酮类成分具有多方面的药理活性.结论桑树中黄酮类成分具有很好的研发和应用前景.
作者：张志明；梁敬钰 刊期： 2006年第01期
白细胞介素-5是白细胞介素介素家族的重要成员之一,在协调和促进以酸性粒细胞为基础的炎性过程起着关键的作用.白细胞介素-5(IL-5)及白细胞介素5受体(IL-5R)是哮喘发病的重要物质.本文对白介素-5的结构,生物学功能,及国内外相关研究作一介绍.
作者：叶民 刊期： 2006年第01期
目的研究国产西洛他唑片在人体内的药动学.方法 12名健康男性志愿者单剂量口服100 mg西洛他唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中西洛他唑浓度,并用3P97软件统计处理.结果西洛他唑片药-时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-72,AUC0-∞分别为(937.10±238.10)μg·L-1,(3.4±0.8)h,(20.4±10.5) h,(12194±4024)μg·h· L-1,(12689±4325) μg·h·L-1.结论西洛他唑在人体内药动学过程符合二室开放模型,本研究可为临床用药提供药动学参数.
作者：杨燕萍；温预关 刊期： 2006年第01期
目的比较左氧氟沙星1日1次与1日2次用法对预防骨关节创伤及内固定术后感染效果并进行药物经济学分析.方法本院骨科施行骨关节创伤及内固定术患者64例,其中1日1次者30例,1日2次者34例,观察和记录患者一般情况、手术有关情况、不良反应及术后感染情况,计算与感染有关的治疗成本并进行分析.结果两组患者具有可比性,1日2次组出现1例一过性转氨酶轻度升高.1日1次组术后感染分别为发热2例和1例(P＞0.05),白细胞记数＞9.0×109/L2例和2例(P＞0.05),切口感染3例和4例(P＞0.05),其它1例和2例(P＞0.05),总感染率4例和4例(P＞0.05).两组用于预防术后感染的相为关费用,1日2次组(680.9元)明显高于1日1次组(409.6元).结论 1日1次组比1日2次组对预防骨关节创伤及内固定术后感染无显著性差异,但费用效果比更好.
作者：李茵；于高路 刊期： 2006年第01期
目的探讨不同药物治疗方案产生的经济效果,从某一侧面表明了早期应用胰岛素治疗2型DM的可行性、必要性.方法运用药物经济学成本-效果分析方法,对2003年1月～2005年1月间我院治疗2型DM的几种治疗方案进行回顾性分析.设有4组:1组〈单纯胰岛素〉;2组〈胰岛素岛素中成药组〉.3组〈单纯达美康〉;4组〈达美康配合中成药组〉;-结果各组血糖有效控制率分别为:88.24%、90.63%、76.74%、78.13%.每获得1个单位效果4种方案的所花费的成本分别为22.27元、26.96元、23.79元、30.83元.结论从成本-效果分析看,单纯达美康组的方案总成本代,但成本-效果的分析目的不仅是为了节约成本,而是要在较低成本的同时获得较高的疗效,两组诺和灵组不但成本较低,而且它的有效率较高,说明胰岛素(诺和灵)是治疗2型DM的首选方案.
作者：丁月红 刊期： 2006年第01期
通过比较香港、澳门、台湾地区和我国大陆药学人员业务及职责,借鉴香港、澳门、台湾地区的可取之处,完善我国大陆执业药师业务及职责的管理.
作者：宿凌；李宏亮 刊期： 2006年第01期
