目的 建立奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法.方法 参照<中国药典>2010年版附录中细菌内毒素检查方法 进行实验,用不同批号的鲎试剂,对奥硝唑氯化钠注射液进行干扰实验.结果 奥硝唑氯化钠注射液经2倍稀释后,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的,奥硝唑氯化钠注射液可用细菌内毒素检查法检测.
作者：林瑞来；罗丽英 刊期： 2010年第06期
目的 建立一清颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇:0.2%磷酸溶液:三乙胺(42∶58∶0.1)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为265nm,柱温:35℃.结果 盐酸小檗碱在32.4～324.0ng范围内线性美系良好(r=0.9998),平均回收率为97.1%,RSD=0.1%(n=6);黄苓苷在63.0～630.5ng范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为96.8%,RSD=0.2%(n=6).结论 方法 准确可靠,可作为一清颗粒的质量控制方法.
作者：谢秉湘；李志梅 刊期： 2010年第06期
目的 研究头孢噻肟钠、头孢他啶两种常用头孢类药物在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的体外稳定性与静滴时间的关系,从而确定其佳静滴时间.方法 在不同的温度(8℃、25℃、37℃)和一定光照条件下(光照2500lx、避光)于0.5、1、1.5、2、3h用高效液相色谱法测定六种头孢类药物在输液中的含量,同时观察其性状、pH值和不溶性微粒的变化.结果 在8℃和25℃在不同光照条件下(光照2500lx、避光)两种头孢类药物在100mL 0.9%氯化钠和5%葡萄糖中3h内稳定性较好;而在37℃时,两种头孢类药物在2h开始其含量均有所下降,特别是头孢噻肟钠与0.9%氯化钠配伍于1h开始其含量即成递减趋势.结论 在8℃和25℃在不同光照条件下(光照2500lx、避光)两种头孢类药物与0.9%氯化钠和5%葡萄糖配伍在3h以内可以任意选择静滴时间,但好即配即用;而在37℃时,两种常用头孢类药物应在2h内完成静滴;37℃光照条件下头孢噻肟钠与0.9%氯化钠配伍于1h之内完成静滴.
作者：陈青；周萍；唐志华 刊期： 2010年第06期
目的 考察氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖四种输液的配伍稳定性.方法 氟氯西林钠分别与4种输液配伍后放置于30℃恒温水浴箱,观察配伍溶液6h内的外观、pH值及氟氯西林的含量变化.结果 氟氯西林与果糖氧化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内其外观性状、pH值、氟氯西林的含量均无明显改变.结论 氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内稳定.
作者：谢兵；吴明钗；林洁；陈晓孩 刊期： 2010年第06期
目的 建立反相高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为UV277nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 连翘苷在10.50～40.20μg·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),精密度试验RSD为0.16%(n=5),稳定性试验RSD为0.5%,平均回收率为99.26%.结论 本方法 简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,可供本品质量控制用.
作者：范瑞；冯慧 刊期： 2010年第06期
目的 对柴苓定眩合剂鉴别方法 进行研究.方法 采用薄层层析法,对药品中所含的黄芩[1]、人参[2]和柴胡[3]进行鉴别.结果 制定的鉴别方法 排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论 本法可用于柴苓定眩合剂的质量控制.
作者：陈秀琳 刊期： 2010年第06期
目的 采用薄层色谱法对活骨胶囊进行鉴别测定.方法 根据活骨胶囊的成分特点,选用适当的展开剂系统,对该制剂中的川芎、补骨脂、黄芪分别进行定性鉴别.结果 川芎、补骨脂、黄芪药材的特征斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰.结论 所建立的薄层色谱方法 能有效地对活骨胶囊进行定性鉴别.
作者：禹建春；许冠；方贺宾；张利群 刊期： 2010年第06期
目的 建立人工牛黄中胆红素的含量测定方法.方法 采用Agilent TC-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-2%冰醋酸溶液(72∶25∶3)为流动相;检测波长:452nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.结果 进样量在0.0272μg～0.2720μg范围内,呈良好的线性关系;r=0.9999(n=9),平均回收率为101.25%,RSD=1.66%,(n=9).结论 本法操作简便,准确,快速,可用于人工牛黄的质量控制.
作者：罗珍妹；陈晓玲 刊期： 2010年第06期
目的 改进盐酸吉西他滨含量及有关物质的测定方法 [0].方法 采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.05mol·L-1醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调节pH 5.7)-甲醇(91∶9)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长268 nm.结果 在浓度为0.021～0.518mg·mL-1范围线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=5),重复性试验的RSD为0.5%(n=6).盐酸吉西他滨及其有关物质分离较好,方法 的检测限为0.25ng.结论 本方法 简单、准确、重现性好,可用于盐酸吉西他滨的含量测定及有关物质限量检查.
作者：李益振；李臣贵；胡育筑 刊期： 2010年第06期
目的 建立延年康口服液中二苯乙烯苷的含量测定方法.方法 采用固相萃取-HPLC法,色谱柱为XTerra RP18(5μm 3.9mm×150mm),流速0.8mL·min-1,乙腈∶水(20∶80)为流动相,检测波长为320nm.结果 二苯乙烯苷的线性范围为0.0504μg～0.3024μg,r=0.9992,平均回收率为98.77%,RSD=1.64%(n=6).结论 方法 简便、快速、准确,适合该口服液中二苯乙烯苷的含量测定.
作者：郭炎荣；路玫 刊期： 2010年第06期
目的 建立顶空毛细管气相色谱法测定右旋佐匹克隆中甲醇、丙酮、乙酸乙酯残留量的方法.方法 采用ZB-5气相毛细管色谱柱(30m×0.53mm×3μm);FID检测器;柱温采用程序升温:起始温度40℃,维持6min,再以20℃·min-1速率升至200℃,维持10min,进样口温度130℃;检测器温度230℃;载气为N2,流速为3mL·min-1;分流比:1∶5;进样量:1mL;DMSO为溶解介质.结果 甲醇、丙酮、乙酸乙酯分别在14.91～303.12、25.14～500.40和25.20～503.24μg·mL-1浓度范围内,与峰面积线性关系良好(r＞0.99),检测限分别为1.52、0.71、1.26μg·mL-1;平均回收率分别为100.8%(RSD=3.6%)、99.54%(RSD=3.1%)和98.5%(RSD=3.2%).结论 该方法 经济、简便;经方法 学验证,灵敏度、准确度均达到有机残留的检测要求,适合用于右旋佐匹克隆残留溶剂的检测.
作者：王有妹；张胤杰；方晓玲 刊期： 2010年第06期
目的 对焦三仙合剂微生物限度检查进行方法 验证.方法 采用中国药典2005年版一部附录微生物限度检查法项下常规验证方法 验证.结果 试验组的菌回收率均达到70%以上,试验组MUG及靛基质试验均为阳性,检出大肠埃希菌,阴性对照菌金黄色葡萄球菌未检出.结论 对焦三仙合剂的微生物限度检查可按常规法进行检验.
作者：余国芬 刊期： 2010年第06期
目的 建立用紫外分光光度法测定洛索洛芬钠含量的方法.方法 以水为溶剂,测定波长为223nm.结果 检测线性范围为4.20～25.20μg·mL-1,r=0.9999.平均回收率为99.88%,RSD=0.30%.结论 本方法 快速、简便、准确,可用于洛索洛芬钠的含量测定.
作者：蒋宗解 刊期： 2010年第06期
应用荧光光谱法研究了生理条件下金合欢素-7-O-葡萄糖苷与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果 表明,其对BSA荧光的猝灭机制属于形成复合物的静态猝灭过程,并求得结合常数Ka为8.57×104L·mol-1,结合位点数n为1.根据热力学参数确定了其与BSA之间的主要作用力类型为静电作用力.采用同步荧光考察了药物对BSA构象的影响.此外,讨论了共存离子Cu2+,Al3+,Zn2+,Mg2+对药物与BSA结合作用的影响.
作者：丁可；杜迎翔；汪豪；谢玉荣；罗天雪 刊期： 2010年第06期
目的 建立清肝化瘀合剂中槲皮素含量测定的HPLC方法.方法 采用高效液相色谱仪,使用Hypersil ODS2色谱柱(4.6×250m,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(51∶49),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃.结果 槲皮素在2.9～23.22μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9999),槲皮素平均加样回收率为99.12%,RSD为1.81%.结论 该方法 简便,快捷,准确度高,可用于清肝化瘀合剂中槲皮素的含量测定.
作者：徐月萍；孙梁燕；许永军 刊期： 2010年第06期
目的 获得一室模型药物血管外给药的药动学参数;方法 给予单次剂量X0,3个采样点时间为t、2t和3或4t,根据给定的药动学参数(ka、k和V/F)计算各取样点的理论血药浓度(c1、c2和c3),推算ka、k和V/F值.结果 参数推算值与给定值一致.结论 三点法可以用于获取一室模型血管外给药的药动学参数.
作者：苏银法 刊期： 2010年第06期
目的 用紫外分光光度法测定阿昔洛韦软膏的含量,为该药提供质量控制方法.方法 紫外分光光度法.结果 阿昔洛韦在251.6nm处有大吸收,在4～12μg·mL-1范围内吸收度与浓度有良好线性关系,其回归方程为:A=-0.0162+0.0645C(r=0.9999),平均回收率(n=6)为100.45%,RSD=0.67%.结论 该法作为阿昔洛韦软膏的含量测定方法,快捷准确,简便易行,适用于医院快检.
作者：陈新蕾；周超 刊期： 2010年第06期
目的 研究五苓片中桂枝、茯苓的薄层鉴别方法.方法 分别以获苓、肉桂酸为对照,对两个厂家的6批五苓片进行薄层色谱鉴别.结果 6批供试品色谱中,在与茯苓对照药材、肉桂酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点及斑点.结论 该法专属性强,操作易行,可用于五苓片中茯苓、肉桂的鉴别.
作者：袁祥慧；杨帆；杨惠莲 刊期： 2010年第06期
目的 建立咽速平喷雾剂中次野鸢尾黄素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(36:64),检测波长为266nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,次野鸢尾黄素浓度在1.432～8.592μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率98.93%,RSD为1.04%.结论 本方法 简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：罗世榕；朱国理 刊期： 2010年第06期
目的 比较不同产地荞麦中芦丁的含量,为选择药用荞麦提供参考.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,甲醇-水-冰乙酸(40∶60∶1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温30℃测定.结果 芦丁对照品溶液在8～180μg·mL-1的范围呈线性关系,标准曲线方程为Y=46374X+59420(r=0.9997),平均加样回收率为97.9%.通过比较不同产地荞麦样品的测定结果,可知品种来源对芦丁的含量有着相当大的差别,其中黔西北所产芦丁含量高.结论 实验方法 稳定,可靠.试验结果为荞麦的药用研究、产品的开发提供了依据.
作者：卢丽霞；李娆玲；周宏兵 刊期： 2010年第06期
目的 建立逍遥丸(当归、柴胡、甘草、白芍等)的质量标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对处方中当归、柴胡、白芍、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药中芍药苷含量.结果 在显微鉴别中检出生药粉;在薄层色谱中检出当归、柴胡、白芍、甘草;芍药苷在0.1164～1.7460μg范围内线性关系良好,相关系数为0.99996,平均加样回收率为99.8%,关系标准差(RSD)为1.6%.结论 方法 可行,重现性好,可用与该产品的质量控制.
作者：查付琼；刘世琪 刊期： 2010年第06期
目的 建立艾可合剂的质量标准.方法 采用TLC法定性鉴别艾可合剂中白芍、赤芍及枳亮;采用HPLC法,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,对艾可合剂中柴胡皂苷a进行定量分析.结果 定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷a在0.513～3.078μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.95%).结论 所建立的方法 准确可靠、重复性好,可有效控制艾可合剂的质量.
作者：潘旭东；黄燕；林滔；林雄；张敏建 刊期： 2010年第06期
本文首次采用荧光光谱法研究传统中药白毛夏枯草中活性成分木犀草素与牛血清白蛋白(BSA)的猝灭机制.实验研究了木犀草素在291 k和310 k条件下与BSA的猝灭情况,通过计算求得不同温度下的热力学参数.结果 表明未犀草素对牛血清白蛋白荧光的猝灭机制属于静态猝灭过程,二者之间的作用力主要为范德华力和氢键.此外,实验还考察了木犀草素对BSA构象的影响.
作者：蔡静；杜迎翔；汪豪；谢玉荣；罗天雪；丁可 刊期： 2010年第06期
目的 建立六味地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,采用C18柱,以乙腈-水(9∶91)为流动相;检测波长为238nm流速为1mL·min-1.结果 马钱苷在0.0546～2.184μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.4%,RSD为1.31%.结论 该方法 简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为六味地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法.
作者：林静；乐卿清；谢荣伟 刊期： 2010年第06期
目的 建立测定因卡膦酸二钠有关物质的HPLC-ELSD方法.方法 采用C18 Kromail柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:含10mmol·L-1正戊胺的5 mmol·L-1醋酸铵溶液(用醋酸调节pH=7.0)-甲醇(97∶3).流速为1.0 mL·min-1,蒸发光检测器参数:漂移管温度:113℃,载气流量:3.1 L·min-1.柱温为30℃.结果 在本色谱条件下,磷酸及亚磷酸与因卡膦酸二钠能良好的分离,破坏后分解产物能与因卡膦酸二钠较好的分离,溶液浓度在5μg·mL-1～20μg·mL-1范围内有较好的线性及精密度.结论 测定方法 简便、准确、灵敏度高,方法 可靠,可用于因卡膦酸二钠的有关物质测定.
作者：石玮；石秀伟 刊期： 2010年第06期
为探讨国产血竭黄酮类化合物的测定方法,通过提取黄酮类化合物,并将黄酮类化合物通过化学定性、薄层层析及紫外光谱分析,发现国产血竭主要含有C环未共轭的黄酮类化合物,且其紫外光谱特征与二氢黄酮、二氢查耳酮及黄烷化合物的紫外光谱特征相似,据此推测国产血竭总黄酮的测定宜采用有针对性的测定方法.
作者：王建壮；陈文涛；吕华冲 刊期： 2010年第06期
药品的效期管理关系到医院的运行成本及患者用药的安全有效,本文围绕医院药品采购、入库验收、保养、药品调配发放等环节谈如何加强药品效期管理,减少药品损耗,保证患者用药安全有效.
作者：陶建峰 刊期： 2010年第06期
几年来,通过收集药品说明书的建档实践,保证临床用药的安全、有效,同时巩固和提高药学人员专业水平,受益颇多,此法可操作强,很有现实意义.
作者：黄炳川；何定峰 刊期： 2010年第06期
笔者通过亲身实践,并结合临床药师在临床实践中遇到的药学服务案例,探讨心血管临床药师如何更好地开展临床药学服务.为临床药师更好地为临床服务提供参考.
作者：林劲松；张洪钦 刊期： 2010年第06期
目的 提高医院药品管理的规范化水平,减少误差和浪费,为医院和患者创造较好的经济效益和社会效益.方法 分析县级医院药品管理中存在的问题,根据药品管理体制改革和医院信息化的要求,提出规范药品管理的措施.结果 经过认真分析研究,找准药品管理中存在的问题,从药品的采购、库存、临床应用等环节进行流程规范和措施改进,药品管理规范化程度得到提高.结论 规范药品管理,保证药品的质量、安全、经济.
作者：吴中琴 刊期： 2010年第06期
根据临床常用药品包装,查阅我院常用中药注射剂说明书,结合临床用药实际情况,从几个方面阐述药品包装,药品说明书存在的问题并提出改进建议,为临床合理用药,完善中药注射剂说明书提供参考.
作者：闵慧群 刊期： 2010年第06期
目的 规范药品的使用.提高处方质量,保证患者安全、有效、合理、经济使用药物.研究近年来相关政策法规,分析我院处方点评制度存在的问题及影响因素并提出整改措施.结果 处方点评制度是未来的发展趋势,目前我院的处方点评制度还处于初级阶段,存在着执行不力,评价滞后、不能全面评价等问题.结论 不断完善处方点评制度,是我院未来发展的需要.
作者：钭柳芬 刊期： 2010年第06期
目的 根据我院消化科药品不良反应(ADR)报表,分析临床药师在药品不良反应监测中的作用.方法 从我院药品不良反应监测中心调取2008年11月～2009年10月ADR报告,对临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性分析.结果 临床药师参与临床常规工作前(第一阶段)ADR报表为5例.临床药师参与临床常规工作后(第二阶段)ADR报表增至38例.43份ADR涉及的可疑药物以质子泵抑制剂和抗感染居多,均占23.3%;静脉途径给药发生的ADR占总计的72.1%.结论 临床药师参与临床常规工作后,提高了ADR的监测水平,有助于及时应对ADR,促进合理用药.
作者：庄权权；赖淑华 刊期： 2010年第06期
介绍药品过度包装存在的问题,并进行分析,提出改进意见.
作者：林文华 刊期： 2010年第06期
随机对门诊、住院患者及家属采用问卷的形式进行现场调查,内容包括性别、年龄,是否依从医嘱,对疗效的满意度及对医生的满意度.267份有效问卷中,男女比例为125/138,并将受调查者分为儿童,中青年和老年3组,依从性低的为中青年,治疗效果满意度高的为老年.通过分析患者不依从的原因和对其中问题的解决方法,为医务工作者更好的为患者服务提供参考.
作者：周大义 刊期： 2010年第06期
抽查我院2009年6月份的全部出院病历共398份,对其中存在的问题进行归纳分析,提出管理对策,旨在提高护理质量和增强医护人员的法律意识,做到安全、有效用药.
作者：徐照英 刊期： 2010年第06期
目的 探讨选择ZTC1+1天然澄清剂用于宫缩一号合剂的澄清工艺.方法 采用正交试验设计,选择了澄清剂的加入量、加入药液的 温度、沉淀时间3个因素作为试验因素,以水苏碱含量和水浸膏得率作为指标对生产工艺进行了研究.结果 确定佳工艺为按总量的5%加入配制的澄清剂、药液温度为60℃、沉淀时间12 h.结论 优选的佳工艺方案可行,所制备的宫缩舍剂质量稳定.
作者：吕建伟 刊期： 2010年第06期
目的 建立参芪注射液注射液无菌检查方法.方法 按<2005年版中国药典(二部)>附录89页方法,用直接接种法和薄膜过滤法对3批参芪注射液作无菌检查,并对方法 进行验证.结果 该药对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌生长有抑制作用,采用直接法,达不到检验要求,但通过薄膜过滤法可以达到满意的检验结果.结论 可采用无菌检查方法 中的薄膜过滤法作为参芪注射液注射液无菌检查方法.
作者：李彩霞 刊期： 2010年第06期
目的 制备癣洗剂,制定其质量标准并观察其临床疗效.方法 根据长期临床经验定处方,探讨制备工艺并制定质量标准,临床用于治疗皮肤浅表真菌病包括手足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌皮炎等,观察疗效.结果 该制剂制备工艺和质量控制方法 可行;治疗各型皮肤浅部真菌病患者280例,取得了满意疗效.结论 处方合理,制备工艺简便,质量控制方法 可行,疗效确切,无不良反应.
作者：黄蓓 刊期： 2010年第06期
目的 对风柜斗草中总黄酮超声提取工艺进行研究,优化该药材总黄酮的提取工艺,为该药材的质量研究提供依据.方法 以紫外分光光度法为检测手段,以总黄酮含量为评价指标,采取正交实验设计确定佳的超声提取工艺.结果 影响风柜斗草中总黄酮提取率的因素主次顺序为:乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数,其中乙醇浓度对黄酮提取率的影响显著.结论 风柜斗草中总黄酮的佳提取工艺为:60%乙醇,液料比为12∶1,提取3次,每次40min.
作者：吴水华；陈文娟 刊期： 2010年第06期
目的 研究大输液木糖醇注射液的处方和制备工艺.方法 研究活性炭、pH值和灭菌条件等对木糖醇注射液质量的影响;用氧化还原滴定法测定木糖醇注射液的含量和用高效液相色谱法测定有关物质.结果 木糖醇注射液加入0.1%活性炭,pH值在4.5～7.5,115℃热压灭菌30min F0≥8,质量符合药典的质量标准.结论 本品制备工艺可靠,质量可控,适于工业化生产.
作者：凌密霞 刊期： 2010年第06期
目的 研制水飞蓟宾(SLB)磷脂复合物自微乳化胶囊并对其进行体外评价.方法 通过单因素考察结合正交设计将SLB制成磷脂复合物,测定了该复合物的溶解度和油水分配系数,进一步制成自微乳给药系统.结果 SLB磷脂复合物的佳工艺条件为,反应温度50℃,反应时间2 h,比例1∶2.按此佳工艺条件制备SLB磷脂复合物,复合率为100%,其溶解度和油水分配系数分别为126.3μg·mL-1,166.64,其佳自微乳给药系统(PMC)组成及比例为,复合物∶油酸乙酯∶吐温80∶丙二醇=12∶30∶45∶13.按佳处方制备的SLB磷脂复合物-PMC在人工胃液中36 min内累积溶出百分率已达到80%.结论 将水飞蓟宾制成磷脂复合物自微乳化胶囊能显著提高其体外溶出度.
作者：丁沐淦；龙晓英；李岩；何琳 刊期： 2010年第06期
金霉素产生菌金色链霉菌(Streptomces aureofaciens)9647经紫外线(253.7nm,30W,距离20cm,照射60s)照射、金霉素耐受等处理,得到一株金霉素突变株1-1-14,其摇瓶效价较出发菌株提高18%.采用流加补料工艺,金霉素的发酵效价较原工艺有明显提高,此工艺在100m3发酵罐中进行工业化生产,发酵效价比原生产工艺提高15%.
作者：陈梁军 刊期： 2010年第06期
目的 制备活血散瘀灌肠液并建立其质量控制方法.方法 用丹参、大血藤、三棱、筏术等中药材制备活血散瘀灌肠液;用高效液相色谱法测定其中君药丹参的活性成分丹参素的含量.结果 所得活血散瘀灌肠液为黄棕色液体;其中丹参素钠浓度在0.02～0.1mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.0%(RSD=1.77%):灌肠液中丹参素钠含量限度应控制在≥0.58mg·mL-1,以保证其质量.结论 本品制备工艺简单、稳定,质量控制方法 准确、可靠.
作者：郑宇红；黄剑 刊期： 2010年第06期
目的 对石楠藤、爬山虎、络石藤进行比较鉴别.方法 通过对药材原植物的鉴别、横切面的性状鉴别、粉末显微鉴别三个方面来鉴别石楠藤、爬山虎、络石藤.结果 石楠藤、爬山虎、络石藤三者在原植物、性状、显微三个方面均存在较大差异.结论 石楠藤与其混淆品爬山虎、络石藤在临床使用中不能混淆.
作者：汪艳 刊期： 2010年第06期
目的 研究制定建青黛HPLC特征指纹图谱,为科学评价及有效控制建青黛质量提供了新的方法.方法 应用RP-HPLC法,梯度洗脱分析不同产地建青黛的甲醇氯仿提取物,建立建青黛指纹图谱.结果 确定了以靛玉红和靛蓝为主的8个共有指纹峰组成的建青黛指纹图谱.不同来源的建青黛的甲醇氯仿提取物的色谱图主要特征峰相近,峰面积相差较大.结论 建立的方法 简便、准确,可用于建青黛的鉴别和质量评价,为建立建青黛的质量标准提供了实验依据.
作者：王荔青；林楠；李新雄；杨步青；李清禄 刊期： 2010年第06期
目的 回顾性分析药源性肝损害的临床特点及病情转归.方法 选择自2006年6月～2009年6月确诊为药源性肝损害的住院患者83例,其中男性50例,女性33例,记录病例资料,分析年龄、性别、临床主要症状及体征和治疗后病情转归.结果 1、83例患者中男性33例,女性50例,男:女为1:1.52;平均年龄为42.56±10.69岁,其中50岁以上的患者有38例,占45.78%.2、临床主要症状为乏力、厌食、恶心呕吐,主要体征为皮肤黄疸、肝大、脾大.3、经治疗后83例患者中治愈19例,好转56例,未愈6例,死亡2例.结论 药源性肝损害患者女性较多于男性,临床主要症状以乏力、厌食多见,无特异性,主要体征以皮肤黄疸多见,经治疗后愈合良好.
作者：廖洪娟 刊期： 2010年第06期
目的 分析前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1)治疗糖尿病下肢血管病变患者出现的不良反应,并进行及时有效处理,为临床护理提供参考.方法 选取2006年1月至2009年10月在我科住院的2型糖尿病并发下肢血管病变患者360例,对其发生的不良反应进行统计分析并提出护理对策.结果 常发生的不良反应依次为注射部位静脉炎(10.0%)、循环系统不良反应(5.0%)、消化系统不良反应(3.1%)、精神神经系统不良反应(2.2%);用药过程中良好的护理是提高患者用药依从性的重要因素,用药前须详细告知药物知识,输注中加强巡视,关注患者不适主诉,及时采取干预措施,保障患者用药安全,确保疗效,可以降低间歇性跛行、静息痛、下肢坏疽以致截肢等的发生率,提高患者生存质量.
作者：刘良红；付丹 刊期： 2010年第06期
对静滴银杏达莫致速发型过敏反应的思考.再认识中药别剂成份的复杂性及特殊性,加强医护人员在选择药物治疗时宜考虑患者个体差异及配伍的禁忌症.
作者：莫伟文 刊期： 2010年第06期
通过对临床应用塞克硝唑后引起的不良反应进行统计分析,得出正确应用的方法.方法 对2002年-2009年国内发表的有关文献报道进行分析.结论 顿服塞克硝唑片(2g),不良反应发生率在10%以内,塞克硝唑阴道泡腾片安全剂量大为250mg.
作者：俞良汉 刊期： 2010年第06期
目的 分析引起重症药疹的致敏药物类型及治疗情况.方法 回顾我院近3年来,即2006年～2008年38例重症药疹住院病人用药、临床表现和治疗情况.结果 致敏药物中以抗生素和别嘌呤醇分别占据首位及第二位,导致重症药疹的原因多数是由于感冒或各种明确或怀疑感染用药引起使用抗生素,因痛风及高尿酸使用别嘌岭醇.结论 合理用药不仅对减少重症药疹的发生,同时也为患者再次用药安全性有着重要的意义.对别嘌呤醇引起的重症药疹引起重视.治疗应早期、足量使用糖皮质激素,并控制并发症的发生.
作者：周萍；朱红明；张长宋 刊期： 2010年第06期
目的 对65例药物性肝病患者进行临床分析,以提高临床医师对该病的认识.方法 采用回顾性调查,对2004年6月至2009年5月收治的65例该病患者进行临床分析.结果 引起该病的药物种类涉及14类50余种,几乎包括临床各科用药,临床上以急性药物性肝病多见,治疗要点是立即停药,给予保肝治疗.结论 药物性肝病发病率逐年上升,与药物种类不断增加有一定关系;许多中药可引起该病,尤其长期用药时.临床医师在用药过程中,尤其是新药及中药,一定要严密观察,定期监测肝功能.
作者：李小兵 刊期： 2010年第06期
临床与患者对中药不良反应认识不足,存在两大误区.目前,对中药基础研究比较薄弱,不能深入认识中药的不良反应,特别对中药注射剂的临床应用应引起重视,要合理应用中药注射剂,并预防中药注射剂的不良反应,提高临床用药安全性.
作者：曹恒炎；江艳华 刊期： 2010年第06期
通过上网检索,查阅原始文献,分析生脉注射液不良反应的特点和原因及应对方法,为临床正确、合理用药提供参考.
作者：周国强 刊期： 2010年第06期
目的 观察S阿片受体激动剂D-丙2,D-亮5 脑啡肽([D-Ala2,D-Leu5]-enkephali,DADLE)对脓毒症大鼠心肌细胞凋亡及心肌组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响,探讨DADLE对心肌组织保护的可能机理.方法 采用盲肠结扎加穿孔(CLP)法制作大鼠脓毒症模型,SD大鼠54只(雌雄不拘),利用随机数字表随机分为CLP组(n=18)、DADLE组(n=18)和假手术(SHAM)组(n=18).在不同时间点(6h、12h、24h)处死大鼠,原位末端标记检测心肌细胞凋亡情况,免疫组化法检测心肌组织中Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的动态变化并比较心肌组织的病理改变.结果 CLP组大鼠心肌组织病理损害较SHAM组明显严重,DADLE组心肌组织的病理变化明显改善;CLP组大鼠心肌组织细胞凋亡指数较SHAM组明显升高(P＜0.01),以12h组明显(P＜0.01),各DADLE组心肌细胞凋亡指数明显降低(P＜0.01);CLP组大鼠心肌组织Caspase-3的表达比SHAM组明显增加(P＜0.01)、Bcl-2的表达明显降低(P＜0.05);DADLE组心肌组织Caspase-3的表达较CLP组明显降低(P＜0.01)、Bcl-2的表达明显增加(P＜0.05).心肌组织Caspase-3的表达与心肌细胞凋亡指数正相关(r=0.92,P＜0.01),Bcl-2的表达与心肌细胞凋亡指数负相关(r=-0.94,P＜0.01).结论 DADLE明显改善脓毒症大鼠心肌组织的病理变化,其作用机理可能与DADLE下调Caspase-3表达、上调Bcl-2表达,从而抑制心肌细胞凋亡有关.
作者：余欢明；金育德；冯文明；鲍鹰；王耀 刊期： 2010年第06期
目的 观察虎杖提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 CCl4诱导的小鼠急性肝损伤模型,血清ALT、AST明显升高,肝组织SOD活性明显降低,MDA含量显著升高(P＜0.01);虎杖提取物能显著降低血清ALT,AST,明显提高肝组织SOD活性,降低肝组织MDA含量(P＜0.01).结论 虎杖提取物具有降酶及抗氧化的作用,对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
作者：鲍琛 刊期： 2010年第06期
血栓性疾病如心肌梗死、动脉血栓和脑梗死等严重危害人类的身体健康,溶栓被认为是治疗血栓性疾病的重要方法 之一.近年来溶栓药物的研发主要集中在两方面,一方面为通过基因工程和单克隆抗体技术改造的新型纤溶酶原激活剂药物,另一方面为新来源的溶栓药.本文将先概述溶栓机理,并对近年来溶栓药物的研究进展及发展方向进行综述.
作者：姚天赐；许云禄 刊期： 2010年第06期
丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen activated protein kinase,MAPK)信号转导途径是真核生物细胞重要的信号转导通路,雌激素可以通过膜受体激活细胞内MAPK(ERK、p38、JNK)信号传导通路引起细胞增殖、分化以及血管扩张等生物学效应和调节细胞凋亡、癌症发生等生命现象.近年来,关于MAPK信号传导途径及雌激素作用的报道逐渐增多,现对相关研究作一综述.
作者：张秀霞；董慧春；徐云云 刊期： 2010年第06期
本文就液相色谱与质谱联用技术(LC-MS)在抗生素类药物研究中的应用作一综述.对抗生素的检测方法 的发展,以及液相色谱与质谱联用技术在抗生素的鉴别、含量测定、有关物质捡测、药物动力学和临床前研究中的应用做了简要的介绍.
作者：陈颖 刊期： 2010年第06期
临床和实验室研究认为黄酮类化合物抗炎和抗肿瘤作用间有重要联系.炎症细胞和介质参与了肿瘤诱发和增殖,黄酮类化合物对炎症反应的干预可能是其抗肿瘤的原因之一.本文就黄酮类化合物抗炎、抗肿瘤作用中涉及的共同机制进行综述.
作者：饶澄；黄显 刊期： 2010年第06期
本文主要介绍肌注甲氨蝶呤治疗异位妊娠的各种给药方案、治疗成功率及其对远期生育能力和子代的影响等.
作者：曾凡湘；王长连；孙蓬明 刊期： 2010年第06期
药物成瘾是一种慢性复发性疾病,虽然研究者长期以来致力于药物成魏机制的研究,但由于脑区结构功能错综复杂、药物成瘾牵涉到多个系统及递质,到目前为止还没有找到药物成瘾的根本性原因.近年来研究发现药物成瘾过程中影响到多种神经激素水平,神经激素对于药物成瘾也有一定的影响,本文针对近年来相关文献对于药物成魏与神经激素相关性进行综合阐述,希望为进一步了解药物成瘾的机制和药物成瘾治疗药物的开发提供新的思路.
作者：蔡萍；陈少雅；陈崇宏 刊期： 2010年第06期
六西格玛管理方法 是一种用数据说明,依靠统计工具,对存在问题采用有效的措施进行改进,并能持续提高和改善的管理工具.我们运用六西格玛管理方法 针对碘酮血药浓度检测出报告时间过长这一问题,规范了血样的采集及运送,改善了血药浓度检测方法,便于临床及时调整给药方案,增加了临床医生和病人对临床药学室的信任,同时也增强了各部门的协作能力,提高了工作效率.
作者：楼永海；朱玲凤；叶君飞；胡大平；何赛菊 刊期： 2010年第06期
目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中味达唑仑浓度的方法.方法 采用Hypersil-Ci8反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),水(pH=7.3,内含三乙胺0.15%,磷酸0.05%)-乙腈(46:54)为流动相;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;样品经碱化提取分离后用流动相溶解;采用紫外检测,检测波长为223nm.结果 本方法 测定味达唑仑血药浓度在50～2000ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),味达唑仑的保留时间为9.60min,其低、中、高(200、500、2000ng·mL-1)浓度的提取回收率分别为92.11%、90.25%、93.27%,方法 回收率分别为96.81%、101.97%、101.58%,日内、日问RSD均＜5.0%.咪达唑仑血浆样品预处理室温放置10h及咪达唑仑标准贮备液于4℃下15d稳定.结论 本法简单,准确,快速,稳定,灵敏度高,可满足咪达唑仑血药浓度的检测及临床药代动力学研究要求.
作者：郑晓林；梁健成；黄猛金 刊期： 2010年第06期
目的 比较普拉洛芬滴眼剂和氟甲松龙滴眼剂治疗激光虹膜切开术后炎症反应的成本效果.方法 将80例(80眼)行激光虹膜切开术后的患者随机分为试验组和对照组,试验组40例(40眼),选用0.1%普拉洛芬滴眼剂点眼,对照组40例(40眼),选用0.1%0.1%氟甲松龙滴眼剂点眼,观察疗效并进行药物经济学成本-效果分析.结果 效率分别为95%和97.5%.成本分别为51.4元和23.2元,成本效果比分别为0.541和0.238.结论 0.1%氟甲松龙滴眼液滴眼剂治疗激光虹膜切开术后炎症反应比0.1%普拉洛芬滴眼剂更经济.
作者：方敏；包志淑；王淑君 刊期： 2010年第06期
目的 评价万拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的成本-效果.方法 将74例抑郁症患者随机分为两组,分别给予万拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应并作成本-效果分析(CEA).结果 万拉法幸治疗抑郁症的成本-效果优于帕罗西汀.
作者：晏学新 刊期： 2010年第06期
目的 评价前列康片治疗慢性前列腺炎的成本-效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法 利用已有文献资料,运用药物经济学成本-效果分析方法,对前列康片与前列舒乐冲剂治疗慢性前列腺炎进行药物经济学评价.结果与结论 两组方案治疗慢性前列腺炎的有效率存在显著性差异,前列康片组的有效率高于前列舒乐冲剂组,经济学成本亦优于前列舒乐冲剂.
作者：李薇；王金明 刊期： 2010年第06期
在<药用植物学>教学中结合药用植物分类学的学习,识别当地的中草药资源,使学生更好地理论联系实践,为后续的<生药学>和<中药学>的学习莫定基础.
作者：黄秀珍 刊期： 2010年第06期
