目的 建立以HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚含量的方法 .方法 色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150Mm,5μm).流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm.结果 丹皮酚在8.2-41.0μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);加样回收率为99.30%(RSD=0.66%).结论 该方法 简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为产品的质量控制方法 .
作者：林滨；王贤亲；林丹；潘晓军；向铮；吴建章 刊期： 2009年第01期
目的 建立HPLC法测定止痢颗粒中葛根素的含量.方法 采用ZORBAX SB-C18(AgileNT,4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为250nm,外标法计算含量.结果 葛根素浓度在0.2～200μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=4.37754C-2.68744(R=0.999996),平均回收率为100.97%,RSD为0.7%(n=5).结论 本法操作简便,结果 准确可靠,精密度好,可用于止痢颗粒中葛根素的含量测定.
作者：王军；付翠香 刊期： 2009年第01期
目的 建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制方法 .方法 以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸:乙腈(87:13)为流动相,采用HPLC法测定.结果 左氧氟沙星浓度在10.12～50.60Vg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999.左氧氟沙星的平均回收率为99.36%.RSD=0.99%.结论 此法操作简单、结果 准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制.
作者：郭炎荣；路玫；张国宏；范吕林；黄雪梅 刊期： 2009年第01期
目的 建立脂肪乳注射液中大豆油含量的测定方法 .方法 硅胶柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:正己烷-异丙醇-冰醋酸(89.9:1.0:0.1).流速:1mL·min-1;蒸发光散射检测器物化温度50℃,蒸发温度90℃,载气流速1.6mL·min-1结果 大豆油在0.01～O.10mg·mL-1范围内呈良好线性.r=0.9996;平均回收率为100.7%,RSD为1.1 96;进样精密度RSD为0.9%;中间精密度RSD为0.9%;测定三批脂肪乳注射液中大豆油的含量均符合规定.结论 建立的方法 可准确的洲定脂肪乳注射液中大豆油的含量,可用于该制剂的质量控制.
作者：于沙蔚 刊期： 2009年第01期
目的 妇科千金分散片的质量标准研究.方法 采用薄层色谱法鉴别当归、穿心莲、党参.用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.SHIMADZU VP-ODS(150×4.6mm,5μm)柱,以甲醇:水=52:48为流动相.穿心莲内酯检测波长为225nm,脱水穿心莲内醋检测波长为254nm.结果 能准确对当归、穿心莲、党参进行定性鉴别;穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯分别在0.2004～2.0400μg与0.1172～0.7024μg呈良好线性关系.结论 本法简便、快速、准确,灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法 .
作者：金情政；徐小岗；李喜平 刊期： 2009年第01期
目的 建立产后逐瘀胶囊中阿魏酸的HPLC测定方法 .方法 C18(Shim-pack,6.0×150Mm,51μM),甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相.检测波长320nm.流速:1mL·min-1.结果 此方法 在浓度0.020-2.3361μg范围内线性关系良好.平均加样回收丰为99.6%,RSD为1.91%.结论 本方法 可用于产后适瘀胶囊中阿魏酸的含量监控.
作者：陈碧 刊期： 2009年第01期
目的 建立米格列奈胶囊的含量及溶出度的HPLC分析方法 .方法 采用Hypersil ODS2 4mm×200mm色谱柱(大连依利特公司)以0.04mol·L-1磷酸氢二铵-乙腈(70:30)为流动相.流速1.0mL·min-1,检测波长为210nm.进样量20μL.理论板数按米格列奈主峰计算为1820.结果 米格列奈胶囊在20.20μg·mL-1～161.6μg·mL-1范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率为97.55%(n=9),RSD为1.45%.结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于米格列奈胶囊含量及溶出度的测定.
作者：李丹 刊期： 2009年第01期
目的 建立山楂精降腊片及其原料山楂提取物熊果酸含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6×250mm),以乙腈-甲醇-0.6%醋酸铵(68:12:20)为流动相.检测波长为210nm,流速为1mL·min-1.结果 熊果酸进样量在0.422～ 1.505μg范围内峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9993(n=5).山楂提取物的平均加样回收率为98.16%,RSD=1.20%.山楂精降膳片的平均加样回收率为100.56%,RSD=0.51%.结论 测定方法 操作简便、灵敏度高、重现性好、结果 准确,可做为山楂精降膳片及其原料山楂提取物中熊果酸含量测定方法 .建议熊果酸做为山楂精降膳片及其原料山楂提取物质量控制指标.
作者：詹学雄；欧秀莉 刊期： 2009年第01期
目的 建立6种含抑菌成分制剂的微生物限度检查法.方法 采用薄膜过滤法.并做阳性对照菌回收率测定加以验证.结果 6种制剂常规法回收率试验结果 均低于70%;而薄膜过滤法结果 均大于70%.结论 6种舍抑菌成分的制剂可按薄膜过滤法进行微生物限度检查,结果 可靠.
作者：何勤；俞建 刊期： 2009年第01期
目的 建立脾约丸的微生物限度检查方法 .方法 通过测定5个规定试验菌种的回收率来确定其抑菌活性.结果 该品种对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有抑菌活性.细菌计数采用离心沉淀集菌和培养基稀释联用的方法 .结论 用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可行性强,能达到检测目的 .
作者：林晓辉；张雪原；黄冬梅 刊期： 2009年第01期
目的 采用高效液相色谱法洲定感冒灵颗粒中绿原酸的合量.方法 色谱柱为Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90).检测波长为327nm.结果 绿原酸在0.00761～0.3805μg线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为100.70%,RSD=1.36%.结论 本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可用于感冒灵颗粒的质量控制.
作者：陈怀冰 刊期： 2009年第01期
目的 建立康乐洗液中酚酸B的含量测定方法 .方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(4.6min×150mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(25:10:1:64).检测波长为286nm.结果 此方法 线性关系良好,平均加样回收率为98.05%.结论 此方法 简便、准确,可用于测定康乐洗液中丹酚酸B的含量.
作者：张丽云 刊期： 2009年第01期
目的 建立紫外鉴别时扫描数据的Excel处理方法 .方法 以6种制剂为材料,采集不同浓度时的紫外扫描数据,进行小值归零或除以大值的方法 把扫描数据标准化.建立Excel参考数据库,通过计算待检药品与数据库中各类间的相关系数.判别待检数据的归属.结果 判别结果 与事实相符,与SPSS聚类处理的结果 一致.结论 在紫外鉴别时,用Excel处理扫描数据,方法 简单,结果 可靠.
作者：林观样；徐晓卫；吴青松 刊期： 2009年第01期
目的 建立原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙注射液含量方法 .方法 用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法.结果 在9.80～50.20μg·mL-1的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.0036X+0.0071.(r=0.9994,n=5).回收率(99.60±.54)%.结论 本法简便、快捷、准确性高.能很好的测定出葡萄糖酸钙注射液的含量.
作者：陈锋 刊期： 2009年第01期
目的 确认小儿止咳糖浆的检查条件,保证微生物限度检查方法 科学性和检验结果 准确性.方法 采用中国药典2005年版一部附录微生物限度检查法项下方法 的验证.结果 用培养基稀释法检查小儿止咳糖浆的细菌.用常规法检查霉菌及酵母菌,菌回收率均大于70%,达到要求;用常规法检查小儿止咳糖浆的控制菌.结论 通过验证小儿止咳糖浆的细菌检查可用培养基稀释法,霉菌及酵母菌可用常规法,方法 简便,结果 可靠.
作者：郭静娴 刊期： 2009年第01期
目的 研制一种以泊洛沙姆为基质、含有盐酸丁卡因的胶浆,并制定质量控制标准.方法 采用分光光度法对盐酸丁卡因进行含量测定.结果 盐酸丁卡因的平均回收率为99.87%,RSD为0.45%.结论 用分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量是可行的,本法简便、准确、重现性好,尤其适用于医院制剂快检.
作者：潘莉 刊期： 2009年第01期
目的 探索阿司匹林在磷酸钠缓冲液(0.05mol·L-1,pH6.8±0.05)λ实际测定值与标准规定出现偏差的原因.并确定λmax真值.方法 主要考察不同仪器、批号、pH值、温度、放置时间、水杨酸含量对阿司匹林在磷酸钠缓冲浪(0.05mol·L-1,pH6.8±0.05)中λmax的影响;同时,调取历年阿司匹林肠溶片控验原始记录中阿司匹林对照品λmax数值,进行回顾性分析.结果 pH变小、阿司匹林中水杨酸含量增高等均可导致λmax红移;本次实验测得阿司匹林在磷酸钠缓冲液(0.05tool·L-1.pH6.8±0.05)中k为267.0nm,回顾性分析λmax为266.8nm,实验排除了pH值变小、阿司匹林中水扬酸含量增高等λmax红移因素导致阿司匹林在磷酸钠缓冲液(0.05mol·L-1,pH6.8±0.05)中λmax实际测定值比标准规定大的可能.结论 pH变小、阿司匹林中水杨酸含量增高等均可导致λmax红移,而阿司匹林在磷酸钠缓冲液(0.05mol·L-1,pH6.8±0.05)中λmax即测定波长为267nm更妥.
作者：谢友亮；兰福珍 刊期： 2009年第01期
目的 建立了用HPLC测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液中二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠两种组分的含量.方法 色谱柱为Gracesmart RP18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相为缓冲液(磷酸二氢钠15.6g,加水900mL使溶解,加乙腈100mL,加10%四丁基氢氧化铵50mL,混匀,用稀磷酸或1mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,加四氢呋喃65mL),流速为1.0mL·min<-1>,检测波长为205nm.结果 二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠的线性范围分别为20～60μ·mL-1(r=0.9999)和19～57μg·mL-1(r=0.9999).平均回收率和RSD分别为100.6%,0.37%和101.4%,0.90%.结论 该方法 简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液中二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠的含量.
作者：陈秀琳 刊期： 2009年第01期
临床药学工作是医院药学发展的方向.本文就我院近几年来所开展的一些临床药学工作作一综述,以供大家互相交流.开展临床药学工作要求药师必须走入临床,面对病人直接提供药学技术服务,只有这样,才能充分发挥药师在医院的作用.
作者：张明明 刊期： 2009年第01期
目的 探讨本公司在GSP认证中的体会.为各医药批发企业的GSP认证和管理提供参考.方法 通过对GSP认证工作的高度重视,转变思想观念、形成统一认识,结合公司实际,加大硬件改造,突出认证重点,强化软件建设.结果 与结论 企业做好总体规划的制定,通过严格的GSP管理,取得了良好的经济效益和社会效益.
作者：薛团梅 刊期： 2009年第01期
参考中国期刊丹等相关一站及<药品注册管理办法>,了解我国新药研发和发展的现状,找出适合我国新药研发和发展的出路.
作者：陈晓洁；王玮 刊期： 2009年第01期
医院药房不同调剂系统调配药品的服务过程中,药品包装形式对医院药房日常工作的影响,并提出药品拆零存在的问题.
作者：丁雄芳 刊期： 2009年第01期
根据药品的理化特性及储存条件,分析医院药房药品拆零后常出现的质量问题,并提出解决建议.
作者：张莹；王玉芬 刊期： 2009年第01期
目的 优选术后排气口服液的制备工艺.方法 以处方中所含有效成分柚皮苷含量为评价指标,采用L9(34)正交试验,对影响煮提效果的诸因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行了优选,后确定提取工艺.结果 优选术后排气口服液以加水9倍,煎煮1次,每次时间为60min提取效果好.结论 该提取工艺可行,试验结果 为确定术后排气口服液的提取工艺提供了实验依据.
作者：马礼娟 刊期： 2009年第01期
目的 建立祛痰口服液的制备及质量控制方法 .方法 采用反相高效液相色谱法对祛痰口服液中主要成分愈创未盼进行含量测定,色谱柱:Agilent Zoxbax-XDB-C18柱;检测波长:272nm;流动相:甲醇:水(1%的醋酸溶液)=30:70;流速:1.0mL·min-1.结果 愈创木酚进样量在0.05270μg～0.5269μg范围内线性关系良好,回归方程Y=66.0827X-142.0121(r=0.9997).加样回收率为98.83%,RSD为0.52%.结论 建立了该制剂质量控制方法 ,方法 简单、快速、准确、灵敏度高、重现性好.
作者：周慧萍；陈健苗 刊期： 2009年第01期
目的 研究莪术油注射液与青霉素钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用HPLC法分别测定配伍后6h内莪术油中主要有效成分莪术醇、托牛儿嗣及青霉素钠的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值的变化.结果 在4、25和37℃三种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,ph值无明显变化,莪术醇的含量>95%,托牛儿嗣的含量>94%,青霉素钠的含量>91%.结论 莪术油注射液与青霉素钠在氯化钠中配伍6h内基本稳定.
作者：葛蔚华；黄鹏 刊期： 2009年第01期
目的 考察头孢尼西钠与加替沙星注射液的配伍稳定性.方法 在25℃和37℃条件下8h内观察配伍液的外观、pH值和紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定两种药物的含量.结果 配伍后的溶液在8h内其外观、pH及含量均无明显变化.结论 在25℃和37℃条件下8h内头孢尼西钠与加替沙星注射液配伍稳定.
作者：朱雅艳；田伟强；华俊彦 刊期： 2009年第01期
目的 以羟丙甲基纤维素为骨架材料制得灯盏花素缓释片,并对释药机制进行探讨.方法 进行体外释放度试验,研究体外释放度测定方法 ,以及辅料和加速稳定性试验对释放度的影响.结果 制得的灯盏花素缓释片体外释放度测定结果 符合缓释片质量标准中的释放度标准要求,体外释放符合一级释药动力学规律.结论 制备灯盏花素缓释片缓释效果明显,方法 简单,适于工业化生产.
作者：曹相林；陈东；丁平田 刊期： 2009年第01期
目的 本文对处方中十六醇与平平加O不同用量的组合制成的乳膏基质所洲塑粘度进行探讨.方法 本试验采用均匀设计法、重复数据的二次多项式逐步回归分析与应用NDJ-79旋转式粘度计,对处方中平平加O的用量:2.5～4.0(%)与十六醇用量:7～12(%),在六个水平上进行研究.结果 十六醇用量为12(%),平平加O用量为2.6～3.47(%)较好,符合乳膏塑粘度的要求.验证试验证明,结果 是可信的.
作者：甄少立 刊期： 2009年第01期
目的 考察缸花黄色素在制备过程中的稳定性.方法 采用HPLC法,以控基红花黄色素A(HSYA)的含量为指标,考察提取、浓缩、干燥过程中缸花黄色素的稳定性.结果 沸水浴加热时,避光条件下和不避光条件下HSYA损失率无显著性差异,其损失率与加热时间成正比,加热4h损失率大干17%.40℃、60℃、80℃避光减压浓缩,HSYA损失率分别为0.54%、2.71%、40.28%.40℃、60℃、80℃真空干燥,HSYA损失率分列为4.23%、26.83%、87.34%;冷冻干燥HSYA损失率为2.85%.结论 HSYA对光稳定性良好,对热不稳定.
作者：李红；黄罗生；平其能；赵浩如 刊期： 2009年第01期
目的 制备参芪降糖颗粒,研究质量控制标准.方法 以60%乙醇为溶媒,用渗漉法进行提取活性成份,制成无含糖的颗粒;使用UV.法测定人参皂甙含量和黄芪皂甙含量.结果 组方合理,制备简单,质量稳定,质量控制方法 准确.结论 本制剂制备和质控方法 均可行.
作者：陈文燕 刊期： 2009年第01期
目的 考察注射用盐川芎嗪溶液的稳定性.方法 测定溶液的pH值,采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度.观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、10%果糖注射液中的稳定性.结果 注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果 在8h内均无明显变化.结论 注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用.
作者：章炳文；张立新 刊期： 2009年第01期
目的 考察痰热清注射液与4种常用输液配伍的稳定性.方法 在室温条件下,观察配伍液在8h 内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法在276±1nm处测定配伍液的吸收度.结果 痰热清注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄粮氯化钠注射液、9%氯化钠注射液配伍中,外观、pH值、含量以及紫外吸收光谱无显著变化.结论 痰热清注射液与这4种常规输液配伍稳定.
作者：胡琦 刊期： 2009年第01期
目的 建立加味爸耳子丸中白芷和川芎的鉴别方法 .方法 薄层色谱法.结果 供试品在与对照品色谱对应的位置上置相同颜色的荧光斑点,阴性对照无干扰.结论 试实验方法 可作为加味苍耳子丸的质量控制指标之一.
作者：陈木水；黄樱华；陈英文；任结梅 刊期： 2009年第01期
目的 对连翘及其混淆品金钟花进行生药学鉴别.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、紫外光谱鉴别等方法 加以区别.结果 连翘与金钟花在性状特征、显微结构、紫外光谱特征等方面均存在着一定的差异.结论 连翘与金钟花可通过性状特征、显微结构、紫外光谱特征等方面加以鉴别.指导正确用药.
作者：蔡进章；苏孝共；林观样；胡思一 刊期： 2009年第01期
目的 对木香与土木香进行鉴别比较.方法 从性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层鉴别等方面进行了比较.结果 木香与土木香在性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层鉴别等方面均存在差别.结论 连一步证实木香与土木香有明显的不同.不能混用,从而达到用药安全准确.
作者：翁金月；陈永财 刊期： 2009年第01期
目的 促进临床准确合理用药.方法 从药材基源和性状特征对正品和伪品进行鉴别.结果 正品和伪品的出膏率存在很大差距.结论 伪品功效甚微、应限制使用.
作者：汪群红 刊期： 2009年第01期
本文对药用动物蚰蜒的药学研究资料进行了归纳和综述,希望为其深入开发研究提供科学依据.
作者：倪士峰；刘惠；孙艳妮；赵桂仿 刊期： 2009年第01期
本文通过查阅和总结有关中药袋泡茶剂文献,从其历史沿革、制备工艺研究、质量标准研究3个方面对近年来中药袋泡茶剂的研究进展进行总结与分析,为进一步系统研究中药袋泡茶剂的制备工艺和质量标准提供参考,也为该剂型未来的研发提供依据.
作者：曾聪彦；梅全喜；戴卫波；钟希文 刊期： 2009年第01期
目的 对金线莲(Anectochilus roxburhii(Wall.)Lindl.)的化学成分及药理活性研究进展进行综述.方法 按照化学成分及药理活性类型进行分类综述.结果 与结论 金线莲中主要含有黄嗣、挥发油、甾体化合物、萜类及多糖等成分,具有降血糖、抗高血压、保肝、抗HBV等药理活性.
作者：张红艳；潘馨 刊期： 2009年第01期
查阅近国内外资料报道,拉米夫定的一些不良反应如变态反应,锥体外系反应,血液系统损害,精神障碍,泌尿系损害等,应引起重视,以确保用药安全.
作者：何解生 刊期： 2009年第01期
随着氟喹诺嗣类药物临床应用的不断广大,其罕见及特殊不良反应的报道乞日趋增多.应重视氟喹诺酮类药物的不良反应,安全合理用.
作者：谢廷良 刊期： 2009年第01期
患者,女,46岁,因腰部疼痛,入院治查体:脊柱未见明显侧弯,后突畸形,L3-S1棘突叩击痛,双侧腰椎旁肌无示显压痛,双侧屈髋试验阳性,直腿抬高试验阴性,挺腹试验阳性,腰椎功能受限,四肢肌力、肌张力、腱反射正常,病理征未引出,CT:L3-5椎间盘突出,L1椎体变扁凹陷,腰椎骨质疏松改变,诊断为椎间盘突出.
作者：林莉莉 刊期： 2009年第01期
采用SPSS统计软件对2000年～2007年国内公开报道的病例进行汇总和统计分析.结果 左氧氟沙星ADR的临床表现主要以变态反应、神经系统症状为主;年龄大于65岁的患者容易引起低血糖昏迷,密切关注老年人、肾功能不全患者用药及联合用药问题.本次调查中,联合用药以头孢菌素类、抗结核类、硝咪唑类、茶碱类、莨菪碱类等为主,出现的不良反应主要为过敏反应、休克、精神障碍、关节疼痛、锥体外系等.其中应注意合用头孢菌素类、抗结核类、茶碱类等药物.
作者：符翠莉；莫志江；荣延平；覃兴昆 刊期： 2009年第01期
参考有关医药学文献资料.结合临床实际,加以归纳、分析.结果 药物所致的呃逆在临床上比较常见,涉及的药物品种也较多.如青霉素、氨苄西林钠、乙酰螺旋霉素、替硝唑、尼莫地平、卡托普利、地塞米松、氩化可的松、甲氧氯普胺……等,均可引起呃逆.
作者：孔令春；陈爱红；厉夏女 刊期： 2009年第01期
目前全国尚无统一的头孢菌素类药物过敏试验标准,为规范药物皮试液的配制方法 ,保证志者的用药安全,我院在临床护理工作中对头孢菌素类药物皮试液的配制方法 进行了改进,新方法 简单易记,准确性高.
作者：王婷 刊期： 2009年第01期
目的 研究盐酸氯胺嗣喷雾剂的经鼻黏膜吸收动力学以及纤毛毒性.方法 测定家兔鼻黏膜给药后血药浓度,计算药动学参数;采用在体蛙上评价药物纤毛运动的影响.结果 经鼻黏膜给药后,达峰时间Tmax为2.83min,峰浓度Cmax为69.07μg·mL-1,MRT为44.59min,曲线下面积AUC为567.43μg·min·mL-1绝对生物利用度为42.29%;给予盐酸氯胺嗣喷雾剂及空白基质后,纤毛运动持续时间分别为510±.63min和562±51min.结论 盐酸氯胺酮经鼻黏膜吸收动力学符合单室药动学模型,一级吸收动力学特性;给予盐酸氯胺酮喷雾剂及空白基质后,纤毛稍有杂乱,但纤毛运动较活跃,说明本制剂的纤毛毒性较小.
作者：田志发 刊期： 2009年第01期
目的 研究考察10%木糖醇注射液对豚鼠的致敏性、对兔红细胞的溶血性以及对兔血管及其周围组织的刺激性,为临床安全用药提供合理的理论依据.方法 参照临床浓度和配制方法 .通过对豚鼠腹腔和耳缘静脉注射、兔心抽血及对兔耳缘静脉注射,研究木糖醇注射液对豚鼠是否致敏、对兔红细胞是否产生溶血、对兔血管及其周围组织是否产生刺激.结果 在试验规定时间内,未见豚鼠出现过敏反应、未见兔红细胞出现溶血现象、也未见兔血管及其周围组织产生红肿等现象.结论 10%未糖醇注射液无致敏、溶血、及局部刺激等不良反应.
作者：兰炜 刊期： 2009年第01期
目的 观察氨溴素对油酸诱导的兔急性肺损伤E-选择素和ICAM-1的影响.探讨氨溴素抗急性肺损伤作用及其机制.方法 健康日本大耳白兔24只.随机分为3组:生理盐水组(NS组),油酸组(OA组).氯溴素治疗组(AMB组).采用耳缘静脉注射复制兔油政型急性肺损伤模型.检测各组动脉氧分压、肺组织湿干比(W/D),光镜观察肺组织病理改变;检测在静注氨溴素(AMB)或生理盐水6h后BALF和肺组织匀浆白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、E-选择素、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)含量.结果 AMB组肺W/D显著低于OA组(P<0.01),但显著高于NS组(P<0.05),肺组织病理损伤明显减轻;用药前AMB组和OA组PaO2显著低于NS组;用药后6小时.AMB组PaO2显著高于OA组(P<0.01).但显著低于NS组(P<0.01).AMB蛆BALF和肺组织匀浆中IL-1β、TNF-αE-选择素及ICAM-1含量含量均显著低于OA组(P<0.01),但均高于NS组(P<0.01).BALF和肺组织匀浆中E-选择素、ICAM-1含量与相应标本的IL.1β、TNF-α含量有高度的正相关关系(P<0.001).结论 氨溴素有较好的抗急性肺损伤的作用.氨溴素能抑制促炎细胞因子等的释放及肺组织细胞黏附分子的合成,部分阻止多形核白细胞(PMN)与内皮细胞的粘附,进而阻止PMN的跨膜运动和其在肺内的聚集,从而发挥抗急性肺损伤的作用.
作者：戴新建；王万铁；鲍小欧；郝卯林；倪世蓉；王方岩 刊期： 2009年第01期
蛋白质是各种生命活动的主要执行者,对揭开各种细胞活动的奥秘以及对促进蛋白分析技术的发展都十分重要,因此在客观上要求建立新的蛋白纯化策略.串联亲和纯化(TAP)是近年来发展出来的一种新的纯化蛋白复合物的技术,能够快速研究在生理条件下蛋白质相互作用,已成为研究蛋白质组学的一个重要工具.本文从该技术的每一层面入手,对此方法 的原理、发展和应用做一综述.
作者：吴丽民；刘美龙；刘丽华 刊期： 2009年第01期
糙苏属植物具有很高的药用开发价值和潜力.而逐渐受到人们的关注.本文对国内外有关委陵菜属药用植物的苷类化学成分和药理研究的新进展做一综述,为该属植物的研究和应用提供参考.
作者：邓瑞雪；李军波；刘普；尹卫平 刊期： 2009年第01期
综述了药物代谢在中药研究中的应用概况以及发展趋势,为进一步深入研究提供参考.
作者：李彧；赵春杰 刊期： 2009年第01期
目的 目的 建立测定人血浆中丁螺环嗣浓度的高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTMC18反相柱(150mm×4.6mm,5μm).为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1;醋酸铵.甲醇(22:78);流速:0.8mL·min-1;柱温40℃;检测波长:238nm.以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂.结果 丁螺环嗣的高、中、低(400.0,80.0,10.0ng·mL-1)3种浓度平均回收率分别为99.28%,97.63%,102.41%,日内、日间差RSD均低于7%(n=5);分析方法 的低检测限为5.0ng·mL-1;线性范围为10.O～400.0ng·mL-1.曲线方程:Y=65.69X+1187,r=0.9993(n=9).结论 该方法 灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
作者：赵敖；朱军；陈清霞；刘伟忠 刊期： 2009年第01期
目的 对我院治疗药物浓度监测数据进行分析,为临床合理用药提供参考.方法 采用系统回顾性方法 ,对我院2003年11月～2006年5月期间的血药浓度监测结果 进行分析.结果 5种药物进行945例次监测,达有效血药浓度的590例次,占总数62.4%;未达有效血药浓度的269例次,占总数28.5%;达中毒血药浓度的86例次,占总教9.1%.结论 TDM在我院开展,多种原因导致药物未在治疗窗内,监测次数偏少.临床药师和医师应联合,充分利用TDM技术.建立一个长期有效的治疗方案,大限度保证惠者用药安全、有效、经济.
作者：张利平 刊期： 2009年第01期
目的 采用HPLC法测定头抱地尼在血浆中的浓度.方法 采集血样.以饱和硫酸镁溶液沉淀蛋白质,离心后取上清液进样20μL;色谱柱为ODS2反相柱(ψ4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节PH值至5.5)-乙腈-甲醇(900:120:40)加入0.05mol·L-1EDTA0.8mL,流速为1mL·min-1,检测波长为286nm,柱温为室温.结果 在0.5μg·mL-1～10μg·mL-1内,标准曲线线性良好,r=0.9999(n=6).检测限为0.5μg·mL-1.低、中、高3个浓度的头孢地尼标准溶液峰面积日内误差分别为1.2%、0.6%、0.4%,峰面积日间误差分别为3.0%、2.0%、1.4%(n=6).低、中、高3个浓度的头抱地尼标准溶液回收率分别为103.4%、100.9%、102.4%(n=5).结论 该方法 准确、灵敏、简便.可用于头孢地尼的人体药动学研究及血药浓度的测定.
作者：林彦 刊期： 2009年第01期
目的 建立用于制剂和人体尿样中诺氟沙星含量测定的荧光分光光度法.方法 研究不同pH条件下诺氟沙星的光谱行为,对样品测定条件进行优化,并对胶囊和人体尿液中诺氟沙星进行定量分析.结果 用于制剂分析时,λmax和λmax分别为333nm和448nm,其线性范围为0.01μg·mL-1～1.0μg·mL-1;用干人尿样分析时,为了避免尿液中杂质的干扰,选定λ和λmax分别为290nm和448nm,其线性范围为0.01μg·mL-1～2.Oμg·mL-1;低检出限均为0.01μg·mL-1.结论 该方法 简便、快速、灵敏、无干扰,可作为尿样或制剂的含量直接分析方法 .
作者：林碧霞；许雄伟 刊期： 2009年第01期
目的 合成标题化合物,并进行工艺改进.方法 由斑蝥素在碱性条件下水解制得.结果 总收率为62.4%,所得产物轻元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构.结论 该合成工艺具有收率高、成本低、易于工业化生产等特点.
作者：郭舜民；齐一萍；林绥；阙慧卿 刊期： 2009年第01期
作者： 刊期： 2009年第01期
