目的 建立同时测定制药厂废水中22种污染元素的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析方法.方法 样品经微波消解前处理,在线加入内标元素45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、209Bi消除基体效应,通过修正方程校正质量数干扰.结果 铝、磷、锡3种元素的检出限为0.0225~0.0814μg/L,其它19种元素的检出限为0.0019~0.012μg/L,方法的精密度为2.15%~6.02%,22种元素加标回收率81.0%~119.0%.结论 此法简便、准确、高效,有助于制药企业对废水水质的监控与处理.
作者：刘敬松；康宏元；尹丽丽；高喜凤；付景龙 刊期： 2017年第03期
目的 建立槐芩合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中槐角、黄芩、金银花、大黄、枳实进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.0194~0.8940μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为101.6%,RSD=1.0%.结论 建立的定性、定量分析方法简便快速,准确度高,可用于槐芩合剂的质量控制.
作者：薛剑桥；岳宁 刊期： 2017年第03期
目的 考察γ-聚谷氨酸体外抗氧化活性及对透明质酸酶的抑制活性.方法 利用DPPH法测定高相对分子质量(Mr)(140万)和低Mr(10万)γ-聚谷氨酸的DPPH自由基清除率曲线,以IC50值作为评价试样清除DPPH自由基能力的指标,并与抗氧化剂Vc磷酸酯镁和α-熊果苷比较,评价两种Mrγ-聚谷氨酸的抗氧化性;同时利用DNS法测定以上两种Mr的γ-聚谷氨酸对透明质酸酶的抑制活性.结果 140万Mrγ-聚谷氨酸清除DPPH自由基的IC50值为25.5 mg/mL,略优于10万Mrγ-聚谷氨酸(IC5030.5 mg/mL).两者清除自由基的效果约为Vc磷酸酯镁(IC5013 mg/mL)的一半,低于α-熊果苷(IC500.016 mg/mL);另外,两种Mrγ-聚谷氨酸在低浓度(0.008%)条件下即可抑制约50%透明质酸酶活性,且其抑制率呈浓度依赖性.结论 γ-聚谷氨酸是一种优良的化妆品原料,除具有超强的保湿作用之外,还具有中等程度的抗氧化活性及良好的透明质酸酶抑制活性,表明其在功能性化妆品中具有广阔的应用前景.
作者：张天娇；刘霞；邓观杰；刘飞；朱希强；凌沛学 刊期： 2017年第03期
目的 建立心可宁胶囊中非法添加三七茎叶的检测方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)检测心可宁胶囊中三七茎叶投料.结果 若样品中检出人参皂苷Rb3,则为三七茎叶投料.结果表明:心可宁胶囊存在以三七茎叶非法投料的现象.结论 该方法简便可行,准确度高,不存在假阳性干扰.
作者：朱伟堃；沙启营；马海春 刊期： 2017年第03期
目的 建立测定替比培南酯(1)原料药中微量钯的方法.方法 采用微波消解处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定1中钯的残留量.结果 钯在0.01~0.1μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.994);检测限为0.0024μg/mL;方法重复性试验RSD为5.27%;平均回收率为105.1%,RSD为2.10%(n=9).结论 该方法操作简便、灵敏准确,可用于微量钯含量的测定,为1质量控制提供依据.
作者：郭伟；李龙；李树英；何淑旺；郑德强 刊期： 2017年第03期
目的 建立清肝颗粒中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-水-磷酸(13:87:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10μL.结果 胡黄连苷Ⅰ在6.36~127.20μg/mL范围内呈现良好线性关系(r=1.0000),胡黄连苷Ⅱ在16.16~323.20μg/mL范围内呈现良好线性关系(r=1.0000);胡黄连苷Ⅰ的平均加样回收率为97.58%(n=6),RSD为1.41%,胡黄连苷Ⅱ的平均加样回收率为96.63%(n=6),RSD为1.64%.结论 该方法操作简便,准确,稳定,灵敏度高,适用于清肝颗粒的质量控制.
作者：尚立霞；刘玲玲；王菲；张清华 刊期： 2017年第03期
目的 建立肉及肉制品中6种动物源成分的联合检测方法,并对西安市场的肉制品掺假情况进行调查分析.方法 设计猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅6种动物源成分的特异性引物,建立实时荧光PCR联合检测方法,对该方法的特异性和灵敏度进行验证,并用此方法检测西安市场上的肉制品.结果 本研究建立的肉制品联合检测方法的特异性为100%,灵敏度可达1%,其检测50份样本,与标注成分不符的共有19份,占总样本的38%.结论 成功建立了6种动物源成分的实时荧光PCR联合检测方法,可应用于肉和肉制品的掺假检测.
作者：孙丽君；张海祥；舒静；孙晶莹；郭华；齐宗利；李元；胡军 刊期： 2017年第03期
目的 建立全虫胶囊的质量标准.方法 采用显微鉴别法鉴别全虫胶囊中全蝎、地龙、杜仲、白芍、甘草;采用薄层色谱法(TLC)鉴别全虫胶囊中当归、甘草、牛膝、威灵仙;采用高效液相色谱法(HPLC)测定全虫胶囊中芍药苷和阿魏酸含量.结果 显微鉴别及TLC鉴别专属性强.芍药苷在0.1768~1.1786μg范围内线性关系良好(r=0.999);平均回收率为98.01%,RSD为1.01%(n=9);阿魏酸在0.0388~0.2590μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为97.92%,RSD为2.17%(n=9).结论 所建立方法稳定可靠,可控制全虫胶囊质量.
作者：赵昌军；孟宪波；高新贞 刊期： 2017年第03期
目的 选用ITS2序列对湖南苗药荠菜及其混伪品进行分子鉴定,为其用药安全、有效提供保障.方法 采用DNA条形码技术,对荠菜的ITS2核基因片段进行扩增并双向测序,经CodonCode Aligner拼接后,用MEGA软件分析相关数据,构建邻接(NJ)系统聚类树进行鉴定分析,并用Koetschan等建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构.结果 荠菜ITS2序列长度为194 bp,其种内平均K2P遗传距离远远小于其与混淆品的种间K2P遗传距离;由所构建的系统聚类树图可以看出,各物种均表现出了单系性,而同时又与其他物种明显区分开;比较ITS2二级结构发现,各物种在4个螺旋区的茎环数目、大小、位置以及螺旋发出时的角度均有明显差异.结论 ITS2作为条形码可以方便快捷地鉴别荠菜及其混淆品,进一步验证了DNA条形码技术鉴定中药材的有效性.
作者：肖炳燚；罗晖明；聂平；刘丽；李文莉；林海；丁野 刊期： 2017年第03期
目的 用高效液相色谱法(HPLC)测定不同品种石韦中绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁含量.方法 色谱柱为Venusil XBP C18(L)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长300 nm,柱温25℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,流速1.0 mL/min,外标法定量.结果 绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁分别在0.025~0.150 mg/mL(r=0.9999),0.025~0.163 mg/mL(r=0.9991),0.025~0.150 mg/mL(r=0.9979),0.025~0.188 mg/mL(r=0.9986)范围内线性关系良好,不同品种石韦绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁的含量有明显差异.结论 方法简便、准确,适用于石韦药材的含量测定.
作者：贾富娟；崔露露；张颖颖；高德民 刊期： 2017年第03期
动物胆汁是我国传统中药材,其资源丰富,应用历史悠久.主要来源包括猪、蛇、鸡、牛.胆汁明目、清肺化痰、清热解毒等功效显著,其主要活性成分为胆汁酸类.本文总结了动物胆汁的化学成分、药理作用及应用,以期为其深入研究和开发应用提供科学依据.
作者：姜姣姣；杨鹏；时新刚；李怀志；文蕾；王晓 刊期： 2017年第03期
绿原酸主要存在于忍冬科忍冬属、菊科蒿属植物中,目前对其研究较为广泛.现对绿原酸的化学结构、提取分离、含量测定、药理作用的研究进展做一综述,旨在为绿原酸的深入研究提供参考.
作者：张浩超；郝宝燕；孙皓熠；陈行；孙敬勇 刊期： 2017年第03期
目的 探讨茶氨酸的抗衰老作用及机制.方法 用D-半乳糖建立小鼠衰老模型,灌胃给予茶氨酸.持续8周后,检测小鼠的活动状况;检测小鼠的学习记忆能力;检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性和丙二醛(MDA)含量的变化.结果 与对照组相比,模型组小鼠的活动量减少;学习记忆能力下降;SOD、GSH-Px活性下降,AchE活性和MDA含量升高.与模型组相比,补充茶氨酸小鼠活动量增加;学习记忆能力得到不同程度的恢复;脑组织SOD、GSH-Px活性升高,AchE活性和MDA含量下降.结论 茶氨酸具有明显的延缓衰老作用.
作者：李金燕；唐钰；杨婷；赵鑫；杨占军 刊期： 2017年第03期
目的 建立直接进样,利用石墨炉高温消解样品并测定样品中铅含量的方法.方法 样品不经微波消解炉消解,稀释后直接进样,利用石墨炉可程序升温的特性,通过改变升温程序和添加基体改进剂,减少样品基体对测定结果的影响,直接测定样品中铅含量.结果 8 h内测定样品的相对标准偏差(RSD)均小于5%(n=5);检出限为0.14μg/L;回收率在80%~105%之间.结论 本方法操作简便,结果准确可靠,可用于液态保健食品中铅含量的快速测定.
作者：王祯旭 刊期： 2017年第03期
目的 观察半枝莲对Lewis肺癌自发转移小鼠肝细胞生长因子(HGF)表达的影响.方法 在小鼠右侧腋下皮下接种Lewis肺癌瘤细胞,复制自发转移模型,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测HGF的表达.结果 半枝莲作用组的小鼠与空白组比较,HGF表达显著降低.结论 半枝莲可能是通过抑制HGF的表达来抑制Lewis肺癌小鼠自发转移的.
作者：李洁；张岱州；韩冰冰；马梅芳；孙静 刊期： 2017年第03期
目的 制定高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定散结通胶囊中胆酸的含量.方法 采用Kromasil 100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸(75:25)为流动相,流速1.0 mL/min,进样体积20μL;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度40℃,载气(N2)压力200 kPa.结果 胆酸进样量在1.368~13.68μg范围内,进样量的对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.26%(RSD=2.4%,n=6).结论 本方法简便准确,可用于散结通胶囊的质量控制.
作者：周蓬；巩向丹；郝钰 刊期： 2017年第03期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定维拉佐酮片含量的方法.方法 采用Waters Symmetry色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol/L醋酸铵溶液(取醋酸铵0.77 g,加水950 mL,加三乙胺1 mL,用醋酸调节pH值至6.0±0.05,加水至1000 mL)-乙腈(50:50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长242 nm,进样体积20μL.结果 维拉佐酮峰面积与浓度在12.1~28.1μg/mL范围内线性良好(r=0.9999);回收率为99.88%(n=9),RSD为0.37%.结论 此法操作简便,结果准确度高,精密度好,可用于维拉佐酮片的含量测定.
作者：邢雪敏；李欣；刘葵葵；王伶 刊期： 2017年第03期
目的 建立测定灵芝刺梨颗粒中主要功效成分维生素C含量的高效液相色谱(HPLC)方法.方法 采用Welch Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,检测波长246 nm,流速1 mL/min,流动相为0.1%草酸.结果 维生素C在0.04168~0.25008μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);平均加样回收率为102.35%,RSD为0.40%.结论 本文所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于灵芝刺梨颗粒及同类产品的质量控制.
作者：邱红燕；张海亮 刊期： 2017年第03期
