目的 从不同剂量的养营活血汤对肝纤维化大鼠TGF-β1及α-SMA的影响探讨其抗肝纤维化的分子机制.方法 采用CCl4诱导肝纤维化大鼠模型,通过苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理学,比较各组大鼠肝纤维化的程度.并用ELISA法检测大鼠肝组织α-SMA及血清TGF-β1的表达水平.结果 与模型组比较,养营活血汤各剂量组肝纤维化程度显著降低,大鼠血清TGF-β1及肝组织α-SMA的表达显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 养营活血汤对大鼠肝纤维化具有明显的干预和抑制作用,其作用机制可能是通过抑制TGF-β1及α-SMA的表达,直接或间接抑制了HSC的活化,从而抑制了肝纤维化的进展.
作者：周波；王耕 刊期： 2018年第01期
目的 利用金正均Q值法评价苦参碱联合阿霉素对人乳腺癌细胞是否存在协同增效作用.方法 MTT法检测各组对MCF-7细胞的生长抑制率,确定苦参碱及阿霉素的IC50,采用金正均Q值法计算联合用药各组的Q值;克隆形成实验检测各组对人乳腺癌细胞的克隆抑制能力;免疫蛋白印迹法检测各组对人乳腺癌细胞bax蛋白的表达.结果 苦参碱、阿霉素及联合用药对MCF-7细胞的抑制作用呈浓度依赖性,经苦参碱联合阿霉素处理后的细胞生长抑制作用,与单用苦参碱或阿霉素相比,细胞抑制率明显增高,其中,苦参碱0.5mg/ml联合阿霉素0.5μg/ml组的抑制率明显增高,为(75.50±1.55)％,Q值为1.16,表现为协同作用,其余组Q值为0.96 ～ 1.10,表现为相加作用;苦参碱和阿霉素对MCF-7细胞的抑制作用呈浓度依赖性,其对MCF-7细胞的IC50值分别为(2.00±0.17) mg/ml和(0.36±0.03) μg/ml.经苦参碱0.5mg/ml联合阿霉素0.5μg/ml处理后的细胞克隆形成率,与单用苦参碱或阿霉素相比,细胞克隆形成率明显降低,为(13.68±1.76)％.经苦参碱0.5mg/ml联合阿霉素0.5μg/ml处理后的bax蛋白的表达,与单用苦参碱或阿霉素相比bax蛋白表达水平明显升高,为(60.85±2.34)％.结论 苦参碱联合阿霉素对MCF-7在抑制生长、抑制增殖以及诱导凋亡方面起协同作用,其原因可能与协同上调bax蛋白的表达有关,具体原因有待进一步研究.
作者：赵文歌；孙月；庄静；冯福彬；李佳；孙长岗 刊期： 2018年第01期
目的 以益智宁神颗粒为药物载体观察中医益肾填精法对幼年自发性高血压大鼠(SHR)纹状体及前额叶皮质突触超微结构的影响.方法 采用4周龄雄性清洁级SHR大鼠32只,随机分为4组,分别为模型对照组,中药组,托莫西汀组,哌甲酯组.4周龄雄性清洁级WKY大鼠8只作为正常对照组.通过透射电镜观察5组大鼠纹状体及前额叶皮质突触超微结构.结果 SHR三组治疗组大鼠与模型对照组比较:突触较密集,可清晰观察到突触间隙、突触前膜、突触后膜,突触前膜中细胞器水肿程度较轻,突触后膜中突触后致密物(PSD)较厚.结论 益肾填精法可以改善SHR大鼠纹状体及前额叶皮质突触超微结构.
作者：李巍；李亚平；李瑞；杨常泉；魏小维；王伟；钟成梁；晋黎；吴海娇；唐温 刊期： 2018年第01期
目的 研究蜈蚣多肽对正常裸鼠和皮下移植性H22荷瘤裸鼠肝毒性的差异.方法 分别对正常裸鼠和皮下H22荷瘤裸鼠予以蜈蚣多肽灌胃给药14 d,观察裸鼠的一般情况、肿瘤生长情况、肝毒性.结果 低剂量蜈蚣多肽对荷瘤裸鼠的抑瘤率为32.74％.低剂量蜈蚣多肽使正常裸鼠ALT增高,高剂量蜈蚣多肽使正常裸鼠AST增高.低剂量蜈蚣多肽作用下,荷瘤裸鼠的ALT较正常裸鼠低,差异有统计学意义.蜈蚣多肽高剂量作用下,荷瘤裸鼠的AST、AST较正常裸鼠高,差异有统计学意义.结论 低剂量蜈蚣多肽有一定抗肝细胞癌作用.相同剂量蜈蚣多肽对荷瘤裸鼠与正常裸鼠的肝损伤存在差异,蜈蚣肝毒性与抗肿瘤活性可能具有相关性.
作者：田莎；徐晓燕；廖柳；田雪飞；姚天振 刊期： 2018年第01期
目的 为龙胆苦苷(Gent)的血脑屏障通透性提供直接证据,并阐明其在脑组织中的药物动力学特征.方法 建立小鼠脑脊液、脑组织和血浆中龙胆苦苷含量测定的LC-MS/MS方法;直接测定小鼠腹腔注射龙胆苦苷后脑脊液中的药物浓度;建立脑组织和血浆中龙胆苦苷的药-时曲线,并比较药物动力学参数.结果 Gent在血浆样本检测限均为10 ng·ml-1,脑组织样本中的检测限为10 ng·g-1,脑脊液样本中检测限为2.5 ng·ml-.小鼠腹腔注射50 mg· kg-1龙胆苦苷后0.5h和2h,在脑脊液中均能检测到原型药物;龙胆苦苷在血浆中的Cmax为57.43 μg·ml-1,在脑组织中的Cmax为0.45 μg·g-1;在脑组织中的平均滞留时间MRT0-∞为294.68 min,在血浆中的MRT0-∞为45.62 min.结论 龙胆苦苷能够通过血脑屏障,在脑组织中代谢消除相对较慢.
作者：邓雅婷；王艳丽；王运维；李穆琼；刘雪英；招明高 刊期： 2018年第01期
目的 研究附子水提物对白血病CEM细胞增殖的影响及其可能机制.方法 应用不同浓度的附子水提取物作用于白血病CEM细胞24、48、72h后,经MTT试验计算其抑制率;镜下观察CEM细胞形态改变;DNA凝胶电泳检测CEM细胞凋亡情况.结果 附子水提物对白血病CEM细胞具有较强的增殖抑制作用,其抑制作用呈现出时间和剂量依赖性,与对照组比较存在极显著性差异(P＜0.01).附子水提物作用CEM细胞24、48、72h后的半数抑制生药浓度(IC50)分别为1.74,0.15和0.04mg/ml.实验组镜下CEM细胞体积缩小,胞膜皱缩,膜表面微绒毛发生缺失或脱落,胞浆浓缩,细胞核固缩,染色质边集、凝聚,附在核膜周边,出现新月形、圆形等凋亡小体的特征性改变.凝胶电泳见附子提取物处理组出现了明显的DNA梯形条带.结论 附子水提物具有抑制白血病CEM细胞的增殖作用,其抑制机制可能是通过诱导细胞凋亡而实现的.
作者：朱大诚；温伟接；胡敏文；陈秀珍；陈甜甜 刊期： 2018年第01期
目的 运用逍遥散加减方干预高催乳激素血症(HPRL)模型动物,观察其对HPRL大鼠卵巢间隙连接蛋白Cx37/Cx43的影响.方法 选取48只性成熟雌性大鼠随机划分6组:正常组,阴性组,阳性组,中药高、中、低剂量组.采用ip甲氧氯普胺制作HPRL模型大鼠,中药灌胃30天后,取模型动物卵巢,采用蛋白质印迹法检测各组卵巢组织中间隙连接蛋白Cx37、CX43表达的情况.结果 与正常组比较,造模组卵巢中缝隙连接蛋白Cx37、CX43表达减少,差异有统计学意义(P＜0.05);与阴性组比较,中药高剂量组Cx37、Cx43表达显著升高,差异有统计学意义(P＜0.01);与阳性组比较,中药高剂量组Cx37、CX43表达显著升高,差异有统计学意义(P＜0.01);与中药高剂量组比较,中药中、低剂量组Cx37、CX43表达有所降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 高催乳激素血症大鼠卵巢中间隙连接蛋白Cx37、CX43的表达水平较低,逍遥散加减方具有调节卵巢间隙连接蛋白Cx37、CX43表达的作用,与中药剂量成一定的正比关系.
作者：张泰魏；李燕 刊期： 2018年第01期
目的 探讨瑞香素(DAP)对TNF-α诱导的CIA大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)炎症反应的影响,阐明瑞香素调节NF-κB信号通路减轻炎症反应的分子机制.方法 将FLS细胞分为FLS组,Model组,DAP组,TP组;采用免疫蛋白印迹法、免疫荧光染色法检测P65,P-P65在CIA大鼠FLS内的蛋白表达及定位情况;采用Real-Time PCR、酶联免疫吸附法检测各组细胞相关炎症因子的mRNA相对表达量及上清中的含量.结果 DAP组中P-P65蛋白相对表达量显著低于Model组(P＜0.05);同时DAP组中P-P65的荧光强度较Model组明显减弱;DAP组中IL-6,TGF-β,ICAM-1的mRNA相对表达量和细胞上清分泌水平明显低于Model组(P＜0.05),而IL-10的mRNA相对表达量和细胞上清分泌水平明显高于Model组(P＜0.05).结论 TNF-α可诱导FLS细胞中NF-κB信号通路活化,瑞香素可降低NF-κB信号通路中P65的磷酸化水平,调节相关炎症因子的分泌,减少炎症反应.
作者：代婵；王洁莹；邓慧敏；曾小平；况南珍；傅颖媛 刊期： 2018年第01期
目的 从沪地龙中分离纯化抗凝血活性部位.方法 以抗凝活性为筛选指标,以Sephadex G50、DEAE Cellulose-52、Sephadex LH-20等进行分离、纯化.结果 从沪地龙热提取液中分离得到3个活性部位.结论 地龙中存在多个不同活性的体外抗凝血活性部位.
作者：万明；杨新；张涛；陈科力；孟繁蕴；凃乾 刊期： 2018年第01期
目的 观察健脾化痰方对前胃癌(MFC)裸鼠肝转移模型瘤组织中P53,Bcl-2,Survivin,Bax基因表达的影响,探讨健脾化痰方抗肿瘤作用的分子机制.方法 将MFC细胞接种于裸鼠脾脏中,建立裸鼠肝转移模型后,随机分为模型组、氟尿嘧啶(5-Fu)组及健脾化痰方高、中、低剂量组,给药4周后处理动物,用免疫组织化学法、RT-PCR法分别检测P53,Bcl-2,Survivin,Bax蛋白及mRNA表达.结果 健脾化痰方各组均能下调P53,Bcl-2,Survivin蛋白及mRNA的表达,上调Bax蛋白及mRNA的表达.结论 健脾化痰方的抗胃癌作用与下调P53,Bcl-2,Survivin的表达,上调Bax的表达有关.
作者：许瑶；沈明勤；许尤琪 刊期： 2018年第01期
目的 探讨护肾痛风泰颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别独活、葛根素、龙胆苦苷;采用HPLC法对葛根素进行含量测定,流动相:甲醇∶1％乙酸=72∶ 28;检测波长:250nm.结果 独活、葛根、牛膝的薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强,重现性好,葛根素在4.905～49.05μg/ml之间呈良好的线性关系(r=0.9985,n=6),平均回收率为98.64％,RSD为1.73％(n=9).结论 所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠,可为护肾痛风泰颗粒的质量控制方法提供依据.
作者：李思雨；刘纪青；简晖 刊期： 2018年第01期
目的 探讨参附芎泽方对压力超负荷大鼠心肌纤维化的干预作用.方法 SD大鼠随机分成假手术组、模型组、方药组,每组10只.采用腹主动脉缩窄术建立压力超负荷大鼠心肌纤维化模型.假手术组和模型组给予纯净水,方药组给予参附芎泽方(含生药量6.4g/kg)相应的等体积药液.以20ml/kg的容积灌胃,一日1次,连续8周.ELISA法检测血清TNF-α、AngⅡ含量;Western blot检测转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)的表达;HE染色观察心肌组织的病理变化.结果 与假手术组比较,模型组大鼠血清TNF-α、AngⅡ含量增高,心肌组织中TGF-β1与CTGF表达增多,差异有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,参附芎泽方药组血清TNF-α、AngⅡ含量降低,心肌组织TGF-β1与CTGF表达降低,差异有统计学意义(P＜0.05).HE染色模型组心肌纤维可见明显断裂、部分溶解,排列紊乱,大量结缔组织增生.而方药组心肌纤维排列较为整齐,心肌细胞轻度肿大.结论 参附芎泽方可通过降低血清TNF-α、AngⅡ含量,抑制心肌组织TGF-β1和CTGF的表达等途径干预心肌纤维化进程.
作者：于远望；蔡倩玮；钟伟；韩曼；王永刚 刊期： 2018年第01期
目的 探讨中药复方益糖康对动脉粥样硬化兔血清中炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),以及核因子KB(NF-KB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响,明确中药复方益糖康抗动脉粥样硬化的机制.方法 将雄性纯种日本大耳白兔以完全随机区组法分为6组,即正常对照组(对照组,n=10),高脂模型组(高脂组,n=10),中药复方低、中、高剂量组(n均为10),中药复方预防组(预防组,n=10).酶联免疫分析(ELISA)法检测血清炎性指标(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测主动脉组织中(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的蛋白表达水平.结果 高脂组(IL)-1β、IL-6、TNF-α浓度则均低于高脂组(P均＜0.01),且此作用呈剂量依赖性.此外,高脂组主动脉组织中,高剂量组及预防组NF-KB、P38MAPK、JNK蛋白磷酸化水平均低于高脂组(P均＜0.05),ERK1/2蛋白磷酸化水平,与高脂组比较差异无统计学意义.结论 中药复方益糖康可以降低动脉粥样硬化兔血清炎症因子水平,其作用机制可能与抑制NF-KB、MAPK信号通路的激活有关.
作者：张冰冰；石岩；朱爱松 刊期： 2018年第01期
目的 研究藤黄属植物岭南山竹子树皮的化学成分.方法 应用现代色谱技术对岭南山竹子树皮化学成分进行分离和纯化,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定获得化合物结构.结果 从岭南山竹子树皮中获取7个单体化合物,分别鉴定为槲皮素(1),二氢槲皮素(2),Isojarcareubin(3),Jacareubin (4),Dulxanthone-B(5),齐墩果酸(6),2-羟基丁二酸甲酯(7).结论 化合物2、3、4、6为首次从该属植物中分离得到.
作者：余辅松；邓华；赵李妮；梁振纲；杨先会；邓世明 刊期： 2018年第01期
目的 研究双参酮冠心片中西洋参总皂苷、丹参总酚酸提取物、山楂叶提取物3个有效组分的佳配伍比例并进行验证试验.方法 以小鼠抗乏氧试验和小鼠抗疲劳试验结果为指标,采用L9(34)正交试验优选双参酮冠心片中西洋参总皂苷、丹参总酚酸提取物、山楂叶提取物3个有效组分的配伍比例,获得2个优配伍组合,两个优配伍组合分别设140 mg·kg-1和70 mg·kg-1两个剂量组以大鼠垂体后叶素所致急性心肌缺血试验验证佳配伍比例的合理性.结果 根据抗乏氧和抗疲劳试验得出的2个优配伍组合,优配伍1和优配伍2(西洋参总皂苷、丹参总酚酸提取物、山楂叶提取物的比例分别为1∶1.5∶1.5和1∶1.5∶2),对垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血均有一定的保护作用,且优配伍1优于优配伍2.结论 双参酮冠心片西洋参总皂苷、丹参总酚酸提取物、山楂叶提取物治疗气虚血瘀型冠心病佳配伍比例为1∶1.5∶1.5.
作者：赵宏宇；张春柳；刘新宇；王玉；邸琳；仲崇琳；杨美林 刊期： 2018年第01期
目的 观察三草安神方对抑郁症失眠大鼠行为学及神经递质含量的影响.方法 制备抑郁症失眠模型.将实验大鼠随机分为空白组、模型组、西药组和三草安神方组.三草安神方组给予水煎三草安神方制成的药液(7.8g·kg-1·d-1,1ml· 100g-1),西药组给予盐酸帕罗西汀片合奥氮平制成的溶液(盐酸帕罗西汀片:10mg·kg-1·d-1,奥氮平:3mg·kg-1·d-1,1ml· 100g-1),空白组和模型组给予等体积生理盐水,连续灌胃14天,1次/日.对比观察.结果 体重实验结果:造模后,造模组大鼠体重缓慢增加,此后,造模组与空白组比较具有差异性(P＜0.叭).与模型组比较,西药组和三草安神方组大鼠体重均显著上升(P ＜0.01,P ＜0.05).蔗糖偏好实验结果:造模后,造模组大鼠蔗糖偏好低于空白组大鼠蔗糖偏好(P＜0.05),给药7d和给药14d后,西药组和三草安神方组大鼠蔗糖偏好较模型组的蔗糖偏好均得到提升(P＜0.01,P＜0.05).ELISA检测结果:与空白组比较,模型组大鼠血清和脑皮质中5-HT含量明显降低(P＜0.01),模型组大鼠血清和脑皮质中NE含量无明显变化(P＞0.05).与模型组比较,西药组和三草安神方组大鼠血清和脑皮质中5-HT含量明显升高(P＜0.01).与空白组比较,模型组大鼠血清和脑皮质中Glu和GABA含量明显升高(P＜0.01)且Glu/GABA比值亦有升高(P＜0.01).与模型组比较,西药组和三草安神方组大鼠血清和脑皮质中Glu和GABA含量都有所降低(P＜0.01,P＜0.05)且Glu/GABA比值亦有降低(p＜0.01).结论 三草安神方有助于改善抑郁症失眠大鼠抑郁和睡眠状态,其机制可能与调节脑内神经递质有关.
作者：龙清华；赵宾宾；王平 刊期： 2018年第01期
目的 观察不同龙眼肉药材的色泽,测定5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量,分析色泽与5-HMF含量的相关性.方法 日光下观察各样品的色泽,采用高效液相色谱(HPLC)法测定5-HMF的含量.结果 不同样品的色泽从棕黄色到黑褐色,随着色泽的加深,5-HMF的含量升高.龙眼干及冷藏密封保存的龙眼肉,尽管色泽较深,但5-HMF含量的升高并不明显.同一药材市场购买的多个龙眼肉样品的质量不等.结论 龙眼肉的色泽与5-HMF的含量具有相关性,龙眼肉冷藏密封保存或以龙眼干的形式贮藏,建议龙眼肉药材中5-HMF的限量值不得高于0.02％.
作者：吴翠；唐春风；马玉翠；巢志茂 刊期： 2018年第01期
目的 观察当归红芪超滤膜提取物对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织中NF-κB、TNF-α蛋白及mRNA表达的影响,探讨其干预DN的机制.方法 60只SPF级雄性Wistar大鼠,随机选取12只作为正常对照组(A组),其余48只采用一次性大剂量(60mg·kg-1)腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料喂养方法复制DN模型,造模成功后随机分为模型对照组(B组)、厄贝沙坦组(C组)、当归红芪超滤膜提取物低、高剂量组(D、E组).连续给药8周后计算肾脏肥大指数,分别采用免疫组化法和RT-PCR法检测大鼠肾组织中NF-κB、TNF-α蛋白及mRNA的表达情况.结果 ①与A组比较,B组大鼠肾脏肥大指数显著升高(P＜0.05);与B组比较,C、E组肾脏肥大指数显著下降(P＜0.叭或P＜0.05);②免疫组化:B组NF-κB、TNF-α阳性表达明显增多,用药后各组均有不同程度改善,E组改善程度优于D组;③与A组比较,B组大鼠肾组织NF-κB、TNF-α的平均光密度值显著升高(P＜0.叭),用药8周后,C、E组显著下降(P＜0.05)且下降程度与D组比较有显著差异.④与A组比较,B组大鼠肾组织NF-κB、TNF-α mRNA的表达显著升高(P＜0.05);用药8周后,E组显著下降(P＜0.05)且下降程度与C、D组比较有显著差异(P＜0.05).结论 当归红芪超滤膜提取物可以下调DN大鼠肾组织炎症因子NF-κB、TNF-α蛋白及mRNA表达并且有一定剂量依赖性,可以改善炎症状态、保护肾组织.
作者：万生芳；张凌伟；王晓丽；吴红彦；李海龙；舒畅；李荣科；陈张敏；魏昭晖 刊期： 2018年第01期
目的 研究灵芝多糖提取与纯化工艺.方法 以多糖提取量为指标,通过正交实验研究多糖提取的加水量、提取时间及次数;分别以多糖吸附率与解吸率为指标,采用正交实验优选多糖上样与洗脱参数.结果 灵芝多糖的提取工艺为:12倍量水,提取3次,每次2h,提取率可达到83.87％;灵芝多糖纯化工艺:选择AB-8为佳树脂:上样液浓度2.0mg·ml-1,上样液pH=7,上样流速1.0ml·min-1,上样径高比为1∶8,上样量2.0BV;洗脱剂为30％乙醇,洗脱用量3BV,洗脱液pH =8,洗脱流速1.0ml·min-,多糖的纯度为47.21％.结论 该灵芝多糖提取与纯化工艺成本低廉,可为工业生产提供科学依据.
作者：段晓颖；郭娇；马秋莹；鲁静；辛笑迪；徐立然 刊期： 2018年第01期
目的 探讨运脾柔肝方对便秘型肠易激综合征(IBS-C)大鼠肠道推进率及Cajal间质细胞(ICC)的影响.方法 Wistar大鼠被随机均分为正常对照组,IBS-C模型组,低、中、高剂量运脾柔肝方组和莫沙必利组.通过冰水灌胃建立大鼠IBS-C模型,运脾柔肝方组和莫沙必利组分别给予低、中、高浓度的运脾柔肝方(12.2g·kg-1,24.4g·kg-,48.8g·kg-1)灌胃,正常对照组和IBS-C模型组给予等容积的蒸馏水灌胃,用墨水推进实验测定肠道推进率,用免疫组化法测定结肠组织c-kit蛋白含量和ICC的形态.结果 与正常对照组比较,IBS-C模型组大鼠的大鼠粪便粒数和含水量明显减少,肠道推进率明显降低,c-kit表达含量降低(P＜0.05),ICC形态结构发生改变.而运脾柔肝方组和莫沙必利组大鼠粪便粒数和含水量、肠道推进率、c-kit表达含量均高于IBS-C模型组((P＜0.05),ICC形态结构也趋于正常.结论 运脾柔肝方通过改善IBS-C大鼠ICC形态和数量来改善其排便和肠道推进率.
作者：李慧；夏军权；张伟；孙建梅；田耀洲 刊期： 2018年第01期
目的 观察温阳振衰颗粒含药血清对H9C2心肌细胞损伤模型ERK5/CREB表达的影响.方法 H9C2心肌细胞分为正常对照组,H9C2损伤组,5％含药血清组和10％含药血清组.H9C2损伤组的培养基中加入2.67μmol/L的ADR,两含药血清组培养基中加入2.67μmol/L的ADR和5％或10％的温阳振衰颗粒含药血清,共培养44h.检测实验末各组细胞p-ERK5、ERK5、p-CREB、CREB的表达水平.结果 与正常对照组相比,各组p-ERK5表达明显下调,p-CREB表达明显上调,差异具有统计学意义(P＜0.05),10％含药血清组p-ERK5下调及p-CREB上调均相对缓慢(P＜0.05).各组细胞ERK5、CREB的表达无明显差异(P＞0.05).结论 温阳振衰颗粒能抑制ERK5蛋白的过度去磷酸化和CREB蛋白的过度磷酸化,这可能是其治疗慢性心衰的重要机制之一.
作者：蔡虎志；王笑莹；陈青扬；陈新宇 刊期： 2018年第01期
目的 探讨珍珠梅黄酮纳米粒对人肝癌SMMC-7721细胞体外生长的抑制作用及其作用机制.方法 不同浓度的珍珠梅黄酮纳米粒(40,80,120μmol·L-1)处理SMMC-7721细胞后,采用MTT法检测珍珠梅黄酮纳米粒对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用;Hoechst染色法观察SMMC-7721细胞凋亡的形态学变化;利用Annexin/PI双标记法检测细胞凋亡率;Western blot检测SMMC-7721细胞中Akt,mTOR,p-Akt,p-mTOR及active-caspase3蛋白表达.结果 珍珠梅黄酮纳米粒能显著抑制SMMC-7721细胞增殖,诱导细胞凋亡,具有剂量依赖性;显著降低p-Akt和p-mTOR蛋白表达.结论 珍珠梅黄酮纳米粒具有抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖及诱导凋亡的作用,其作用机制可能与抑制Akt/mTOR信号通路有关.
作者：冯海一；张璇；孟繁平；张学武 刊期： 2018年第01期
